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石蒜碱通过降解SCAP蛋白抑制口腔鳞癌细胞增殖与侵袭的实验研究
1
作者 李华盛 周迪 +2 位作者 韩楠男 严明 阮敏 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2024年第1期29-35,共7页
目的:探讨天然植物提取物石蒜碱对口腔鳞癌细胞的作用及相关机制。方法:应用平板克隆形成实验和流式细胞术检测石蒜碱对口腔鳞癌细胞体外增殖的作用,采用划痕实验和Transwell实验检测石蒜碱对口腔鳞癌细胞侵袭的作用,应用Western免疫印... 目的:探讨天然植物提取物石蒜碱对口腔鳞癌细胞的作用及相关机制。方法:应用平板克隆形成实验和流式细胞术检测石蒜碱对口腔鳞癌细胞体外增殖的作用,采用划痕实验和Transwell实验检测石蒜碱对口腔鳞癌细胞侵袭的作用,应用Western免疫印迹和免疫荧光验证石蒜碱对口腔鳞癌细胞SCAP蛋白的抑制作用。构建裸鼠荷瘤模型检测石蒜碱的体内抗口腔鳞癌效果。采用Graphpad Prism软件包进行统计学分析。结果:平板克隆形成和流式细胞实验显示,石蒜碱对口腔鳞癌细胞的体外增殖具有明显的抑制作用。划痕实验和Transwell结果显示,石蒜碱对口腔鳞癌细胞的体外迁移、侵袭也具有明显的抑制作用。Western免疫印迹和免疫荧光结果显示,石蒜碱能够降解口腔鳞癌细胞的SCAP蛋白,影响癌细胞的胆固醇代谢。动物实验结果进一步表明,石蒜碱在体内也具有良好的抗癌活性,能显著抑制口腔鳞癌细胞的生长,降低癌细胞内SCAP蛋白水平。结论:石蒜碱能够通过降解SCAP蛋白,抑制口腔鳞癌细胞增殖与侵袭,有望成为治疗口腔鳞癌的低毒高效天然植物提取药物。 展开更多
关键词 石蒜碱 口腔鳞癌 甾醇调节因子结合蛋白裂解激活蛋白 增殖 侵袭
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PTK7在口腔鳞癌中的表达分析及其生物学功能研究
2
作者 孙昕奕 潘玥彤 +4 位作者 陆欣悦 吕中静 袁健 李家锋 石欢 《口腔医学》 CAS 2024年第4期268-275,302,共9页
目的探讨PTK7在口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达水平、潜在的生物学功能及其临床意义。方法采用实时荧光PCR(quantitive real-time polymerase chain reaction,qPCR)和Western blot检测PTK7在OSCC细胞系和口腔鳞... 目的探讨PTK7在口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)中的表达水平、潜在的生物学功能及其临床意义。方法采用实时荧光PCR(quantitive real-time polymerase chain reaction,qPCR)和Western blot检测PTK7在OSCC细胞系和口腔鳞癌组织标本中的表达情况,利用siRNA干扰技术下调PTK7在HN6和Cal27细胞系中的表达,通过CCK-8实验、平板克隆实验、细胞划痕实验及Transwell实验检测PTK7下调后其对OSCC细胞系增殖、迁移、侵袭的影响;同时采用免疫组织化学染色法检测75例口腔鳞癌组织中PTK7蛋白的表达水平,分析其相关的临床意义。结果qPCR及Western blot结果显示PTK7基因及其编码蛋白在口腔鳞癌细胞系HN6和Cal27中高表达,并在6例新鲜口腔鳞癌标本中的表达高于其配对的癌旁正常组织;下调PTK7的表达可抑制OSCC细胞增殖、迁移和侵袭功能;在75例口腔鳞癌组织中,PTK7的表达水平与OSCC患者的发病年龄、吸烟情况、病理分化程度等相关,其差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析发现,高表达PTK7的OSCC患者的预后较差。结论PTK7是口腔鳞癌发生发展过程的潜在癌基因,其表达水平影响OSCC细胞的生物学功能,临床上可根据PTK7表达水平了解口腔鳞癌的特性,PTK7可作为口腔鳞癌预后判定的独立指标。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 蛋白酪氨酸激酶7 增殖 迁移 侵袭
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circFOXK2靶向miR-4677-3p促进口腔鳞癌细胞增殖、侵袭和迁移
3
作者 龚瑶 李梦园 章茜 《蚌埠医学院学报》 CAS 2024年第2期141-145,共5页
目的:探讨circFOXK2靶向miR-4677-3p对口腔鳞癌(OSCC)细胞恶性行为的影响。方法:RT-qPCR检测circFOXK2和miR-4677-3p在OSCC组织和癌旁组织的表达。分别将si-circFOXK2、si-NC、miR-NC、miR-4677-3p模拟物、pcDNA、pcDNA-circFOXK2、si-c... 目的:探讨circFOXK2靶向miR-4677-3p对口腔鳞癌(OSCC)细胞恶性行为的影响。方法:RT-qPCR检测circFOXK2和miR-4677-3p在OSCC组织和癌旁组织的表达。分别将si-circFOXK2、si-NC、miR-NC、miR-4677-3p模拟物、pcDNA、pcDNA-circFOXK2、si-circFOXK2+anti-miR-NC、si-circFOXK2+anti-miR-4677-3p转染OSCC细胞HSC3。通过划痕愈合实验、CCK-8法、Transwell实验、集落形成实验检测circFOXK2和miR-4677-3p表达对HSC3细胞恶行行为的影响。circFOXK2和miR-4677-3p的靶向关系通过双荧光素酶法确定。结果:OSCC组织中circFOXK2表达水平显著高于癌旁组织(P<0.01),miR-4677-3p表达水平显著低于癌旁组织(P<0.01)。抑制circFOXK2表达后HSC3细胞吸光度(OD)值、划痕愈合率、克隆形成数、侵袭数显著降低(P<0.01),miR-4677-3p表达水平显著升高(P<0.01)。过表达miR-4677-3p后HSC3细胞OD值、划痕愈合率、克隆形成数、侵袭数显著降低(P<0.01)。miR-4677-3p是circFOXK2的靶基因。下调miR-4677-3p显著减弱抑制circFOXK2表达对HSC3细胞OD值、划痕愈合率、克隆形成数、侵袭数的影响(P<0.01)。结论:抑制circFOXK2可通过促进miR-4677-3p表达来抑制OSCC细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 circFOXK2 miR-4677-3p 增殖 迁移 侵袭
