免疫治疗联合含铂双药化疗对非小细胞肺癌患者疾病控制情况及免疫功能的影响

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作者 夏海水 《中华养生保健》 2024年第5期55-58,共4页

目的探讨免疫治疗联合含铂双药化疗对非小细胞肺癌患者疾病控制情况及免疫功能的影响。方法选取2019年1月—2023年1月沧州市人民医院收治的80例非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给... 目的探讨免疫治疗联合含铂双药化疗对非小细胞肺癌患者疾病控制情况及免疫功能的影响。方法选取2019年1月—2023年1月沧州市人民医院收治的80例非小细胞肺癌患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予含铂双药化疗,观察组患者在此治疗基础上加用帕博利珠单抗治疗,两组均维持2个周期治疗。比较两组临床疗效、炎性因子水平、免疫功能、肿瘤标志物水平、不良反应发生情况。结果观察组疾病缓解率、疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、CD8+、细胞角蛋白-19的可溶性片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的CD4+、CD3+、CD4+/CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论免疫治疗联合含铂双药化疗疗效显著,能够明显降低非小细胞肺癌患者机体内炎性反应水平,改善患者机体内CA199、CEA水平,促进非小细胞肺癌患者免疫功能提升,且不良反应较少,安全性较高,值得临床应用。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 免疫治疗 含铂双药化疗 疾病控制 免疫功能

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特瑞普利单抗联合含铂双药化疗治疗TP53基因突变非小细胞肺癌的疗效 被引量：7

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作者 侯聪霞 孙芳 +1 位作者 梁亚林 史会影 《实用癌症杂志》 2023年第4期585-588,共4页

目的 研究特瑞普利单抗联合含铂双药化疗治疗TP53基因突变非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 选取64例TP53基因突变NSCLC患者,随机分为对照组与研究组,各32例。2组采用含铂双药化疗方案治疗,研究组基于此联合特瑞普利单抗治疗。比较2组... 目的 研究特瑞普利单抗联合含铂双药化疗治疗TP53基因突变非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法 选取64例TP53基因突变NSCLC患者,随机分为对照组与研究组,各32例。2组采用含铂双药化疗方案治疗,研究组基于此联合特瑞普利单抗治疗。比较2组疗效、T细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)水平、免疫球蛋白指标(IgA、IgG、IgM)水平及不良反应情况。结果 研究组有效率(78.13%)高于对照组(53.13%)(P<0.05)。治疗后2组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前下降,但研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05)。治疗后2组IgA、IgG、IgM水平较治疗前下降,但研究组IgA、IgG、IgM水平高于对照组(P<0.05)。2组治疗期间发生的胃肠道反应、肝肾功能异常及白细胞、血小板减少等情况,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 特瑞普利单抗联合含铂双药化疗可有效改善TP53基因突变NSCLC患者病情,提高机体免疫功能,且具有一定安全性。 展开更多

关键词 TP53基因突变 非小细胞肺癌 特瑞普利单抗 含铂双药化疗 疗效 免疫功能

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免疫治疗联合含铂双药治疗肺腺癌疗效及对患者短期生存的影响 被引量：1

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作者 吴西 张家艳 +1 位作者 殷俊 杨春茂 《北华大学学报（自然科学版）》 CAS 2023年第5期617-621,共5页

目的探讨免疫治疗联合含铂双药治疗肺腺癌疗效及对患者短期生存的影响.方法选取114例肺腺癌患者,采用单双球法随机分为对照组和试验组,每组57例,对照组给予含铂双药方案(培美曲塞^(+)顺铂)治疗,试验组给予免疫治疗(PD-1抑制剂)联合含铂... 目的探讨免疫治疗联合含铂双药治疗肺腺癌疗效及对患者短期生存的影响.方法选取114例肺腺癌患者,采用单双球法随机分为对照组和试验组,每组57例,对照组给予含铂双药方案(培美曲塞^(+)顺铂)治疗,试验组给予免疫治疗(PD-1抑制剂)联合含铂双药方案治疗.治疗4疗程后,分析两组患者临床疗效,比较治疗前和治疗4疗程后两组患者肿瘤标志物(癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA-125))水平、免疫功能(T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)))水平.随访6个月,记录两组患者总生存率及毒副反应(消化道反应、血液毒性、骨髓抑制)情况.结果治疗4疗程后,试验组总缓解率显著高于对照组(P<0.05);两组患者CEA、CYFRA21-1、CA-125水平均较治疗前降低,试验组CEA、CYFRA21-1、CA-125水平低于对照组(均P<0.05);CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前降低,但试验组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(均P<0.05);试验组总生存率高于对照组(P<0.05);两组患者毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论免疫治疗联合含铂双药方案可提高肺腺癌疗效,改善患者肿瘤标志物水平、免疫抑制及毒副反应,提高患者短期生存率. 展开更多

