期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到305篇文章
< 1 2 … 16 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
合成脂质的研究进展 被引量：4
1
作者 金黎明 岳秀丽 +2 位作者 田文杰 戴志飞 菊池纯一 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期895-898,共4页
系统地综述了近年形成脂质体的合成脂质的研究现状,旨在为进行细胞膜模型、药物转送及纳米器件等相关研究人员提供参考。
关键词 合成脂质 脂质体 纳米微反应器 药物转送 分子器件
下载PDF
合成脂蛋白作为纳米药物载体的研究进展 被引量：6
2
作者 张芳榕 王伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期148-157,共10页
合成脂蛋白是生物药物、化学药物和造影剂等的有效靶向递送载体,它们具有极小的粒径、良好的生物相容性、合适的半衰期和脂蛋白受体的特异性结合能力,与传统的天然脂蛋白相比,既保留了其原有的生物学特征和功能,又在药物递送方面展现出... 合成脂蛋白是生物药物、化学药物和造影剂等的有效靶向递送载体,它们具有极小的粒径、良好的生物相容性、合适的半衰期和脂蛋白受体的特异性结合能力,与传统的天然脂蛋白相比,既保留了其原有的生物学特征和功能,又在药物递送方面展现出优良特性。本文介绍了合成脂蛋白作为纳米药物载体的研究进展,综述了合成脂蛋白的制备方法、体内外应用以及脂蛋白作为纳米药物载体应用受限的解决方法,对合成脂蛋白的研究前景进行了展望。 展开更多
关键词 合成脂蛋白 纳米载体 模拟肽 药物递送 进展
下载PDF
合成脂在天津钢厂750初轧机上的应用
3
作者 陈古耀 《合成润滑材料》 CAS 1996年第1期30-30,共1页
我厂750初轧机主传动采用稀油循环集中润滑,原用油品为28号轧钢机油。在使用该油过程中,漏油极为严重,是我厂长期未解决的老大难问题。漏油部位是万向节轴瓦(4副)和压下丝扣螺母副。每月漏油50桶(每桶170kg),每年漏油量约102t,折合人民... 我厂750初轧机主传动采用稀油循环集中润滑,原用油品为28号轧钢机油。在使用该油过程中,漏油极为严重,是我厂长期未解决的老大难问题。漏油部位是万向节轴瓦(4副)和压下丝扣螺母副。每月漏油50桶(每桶170kg),每年漏油量约102t,折合人民币37.7万元,经济损失很大。 展开更多
关键词 合成脂 润滑油 轧机 轧钢机 应用
下载PDF
鼻内接种无佐剂合成脂肽诱导的全身免疫应答
4
作者 张辉 《国外医学（预防．诊断．治疗用生物制品分册）》 2003年第4期188-189,共2页
关键词 合成脂肽 鼻内接种 全身免疫应答 免疫接种
下载PDF
玉米赤霉烯酮对奶牛乳腺上皮细胞生长和乳脂合成相关基因表达的影响
5
作者 马梓峰 李巧 +8 位作者 徐红梅 李悦悦 殷实 何翃闳 熊燕 兰道亮 李键 熊显荣 付伟 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期201-210,共10页
旨在探索不同浓度玉米赤霉烯酮(ZEN)对奶牛乳腺上皮细胞(MAC-T)生长和乳脂合成相关基因表达的影响。首先,用不同剂量ZEN处理MAC-T细胞36 h,血细胞计数板统计细胞数量,染色并分析细胞凋亡与坏死情况,筛选ZEN添加的合适剂量;接着,试剂盒检... 旨在探索不同浓度玉米赤霉烯酮(ZEN)对奶牛乳腺上皮细胞(MAC-T)生长和乳脂合成相关基因表达的影响。首先,用不同剂量ZEN处理MAC-T细胞36 h,血细胞计数板统计细胞数量,染色并分析细胞凋亡与坏死情况,筛选ZEN添加的合适剂量;接着,试剂盒检测ZEN对MAC-T细胞中活性氧(ROS)以及线粒体膜电位的影响;最后,利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术,分析ZEN对MAC-T细胞增殖、凋亡、氧化应激和乳脂合成相关基因表达的影响。