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碳酸酐酶9在口腔鳞癌中的表达及其预后诊断价值
4
作者 李晓宇 李丽娜 +1 位作者 高瑞 马欣 《河南医学研究》 CAS 2024年第8期1348-1353,共6页
目的分析碳酸酐酶9(CA9)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达与临床病理特征的相关性及其预后诊断价值。方法采用定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CA9 mRNA在5对新鲜OSCC组织和癌旁组织中的表达。通过免疫组化检测CA9蛋白在86对配对... 目的分析碳酸酐酶9(CA9)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达与临床病理特征的相关性及其预后诊断价值。方法采用定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CA9 mRNA在5对新鲜OSCC组织和癌旁组织中的表达。通过免疫组化检测CA9蛋白在86对配对的OSCC组织和癌旁组织中的表达水平,并探讨CA9的表达水平与患者临床病理参数的相关性。通过Kaplan-Meier生存分析法探讨CA9表达水平与OSCC预后的相关性,采用Cox回归分析影响OSCC预后的因素。利用肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库分析CA9在OSCC组织中的表达及其预后诊断价值。结果CA9在OSCC组织中的表达高于癌旁组织(P<0.05),与TCGA数据库分析结果一致,且其表达高低与淋巴结转移、临床分期相关(P<0.05);CA9高表达OSCC患者的总生存期短于CA9低表达组(P<0.05);淋巴结转移、CA9表达水平是影响OSCC患者预后的独立预测因素(P<0.05);CA9可能对OSCC有一定诊断意义(P<0.01)。结论CA9在OSCC中高表达,且与OSCC预后不良有关,对OSCC可能具有一定的诊断价值。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 碳酸酐酶9 临床病理特征 预后
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槟榔提取物通过上调Max蛋白对口腔鳞癌细胞迁移、侵袭的影响
5
作者 肖旭 李泽濛 +1 位作者 刘佩 李鹏程 《中国老年学杂志》 CAS 2024年第6期1451-1455,共5页
目的 分析槟榔提取物通过上调MYC关联因子X(Max)蛋白对口腔鳞癌细胞迁移、侵袭的影响。方法 将口腔鳞癌细胞分为对照组、低浓度槟榔提取物(低浓度)组、中浓度槟榔提取物(中浓度)组、高浓度槟榔提取物(高浓度)组,体外培养CAL127人口腔鳞... 目的 分析槟榔提取物通过上调MYC关联因子X(Max)蛋白对口腔鳞癌细胞迁移、侵袭的影响。方法 将口腔鳞癌细胞分为对照组、低浓度槟榔提取物(低浓度)组、中浓度槟榔提取物(中浓度)组、高浓度槟榔提取物(高浓度)组,体外培养CAL127人口腔鳞癌细胞。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法测定Max相对表达量;通过进行划痕实验来检验胃癌细胞株的迁移能力;通过Transwell小室对口腔鳞癌细胞的侵袭个数进行观察;采用Western印迹测定血小板源性生长因子(PDGF)B、磷酸化血小板源性生长因子(p-PDGFR)β、细胞周期蛋白(Cyclin)D1蛋白相对表达量。结果 与低、中浓度组相比,高浓度组Max表达均明显升高,口腔鳞癌细胞迁移能力及侵袭个数均明显降低(P<0.05)。高浓度组口腔鳞癌细胞处于G0/G1期均明显高于对照组、低、中浓度组(P<0.05);高浓度组口腔鳞癌细胞处于S期均明显低于对照组、低、中浓度组(P<0.05);高浓度组口腔鳞癌细胞处于G2/M期明显低于对照组、低、中浓度组(P<0.05)。高浓度组口腔鳞癌细胞增殖率较对照组及低、中浓度组明显降低,凋亡率较对照组、低、中浓度组明显升高(P<0.05)。高浓度组口腔鳞癌细胞PDGFB、p-PDGFRβ、CyclinD1蛋白表达较对照组及低、中浓度组明显降低(P<0.05)。结论 槟榔提取物可能通过上调Max蛋白的表达而显著抑制口腔鳞癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 槟榔提取物 迁移 侵袭 Max蛋白
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BMI1/NF-κB轴重塑TAMs表型促进口腔鳞癌恶性生物学行为
6
作者 李雅慧 李欢 +7 位作者 贺耀东 刘荣 黄军红 胡雅婷 李静 姚彦冰 杨新杰 魏建华 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 2024年第2期233-240,共8页
