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冬春两湖盆地地区大气气溶胶污染的年代际变化特征及其与东亚经向风南北反相位的联系
1
作者 姜玉洁 张玲 +2 位作者 朱寿鹏 白永清 智协飞 《大气科学》 CSCD 北大核心 2024年第2期773-788,共16页
基于MERRA-2及ERA5逐月再分析资料,本文采用EOF分析、线性回归和合成分析等方法,分析了1980~2020年长江流域中游两湖盆地地区气溶胶光学厚度(AOD)的年代际变化特征及东亚经向风南北反位相模态对其的影响。结果表明,在年代际尺度上两湖... 基于MERRA-2及ERA5逐月再分析资料,本文采用EOF分析、线性回归和合成分析等方法,分析了1980~2020年长江流域中游两湖盆地地区气溶胶光学厚度(AOD)的年代际变化特征及东亚经向风南北反位相模态对其的影响。结果表明,在年代际尺度上两湖盆地地区AOD呈现非线性的变化趋势,20世纪80、90年代处于低值,21世纪初AOD持续升高,2010年后开始下降。空间场上表现为全区一致的变化特征,高值区主要位于两湖盆地中部,以洞庭湖为中心呈南北纵向分布。进一步对两湖盆地AOD年代际变化与大气环流异常关系的分析表明,在东亚经向风南北反相模的影响下,偏北风输送是影响两湖盆地AOD年代际变化的主要气象原因。在年代际尺度上,当西伯利亚高压的强度、面积增大,东亚大槽西移,西北太平洋副热带高压脊线南移时,东亚经向风南北反相模趋于正相位(即长江以北有异常偏南风、长江以南有异常偏北风)。此时,两湖盆地位于气旋性环流异常的底部,在异常的偏北风的作用下,西北地区的气溶胶向两湖盆地输送加强。且两湖盆地处于两个异常气旋性环流的中间,气压梯度小,风速偏弱,使得两湖盆地气溶胶输入大于输出,促进21世纪初AOD年代际升高。 展开更多
关键词 AOD (aerosol optical depth) 年代际 两湖盆地 冬春 经向风南北反相模
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反相乳液聚合异相共引发制备PAM@PS补丁型粒子
2
作者 郭海军 段明 +3 位作者 吴刚 方申文 阚涛涛 张环 《精细石油化工》 CAS 2024年第2期52-57,共6页
以水溶性的丙烯酰胺(AM)和丙烯酸钠(AANa)以及油溶性的苯乙烯(St)为单体,将水溶性还原剂加在水相,油溶性氧化剂加在油相,通过氧化-还原引发剂在油水界面共引发单体共聚,利用反相乳液聚合异相共引发方法制备了具有乳化性能的补丁型粒子... 以水溶性的丙烯酰胺(AM)和丙烯酸钠(AANa)以及油溶性的苯乙烯(St)为单体,将水溶性还原剂加在水相,油溶性氧化剂加在油相,通过氧化-还原引发剂在油水界面共引发单体共聚,利用反相乳液聚合异相共引发方法制备了具有乳化性能的补丁型粒子。优化了聚丙烯酰胺@聚苯乙烯(PAM@PS)补丁型粒子的合成条件,评价了粒子的乳化柴油的性能。较优反应条件为:油中St和水中(AM+AANa)的质量比1∶4,油水质量比为1.1∶1,单体总质量分数为40%,反应温度为40℃,反应时间12 h。反应所得补丁型粒子在水中用量不小于0.02%(质量分数),便可与柴油形成稳定的水包油乳液。 展开更多
关键词 补丁型粒子 反相乳液聚合 聚丙烯酰胺 聚苯乙烯
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基于反相法的中场校准技术研究
3
作者 连迎春 于大群 《微波学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期73-78,共6页
在相控阵天线研制中,阵面校准是非常重要的一环。对比各种校准方法,中场法使用设备少、测试效率高,因而获得了广泛的应用。通常情况下,阵面中的T/R组件内设计有三态开关(发射态、接收态、负载态),中场测试时,通过“逐路通”的方式(逐一... 在相控阵天线研制中,阵面校准是非常重要的一环。对比各种校准方法,中场法使用设备少、测试效率高,因而获得了广泛的应用。通常情况下,阵面中的T/R组件内设计有三态开关(发射态、接收态、负载态),中场测试时,通过“逐路通”的方式(逐一选通T/R组件的射频通道,非被测通道处于负载状态),得到所有通道的发射通道(或接收通道)的幅相数据。但在“芯片化”T/R组件组成的阵面中,开关隔离度有限,泄露信号严重干扰被测信号,甚至无法进行正常的故障判断。本文讨论一种基于反相法的中场校准方法,分析了该方法的误差量级,最后通过远场波瓣测试验证了该方法的有效性。 展开更多
关键词 中场法 相控阵天线 反相法 芯片化 校准