结果表明,低剂量ZEN(0.01~1.00μmol/L)有促进MAC-T生长的趋势,而高剂量ZEN(5.00~10.00μmol/L)显著降低MAC-T细胞数量;0.10μmol/L ZEN对MAC-T中ROS和线粒体数量无明显影响,但10.00μmol/L ZEN显著增加了MAC-T中ROS水平,降低了线粒体数量;RT-qPCR结果表明,0.10μmol/L ZEN显著促进增殖基因(CDK1、CCND2)、抗氧化基因(DHODH、GPX4)和抗凋亡基因(BCL-2)表达,但同时提高了凋亡基因(CAS-3、BAX)表达量;10.00μmol/L ZEN显著抑制增殖基因(PCNA、CDK1、CCND2)、抗氧化基因(DHODH、GPX4、AIFM2)和抗凋亡基因(BCL-2)表达,但显著促进凋亡基因(CAS-3、BAX)表达;值得注意的是,0.10μmol/L ZEN显著促进了乳脂合成相关基因(PPARγ、FASN、JAK-2),但10.00μmol/L ZEN显著抑制了这些基因表达。上述结果提示,不同浓度ZEN对MAC-T细胞的作用存在差异:0.10μmol/L ZEN可以促进MAC-T细胞生长和乳脂合成相关基因表达的同时,也会诱导凋亡基因表达;10.00μmol/L ZEN会诱导MAC-T细胞氧化应激、降低线粒体数量,抑制增殖、抗氧化、抗凋亡和乳脂合成相关基因表达,同时促进凋亡基因表达,导致细胞死亡。 展开更多
关键词 奶牛 玉米赤霉烯酮 乳腺上皮细胞 乳脂合成 增殖 凋亡
下载PDF
Nlrp6过表达通过调控AMPK-Srebp1c轴抑制脂质合成抑制肝癌细胞的增殖
6
作者 黄萃园 孙运平 +3 位作者 李文强 刘丽 王伟 张静 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1910-1917,共8页
目的探讨Nlrp6通过调控脂质合成抑制肝细胞癌(HCC)进展的作用及其机制。方法通过分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的RNA-seq数据和临床信息,评估Nlrp6在不同病理分级的HCC组织中的表达变化,并进行Kaplan-Meier生存分析及相关性分析。... 目的探讨Nlrp6通过调控脂质合成抑制肝细胞癌(HCC)进展的作用及其机制。方法通过分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库中的RNA-seq数据和临床信息,评估Nlrp6在不同病理分级的HCC组织中的表达变化,并进行Kaplan-Meier生存分析及相关性分析。将腺病毒转染HepG2细胞过表达或敲低Nlrp6,使用棕榈酸(PA)构建肝脂肪变性模型。油红O染色评估Nlrp6对肝癌细胞HepG2脂质沉积的影响,CCK-8、Edu染色及克隆形成实验探讨Nlrp6对HepG2细胞增殖的影响,实时荧光定量PCR检测脂质合成相关基因的表达,Western blotting检测AMPK-Srebp1c轴相关蛋白的表达水平。使用肝脏特异性敲除Nlrp6小鼠,进行高脂饮食喂养24周,构建动物肝脂肪变性模型。取小鼠肝脏进行组织学染色,检测纤维化及肝癌标志物相关基因的表达,同时验证AMPK-Srebp1c信号通路的变化。结果生信分析结果显示在HCC患者肝脏组织中,Nlrp6的表达显著降低,且随着病理分级增加而进一步降低,同时Nlrp6的表达与患者生存期显著相关(P<0.0001)。细胞实验结果显示,Nlrp6过表达抑制了HepG2细胞的脂质沉积和细胞增殖,而Nlrp6敲低则产生相反效果(P<0.05)。q-PCR结果显示,Nlrp6可抑制脂质合成相关基因的表达(P<0.05),Western blotting结果表明过表达Nlrp6可促进AMPK的磷酸化,抑制调控脂质合成的转录因子Srebp1c的表达(P<0.05)。而Nlrp6敲低则抑制AMPK的磷酸化,促进Srebp1c的活化(P<0.05)。动物组织病理学染色结果表明,肝脏特异性敲除Nlrp6会促进肝脂肪变性及胶原沉积,q-PCR检测纤维化基因与染色结果一致(P<0.05),而肝癌标志物AFP的表达水平明显上升(P=0.06)。肝脏组织样本Western blotting结果证实Nlrp6的缺失会抑制AMPK的磷酸化,上调Srebp1c的表达(P<0.05)。结论Nlrp6通过AMPK-Srebp1c轴抑制脂质合成,其可能是抑制肝癌细胞增殖的重要途径之一,进而改善HCC的进展。 展开更多
关键词 Nlrp6 肝癌细胞 增殖 脂质合成 肝脂肪变性
下载PDF
植物油脂合成与积累机制的研究进展 被引量：1
7
作者 孙嘉逸 孔琪惠 +1 位作者 张琦 王守冬 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期70-78,共9页
