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吸入用乙酰半胱氨酸溶液自研药非临床安全性评价
1
作者 刘静欢 孙立杰 杨娴 《中国药业》 CAS 2024年第6期61-64,共4页
目的为吸入用乙酰半胱氨酸溶液自研药的临床安全使用提供依据。方法取18只雄性日本大耳白兔,按体质量分层随机化分组法分为阴性对照组(等体积0.9%氯化钠注射液)、上市品对照组(原研药0.1 mg/mL)和给药组(自研药0.1 mg/mL),各6只。雾化... 目的为吸入用乙酰半胱氨酸溶液自研药的临床安全使用提供依据。方法取18只雄性日本大耳白兔,按体质量分层随机化分组法分为阴性对照组(等体积0.9%氯化钠注射液)、上市品对照组(原研药0.1 mg/mL)和给药组(自研药0.1 mg/mL),各6只。雾化吸入给药35 mg/kg,给药体积均为0.35 mL/kg,各组均给予相应药物,每日上午、下午各1次,连续14 d。记录呼吸道刺激性症状发生及恢复时间。分别于末次给药24 h及14 d后,各组取3只兔处死并解剖,肉眼观察刺激反应,采用苏木素-伊红染色,观察病理形态。取30只Hartley豚鼠,按体质量分层随机化分组法分为阴性对照组(0.9%氯化钠注射液0.8 mL/d)、阳性对照组(0.9%氯化钠注射液0.8 mL/d)、上市品对照组[原研药80 mg/d(0.8 mL/d)]及低剂量组[自研药40 mg/d(0.4 mL/d)]和高剂量组[自研药80 mg/d(0.8 mL/d)],各6只,各组动物隔日致敏(10%卵白蛋白溶液0.6 mL/d)1次,共3次。分别于末次致敏14 d及21 d后,各组取3只豚鼠,按2倍致敏剂量进行激发。根据过敏反应发生率和发生程度综合评价主动全身过敏反应发生情况。结果各组兔的外观、行为、粪便等均正常,给药后无咳嗽等症状;大体解剖均未见明显异常;与阴性对照组和上市品对照组比较,给药组未见药物延迟或蓄积作用。各组豚鼠未出现与给药相关的异常症状,过敏反应均为阴性。结论吸入用乙酰半胱氨酸溶液自研药对日本大耳白兔无明显呼吸道刺激作用,对豚鼠无明显的全身致敏作用。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 自研药 安全性评价 呼吸道刺激性试验 主动全身过敏性试验
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吸入用乙酰半胱氨酸联合机械辅助排痰治疗小儿支原体肺炎的疗效
2
作者 李永国 李金欢 杨立立 《中国现代药物应用》 2024年第7期88-91,共4页
目的观察吸入用乙酰半胱氨酸联合机械辅助排痰治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法130例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各65例。对照组予阿奇霉素抗感染、痰热清清热化痰等常规治疗,观察组在常规治疗基础上予吸入用乙酰... 目的观察吸入用乙酰半胱氨酸联合机械辅助排痰治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法130例支原体肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各65例。对照组予阿奇霉素抗感染、痰热清清热化痰等常规治疗,观察组在常规治疗基础上予吸入用乙酰半胱氨酸雾化联合机械辅助排痰治疗。比较两组患儿临床疗效以及临床指标(体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间),分析两组不良反应发生情况。结果观察组体温恢复正常时间(3.75±1.31)d、咳嗽缓解时间(4.58±2.51)d、肺部啰音消失时间(7.81±1.67)d均短于对照组的(4.38±2.14)、(6.36±2.86)、(9.77±1.85)d,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组显效率38.5%,有效率58.4%,无效率3.1%,总有效率为96.9%;对照组显效率21.5%,有效率66.2%,无效率12.3%,总有效率为87.7%。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组雾化联合机械辅助排痰治疗过程中有2例患儿出现恶心、呕吐症状,经对症处理后很快缓解,无明显不良反应。结论吸入用乙酰半胱氨酸联合机械辅助排痰治疗小儿支原体肺炎具有协同作用,能明显促进临床症状和肺部体征的改善,减少支气管肺泡灌洗术的应用,疗效确切,安全性高。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸 机械辅助排痰 小儿 支原体肺炎
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电子支气管镜下保留灌注吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗儿童重症肺炎的疗效
3
作者 马强 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2024年第1期0061-0064,共4页