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反相乳液聚合法制备缔合型耐盐聚合物及其流变性能
4
作者 刘雅梦 赖小娟 +3 位作者 杨振福 YASIR MFMukhtar 文新 卢丽娟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期195-205,共11页
以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-十二烷基磺酸钠(AMC_(12)S)、疏水单体29-(4-辛基苯氧基)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-壬氧烷酮基甲基丙烯酸酯(GTE-10)为原料,通过反相乳液聚合法制备了一种缔合型耐盐聚合物p(AM/AMC_(12)S/GTE-10)。通过FTIR... 以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-十二烷基磺酸钠(AMC_(12)S)、疏水单体29-(4-辛基苯氧基)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-壬氧烷酮基甲基丙烯酸酯(GTE-10)为原料,通过反相乳液聚合法制备了一种缔合型耐盐聚合物p(AM/AMC_(12)S/GTE-10)。通过FTIR、~1HNMR、SEM、TEM及激光粒度分析仪对其结构和形貌进行了表征,并对其流变性能、触变性能和黏弹性进行了评价。结果表明,疏水单体GTE-10成功引入聚合物中,聚合完成后的乳液粒径分布集中且均一,盐(NaCl、CaCl_(2))的加入使p(AM/AMC_(12)S/GTE-10)分子聚集态更紧密,形成的空间网络结构更稳定。质量分数为0.7%的p(AM/AMC12S/GTE-10)聚合物水溶液在140℃时表现出较好的耐温性能;在120℃、170s^(–1)条件下剪切1 h,在质量浓度为20000 mg/L的NaCl和CaCl_(2)水溶液中分别配制质量分数0.7%的聚合物溶液,其表观黏度分别为64.8和54.1m Pa·s;聚合物具有较好的剪切恢复性能;盐水条件下储能模量大于损耗模量,金属离子与苯氧乙烯基发生络合反应,使分子间作用力增强,形成的空间结构更稳定且难被破坏,黏弹性更高。 展开更多
关键词 反相乳液聚合 耐盐 流变性能 黏弹性 触变性 油田化学品
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一款400μm^(2)用于极短距离接收机具有中频补偿的56 Gb/s PAM4反相器型连续时间线性均衡器
5
作者 王梦豪 赵潇腾 +3 位作者 董志成 张淼 刘术彬 朱樟明 《集成电路与嵌入式系统》 2024年第3期27-34,共8页
高速极短距离有线数据接口是芯粒间互连的重要技术方案。传统的基于电流模逻辑的连续时间线性均衡器由于高电源电压和无源器件的使用已经无法满足芯粒间数据接口高密度、小型化、低功耗的需求。针对该问题,本文提出了一种带中频补偿的... 高速极短距离有线数据接口是芯粒间互连的重要技术方案。传统的基于电流模逻辑的连续时间线性均衡器由于高电源电压和无源器件的使用已经无法满足芯粒间数据接口高密度、小型化、低功耗的需求。针对该问题,本文提出了一种带中频补偿的反相器型连续时间线性均衡器,可在极短距离应用中传输28 Gb/s非归零信号以及56 Gb/s四电平脉冲幅度调制信号。本设计采用28 nm CMOS工艺实现,核心面积仅为400μm^(2)。经过-9.4 dB@14 GHz的极短距离信道后,基于版图的仿真结果表明,所提出的连续时间线性均衡器使28 Gbaud的非归零信号与四电平脉冲幅度调制信号眼宽分别提升0.14 UI与0.41 UI,眼高提升328 mV与119 mV,56 Gb/s四电平脉冲幅度调制信号工况下功耗为6.12 mW。 展开更多
关键词 连续时间线性均衡器 反相器型 有源电感负载 中频补偿 四电平脉冲幅度调制 芯粒
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反相高效液相色谱法同时测定五味香连丸中10种成分含量
6
作者 吴璐叶 杨正英 于上林 《中国药业》 CAS 2024年第9期114-118,共5页
