唑尼沙胺不良反应个案分析

1

作者 张涛 王世燕 +1 位作者 胡晨吉 樊萍 《中国药业》 CAS 2024年第14期120-123,共4页

目的 为临床合理使用唑尼沙胺提供参考。方法 通过检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science数据库自建库起至2023年5月收录的唑尼沙胺药品不良反应(ADR)个案报道,提取并分析患者的基本信息及ADR发生特点,利用诺氏评估量表进... 目的 为临床合理使用唑尼沙胺提供参考。方法 通过检索中国知网、万方、维普、PubMed、Web of Science数据库自建库起至2023年5月收录的唑尼沙胺药品不良反应(ADR)个案报道,提取并分析患者的基本信息及ADR发生特点,利用诺氏评估量表进行关联性评价。结果 共纳入37篇文献,其中中文1篇、英文36篇,涉及患者45例,ADR 47例次。其中男23例,女22例;年龄以50岁及以下多见(39例,86.67%)。37例(82.22%)原患疾病为癫痫或行预防癫痫治疗,且伴多种合并症;用药剂量多在400 mg/d以内(30例,66.67%);31例患者有联合用药记录(联用药物主要为抗癫痫药物、抗肿瘤药物、非甾体抗炎药等)。ADR最常在用药后1个月内发生(26例次,55.32%),主要累及皮肤及软组织系统、泌尿系统、精神系统等。临床表现以精神行为异常、泌尿结石、Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症等较多见。关联性评价为“可能有关”8例,“很可能有关”36例,“肯定有关”1例。结论 唑尼沙胺易导致多种严重ADR,临床表现多样。在使用唑尼沙胺期间,应加强对其ADR的监测,并开展癫痫药学服务,从而保障患者用药安全。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 药品不良反应 个案报道 药学监护

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唑尼沙胺的新合成方法

2

作者 曾宪烜 刘伟锋 刘地发 《山东化工》 CAS 2024年第1期73-77,87,共6页

以1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸钠盐为起始物料,经过氯化亚砜酰氯化,叔丁胺酰胺化保护,并在盐酸条件下脱去叔丁基,粗品经过甲醇精制,最终得到目标化合物唑尼沙胺(Zonisamide)。产物经^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS及XRD进行结构确证,该合成工... 以1,2-苯并异噁唑-3-甲磺酸钠盐为起始物料,经过氯化亚砜酰氯化,叔丁胺酰胺化保护,并在盐酸条件下脱去叔丁基,粗品经过甲醇精制,最终得到目标化合物唑尼沙胺(Zonisamide)。产物经^(1)H NMR、^(13)C NMR、MS及XRD进行结构确证,该合成工艺条件温和、操作简便、三废量少,且产品质量好,适合工业化生产。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 叔丁胺 脱保护 癫痫 合成

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唑尼沙胺治疗帕金森病的研究进展 被引量：4

3

作者 海俊杰 江名芳 朱海波 《中国实用神经疾病杂志》 2023年第2期261-264,共4页

帕金森病是一种进行性神经退行性疾病,其病理生理特征是黑质多巴胺能神经元的减少。目前,临床上主要以多巴胺替代治疗为主,唑尼沙胺作为一种抗癫痫药物,意外发现可以改善帕金森病患者临床症状。本文对唑尼沙胺的药代动力学、作用机制及... 帕金森病是一种进行性神经退行性疾病,其病理生理特征是黑质多巴胺能神经元的减少。目前,临床上主要以多巴胺替代治疗为主,唑尼沙胺作为一种抗癫痫药物,意外发现可以改善帕金森病患者临床症状。本文对唑尼沙胺的药代动力学、作用机制及帕金森病临床疗效等方面进行综述。 展开更多