探讨保留灌注吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗儿童重症肺炎(SP)的临床疗效。方法 回顾性分析2021年5月至2022年9月期间收治的SP患儿89例为研究对象,根据支气管镜下是否保留灌注吸入用乙酰半胱氨酸溶液分为对照组(43例)和研究组(46例)。治疗... 探讨保留灌注吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗儿童重症肺炎(SP)的临床疗效。方法 回顾性分析2021年5月至2022年9月期间收治的SP患儿89例为研究对象,根据支气管镜下是否保留灌注吸入用乙酰半胱氨酸溶液分为对照组(43例)和研究组(46例)。治疗1周比较两组的炎症指标:降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞(WBC)、白细胞介素-6(IL-6),肺部CT影像学改变,比较两组患儿治疗期间不良反应的发生情况。结果 治疗1周后两组患儿的各项炎性因子水平较治疗前均降低,差异有统计学意义(P<0.05),对照组显效10例(23.26%),有效26例(60.47%),总有效率83.72%;研究组显效21例(45.65%),有效23例(50.00%),总有效率95.65%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,共5例(5.62%)发生不良反应,其中研究组2例,对照组3例,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 电子支气管镜下保留灌注吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗儿童SP,能够降低PCT、hs-CRP、WBC、IL-6水平,减轻炎症反应,从而提升临床疗效,电子支气管镜下保留灌注吸入用乙酰半胱氨酸溶液用于治疗儿童SP具有良好的安全性。 展开更多
关键词 儿童 重症肺炎 电子支气管镜 吸入用乙酰半胱氨酸溶液
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液经纤维支气管镜灌洗治疗儿童难治性支原体肺炎的疗效观察 被引量：4
4
作者 林炜 詹玲玲 +2 位作者 林钰铭 石家强 吴浩峰 《福建医药杂志》 CAS 2023年第1期25-27,共3页
目的 探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液经纤维支气管镜灌洗治疗儿童难治性支原体肺炎的临床疗效。方法 选取我院儿科2019年6月至2022年3月确诊为难治性支原体肺炎的患儿60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规的抗感染、对症... 目的 探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液经纤维支气管镜灌洗治疗儿童难治性支原体肺炎的临床疗效。方法 选取我院儿科2019年6月至2022年3月确诊为难治性支原体肺炎的患儿60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规的抗感染、对症治疗、小儿纤维支气管镜肺泡灌洗术(37℃生理盐水灌洗)治疗,观察组在对照组的基础上,灌洗时给予吸入用乙酰半胱氨酸溶液与生理盐水1∶1配比灌洗。观察两组患者气管镜后发热时间(F2)、气管镜后住院时间,在气管镜后第3天比较两组患者咳嗽改善情况、影像学吸收情况,比较两组白细胞、CRP、D二聚体、乳酸脱氢酶(LDH)水平。结果 观察组在气管镜后住院时间及发热时间短于对照组(P<0.05);在气管镜治疗3天后观察组咳嗽改善评分、影像学吸收的比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而观察组D二聚体、LDH低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组灌洗中均未出现严重不良反应。结论 经纤维支气管镜下使用吸入用乙酰半胱氨酸溶液灌洗相对于单纯生理盐水灌洗治疗难治性支原体肺炎可以获得更好的临床改善及实验室改善。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 灌洗治疗 难治性支原体肺炎 临床疗效
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甲泼尼龙与吸入用乙酰半胱氨酸联用治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床效果分析
5
作者 牛文泽 刘俊 《医药前沿》 2023年第6期30-33,共4页
目的:分析甲泼尼龙与吸入用乙酰半胱氨酸(NAC)联用治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)临床效果。方法:选取常熟市第二人民医院儿科2021年10月—2022年10月收治的MPP患儿116例,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组各58例。两组患儿均给... 目的:分析甲泼尼龙与吸入用乙酰半胱氨酸(NAC)联用治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)临床效果。方法:选取常熟市第二人民医院儿科2021年10月—2022年10月收治的MPP患儿116例,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组各58例。两组患儿均给予临床入径后的常规和对症支持治疗,对照组在此基础上增加静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠,观察组在对照组的基础上,联合采用雾化吸入NAC溶液。比较两组的临床疗效以及治疗前后肺功能的变化、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)和白细胞介素-6(IL-6)的水平,并统计治疗过程中所发生的不良反应(AR)。结果:观察组患儿治疗总有效率(96.6%)高于对照组(82.8%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.949,P<0.05)。在退热时间上,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患儿咳嗽症状减轻的时间、肺部啰音消失的时间和临床治愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后的第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)和最大呼吸中段流速(MMEF 25%~75%)均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的hs-CRP、LDH、IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿AR总发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.681,P=0.485)。结论:甲泼尼龙琥珀酸钠联合吸入用NAC可促进MPP患儿临床症状尽快改善,并有效改善患儿的肺功能及降低炎性因子表达水平。 展开更多