目的建立同时测定五味香连丸中盐酸小檗碱、黄连碱、巴马汀、延胡索乙素、木香烃内酯、去氢木香内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素、芍药苷10种成分含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm... 目的建立同时测定五味香连丸中盐酸小檗碱、黄连碱、巴马汀、延胡索乙素、木香烃内酯、去氢木香内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素、芍药苷10种成分含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Waters SunFire C18柱(250 mm×4.6 mm,5µm),流动相为含0.02%三乙胺的0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.5)-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为225 nm,进样量为10µL。结果盐酸小檗碱、黄连碱、巴马汀、延胡索乙素、木香烃内酯、去氢木香内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、柠檬苦素、芍药苷的质量浓度分别在6.852~51.39µg/mL、2.956~22.17µg/mL、2.918~21.88µg/mL、4.643~34.82µg/mL、4.871~36.53µg/mL、4.007~30.05µg/mL、4.519~33.89µg/mL、4.482~33.62µg/mL、2.724~20.43µg/mL、2.809~21.07µg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.9992,n=6);定量限分别为0.66,0.31,0.29,0.45,0.48,0.41,0.42,0.46,0.27,0.28µg/mL;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);回收率分别为100.36%,98.74%,98.71%,99.67%,99.86%,99.59%,98.70%,98.38%,98.25%,98.72%,RSD分别为0.89%,1.02%,1.04%,1.17%,0.84%,1.15%,1.33%,1.20%,1.07%,1.23%(n=6)。3批样品中上述成分的平均含量分别为1.165~1.192 mg/g、0.5231~0.5276 mg/g、0.4997~0.5011 mg/g、0.6814~0.6889 mg/g、0.6977~0.7002 mg/g、0.6068~0.6134 mg/g、0.5801~0.5837 mg/g、0.4277~0.4422 mg/g、0.4101~0.4165 mg/g、0.4002~0.4013 mg/g(n=2)。结论所建立的方法简便可行、结果准确可靠、稳定性好,可用于同时测定五味香连丸中10种成分的含量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 五味香连丸 多成分含量测定
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反相乳液聚合法制备抗盐型两性共聚物P(AM-AA-AMPS-DAC)乳液
7
作者 马西涛 王迎欣 +6 位作者 马睿文 戴文伟 万娇 熊宗茜 黄剑英 吴亚芊 赵丰 《江西化工》 CAS 2024年第2期64-67,71,共5页
本文以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体,白油(W1-TB)为油相,Span-80和Tween-80为乳化剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用反相乳液聚合法制备两性丙烯酰胺共聚物P(AM-AA-AMPS... 本文以丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体,白油(W1-TB)为油相,Span-80和Tween-80为乳化剂,过硫酸铵(APS)为引发剂,采用反相乳液聚合法制备两性丙烯酰胺共聚物P(AM-AA-AMPS-DAC),重点探讨油水比、乳化剂用量、引发剂用量、单体用量以及p H值对共聚物表观黏度的影响。实验结果表明,当油水比为1∶1,乳化剂用量为3%(以体系总质量计,下同),引发剂用量为0.06%,单体用量为35%,初始引发温度为60℃,pH值为7时,制备的两性丙烯酰胺共聚物乳液在去离子水中的表观黏度值为150mPa·s,在矿化度为30000 mg/L盐水中的表观黏度值为60 mPa·s,其黏度保留率为40%,呈现出较好的抗盐性。 展开更多