关键词 肺腺癌 免疫治疗 含铂双药 短期生存 毒副反应

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MSCT在含铂双药方案全身化疗治疗非小细胞肺癌的疗效评价中的应用价值 被引量：4

4

作者 陆宽 张博 +3 位作者 窦欣 潘仕文 吴晨颖 刘蓉 《肿瘤药学》 CAS 2018年第6期955-959,共5页

目的探讨多层螺旋CT(MSCT)在含铂双药方案全身化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效评价中的应用价值。方法回顾性分析2015年1月—2018年1月我院收治的86例NSCLC患者的临床资料,所有患者均采用含铂双药方案全身化疗,并分别于治疗前和治疗... 目的探讨多层螺旋CT(MSCT)在含铂双药方案全身化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效评价中的应用价值。方法回顾性分析2015年1月—2018年1月我院收治的86例NSCLC患者的临床资料,所有患者均采用含铂双药方案全身化疗,并分别于治疗前和治疗2个周期后行MSCT增强扫描和灌注成像。根据疗效将患者分为缓解组和未缓解组,记录并比较两组患者治疗前后病灶增强扫描期间不同时相的CT值,以及CT灌注参数,包括血流量(BF)、血容量(BV)、表面渗透性(PS)、平均通过时间(MTT)、到达峰值时间(TP)。结果 86例患者中,CR 18例(20.93%)、PR 24例(27.91%)、SD 23例(26.74%)、PD 21例(24.42%),缓解率为48.84%。两组患者治疗前后增强CT扫描25 s、60 s时相的CT值均显著高于0 s时相(P<0.05)。未缓解组治疗前后扫描0 s、25 s、60 s时相的CT值比较,差异无统计学意义(P>0.05);缓解组治疗后扫描0 s、25s、60 s时相的CT值均显著低于治疗前,并显著低于未缓解组(P<0.05)。未缓解组患者治疗前后CT灌注参数BF、BV、PS、MTT、TP比较,差异无统计学意义(P>0.05);缓解组患者治疗前BF、BV显著高于未缓解组(P<0.05),治疗后BF、BV、PS显著低于治疗前,并显著低于未缓解组(P<0.05),MTT显著高于治疗前,并显著高于未缓解组(P<0.05)。结论 MSCT增强扫描和灌注成像可反映肿瘤体积和血管功能变化,对NSCLC患者化疗疗效的评价具有较高的应用价值。 展开更多

关键词 多层螺旋CT 灌注成像 非小细胞肺癌 含铂双药化疗 疗效评价

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有EGFR突变的非小细胞肺癌患者吉非替尼与含铂双药化疗疗效比较 被引量：3

5

作者 周彩存 费世江 《循证医学》 CSCD 2011年第1期28-30,共3页

1文献来源 Tetsuya M, Satoshi M, Yasushi Y, et al. Gefitinib versus Cisplatin plus Docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer harbouring mutations of theepidermal growth factor receptor （WJTOG3405） ： Ano... 1文献来源 Tetsuya M, Satoshi M, Yasushi Y, et al. Gefitinib versus Cisplatin plus Docetaxel in patients with non-small-cell lung cancer harbouring mutations of theepidermal growth factor receptor （WJTOG3405） ： Anopen label, randomised phase 3 trial [J]. LancetOncol,2010, 11（2） ： 121-125. 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 表皮生长因子受体 酪氨酸激酶抑制剂 突变 标准含铂双药化疗

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信迪利单抗联合含铂双药化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

6

作者 金星 孔德淼 +2 位作者 刘迪 胡剑 许川 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2022年第3期64-66,共3页