关键词 帕金森病 唑尼沙胺 药代动力学 作用机制

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唑尼沙胺添加治疗癫痫患者的有效性及安全性研究

4

作者 杨婷婷 方熙勤 +1 位作者 向淇 刘学伍 《癫痫与神经电生理学杂志》 2023年第3期152-156,175,共6页

目的评估唑尼沙胺首次与非首次添加治疗癫痫患者的有效性和安全性。方法回顾性分析2022年1-7月期间在山东大学齐鲁医院神经内科门诊就诊且完成了唑尼沙胺添加治疗5个月的癫痫患者的病例资料,选取首次添加与非首次添加患者各42例,共84例... 目的评估唑尼沙胺首次与非首次添加治疗癫痫患者的有效性和安全性。方法回顾性分析2022年1-7月期间在山东大学齐鲁医院神经内科门诊就诊且完成了唑尼沙胺添加治疗5个月的癫痫患者的病例资料,选取首次添加与非首次添加患者各42例,共84例患者入组。在完成5个月的添加治疗时评估唑尼沙胺治疗癫痫的有效性及不良反应发生的情况。结果唑尼沙胺作为首次添加治疗5个月时的有效率为79%,非首次添加的有效率为59%,两组患者治疗5个月时的保留率分别为90%和88%,不良反应发生率分别为26%和37%,常见的不良反为头晕、头疼、厌食并体重下降及嗜睡等。结论唑尼沙胺首次添加治疗癫痫的疗效优于非首次添加治疗。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 癫痫 抗癫痫发作药物 首次添加 非首次添加

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高效液相色谱法同时测定人血浆中唑尼沙胺、苯妥英、卡马西平及环氧卡马西平的浓度 被引量：7

5

作者 马春来 焦正 施孝金 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期603-607,共5页

目的建立同时测定人血浆中抗癫癎药物唑尼沙胺（ZNS）、苯妥英（PHT）、卡马西平（CBZ）及其活性代谢物环氧卡马西平（CBZE）浓度的高效液相色谱法。方法以氯唑沙宗为内标,血浆样品经甲醇蛋白沉淀后,取上清液直接进样测定。色谱柱采用Ph... 目的建立同时测定人血浆中抗癫癎药物唑尼沙胺（ZNS）、苯妥英（PHT）、卡马西平（CBZ）及其活性代谢物环氧卡马西平（CBZE）浓度的高效液相色谱法。方法以氯唑沙宗为内标,血浆样品经甲醇蛋白沉淀后,取上清液直接进样测定。色谱柱采用Phenomenex SynergiTMFusion-RP C18柱（250mm×4.6mm,4μm）,柱温：40℃;流动相为甲醇∶乙腈∶0.1%三氟乙酸水溶液（27∶15∶58,V/V/V）,流速为1.2mL/min,双波长双通道检测,215nm测定PHT和CBZE,235nm测定ZNS和CBZ。结果血浆内源性杂质和常用合并用药对样品测定无干扰,色谱峰分离良好。ZNS、PHT、CBZ和CBZE的最低定量限为1.0μg/mL,线性范围分别是1~80μg/mL,1~50μg/mL,1~25μg/mL和1~10μg/mL,相关系数（r）均大于0.999 1。平均方法回收率分别为94.77%~113.41%,各组分的日内、日间RSD均小于7.21%。样品在25℃放置4h,4℃放置24h,反复冻融3次均保持稳定。结论该方法具有良好的准确性、精密性和灵敏性,且操作快速、简便,适用于临床抗癫癎药物血药浓度的监测。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 苯妥英 卡马西平 环氧卡马西平 高效液相色谱法

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唑尼沙胺添加治疗耐药性癫痫部分性发作的临床疗效和安全性评价 被引量：4

6

作者 肖争 王学峰 +2 位作者 吕洋 肖飞 席志芹 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期585-588,共4页