关键词 反相乳液聚合 丙烯酰胺 抗盐 表观黏度
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反相液相色谱-二极管阵列法测定消毒产品中苯扎氯铵3种同系物的含量
8
作者 陈松辉 钱辉 +3 位作者 李兴根 汶海花 朱磊 王爱霞 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期294-299,共6页
目前标准方法检测苯扎氯铵时仅用了一个平均相对分子质量洁尔灭来表示两种或几种混合物,无法区别苯扎氯铵的几种同系物,为了测定苯扎氯铵同系物的含量,进行了题示研究。取消毒产品1.0000 g,用水稀释并定容至10 mL,超声提取5 min,静置,过... 目前标准方法检测苯扎氯铵时仅用了一个平均相对分子质量洁尔灭来表示两种或几种混合物,无法区别苯扎氯铵的几种同系物,为了测定苯扎氯铵同系物的含量,进行了题示研究。取消毒产品1.0000 g,用水稀释并定容至10 mL,超声提取5 min,静置,过0.45μm聚砜醚水相滤膜,滤液中苯扎氯铵3种同系物十二烷基二甲基苄基氯化铵、十四烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵在Agilent XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)上分离,以体积比70:30的乙腈-含0.1%(体积分数)三乙胺的0.5 g·L^(-1)乙酸铵缓冲溶液(pH 5.0)为流动相进行等度洗脱,采用二极管阵列检测器在262 nm处检测。结果表明,扫尾剂三乙胺的体积分数从1%降低到0.1%,避免了扫尾剂三乙胺对色谱柱的可能损害,解决了出现鬼峰的问题。苯扎氯铵3种同系物的质量浓度在10~500 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为1.1,1.2,1.5 mg·L^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为98.8%~105%,测定值的相对标准偏差(n=8)均小于2.0%。方法用于实际消毒产品的分析,检出量为0.027%~44.60%,从微量到常量均有涉及。 展开更多
关键词 反相液相色谱-二极管阵列法 消毒产品 苯扎氯铵 同系物
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反相悬浮法制备高吸水性水凝胶的系统研究
9
作者 谷盼盼 李爱雪 +2 位作者 黄俊瑜 林嘉雯 张岩 《辽宁化工》 CAS 2024年第1期1-8,21,共9页
高吸水性水凝胶因其具有高吸水/保水性、很好的生物相容性和生物可降解性,在林业、卫生、生物医疗、环境工程、电化学等领域有着广泛应用。系统地研究了影响反相悬浮法制备高吸水性水凝胶性能的各种因素,最终确定最佳制备工艺条件,同时... 高吸水性水凝胶因其具有高吸水/保水性、很好的生物相容性和生物可降解性,在林业、卫生、生物医疗、环境工程、电化学等领域有着广泛应用。系统地研究了影响反相悬浮法制备高吸水性水凝胶性能的各种因素,最终确定最佳制备工艺条件,同时对制备的高吸水性水凝胶进行了结构表征。 展开更多
关键词 反相悬浮聚合 高吸水性 水凝胶
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反相高效液相色谱法测定抗体药物中组氨酸的含量
10
作者 杜加亮 武刚 +2 位作者 梅玉婷 于传飞 王兰 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第2期236-243,共8页
目的建立并验证用于抗体药物中组氨酸含量测定的反相高效液相色谱法(reverse-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)。方法利用柱前衍生法建立组氨酸含量检测方法,并对该方法的专属性、准确度、重复性、中间精密度、... 目的建立并验证用于抗体药物中组氨酸含量测定的反相高效液相色谱法(reverse-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)。方法利用柱前衍生法建立组氨酸含量检测方法,并对该方法的专属性、准确度、重复性、中间精密度、线性、工作范围和耐用性进行验证。结果该方法专属性良好,在组氨酸的保留时间范围内,无基质缓冲液组分和分析溶剂的干扰,且供试品和对照品的组氨酸保留时间偏差为0.45%,符合可接受标准(≤5%)。