目的:探究口腔鳞癌(OSCC)细胞中BMI1调控肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)表型转化的作用及其机制。方法:分析GEPIA 2.0网站中519例头颈鳞癌组织和44例正常组织中BMI1表达。实时荧光定量PCR、蛋白印迹法检测3例OSCC组织和SCC9、SCC15和CAL27细胞... 目的:探究口腔鳞癌(OSCC)细胞中BMI1调控肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)表型转化的作用及其机制。方法:分析GEPIA 2.0网站中519例头颈鳞癌组织和44例正常组织中BMI1表达。实时荧光定量PCR、蛋白印迹法检测3例OSCC组织和SCC9、SCC15和CAL27细胞系中BMI1的表达;siRNA技术建立SCC9细胞的BMI1敲除细胞系,CCK-8、划痕实验、Transwell实验探究BMI1/NF-κB轴介导癌细胞恶性生物学行为;收集各组细胞条件培养基,通过OSCC细胞条件培养基与人单核细胞(THP-1)共培养,检测THP-1的募集和巨噬细胞分型相关标志物的表达情况。裸鼠荷瘤实验进一步体内检测BMI1对移植瘤增生的影响。结果:BMI1在OSCC组织以及细胞系中显著高表达;BMI1/NF-κB轴促进了OSCC细胞增殖、迁移和侵袭能力,也促进了THP-1细胞的募集与M2型极化。体内实验进一步证明了敲低BMI1可以抑制OSCC生长。结论:BMI1/NF-κB轴可通过调控TAMs的M2型转化,促进口腔鳞癌的增殖、迁移和侵袭能力。靶向阻断BMI1/NF-κB轴可能为口腔鳞癌治疗提供新靶点和新策略。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 肿瘤微环境 肿瘤相关巨噬细胞 恶性生物学行为 BMI1
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黄芩苷调节JAK2/STAT3信号通路对口腔鳞癌细胞增殖、凋亡和侵袭的影响
7
作者 戴琦 崔宁 刘文卓 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第2期179-183,共5页
目的:研究黄芩苷通过调节Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子3(STAT3)信号通路对口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡、侵袭的影响。方法:体外培养人OSCC细胞CAL27,分为对照组、低浓度黄芩苷组(100 mg/L)、中浓度黄芩苷组(150 mg/L)、高... 目的:研究黄芩苷通过调节Janus激酶2(JAK2)/信号转导和转录激活子3(STAT3)信号通路对口腔鳞癌(OSCC)细胞增殖、凋亡、侵袭的影响。方法:体外培养人OSCC细胞CAL27,分为对照组、低浓度黄芩苷组(100 mg/L)、中浓度黄芩苷组(150 mg/L)、高浓度黄芩苷组(200 mg/L)、高浓度黄芩苷(200 mg/L)+Broussonin E组(20μmol/L JAK2/STAT3激活剂)。然后用集落形成实验检测各组细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组细胞凋亡,Transwell法检测各组细胞侵袭能力,ELISA法检测细胞白细胞介素(IL)-18、IL-1β表达水平,Western blot检测各组细胞中磷酸化JAK2(p-JAK2)/JAK2、磷酸化STAT3(p-STAT3)/STAT3、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2相关X蛋白(BAX)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达。结果:与对照组比较,低浓度黄芩苷组、中浓度黄芩苷组、高浓度黄芩苷组CAL27细胞的集落形成率、细胞侵袭数目、细胞中IL-18、IL-1β表达水平、p-JAK2/JAK2、p-STAT3/STAT3、PCNA、MMP-9蛋白表达降低,细胞凋亡率、BAX蛋白表达增加(均P<0.05);中浓度黄芩苷组、高浓度黄芩苷组与低浓度黄芩苷组相比,以及高浓度黄芩苷组与中浓度黄芩苷组比较与上述结果一致(均P<0.05);高浓度黄芩苷+Broussonin E组与高浓度黄芩苷组比较,与上述结果趋势相反(P<0.05)。结论:黄芩苷可能通过抑制JAK2/STAT3信号通路对口腔鳞癌细胞的增殖、凋亡和侵袭产生影响。 展开更多
关键词 黄芩苷 JAK2/STAT3信号通路 口腔鳞癌 细胞增殖 细胞凋亡 细胞侵袭
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基于网络药理学和分子对接的白药子抗口腔鳞癌作用机制研究
8
作者 曾鹏 朱培亮 +4 位作者 黄俊章 张晓晴 廖玉梅 赵钿 邓雪儿 《肇庆学院学报》 2024年第2期1-8,共8页
为利用网络药理学及分子对接技术探究白药子有效成分对应靶基因治疗口腔鳞癌的作用机制.采用TCMSP、PubChem、GeneCards、David、STRING 11.5、SwissTargetPrediction、中国知网等数据库进行文献挖掘获取中药活性成分及疾病相关靶标,并... 为利用网络药理学及分子对接技术探究白药子有效成分对应靶基因治疗口腔鳞癌的作用机制.采用TCMSP、PubChem、GeneCards、David、STRING 11.5、SwissTargetPrediction、中国知网等数据库进行文献挖掘获取中药活性成分及疾病相关靶标,并对其进行条件筛选.运用Cytoscape3.7.2绘制白药子的“药物-活性成分-靶点-疾病”网络图,运用Venny 2.1.0网站绘制白药子有效成分-口腔鳞癌交集靶点的韦恩图,利用STRING 11.5网站,将置信度设为0.400,其他设置保持默认,提取交集基因制作蛋白互作(PPI)关系网络图,依据相互关系筛选核心靶标.制作“中药-成分-靶点-疾病”核心靶标互作网络模型.基于David数据库进行功能分析及通路富集分析,再用微生信网站(http://www.bioinformatics.com.cn/)进行可视化分析.结果得到白药子活性成分25个,筛选出有效活性成分6个,筛选出有效基因靶点155个、口腔鳞癌相关基因靶点3450个,获取相关交集靶点90个,得到20条主要KEGG通路.本研究通过网络药理学研究分析,构造白药子治疗口腔鳞癌“化合物、靶点及其途径”的互作网络,为研究白药子治疗口腔鳞癌临床应用提供理论基础. 展开更多
关键词 网络药理学 分子对接 白药子 活性成分 口腔鳞癌
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鞣花酸通过调控miR-1254表达抑制口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的机制 被引量：1
