期刊文献+
共找到3,798篇文章
< 1 2 190 >
每页显示 20 50 100
双黄连口服液不同精制工艺对比评价研究
1
作者 白璐 惠志立 +4 位作者 崔春利 史亚军 刘红波 刘航 刘文豪 《陕西中医药大学学报》 2024年第1期66-71,共6页
目的基于“溶液环境—化学成分”分析,比较双黄连口服液不同精制方法的适用性。方法以双黄连口服液为试验体系,分别测定黄连口服液原液,微滤液、醇沉液,壳聚糖絮凝液中pH值、电导率、浊度及黏度等物理参数;以HPLC法测定双黄连口服液中... 目的基于“溶液环境—化学成分”分析,比较双黄连口服液不同精制方法的适用性。方法以双黄连口服液为试验体系,分别测定黄连口服液原液,微滤液、醇沉液,壳聚糖絮凝液中pH值、电导率、浊度及黏度等物理参数;以HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。测定蛋白质、鞣质、淀粉及果胶等高分子物质含量;以SPSS 19.0进行不同精制方法的相关性分析。结果综合化学成分与溶液环境物化性质改变,双黄连口服液从“去粗”角度,微滤法最佳,絮凝法最差;但从“取精”角度,微滤法不及醇沉法,絮凝法仍最差。采用不同精制工艺测得的黄芩苷含量与pH、鞣质含量呈正相关;与浊度、电导率呈负相关。结论随着微滤法在中医药领域的应用推广,有望替代传统醇沉法精制双黄连口服液。 展开更多
关键词 双黄连口服液 精制工艺 溶液环境 高分子物质 指标成分
下载PDF
双黄连挥发油提取工艺优化及其化学成分、抗菌活性研究
2
作者 韩愈杰 林翠 +5 位作者 杨鹤云 张云 郭莉 王禹智 李定刚 赵兴华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2346-2349,共4页
目的优化双黄连挥发油提取工艺,并考察其化学成分、抗菌活性。方法在单因素试验基础上采用正交试验优化提取工艺,GC-MS法分析化学成分,微量肉汤法测定抑菌活性。结果最佳条件为浸泡时间1h,料液比1∶6,提取时间4h,挥发油提取率为(0.662&#... 目的优化双黄连挥发油提取工艺,并考察其化学成分、抗菌活性。方法在单因素试验基础上采用正交试验优化提取工艺,GC-MS法分析化学成分,微量肉汤法测定抑菌活性。结果最佳条件为浸泡时间1h,料液比1∶6,提取时间4h,挥发油提取率为(0.662±0.010)%。共鉴定出23个化合物,主要为烯、烯醇、烯醚、烯酮,匹配因子大于85.0的有21个,占87.5%,其中水芹烯相对含量最高,为30.02%。挥发油对大肠杆埃希菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的MIC分别为6.25、25、3.13μL/mL。结论该方法提取率高、稳定可行,可为具有抗菌活性的双黄连挥发油制剂工艺升级和临床效果提升提供依据。 展开更多
关键词 双黄连 挥发油 提取工艺 化学成分 抗菌活性 正交试验 GC-MS 微量肉汤法
下载PDF
双黄连口服液质量一致性评价研究
3
作者 劳永真 徐凌川 +5 位作者 赵桉熠 苏江敏 郭丛 刘安 章军 刘艳 《中国现代中药》 CAS 2024年第1期152-158,共7页
目的:探索建立双黄连口服液(SHLO)质量一致性评价方法,并对常见市售8个厂家的产品进行质量分级。方法:建立SHLO中6个指标成分的高效液相色谱含量测定方法,从同厂家不同批次、不同厂家角度分析样品含量均一性;用3个质量一致性参数[批内... 目的:探索建立双黄连口服液(SHLO)质量一致性评价方法,并对常见市售8个厂家的产品进行质量分级。方法:建立SHLO中6个指标成分的高效液相色谱含量测定方法,从同厂家不同批次、不同厂家角度分析样品含量均一性;用3个质量一致性参数[批内一致性差异(PA)、批间一致性差异(PB)、指纹图谱相似率(PC)]表征不同厂家产品质量一致性水平;运用主成分分析(PCA)模型提取一致性区分因子(P),实现对8个厂家样品质量一致性分级。