关键词 甲泼尼龙 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 支原体肺炎 肺功能
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吸入用乙酰半胱氨酸在重症肺炎并机械通气患者中的应用效果 被引量：3
6
作者 韩婷 苏应菊 +1 位作者 莫逊 虞晓红 《临床合理用药杂志》 2023年第14期14-17,共4页
目的 观察吸入用乙酰半胱氨酸在重症肺炎并机械通气患者中的应用效果及对患者氧合指数、气道峰压(Ppeak)及痰液黏稠度的影响。方法 选取2020年5月—2021年5月贵阳市第二人民医院收治的重症肺炎并应用机械通气成人患者120例,采用随机数... 目的 观察吸入用乙酰半胱氨酸在重症肺炎并机械通气患者中的应用效果及对患者氧合指数、气道峰压(Ppeak)及痰液黏稠度的影响。方法 选取2020年5月—2021年5月贵阳市第二人民医院收治的重症肺炎并应用机械通气成人患者120例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各60例。所有患者入室后均接受常规治疗,在此基础上,对照组予布地奈德混悬液雾化吸入,观察组在对照组基础上加用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入。比较2组患者治疗前(入室时)和治疗后(治疗72 h)血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))]、Ppeak及痰液黏稠度变化。结果 治疗后,2组PaO_(2)、PaCO_(2)、PaO_(2)/FiO均较治疗前升高,Ppeak均降低,且观察组PaO_(2)/FiO_(2)、Ppeak升高或降低的程度大于对照组(P均<0.01);治疗后,2组痰液黏稠度均较治疗前降低,且观察组降低的程度大于对照组(Z=-2.216,P=0.027)。结论 吸入用乙酰半胱氨酸在重症肺炎并机械通气患者中的应用效果肯定,早期联用能够有效改善患者血氧指标,减少痰液分泌,明显改善痰液黏稠度,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 重症肺炎 机械通气 吸入用乙酰半胱氨酸 吸入用布地奈德
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎50例疗效观察 被引量：1
7
作者 李冰 王慧琴 +1 位作者 万燕明 李小燕 《安徽医药》 CAS 2023年第9期1874-1876,共3页
目的观察吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合雾化吸入重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取安徽省妇幼保健院2019年9月至2021年3月收治住院的病毒性肺炎病儿100例,依据随机数字表法,把病例分为对照组和观察组,每... 目的观察吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合雾化吸入重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法选取安徽省妇幼保健院2019年9月至2021年3月收治住院的病毒性肺炎病儿100例,依据随机数字表法,把病例分为对照组和观察组,每组50例。对照组病儿给予常规治疗同时雾化吸入rhIFNα2b注射液,每次200000 IU/kg,每天2次;观察组在对照组基础上予吸入用乙酰半胱氨酸溶液每次3 mL雾化吸入治疗,每天2次。通过观察两组病例病毒性肺炎的转归,比较两组病例咳嗽缓解天数、肺部啰音消失的天数、住院天数,及两组治疗的总有效率和不良反应发生率。结果观察组病例咳嗽缓解天数、肺部啰音消失天数、住院天数均低于对照组(P<0.05);观察组病例治疗总有效率94.0%(47/50),对照组病例治疗总有效率80.0%(40/50),两组差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合rhIFNα2b雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效显著,不良反应发生率无显著增加,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 肺炎 病毒性 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 重组人干扰素Α2B 儿童 学龄前
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察
8
作者 刘爱文 王学亮 《中国实用医药》 2023年第18期100-103,共4页
