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Flavopiridol通过调节CDK4/CDK6/cyclinD1复合物表达抑制肝癌细胞增殖
被引量:
1
1
作者
车宇芳
叶飞
+2 位作者
张泳
姜泊
吴本俨
《中华老年多器官疾病杂志》
2012年第5期370-373,共4页
目的研究flavopiridol对肝癌细胞Huh7增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法Flavopiridol处理Huh7细胞后,检测细胞增殖和凋亡,进行细胞周期分析。Westernblot检测flavopiridol对cDK4/cDK6/cyclinD1复合物表达的影响。结果Flavopiridol...
目的研究flavopiridol对肝癌细胞Huh7增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法Flavopiridol处理Huh7细胞后,检测细胞增殖和凋亡,进行细胞周期分析。Westernblot检测flavopiridol对cDK4/cDK6/cyclinD1复合物表达的影响。结果Flavopiridol可显著抑制Huh7细胞增殖;Flavopiridol可剂量依赖性导致Huh7细胞发生凋亡,空白对照组凋亡细胞2.65%,550nmol/L剂量处理组凋亡细胞14.17%;Flavopiridol可剂量依赖性引起Huh7细胞G1期阻滞,空白对照组G1期细胞51.06%,550nmol/L剂量处理组G1期细胞57.53%;Flavopiridol可抑制Huh7细胞Gl期相关的蛋白细胞周期素依赖激酶(CDK)4,CDK6,细胞周期素D1(cyclinD1)的表达。结论Flavopiridol通过抑制肝癌细胞G1期cDK4/cDK6/cyclinD1蛋白复合物表达,引起细胞G1期阻滞并发生凋亡,从而抑制细胞增殖。
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关键词
FLAVOPIRIDOL
周期素
依赖
激酶
4
周期素依赖激酶6
细胞
周期素
D1
肝癌细胞
增殖
下载PDF
职称材料
NK/T细胞淋巴瘤中CDK6的表达及意义
被引量:
4
2
作者
姜余梅
杨晶
杨琨
《山东医药》
CAS
北大核心
2009年第39期77-77,共1页
目的探讨周期素依赖性激酶6(CDK6)在NK/T细胞淋巴瘤发生、发展中的作用。方法采用组织芯片及原位杂交技术检测CDK6在NK/T细胞淋巴瘤组织中的表达,并以5例反应性增生的淋巴结作对照。结果CDK6在NK/T细胞淋巴瘤中高表达,阳性率81.82%,其...
目的探讨周期素依赖性激酶6(CDK6)在NK/T细胞淋巴瘤发生、发展中的作用。方法采用组织芯片及原位杂交技术检测CDK6在NK/T细胞淋巴瘤组织中的表达,并以5例反应性增生的淋巴结作对照。结果CDK6在NK/T细胞淋巴瘤中高表达,阳性率81.82%,其中强阳性55例;5例反应性增生的淋巴细胞均为阴性。结论CDK6参与NK/T细胞淋巴瘤的发生、发展,其可作为NK/T细胞淋巴瘤的特异性指标。
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关键词
NK/T细胞淋巴瘤
周期素
依赖
性
激酶
6
原位杂交
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职称材料
微小RNA191-5p通过靶向CDK6抑制胃癌细胞的生长
被引量:
5
3
作者
曹楠婧
侯会会
+2 位作者
李峰
郭素堂
汪毅
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第46期3689-3693,共5页
目的:探讨微小RNA191-5p(miR-191-5p)对胃癌细胞迁移、克隆形成和增殖的影响。方法:采用实时定量-聚合酶链反应(Real-time PCR)检测分析了来自山西省肿瘤医院的60例胃癌患者的胃癌组织(C组)及其癌旁正常组织(N组)中miR-191-5p的表达水平...
目的:探讨微小RNA191-5p(miR-191-5p)对胃癌细胞迁移、克隆形成和增殖的影响。方法:采用实时定量-聚合酶链反应(Real-time PCR)检测分析了来自山西省肿瘤医院的60例胃癌患者的胃癌组织(C组)及其癌旁正常组织(N组)中miR-191-5p的表达水平;应用pcDNA3.1载体构建过表达miR-191-5p的重组质粒(pcDNA-mRNA-191-5p),实现miR-191-5p在胃癌细胞中的过表达,用miRNA-191-5p inhibitor实现miR-191-5p在胃癌细胞中的低表达;分别用划痕愈合实验、克隆形成实验和CCK-8法检测细胞迁移、克隆形成和增殖能力;Targetscan预测miR-191-5p与周期素依赖性激酶6(CDK6)的结合位点,并通过双荧光报告基因验证;Western印迹检测miR-191-5p对p21和CDK6蛋白表达的影响。结果:与N组相比,C组中有53例(88%)胃癌组织中出现miR-191-5p的表达下调;C组miR-191-5p的表达水平为0.43±0.13,显著低于N组的0.88±0.12, P<0.001,过表达miR-191-5p能显著抑制胃癌细胞的迁移、克隆形成和增殖能力,差异有统计学意义( P<0.05);双荧光报告基因证实miR-191-5p与CDK6的3′UTR结合;Western印迹显示胃癌细胞中pcDNA-miR-191-5p下调了CDK6表达而上调了p21表达。 结论:miR-191-5p表达下调可能参与胃癌的发生发展,过表达miR-191-5p能下调CDK6并抑制胃癌细胞生长。
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关键词
胃肿瘤
微小RNA191-5p
周期素
依赖
性
激酶
6
迁移
增殖
原文传递
题名