结果:建立的高效液相色谱含量测定方法简便且方法学验证合格;40批样品中绿原酸、黄芩苷、连翘苷的质量浓度分别为0.66~1.25、12.71~21.89、0.39~0.66 mg·mL^(–1),均符合《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版对该制剂的限度要求,非《中国药典》2020年版指标成分新绿原酸、连翘酯苷A、汉黄芩苷的质量浓度分别为0.75~1.44、0.07~0.94、0.001 3~1.930 0 mg·mL^(–1),且同厂家样品均一性较好、不同厂家样品存在一定差异;8个厂家样品PA为1.2%~7.7%、PB为16.6%~39.1%、PC为99.3%~99.9%,依据P可将8个生产厂家样品分为3类,其中厂家F、R产品的一致性较好。结论:建立了简便的SHLO多成分定量方法,结合3个一致性评价参数和PCA模型可对不同生产厂家样品质量进行区分,数据结果可为各生产厂家质量标准提升提供参考。 展开更多
关键词 双黄连口服液 质量一致性评价 批内一致性 批间一致性 主成分分析
下载PDF
复方双黄连制剂对单核巨噬细胞(RAW264.7)Fc/C3b受体活性和分泌功能的影响
4
作者 史晗 戴浩然 +1 位作者 郭彬 刘群 《中国畜牧兽医》 CSCD 北大核心 2024年第1期52-63,共12页
【目的】探究复方双黄连制剂对巨噬细胞吞噬能力和分泌功能的影响,为复方双黄连的深度开发及畜禽用药的合理选择提供科学依据。【方法】将金银花、黄芩、连翘、穿心莲干燥粉碎后分别制备浸膏,按照比例制备双黄连口服液(金银花∶黄芩∶连... 【目的】探究复方双黄连制剂对巨噬细胞吞噬能力和分泌功能的影响,为复方双黄连的深度开发及畜禽用药的合理选择提供科学依据。【方法】将金银花、黄芩、连翘、穿心莲干燥粉碎后分别制备浸膏,按照比例制备双黄连口服液(金银花∶黄芩∶连翘=1∶1∶2)、复方双黄连口服液(金银花∶黄芩∶连翘∶穿心莲=1∶1∶2∶2)及穿心莲口服液,调节pH为7.0,生药浓度为1 g/mL。3种药物作用于小鼠单核巨噬细胞RAW264.7,采用CCK-8法检测细胞活力,确定3种药物安全浓度,将药物最大安全浓度以二倍稀释法稀释为3个浓度;采用脂多糖(LPS)和氢化考的松琥珀酸钠(HCSS)作用于RAW264.7细胞模拟机体炎症和免疫抑制状态,3种药物作用于这2种状态的细胞和正常细胞,采用YC、EA玫瑰花环法及中性红吞噬法检测巨噬细胞Fc/C3b受体活性和吞噬能力,采用ELISA法检测巨噬细胞分泌能力。【结果】复方双黄连、双黄连、穿心莲的安全浓度分别为0.625~2.5、3.125~12.5和0.625~2.5 mg/mL。不同浓度复方双黄连、双黄连、穿心莲作用于巨噬细胞,细胞吞噬能力均显著高于空白对照组(P<0.05)。复方双黄连可降低LPS巨噬细胞RAW264.7活跃的吞噬能力,增强HCSS巨噬细胞RAW264.7吞噬能力;不同浓度复方双黄连可使活化的巨噬细胞Fc/C3b受体活性下降,低下的Fc/C3b受体活性增强;不同浓度复方双黄连具有促进巨噬细胞分泌一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ-干扰素(IFN-γ)及溶菌酶(LZM)的作用,抑制LPS巨噬细胞NO、TNF-α、IFN-γ及白细胞介素-6(IL-6)的分泌。【结论】复方双黄连可通过活化巨噬细胞Fc/C3b受体活性以增强机体免疫力和抗炎能力,同时对已活化的巨噬细胞分泌功能起到抑制作用,以减少由于免疫功能亢进造成的机体损伤。研究结果为中兽药复方双黄连的深度开发提供了参考依据。 展开更多
关键词 复方双黄连 巨噬细胞Fc/C3b受体 吞噬能力 分泌功能
下载PDF
双黄连氧气驱动雾化吸入联合NCPAP治疗对MP合并呼吸衰竭患儿的影响
5
作者 石进财 陈玉梅 《光明中医》 2024年第3期530-533,共4页