目的探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法74例老年AECOPD患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组37例。两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予吸入用... 目的探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法74例老年AECOPD患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组37例。两组患者均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,对照组在常规治疗基础上给予0.9%氯化钠溶液(NaCl)雾化吸入治疗。比较两组患者治疗前后的动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、血清C反应蛋白(CRP)、血清前白蛋白(PA)及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)],治疗后FEV1测量的差值(△FEV1)、△FVC测量的差值(△FVC)及△FVC/△FEV1。结果治疗后,两组患者PaO_(2)均明显高于本组治疗前,PaCO_(2)均明显低于本组治疗前,且观察组患者PaO_(2)(83.8±8.4)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)明显高于对照组的(77.5±7.5)mm Hg,PaCO_(2)(45.3±7.4)mm Hg明显低于对照组的(51.6±6.9)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CRP明显低于本组治疗前,PA明显高于本组治疗前,且观察组患者CRP(23.40±9.51)mg/L低于对照组的(32.27±10.23)mg/L,PA(301.43±33.18)mg/L高于对照组的(266.37±30.52)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组患者组内及组间FEV1比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者FVC均明显高于本组治疗前,且观察组患者FVC(2.54±0.34)L高于对照组的(2.33±0.31)L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者△FVC(370.00±91.63)ml、△FVC/△FEV1(4.63±1.66)明显高于对照组的(210.00±74.58)ml、(2.33±1.17),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者△FEV1比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸入用乙酰半胱氨酸溶液能明显改善老年AECOPD患者的机体炎症反应和小气道陷闭状态,缓解临床症状,提高疗效。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 血气分析 肺功能 C反应蛋白 前白蛋白
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吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗AECOPD的疗效
9
作者 廖敏珍 姚思胜 +1 位作者 郭焕钢 张新荣 《临床合理用药杂志》 2023年第24期12-15,共4页
目的观察吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法选取2020年9月—2022年9月石狮市医院重症医学科及呼吸科收治的112例AECOPD患者,采用随机数表法分为布地奈德组和联合用药组,各56例。2组患... 目的观察吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法选取2020年9月—2022年9月石狮市医院重症医学科及呼吸科收治的112例AECOPD患者,采用随机数表法分为布地奈德组和联合用药组,各56例。2组患者入院后均给予常规治疗,在此基础上,布地奈德组患者接受布地奈德吸入气雾剂治疗,联合用药组患者在布地奈德组基础上接受吸入用乙酰半胱氨酸溶液,2组患者均连续治疗1周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗1周后肺通气功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、呼吸中期瞬时流速(FEF50%)]、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]及药品不良反应(ADR)发生率。结果联合用药组AECOPD患者总有效率高于布地奈德组(94.64%vs.78.57%,χ^(2)=6.235,P=0.013)。治疗1周后,2组患者FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、FEF50%高于治疗前,且联合用药组高于布地奈德组(P<0.01);2组患者血清CRP、PCT水平低于治疗前,且联合用药组低于布地奈德组(P<0.01)。联合用药组AECOPD患者ADR总发生率与布地奈德组比较,差异无统计学意义(8.93%vs.7.14%,χ^(2)=0.121,P=0.728)。结论吸入用乙酰半胱氨酸联合布地奈德治疗AECOPD的疗效显著,可更有效地改善患者肺通气功能和临床症状,减轻炎性反应,且安全性较高。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 吸入用乙酰半胱氨酸 布地奈德 炎性因子 治疗结果 安全性
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吸入用盐酸氨溴索溶液及吸入用乙酰半胱氨酸溶液对小儿社区获得性肺炎的临床疗效对比
10
作者 黄木兰 胡礼涛 陈爱英 《中国医学创新》 CAS 2023年第22期73-76,共4页
