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麝香保心丸联合呋塞米注射液对慢性肺源性心脏病患者肺功能及血气指标的影响
1
作者 钟春临 《医学理论与实践》 2024年第1期39-41,共3页
目的:探究麝香保心丸联合呋塞米注射液对慢性肺源性心脏病(CPHD)患者肺功能及血气指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年12月本院收治的82例CPHD患者,根据随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。对照组接受常规治疗,基于此,观... 目的:探究麝香保心丸联合呋塞米注射液对慢性肺源性心脏病(CPHD)患者肺功能及血气指标的影响。方法:选取2020年1月—2022年12月本院收治的82例CPHD患者,根据随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=41)。对照组接受常规治疗,基于此,观察组进行呋塞米注射液联合麝香保心丸治疗,治疗14d,比较两组疗效;于治疗前、后,比较两组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、最大通气量(MVV)]、血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))];并比较两组不良反应发生率。结果:观察组总有效率高于对照组,有统计学差异(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC、MVV、PaO_(2)较治疗前升高,且观察组高于对照组,两组PaCO_(2)较治疗前下降,且观察组低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:麝香保心丸联合呋塞米注射液应用于CPHD患者中,可提高疗效,改善患者肺功能及血气指标。 展开更多
关键词 慢性肺源性心脏病 麝香保心丸 呋塞米注射液 肺功能 血气指标
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盐酸胺碘酮注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌 被引量：4
2
作者 侯玲燕 张芳 《临床合理用药杂志》 2014年第26期14-14,共1页
随着医药科学的不断发展,临床药物也在不断进步。在临床护理工作中,我们发现盐酸胺碘酮注射液（商品名：可达龙,赛诺菲（杭州）制药有限公司,国药准字J20070056）与呋塞米注射液（天津金耀氨基酸有限公司,国药准字H12020527）存在配伍... 随着医药科学的不断发展,临床药物也在不断进步。在临床护理工作中,我们发现盐酸胺碘酮注射液（商品名：可达龙,赛诺菲（杭州）制药有限公司,国药准字J20070056）与呋塞米注射液（天津金耀氨基酸有限公司,国药准字H12020527）存在配伍禁忌。1临床资料患者,女,56岁,诊断为急性心肌梗死2013年9月收治我科,住院期间患者出现心房颤动并胸闷憋气, 展开更多
关键词 盐酸胺碘酮注射液 呋塞米注射液 配伍禁忌
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盐酸莫西沙星氯化钠注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌 被引量：4
3
作者 焦鸿梅 杏玲芝 《护理实践与研究》 2012年第5期9-9,共1页
盐酸莫西沙星氯化钠注射液又名拜复乐,规格为250 ml,含莫西沙星0.4 g与氯化钠2.0 g,为黄色的澄清液体,适用于上呼吸道和下呼吸道感染的治疗。呋塞米注射液又名速尿,为无色澄明液体,是一种常用的强效利尿剂药物。2011年4月26日,本科室在... 盐酸莫西沙星氯化钠注射液又名拜复乐,规格为250 ml,含莫西沙星0.4 g与氯化钠2.0 g,为黄色的澄清液体,适用于上呼吸道和下呼吸道感染的治疗。呋塞米注射液又名速尿,为无色澄明液体,是一种常用的强效利尿剂药物。2011年4月26日,本科室在为患者静脉输入盐酸莫西沙星氯化钠注射液过程中给予呋塞米20mg入壶，发生混凝土浊现象，现介绍如下。 展开更多
