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司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液多中心随机对照治疗细菌性感染 被引量：2
1
作者 吕晓菊 冯萍 +5 位作者 王丽春 俞汝佳 张晋琳 祝彪 毛伯勤 王晓霞 《华西医学》 CAS 2002年第2期196-198,共3页
目的 :本研究以司帕沙星注射剂与氧氟沙星注射剂进行随机对照临床研究 ,评价司帕沙星注射液的安全性与有效性。方法 :采用前瞻性、非盲法多中心区组随机平行试验设计。司帕沙星 10 0mg或 2 0 0mg ,直接静脉滴注 ,Qd ,疗程 5～ 14天。氧... 目的 :本研究以司帕沙星注射剂与氧氟沙星注射剂进行随机对照临床研究 ,评价司帕沙星注射液的安全性与有效性。方法 :采用前瞻性、非盲法多中心区组随机平行试验设计。司帕沙星 10 0mg或 2 0 0mg ,直接静脉滴注 ,Qd ,疗程 5～ 14天。氧氟沙星 2 0 0mg ,静脉滴注 ,Q12h ,疗程 5～ 14天。结果 :试验组 5 9例、对照组 6 0例 ,两组不同病种感染者的临床有效率为 86 4 4%与 81 6 7%,细菌清除率为 93 6 2 %与 88 0 0 %。试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。司帕沙星注射液可引起短暂中枢兴奋症状、轻微消化道症状、皮疹及短暂肝肾功能异常 ,其不良反应发生率为 6 6 7%。氧氟沙星注射液可引起轻微消化道症状、头昏、肝功能异常及血小板减少 ,不良反应发生率为 8 33%,两组指标差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,试验期间未出现严重不良反应及光敏反应。结论 :司帕沙星注射液作为一种广谱抗菌药物 ,抗菌活性强 ,使用方便 ,可有效治疗中、重度细菌性感染。 展开更多
关键词 司帕沙星注射液 氧氟沙星注射液 多中心随机对照治疗 细菌性感染
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国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心临床评价 被引量：1
2
作者 蔡永宁 梁德荣 +3 位作者 徐楠 苗佳 邱焞功 文崇林 《华西医科大学学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期291-293,325,共4页
目的　评价国产司帕沙星 (sparfloxacin)注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法　以氧氟沙星 (ofloxacia)注射液为对照 ,对国产司帕沙星注射液进行了多中心随机对照临床试验。司帕沙星组 5 8例 ,采用司帕沙星 2 0 0 mg每日 1... 目的　评价国产司帕沙星 (sparfloxacin)注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法　以氧氟沙星 (ofloxacia)注射液为对照 ,对国产司帕沙星注射液进行了多中心随机对照临床试验。司帕沙星组 5 8例 ,采用司帕沙星 2 0 0 mg每日 1次静滴 ;氧氟沙星组 6 1例 ,采用氧氟沙星 2 0 0 mg每日 2次静滴。两组疗程均为 7～ 14天。结果　两组的痊愈率分别为 44 .83%和 42 .6 2 % (P>0 .0 5 ) ,有效率分别为 87.93%和 81.97% (P>0 .0 5 ) ;两组细菌清除率分别为 86 .0 0 %和 84.6 2 % (P>0 .0 5 )。两组不良反应发生率分别为 13.79%和 2 2 .5 8% (P>0 .0 5 ) ,本研究中未见光敏感反应发生。结论　国产司帕沙星注射液是治疗各种急性细菌性感染的安全。 展开更多
关键词 随机对照研究 司帕沙星注射液 治疗 急性细菌性感染 多中心 临床评价
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司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究
3
作者 苗佳 蔡永宁 +3 位作者 郑莉 沈奇 徐楠 梁德荣 《华西医学》 CAS 2001年第4期418-421,共4页
目的 :评价司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法 :采用随机对照试验设计 ,将 41例急性细菌性感染患者随机分入试验组 (2 0例 )和对照组 (2 1例 ) ,分别接受司帕沙星和氧氟沙星注射液治疗 ,另有 2 0例患者进入开放... 目的 :评价司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的有效性与安全性。方法 :采用随机对照试验设计 ,将 41例急性细菌性感染患者随机分入试验组 (2 0例 )和对照组 (2 1例 ) ,分别接受司帕沙星和氧氟沙星注射液治疗 ,另有 2 0例患者进入开放试验组接受司帕沙星注射液治疗 ,疗程均为 7～ 14天。