目的探讨采取双黄连氧气驱动雾化吸入联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗儿童重症支原体肺炎(MP)合并呼吸衰竭的效果及对血清瘦蛋白(Leptin)、白细胞介素⁃17(IL⁃17)及白细胞介素⁃33(IL⁃33)水平的影响。方法选取82例患儿并随机分成观察... 目的探讨采取双黄连氧气驱动雾化吸入联合经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗儿童重症支原体肺炎(MP)合并呼吸衰竭的效果及对血清瘦蛋白(Leptin)、白细胞介素⁃17(IL⁃17)及白细胞介素⁃33(IL⁃33)水平的影响。方法选取82例患儿并随机分成观察组42例与对照组40例,对照组采取常规吸氧、止咳及NCPAP治疗,观察组则是在对照组的基础上加用双黄连氧气驱动雾化吸入治疗,比较2组治疗效果。结果观察组患儿各症状消退时间明显比对照组短(P<0.05);治疗后2组血氧饱和度(SaO_(2))、血氧分压(PaO_(2))较治疗前提高,二氧化碳分压(PaCO_(2))较治疗前降低,而观察组指标变化幅度较对照组显著(P<0.05);治疗后2组血清Leptin、IL⁃17、IL⁃33均较治疗前降低,观察组各指标显著低于对照组(P<0.05)。结论双黄连氧气驱动雾化吸入联合NCPAP治疗儿童重症MP合并呼吸衰竭,可显著改善患儿血气功能指标,降低血清炎症因子水平,促进患儿症状的改善。 展开更多
关键词 重症支原体肺炎 呼吸衰竭 双黄连氧气驱动雾化吸入 经鼻持续气道正压通气
下载PDF
双黄连口服液对H9亚型禽流感的预防和治疗效果
6
作者 朱巧艳 聂春波 +7 位作者 张盼涛 薛瑞 王锐 王艳鸣 赵青森 李新乐 高彬文 赵坤坤 《动物医学进展》 北大核心 2024年第9期127-132,共6页
为了评价双黄连口服液对H9亚型禽流感的预防和治疗效果,分别在SPF鸡感染H9亚型禽流感病毒前和感染后口服双黄连口服液,病毒感染后3、5、7、10 d采集喉头和泄殖腔棉拭子,通过实时荧光定量RT-PCR检测排毒率,并在感染后5、7 d剖检观察组织... 为了评价双黄连口服液对H9亚型禽流感的预防和治疗效果,分别在SPF鸡感染H9亚型禽流感病毒前和感染后口服双黄连口服液,病毒感染后3、5、7、10 d采集喉头和泄殖腔棉拭子,通过实时荧光定量RT-PCR检测排毒率,并在感染后5、7 d剖检观察组织病变,进行病理组织学观察。结果显示,双黄连口服液可降低H9亚型禽流感病毒感染鸡的排毒率,缩短排毒周期,治疗组和预防治疗组病毒感染后10 d排毒率为0,极显著低于病毒感染组排毒率6/10(60%)(P<0.01);治疗组和预防治疗组SPF鸡在感染后5 d和7 d喉头、气管黏膜、肺脏的组织损伤较小;且与治疗组相比,预防治疗组排毒率更低,喉头、气管、肺脏组织病理损伤更轻微。结果表明,双黄连口服液不仅可降低感染鸡的排毒率,缩短鸡体排毒时间。针对呼吸道病原,双黄连口服液预防治疗效果优于感染后治疗效果。该研究为双黄连口服液更好地应用于临床呼吸道疫病的防控提供了新的策略。 展开更多
关键词 双黄连口服液 H9亚型禽流感 预防和治疗 排毒率 组织病理学
下载PDF
双黄连注射剂中1,5-二咖啡酰奎宁酸致敏家兔后血清中特异性抗体的测定
7
作者 邓颖颖 闫瑞 +3 位作者 徐丽婷 李坤 折宝霞 史珍珍 《中国药物与临床》 CAS 2024年第19期1289-1292,共4页
目的检测双黄连注射剂中1,5-二咖啡酰奎宁酸致敏家兔后血清中特异性抗体效价。方法双黄连注射剂中疑似小分子半抗原物质1,5-二咖啡酰奎宁酸与正常家兔血清体外孵育制备完全抗原,免疫家兔获得特异性抗体。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测... 目的检测双黄连注射剂中1,5-二咖啡酰奎宁酸致敏家兔后血清中特异性抗体效价。方法双黄连注射剂中疑似小分子半抗原物质1,5-二咖啡酰奎宁酸与正常家兔血清体外孵育制备完全抗原,免疫家兔获得特异性抗体。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗血清的抗体效价。间接竞争ELISA测定血清特异性并绘制抑制曲线。采用兔免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒检测各组家兔抗血清中IgE抗体的含量。结果1,5-二咖啡酰奎宁酸浓度分别为0.25 mg/ml、0.50 mg/ml、1.00 mg/ml、2.00 mg/ml、4.00 mg/ml时效价[吸光度(A值)]对应的分别为0.364±0.020、0.334±0.010、0.322±0.020、0.332±0.010、0.298±0.020,均高于阴性对照组A值(0.095±0.010)。得到回归方程I=0.1952 lgC+0.2734,R2=0.9958,半数抑制浓度(IC50)=33.494 mg/ml。家兔体内产生了外源性IgE型抗体。结论在本实验条件下双黄连注射剂中疑似半抗原物质1,5-二咖啡酰奎宁酸具有致敏性。 展开更多