目的观察在耐药性癫痫部分性发作治疗中,唑尼沙胺作为添加治疗的临床疗效和安全性,探讨唑尼沙胺在耐药性癫痫中的治疗作用。方法采用随机双盲、安慰剂对照、前瞻性研究方法。耐药性部分性癫痫45例,随机进入试验组与对照组,分别服用唑尼... 目的观察在耐药性癫痫部分性发作治疗中,唑尼沙胺作为添加治疗的临床疗效和安全性,探讨唑尼沙胺在耐药性癫痫中的治疗作用。方法采用随机双盲、安慰剂对照、前瞻性研究方法。耐药性部分性癫痫45例,随机进入试验组与对照组,分别服用唑尼沙胺或安慰剂,观察病人的发作情况及不良反应。结果试验组有效率17%(4例),显效率17%(4例),完全控制率17%(4例);对照组有效率14%(3例),显效率9%(2例),完全控制率0%(0例);2组比较有显著差异(P<0.05)。试验组不良反应率(75%)高于对照组(50%),但2组比较无显著差异(P>0.05)。结论唑尼沙胺作为耐药性癫痫的添加治疗,疗效好,且不良反应轻而少。 展开更多

关键词 癫痫 部分性 随机对照试验 耐药性 唑尼沙胺 添加治疗

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唑尼沙胺与丙戊酸钠对癫痫患者认知功能的影响 被引量：11

7

作者 陈芳 孙素真 +3 位作者 王丽辉 王薇 张静 郑华城 《脑与神经疾病杂志》 2015年第3期188-190,共3页

目的评价唑尼沙胺(ZNS)作为新型抗癫痫药物与传统抗癫痫药物丙戊酸钠(VPA)对癫痫患者认知功能的影响。方法唑尼沙胺与丙戊酸钠各单药治疗30例未经治疗的癫痫患者,所有患儿在治疗前、治疗后3个月及治疗后6个月时进行WAIS-CR问卷调查,对... 目的评价唑尼沙胺(ZNS)作为新型抗癫痫药物与传统抗癫痫药物丙戊酸钠(VPA)对癫痫患者认知功能的影响。方法唑尼沙胺与丙戊酸钠各单药治疗30例未经治疗的癫痫患者,所有患儿在治疗前、治疗后3个月及治疗后6个月时进行WAIS-CR问卷调查,对相关数据进行统计学分析。结果唑尼沙胺组患者治疗后3个月时语言能力测定分值下降,操作及总智力测定分值无明显变化;治疗6个月后语言、操作及综合智力测定分值均下降;而丙戊酸钠组患者的语言、操作及综合智测水平在治疗后3个月时、6个月时无明显变化。结论唑尼沙胺对癫痫患者的认知功能有损害作用,以语言能力的损害最为突出;丙戊酸钠对癫痫患儿的认知功能无明显影响。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 丙戊酸钠 认知功能 癫痫 儿童

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离子色谱-抑制电导检测法同时测定唑尼沙胺原料中有关杂质 被引量：7

8

作者 宋周虎 胡晓敏 +1 位作者 张培敏 朱岩 《中国药业》 CAS 2010年第7期18-19,共2页

目的建立一种快速、灵敏的离子色谱法,以同时测定抗癫痫药唑尼沙胺(zonisamide,ZNS)原料药中有关杂质1,2-苯并异唑-3-甲基磺酸钠(BOS-Na)和1,2-苯并异唑-3-乙酸(BOA-H)以及两种一般杂质Cl-和SO42-。方法采用离子交换色谱法,DionexIonpac... 目的建立一种快速、灵敏的离子色谱法,以同时测定抗癫痫药唑尼沙胺(zonisamide,ZNS)原料药中有关杂质1,2-苯并异唑-3-甲基磺酸钠(BOS-Na)和1,2-苯并异唑-3-乙酸(BOA-H)以及两种一般杂质Cl-和SO42-。方法采用离子交换色谱法,DionexIonpac AS4A-SC型阴离子分析柱,淋洗液为0.3mmol/L Na2CO3和1.6mmol/L NaHCO3的混合溶液,电导检测。结果各待测组分在所设计的质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9975～0.9995),加样回收率为97.4%～103.4%。结论所建立的分析方法快速、准确、选择性好,可同时测定ZNS中有关杂质BOS-Na和BOA-H以及一般杂质Cl-和SO42-。 展开更多

关键词 离子色谱 电导检测 有关杂质 唑尼沙胺

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唑尼沙胺对癫痫大鼠血清及脑组织NO含量及NOS活性的影响 被引量：3