Flavopiridol通过调节CDK4/CDK6/cyclinD1复合物表达抑制肝癌细胞增殖
被引量:
1
1
作者
车宇芳
叶飞
张泳
姜泊
吴本俨
机构
解放军总医院南楼临床部消化内科
美国西奈山医学院
南方医科大学附属南方医院消化内科
出处
《中华老年多器官疾病杂志》
2012年第5期370-373,共4页
文摘
目的研究flavopiridol对肝癌细胞Huh7增殖、凋亡和细胞周期的影响。方法Flavopiridol处理Huh7细胞后,检测细胞增殖和凋亡,进行细胞周期分析。Westernblot检测flavopiridol对cDK4/cDK6/cyclinD1复合物表达的影响。结果Flavopiridol可显著抑制Huh7细胞增殖;Flavopiridol可剂量依赖性导致Huh7细胞发生凋亡,空白对照组凋亡细胞2.65%,550nmol/L剂量处理组凋亡细胞14.17%;Flavopiridol可剂量依赖性引起Huh7细胞G1期阻滞,空白对照组G1期细胞51.06%,550nmol/L剂量处理组G1期细胞57.53%;Flavopiridol可抑制Huh7细胞Gl期相关的蛋白细胞周期素依赖激酶(CDK)4,CDK6,细胞周期素D1(cyclinD1)的表达。结论Flavopiridol通过抑制肝癌细胞G1期cDK4/cDK6/cyclinD1蛋白复合物表达,引起细胞G1期阻滞并发生凋亡,从而抑制细胞增殖。
关键词
FLAVOPIRIDOL
周期素
依赖
激酶
4
周期素依赖激酶6
细胞
周期素
D1
肝癌细胞
增殖
Keywords
flavopiridol
CDK4
CDK
6
cyclinD1
hepatocellular carcinoma cell
proliferation
分类号
R57 [医药卫生—消化系统]
下载PDF
职称材料
题名
NK/T细胞淋巴瘤中CDK6的表达及意义
被引量:
4
2
作者
姜余梅
杨晶
杨琨
机构
天津医科大学
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2009年第39期77-77,共1页
文摘
目的探讨周期素依赖性激酶6(CDK6)在NK/T细胞淋巴瘤发生、发展中的作用。方法采用组织芯片及原位杂交技术检测CDK6在NK/T细胞淋巴瘤组织中的表达,并以5例反应性增生的淋巴结作对照。结果CDK6在NK/T细胞淋巴瘤中高表达,阳性率81.82%,其中强阳性55例;5例反应性增生的淋巴细胞均为阴性。结论CDK6参与NK/T细胞淋巴瘤的发生、发展,其可作为NK/T细胞淋巴瘤的特异性指标。
关键词
NK/T细胞淋巴瘤
周期素
依赖
性
激酶
6
原位杂交
分类号
R733 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
微小RNA191-5p通过靶向CDK6抑制胃癌细胞的生长
被引量:
5
3
作者
曹楠婧
侯会会
李峰
郭素堂
汪毅
机构
山西医科大学生物化学与分子生物学教研室
山西省肿瘤医院
国家癌症中心
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第46期3689-3693,共5页
基金
山西省重点研发计划项目(201803D31166)
山西省科技厅基础面上项目(201801D121303)。
文摘
目的:探讨微小RNA191-5p(miR-191-5p)对胃癌细胞迁移、克隆形成和增殖的影响。方法:采用实时定量-聚合酶链反应(Real-time PCR)检测分析了来自山西省肿瘤医院的60例胃癌患者的胃癌组织(C组)及其癌旁正常组织(N组)中miR-191-5p的表达水平;应用pcDNA3.1载体构建过表达miR-191-5p的重组质粒(pcDNA-mRNA-191-5p),实现miR-191-5p在胃癌细胞中的过表达,用miRNA-191-5p inhibitor实现miR-191-5p在胃癌细胞中的低表达;分别用划痕愈合实验、克隆形成实验和CCK-8法检测细胞迁移、克隆形成和增殖能力;Targetscan预测miR-191-5p与周期素依赖性激酶6(CDK6)的结合位点,并通过双荧光报告基因验证;Western印迹检测miR-191-5p对p21和CDK6蛋白表达的影响。结果:与N组相比,C组中有53例(88%)胃癌组织中出现miR-191-5p的表达下调;C组miR-191-5p的表达水平为0.43±0.13,显著低于N组的0.88±0.12, P<0.001,过表达miR-191-5p能显著抑制胃癌细胞的迁移、克隆形成和增殖能力,差异有统计学意义( P<0.05);双荧光报告基因证实miR-191-5p与CDK6的3′UTR结合;Western印迹显示胃癌细胞中pcDNA-miR-191-5p下调了CDK6表达而上调了p21表达。 结论:miR-191-5p表达下调可能参与胃癌的发生发展,过表达miR-191-5p能下调CDK6并抑制胃癌细胞生长。
关键词
胃肿瘤
微小RNA191-5p
周期素
依赖
性
激酶
6
迁移
增殖
Keywords
Gastric neoplasm
MicroRNA 191-5p
Cyclin-dependent kinase
6
Migration
Proliferation
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Flavopiridol通过调节CDK4/CDK6/cyclinD1复合物表达抑制肝癌细胞增殖
车宇芳
叶飞
张泳
姜泊
吴本俨
《中华老年多器官疾病杂志》
2012
1
下载PDF
职称材料
2
NK/T细胞淋巴瘤中CDK6的表达及意义
姜余梅
杨晶
杨琨
《山东医药》
CAS
北大核心
2009
4
下载PDF
职称材料
3
微小RNA191-5p通过靶向CDK6抑制胃癌细胞的生长
曹楠婧
侯会会
李峰
郭素堂
汪毅
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
5
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