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氟喹诺酮类药物相关肾损害与肾结石形成的关系
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作者 王帅 郝鹏 《黑龙江医学》 2024年第2期252-254,共3页
泌尿系结石以肾结石为多见,其成因机制复杂尚未明确统一,多以钙性结石为基础形成。肾结石常合并尿路感染、肾积水导致复发率较高,给临床诊治工作带来了困扰。氟喹诺酮类药物是一种常用于控制尿路感染的抗生素。经查阅国内外最新研究发现... 泌尿系结石以肾结石为多见,其成因机制复杂尚未明确统一,多以钙性结石为基础形成。肾结石常合并尿路感染、肾积水导致复发率较高,给临床诊治工作带来了困扰。氟喹诺酮类药物是一种常用于控制尿路感染的抗生素。经查阅国内外最新研究发现,氟喹诺酮类药物除了控制尿路感染减少感染性结石的形成外,其本身对肾脏的损害也有可能导致结石的形成。 展开更多
关键词 肾结石 尿路感染 肾损害 喹诺酮类药物
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氟喹诺酮类药物免疫分析方法的研究进展
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作者 王雪晴 陈秀金 +5 位作者 李兆周 王耀 安彪 白玉冰 代明慧 陈佳琪 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期374-382,共9页
氟喹诺酮类药物具有广谱高效的优点,现已广泛用于预防和治疗动物的各种感染性疾病。然而,氟喹诺酮类药物长期大量的滥用,在食品中的残留超标,导致体内耐药病原菌的产生,引起人类的耐药性问题。因此,建立快速灵敏的氟喹诺酮类药物检测方... 氟喹诺酮类药物具有广谱高效的优点,现已广泛用于预防和治疗动物的各种感染性疾病。然而,氟喹诺酮类药物长期大量的滥用,在食品中的残留超标,导致体内耐药病原菌的产生,引起人类的耐药性问题。因此,建立快速灵敏的氟喹诺酮类药物检测方法具有重要意义。免疫分析法具有高灵敏和低成本的优势,故受到食品安全领域的广泛关注。因此,该文对氟喹诺酮类药物的抗体制备、各种免疫分析方法(包括酶联免疫吸附法、免疫层析法、荧光免疫分析法和免疫传感器)的原理、特点和应用进行总结,并对氟喹诺酮类药物免疫分析方法的发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 酶联免疫吸附法 免疫层析法 荧光免疫分析法 免疫传感器
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四黄水蜜外敷预防喹诺酮类药物输液性静脉炎临床研究
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作者 王伟平 邓秋迎 +3 位作者 郭艳枫 文娜 陈丽琴 郝苗 《新中医》 CAS 2024年第21期155-158,共4页
目的:观察四黄水蜜外敷预防喹诺酮类药物输液性静脉炎的效果。方法:选取进行静脉输入喹诺酮类药物治疗的112例患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和试验组各56例。对照组实施输液性静脉炎的常规防护干预,试验组在对照组基础上... 目的:观察四黄水蜜外敷预防喹诺酮类药物输液性静脉炎的效果。方法:选取进行静脉输入喹诺酮类药物治疗的112例患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和试验组各56例。对照组实施输液性静脉炎的常规防护干预,试验组在对照组基础上予四黄水蜜外敷干预。比较2组输液性静脉炎发生率、输液舒适度视觉模拟评分法(VAS)评分及输液护理满意度评分,观察干预期间不良反应发生情况。结果:试验组输液性静脉炎的发生率为3.6%,低于对照组30.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组输注后肢体的活动度评分及总评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组输液舒适度VAS评分低于对照组(P<0.05),输液护理满意度评分高于对照组(P<0.05)。结论:四黄水蜜外敷可有效预防诺酮类药物输液性静脉炎的发生,提高输液治疗舒适度和护理满意度,且该方法安全性高。 展开更多
关键词 输液性静脉炎 四黄水蜜 外敷 喹诺酮类药物 舒适度 护理满意度
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集中带量采购政策对注射用喹诺酮类药物处方行为和细菌耐药性影响分析 被引量:1