评估临床为晚期非小细胞肺癌患者采取治疗时,含铂双药化疗一线方案、信迪利单抗结合方案的治疗疗效。方法:从本院晚期非小细胞肺癌患者中抽选78例为分析样本,2019.3-2021.3为样本抽选时段,经系统抽样方法实施分组研究,即参照组39例、研... 评估临床为晚期非小细胞肺癌患者采取治疗时,含铂双药化疗一线方案、信迪利单抗结合方案的治疗疗效。方法:从本院晚期非小细胞肺癌患者中抽选78例为分析样本,2019.3-2021.3为样本抽选时段,经系统抽样方法实施分组研究,即参照组39例、研究组39例,经含铂双药化疗一线方案治疗参照组肺癌患者,与此同时,研究组患者再实施信迪利单抗疗法,比较组间患者免疫功能恢复情况、肿瘤标记物下降情况、临床疗效。结果:两组免疫功能指标比较,研究组的CD8+、CD4+、CD4+/CD8+等指标均比参照组优,两组比较P值<0.05;两组肿瘤标记物下降情况比较,研究组肿瘤标记物下降情况总发生率明显比参照组更高,两组比较P值<0.05;两组临床疗效比较,研究组临床总疗效比参照组疗效高,两组比较P值<0.05。结论:晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗过程中,实施含铂双药化疗一线方案的同时,再联合信迪利单抗疗法后,机体免疫功能明显改善,临床疗效显著提高,治疗期间发生肿瘤标记物下降的可能性显著提高,是临床价值及可行性均较突出的治疗措施。 展开更多

关键词 免疫功能 晚期非小细胞肺癌 含铂双药化疗 信迪利单抗 肿瘤标记物

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恩度静脉持续泵入与滴注联合含铂双药方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性比较 被引量：12

7

作者 张梦茹 曹德东 戈伟 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2022年第1期20-25,共6页

目的探讨恩度静脉持续泵入与滴注联合含铂双药方案一线化疗治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效与安全性。方法选取武汉大学人民医院2011年12月—2020年12月收治的100例病理分型为腺癌的晚期NSCLC患者作... 目的探讨恩度静脉持续泵入与滴注联合含铂双药方案一线化疗治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效与安全性。方法选取武汉大学人民医院2011年12月—2020年12月收治的100例病理分型为腺癌的晚期NSCLC患者作为研究对象,观察组为恩度静脉持续泵入(CIV)组,采取恩度静脉持续泵入联合培美曲塞+奈达铂化疗方案进行治疗,共50例;对照组为恩度静脉滴注(DIV)组,采取恩度静脉持续滴注联合培美曲塞+奈达铂化疗方案进行治疗,共50例。比较两组患者总有效率(Overall response rate,ORR)、疾病控制率(Disease control rate,DCR)、毒副反应发生情况,并分析晚期NSCLC患者无进展生存期(Progress-free survival,PFS)的影响因素。结果观察组ORR为38.0%,高于对照组的18.0%,差异有统计学意义(P=0.026)。观察组DCR为92.0%,高于对照组的74.0%,差异有统计学意义(P=0.017)。毒副反应发生情况比较无统计学差异(P>0.05)。Cox回归分析结果表明,给药方式不是晚期NSCLC患者PFS的影响因素(P=0.340),放疗为晚期NSCLC患者PFS的独立影响因素(P<0.05),接受了放疗的患者PFS长于未接受放疗的患者(HR=1.708,95%CI1.041~2.801)。结论恩度静脉持续泵入联合含铂双药方案一线化疗治疗晚期NSCLC患者的ORR及DCR高于恩度静脉持续滴注联合含铂双药方案,且不会加重相关毒副作用,其中接受放疗的患者肿瘤进展风险低于未接受放疗的患者。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 恩度 静脉持续泵入 静脉滴注 含铂双药化疗

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三种含铂双药化疗方案对晚期非小细胞肺癌老年患者的疗效比较 被引量：4