关键词 氯化钠注射液 盐酸莫西沙星 呋塞米注射液 配伍禁忌 液存 下呼吸道感染 强效利尿剂 上呼吸道
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呋塞米注射液与盐酸乌拉地尔注射液存在配伍禁忌 被引量：5
4
作者 谢翠娥 王海燕 《护理与康复》 2012年第10期1003-1003,共1页
呋塞米又称速尿,临床上用于急慢性肾功能衰竭引起的水肿,对于肾功能不全出现高血压危象时尤为适用。盐酸乌拉地尔又称亚宁定,临床上用于治疗高血压危象、重度和极重度高血压以及难治性高血压。2011年6月,本院重症监护室收治1例慢性肾功... 呋塞米又称速尿,临床上用于急慢性肾功能衰竭引起的水肿,对于肾功能不全出现高血压危象时尤为适用。盐酸乌拉地尔又称亚宁定,临床上用于治疗高血压危象、重度和极重度高血压以及难治性高血压。2011年6月,本院重症监护室收治1例慢性肾功能衰竭伴心力衰竭患者, 展开更多
关键词 呋塞米注射液 盐酸乌拉地尔注射液 配伍禁忌
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呋塞米注射液细菌内毒素检查法的建立 被引量：1
5
作者 李逢春 张广伟 《中国药业》 CAS 2012年第12期54-55,共2页
目的建立呋塞米注射液的细菌内毒素检查法。方法采用2005年版《中国药典(二部)》附录细菌内毒素检查法。结果将呋塞米注射液稀释到质量浓度为0.8 g/L时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值可订为1.2 EU/mg。结论使用细菌内毒素检查... 目的建立呋塞米注射液的细菌内毒素检查法。方法采用2005年版《中国药典(二部)》附录细菌内毒素检查法。结果将呋塞米注射液稀释到质量浓度为0.8 g/L时,不干扰细菌内毒素试验,其细菌内毒素限值可订为1.2 EU/mg。结论使用细菌内毒素检查法检查呋塞米注射液中的细菌内毒素是可行的。 展开更多
关键词 呋塞米注射液 细菌内毒素 鲎试剂 干扰试验
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依诺沙星注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌 被引量：1
6
作者 王钦玉 梁新娥 《西部医学》 2011年第11期2245-2245,共1页
依诺沙星注射液具有广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌抗菌活性高。呋塞米为强效利尿药,具有脱水、利尿的作用。但文献中尚未见两者不能配伍的依据,在药物配伍禁忌表中也没有标注。我科在静脉输注0.9%生理盐水250ml加0.3g依诺沙星... 依诺沙星注射液具有广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌抗菌活性高。呋塞米为强效利尿药,具有脱水、利尿的作用。但文献中尚未见两者不能配伍的依据,在药物配伍禁忌表中也没有标注。我科在静脉输注0.9%生理盐水250ml加0.3g依诺沙星注射液时,因病情治疗需要, 展开更多
关键词 依诺沙星注射液 呋塞米注射液 配伍 禁忌
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维生素B_1注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌 被引量：3
7
作者 张羡珠 《西南国防医药》 CAS 2013年第12期1344-1344,共1页
维生素B1注射液临床上常用于酒精戒断综合征的辅助治疗;呋塞米注射液常用于肝硬化并腹水病人的利尿消肿治疗.在给一患者进行治疗时,笔者发现这两种药物混合后出现异常.经进一步实验证明,该两种药物之间存在配伍禁忌,现汇报如下.