植物油脂是一类主要从植物种子中提取的脂质,由甘油三酯组成,在食品、医疗和化工等领域应用广泛。植物油脂合成与积累过程不仅受油脂合成通路功能基因与调控基因调控,也受植物内部生理状态变化与外界环境因素影响。因此,阐明植物油脂生... 植物油脂是一类主要从植物种子中提取的脂质,由甘油三酯组成,在食品、医疗和化工等领域应用广泛。植物油脂合成与积累过程不仅受油脂合成通路功能基因与调控基因调控,也受植物内部生理状态变化与外界环境因素影响。因此,阐明植物油脂生物合成和调控机制,改善植物油脂含量和组成具有重要的科学意义和应用价值。文章综述总结近年来有关植物油脂合成通路调控机制的研究进展,主要涵盖植物油脂合成通路基本模型、植物油脂合成通路中的关键酶、油脂积累过程中关键转录因子或调控蛋白、其他因素对油脂积累的影响、植物油脂合成与积累机制未来研究趋势和发展方向等方面,为植物油脂合成机制研究和油料作物遗传改良提供理论基础和新见解。 展开更多
关键词 植物油脂合成 脂肪酸 转录因子 调控
下载PDF
竹叶黄酮对奶牛乳腺上皮细胞氧化损伤的缓解作用及对乳脂合成的影响
8
作者 张奥 李欣 +2 位作者 赵玉超 白萨茹拉 蒋林树 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期5340-5352,共13页
本试验旨在探究竹叶黄酮(BLF)对奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)氧化损伤的缓解作用及对乳脂合成的影响。以BMECs为研究对象,进行如下操作:对照组1是将细胞接种于不添加任何物质的维持培养基中培养24 h;损伤组是将细胞接种于含800μmol/L过氧化... 本试验旨在探究竹叶黄酮(BLF)对奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)氧化损伤的缓解作用及对乳脂合成的影响。以BMECs为研究对象,进行如下操作:对照组1是将细胞接种于不添加任何物质的维持培养基中培养24 h;损伤组是将细胞接种于含800μmol/L过氧化氢(H_(2)O_(2))的维持培养基中处理8 h;对照组2是将细胞接种于含80μg/mL BLF的维持培养基中培养24 h;保护组是将细胞接种于含80μg/mL BLF的维持培养基中培养24 h后,更换含800μmol/L H_(2)O_(2)的维持培养基中继续处理8 h。应用试剂盒检测细胞内抗氧化指标,实时荧光定量PCR方法检测细胞内抗氧化、凋亡和乳脂合成相关基因的mRNA相对表达量,免疫印迹法检测乳脂合成相关蛋白的表达量。结果显示:1)与损伤组相比,保护组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著升高(P<0.05),丙二醛(MDA)含量显著降低(P<0.05)。2)与对照组1相比,损伤组细胞内活性氧(ROS)含量显著提升(P<0.05),BLF预处理可以显著抑制受氧化损伤的细胞内ROS产生(P<0.05)。3)与损伤组相比,保护组细胞内凋亡基因B细胞淋巴瘤/白血病-2相关X蛋白(Bax)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(Caspase 3)的mRNA相对表达量显著降低(P<0.05),抗凋亡基因B淋巴细胞瘤2(Bcl2)的mRNA相对表达量显著升高(P<0.05),抗氧化基因血红素加氧酶-1(HO-1)、醌氧化还原酶1(NQO1)和核转录因子E2相关因子2(Nrf2)的mRNA相对表达量显著升高(P<0.05)。4)与对照组1相比,损伤组细胞内脂滴(LDs)含量减少,保护组细胞内LDs含量有所增加;保护组细胞内甘油三酯(TGs)含量虽未恢复到正常水平,但与损伤组相比差异显著(P<0.05)。5)与损伤组相比,保护组细胞内乳脂合成相关基因乙酰辅酶A羧化酶α(ACACA)、乙酰辅酶A合成酶2(ACSS2)、脂肪酸结合蛋白3(FABP3)、脂肪酸合成酶(FASN)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、胆固醇调节元件结合蛋白1(SREBP1)和硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)的mRNA相对表达量均显著升高(P<0.05)。6)与对照组1相比,保护组细胞内乳脂合成相关蛋白ACSS2、FABP3、PPARγ和SCD的相对表达量均显著上升(P<0.05)。综上所述,BLF不仅能通过提升Nrf2及其下游抗氧化基因的表达,从而提升氧化损伤的BMECs的抗氧化能力,降低氧化应激带来的氧化损伤,而且BLF还能够有效提升乳脂相关基因和蛋白的表达,从而促进乳脂合成,有效减少氧化损伤对机体乳脂合成的影响。 展开更多
关键词 竹叶黄酮 奶牛乳腺上皮细胞 氧化损伤 乳脂合成
下载PDF
Lgi1基因通过控制髓鞘装配和TSC1-mTORC1依赖的脂质生物合成促进外周神经系统髓鞘化