9

作者 陈芳 刘斌 +3 位作者 张静 王薇 孙素真 王丽辉 《天津医药》 CAS 2015年第5期474-476,I0003,共4页

目的探讨新型抗癫痫药物唑尼沙胺对癫痫大鼠血清及脑组织NO含量及一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。方法 50只健康雄性SD大鼠中随机抽取8只为正常对照组,剩余42只全部腹腔注射戊四氮制成癫痫模型,从中随机抽取24只,以完全随机分组法分为癫... 目的探讨新型抗癫痫药物唑尼沙胺对癫痫大鼠血清及脑组织NO含量及一氧化氮合酶(NOS)活性的影响。方法 50只健康雄性SD大鼠中随机抽取8只为正常对照组,剩余42只全部腹腔注射戊四氮制成癫痫模型,从中随机抽取24只,以完全随机分组法分为癫痫模型组、唑尼沙胺组及苯巴比妥组,监测各组大鼠经药物干预后血清及脑组织NO、丙二醛(MDA)含量及NOS、超氧化物歧化酶(SOD)的活性变化。结果 35只(83%)大鼠模型制备成功;戊四氮致痫大鼠的脑电图中均可见阵发性癫痫波;与正常对照组比较,癫痫模型组和唑尼沙胺组大鼠的血清和脑组织的NO、MDA含量及NOS活性明显升高,SOD活性下降;苯巴比妥组脑组织NO、MDA含量升高,SOD活性下降,血清MDA含量升高。与癫痫模型组比较,唑尼沙胺组和苯巴比妥组大鼠血清和脑组织NO、MDA含量及NOS活性明显降低,SOD活性升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论唑尼沙胺通过降低脑组织NO含量而发挥其抗癫痫作用。 展开更多

关键词 抗惊厥药 癫痫 戊四唑 一氧化氮 一氧化氮合酶 丙二醛 超氧化物歧化酶 大鼠 SPRAGUE-DAWLEY 唑尼沙胺

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唑尼沙胺对癫痫小鼠学习记忆及海马神经元的影响 被引量：3

10

作者 王丽辉 杨花芳 +2 位作者 郑华城 陈芳 杜雅坤 《临床和实验医学杂志》 2017年第10期940-942,共3页

目的探讨应用唑尼沙胺对癫痫小鼠空间学习、记忆能力的影响,并观察海马组织形态学的改变。方法60只小鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组采用腹腔注射戊四氮(45 mg/kg)复制癫痫动物模型。筛选造模合格小鼠30只随机分为癫痫模型组、唑... 目的探讨应用唑尼沙胺对癫痫小鼠空间学习、记忆能力的影响,并观察海马组织形态学的改变。方法60只小鼠随机分为正常对照组和模型组,模型组采用腹腔注射戊四氮(45 mg/kg)复制癫痫动物模型。筛选造模合格小鼠30只随机分为癫痫模型组、唑尼沙胺组,各15只。正常对照组、癫痫模型组每日经口腔灌胃0.9%的氯化钠溶液0.15 ml,唑尼沙胺组经口腔灌胃溶于0.9%氯化钠溶液的唑尼沙胺(75 mg/kg)。观察各组小鼠行为表现,2周后行Morris水迷宫实验5 d,结束后取海马组织切片行HE染色,光学镜下观察海马组织形态学变化。结果与癫痫模型组比较,唑尼沙胺组在定位航行和空间探索时间均有明显提升,差异有统计学意义(P<0.05),而与正常组比较差异无统计学意义(P>0.05);且唑尼沙胺能够减轻海马神经元细胞损伤。结论唑尼沙胺能够延长惊厥发作潜伏期,缩短发作持续时间,减少自发发作次数,降低致痫小鼠的惊厥发作级别,进而减轻脑组织神经元损伤程度,改善癫痫小鼠的认知功能。 展开更多

关键词 小鼠 癫痫 唑尼沙胺 学习 记忆 海马神经元

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毛细管色谱法测定唑尼沙胺中的有机溶剂残留量 被引量：4

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作者 王国成 陈莹 徐波 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期56-59,共4页