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作者 过佳月 刘金春 +1 位作者 张海霞 陈大宇 《中南药学》 CAS 2024年第4期1080-1086,共7页
目的 研究集中带量采购政策对注射用喹诺酮类药物使用情况的影响和细菌耐药情况的变化。方法 提取南京鼓楼医院2017年1月—2019年10月和2020年1月—2022年10月注射用喹诺酮类药物的使用数据,采用中断时间序列模型分析集采政策对其产生... 目的 研究集中带量采购政策对注射用喹诺酮类药物使用情况的影响和细菌耐药情况的变化。方法 提取南京鼓楼医院2017年1月—2019年10月和2020年1月—2022年10月注射用喹诺酮类药物的使用数据,采用中断时间序列模型分析集采政策对其产生的影响;基于集采政策相关的调查问卷分析本院医务人员对政策的看法及产生相应行为的原因;利用相应时间段细菌耐药率、检出量进行相关性分析。结果 第三批集采政策实施后,莫西沙星使用量呈下降趋势;第五批集采政策实施后,莫西沙星和环丙沙星的使用量呈上升趋势,且相较于对照组变化存在显著性差异;左氧氟沙星使用量呈持续下降趋势。问卷调查显示,喹诺酮类药物作为替代药优先选择,与第五批集采后喹诺酮类药物使用量的上升一致。喹诺酮类药物耐药率受政策影响不明显,与喹诺酮类药物用量无高度相关性。结论 喹诺酮类药物在第三批集采政策实施后使用量下降,在第五批实施后也未出现异常增长现象。相关病原菌耐药率与药物使用量无高度相关性,政策对耐药率变化的影响还需长期监测。 展开更多
关键词 集中带量采购政策 喹诺酮类药物 中断时间序列分析 耐药率
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氟喹诺酮类药物用于耐多药肺结核病防治的耐药情况分析
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作者 庄晖 庄瑞胜 《临床合理用药杂志》 2024年第30期171-173,177,共4页
目的分析氟喹诺酮类药物用于耐多药肺结核病(MDR-PTB)防治的耐药情况。方法回顾性选取2020年3月—2023年6月福建省泉州市第一医院收治的MDR-PTB患者124例为研究对象。分析从MDR-PTB患者中分离的结核分杆杆菌对常见氟喹诺酮类药物的耐药... 目的分析氟喹诺酮类药物用于耐多药肺结核病(MDR-PTB)防治的耐药情况。方法回顾性选取2020年3月—2023年6月福建省泉州市第一医院收治的MDR-PTB患者124例为研究对象。分析从MDR-PTB患者中分离的结核分杆杆菌对常见氟喹诺酮类药物的耐药情况。将患者按照是否发生氟喹诺酮类药物耐药分为耐药组(n=60)及无耐药组(n=64)。比较2组基线资料及胸部CT表现,以多因素Logistic回归分析探讨MDR-PTB患者氟喹诺酮类药物耐药的影响因素。结果按照耐药率从高到低的顺序排列,MDR-PTB患者对左氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星及加替沙星耐药率分别为48.39%、48.39%、47.58%、41.13%、8.87%。耐药组体质指数(BMI)<18.5 kg/m^(2)、复治、二线药物使用时间≥30 d、合并肺部基础疾病患者占比与无耐药组比较,差异有统计学意义(P<0.01);2组其他资料比较差异均无统计学意义(P>0.05)。耐药组胸部CT表现为毁损肺患者占比高于无耐药组(38.33%vs.17.19%,χ^(2)=6.958,P=0.008)。经多因素Logistic回归分析,BMI<18.5 kg/m^(2)、复治、二线药物使用时间≥30 d、合并肺部基础疾病及胸部CT表现为毁损肺是MDR-PTB患者发生氟喹诺酮类药物耐药的危险因素(P<0.01)。结论MDR-PTB患者对多种氟喹诺酮类药物耐药,BMI<18.5 kg/m^(2)、复治、二线药物使用时间≥30 d、合并肺部基础疾病及胸部CT表现为毁损肺均会增加患者氟喹诺酮类药物耐药发生风险,应予以重点关注。 展开更多
关键词 耐多药肺结核病 喹诺酮类药物 耐药情况 影响因素
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药学干预和系统化处方评估对感染性疾病患者喹诺酮类药物使用情况的影响 被引量:1
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作者 马细花 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第1期64-66,共3页