目的:比较吸入用盐酸氨溴索溶液及吸入用乙酰半胱氨酸溶液对小儿社区获得性肺炎(CAP)的临床治疗效果。方法:选取2021年11月—2023年1月赣州市妇幼保健院收治的100例CAP患儿为研究对象,用随机数字表法分为盐酸氨溴索组(n=50)与乙酰半胱... 目的:比较吸入用盐酸氨溴索溶液及吸入用乙酰半胱氨酸溶液对小儿社区获得性肺炎(CAP)的临床治疗效果。方法:选取2021年11月—2023年1月赣州市妇幼保健院收治的100例CAP患儿为研究对象,用随机数字表法分为盐酸氨溴索组(n=50)与乙酰半胱氨酸组(n=50)。在常规治疗基础上,盐酸氨溴索组采用盐酸氨溴索溶液雾化吸入治疗,乙酰半胱氨酸组采用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,均治疗1周。比较两组临床疗效、症状体征改善时间、炎症因子水平[血清C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)]和不良反应发生情况。结果:乙酰半胱氨酸组临床总有效率为96.00%,高于盐酸氨溴索的78.00%(P<0.05)。乙酰半胱氨酸组发热、咳嗽、肺部啰音改善时间均短于盐酸氨溴索组(P<0.05)。治疗前两组CRP、SAA比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组CRP、SAA均降低,且乙酰半胱氨酸组均低于盐酸氨溴索组(P<0.05)。盐酸氨溴索组不良反应发生率为18.00%,乙酰半胱氨酸组不良反应发生率为10.00%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吸入用乙酰半胱氨酸溶液较吸入用盐酸氨溴索溶液在小儿CAP中的临床疗效更显著,有助于改善患儿的症状体征,抑制炎症效应,安全性较高。 展开更多
关键词 吸入用盐酸氨溴索溶液 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 社区获得性肺炎
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某三甲医院儿科吸入用乙酰半胱氨酸溶液使用情况分析
11
作者 孙静 昂韦 秦侃 《儿科药学杂志》 CAS 2023年第11期16-20,共5页
目的:调查某三甲医院儿科吸入用乙酰半胱氨酸溶液临床应用情况,评估住院医嘱合理性,促进儿科吸入用乙酰半胱氨酸的合理应用,保障儿童安全用药。方法:回顾性分析某三甲医院儿科2021年应用吸入用乙酰半胱氨酸住院患儿临床资料,按年龄分为&... 目的:调查某三甲医院儿科吸入用乙酰半胱氨酸溶液临床应用情况,评估住院医嘱合理性,促进儿科吸入用乙酰半胱氨酸的合理应用,保障儿童安全用药。方法:回顾性分析某三甲医院儿科2021年应用吸入用乙酰半胱氨酸住院患儿临床资料,按年龄分为<2岁组和≥2岁组。结果:两组患儿性别、体质量、吸入用乙酰半胱氨酸日剂量、雾化单次给药药液量比较差异有统计学意义,吸入用乙酰半胱氨酸给药频次和用药时间比较差异无统计学意义。≥2岁组药物利用指数高于<2岁组。吸入用乙酰半胱氨酸溶液的住院医嘱存在联合用药不合理、药物配伍不合理、雾化单次给药药液量过高或过低等问题。结论:吸入用乙酰半胱氨酸的日剂量、药物利用指数、雾化单次给药药液量随着患儿年龄增长而增大;该院吸入用乙酰半胱氨酸住院医嘱存在不合理情况,亟待规范。 展开更多
关键词 儿童 吸入用乙酰半胱氨酸 药物利用指数 合理用药
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莫西沙星注射液联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗重症肺炎的临床效果分析
12
作者 张庆杰 《中国实用医药》 2023年第23期18-22,共5页
目的 对重症肺炎患者采用莫西沙星注射液联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗的效果开展研究与分析。方法 90例重症肺炎患者,通过挂号单双号分为常规组与研究组,每组45例。常规组实施吸入用盐酸氨溴索溶液、盐酸莫西沙星注射液联合呼吸机辅助治... 目的 对重症肺炎患者采用莫西沙星注射液联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗的效果开展研究与分析。方法 90例重症肺炎患者,通过挂号单双号分为常规组与研究组,每组45例。常规组实施吸入用盐酸氨溴索溶液、盐酸莫西沙星注射液联合呼吸机辅助治疗,研究组在常规组基础上实施吸入用乙酰半胱氨酸治疗。对比两组患者治疗前后炎症指标[白细胞介素-8(IL-8)、白三烯B4(LTB4)、胰岛素生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)]、淋巴细胞指标、呼吸力学指标以及治疗效果、用药安全性。结果 治疗后,两组IGF-Ⅱ、IL-8、LTB4、WBC、PCT、CRP均低于本组治疗前,且研究组IGF-Ⅱ(0.48±0.24)μg/L、IL-8(30.19±3.22)ng/L、LTB4(44.04±14.15)ng/L、WBC(12.63±0.21)×10^(9)/L、PCT(8.37±2.63)ng/ml、CRP(49.55±6.30)mg/L均明显低于常规组的(0.59±0.18)μg/L、(35.53±4.58)ng/L、(63.34±16.79)ng/L、(16.41±1.31)×10^(9)/L、(12.30±1.43)ng/ml、(55.60±5.32)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3+T细胞、NK细胞、中性粒细胞均低于本组治疗前,且研究组CD3+T细胞(47.09±5.26)%、NK细胞(5.36±5.31)%、中性粒细胞(51.36±5.31)%均明显低于常规组的(55.13±5.11)%、(7.15±2.22)%、(58.36±5.51)%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组呼气末正压、平台压、气道阻力均低于本组治疗前,肺动态顺应性高于本组治疗前,且研究组呼气末正压(5.12±3.32)cm H_(2)O(1 cm H_(2)O=0.098 kPa)、平台压(15.36±2.21)cm H_(2)O、气道阻力(10.32±3.37)cm H_(2)O/(L·s)均明显低于常规组的(7.40±1.02)cm H_(2)O、(18.17±2.28)cm H_(2)O、(13.44±5.41)cm H_(2)O/(L·s),肺动态顺应性(42.04±4.27)ml/cm H_(2)O明显高于常规组的(35.35±5.19)ml/cm H_(2)O,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率97.78%明显高于常规组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率2.22%明显低于常规组的13.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 重症肺炎患者采取莫西沙星注射液联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗,效果显著,一方面可以使炎症指标及淋巴细胞指标得到明显下降,另一方面可以改善呼吸力学指标,极大程度提升治疗效果,并且安全、可靠,减少不良反应的发生,在临床上的推广及应用价值比较大。 展开更多