5个水平的加标溶液(70%,85%,100%,115%和130%)的回收率在93.0%~102.4%之间,且3次独立测定各水平浓度的变异系数均小于5%,符合准确度、线性和检测范围的验证要求(回收率在95%~105%之间,变异系数≤5%)。组氨酸浓度在2.170~4.033 mg/ml(相当于每次进样10.85~20.15μg)范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(R 2=0.995),且y轴截距的95%置信区间包含原点。同一份供试品溶液的6次独立测定浓度的变异系数为1.2%,符合重复性的可接受标准(≤5%);两名实验人员分别在3个工作日对同一份供试品溶液的18次独立测定的浓度的变异系数为3.1%,符合中间精密度的可接受标准(≤10%)。衍生后的待测品和对照品溶液分别在(5±3)℃密封瓶条件下在自动进样器中暂存24 h和26 h后的回收率分别为100.3%和100.2%,符合耐用性的可接受标准(95%~105%)。结论建立了柱前衍生RP-HPLC检测抗体药物中组氨酸含量的方法,该方法重现性好、专属性强、精密度及准确度高,可对其组氨酸进行质量控制。 展开更多
关键词 单克隆抗体 辅料 组氨酸 反相高效液相色谱 质量控制
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柱前衍生-反相高效液相色谱法测定扶正补血食疗方胶原蛋白含量 被引量：1
11
作者 郝晓蓓 汪旭 +4 位作者 潘娅岚 鲍黎 王庆 杨敏 徐桂华 《安徽医药》 CAS 2023年第4期674-679,共6页
目的基于RP-HPLC法对扶正补血食疗方中胶原蛋白含量进行测定,并通过正交试验优选出扶正补血食疗方中胶原蛋白的最佳提取方法。方法于2021年12月至2022年1月将样品以6 mol/L盐酸于110℃水解24 h,利用AQC试剂进行衍生,采用Diamonsil-C_(18... 目的基于RP-HPLC法对扶正补血食疗方中胶原蛋白含量进行测定,并通过正交试验优选出扶正补血食疗方中胶原蛋白的最佳提取方法。方法于2021年12月至2022年1月将样品以6 mol/L盐酸于110℃水解24 h,利用AQC试剂进行衍生,采用Diamonsil-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以流动相A:无水乙酸钠11.48 g,三乙胺1.72 g,EDTA 1 mg,溶于1 L水中,用磷酸调pH为4.95;流动相B:乙腈水溶液(体积分数60%),梯度洗脱;柱温37℃;检测波长254 nm;流速1 mL/min;进样量10μL。以羟脯氨酸含量为评价指标,考察煎煮时间、料水比、煎煮温度对胶原蛋白含量的影响,优化其制备工艺。结果羟脯氨酸在10~500 mg/L浓度范围内线性关系良好(Y=0.0365X+0.5173,R^(2)=0.9991),平均回收率95.11%,相对标准偏差(RSD)为1.12%(n=6)。猪蹄胶原蛋白的最佳提取工艺为:A_(3)B_(1)C_(3),即加热温度为100℃,料水比为1∶8,提取时间为3 h。结论该方法快速准确,稳定可行,可作为扶正补血食疗方中胶原蛋白含量的测定方法,为该产品质量控制及临床应用提供科学依据。 展开更多
关键词 膳食疗法 扶正补血 色谱法 反相 色谱法 高压液相 羟脯氨酸 柱前衍生 胶原蛋白 正交试验
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非常规气田含油采出水反相破乳剂及絮凝剂研究进展 被引量：3
12
作者 郭先哲 杨超 +2 位作者 陈武 李向伟 刘凯文 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期304-312,共9页
在非常规天然气开采过程中会产生大量的含油采出水。本文以近年来国内外非常规气田含油采出水反相破乳剂、絮凝剂的相关研究为基础,对适用于水包油(O/W)型乳液的药剂进行了归纳和总结,综述了各种药剂的处理效果、破乳原理、适用体系及... 在非常规天然气开采过程中会产生大量的含油采出水。本文以近年来国内外非常规气田含油采出水反相破乳剂、絮凝剂的相关研究为基础,对适用于水包油(O/W)型乳液的药剂进行了归纳和总结,综述了各种药剂的处理效果、破乳原理、适用体系及局限性,分析了未来非常规气田含油采出水处理药剂的发展趋势。指出,应加大对破乳-絮凝多功能复合药剂的研究,并推广应用于生产实践。 展开更多
关键词 含油采出水 非常规气田 乳化 反相破乳剂 絮凝剂
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基于反相层叠载波的三电平逆变器漏电流抑制和中点平衡方法 被引量：2