目的建立毛细管气相色谱法测定唑尼沙胺中的有机溶剂残留量。方法用DB-624毛细管气相色谱柱，FID检测器，以正丙醇为内标进行测定。结果甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸的线性范围分别为15．029～240．464mg·L^-1（r=0.9999）、24．964... 目的建立毛细管气相色谱法测定唑尼沙胺中的有机溶剂残留量。方法用DB-624毛细管气相色谱柱，FID检测器，以正丙醇为内标进行测定。结果甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸的线性范围分别为15．029～240．464mg·L^-1（r=0.9999）、24．964～399．424mg·L^-1（r=1）、25．02～400，32mg·L^-1（r=0.9999）、24.99～399.84mg·L^-1（r=0．9999）；甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸的平均回收率分别为99．5％、99．0％、98.9％、99.2％；RSD分别为1.2％、1．4％、1．2％、1．5％1（n=9）。结论方法简单、灵敏、准确、重现性好，适用于唑尼沙胺中的有机溶剂残留量的测定。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 毛细管气相色谱法 有机溶剂残留量

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唑尼沙胺片在健康志愿者体内的药动学 被引量：3

12

作者 周燕文 梁燕 石全 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期448-451,共4页

目的建立血浆唑尼沙胺浓度的测定方法,并研究健康志愿受试者单剂量及多剂量po唑尼沙胺片后的药动学,计算出相应的药动学参数,为临床用药提供依据。方法30名健康志愿受试者(男女兼有)分3组分别单剂量po唑尼沙胺片200,300,400mg;300mg剂... 目的建立血浆唑尼沙胺浓度的测定方法,并研究健康志愿受试者单剂量及多剂量po唑尼沙胺片后的药动学,计算出相应的药动学参数,为临床用药提供依据。方法30名健康志愿受试者(男女兼有)分3组分别单剂量po唑尼沙胺片200,300,400mg;300mg剂量组受试者单剂量试验结束后继续进入多剂量研究,每天1次,每次300 mg,连续17 d多次po唑尼沙胺片。用HPLC-UV测定唑尼沙胺血药浓度。结果高、中、低3个单剂量组唑尼沙胺的AUC_(0-300)和p_(max)与剂量呈线性关系,t_(max),t_(1/2)MRT及V_(d)/F差异无统计学意义(P>0.05);200与400 mg剂量组,除P_(max)在性别间比较分别存在统计学差异外(P<0.05),其余药动学参数差异无统计学意义(P>0.05)。中剂量组多次给药后主要药动学参数如下:p_(ss)(20.87±5.31)mg·L_(-1),t_(max)(3.80±1.40)h,DF(0.26±0.05),t_(1/2)(69.20±11.43)h,MRT(99.86±16.49)h,V_d/F(76.25±16.84)L,AUC_(ss) (500.90±127.46)mg·h·L^(-1)。结论剂量在200～400 mg时,唑尼沙胺在健康受试者体内呈线性药动学特征,多剂量给药后除p_(ss)与AUC_(ss)明显大于单剂量给药时的p_(max)与AUC_(0-∞)其他主要药动学参数相似。p_(max)在性别间比较差异有统计学意义。 展开更多

关键词 唑尼沙胺片 药动学 高效液相色谱-紫外法

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唑尼沙胺的合成 被引量：2

13

作者 赵圣印 邵志宇 +1 位作者 张灯青 刘海雄 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第3期362-363,369,共3页

4-羟基香豆素与盐酸羟胺反应生成1,2-苯并异噁唑-3-乙酸(3);3经1步或3步反应合成了1,2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酸钠(6);6与三氯氧磷反应生成1,2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酰氯(7);7在氨水中磺酰胺化合成了抗癫痫药唑尼沙胺(总收率45.8%),其结构... 4-羟基香豆素与盐酸羟胺反应生成1,2-苯并异噁唑-3-乙酸(3);3经1步或3步反应合成了1,2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酸钠(6);6与三氯氧磷反应生成1,2-苯并异噁唑-3-甲烷磺酰氯(7);7在氨水中磺酰胺化合成了抗癫痫药唑尼沙胺(总收率45.8%),其结构经1H NMR和MS表征。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 抗癫痫药 香豆素 药物合成