9
作者 唐涣垚 易如岚 +3 位作者 梁小玲 王旭 冉啟鹏 周亮 《遵义医科大学学报》 2024年第1期10-17,共8页
目的 探索富亮氨酸胶质瘤失活基因1(Lgi1)在外周神经系统(PNS)髓鞘化的作用及其分子机制。方法 应用蛋白质印迹法检测Lgi1与髓鞘相关蛋白在产后发育时期SN组(坐骨神经)P3-P60、Brain组(大脑)P0-P180、敲除Lgi1后SN组与Brain组的表达,并... 目的 探索富亮氨酸胶质瘤失活基因1(Lgi1)在外周神经系统(PNS)髓鞘化的作用及其分子机制。方法 应用蛋白质印迹法检测Lgi1与髓鞘相关蛋白在产后发育时期SN组(坐骨神经)P3-P60、Brain组(大脑)P0-P180、敲除Lgi1后SN组与Brain组的表达,并进一步探索Lgi1-/-小鼠Laminin-integrin信号及TSC1-mTORC1通路相关蛋白表达情况;利用免疫组织化学与电镜探究敲除Lgi1后引起的髓鞘超微结构改变。结果 蛋白质印迹法显示,Lgi1的缺失会导致PNS中髓鞘相关蛋白MBP、MOG和MAG与特异性髓鞘蛋白MPZ的表达水平下降(P<0.05),且电镜下实验组小鼠SN中无髓鞘的轴突数量增加,而轴突总数不变,g-ratio比率增加,且未折叠髓鞘增加;Lgi1-/-小鼠SN中Laminin、integrinβ-1、integrinβ-4蛋白表达明显减少,integrin α-1表达增加(P<0.05);免疫荧光染色结果显示,MBP与Laminin共染部分较少;此外,与对照组相比,Lgi1-/-小鼠中脂肪酸合成酶FASN蛋白表达量减少,pS6水平增加和TSC1表达减少(P<0.05)。结论 Lgi1基因参与调控PNS髓鞘化过程,且通过Laminin-integrin信号及TSC1-mTORC1通路抑制髓鞘的形成并导致PNS低髓鞘化。 展开更多
关键词 富亮氨酸胶质瘤失活基因1 髓鞘化 髓鞘装配 脂质合成 雷帕霉素靶蛋白
下载PDF
长链脂酰辅酶A合成酶4调控铁死亡在急性脊髓损伤治疗中的研究进展
10
作者 何天 白登彦 +1 位作者 朱祥辉 张海军 《国际骨科学杂志》 2024年第1期38-42,共5页
脊髓损伤(SCI)不仅会给患者的身体和心理造成严重的伤害,而且会给社会带来沉重的经济负担,目前仍是较为棘手的脊柱外科疾病之一。铁死亡为近年来发现的不同于细胞凋亡、焦亡、坏死的一种程序性死亡,其发生机制独特,广泛参与到各系统疾... 脊髓损伤(SCI)不仅会给患者的身体和心理造成严重的伤害,而且会给社会带来沉重的经济负担,目前仍是较为棘手的脊柱外科疾病之一。铁死亡为近年来发现的不同于细胞凋亡、焦亡、坏死的一种程序性死亡,其发生机制独特,广泛参与到各系统疾病中。作为介导铁死亡发生的关键分子,长链脂酰辅酶A合成酶(ACSL)4是铁死亡的一个关键可控靶点,敲除ACSL4可以明显改善细胞铁死亡状况。近年来,很多研究均表明SCI与铁死亡具有密切的相关性。该文对SCI后铁死亡发生机制及ACSL4调控的研究进展进行综述,为临床治疗急性SCI提供新的理论依据。 展开更多
关键词 脊髓损伤 铁死亡 长链脂酰辅酶A合成酶4 罗格列酮
下载PDF
脂磷壁酸合成酶ltaS基因缺失对产单核细胞李氏杆菌致病性的影响
11
作者 秦祎 胡文洁 +4 位作者 方小伟 郭骞 田篮鑫 刘芳 方春 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期670-679,共10页
本文旨在构建脂磷壁酸合成酶ltaS基因缺失株,探讨ltaS基因对产单核细胞李氏杆菌致病力的影响。本研究利用同源重组技术构建产单核细胞李氏杆菌ltaS基因缺失株,通过生物学特性试验探究ltaS基因缺失株对产单核细胞李氏杆菌生长能力和菌体... 本文旨在构建脂磷壁酸合成酶ltaS基因缺失株,探讨ltaS基因对产单核细胞李氏杆菌致病力的影响。本研究利用同源重组技术构建产单核细胞李氏杆菌ltaS基因缺失株,通过生物学特性试验探究ltaS基因缺失株对产单核细胞李氏杆菌生长能力和菌体形态的影响,Western blot试验探究亲本株EGDe-prfA、缺失株ΔltaS对InlA和InlB在细菌表面的锚定情况;使用鸡胚成纤维DF-1细胞进行细胞黏附侵袭试验、小鼠RAW264.7细胞进行吞噬试验与巨噬细胞内增殖试验测定ltaS基因对产单核细胞李氏杆菌侵染能力的影响;小鼠脏器细菌载量和小鼠存活试验评估ltaS基因缺失对产单核细胞李氏杆菌致病性的影响。结果显示:利用同源重组技术成功构建产单核细胞李氏杆菌ltaS基因缺失株,生长曲线试验和光学显微镜观察发现ltaS基因不影响产单核细胞李氏杆菌在BHI中正常生长和细菌形态,通过Western blot试验验证ltaS基因缺失导致细菌表面毒力的InlA和InlB锚定量降低。