关键词 1 5-二咖啡酰奎宁酸 双黄连注射剂 酶联免疫吸附测定
下载PDF
双黄连注射剂中黄芩素致敏家兔后血清中特异性抗体的测定
8
作者 邓颖颖 徐丽婷 +2 位作者 李坤 王皎 折宝霞 《海峡药学》 2024年第9期1-3,共3页
目的利用酶联免疫吸附测定法(ELISA)法检测双黄连注射剂中黄芩素致敏家兔后血清中特异性抗体的效价。方法将正常家兔血清与双黄连注射剂中疑似小分子半抗原物质黄芩素在体外一起孵育从而制备所需完全抗原,随后,利用这些完全抗原免疫家... 目的利用酶联免疫吸附测定法(ELISA)法检测双黄连注射剂中黄芩素致敏家兔后血清中特异性抗体的效价。方法将正常家兔血清与双黄连注射剂中疑似小分子半抗原物质黄芩素在体外一起孵育从而制备所需完全抗原,随后,利用这些完全抗原免疫家兔以期获得特异性抗体。运用ELISA法检测所得抗血清的抗体效价。通过间接竞争ELISA法,进一步测定血清特异性并绘制相关浓度抑制曲线。此外,采用兔免疫球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒检测各组家兔抗血清中相对应的IgE抗体含量。结果与阴性对照组比较黄芩素的抗体效价(OD)值是其2倍,表明其具有潜在的致敏性。通过整理数据,绘制抑制率曲线得到回归方程I=0.138lgC+0.402,R^(2)=0.959,显示出良好的拟合度。半数抑制浓度IC_(50)=5.178 mg·mL^(-1)。此外,本实验结果明显表明外源性IgE型抗体已经在家兔体内产生,从而进一步证实了黄芩素的致敏性。结论在本实验所模拟家兔致敏全过程结果中表明黄芩素具有明显的致敏性。这一发现对于双黄连注射剂的安全使用具有重要的指导意义,也为相关药物的研发和生产提供了有价值的参考。 展开更多
关键词 黄芩素 双黄连注射剂 ELISA法
下载PDF
孟鲁司特钠联合双黄连颗粒治疗对下呼吸道感染患儿临床疗效的影响
9
作者 杨晓辰 《中华养生保健》 2024年第3期193-196,共4页
目的分析孟鲁司特钠联合双黄连颗粒治疗对下呼吸道感染患儿临床疗效的影响。方法选择2021年5月—2022年5月济宁市第三人民医院收治的70例下呼吸道感染患儿作为研究对象,以抽签法分为研究组和对照组,每组35例。研究组采用孟鲁司特钠联合... 目的分析孟鲁司特钠联合双黄连颗粒治疗对下呼吸道感染患儿临床疗效的影响。方法选择2021年5月—2022年5月济宁市第三人民医院收治的70例下呼吸道感染患儿作为研究对象,以抽签法分为研究组和对照组,每组35例。研究组采用孟鲁司特钠联合双黄连颗粒治疗,对照组采用双黄连颗粒治疗。比较两组患儿治疗后的血氧饱和度和心率、临床疗效、炎症因子、临床症状缓解时间和不良反应。结果研究组的心率明显低于对照组,血氧饱和度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的临床疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的咳嗽、气促、胸闷及体温恢复时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对下呼吸道感染患儿,采取孟鲁司特钠联合双黄连颗粒治疗,可改善血氧饱和度和心率,加快临床症状缓解时间,提高临床疗效,安全性较高,不会引起严重的不良反应,值得临床采用。 展开更多
关键词 孟鲁司特钠 双黄连颗粒 下呼吸道感染 小儿 临床疗效 炎症因子
下载PDF
阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎的效果分析
10
作者 李帅亿 《中外医药研究》 2024年第9期84-86,共3页