目的探讨药学干预和系统化处方评估对感染性疾病患者喹诺酮类药物合理使用情况的影响。方法选择我院收治的520例均应用了喹诺酮类药物的感染性疾病患者,以干预前后将其分为对照组和观察组,每组各260例。对照组用常规处方干预,观察组以... 目的探讨药学干预和系统化处方评估对感染性疾病患者喹诺酮类药物合理使用情况的影响。方法选择我院收治的520例均应用了喹诺酮类药物的感染性疾病患者,以干预前后将其分为对照组和观察组,每组各260例。对照组用常规处方干预,观察组以药学干预结合系统化处方评估为主,比较两组不合理处方情况、耐药性和用药的满意情况。结果观察组出现的禁忌症用药、用法用量不合理以及超适应证用药的发生率均低于对照组(P<0.05)。此外观察组左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星和诺氟沙星的耐药性低于对照组(P<0.05)。用药满意度方面,观察组达到97.69%,高于对照组92.31%(P<0.05)。结论结合药学干预与系统化处方评估,有助于提高感染性疾病患者喹诺酮类药物的合理使用程度,降低不合理用药情况的发生,还能抑制耐药性,提高满意度。 展开更多
关键词 药学干预 系统化处方评估 感染性疾病 喹诺酮类药物 合理用药
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QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定海水鱼中四环素和喹诺酮类药物的残留量
7
作者 蔡振世 许琨琨 卢文斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1004-1011,共8页
取1.00 g均质好的样品,加入500μg·L^(-1)混合内标工作液100μL,涡旋混匀后加入2 mL0.1 mol·L^(-1)Na2EDTA溶液,涡旋1 min。加入8 mL乙腈,涡旋1 min,超声15 min,离心3 min。取全部上清液,加至Cleanert LipoNo净化管,振摇1 min... 取1.00 g均质好的样品,加入500μg·L^(-1)混合内标工作液100μL,涡旋混匀后加入2 mL0.1 mol·L^(-1)Na2EDTA溶液,涡旋1 min。加入8 mL乙腈,涡旋1 min,超声15 min,离心3 min。取全部上清液,加至Cleanert LipoNo净化管,振摇1 min,静置1 min。取全部上清液,于45℃氮吹至干,用体积比95∶5的0.1%(体积分数,下同)甲酸-乙腈溶液1.0 mL复溶,过0.22μm有机滤膜,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定滤液中4种四环素类和5种喹诺酮类药物的含量。在色谱分析中,以ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱为固定相,以不同体积比的0.1%甲酸溶液和乙腈的混合溶液作流动相进行梯度洗脱;在质谱分析中,以电喷雾离子源正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式扫描,同位素内标法定量。结果显示:4种四环素类和5种喹诺酮类药物与内标的质量浓度比值均在5.00~125μg·L^(-1)内和相应的峰面积比值呈线性关系,检出限均为2.00μg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为91.3%~110%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.4%~11%。方法用于200批海水鱼样品的分析,检出结果和国家标准方法的基本一致,所用前处理时间和投入人员数更少。 展开更多
关键词 QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱法 海水鱼 四环素药物 喹诺酮类药物 同位素内标法
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贵州省毕节市禽蛋产品中喹诺酮类药物残留监测及风险评估
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作者 黎俊 张菊平 +1 位作者 顾丽群 宋德荣 《畜牧与饲料科学》 2024年第1期57-62,共6页