关键词 莫西沙星注射液 吸入用乙酰半胱氨酸 重症肺炎
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硫酸特布他林联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗社区获得性肺炎的临床疗效观察
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作者 陈学芝 《现代诊断与治疗》 CAS 2023年第11期1651-1653,共3页
目的研究硫酸特布他林联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2020年10月至2022年10月我院收治的80例CAP患者,随机分为观察组和对照组各40例。观察组给予硫酸特布他林联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗,对照组给予吸... 目的研究硫酸特布他林联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2020年10月至2022年10月我院收治的80例CAP患者,随机分为观察组和对照组各40例。观察组给予硫酸特布他林联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗,对照组给予吸入用乙酰半胱氨酸治疗。比较两组临床疗效、炎症指标水平、肺功能水平、症状消退时间、住院时间和不良反应发生率。结果观察组临床疗效显著高于对照组,炎症指标水平显著低于对照组,肺功能水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组症状消退时间、住院时间显著短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论硫酸特布他林联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗CAP,疗效显著,能显著降低炎症水平,改善肺功能,缩短症状消退时间和住院时间,且安全性较高,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 硫酸特布他林 吸入用乙酰半胱氨酸 社区获得性肺炎
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清肺化痰止咳方联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证临床研究
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作者 金文峰 吴雪芳 方艳君 《实用中医药杂志》 2023年第10期1995-1998,共4页
目的:观察清肺化痰止咳方联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的临床疗效。方法:120例随机分为两组各60例。两组均给予吸入用乙酰半胱氨酸治疗,观察组加用清肺化痰止咳方,均连续治疗7天。结果:治疗后观察组中医证候... 目的:观察清肺化痰止咳方联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证的临床疗效。方法:120例随机分为两组各60例。两组均给予吸入用乙酰半胱氨酸治疗,观察组加用清肺化痰止咳方,均连续治疗7天。结果:治疗后观察组中医证候积分低于对照组,临床症状消退时间短于对照组(P<0.05)。治疗后观察组IL-4、IL-8、CRP、TNF-α、WBC、NEUT水平低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组生活质量各维度评分高于对照组(P<0.05)。结论:清肺化痰止咳方联合吸入用乙酰半胱氨酸治疗小儿急性支气管炎痰热壅肺证效果较好。 展开更多
关键词 小儿急性支气管炎 炎痰热壅肺证 清肺化痰止咳方 吸入用乙酰半胱氨酸
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察
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作者 郑义 张玉英 谭容 《中外女性健康研究》 2023年第22期65-66,107,共3页
目的:观察分析吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:从医院接诊的符合纳入标准的小儿毛细支气管炎患儿中筛选91例患儿为研究对象,诊治时间为2019年11月至2021年11月,按入院顺序奇偶数将患儿分为研究组(... 目的:观察分析吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:从医院接诊的符合纳入标准的小儿毛细支气管炎患儿中筛选91例患儿为研究对象,诊治时间为2019年11月至2021年11月,按入院顺序奇偶数将患儿分为研究组(n=45)和参照组(n=46)。两组均给予常规抗病原体、抗感染、营养支持等治疗,研究组在上述治疗基础上给予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗。观察分析两组治疗后疗效、症状体征缓解时间、住院天数、呼吸频率改善情况。结果:研究组治疗总有效率95.56%显著高于参照组80.43%,差异有统计学意义(P<0.05);相较于参照组,研究组咳嗽缓解、气喘消失、体温复常、肺湿啰音消失、肺哮鸣音消失时间均明显较短,住院天数明显较少,差异有统计学意义(P<0.05);两组给药前呼吸频率(41.23±3.26)次/min、(42.10±2.85)次/min比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组给药24h后,研究组呼吸频率(31.35±1.45)次/min,明显低于对照组(38.74±2.63)次/min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患儿后,临床疗效得到显著提高,呼吸频率明显降低,患儿咳嗽、喘息、气促等症状体征快速好转。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 雾化吸入 小儿毛细支气管炎