细胞黏附侵袭试验结果表明,ΔltaS对DF-1的黏附率极显著低于亲本株EGDe-prfA(P<0.01)并且侵袭率也极显著低于亲本株EGDe-prfA(P<0.01);吞噬试验结果显示,小鼠巨噬细胞RAW264.7对ΔltaS的吞噬率与亲本株EGDe-prfA相比无显著性差异(P>0.05);而在增殖试验中,ΔltaS在RAW264.7中增殖量与亲本株EGDe-prfA存在显著差异(P<0.05)。小鼠致病力试验结果显示,经ΔltaS感染的小鼠的肝、脾内细菌载量均显著低于EGDe-prfA(P<0.01)并且EGDe-prfA感染后的小鼠96 h内全部死亡,而缺失株ΔltaS感染的小鼠存活率为80%,测定出亲本株EGDe-prfA半数致死量LD 50为1.7×104 CFU,缺失株ΔltaS半数致死量LD 50为7.49×106 CFU。综上所述,ltaS基因缺失显著减少表面InlA和InlB的锚定量,减弱产单核细胞李氏杆菌对DF-1细胞的黏附侵袭能力与RAW264.7内细菌增殖能力,并且降低对小鼠的致病性。 展开更多
关键词 产单核细胞李氏杆菌 磷壁酸 脂磷壁酸合成酶 基因缺失 致病性
下载PDF
不同剂量亚油酸和油酸添加对泌乳奶牛乳腺上皮细胞乳脂合成的影响 被引量：1
12
作者 白晨 李泽廷 +1 位作者 敖长金 哈斯额尔敦 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期3280-3289,共10页
本试验旨在研究不同剂量亚油酸和油酸添加对泌乳奶牛乳腺上皮细胞乳脂合成的影响。试验以泌乳奶牛乳腺上皮细胞为研究对象。试验共2部分,试验1以不添加脂肪酸作为对照组,试验组分别添加100μmol/L油酸、100μmol/L亚油酸、100μmol/L油... 本试验旨在研究不同剂量亚油酸和油酸添加对泌乳奶牛乳腺上皮细胞乳脂合成的影响。试验以泌乳奶牛乳腺上皮细胞为研究对象。试验共2部分,试验1以不添加脂肪酸作为对照组,试验组分别添加100μmol/L油酸、100μmol/L亚油酸、100μmol/L油酸+100μmol/L亚油酸。试验2以单独添加100μmol/L油酸作为对照组,试验组在添加100μmol/L油酸的基础上分别添加25、50、75μmol/L亚油酸,每组6个重复。试验测定乳腺上皮细胞活力、甘油三酯相对含量、乳脂合成相关基因的mRNA相对表达量。结果表明:1)试验1,与对照组相比,单独或混合添加油酸和亚油酸均显著提高了乳腺上皮细胞活力(P<0.05),单独添加油酸或亚油酸均显著提高了甘油三酯相对含量(P<0.05),但混合添加未显著影响甘油三酯相对含量(P>0.05);单独添加油酸显著提高了乙酰辅酶A羧化酶(ACACA)、1-单酰甘油-3-磷酸酰基转移酶6(AGPAT6)、3-磷酸甘油酰基转移酶(GPAM)的mRNA相对表达量(P<0.05),单独添加亚油酸显著提高了AGPAT6、固醇调节元件结合蛋白1(SREBF1)的mRNA相对表达量(P<0.05),混合添加等量油酸和亚油酸显著降低了ACACA、SREBF1、分化抗原簇36(CD36)、酰基辅酶A合成酶1(ACSL1)的mRNA相对表达量(P<0.05)。2)试验2,固定油酸添加量,增量添加亚油酸对甘油三酯相对含量无显著影响(P>0.05);100μmol/L油酸和25μmol/L亚油酸混合添加显著增加了ACACA、SREBF1的mRNA相对表达量(P<0.05),显著降低了脂肪酸结合蛋白3(FABP3)的mRNA相对表达量(P<0.05);100μmol/L油酸和50μmol/L亚油酸混合添加显著增加了脂肪酸合成酶(FASN)、硬酯酰辅酶A去饱和酶(SCD)、CD36、AGPAT6、二脂酰甘油酰基转移酶1(DGAT1)、GPAM、磷脂酸磷酸酶(LPIN1)的mRNA相对表达量(P<0.05),显著降低了过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)的mRNA相对表达量(P<0.05);100μmol/L油酸和75μmol/L亚油酸混合添加显著增加了ACACA、FASN、SREBF1、PPARG的mRNA相对表达量(P<0.05),显著降低了AGPAT6的mRNA相对表达量(P<0.05)。试验结果提示,亚油酸的添加量是亚油酸和油酸混合添加时调控乳腺上皮细胞乳脂合成的重要因素。 展开更多
关键词 油酸 亚油酸 奶牛乳腺上皮细胞 乳脂合成
下载PDF
高糖环境中雄激素受体对心肌成纤维细胞增殖和脂质合成能力的影响 被引量：1