[目的]对贵州省毕节市禽蛋产品中喹诺酮类药物的残留情况进行监测,并对该类药物残留进行风险评估。[方法]2023年1—11月从毕节市禽养殖场、超市和农贸市场随机采集231批次禽蛋产品,采用固相萃取-液相色谱串联质谱法检测7种喹诺酮类药物... [目的]对贵州省毕节市禽蛋产品中喹诺酮类药物的残留情况进行监测,并对该类药物残留进行风险评估。[方法]2023年1—11月从毕节市禽养殖场、超市和农贸市场随机采集231批次禽蛋产品,采用固相萃取-液相色谱串联质谱法检测7种喹诺酮类药物(恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星和培氟沙星)残留情况,应用暴露评估中的点评估结合食品安全指数(index of food safety,IFS)评估禽蛋产品中喹诺酮类药物残留的安全性。[结果]7种喹诺酮类药物在0.005~0.1μg/mL浓度范围内线性相关性良好,相关系数(R^(2))均大于0.990;3个加标水平(2、6、10μg/kg)的回收率为64.2%~106.0%,相对标准偏差(RSD)小于15%(n=6);方法检出限和定量限分别为0.02~0.33μg/kg、0.07~1.10μg/kg,该方法简便、快捷、准确度高、精密度好、选择性强,能够满足禽蛋产品中喹诺酮类药物检测需求。在抽检的231批次禽蛋产品中,有15批次检出恩诺沙星和环丙沙星,检出率为6.5%,残留范围为0.94~15.1μg/kg,其中,有3批次禽蛋产品中恩诺沙星残留不符合《食品安全国家标准食品中41种兽药最大残留限量》(GB 31650.1—2022)规定的最大残留限量(10μg/kg)要求,超标率为1.3%。毕节市禽蛋产品中喹诺酮类药物残留的IFS平均值、最小值、最大值分别为5.23×10^(-4)、1.39×10^(-4)和8.61×10^(-4),均远小于1。[结论]毕节市禽蛋产品中喹诺酮类药物残留对人体健康的影响较小,风险可接受,但应加强监管和抽检力度。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 禽蛋产品 风险评估 残留 监测
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研究喹诺酮类药物联合盐酸氨溴索治疗慢阻肺对患者肺功能和生活质量的影响
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作者 张静 刘凤英 《中国现代药物应用》 2024年第4期85-88,共4页
目的观察喹诺酮类药物和盐酸氨溴索联合治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的效果。方法选取90例慢阻肺患者为研究对象,根据治疗方法差异将其分为对照组与观察组,每组45例。对照组给予喹诺酮类药物治疗,观察组给予喹诺酮类药物和盐酸氨溴索... 目的观察喹诺酮类药物和盐酸氨溴索联合治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的效果。方法选取90例慢阻肺患者为研究对象,根据治疗方法差异将其分为对照组与观察组,每组45例。对照组给予喹诺酮类药物治疗,观察组给予喹诺酮类药物和盐酸氨溴索联合治疗。比较两组治疗前后临床症状(慢性咳嗽、咳痰、胸闷、气短、呼吸困难)评分,血清炎性因子(C反应蛋白,降钙素原)水平,肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]水平,血气分析指标(动脉血二氧化碳分压、动脉血氧分压)水平,生活质量评分。结果两组治疗后慢性咳嗽、咳痰、胸闷、气短、呼吸困难评分均低于本组治疗前,且观察组治疗后慢性咳嗽、咳痰、胸闷、气短、呼吸困难评分均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后C反应蛋白、降钙素原水平均低于本组治疗前,且观察组治疗后C反应蛋白(6.53±2.72)mg/L、降钙素原(152.01±21.81)pg/ml均低于对照组的(9.07±3.14)mg/L、(183.21±26.53)pg/ml(P<0.05)。两组治疗后FVC、FEV1、PEF水平均高于本组治疗前,且观察组治疗后FVC(2.59±0.14)L、FEV1(2.09±0.17)L、PEF(4.19±0.31)L/s均高于对照组的(2.36±0.18)L、(1.75±0.20)L、(3.65±0.28)L/s(P<0.05)。两组治疗后动脉血二氧化碳分压低于本组治疗前、动脉血氧分压高于本组治疗前,且观察组治疗后动脉血二氧化碳分压(38.42±6.10)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)低于对照组的(42.90±5.53)mm Hg、动脉血氧分压(83.40±6.60)mm Hg高于对照组的(76.73±6.92)mm Hg(P<0.05)。两组治疗后圣乔治呼吸问卷的症状、活动、影像评分均低于本组治疗前,且观察组治疗后圣乔治呼吸问卷的症状评分(1.09±0.53)分、活动评分(1.21±0.46)分、影像评分(1.12±0.49)分均低于对照组的(1.58±0.80)、(1.79±0.65)、(1.93±0.74)分(P<0.05)。结论喹诺酮类药物和盐酸氨溴索联合治疗慢阻肺效果优良,其能够降低患者血清炎性因子水平,改善肺功能及血气分析指标,使得生活质量得以提高。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 盐酸氨溴索 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 生活质量