目的:分析阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的效果。方法:选取2022年7月—2023年6月联勤保障部队第九九一医院收治的MPP患儿96例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各48例。对照组采用阿奇... 目的:分析阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的效果。方法:选取2022年7月—2023年6月联勤保障部队第九九一医院收治的MPP患儿96例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各48例。对照组采用阿奇霉素序贯疗法,研究组在对照组基础上联合双黄连口服液治疗。比较两组治疗效果、症状消失时间、炎性因子水平以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.025)。研究组咳嗽、发热、肺部啰音消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、hs-CRP水平降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液治疗儿童MPP效果理想,可促进症状消退,抑制炎性反应,且未增加不良反应发生风险。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 儿童 阿奇霉素 双黄连口服液 序贯疗法
下载PDF
双黄连对对乙酰氨基酚诱导大鼠肝损伤的保护作用
11
作者 刘晨芳 张绍兵 +1 位作者 张伟 贾敬亮 《兽医导刊》 2024年第3期37-39,共3页
取40只体重相近的雄性SD大鼠,随机分成空白组、模型组、阳性药物组和双黄连处理组,阳性药物组、双黄连处理组分别腹腔注射甘利欣、双黄连,空白组和模型组腹腔注射生理盐水,连续7 d后,用对乙酰氨基酚诱导肝损伤,测定四组大鼠血清中丙氨... 取40只体重相近的雄性SD大鼠,随机分成空白组、模型组、阳性药物组和双黄连处理组,阳性药物组、双黄连处理组分别腹腔注射甘利欣、双黄连,空白组和模型组腹腔注射生理盐水,连续7 d后,用对乙酰氨基酚诱导肝损伤,测定四组大鼠血清中丙氨酸氨基转氨酶、天冬氨酸氨基转氨酶的活性及血清总蛋白的质量浓度,制作肝脏组织切片,分析肝脏结构变化。结果显示:对乙酰氨基酚模型组制作成功,双黄连处理组较模型组大鼠的肝功能指标显著改善,肝组织病理变化明显减轻,表明双黄连对对乙酰氨基酚所致大鼠肝损伤有一定的保护作用。 展开更多
关键词 双黄连 大鼠 对乙酰氨基酚肝损伤 保护作用
下载PDF
雷尼替丁联合双黄连口服液治疗口腔溃疡的有效性研究
12
作者 李秀芬 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第10期0091-0094,共4页
观察双黄连口服液联合雷尼替丁对口腔溃疡的治疗作用。方法 采用雷尼替丁作为对照组50例,并将两组各50例进行比较。结果 观察组患者免疫功能、炎性反应、疼痛程度及临床症状明显减轻,疗效明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生... 观察双黄连口服液联合雷尼替丁对口腔溃疡的治疗作用。方法 采用雷尼替丁作为对照组50例,并将两组各50例进行比较。结果 观察组患者免疫功能、炎性反应、疼痛程度及临床症状明显减轻,疗效明显高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论 雷尼替丁联合双黄连口服液在口腔溃疡医治方面疗效确切,且药物安全性较高。 展开更多
关键词 雷尼替丁 双黄连口服液 口腔溃疡
下载PDF
双黄连颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果
13
作者 洪妮妮 周凯 《妇儿健康导刊》 2024年第7期66-69,共4页