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抗癫痫药唑尼沙胺的HPLC质量分数测定法 被引量：3

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作者 宣贵达 樊鹏利 《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期324-325,329,共3页

采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-水（80：20）作为流动相，流速为0．3mL／min；紫外检测波长为240nm．用卡马西平作为内标测定唑尼沙胺（zonisamide，ZNS）原药的质量分数,此方法对唑尼沙胺的线... 采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-水（80：20）作为流动相，流速为0．3mL／min；紫外检测波长为240nm．用卡马西平作为内标测定唑尼沙胺（zonisamide，ZNS）原药的质量分数,此方法对唑尼沙胺的线性范围是5～100μg／mL，相关系数r=0．9998;最低检测限为0．9ng;平均回收率为98．52％～102．49％，RSD是0．28％～1.21％．结果表明用反相HPLC测定唑尼沙胺原药质量分数操作简便，结果准确． 展开更多

关键词 HPLC 唑尼沙胺 质量分数测定

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唑尼沙胺简介 被引量：2

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作者 梅林 张科 彭见 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期40-40,共1页

本文报道了唑尼沙胺研究的化学特性、药物特性和合成路线及检测方法。

关键词 唑尼沙胺 抗癫痫药 进展

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唑尼沙胺添加治疗帕金森病 被引量：2

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作者 王晔 王德生 《国际神经病学神经外科学杂志》 2010年第5期450-454,共5页

帕金森病(PD)患病率随着人口老化逐渐升高,PD早期运动特征可见震颤、强直和运动缓慢,姿位不稳常见于疾病晚期。非运动特征包括认知功能和精神改变,自主神经功能障碍和睡眠紊乱。现在推荐早期应用的一线药物,如左旋多巴、多巴胺受体激动... 帕金森病(PD)患病率随着人口老化逐渐升高,PD早期运动特征可见震颤、强直和运动缓慢,姿位不稳常见于疾病晚期。非运动特征包括认知功能和精神改变,自主神经功能障碍和睡眠紊乱。现在推荐早期应用的一线药物,如左旋多巴、多巴胺受体激动剂和单胺氧化酶B抑制剂(MAO-B)等,均可增强多巴胺能神经传递。随着时间延续,出现疗效衰减和运动障碍,影响生活质量。近年发现抗癫痫药物唑尼沙胺添加治疗可明显改善PD病人临床症状,确切作用机制未明。 展开更多

关键词 帕金森病 运动障碍 唑尼沙胺

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HPLC法研究唑尼沙胺分散片在中国健康志愿者的药动学

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作者 戴青 陈勇川 +2 位作者 邱学文 向荣凤 熊丽蓉 《中国药物应用与监测》 CAS 2014年第1期1-4,共4页

目的：建立人血浆唑尼沙胺浓度的测定方法,研究唑尼沙胺分散片在健康受试者体内的单、多剂量药动学.方法：30 名健康志愿者（男女各半）分3 组,分别单剂量（200、300、400 mg）口服唑尼沙胺分散片,300 mg 剂量组单剂量结束后继续进入多... 目的：建立人血浆唑尼沙胺浓度的测定方法,研究唑尼沙胺分散片在健康受试者体内的单、多剂量药动学.方法：30 名健康志愿者（男女各半）分3 组,分别单剂量（200、300、400 mg）口服唑尼沙胺分散片,300 mg 剂量组单剂量结束后继续进入多剂量研究,每日1 次,连续14 d.采用HPLC法测定血浆中唑尼沙胺的浓度,用DAS 2.1.1 软件计算药动学参数.结果：在200 ～400 mg 剂量范围内,唑尼沙胺的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax 均与剂量呈线性关系,中剂量组多次给药后的药动学参数如下：Cmax 为（27.305 ± 5.201） μg·mL-1;tmax 为（2.556 ± 0.726） h;t1/2 为（59.286 ± 8.882） h;AUC0-t 为（2 435.713 ± 668.845）μg·h·mL-1;AUC0-∞ 为（2 522.230 ± 720.554） μg·h·mL-1.结论：男、女受试者单次给药后的Cmax存在显著性差异.唑尼沙胺在连续多次给药后,可达稳态血药浓度. 展开更多