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药学干预对呼吸内科患者喹诺酮类药物临床合理应用的影响
10
作者 凌开帆 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第10期0065-0068,共4页
分析呼吸内科患者使用喹诺酮类药物时通过药学干预对其合理性的影响。方法 选取呼吸内科住院患者425例,均接受喹诺酮类药物治疗,开始在2021年9月,在2022年9月结束,依据时间分组,2021年9月-2022年2月入院的213例患者为对照组,未接受药学... 分析呼吸内科患者使用喹诺酮类药物时通过药学干预对其合理性的影响。方法 选取呼吸内科住院患者425例,均接受喹诺酮类药物治疗,开始在2021年9月,在2022年9月结束,依据时间分组,2021年9月-2022年2月入院的213例患者为对照组,未接受药学干预,以常规药物指导为主;2022年3-9月入院的212例患者为观察组,接受药学干预,比较两组用药不合理、药物不良反应情况。结果 观察组超说明书用药率为2.36%、遴选药品不适宜率为3.30%、用法、用量不适宜率为3.30%、联合用药不合理率为1.89%均低于对照组的7.04%、8.45%、9.39%、7.51%(P<0.05);药物不良反应比较(4.25%Vs10.33%),观察组较低(P<0.05)。结论 药师在呼吸内科患者治疗过程中的作用显著,其对药物深入研究及对患者病情的精准把握,有效保障喹诺酮类药物使用的合理性、安全性及有效性,对患者预后改善有重要意义,值得推广。 展开更多
关键词 呼吸内科 喹诺酮类药物 药学干预 应用合理性 不良反应
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分析药学干预和系统化处方评估对感染性疾病患者喹诺酮类药物的使用情况
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作者 张松达 孙彩凤 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第11期126-129,共4页
探讨临床针对感染性疾病患者在使用喹诺酮类药物期间采用药学干预及系统化处方评估的应用效果。方法 研究对象主要从2022年6月至2024年6月时间范围内进行选取,共210例感染性疾病患者,均选择喹诺酮类药物实施治疗,将其划分为两组,其中对... 探讨临床针对感染性疾病患者在使用喹诺酮类药物期间采用药学干预及系统化处方评估的应用效果。方法 研究对象主要从2022年6月至2024年6月时间范围内进行选取,共210例感染性疾病患者,均选择喹诺酮类药物实施治疗,将其划分为两组,其中对照组105例,采用常规处方干预评估,研究组105例,采用药学干预及系统化处方评估,观察比较应用效果。结果 与对照组比较,研究组的不合理处方、各药物耐药性及用药满意程度等均明显更优,两组差异十分显著(P<0.05)。结论 临床在采用喹诺酮类药物治疗感染性疾病患者期间合理实施药学干预与系统化处方评估效果十分确切,有利于保障药物的科学使用,提高用药安全性与有效性,值得广泛应用。 展开更多
关键词 药学干预 系统化处方评估 感染性疾病 喹诺酮类药物 应用效果
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前置审方在耐药结核病患者氟喹诺酮类药物治疗中对效果以及药品不良反应(ADR)的影响
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作者 黄玉赢 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第11期098-101,共4页