9
作者 邓莹莹 吕永利 +2 位作者 夏天 刘进 刘淼 《河北医药》 CAS 2023年第6期810-813,819,共5页
目的 探讨鞣花酸对口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法 体外培养HSC3细胞,用不同剂量(2、4、8μg/ml)鞣花酸干预24 h后,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖、划痕实验和Transwell分别检测细胞迁移和侵袭,蛋白质印... 目的 探讨鞣花酸对口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制。方法 体外培养HSC3细胞,用不同剂量(2、4、8μg/ml)鞣花酸干预24 h后,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖、划痕实验和Transwell分别检测细胞迁移和侵袭,蛋白质印迹法检测细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达,qRT-PCR法检测细胞中miR-1254表达。收集39例口腔鳞癌患者癌组织和癌旁组织,RT-PCR法检测组织中miR-1254表达。转染miR-1254模拟物至HSC3细胞,或转染miR-1254抑制剂至HSC3细胞后再用8μg/ml鞣花酸干预24 h,然后采用上述相同方法检测细胞增殖、迁移和侵袭。结果 与对照组比较,不同剂量鞣花酸提高了HSC3细胞增殖抑制率和E-cadherin蛋白表达(P<0.05),降低了细胞克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数及N-cadherin蛋白表达(P<0.05)。同时,与对照组比较,不同剂量鞣花酸促进了HSC3细胞中miR-1254表达(P<0.05)。口腔鳞癌组织中miR-1254表达低于癌旁组织(P<0.05)。过表达miR-1254后,HSC3细胞增殖抑制率和E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05),细胞克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数及N-cadherin蛋白表达降低(P<0.05)。过表达miR-1254逆转了鞣花酸对HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论 鞣花酸可能通过上调miR-1254抑制口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 鞣花酸 口腔鳞癌 miR-1254 细胞增殖 迁移 侵袭
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lncRNA PCAT19靶向miR-769-5p促进口腔鳞癌HSC3细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量：2
10
作者 翁旭 武东辉 +1 位作者 马文涛 彭何 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第4期417-422,共6页
目的 探讨lncRNA PCAT19对口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响及潜在的分子机制。方法 收集45例口腔鳞癌患者癌组织和癌旁组织,qRT-PCR法检测组织中PCAT19和miR-769-5p表达。体外培养HSC3细胞,转染PCAT19小干扰RNA或miR-769-5p模... 目的 探讨lncRNA PCAT19对口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响及潜在的分子机制。方法 收集45例口腔鳞癌患者癌组织和癌旁组织,qRT-PCR法检测组织中PCAT19和miR-769-5p表达。体外培养HSC3细胞,转染PCAT19小干扰RNA或miR-769-5p模拟物、或共转染PCAT19小干扰RNA与miR-769-5p抑制剂后,CCK-8法和单克隆实验检测细胞增殖;划痕实验检测细胞迁移;Transwell实验检测细胞侵袭;蛋白质印迹法检测细胞中E-cadherin和N-cadherin蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证PCAT19和miR-769-5p的调控关系。结果 口腔鳞癌组织中PCAT19表达高于癌旁组织,miR-769-5p表达低于癌旁组织(P <0.05)。干扰PCAT19或过表达miR-769-5p后,HSC3细胞OD值、克隆形成数、划痕愈合率、侵袭数、N-cadherin蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高(P <0.05)。PCAT19靶向负调控miR-769-5p。下调miR-769-5p逆转了干扰PCAT19对HSC3细胞增殖、迁移和侵袭的影响。结论 PCAT19在口腔鳞癌组织中表达上调,干扰PCAT19可能通过靶向上调miR-769-5p抑制口腔鳞癌HSC3细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 PCAT19 miR-769-5p 细胞增殖 细胞迁移 侵袭
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lncRNA CASC9通过调节miR-125a-3p/VEGF对口腔鳞癌CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量：1
11
作者 李亚萍 谢春 +1 位作者 谌东明 程小翠 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期166-172,共7页