13
作者 温馨 周洋 +4 位作者 林丽婵 刘芷言 宋凯 陶辉 臧洪梅 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2274-2280,共7页
目的探究雄激素受体(androgen receptor,AR)对高糖环境下心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)增殖和脂质合成能力的影响及可能的分子机制。方法解剖新生乳鼠的心脏进行CFs原代培养,镜下观察CFs生长状态,并通过波形蛋白的免疫荧光... 目的探究雄激素受体(androgen receptor,AR)对高糖环境下心肌成纤维细胞(cardiac fibroblasts,CFs)增殖和脂质合成能力的影响及可能的分子机制。方法解剖新生乳鼠的心脏进行CFs原代培养,镜下观察CFs生长状态,并通过波形蛋白的免疫荧光鉴定细胞属性。细胞贴壁后分为空白对照组、高糖模型组、阴性对照组,过表达AR组,除空白对照组葡萄糖浓度为5.5 mmol·L^(-1)外,其余各组葡萄糖浓度均为33.0 mmol·L^(-1)。培养24 h后通过Western blot和RT-qPCR检测AR、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FASN)、PCNA、cyclin D1、α-SMA、collagenⅠ的表达情况。油红O和CCK-8分别检测脂质合成和细胞增殖能力的改变。结果与空白对照组相比,高糖模型组中CFs的脂质合成和增殖能力增强。Western blot和RT-qPCR结果显示AR的蛋白和mRNA的表达降低,而FASN、增殖标志蛋白PCNA、cyclin D1和纤维化标志蛋白α-SMA、collagenⅠ的蛋白和mRNA的表达增加。在过表达AR质粒载体转染高糖模型组CFs后,过表达组CFs中的FASN、PCNA、cyclin D1、α-SMA、collagenⅠ蛋白和mRNA同空载体组相比表达下降。同时,油红O染色和CCK-8结果分别表明过表达AR组的脂质合成和增殖能力相比空载体组减弱。结论高糖环境下心肌成纤维细胞的增殖和脂质合成能力增强,其作用机制可能AR调控脂质合成有关。 展开更多
关键词 脂质合成 心肌纤维化 细胞增殖 心肌成纤维细胞 细胞代谢 雄激素受体
下载PDF
牛科物种甲状腺激素应答(THRSP)基因在乳脂合成中的功能作用研究进展 被引量：1
14
作者 吴宇 苗永旺 《中国牛业科学》 2023年第3期70-75,81,共7页
甲状腺激素应答(Thyriod hormone responsive,THRSP)基因参与动物从头脂肪酸的合成,主要在肝脏、乳腺和脂肪组织中表达,在转录水平上受到与脂代谢相关因子的诱导并作为转录激活剂调节下游脂肪合成酶基因的表达。本文对牛科物种THRSP基... 甲状腺激素应答(Thyriod hormone responsive,THRSP)基因参与动物从头脂肪酸的合成,主要在肝脏、乳腺和脂肪组织中表达,在转录水平上受到与脂代谢相关因子的诱导并作为转录激活剂调节下游脂肪合成酶基因的表达。本文对牛科物种THRSP基因的结构和功能、转录调控机制和调节脂肪酸合成的生物学路径及该基因多态性对泌乳性状的影响等方面的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 THRSP基因 乳脂合成 调控机制 信号通路 基因多态性
下载PDF
分散性多糖分散绿藻Chroococcidiorella tianjinensis促进其生长和脂类合成的研究
15
作者 李文娜 邢向英 +3 位作者 董庆霖 刘晓航 刘旺 吕杰 《可再生能源》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1152-1158,共7页
微藻是生产生物柴油的重要原料,其培养过程中需要通气和机械搅拌使藻细胞分散,由此提高了培养成本。为降低培养成本,文章采用分散性多糖(DPS)静置培养绿藻。实验结果表明:浓度为0.3 g/L的DPS即能使藻细胞浓度为3 g/L的绿藻培养液均匀分... 微藻是生产生物柴油的重要原料,其培养过程中需要通气和机械搅拌使藻细胞分散,由此提高了培养成本。为降低培养成本,文章采用分散性多糖(DPS)静置培养绿藻。实验结果表明:浓度为0.3 g/L的DPS即能使藻细胞浓度为3 g/L的绿藻培养液均匀分散,使绿藻的生物量和脂类产量比不添加DPS时分别提高49.30%和81.18%;在DPS浓度为0.3 g/L的基础上添加葡萄糖、乙酸钠和碳酸氢钠3种碳源能够进一步促进绿藻的生长,3种碳源的最佳添加浓度分别为30,3.5,1 g/L;在3种碳源的最佳添加浓度下,与不添加碳源添加DPS的培养相比,绿藻的生物量分别提高了122.36%,57.88%和22.55%,脂类含量分别提高了18.00%,23.09%和10.44%,且适合生产优质生物柴油的不饱和脂肪酸C18-0和C18-1的含量也显著提高。 展开更多