关键词 维生素B1注射液 呋塞米注射液 配伍禁忌
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葡萄糖酸依诺沙星注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌 被引量：2
8
作者 万园园 《解放军护理杂志》 2009年第16期21-,共1页
关键词 呋塞米注射液 配伍禁忌 禁忌(中医) 葡萄糖酸依诺沙星注射液
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甲氧苄啶注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌 被引量：2
9
作者 张磊娜 《护理研究（下旬版）》 2007年第11期3100-3100,共1页
关键词 呋塞米注射液 甲氧苄啶 配伍禁忌 液存 连续静脉输入 输液不良反应 氯化钠溶液 输液管
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转化糖电解质注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌 被引量：2
10
作者 王艳 王兰 《齐鲁护理杂志（上旬刊）》 2011年第6期102-102,共1页
2010年1~12月,我院在临床输液中发现转化糖电解质注射液与呋塞米注射液之间存在配伍禁忌,为保证患者用药安全,避免不必要的纠纷,对上述两种药物配伍进行了实验观察。现报告如下。方法：把转化糖电解质注射液500 ml连接输液器并排好空气... 2010年1~12月,我院在临床输液中发现转化糖电解质注射液与呋塞米注射液之间存在配伍禁忌,为保证患者用药安全,避免不必要的纠纷,对上述两种药物配伍进行了实验观察。现报告如下。方法：把转化糖电解质注射液500 ml连接输液器并排好空气,打开调节器,让液体缓慢滴注,然后由茂菲氏滴管中注入呋塞米注射液。 展开更多
关键词 呋塞米注射液 配伍禁忌 电解质 转化糖 液存 茂菲氏滴管 临床输液 用药安全
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呋塞米注射液与注射用长春西丁存在配伍禁忌 被引量：1
11
作者 赵文雅 《全科护理》 2013年第36期3441-3441,共1页
随着医学技术的不断发展,临床用药日新月异.一些新药的配伍禁忌,需要护理工作者在临床应用中注意、发现和总结,使病人得到安全、放心的治疗和护理.在临床工作中发现,呋塞米注射液与注射用长春西丁存在配伍禁忌,查阅2种药物的说明书均无... 随着医学技术的不断发展,临床用药日新月异.一些新药的配伍禁忌,需要护理工作者在临床应用中注意、发现和总结,使病人得到安全、放心的治疗和护理.在临床工作中发现,呋塞米注射液与注射用长春西丁存在配伍禁忌,查阅2种药物的说明书均无此说明,因此,建议此2种药物联合应用时应采用生理盐水间隔.现报告如下. 展开更多
关键词 呋塞米注射液 配伍禁忌 长春西丁 注射用 护理工作者 医学技术 临床用药 临床应用
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石墨炉原子吸收法测定呋塞米注射液中铝的含量
12
作者 吕斌 李云 郭毅 《河南医学研究》 CAS 2013年第4期616-618,共3页
目的:建立呋塞米注射液中铝含量的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收法测定铝的含量。结果:0.1～1 000 ng.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.1%(RSD为2.2%)。结论:石墨炉原子吸收法操作简便快速,结果准确可靠、... 目的:建立呋塞米注射液中铝含量的测定方法。方法:采用石墨炉原子吸收法测定铝的含量。结果:0.1～1 000 ng.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率(n=6)为99.1%(RSD为2.2%)。结论:石墨炉原子吸收法操作简便快速,结果准确可靠、重复性好,可以用于碱性注射液的质量控制。 展开更多
关键词 呋塞米注射液 铝含量 原子吸收测定法
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汉防已甲素注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌
13
作者 郑薇 聂红霞 包思丽 《当代护士（中旬刊）》 2017年第5期32-32,共1页
汉防已甲素注射液（商品名：亿希安），适用于关节痛、神经痛；小剂量放射合并用于肿瘤、肺癌。汉防已甲素注射液不宜与化疗药物阿霉素并用。呋塞米注射液（又名速尿）适用于治疗充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病。汉防已甲素注射液与... 汉防已甲素注射液（商品名：亿希安），适用于关节痛、神经痛；小剂量放射合并用于肿瘤、肺癌。汉防已甲素注射液不宜与化疗药物阿霉素并用。呋塞米注射液（又名速尿）适用于治疗充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病。汉防已甲素注射液与呋塞米注射液的配伍禁忌情况在《459种中西药注射液配伍变化及临床应用检索表》中无记载。在临床工作中笔者发现汉防已甲素注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌。 展开更多
关键词 呋塞米注射液 汉防已甲素 配伍禁忌 液存 充血性心力衰竭 化疗药物 肾脏疾病 临床应用
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呋塞米注射液与两种注射液配伍的稳定性考察
14
作者 温坚 《中国药业》 CAS 2004年第12期43-43,共1页
目的:考察呋塞米注射液在氯化钾注射液和硫酸镁注射液中的稳定性。方法:在室温下,将呋塞米注射液分别与氯化钾注射液和硫酸镁注射液按1∶1(V/V)比例配伍后,24h内观察配伍液的外观、pH值及紫外图谱的变化,用紫外分光光度法和银量法分别... 目的:考察呋塞米注射液在氯化钾注射液和硫酸镁注射液中的稳定性。方法:在室温下,将呋塞米注射液分别与氯化钾注射液和硫酸镁注射液按1∶1(V/V)比例配伍后,24h内观察配伍液的外观、pH值及紫外图谱的变化,用紫外分光光度法和银量法分别测定呋塞米与氯化钾的含量。结果:在室温下,24h内呋塞米与氯化钾的配伍液,其外观、pH值、紫外图谱及含量均无明显变化;而呋塞米与硫酸镁的配伍液有沉淀产生。结论:在室温下24h内,呋塞米注射液与氯化钾注射液可配伍使用,与硫酸镁注射液则不可配伍使用。 展开更多
关键词 呋塞米注射液 氯化钾注射液 硫酸镁注射液 配伍稳定性
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动态浊度法测定呋塞米注射液中细菌内毒素的含量
15
作者 邹建华 顾炳仁 《抗感染药学》 2011年第4期270-271,共2页
目的:建立呋塞米注射液中细菌内毒素的限量分析方法。方法:按《中国药典》二部(2010版)收载的动态浊度法进行检测。结果:将呋塞米注射液稀释25倍时,用定量仪测试效果满意。结论:动态浊度法可用于检测呋塞米注射液中细菌内毒素的含量,该... 目的:建立呋塞米注射液中细菌内毒素的限量分析方法。方法:按《中国药典》二部(2010版)收载的动态浊度法进行检测。结果:将呋塞米注射液稀释25倍时,用定量仪测试效果满意。结论:动态浊度法可用于检测呋塞米注射液中细菌内毒素的含量,该法操作简单、值得推广。 展开更多
关键词 呋塞米注射液 动态浊度法 细菌内毒素
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呋塞米注射液的制备工艺研究 被引量：1
16
作者 曲建文 刘建明 +2 位作者 李树波 杨会元 申琳 《中国药业》 CAS 2011年第6期50-51,共2页
目的优化呋塞米注射液的处方与制备工艺。方法考察呋塞米注射液的性状、pH以及有关物质。结果获得了优选的呋塞米注射液的处方与制备工艺。结论筛选得到的呋塞米注射液处方合理,制备工艺可行,质量可控,适用于工业化大生产。
关键词 呋塞米注射液 制备 处方
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6%羟乙基淀粉130/4.0注射液联合呋塞米注射液治疗围生期重度子前期并发腹腔积液55例 被引量：1
17
作者 周紫琼 郭红霞 +1 位作者 李智泉 王晨虹 《医药导报》 CAS 2015年第8期1024-1028,共5页