目的:探究长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(lncRNA CASC9)对口腔鳞癌(OSCC)CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制。方法:构建lncRNA CASC9敲低的CAL-27细胞,并在lncRNA CASC9敲低细胞系中进行microRNA-125a-3p(miR-125a-3p)的回复。... 目的:探究长链非编码RNA癌症易感性候选基因9(lncRNA CASC9)对口腔鳞癌(OSCC)CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭的调控机制。方法:构建lncRNA CASC9敲低的CAL-27细胞,并在lncRNA CASC9敲低细胞系中进行microRNA-125a-3p(miR-125a-3p)的回复。检测细胞中lncRNA CASC9、miR-125a-3p和VEGF mRNA水平,检测细胞增殖、迁移及侵袭能力以及细胞中VEGF蛋白表达。结果:敲低lncRNA CASC9表达后,CAL-27细胞增殖活性、迁移与侵袭能力、VEGF mRNA和蛋白水平降低(P<0.05),miR-125a-3p水平升高(P<0.05)。敲低lncRNA CASC9可显著抑制细胞在体内移植瘤生长和血管生成(P<0.05)。下调miR-125a-3p表达可减弱lncRNA CASC9敲低对CAL-27细胞增殖、迁移和侵袭以及对体内移植瘤生长和血管生成的抑制作用(P<0.05)。结论:lncRNA CASC9可能通过调节miR-125a-3p/VEGF促进OSCC细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 lncRNA CASC9 microRNA-125a-3p VEGF 增殖 迁移 侵袭
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HCG22靶向miR-17-3p对口腔鳞癌细胞生物学行为的影响
12
作者 尹江 唐平 +1 位作者 张慧 杨森 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第8期693-699,共7页
目的探讨HLA基因复合体22(HCG22)通过调控微小RNA-17-3p(miR-17-3p)对口腔鳞癌(OSCC)细胞生物学行为的影响。方法通过实时定量PCR(qPCR)检测OSCC组织和细胞系中HCG22和miR-17-3p的表达。双荧光素酶报告基因实验检测HCG22和miR-17-3p之... 目的探讨HLA基因复合体22(HCG22)通过调控微小RNA-17-3p(miR-17-3p)对口腔鳞癌(OSCC)细胞生物学行为的影响。方法通过实时定量PCR(qPCR)检测OSCC组织和细胞系中HCG22和miR-17-3p的表达。双荧光素酶报告基因实验检测HCG22和miR-17-3p之间的相互作用。在OSCC细胞SCC-9中转染pcDNA3.1-HCG22过表达载体和miR-17-3p模拟物mimics,将细胞分为control组(空白)、pcDNA3.1-HCG22组(过表达HCG22)、miR-17-3p mimics组(过表达miR-17-3p)和pcDNA3.1-HCG22+miR-17-3p mimics组(过表达HCG22和miR-17-3p)。MTT、划痕愈合和Transwell法分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。通过qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9的表达。结果OSCC组织中HCG22表达下调,而miR-17-3p表达上调,且两者表达呈负相关(r=-0.794,P<0.05)。与NHOK细胞相比,SCC-15、CAL-27、SCC-6和SCC-9细胞中HCG22低表达,而miR-17-3p高表达(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实HCG22能够与miR-17-3p靶向作用。pcDNA3.1-HCG22组SCC-9细胞的miR-17-3p表达水平低于pcDNA3.1组(P<0.05)。与control组比较,pcDNA3.1-HCG22组SCC-9细胞的增殖、迁移和侵袭能力均受到抑制,而miR-17-3p mimics组SCC-9细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强。挽救实验显示,miR-17-3p mimics可抵消pcDNA3.1-HCG22诱导SCC-9细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用。pcDNA3.1-HCG22组的MMP-2和MMP-9水平降低(P<0.05),而miR-17-3p mimics组的MMP-2和MMP-9水平上调(P<0.05)。与pcDNA3.1-HCG22组相比,pcDNA3.1-HCG22+miR-17-3p mimics组的MMP-2和MMP-9水平均升高(P<0.05)。结论HCG22可能通过靶向抑制miR-17-3p表达调控OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭过程。HCG22/miR-17-3p轴在OSCC中可能存在负反馈回路。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 HLA基因复合体22 微小RNA-17-3p 迁移 侵袭
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滋阴润燥汤治疗口腔鳞癌患者的效果
13
作者 黄睿 余昊 《中国当代医药》 CAS 2023年第12期74-77,共4页