前置审方在耐药结核病患者氟喹诺酮类药物治疗中对效果以及药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)的影响。方法 整理2023年1月至2023年6月本院接受常规审方时收治的接受氟喹诺酮类药物治疗的耐药结核病患者40例为对照组,另整理2023... 前置审方在耐药结核病患者氟喹诺酮类药物治疗中对效果以及药品不良反应(adverse drug reaction, ADR)的影响。方法 整理2023年1月至2023年6月本院接受常规审方时收治的接受氟喹诺酮类药物治疗的耐药结核病患者40例为对照组,另整理2023年7月至2023年12月本院接受前置审方时收治的受氟喹诺酮类药物治疗的耐药结核病患者40例为观察组。比较应用效果。结果 两组空洞闭合率、治愈率、病灶吸收率比较(P>0.05)。两组耐多药肺结核转阴时间、结核空洞闭合时间、ADR发生情况比较(P<0.05)。结论 前置审方可保证DR-TB患者氟喹诺酮类药物治疗的效果,缩短康复周期,且能减少氟喹诺酮类药物ADR风险,有借鉴价值。 展开更多
关键词 前置审方 耐药结核 喹诺酮类药物 药品不良反应
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猪肉中喹诺酮类药物的QuEChERS方法和国标方法检测的对比分析
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作者 张锦琼 陈佳林 +2 位作者 宗爱金 刘伟 武开 《畜禽业》 2024年第10期24-27,32,共5页
对猪肉中喹诺酮类药物的QuEChERS方法和国标方法检测进行对比研究,通过试验得到了2种方法检测恩诺沙星和单诺沙星的回收率,QuEChERS方法回收率分别为105.8%、102.7%,国标方法回收率分别为91.9%、99.7%。结果表明:QuEChERS方法和国标方... 对猪肉中喹诺酮类药物的QuEChERS方法和国标方法检测进行对比研究,通过试验得到了2种方法检测恩诺沙星和单诺沙星的回收率,QuEChERS方法回收率分别为105.8%、102.7%,国标方法回收率分别为91.9%、99.7%。结果表明:QuEChERS方法和国标方法均能满足检测要求。通过分析2种方法的优缺点,为猪肉中喹诺酮类药物检测方法的选择提供了参考。 展开更多
关键词 猪肉 喹诺酮类药物QuEChERS 国标方法
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肺结核治疗中喹诺酮类药物的应用效果探讨
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作者 姚城 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第4期0128-0131,共4页
探讨喹诺酮类药物在肺结核患者中的治疗效果。方法 选取202年9月-2023年9月我院收治的78例肺结核患者进行研究,随机分成参考组和研究组,并对比两组患者的治疗有效率、痰菌阴转情况、不良反应发生率、患者满意率数据。结果 研究组患者的... 探讨喹诺酮类药物在肺结核患者中的治疗效果。方法 选取202年9月-2023年9月我院收治的78例肺结核患者进行研究,随机分成参考组和研究组,并对比两组患者的治疗有效率、痰菌阴转情况、不良反应发生率、患者满意率数据。结果 研究组患者的治疗有效率为97.44%,痰涂片阴转率为89.74%,痰培养阴转率为92.31%,不良反应发生率为7.69%,且经数据软件分析P<0.05,研究结果有意义。结论:在应用喹诺酮类药物之后,肺结核患者的临床症状消失,肺部恢复情况良好,在服药过程中几乎没有出现不良反应,患者对治疗效果持满意态度。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 肺结核 治疗效果
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喹诺酮类药物的不良反应以及临床合理用药分析
15
作者 赵丽娜 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第8期0121-0124,共4页
总结分析喹诺酮类药物的不良反应的临床特点,同时探讨该药物的合理用药策略。方法 在本次研究实施中,选取2022年2月至2023年2月期间在我院就医的37例患者参与研究,其均在住院治疗期间应用喹诺酮类药物,并且在用药期间出现不同的不良反... 总结分析喹诺酮类药物的不良反应的临床特点,同时探讨该药物的合理用药策略。方法 在本次研究实施中,选取2022年2月至2023年2月期间在我院就医的37例患者参与研究,其均在住院治疗期间应用喹诺酮类药物,并且在用药期间出现不同的不良反应情况。对37例患者的临床资料进行回顾性分析,以此为依据总结喹诺酮类药物不良反应的临床特点,并探析相关临床合理用药策略。结果 对37例患者的临床资料进行了统计分析,发现其中45.94%的患者不良反应是因使用左氧氟沙星引起,相比其他喹诺酮类药物明显较高。本次研究中也对喹诺酮类药物不良反应的累及系统进行了分析研究,结果 显示,患者的不良反应涉及神经系统、消化系统、呼吸系统等,并会伴有变态反应。结论 喹诺酮类药物用药期间可能引起不同程度的不良反应,可累及多系统,应结合患者个人情况合理用药。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 不良反应 合理用药