13
作者 余天宝 万文超 +1 位作者 付函 段善旭 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期2068-2076,共9页
三电平光伏逆变器的中点波动和漏电流会影响系统的可靠运行和输出质量。为此,提出了一种兼顾漏电流抑制和中点电压平衡的调制策略,在反相层叠载波的基础上通过特定零序分量注入将开关周期内共模电压峰峰值降为六分之一母线电压,波动频... 三电平光伏逆变器的中点波动和漏电流会影响系统的可靠运行和输出质量。为此,提出了一种兼顾漏电流抑制和中点电压平衡的调制策略,在反相层叠载波的基础上通过特定零序分量注入将开关周期内共模电压峰峰值降为六分之一母线电压,波动频率降为开关频率,从而有效抑制漏电流;同时通过零序分量切换控制中点电流,平衡直流侧中点电位;根据判定电流方向,对调制波进行修正,避免死区对漏电流抑制的影响。最终通过实验验证了所提调制策略的可行性和有效性。 展开更多
关键词 三电平逆变器 漏电流 反相层叠载波 共模 中点平衡
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基于水/辛酸异戊酯-白油反相乳液体系合成压裂液增稠剂及性能 被引量：1
14
作者 高党鸽 李随荣 +2 位作者 王历历 吕斌 赵静 《日用化学工业（中英文）》 CAS 北大核心 2023年第6期625-633,共9页
反相乳液聚合过程中通常采用饱和烷烃的混合物白油作为分散介质,但是白油在使用过程中会存在污染环境的问题。本文以可降解化合物辛酸异戊酯替代了部分白油作为混合油相,丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体,通过反相乳... 反相乳液聚合过程中通常采用饱和烷烃的混合物白油作为分散介质,但是白油在使用过程中会存在污染环境的问题。本文以可降解化合物辛酸异戊酯替代了部分白油作为混合油相,丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为单体,通过反相乳液聚合法合成了W/O型聚丙烯酰胺-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(P(AM-DAC)),通过~1H NMR、FT-IR和SEM对其结构进行表征。考察了乳化剂用量和辛酸异戊酯用量对预乳液稳定性、黏度和油-水界面张力的影响,引发剂用量和反应温度对P(AM-DAC)水溶液黏度的影响。结果表明:当乳化剂用量为10%,辛酸异戊酯用量为50%时,引发剂用量为0.8%,反应温度为38℃时,P(AM-DAC)水溶液黏度达到最大值,为129 mPa·s。考察了P(AM-DAC)与以白油作为油相合成的聚丙烯酰胺-丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(P(AM-DAC)-W)的性能对比,P(AM-DAC)和P(AM-DAC)-W的粘均分子量分别为5.019×10~6和5.045×10~6;质量分数为1%的水溶液黏度分别为129和132 mPa·s;当Na^(+)质量浓度为3000 mg/L时,1%的水溶液黏度分别为65和67 mPa·s;在90℃,170 s^(-1)剪切速率下持续剪切45 min后,1%的水溶液黏度分别为36.9和43.1 mPa·s;陶粒在1%的水溶液中的沉降速度分别为0.049和0.053 mm/s;破胶液表面张力分别为27.8和28.9 mN/m;残渣含量分别为1.63和1.76 mg/L。该研究表明辛酸异戊酯代替部分白油制备压裂液用增稠剂是可行的,不仅不影响增稠性能,而且对耐盐、耐温耐剪切、携砂、破胶和残渣含量等性能没有造成明显的影响。 展开更多
关键词 辛酸异戊酯 反相乳液聚合 增稠剂 性能评价
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反相高效液相色谱法检测金线莲中槲皮素、山奈酚含量 被引量：1
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作者 黎霞 何佳 +2 位作者 王建栋 申屠文姬 王红珍 《浙江农业科学》 2023年第2期446-449,共4页