目的探讨滋阴润燥汤治疗口腔鳞癌患者的效果。方法选择2021年8月至2022年8月江西省人民医院肿瘤科收治的66例口腔鳞癌患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各33例,对照组使用常规的化疗方案(长春新碱+平阳霉素... 目的探讨滋阴润燥汤治疗口腔鳞癌患者的效果。方法选择2021年8月至2022年8月江西省人民医院肿瘤科收治的66例口腔鳞癌患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各33例,对照组使用常规的化疗方案(长春新碱+平阳霉素+地塞米松注射液)治疗,观察组在对照组的基础上加以滋阴润燥汤进行治疗,两组均治疗8周,观察并比较两组患者的疗效、血管生成情况、不良反应(神经毒性、胃肠道反应及皮肤反应)发生率。结果观察组患者的客观缓解率、疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的VEGF和TGF-β_(1)水平均高于本组治疗前,且高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对比传统化疗方案,加以滋阴润燥汤可以有效提高客观缓解率和疾病控制率,提高VEGF和TGF-β_(1)表达,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 滋阴润燥汤 口腔鳞癌 化疗效果 血管生成
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CD82抑制口腔鳞癌细胞OSCC-15裸鼠移植瘤生长的研究
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作者 柴娟 孙沫逸 +3 位作者 刘昌奎 李海燕 刘宁 黄硕 《山西医科大学学报》 CAS 2018年第3期247-251,共5页
目的探讨CD82对口腔鳞癌细胞OSCC-15裸鼠移植瘤生长的影响。方法体外培养口腔鳞癌细胞株OSCC-15,将处于对数生长期的OSCC-15细胞接种于裸鼠右前肢皮下,建立裸鼠移植瘤模型。将荷瘤裸鼠随机分为空白对照组(人口腔鳞癌OSCC-15细胞)、阴性... 目的探讨CD82对口腔鳞癌细胞OSCC-15裸鼠移植瘤生长的影响。方法体外培养口腔鳞癌细胞株OSCC-15,将处于对数生长期的OSCC-15细胞接种于裸鼠右前肢皮下,建立裸鼠移植瘤模型。将荷瘤裸鼠随机分为空白对照组(人口腔鳞癌OSCC-15细胞)、阴性对照组(转染空白质粒载体的OSCC-15细胞)、实验组(转染pIRES2-EGFP-CD82过表达载体的OSCC-15细胞),每组6只。接种后25 d,处死裸鼠,称瘤体质量,测量肿瘤的最长径和最短径,计算肿瘤体积及体积抑制率。免疫组织化学法检测各组裸鼠移植瘤标本增殖细胞中的核抗原Ki67、增殖细胞核抗原(PCNA)表达水平。结果 CD82实验组移植瘤瘤体质量为(0.44±0.37)g,较空白组和阴性对照组小;体积抑制率为(77.21±3.25)%,较空白组和阴性对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组化结果显示,实验组Ki67,PCNA阳性染色细胞数分别为(348.51±117.09)个和(288.18±136.05)个;空白对照组为(522.23±101.17)个和(542.12±201.25)个;阴性对照组为(538.36±105.72)个和(558.33±205.22)个。实验组表达明显低于其他两组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 CD82对口腔鳞癌细胞裸鼠移植瘤具有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 CD82 口腔鳞癌 oscc-15 移植瘤
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Wnt信号通路在口腔鳞癌发生发展中作用的研究进展 被引量：1
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作者 张美琴 乔春燕 +1 位作者 高蕴波 刘红 《中国实验诊断学》 2023年第5期616-619,共4页
口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell cancer,OSCC)是口腔颌面部常见的高度恶性肿瘤之一。它具有局部浸润性强、颈淋巴结转移率高的特点。口腔鳞状细胞癌患者的治疗选择有限,5年生存率较低。因此,了解口腔鳞癌的发病机制,寻找影响口腔鳞... 口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell cancer,OSCC)是口腔颌面部常见的高度恶性肿瘤之一。它具有局部浸润性强、颈淋巴结转移率高的特点。口腔鳞状细胞癌患者的治疗选择有限,5年生存率较低。因此,了解口腔鳞癌的发病机制,寻找影响口腔鳞癌进展的重要靶点。 展开更多
关键词 颈淋巴结转移 口腔颌面部 WNT信号通路 口腔鳞状细胞癌 高度恶性肿瘤 口腔鳞癌 发病机制 重要靶点
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Chemerin对口腔鳞癌中性粒细胞浸润的影响及机制探讨
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作者 胡小媛 王宁 +6 位作者 张晓野 杨茜 高菲 王成勤 尚伟 项锋钢 冯元勇 《上海口腔医学》 CAS 北大核心 2023年第2期158-165,共8页