关键词 绿藻 分散性多糖 静置培养 碳源 细胞生长 脂类合成
下载PDF
奶牛乳脂抑制研究进展
16
作者 刘广镭 刘帅 +4 位作者 王雅晶 王雅春 候国彬 曹志军 张海亮 《中国畜牧杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期27-34,共8页
牛奶具有极高的营养价值,含有丰富的棕榈酸、亚油酸等不饱和脂肪酸,牛奶的乳脂组成在一定程度上会影响牛乳的品质和口感,甚至影响原料奶价格。乳脂抑制也称低乳脂综合征,是牛奶生产中的难题之一。本文综述了乳脂抑制研究现状、乳脂合成... 牛奶具有极高的营养价值,含有丰富的棕榈酸、亚油酸等不饱和脂肪酸,牛奶的乳脂组成在一定程度上会影响牛乳的品质和口感,甚至影响原料奶价格。乳脂抑制也称低乳脂综合征,是牛奶生产中的难题之一。本文综述了乳脂抑制研究现状、乳脂合成过程及其影响因素,并概述缓解乳脂抑制的可行措施,以期为改善牛奶品质及提高奶牛生产水平提供参考和依据。 展开更多
关键词 奶牛 乳脂合成 乳脂抑制 脂肪酸 机制
下载PDF
苯并芘通过AhR影响肝脏脂质合成的分子机制研究
17
作者 苏敏 张梦迪 +6 位作者 白图雅 胡玉霞 李君 王蕾 王朝杰 杨帆 常福厚 《中南药学》 CAS 2023年第1期21-27,共7页
目的研究苯并芘(BaP)对肝脏脂质合成的影响及其分子机制。方法用低、中和高剂量的BaP给小鼠灌胃,检测谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)的水平,油红O染色法检测脂质含量,qPCR法和Western blot法检测脂肪生成及转运相关基因过氧化物酶体... 目的研究苯并芘(BaP)对肝脏脂质合成的影响及其分子机制。方法用低、中和高剂量的BaP给小鼠灌胃,检测谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)的水平,油红O染色法检测脂质含量,qPCR法和Western blot法检测脂肪生成及转运相关基因过氧化物酶体增殖剂激活受体γ(PPARγ)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1(SCD1)和脂肪酸转运酶(CD36)的mRNA和蛋白表达。在HepG2细胞中加多环芳经受体(AhR)抑制剂CH223191观察BaP对以上各指标的影响。结果与溶剂对照组相比,低、中和高剂量组的BaP可以显著升高小鼠肝脏中ALT水平(P<0.05,P<0.01,P<0.001),中、高剂量组的BaP可以升高AST水平(P<0.05,P<0.001);中、高剂量组的BaP能够显著增加小鼠肝脏脂质聚集(P<0.01,P<0.001);三种剂量的BaP均可使HepG2细胞中脂质聚集增加(P<0.01,P<0.001);三种剂量的Ba P均可使小鼠肝脏的PPARγ、SCD1和CD36的蛋白表达和CD36的m RNA表达升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001);中、高剂量组的BaP均可使小鼠肝脏的PPARγ、SCD1的mRNA表达升高(P<0.01,P<0.001)。中、高剂量的BaP均可使HepG2细胞中的PPARγ、SCD1和CD36的mRNA和蛋白表达增加(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。加AhR抑制剂后,脂质含量明显降低,并可显著降低PPARγ、SCD1和CD36的m RNA和蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论BaP可能通过AhR促进肝脏组织中脂肪生成及转运相关基因的表达进而促进肝脏脂质合成。 展开更多
关键词 苯并芘 过氧化物酶体增殖剂激活受体γ 硬脂酰辅酶A去饱和酶1 脂质合成 分子机制
原文传递
肝脏脂质从头合成的机制及其抑制剂在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展 被引量：2
18
作者 范超文 高维蔓 +1 位作者 柯尊丽 俞琦 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期1642-1649,共8页