金线莲质量评价标准的缺乏导致市场上金线莲产品质量参次不齐,严重影响消费者利益。为了缓解这一状况,本文建立了一套反相高效液相色谱法提取及检测金线莲中槲皮素、山奈酚的方法,并分析了槲皮素、山奈酚在不同栽培时间和不同组织中分... 金线莲质量评价标准的缺乏导致市场上金线莲产品质量参次不齐,严重影响消费者利益。为了缓解这一状况,本文建立了一套反相高效液相色谱法提取及检测金线莲中槲皮素、山奈酚的方法,并分析了槲皮素、山奈酚在不同栽培时间和不同组织中分布。研究结果表明,0.1g金线莲粉末按料液比1∶40加入90%甲醇∶盐酸10∶1溶液中,静置40 min, 70℃水浴中超声90 min时,槲皮素、山奈酚的提取率最高。该方法精确度高,可用于金线莲中槲皮素、山奈酚定性和定量分析。利用该方法分析槲皮素、山奈酚在金线莲中时空分布,金线莲中槲皮素含量随着移栽时间呈现先上升后下降趋势,在3个月时含量最高,4个月后连续下降,且槲皮素特异性积累于叶中。金线莲中山奈酚含量随着移栽时间也呈现先上升后下降趋势,在移栽3个月时含量最高,4个月后连续下降,但山奈酚含量在不同月龄、不同组织中差异不大。 展开更多
关键词 金线莲 反相高效液相色谱法 槲皮素 山奈酚
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基于离子液体的反相液相色谱法检测胆碱和四甲基铵
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作者 高士达 关福晶 +2 位作者 李明辉 马亚杰 于泓 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期171-176,共6页
本文发展了以离子液体为流动相添加剂的反相液相色谱分离和间接紫外检测胆碱和四甲基铵的方法。研究了离子液体、甲醇、紫外检测波长等因素对分离、检测胆碱和四甲基铵的影响。用普通的反相色谱柱,以甲醇/1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐... 本文发展了以离子液体为流动相添加剂的反相液相色谱分离和间接紫外检测胆碱和四甲基铵的方法。研究了离子液体、甲醇、紫外检测波长等因素对分离、检测胆碱和四甲基铵的影响。用普通的反相色谱柱,以甲醇/1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐水溶液为流动相,在210 nm紫外检测波长下,实现了胆碱和四甲基铵的分离和检测。本方法对分析物的检出限低于0.5 mg/L,标准曲线具有良好的线性关系。将方法应用于植物生长调节剂和桶装水样品的分析,加标回收率为95.1%~99.6%,相对标准偏差小于2.0%。 展开更多
关键词 离子液体 胆碱 四甲基铵 间接紫外检测 反相液相色谱
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反相超高效液相色谱分析小麦麦谷蛋白组分研究
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作者 郭雷 陈怡菲 +4 位作者 李世权 王卿儒 王萍萍 蒋志凯 高欣 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期174-181,共8页
为利用反相超高效液相色谱(RP-UPLC)分离、定量分析小麦麦谷蛋白组分,研究了流动相比例、洗脱时间、柱温、流速和进样量对色谱分离结果的影响,并利用新建立的分离麦谷蛋白亚基的方法分析了基因型及环境对麦谷蛋白组分的影响。结果表明,... 为利用反相超高效液相色谱(RP-UPLC)分离、定量分析小麦麦谷蛋白组分,研究了流动相比例、洗脱时间、柱温、流速和进样量对色谱分离结果的影响,并利用新建立的分离麦谷蛋白亚基的方法分析了基因型及环境对麦谷蛋白组分的影响。结果表明,最优的洗脱程序为79%的流动相A(含0.08%三氟乙酸的超纯水)和21%的流动相B(含0.08%三氟乙酸的乙腈溶液)洗脱5 min,在25 min内,流动相A逐渐降低至48%,流动相B逐渐增加至52%,最后维持5 min,柱温、流速和进样量分别为55℃、0.5 mL·min^(-1)和16μL,该方法可以精确分离至少11种高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)。单个HMW-GS的相对含量和HMW-GS与低分子量麦谷蛋白亚基(LMW-GS)的比值均受基因型和环境的影响,且基因型的影响大于环境。 展开更多
关键词 小麦 麦谷蛋白 反相超高效液相色谱 定量分析
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高速剪切—反相细乳液法制备负载氯沙坦淀粉纳米粒