目的 探讨双黄连颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年12月于三原县医院就诊的70例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(35例)和观察组(35例)。对照组单用阿奇霉素,观察组在... 目的 探讨双黄连颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年12月于三原县医院就诊的70例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(35例)和观察组(35例)。对照组单用阿奇霉素,观察组在对照组基础上联用双黄连颗粒。比较两组炎症因子水平及临床症状评分。结果 治疗后,两组C反应蛋白、白细胞介素-17、降钙素原和肿瘤坏死因子-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组咳嗽、食欲不振、喘憋、发热评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P <0.05)。结论 双黄连颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果较好,可有效降低炎症因子水平,减轻患儿临床症状,值得推广。 展开更多
关键词 双黄连颗粒 阿奇霉素 小儿支原体肺炎
下载PDF
发酵双黄连药渣对断奶仔猪生长性能、血清生化指标、免疫指标及肠道菌群的影响 被引量:3
14
作者 安琦 郑春英 +3 位作者 牛彦波 吴皓琼 樊川 原韬 《饲料研究》 CAS 北大核心 2023年第20期25-29,共5页
试验旨在研究发酵双黄连药渣对断奶仔猪生长性能、血清生化指标、免疫指标及肠道菌群的影响。选取21日龄健康“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪96头,随机分为4组,每组4个重复,每个重复6头仔猪。A组(对照组)断奶仔猪饲喂基础日粮,... 试验旨在研究发酵双黄连药渣对断奶仔猪生长性能、血清生化指标、免疫指标及肠道菌群的影响。选取21日龄健康“杜×长×大”三元杂交断奶仔猪96头,随机分为4组,每组4个重复,每个重复6头仔猪。A组(对照组)断奶仔猪饲喂基础日粮,B组和C组分别在基础日粮中添加2%发酵药渣(植物乳杆菌LP-1522发酵双黄连药渣)和2%未发酵药渣;D组在基础日粮中添加乳酸菌菌剂(108 CFU/L)。预试期7 d,正式试验期28 d。结果显示,与对照组相比,B组断奶仔猪的平均日采食量、平均日增重分别显著提高10.37%和16.48%(P<0.05),腹泻率和料重比显著降低(P<0.05);B组断奶仔猪血清总蛋白含量显著升高7.34%(P<0.05),免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)含量显著升高(P<0.05),尿素氮含量显著降低(P<0.05)。饲喂发酵双黄连药渣后,断奶仔猪肠道中乳酸杆菌的相对丰度明显升高,大肠埃希氏菌-志贺菌及链球菌等致病性细菌的相对丰度明显降低。研究表明,发酵双黄连药渣可以提高断奶仔猪的生长性能,抑制肠道病原菌,降低腹泻率,提高免疫性能。 展开更多
关键词 发酵双黄连药渣 断奶仔猪 生长性能 免疫 肠道菌群
原文传递
双黄连片对细菌感染小鼠的保护作用 被引量:7
15
作者 马朝 刘静 +1 位作者 史瑞娜 曹永孝 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期702-704,共3页
关键词 双黄连 细菌感染 保护作用 双黄连口服液 小鼠 双黄连注射液 注射用双黄连 上呼吸道感染
下载PDF
中药复方双黄连剂型研究 被引量:10
16
作者 李春娜 刘洋洋 +3 位作者 李鹏收 时晓娟 徐暾海 刘铜华 《中国中医药科技》 CAS 2015年第1期115-117,共3页