结果 :随机对照试验组与对照组的临床痊愈率和有效率分别为 30 0 0 %与 47 6 2 %、 80 0 0 %与 86 71% ,细菌清除率分别为 77 78%与76 47% ,不良反应发生率分别为 2 0 0 0 %和 2 3 81% ,以上结果两组比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。开放试验组的临床痊愈和有效率分别为 30 0 0 %和 80 0 0 % ,细菌清除率为 75 0 0 % ,不良反应发生率为 2 5 0 0 %。对临床分离的 5 1株致病菌纸片敏试测定结果表明 ,司帕沙星的敏感率与氧氟沙星相近 ,略高于环丙沙星 ,稍低于头孢三嗪和阿米卡星 ,但五者比较差异均无统计学意义 (P >0 0 5 )。结论 :司帕沙星注射液临床疗效确切 ,可有效地治疗敏感菌所致急性细菌性感染。但其制剂的溶解性和稳定性尚需进一步改进。 展开更多
关键词 司帕沙星注射液 氧氟沙星注射液 急性细菌性感染 随机对照 抗生素
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司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的应用观察
4
作者 张晋琳 祝彪 +4 位作者 王晓冬 王春森 唐义平 万纯黔 甘茂周 《医学科技》 2001年第2期42-44,共3页
目的:观察国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的疗效和不良反应。方法:共治疗病人60例,随机分为试验、对照及开放组各20例。结果:试验及开放组共40例,总有效率和细菌清除率为95％和93.5％;对照组20例,总有效率和细菌清除率为80％和8... 目的:观察国产司帕沙星注射液治疗急性细菌性感染的疗效和不良反应。方法:共治疗病人60例,随机分为试验、对照及开放组各20例。结果:试验及开放组共40例,总有效率和细菌清除率为95％和93.5％;对照组20例,总有效率和细菌清除率为80％和88.9％。用药中不良反应较轻,试验及开放组发生率5％,对照组发生率10％。结论:提示本药治疗临床常见的中重度急性细菌性感染疗效高,毒副作用小。 展开更多
关键词 司帕沙星注射液 氧氟沙星注射液 治疗
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紫外分光光度法测定司帕沙星注射液主含量 被引量：13
5
作者 褚定侃 汪海波 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第5期742-743,共2页
紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注射液的含量。司帕沙星浓度在 2— 12 μg/ m L范围内与吸光度呈良好的线性关系。回收率为 99.8%— 10 0 .1% ,RSD为 0 .1%。该法简便、快速 ,重复性好 。
关键词 紫外分光光度法 测定 司帕沙星注射液 含量 抗菌药 质量标准
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司帕沙星注射液的研制及稳定性考察 被引量：1
6
作者 秋晖 黄敬景 《中国药业》 CAS 2004年第6期48-49,共2页
目的考察司帕沙星注射液的稳定性,判定其有效期。方法通过光照、高温、低温等影响因素试验,特定条件(40,50,60℃)下恒温15周加速试验及室温留样观察,测定其色泽、pH值、含量及有关物质变化,其中含量及有关物质均采用高效液相色谱法测定... 目的考察司帕沙星注射液的稳定性,判定其有效期。方法通过光照、高温、低温等影响因素试验,特定条件(40,50,60℃)下恒温15周加速试验及室温留样观察,测定其色泽、pH值、含量及有关物质变化,其中含量及有关物质均采用高效液相色谱法测定,其线性关系、重现性良好,回收率高。结果通过恒温(恒湿)稳定性试验仪考核测定的数据在15周内可知处方的稳定性,与室温留样观察结果一致。结论司帕沙星注射液处方合理、质量稳定,有效期可达2年以上。 展开更多
关键词 司帕沙星注射液 加速试验 稳定性考察 有效期
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注射用司帕沙星的溶血试验 被引量：1
7
作者 吴国土 林秀珍 +1 位作者 林建忠 黄自强 《海峡药学》 2003年第4期25-26,共2页
目的　观察注射用司帕沙星在试管内对新西兰白兔有无溶血、凝集作用。 方法 　取规定量受试药加入 2 %兔血生理盐水混悬液中 ,观察溶血和凝集情况。 结果 　第一～六管溶液中红细胞全部下沉 ,上层液体无色澄明 ,第七管全部溶血。 结论 ... 目的　观察注射用司帕沙星在试管内对新西兰白兔有无溶血、凝集作用。 方法 　取规定量受试药加入 2 %兔血生理盐水混悬液中 ,观察溶血和凝集情况。 结果 　第一～六管溶液中红细胞全部下沉 ,上层液体无色澄明 ,第七管全部溶血。 结论 　注射用司帕沙星在终浓度 1mg·m L- 1时 ,对兔红细胞无溶血和凝集现象。 展开更多
关键词 司帕沙星注射液 红细胞溶血现象 凝集作用
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