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程序性坏死在非酒精性脂肪性肝病发病中的研究进展
1
作者
杨锐
赵翠娟
陈吉
《医学研究杂志》
2023年第10期191-194,共4页
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)已逐渐取代乙型病毒性肝炎(viral hepatitis B,HBV)成为进展性肝病的主要病因。但NAFLD的发病机制涉及多种理论研究,目前尚无定论。程序性坏死(necroptosis)是细胞生理活...
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)已逐渐取代乙型病毒性肝炎(viral hepatitis B,HBV)成为进展性肝病的主要病因。但NAFLD的发病机制涉及多种理论研究,目前尚无定论。程序性坏死(necroptosis)是细胞生理活动中关键的一环,在NAFLD的进展中具有举重若轻的作用。因此本文就程序性坏死的发生、调控及与NAFLD的作用进行概述,为NAFLD的治疗方案提供新的思路。
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关键词
程序性坏死
非酒精性脂肪性肝病
受体
相互作用
蛋白激酶
1(
ripk
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受体
相互作用
蛋白激酶
3(
ripk
3)
混合谱系
激酶
结构域样
蛋白
(MLKL)
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题名
程序性坏死在非酒精性脂肪性肝病发病中的研究进展
1
作者
杨锐
赵翠娟
陈吉
机构
内蒙古包钢医院
出处
《医学研究杂志》
2023年第10期191-194,共4页
基金
内蒙古自治区科技计划项目(2022YFSH0042)。
文摘
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)已逐渐取代乙型病毒性肝炎(viral hepatitis B,HBV)成为进展性肝病的主要病因。但NAFLD的发病机制涉及多种理论研究,目前尚无定论。程序性坏死(necroptosis)是细胞生理活动中关键的一环,在NAFLD的进展中具有举重若轻的作用。因此本文就程序性坏死的发生、调控及与NAFLD的作用进行概述,为NAFLD的治疗方案提供新的思路。
关键词
程序性坏死
非酒精性脂肪性肝病
受体
相互作用
蛋白激酶
1(
ripk
1)
受体
相互作用
蛋白激酶
3(
ripk
3)
混合谱系
激酶
结构域样
蛋白
(MLKL)
分类号
R573 [医药卫生—消化系统]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
程序性坏死在非酒精性脂肪性肝病发病中的研究进展
杨锐
赵翠娟
陈吉
《医学研究杂志》
2023
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