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液在儿童肺炎支原体肺炎治疗中的临床价值
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作者 李宁芳 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2023年第10期0063-0065,共3页
以常规对症治疗为对照对吸入用乙酰半胱氨酸溶液应用于儿童肺炎支原体肺炎中的临床价值进行探析。方法 以2021年3月—2023年1月为研究时段,纳入该时段我院收治肺炎支原体肺炎患儿78例进行不同治疗方案临床应用效果对比,78例患儿根据治... 以常规对症治疗为对照对吸入用乙酰半胱氨酸溶液应用于儿童肺炎支原体肺炎中的临床价值进行探析。方法 以2021年3月—2023年1月为研究时段,纳入该时段我院收治肺炎支原体肺炎患儿78例进行不同治疗方案临床应用效果对比,78例患儿根据治疗方法差异分为常规组(n=39,采取常规治疗)与研究组(n=39,常规治疗+乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入),比较两组治疗前后肺功能恢复情况、治疗后肺炎主要证候评分、治疗前后IL-6和TNF-α水平。结果 研究组患儿治疗后FEV1和PEF的肺功能数值相比常规组更趋近常规值(P<0.05);研究组患儿出现的咳嗽流涕、咽痛痰多、持续发热和厌食头痛四类肺炎主要证候评分数值均更低(P<0.05);在治疗前,两组患儿IL-6和TNF-α数值对比无统计学意义(P>0.05),在治疗后,研究组患儿两项炎性因子数值均明显降低,与常规组数值对比有统计学意义(P<0.05)。结论 在儿童肺炎支原体肺炎治疗过程中应用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗能够改善患儿呼吸道不适症状,促进其肺功能恢复,并降低患儿炎症反应,更有利于控制肺炎发展进程,较常规对症治疗方案应用价值更高。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 幼儿肺炎 肺炎支原体肺炎 雾化治疗 应用价值
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液在老年支气管扩张症急性加重中的应用价值 被引量：7
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作者 滕忠强 张志岷 +3 位作者 陈炜 陈瑀 王彦蕊 谢海燕 《海峡药学》 2019年第12期182-184,共3页
目的研究吸入用乙酰半胱氨酸溶液在老年支气管扩张症急性加重中的应用价值。方法选取我院60例支气管扩张急性加重患者,随机分为雾化0.9%生理盐水+吸入用乙酰半胱氨酸溶液的观察组30例和单纯雾化0.9%生理盐水的对照组30例,两组均予常规治... 目的研究吸入用乙酰半胱氨酸溶液在老年支气管扩张症急性加重中的应用价值。方法选取我院60例支气管扩张急性加重患者,随机分为雾化0.9%生理盐水+吸入用乙酰半胱氨酸溶液的观察组30例和单纯雾化0.9%生理盐水的对照组30例,两组均予常规治疗,疗程10日,比较治疗前后的呼吸困难程度、咳嗽症状、咳痰难度、痰的性状、24h咳痰量、肺部啰音以及血气分析等指标变化,并观察治疗期间药物不良反应。评价两组的疗效及安全性。结果两组咳嗽症状差异无统计学意义(P>0.05),但观察组在其他五项观察指标和综合临床疗效的总有效率均明显高于对照组(P值均<0.05)。血气分析提示治疗后两组动脉血氧分压(PaO2)和动脉二氧化碳分压(PaCO2)水平均较治疗前改善,但观察组的两者水平均显著高于对照组(P<0.05)。治疗期间不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸入用乙酰半胱氨酸溶液在老年支气管扩张症急性加重期中临床疗效显著,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 老年 支气管扩张症 急性加重
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进口吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗儿童呼吸道感染危重症的疗效及对免疫功能的影响研究 被引量：4
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作者 朱颖 王铁岩 +5 位作者 郑纯凤 郭俊杰 李潇潇 王琨 秦娇娜 邹文婷 《中国实用医药》 2020年第30期13-15,共3页