关键词 唑尼沙胺 高效液相色谱法 血浆 药动学

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唑尼沙胺对癫痫大鼠脑组织NO含量的影响及相关性研究

18

作者 陈芳 王丽辉 +3 位作者 刘斌 张静 王薇 孙素真 《河北医药》 CAS 2015年第6期812-814,共3页

目的探讨新型抗癫痫药物唑尼沙胺的作用机制。方法将50只戊四氮致痫大鼠随机抽取8只为正常对照组,余42只造模成功后,随机抽取24只作为实验动物,随机分为唑尼沙胺组、苯巴比妥组和癫痫模型组,每组8只。监测4组大鼠唑脑组织NO、MDA含量及... 目的探讨新型抗癫痫药物唑尼沙胺的作用机制。方法将50只戊四氮致痫大鼠随机抽取8只为正常对照组,余42只造模成功后,随机抽取24只作为实验动物,随机分为唑尼沙胺组、苯巴比妥组和癫痫模型组,每组8只。监测4组大鼠唑脑组织NO、MDA含量及NOS、SOD的活性变化并观察大鼠海马组织结构的改变。结果癫痫组大鼠脑组织NO、MDA含量及NOS活性与正常对照组比较明显增高(P<0.05),SOD活性明显降低(P<0.05);唑尼沙胺组及苯巴比妥组大鼠脑组织的NO、MDA含量及NOS活性与癫痫组比较明显降低(P<0.05),SOD活性明显升高(P<0.05);唑尼沙胺能够改善癫痫大鼠海马组织的结构。结论唑尼沙胺通过降低脑组织NO含量而发挥其抗癫痫作用。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 戊四氮 癫痫 一氧化氮 海马

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新型抗癫痫药唑尼沙胺临床应用

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作者 李健和 彭六保 +2 位作者 陈孝治 熊祖翔 王辉 《医药导报》 CAS 1995年第2期79-81,共3页

报道唑尼沙胺(唑利磺胺)临床应用,耐受性.药物相互作用.及用法与用量.

关键词 唑尼沙胺 耐受性 药物相互作用 抗癫痫药

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新型抗癫痫药唑尼沙胺对点燃的影响

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作者 赵永娟 仲伟珍 +2 位作者 赵德雪 贾秀芹 岳旺 《脑与神经疾病杂志》 2007年第1期37-38,45,共3页

目的：研究唑尼沙胺对大鼠杏仁核点燃及戊四唑（PTZ）化学性点燃模型的抗癫痫作用。方法：建立大鼠杏仁核电刺激点燃、化学性点燃模型，探讨唑尼沙胺的抗点燃作用；测定唑尼沙胺对小鼠最大电休克的影响。结果：唑尼沙胺50～200mg·k... 目的：研究唑尼沙胺对大鼠杏仁核点燃及戊四唑（PTZ）化学性点燃模型的抗癫痫作用。方法：建立大鼠杏仁核电刺激点燃、化学性点燃模型，探讨唑尼沙胺的抗点燃作用；测定唑尼沙胺对小鼠最大电休克的影响。结果：唑尼沙胺50～200mg·kg^1ig可抑制大鼠杏仁核点燃发作，降低Racine＇s分级：唑尼沙胺50，100mg·kg^-1ig抑制PTZ化学性点燃发作，降低Ono分级（P〈0．01）与OnoIV级发作百分率（P〈0．01）。ZNS10．0mg·kg^-1ig降低小鼠最大电休克诱发的，惊厥发生率（P〈0.01）。结论：唑尼沙胺对点燃发作具有拮抗作用。 展开更多

关键词 唑尼沙胺 戊四唑 点燃模型 癫痫

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