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临床合理应用喹诺酮类药物的药学干预价值分析
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作者 王迪 宋亦鹏 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第6期0151-0154,共4页
分析临床合理应用喹诺酮类药物的药学干预价值。方法 选取不同时期我院开具的200张喹诺酮类药物处方作为研究对象,分析药学干预效果。结果 观察组不合理用药情况、不良反应率低于对照组,P<0.05;两组患者在喹诺酮类药物使用占比上没... 分析临床合理应用喹诺酮类药物的药学干预价值。方法 选取不同时期我院开具的200张喹诺酮类药物处方作为研究对象,分析药学干预效果。结果 观察组不合理用药情况、不良反应率低于对照组,P<0.05;两组患者在喹诺酮类药物使用占比上没有较大差异,P>0.05。结论 在喹诺酮类药物的应用中给予药学干预,不良反应率低,不合理用药情况低,安全性高。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 药学干预 不合理用药
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畜牧养殖产品中喹诺酮类药物残留检测技术研究进展
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作者 刘顺 《畜禽业》 2024年第11期24-28,33,共6页
喹诺酮类抗菌药因成本低廉、药效好,被广泛用于动物源性产品养殖环节。喹诺酮类药物通过在食物链中富集后进入人体,导致肠胃不适、软骨发育不良、肝损伤。为保障食用水产品的安全,各国相应制定了喹诺酮类药物残留限量和检测方法。概述了... 喹诺酮类抗菌药因成本低廉、药效好,被广泛用于动物源性产品养殖环节。喹诺酮类药物通过在食物链中富集后进入人体,导致肠胃不适、软骨发育不良、肝损伤。为保障食用水产品的安全,各国相应制定了喹诺酮类药物残留限量和检测方法。概述了4种喹诺酮类原药的理化性质,以及近3年以来用于检测喹诺酮类药物残留的检测技术,例如荧光分析法、液相-质谱法、高效液相法、免疫分析法,着重分析各方法的前处理、检测优势、检出限,为现场快速检测提供参考方法,助推食品安全检测高质量发展。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 检测技术 现场快速检测
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养殖水产品中氟喹诺酮类药物残留检测的方法验证
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作者 郭兰 刘鑫 +3 位作者 邬杰 吕婷 王建军 白志荣 《实验室检测》 2024年第2期102-108,共7页
目的验证实验室是否能够依据标准方法准确开展养殖水产品中氟喹诺酮类药物残留检测工作。方法本文按照《水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》(农业部1077号公告—1—2008)和《实验室质量控制规范食... 目的验证实验室是否能够依据标准方法准确开展养殖水产品中氟喹诺酮类药物残留检测工作。方法本文按照《水产品中17种磺胺类及15种喹诺酮类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法》(农业部1077号公告—1—2008)和《实验室质量控制规范食品理化检测》(GB/T 27404—2008)中的方法要求,采用高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)对养殖水产品中5种氟喹诺酮类药物残留检测进行方法验证,验证参数包括线性范围、方法灵敏度、正确度、精密度。结果恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、达氟沙星、沙拉沙星添加含量为0.5~100μg/kg时,相关系数均大于0.99具有良好的线性关系,回收率在93.0%~110%之间,相对标准偏差(RSD)均小于15%,方法灵敏度(最低检出含量为0.940μg/kg,定量限为2μg/kg)满足检测方法中检出限、定量限要求。结论表明该实验室现有检测条件符合标准方法的技术能力要求,能够正确运用标准方法开展养殖水产品中氟喹诺酮类药物的残留检测工作。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 养殖水产品 喹诺酮类药物 方法验证