目的分析进口吸入用乙酰半胱氨酸溶液(商品名:富露施)治疗儿童呼吸道感染危重症的疗效及对免疫功能的影响。方法80例儿童呼吸道感染危重症患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规基础上加用进... 目的分析进口吸入用乙酰半胱氨酸溶液(商品名:富露施)治疗儿童呼吸道感染危重症的疗效及对免疫功能的影响。方法80例儿童呼吸道感染危重症患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予常规治疗,观察组在常规基础上加用进口吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗。比较两组临床症状消失时间、住院时间、治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后炎性细胞因子、免疫功能指标。结果观察组临床症状消失时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均低于治疗前,且观察组血清PCT水平(1.71±0.11)μg/L和hs-CRP水平(7.19±1.21)mg/L低于对照组的(4.51±0.21)μg/L、(9.27±1.56)mg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率82.50%高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用进口吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗儿童呼吸道感染危重症临床疗效显著,可有效改善免疫功能,值得推广。 展开更多
关键词 进口吸入用乙酰半胱氨酸溶液 儿童呼吸道感染危重症 免疫功能
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合普米克令舒在先天性心脏病患儿体外循环术后气道管理中的应用 被引量：2
19
作者 郭晨 艾凌云 丁琰 《中国医学创新》 CAS 2019年第31期45-48,共4页
目的:探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合普米克令舒在先天性心脏病患儿体外循环术后气道管理中的应用。方法:选取2018年5月-2019年2月于本院进行房间隔缺损或室间隔缺损修补术的80例先天性心脏病患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察... 目的:探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合普米克令舒在先天性心脏病患儿体外循环术后气道管理中的应用。方法:选取2018年5月-2019年2月于本院进行房间隔缺损或室间隔缺损修补术的80例先天性心脏病患儿为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合吸入用乙酰半胱氨酸溶液和普米克令舒进行治疗,两组患儿均连续治疗1周。比较两组患儿症状体征持续时间、血气指标、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组临床症状及体征(面唇发绀、气促、喘憋及肺部喘鸣音)持续时间均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后的氧分压(PaO2)和氧合指数(OI)均高于对照组,并且二氧化碳分压(PaCO2)低于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,并且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:吸入用乙酰半胱氨酸溶液联合普米克令舒可快速的缓解先天性心脏病患儿体外循环术后的临床症状,改善患儿的呼吸功能,同时该治疗方案不良反应少,保证了治疗的安全性,值得在临床上推广应用。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 普米克令舒 先天性心脏病患儿体外循环术后 气道管理
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吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗老年急性呼吸窘迫综合征机械通气患者的临床疗效及安全性观察
20
作者 晏木云 《吉林医学》 CAS 2022年第8期2179-2181,共3页
目的:探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗老年急性呼吸窘迫综合征(ARDS)机械通气患者的临床疗效及安全性。方法:选择通过评估符合诊断老年ARDS的患者84例,以随机信封法将其分为两组,均接受常规对症治疗,其中42例给予布地奈德雾化吸入者,纳... 目的:探讨吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗老年急性呼吸窘迫综合征(ARDS)机械通气患者的临床疗效及安全性。方法:选择通过评估符合诊断老年ARDS的患者84例,以随机信封法将其分为两组,均接受常规对症治疗,其中42例给予布地奈德雾化吸入者,纳入对照组;剩余患者采取吸入用乙酰半胱氨酸溶液,纳入研究组,分别在治疗前后监测两组血气分析指标,统计两组治疗总有效率及不良反应发生率。结果:两组的治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,组间氧合指数(FiO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、血二氧化碳分压(PaCO_(2))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组血气分析各项指标有明显好转,两组结果比较,研究组PaO_(2)高于对照组,PaCO_(2)、FiO_(2)低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采取吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗老年ARDS机械通气患者的临床疗效显著,明显改善血气分析指标,且安全性可观,其应用前景广阔。 展开更多
关键词 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 老年急性呼吸窘迫综合征 机械通气 安全性
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