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作者 段超 张昆明 +2 位作者 黄永春 郑建滨 唐湘毅 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2023年第6期6-11,18,共7页
目的:探究高速剪切—反相细乳液交联法制备负载氯沙坦淀粉纳米粒的可行性。方法:以氯沙坦为模型药物、三偏磷酸钠为交联剂,考察淀粉溶液浓度、三偏磷酸钠添加量、交联时间和剪切速率对淀粉纳米粒粒径和产率的影响规律,并采用光学显微摄... 目的:探究高速剪切—反相细乳液交联法制备负载氯沙坦淀粉纳米粒的可行性。方法:以氯沙坦为模型药物、三偏磷酸钠为交联剂,考察淀粉溶液浓度、三偏磷酸钠添加量、交联时间和剪切速率对淀粉纳米粒粒径和产率的影响规律,并采用光学显微摄像仪、红外光谱仪、X射线衍射仪对负载氯沙坦淀粉纳米粒进行表征。结果:纳米粒制备的最佳工艺为淀粉溶液浓度15%,三偏磷酸钠添加量25%,交联时间3 h,剪切速率5 000 r/min,该条件下制得的纳米粒粒度最小为755.2 nm,产率可达69.5%;光学显微摄像显示纳米粒形态圆整,颗粒饱满且均为球形;FTIR显示氯沙坦成功负载于淀粉纳米粒中;XRD显示纳米粒以无定形结构存在。结论:高速剪切耦合反相细乳液交联法可以制备出小粒径的载药淀粉纳米粒。 展开更多
关键词 反相细乳液法 高速剪切 淀粉纳米粒 三偏磷酸钠 氯沙坦
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反相高效液相色谱法测定大豆磷脂中磷脂酰胆碱含量
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作者 朱梦男 金日生 +1 位作者 张华 袁传勋 《粮食与油脂》 北大核心 2023年第11期159-162,共4页
建立一种通过反相高效液相色谱-紫外测定大豆磷脂中磷脂酰胆碱含量的方法。结果表明:方法的流动相为异丙醇-甲醇-水,且大豆磷脂酰胆碱在0.4615~2.3075 mg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9977);方法的检出限为1.4 mg/g、平均回收率为99.8... 建立一种通过反相高效液相色谱-紫外测定大豆磷脂中磷脂酰胆碱含量的方法。结果表明:方法的流动相为异丙醇-甲醇-水,且大豆磷脂酰胆碱在0.4615~2.3075 mg/mL范围内线性关系良好(R^(2)=0.9977);方法的检出限为1.4 mg/g、平均回收率为99.8%、相对标准偏差(RSD)为2.41%。方法的精确度高、重复性好,适用于大豆磷脂中磷脂酰胆碱含量的测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 大豆 磷脂 磷脂酰胆碱
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反相液相色谱-间接紫外检测法分析硝酸根和亚硝酸根
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作者 李明辉 殷振杰 +1 位作者 马亚杰 耿放 《哈尔滨师范大学自然科学学报》 CAS 2023年第4期80-84,共5页
在流动相乙腈中添加吡啶离子液体做背景紫外吸收试剂,建立了高效液相色谱-间接紫外检测NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的分析方法.考察了离子液体的种类、浓度、乙腈浓度和检测波长等对NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的影响.在优化条件下,NO_(3)^(-)和... 在流动相乙腈中添加吡啶离子液体做背景紫外吸收试剂,建立了高效液相色谱-间接紫外检测NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的分析方法.考察了离子液体的种类、浓度、乙腈浓度和检测波长等对NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的影响.在优化条件下,NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-)的检出限分别为0.15、0.16 mg/L,该方法操作简单、结果准确且能满足定量分析要求.将该方法用于测定水中NO_(3)^(-)和NO_(2)^(-),回收率为97.5%~104.2%. 展开更多
关键词 离子液体 硝酸根 亚硝酸根 间接紫外检测 反相液相色谱
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