双黄连为中药抗菌抗病毒的著名方剂,由金银花、黄芩、连翘3味中药组成,具有清热解毒、轻宣透邪之功效。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛,主要有抗菌、抗病毒、增强免疫等作用。双黄连是中国药典收载的中成药,研究的比较深入,近年来... 双黄连为中药抗菌抗病毒的著名方剂,由金银花、黄芩、连翘3味中药组成,具有清热解毒、轻宣透邪之功效。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛,主要有抗菌、抗病毒、增强免疫等作用。双黄连是中国药典收载的中成药,研究的比较深入,近年来被制成很多剂型,有双黄连注射液、双黄连粉针剂、双黄连口服液、颗粒剂、片剂等。现对双黄连剂型研究进展作一综述。 展开更多
关键词 复方双黄连 中药组成 多剂型 抗菌抗病毒 双黄连注射液 双黄连粉针剂 双黄连口服液 清热解毒
下载PDF
响应面法优化双黄连口服液醇沉物乳酸菌发酵工艺
17
作者 王清龙 王坤丽 +2 位作者 赵圣振 袁琦昱 汤法银 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2023年第9期60-65,共6页
为研究双黄连口服液制剂醇沉物的乳酸菌液态发酵工艺,首先确定双黄连口服液制剂醇沉物添加量,再以活菌数作为指标,通过单因素试验分别研究接种量、发酵时间和发酵温度的影响,并采用响应面法优选最佳发酵条件,最后进行平行放大试验验证... 为研究双黄连口服液制剂醇沉物的乳酸菌液态发酵工艺,首先确定双黄连口服液制剂醇沉物添加量,再以活菌数作为指标,通过单因素试验分别研究接种量、发酵时间和发酵温度的影响,并采用响应面法优选最佳发酵条件,最后进行平行放大试验验证。结果:含20%的醇沉物、接种量4%、发酵温度32.7℃、发酵时间26 h时活菌数可达3.03×10^(9)CFU/mL,为最佳发酵条件。平行放大验证试验表明,该发酵工艺可用于制备双黄连口服液醇沉物乳酸菌液态发酵制剂。 展开更多
关键词 响应面法 双黄连口服液醇沉物 乳酸菌 发酵工艺
下载PDF
双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效
18
作者 黄姝 《临床合理用药杂志》 2023年第26期133-136,共4页
目的观察双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2019年7月—2021年3月潜江市中心医院收治的复发性口腔溃疡患者112例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组应用盐酸雷尼替丁胶囊外... 目的观察双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法选取2019年7月—2021年3月潜江市中心医院收治的复发性口腔溃疡患者112例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,每组56例。对照组应用盐酸雷尼替丁胶囊外用治疗,观察组在对照组基础上联合双黄连口服液外用治疗,2组均治疗2周。比较2组患者溃疡面愈合情况,治疗前后口腔炎性指标(口腔链球菌、白细胞计数、淋巴细胞计数)、临床症状评分、视觉模拟评分法(VAS)评分、健康调查量表36(SF-36)评分及不良反应;随访6个月,比较2组复发情况。结果观察组患者溃疡面愈合总有效率为94.64%,高于对照组的80.36%(χ^(2)=5.225,P=0.022)。治疗2周后,2组患者口腔链球菌、白细胞计数、淋巴细胞计数及腹胀、食少纳呆、溃疡充血、溃疡数目评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组患者VAS评分低于治疗前,SF-36评分高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01)。观察组不良反应总发生率为7.14%,对照组不良反应总发生率为10.71%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.439,P=0.508)。随访6个月,观察组复发率为5.36%,低于对照组的17.86%(χ^(2)=4.264,P=0.039)。结论双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗复发性口腔溃疡可有效促进溃疡面愈合,减轻临床症状,降低疼痛程度和病情复发率,提高生活质量,且安全性高。 展开更多