目的:探讨Chemerin对口腔鳞癌(OSCC)组织中性粒细胞浸润的影响及其可能的分子机制。方法:应用免疫组织化学双染色方法,探讨中性粒细胞浸润与Chemerin表达之间的关系。利用Transwell实验、实时定量PCR(qRTPCR)、蛋白质印迹法(Western bl... 目的:探讨Chemerin对口腔鳞癌(OSCC)组织中性粒细胞浸润的影响及其可能的分子机制。方法:应用免疫组织化学双染色方法,探讨中性粒细胞浸润与Chemerin表达之间的关系。利用Transwell实验、实时定量PCR(qRTPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)、酶联免疫吸附法(ELISA)和流式细胞术检测Chemerin对中性粒细胞的趋化作用。采用SPSS 23.0软件包对数据进行统计学分析。Chemerin表达和中性粒细胞密度之间的关系采用Spearman等级相关分析法,ChemR23的敲除效率、趋化指数的计算采用方差分析,Chemerin表达和中性粒细胞密度与临床病理因素的关系采用Mann-Whitney检验,生存分析采用Kaplan-Meier法和Log rank检验,OSCC生存的危险因素采用Cox回归模型。结果:免疫组织化学双染色结果显示,Chemerin高表达与口腔鳞癌组织内中性粒细胞浸润密度呈正相关(P=0.023),Chemerin高表达且中性粒细胞高密度与临床分期(P<0.001)、颈淋巴结转移(P<0.001)和肿瘤复发相关(P=0.002)。Kaplan-Meier生存分析表明,Chemerin高表达且中性粒细胞高密度组患者较其他2组的癌症相关总体生存期和无瘤生存期显著缩短。Transwell结果显示,OSCC细胞和重组Chemerin对dHL-60细胞有明显趋化作用;敲除dHL-60细胞上的ChemR23后,抑制了Chemerin对dHL-60细胞的趋化作用。结论:口腔鳞癌组织中Chemerin过表达,可通过受体ChemR23,趋化更多中性粒细胞浸润且与不良临床预后有关。 展开更多
关键词 CHEMERIN 中性粒细胞 口腔鳞癌 ChemR23
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转录因子E2F1在口腔鳞癌组织中的表达及其临床意义
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作者 郭治辰 龚忠诚 +2 位作者 赵化荣 买热拍提·买明 李晨曦 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第5期583-587,595,共6页
目的探讨转录因子E2F1在口腔鳞癌(OSCC)组织中的表达及其临床意义。方法2018年9月-2022年9月对新疆医科大学第一附属医院颌面肿瘤外科收治的80例口腔鳞癌患者的病例资料进行回顾性分析,同时收集10例癌旁组织标本,通过免疫组织化学技术检... 目的探讨转录因子E2F1在口腔鳞癌(OSCC)组织中的表达及其临床意义。方法2018年9月-2022年9月对新疆医科大学第一附属医院颌面肿瘤外科收治的80例口腔鳞癌患者的病例资料进行回顾性分析,同时收集10例癌旁组织标本,通过免疫组织化学技术检测E2F1在80例口腔鳞癌组织和10例癌旁组织中的表达情况,并结合临床病理参数进行相关分析,采用Cox回归分析评估E2F1对口腔鳞癌患者预后的预测价值。结果E2F1在癌旁组织中为阴性表达,在口腔鳞癌组织中为阳性表达,表达具有差异。E2F1强阳性表达与弱阳性表达在T分期、临床分期和生存状态上的差异有统计意义(P<0.05)。E2F1的强阳性表达是预测OSCC患者死亡的独立危险因素。E2F1强阳性表达的OSCC患者与E2F1弱阳性表达的OSCC患者相比预后较差(HR=16.464,P<0.001)。结论转录因子E2F1的强阳性表达是OSCC患者死亡的独立危险因素,提示转录因子E2F1有可能成为评价口腔鳞癌患者预后的一种新型分子标志物。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 E2F1 生存分析 预后 免疫组化分析
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右美托咪定对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
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作者 吴朱昊 张晓昕 +2 位作者 泥艳红 孙国文 董迎春 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期623-630,共8页
目的探讨右美托咪定对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制。方法实验一:选用人口腔鳞癌细胞系HN6和CAL27,根据右美托咪定浓度不同随机均分为六组:阴性对照组(NC组)、右美托咪定1 nmol/L组(D1组)、右美托咪定10 nmol/L组(D2组)、... 目的探讨右美托咪定对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及机制。方法实验一:选用人口腔鳞癌细胞系HN6和CAL27,根据右美托咪定浓度不同随机均分为六组:阴性对照组(NC组)、右美托咪定1 nmol/L组(D1组)、右美托咪定10 nmol/L组(D2组)、右美托咪定100 nmol/L组(D3组)、右美托咪定1μmol/L组(D4组)和右美托咪定10μmol/L组(D5组)。培养24、48 h后分别采用CCK-8法、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。实验二:利用转录组测序技术筛选右美托咪定1μmol/L处理HN6细胞12 h后差异表达的基因。采用慢病毒转染细胞,建立稳定敲低细胞色素P4501B1(CYP1B1)的HN6细胞株。将细胞随机分为四组:shCtrl组(C组)、shCYP1B1组(CYP组)、shCtrl+右美托咪定组(CD组)和shCYP1B1+右美托咪定组(CYPD组)。采用划痕实验和Transwell实验检测HN6细胞迁移和侵袭能力。结果实验一:与NC组比较,D2组、D3组、D4组和D5组HN6和CAL27细胞迁移率均明显升高,基质胶内穿膜细胞数均明显增多;D1组HN6细胞迁移率明显升高(P<0.05)。与D1组比较,D2组、D3组、D4组和D5组HN6和CAL27细胞迁移率均明显升高,基质胶内穿膜细胞数均明显增多(P<0.05)。与D2组比较,D3组、D4组和D5组HN6和CAL27细胞迁移率均明显升高,基质胶内穿膜细胞数均明显增多(P<0.05)。与D3组比较,D4组HN6、CAL27细胞和D5组HN6细胞迁移率明显升高,基质胶内穿膜细胞数均明显增多(P<0.05)。与D4组比较,D5组HN6细胞迁移率明显升高,基质胶内穿膜细胞数明显增多;D5组CAL27细胞迁移率明显降低,基质胶内穿膜细胞数明显减少(P<0.05)。培养24、48 h后六组HN6和CAL27细胞存活率差异均无统计学意义。实验二:对右美托咪定处理后的HN6细胞进行转录组测序,筛选出54个差异表达基因,其中CYP1B1表达明显上调。慢病毒成功转染HN6细胞,构建稳定敲低CYP1B1的HN6细胞株。与C组比较,CYP组迁移率明显降低,基质胶内穿膜细胞数明显减少;CD组和CYPD组迁移率明显升高,基质胶内穿膜细胞数明显增多(P<0.05)。与CYP组比较,CD组和CYPD组迁移率明显升高,基质胶内穿膜细胞数增多(P<0.05)。与CD组比较,CYPD组迁移率明显降低,基质胶内穿膜细胞数明显减少(P<0.05)。结论右美托咪定能增强口腔鳞癌细胞迁移能力和侵袭能力,该作用可能与右美托咪定处理后CYP1B1表达相关。 展开更多