8

作者 景德龙 肖园园 +2 位作者 杨仁猛 任兆增 秦树叶 《中国实用医药》 2015年第16期161-162,共2页

目的多种含铂药物联合对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果相似,确定不同联合方案对鳞癌和非鳞癌的相对效率和可比性。方法通过本院数据库确定一线化疗药物对2000-2007年NSCLCⅢB期或Ⅳ期患者的治疗效果进行研究。比较卡铂＋紫杉醇... 目的多种含铂药物联合对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果相似,确定不同联合方案对鳞癌和非鳞癌的相对效率和可比性。方法通过本院数据库确定一线化疗药物对2000-2007年NSCLCⅢB期或Ⅳ期患者的治疗效果进行研究。比较卡铂＋紫杉醇、卡铂＋吉西他滨和卡铂＋多西他赛3种化疗方案的患者总存活率。结果接受一线化疗的1011例患者中,438例患者接受卡铂＋紫杉醇治疗,281例患者接受卡铂＋吉西他滨治疗,247例患者接受卡铂＋多西他赛治疗,另外45例患者接受其他治疗方案。卡铂＋紫杉醇组患者的生存中值为8.0个月[四分位距（IQR）为3.5-17.4个月],卡铂＋吉西他滨组患者的生存中值为7.3个月（IQR为3.4-15.4个月）,卡铂＋多西他赛组患者的生存中值为7.5个月（IQR为3.2-16.0个月）。结论患有晚期NSCLC人群中,卡铂＋紫杉醇治疗的存活时间略长于卡铂＋吉西他滨治疗或卡铂＋多西他赛治疗在鳞癌患者中非常显著。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 存活期 一线化疗 含铂双药

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卡瑞利珠单抗联合含铂双药方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

9

作者 孙李凌 刘晓风 付亚如 《医药论坛杂志》 2023年第20期44-49,共6页

目的 分析卡瑞利珠单抗联合含铂双药方案一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 收集濮阳市安阳地区医院2020年1月至2022年12月行含铂双药方案治疗的82例驱动基因阴性晚期NSCLC患者临床资料,其中行卡瑞利珠单抗联合含铂双药一线... 目的 分析卡瑞利珠单抗联合含铂双药方案一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 收集濮阳市安阳地区医院2020年1月至2022年12月行含铂双药方案治疗的82例驱动基因阴性晚期NSCLC患者临床资料,其中行卡瑞利珠单抗联合含铂双药一线治疗的有38例(观察组),仅行含铂双药一线治疗的有44例(对照组)。记录两组临床疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)],比较两组治疗前及治疗4个周期后T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))变化,分析两组患者生存情况[包括无进展生存(PFS)及总生存(OS)],并评估治疗不良反应。结果 观察组ORR及DCR均显著高于对照组(P<0.05)。治疗4个周期后,两组外周血CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)均较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后高于对照组(P<0.05);两组外周血CD8^(+)均较治疗前降低(P<0.05),且观察组治疗后低于对照组(P<0.05)。观察组1年PFS率及OS率分别为73.68%(28/38)、76.32%(29/38),对照组1年PFS率及OS率分别为45.45%(20/44)、52.27%(23/44),观察组1年PFS率及OS率明显高于对照组(P<0.05)。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,Log Rank法检验显示,观察组PFS期及OS期明显高于对照组(P<0.05)。观察组反应性皮肤毛细血管增生症发生率高于对照组(P<0.05)。结论 卡瑞利珠单抗联合含铂双药方案一线治疗驱动基因阴性晚期NSCLC可改善患者免疫功能,较单纯化疗可提高ORR与DCR,并延长PFS期及OS期,可使晚期NSCLC更佳获益。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗 含铂双药 治疗效果 淋巴细胞