目的观察围生期不同液体治疗重度子前期并发腹腔积液的临床效果,寻找较好的液体管理方式。方法分析2010年1月~2012年12月南方医科大学附属深圳市妇幼保健院入院确诊的围生期重度子前期并发腹腔积液患者。治疗组55例,围生期使用6%羟... 目的观察围生期不同液体治疗重度子前期并发腹腔积液的临床效果,寻找较好的液体管理方式。方法分析2010年1月~2012年12月南方医科大学附属深圳市妇幼保健院入院确诊的围生期重度子前期并发腹腔积液患者。治疗组55例,围生期使用6%羟乙基淀粉130/4.0注射液和呋塞米注射液静脉微泵滴注治疗;对照组52例,围生期使用5%人血清蛋白加呋塞米静脉微泵滴注治疗。观察两组患者生命体征、胶体渗透压、血液黏稠度等的变化情况,并对比两组肺水肿等并发症的发生率。结果治疗组剖宫产术后24 h血压显著低于对照组,而心率和血氧饱和度比较显著高于对照组（均P〈0.05）;对照组术后肺水肿发生率17.3%,而治疗组无一例出现肺水肿;治疗组术后第5天红细胞压积和24 h尿蛋白显著低于对照组,胶体渗透压显著高于对照组（均P〈0.05）;而术后第5天两组血浆清蛋白比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组水肿完全消退的时间显著少于对照组[（2.43±0.37）d比（3.74±0.59）d,P〈0.01]。结论重度子前期并发腹腔积液围生期患者使用6%羟乙基淀粉130/4.0注射液加呋塞米注射液静脉微泵滴注治疗可以有效提高胶体渗透压,并改善水肿、血容量不足和微循环粘滞状态,维持重要脏器的氧供,减少肺水肿等并发症的发生。 展开更多
关键词 羟乙基淀粉130/4.0注射液 呋塞米注射液 人血清蛋白 子痫前期 重度 腹腔积液
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盐酸甲氧氯普胺注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌 被引量：2
18
作者 姚瑜 《全科护理》 2012年第21期2015-2015,共1页
1 临床资料 患儿,男,11岁,确诊非霍奇金淋巴瘤半年,化疗后出现头痛、呕吐,遵医嘱给予呋塞米注射液20 mg、盐酸甲氧氯普胺1 mL静脉注射.护士在静脉注射药物时发现静脉推注呋塞米注射液后紧接推注盐酸甲氧氯普胺注射液输液管道内会出现乳... 1 临床资料 患儿,男,11岁,确诊非霍奇金淋巴瘤半年,化疗后出现头痛、呕吐,遵医嘱给予呋塞米注射液20 mg、盐酸甲氧氯普胺1 mL静脉注射.护士在静脉注射药物时发现静脉推注呋塞米注射液后紧接推注盐酸甲氧氯普胺注射液输液管道内会出现乳白色絮状物. 展开更多
关键词 呋塞米注射液 药物 推注 静脉注射 配伍禁忌 禁忌(中医) 盐酸甲氧氯普胺注射液
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0.2%乳酸环丙沙星氯化钠注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌 被引量：2
19
作者 王帆 《护理实践与研究》 2011年第10期18-18,共1页
在临床工作中我们发现,0.2%乳酸环丙沙星氯化钠注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌。在输液过程中发现,呋塞米注射液从小壶滴入0.2%乳酸环丙沙星氯化钠注射液时,输液管内立刻出现白色浑浊物,必须重新更换输液器及液体,重新滴入。
关键词 乳酸环丙沙星氯化钠注射液 呋塞米注射液 配伍禁忌 液存 临床工作 输液过程 输液管 输液器
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呋塞米注射液的生产工艺研究 被引量：2
20
作者 王芳 王云飞 +1 位作者 邵卫鹏 潘琴琴 《山东化工》 CAS 2022年第15期150-152,155,共4页
目的:研究呋塞米注射液的生产工艺。方法:对呋塞米注射液进行灭菌工艺研究,筛选并确定最佳工艺条件,并根据确定的工艺条件进行工艺验证。结果:呋塞米注射液采用湿热灭菌工艺,灭菌条件选择121℃灭菌15 min,F0值≥12,制备的产品质量符合... 目的:研究呋塞米注射液的生产工艺。方法:对呋塞米注射液进行灭菌工艺研究,筛选并确定最佳工艺条件,并根据确定的工艺条件进行工艺验证。结果:呋塞米注射液采用湿热灭菌工艺,灭菌条件选择121℃灭菌15 min,F0值≥12,制备的产品质量符合要求。结论:合理的制备工艺和条件,可以保证呋塞米注射液的质量。 展开更多
关键词 呋塞米注射液 灭菌工艺 工艺验证
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