非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是在排除了饮酒及其他明确的肝损伤因素的情况下,以肝细胞内三酰甘油(triacylg⁃lycerol,TAG)过度堆积导致的肝脏脂质沉积为特征,包括了非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎... 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)是在排除了饮酒及其他明确的肝损伤因素的情况下,以肝细胞内三酰甘油(triacylg⁃lycerol,TAG)过度堆积导致的肝脏脂质沉积为特征,包括了非酒精性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH),并可进展为肝纤维化、肝硬化和肝细胞癌的一种代谢综合征[1]。据估计,全球1/4的人口患有NAFLD,仅在中国就有超过1.2亿的患者,这给世界医疗卫生系统造成了极大负担[2]。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝病 脂质从头合成 代谢酶 转录因子 抑制剂
下载PDF
不同饮食条件下德昂酸茶调控秀丽隐杆线虫脂质代谢的研究
19
作者 潘联云 冉隆珣 +3 位作者 杨恺清 赵碧 马玉青 梁名志 《茶叶通讯》 2024年第2期250-255,共6页
德昂酸茶是一种厌氧发酵的茶,具有独特的微生物群落和大量降脂活性成分。在秀丽隐杆线虫食物中添加德昂酸茶水提物,旨在探讨德昂酸茶对秀丽隐杆线虫脂质代谢的影响。与对照组相比(正常饮食),高糖饮食秀丽隐杆线虫脂质积累和甘油三酯含... 德昂酸茶是一种厌氧发酵的茶,具有独特的微生物群落和大量降脂活性成分。在秀丽隐杆线虫食物中添加德昂酸茶水提物,旨在探讨德昂酸茶对秀丽隐杆线虫脂质代谢的影响。与对照组相比(正常饮食),高糖饮食秀丽隐杆线虫脂质积累和甘油三酯含量显著增加。德昂酸茶对高糖饮食秀丽隐杆线虫的降脂作用显著高于对正常饮食秀丽隐杆线虫。RT-PCR结果显示,高糖饮食秀丽隐杆线虫的固醇调节元件结合蛋白Sbp-1(同源人SREBP)和乙酰辅酶A羧化酶α Pod-2(同源人ACACA)基因显著升高,而德昂酸茶能够降低这两个基因的表达。这表明德昂酸茶水提物能够通过下调sbp-1和pod-2的表达来抑制脂质合成,尤其在高糖饮食条件下作用效果更显著。 展开更多
关键词 酸茶 高糖饮食 脂质合成 甘油三酯
下载PDF
假单胞菌ZS1糖基转移酶wbpXYZ的缺失对细胞壁结构及鼠李糖脂合成的影响
20
作者 张增平 黄小佩 +2 位作者 马昀灏 杨支力 刘建华 《浙江海洋大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第5期439-446,共8页
糖基供体通常以活性核糖的形式存在于细胞内,wbpX、wbpY以及wbpZ(糖基转移酶)等基因负责转运细胞内的活性糖基分子。糖基转移酶通过运送dTDP-鼠李糖(脂多糖合成前体之一)将鼠李糖基由细胞内转至胞外脂多糖O-抗原B-band部分。同时,参与... 糖基供体通常以活性核糖的形式存在于细胞内,wbpX、wbpY以及wbpZ(糖基转移酶)等基因负责转运细胞内的活性糖基分子。糖基转移酶通过运送dTDP-鼠李糖(脂多糖合成前体之一)将鼠李糖基由细胞内转至胞外脂多糖O-抗原B-band部分。同时,参与鼠李糖脂合成的RhlB和RhlC(鼠李糖基转移酶)将dTDP-鼠李糖中的鼠李糖连接至3-羟基脂肪酸分别合成单、双鼠李糖脂。假单胞菌ZS1是本实验室在前期工作中从油污中分离出的1株高产鼠李糖脂菌株,本实验拟探究阻断脂多糖O-抗原B-band中鼠李糖基的添加对假单胞菌ZS1鼠李糖脂合成的影响。为此,构建了假单胞菌ZS1的wbpX、wbpY以及wbpZ 3个独立缺失突变菌株。结果表明,wbpX和wbpZ突变株的鼠李糖脂合成量均有增加,其中wbpZ的突变株合成量最高,较原菌株提高50%。SDS-PAGE分析结果表明,wbpZ缺失突变菌株的脂多糖O-抗原量显著降低;而wbpX和wbpY缺失突变菌株脂多糖含量变化不显著。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 鼠李糖脂 脂多糖合成 基因敲除
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 16 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部