原文传递

免疫治疗联合含铂双药化疗治疗可切除非小细胞肺癌临床观察

10

作者 陈民 谢华 《社区医学杂志》 CAS 2023年第5期240-244,共5页

目的探讨免疫治疗联合含铂双药化疗治疗可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及其对生存期、肿瘤标志物、免疫功能、毒副作用的影响。方法选取2018-04-01-2020-01-31息县人民医院呼吸内科收治的104例可切除NSCLC患者为研究对象,采用随... 目的探讨免疫治疗联合含铂双药化疗治疗可切除非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及其对生存期、肿瘤标志物、免疫功能、毒副作用的影响。方法选取2018-04-01-2020-01-31息县人民医院呼吸内科收治的104例可切除NSCLC患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为联合组和化疗组,各52例。化疗组术前给予含铂双药化疗,联合组术前给予免疫治疗联合含铂双药化疗。观察2组临床疗效、生存期(无进展生存期、总生存期)及毒副作用,对比治疗前后肿瘤标志物、细胞免疫功能。结果联合组缓解率为69.23%、疾病控制率为88.45%,均高于化疗组的36.54%、73.08%,χ^(2)值分别为11.153、3.962,P值分别为0.001、0.047。联合组治疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平分别为(3.59±1.04)ng/mL、(49.33±6.95)U/mL,均低于化疗组的(6.38±1.42)ng/mL(58.37±7.26)U/mL,F值分别为13.596、10.472,均P<0.001;T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分别为(67.35±4.83)%、(42.83±2.58)%、(1.57±0.21),均高于化疗组的(58.62±4.55)%、(36.53±2.74)%、(1.13±0.19),F值分别为7.892、8.473、7.500,均P<0.001。联合组无进展生存期、总生存期分别为(8.92±1.44)、(21.75±3.06)个月,均长于化疗组的(7.25±1.31)、(11.53±2.95)个月,t值分别为6.186、17.339,均P<0.05。联合组甲状腺功能异常发生率为19.23%,高于化疗组的5.77%,χ^(2)=4.307,P=0.038;消化道反应发生率为17.31%、发热发生率为7.69%,均低于化疗组的34.62%、26.92%,χ^(2)值分别为4.052、6.718,P值分别为0.044、0.010。结论免疫联合含铂双药化疗治疗可切除NSCLC患者效果显著,能改善其免疫功能,延长患者生存期,并在一定程度上减轻毒副作用。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 免疫疗法 含铂双药 可切除 细胞免疫

原文传递

加味六君子汤联合针刺防治肺癌含顺铂双药化疗副作用的临床观察

11

作者 陈萍 朱美云 +2 位作者 徐寰骞 马云 乔晨 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2021年第9期3-4,13,共3页

评价“加味六君子汤”、针灸联合防治肺癌含顺铂双药化疗副作用的临床优势。方法:取我院2019年4月至2021年2月收诊的非小细胞肺癌并于泰州市第三人民医院行含顺铂双药化疗的患者120例。依据治疗方案的差异均分为两组,对照组与实验组各60... 评价“加味六君子汤”、针灸联合防治肺癌含顺铂双药化疗副作用的临床优势。方法:取我院2019年4月至2021年2月收诊的非小细胞肺癌并于泰州市第三人民医院行含顺铂双药化疗的患者120例。依据治疗方案的差异均分为两组,对照组与实验组各60例,前者纳选病例予以西医甲泼尼龙+帕洛诺司琼治疗,后者纳选病例予以加味六君子汤+针刺治疗。两组不同治疗后,展开化疗完成率、CINV的治疗效果、对急性、迟发型呕吐的临床疗效、肝肾功能的对比。结果:实验组的化疗完成率、CINV疗效、对急性、迟发型呕吐的临床疗效、生活质量评分同比对照组均居于更高水平(P<0.05)。结论:加味六君子汤联合针刺疗法对肺癌含顺铂双药化疗副作用具有良好防治效果。 展开更多

关键词 加味六君子汤 针刺 肺癌含顺铂双药化疗副作用 防治效果

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替雷利珠联合化疗治疗非小细胞肺癌手术患者的效果 被引量：1

12

作者 高薇薇 邵春艳 +2 位作者 姜洁 王欢 张磊 《中国药物应用与监测》 CAS 2024年第2期106-109,共4页

目的评价替雷利珠单抗在含铂双药化疗治疗的非小细胞肺癌手术患者中的应用效果。方法选取2022年1月—2023年12月收治的100例拟行手术治疗的非小细胞肺癌患者,根据随机数字表法将其分成两组。对照组50例患者在术前给予含铂双药治疗,观察... 目的评价替雷利珠单抗在含铂双药化疗治疗的非小细胞肺癌手术患者中的应用效果。方法选取2022年1月—2023年12月收治的100例拟行手术治疗的非小细胞肺癌患者,根据随机数字表法将其分成两组。对照组50例患者在术前给予含铂双药治疗,观察组50例患者在其治疗基础上加用替雷利珠单抗治疗。比较两组临床疗效、无事件及无疾病生存率、生活质量改善情况、不良反应。结果观察组临床疗效(完全缓解率:20.00%vs.10.00%)及病理评估(主要病理学缓解率:46.00%vs.20.00%)优于对照组(Z=3.484,P<0.001;χ^(2)=7.664,P=0.006);Kaplan-Meier生存分析显示,观察组无事件生存率(84.00%vs.60.00%)及无疾病生存率(78.00%vs.60.00%)均高于对照组(χ^(2)=4.298,P=0.038;χ^(2)=4.783,P=0.029);在生活质量改善率方面,观察组(64.00%)较对照组高(42.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.857,P=0.028);两组不良反应发生率(18.00%vs.22.00%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.250,P=0.617)。结论在含铂双药化疗治疗非小细胞肺癌手术患者中的实施替雷利珠单抗治疗可提高治疗效果,促进生活质量改善,且不会增加不良反应发生风险。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 替雷利珠单抗 含铂双药 临床疗效 不良反应