关键词 复发性口腔溃疡 双黄连口服液 盐酸雷尼替丁胶囊 口腔炎性指标 VAS评分 SF-36评分 复发率
原文传递
双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗口腔溃疡的临床疗效研究
19
作者 贾方 《中外医疗》 2023年第28期64-67,共4页
目的分析双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗口腔溃疡的临床效果及应用价值。方法方便选取2022年1月—2023年1月新泰市人民医院收治的750例口腔溃疡患者为研究对象,随机分为参照组375例,采用雷尼替丁治疗,研究组375例,采用双黄连口... 目的分析双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗口腔溃疡的临床效果及应用价值。方法方便选取2022年1月—2023年1月新泰市人民医院收治的750例口腔溃疡患者为研究对象,随机分为参照组375例,采用雷尼替丁治疗,研究组375例,采用双黄连口服液联合雷尼替丁治疗。对比两组炎症因子水平、口腔溃疡症状消失时间、治疗前后疼痛评分、治疗效果以及临床不良反应发生情况。结果治疗后,研究组的症状消失时间以及疼痛评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为97.3%,高于参照组的77.1%,差异有统计学意义(χ^(2)=68.998,P<0.05)。参照组不良反应总发生率为5.9%,与研究组的4.3%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论双黄连口服液和盐酸雷尼替丁胶囊的联合应用在治疗口腔溃疡方面显示出显著效果,能缩短溃疡的恢复时间、减少疼痛程度,并提高整体治疗有效率,同时不会增加患者的不良反应,从而证明这种组合疗法在治疗口腔溃疡上具有较大的优越性。 展开更多
关键词 口腔溃疡 双黄连 雷尼替丁 炎性因子 症状 治疗效果 不良反应
下载PDF
双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞C3b和Fc受体的影响 被引量:3
20
作者 陈冠铭 杨丽姿 +2 位作者 庞定国 王正书 刘群 《动物医学进展》 北大核心 2023年第1期90-96,共7页
旨在探究双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞表面C3b受体、Fc受体活性的影响,为扩大双黄连可溶性粉临床使用范围提供科学依据。以双黄连可溶性粉为研究材料,S180荷瘤小鼠为研究对象,YC-花环、EA-花环试验为研究手段,巨噬细胞C3b... 旨在探究双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞表面C3b受体、Fc受体活性的影响,为扩大双黄连可溶性粉临床使用范围提供科学依据。以双黄连可溶性粉为研究材料,S180荷瘤小鼠为研究对象,YC-花环、EA-花环试验为研究手段,巨噬细胞C3b、Fc受体活性为检测指标,研究双黄连可溶性粉对S180荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞C3b、Fc受体活性的影响。结果显示,小鼠接种S180瘤细胞,荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞Fc、C3b受体活性不受影响,免疫抑制剂环磷酰胺具有降低C3b受体活性的作用(对Fc受体活性没有影响),连续给予4 d~14 d不同剂量的双黄连口服液,荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞Fc、C3b受体活性增强,吞噬能力增强,作用优于或相当于黄芪多糖。研究结果为双黄连可溶性粉的临床应用研究提供了科学依据。 展开更多
关键词 双黄连可溶性粉 S180荷瘤小鼠 巨噬细胞 C3b/Fc受体 吞噬功能
下载PDF
上一页 1 2 190 下一页 到第
使用帮助 返回顶部