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动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留现状分析
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作者 陈乙实 史艳艳 +2 位作者 刘晓莹 刘校 王雪 《天津农林科技》 2024年第5期35-38,共4页
文章综述了2021—2023年动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留现状,包括不合格批次情况、不同动物源性食品中残留超标情况,以及氟喹诺酮类药物残留的原因和危害。统计结果显示,氟喹诺酮类药物残留检测不合格药物主要包括恩诺沙星、环丙沙... 文章综述了2021—2023年动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留现状,包括不合格批次情况、不同动物源性食品中残留超标情况,以及氟喹诺酮类药物残留的原因和危害。统计结果显示,氟喹诺酮类药物残留检测不合格药物主要包括恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、沙拉沙星等;兽药残留超标在不同种类的动物源性食品中存在显著差异,以鸡蛋的检出率最高。造成兽药残留超标的主要原因包括兽药产品质量和使用存在问题、动物体种类之间存在差异、氟喹诺酮类药物的固有特性等。兽药残留不仅会导致消费者面临健康风险,还可能促进细菌耐药性的增加,间接威胁公共卫生安全。 展开更多
关键词 动物源性食品 喹诺酮类药物 残留
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氟喹诺酮类药物不良反应分析及临床合理用药研究
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作者 张慢慢 周元园 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第8期0135-0138,共4页
探讨氟喹诺酮类药物不良反应症状以及临床用药情况。方法 选取80例氟喹诺酮类药物不良反应病患作为调查主体,选取时间段2022年1月至2024年1月,统计分析病患性别、年龄特点、给药路径、给药方法、不良反应发生时间、恢复时间、累及系统... 探讨氟喹诺酮类药物不良反应症状以及临床用药情况。方法 选取80例氟喹诺酮类药物不良反应病患作为调查主体,选取时间段2022年1月至2024年1月,统计分析病患性别、年龄特点、给药路径、给药方法、不良反应发生时间、恢复时间、累及系统器官、症状表现、转归情况。结果 80例病患中,与女性相比,男性人数偏多,各个年龄层男女比重幅度变动达到1.25-1.5:1,不良反应发生概率最高的年龄段为31岁-40岁,60岁以上群体次之;在80例病患中,给药路径主要以静脉注射(60.00%)为主,口服给药(25.00%)、外用给药(15.00%)次之,给药方式常见于单一用药,占比达到67.50%;在用药初期、用药中期、用药后期皆可引发不良反应,用药后1小时-24小时不良反应发生概率最高,用药后10-30分钟用药不良反应发生概率次之;相较于年龄>60岁、41-60岁之间,年龄处于18-40岁病患出现不良反应时间较晚,这一年龄段的不良反应恢复时间最短,差异对比P<0.05;氟喹诺酮药物所引发的不良反应,容易影响人体多个器官系统,常见于皮肤及其附件,消化系统次之,症状表现相对多元化;80例病患中,23例为治愈,占比达到28.75%,54例为好转,占比达到67.50%,3例为未好转或者不详,占比达到3.75%,0例为死亡。结论 全面知晓氟喹诺酮类药物的适用症状与禁忌说明,有效选择给药方式,避免出现不规范的联合用药行为,注重不良反应的观察,才能减少氟喹诺酮类药物不良反应的发生。 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 不良反应 合理用药
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