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序贯放化疗与单纯化疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效比较 被引量：6

13

作者 訾华浦 岳麓 +2 位作者 王秀美 张永春 邱文生 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第1期36-37,共2页

目的比较含铂双药化疗序贯联合三维适形放疗(3D-CRT)与单纯含铂双药化疗对老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法分别应用以铂类为基础双药联合化疗(单纯化疗组)及以铂类为基础双药联合化疗+3D-CRT(放化疗联合组)治疗67例老... 目的比较含铂双药化疗序贯联合三维适形放疗(3D-CRT)与单纯含铂双药化疗对老年局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。方法分别应用以铂类为基础双药联合化疗(单纯化疗组)及以铂类为基础双药联合化疗+3D-CRT(放化疗联合组)治疗67例老年局部晚期NSCLC患者。结果两组近期疗效无统计学差异(P>0.05);两组主要毒副反应发生在消化道和造血系统,经检验无统计学差异(P>0.05);两组中位生存期,2、3 a生存率差异有统计学意义(P<0.05);1 a生存率无统计学差异(P>0.05)。结论采用含铂双药化疗序贯联合3D-CRT放疗治疗老年局部晚期NSCLC患者较单纯化疗能显著改善远期生存,毒副反应可耐受。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 含铂双药化疗 序贯放化疗

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奥希替尼治疗非小细胞肺癌的成本效果研究 被引量：17

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作者 官海静 刘国恩 +2 位作者 盛亚楠 王雅楠 李洪超 《中国医疗保险》 2018年第5期46-54,共9页

目的:对于使用EGFR TKI失败的中国非小细胞肺癌(NSCLC)患者,分析使用奥希替尼或含铂双药化疗的成本效果。方法:基于卫生服务体系的角度,根据NSCLC临床指南中的标准临床路径,采用动态Markov模型,模拟患者终身的直接医疗成本和质量调整生... 目的:对于使用EGFR TKI失败的中国非小细胞肺癌(NSCLC)患者,分析使用奥希替尼或含铂双药化疗的成本效果。方法:基于卫生服务体系的角度,根据NSCLC临床指南中的标准临床路径,采用动态Markov模型,模拟患者终身的直接医疗成本和质量调整生命年。模型设定了两种情境:一是对于EGFR TKI治疗失败且经组织活检确定为T790M阳性的患者,试验组使用奥希替尼,对照组使用含铂双药化疗(情境一);二是对于EGFR TKI治疗失败的所有患者,试验组首先通过组织活检确定T790M状态,阳性患者使用奥希替尼,阴性患者使用含铂双药化疗,对照组不接受基因检测直接使用含铂双药化疗(情境二)。临床数据和健康效用值来自最新发表的相关文献,直接医疗费用包括药品费用、随访费用、支持治疗费用、不良事件治疗费用、基因检测费用、终末期照顾费用,奥希替尼费用根据零售价和国家慈善赠药政策进行计算。结果:情境一中,奥希替尼组患者的生命年比含铂双药化疗组患者提高0.88年,质量调整生命年提高0.68 QALYs,不赠药和赠药情况下终身费用分别高54.9万元和16.5万元,其提高单位QALY的增量成本分别为80.5万元和24.1万元(ICER)。情境二中,奥希替尼组患者的生命年比含铂双药化疗组患者提高0.50年,质量调整生命年提高0.40 QALYs,不赠药和赠药情况下的终身费用分别高36.8万元和11.4万元,其ICER值分别为92.4万元/QALY和28.6万元/QALY。结论:奥希替尼能延长NSCLC患者的生命年,提高生命质量,同时也增加医疗成本。根据WHO三倍人均GDP的判断标准,在赠药前提下,对于人均GDP达到9.6万元以上的中国经济发达地区,使用奥希替尼具有成本效果的比较优势。 展开更多

关键词 奥希替尼 含铂双药化疗 非小细胞肺癌 成本效果

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