关键词 细胞色素P4501B1 右美托咪定 口腔鳞癌 增殖 迁移 侵袭
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miR-27b-3p靶向HOXB8调节口腔鳞癌耐药细胞的增殖、凋亡和顺铂耐药性
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作者 周金阔 史晓晶 +3 位作者 刘倩峰 刘广顺 姜磊 张晋弘 《医学分子生物学杂志》 CAS 2023年第3期202-208,共7页
目的探究miR-27b-3p在口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)耐药细胞增殖、凋亡和顺铂(cisplatin,DDP)耐药性中的作用及潜在的机制.方法RT-qPCR检测miR-27b-3p和HOXB8 mR-NA的表达;Western印迹分析HOXB8及耐药蛋白MRP1的表达;CC... 目的探究miR-27b-3p在口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)耐药细胞增殖、凋亡和顺铂(cisplatin,DDP)耐药性中的作用及潜在的机制.方法RT-qPCR检测miR-27b-3p和HOXB8 mR-NA的表达;Western印迹分析HOXB8及耐药蛋白MRP1的表达;CCK-8分析细胞活力,克隆形成实验分析细胞增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡.miR-27b-3p和HOXB8之间的相互作用通过在线软件Targetscan预测并通过双荧光素酶报告基因分析证实.裸鼠异种移植模型测试miR-27b-3p在体内OSCC DDP耐药中的作用.结果miR-27b-3p在DDP耐药OSCC组织和OSCC细胞系中明显低表达,且在DDP耐药OSCC细胞系(CAL-27/DDP)中的表达明显低于正常OSCC细胞系(CAL-27)(P<0.05);而HOXB8 mRNA在DDP耐药OSCC组织和OSCC细胞系中明显高表达,在DDP耐药OSCC细胞系(CAL-27/DDP)中的表达明显高于正常OSCC细胞系(CAL-27)(P<0.05).miR-27b-3p模拟物可明显抑制CAL-27/DDP细胞活力、克隆形成能力和耐药蛋白MRP1的表达,促进细胞凋亡(P<0.05);而HOXB8过表达可部分逆转miR-27b-3p模拟物对CAL-27/DDP细胞增殖、凋亡以及耐药性的影响(P<0.05).HOXB8与miR-27b-3p存在靶向调控作用.瘤内注射miR-27b-3p agomir显著缓解了体内异种移植耐药细胞的生长,同时降低了HOXB8和MRP1的表达(P<0.05).结论miR-27b-3p可能通过靶向HOXB8调节OSCC耐药细胞的增殖、凋亡和DDP耐药性. 展开更多
关键词 miR-27b-3p HOXB8 口腔鳞癌 增殖 凋亡 耐药性
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ICG荧光导航技术在晚期口腔鳞癌救治性手术中的应用
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作者 吴朱昊 张兴伟 +6 位作者 孙亚威 李子慧 陈欣 蒲玉梅 胡勤刚 董迎春 孙国文 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2023年第3期248-252,共5页
目的:探讨吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)荧光导航技术检测晚期口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)手术安全切缘的效果。方法:选择2020年1月至2022年6月南京市口腔医院口腔颌面外科一病区收治的晚期OSCC患者48例,分为ICG组... 目的:探讨吲哚菁绿(indocyanine green,ICG)荧光导航技术检测晚期口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)手术安全切缘的效果。方法:选择2020年1月至2022年6月南京市口腔医院口腔颌面外科一病区收治的晚期OSCC患者48例,分为ICG组(25例)和非ICG组(23例)。ICG组在ICG荧光导航技术辅助下切除肿瘤,非ICG组利用常规方法切除肿瘤,比较2组患者手术时间、术中出血量、切缘异常率及预后等,采用SPSS 22.0软件包对数据进行统计学分析。结果:48例患者均成功完成手术,病灶切除完整并保障了足够的安全切缘。ICG组25例患者在近红外荧光分子成像技术(near infrared fluorescence,NIR)激发下,病灶均可见肿瘤荧光显影,肿瘤边界清晰。平均手术时间8.1 h,平均术中出血量856.4 mL,切缘异常率为1.8%。非ICG组平均手术时间7.7 h,平均术中出血量796.1 mL,切缘异常率为6.9%。截至2022年12月,ICG组3例因复发死亡,1例因术后肿瘤远处转移死亡;对照组4例因复发死亡,1例因术后肺部感染死亡。结论:ICG荧光显像技术为术中直视下完整切除肿瘤,及时发现切缘肿瘤残留提供了新方法,在明确晚期OSCC患者的安全切缘方面具有一定临床意义。 展开更多
关键词 近红外荧光分子成像技术 晚期口腔鳞癌 手术安全切缘 吲哚菁绿
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