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常见食品及调味品中嘌呤类组分含量分析及分布规律 被引量:9
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作者 丁玉庭 张静 +1 位作者 周绪霞 赵培城 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期276-281,共6页
在基于反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)的食品中嘌呤类物质检测方法优化的基础上,对典型水产品、畜禽肉类、豆制品、食用菌、蔬果以及常见调味品中腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤和次黄嘌呤... 在基于反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)的食品中嘌呤类物质检测方法优化的基础上,对典型水产品、畜禽肉类、豆制品、食用菌、蔬果以及常见调味品中腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤和次黄嘌呤的含量及其分布规律进行研究,旨在为消费者健康饮食提供理论指导。结果表明,常见食品中总嘌呤含量以水产品最高,其次为畜禽肉类,植物性食品中最低。其中,水产品和畜禽肉类中总嘌呤含量分别为147.46~433.15 mg/100 g和106.09~138.16 mg/100 g,且以次黄嘌呤为主;内脏猪肝中嘌呤则以鸟嘌呤和腺嘌呤为主,总嘌呤含量在280 mg/100 g以上;检测的6种植物性食品中,4种总嘌呤含量小于50 mg/100 g。在检测的多种调味品中,鸡精、鸡鲜调味料中总嘌呤含量较高,达到500 mg/100 g以上,海鲜类酱料总嘌呤含量高于150 mg/100 g,豆类调味品中总嘌呤含量约在120 mg/100 g,而蔬果类调味料中总嘌呤含量小于50 mg/100 g,不同食品类的嘌呤分布除了含量外,尚与呈味核苷酸二钠(IMP+GMP,I+G)的增鲜添加有关。因此,在日常饮食中,应尽量控制此类高嘌呤食品的摄入量,以减缓高尿酸血症和痛风等健康风险。 展开更多
关键词 嘌呤类组分 高效液相色谱 呈味核苷酸二钠(I+G) 健康风险
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硫嘌呤类药物遗传药理学研究进展 被引量:3
2
作者 熊晖 辛华雯 +1 位作者 吴笑春 李高 《国际药学研究杂志》 CAS 2007年第5期356-360,共5页
临床上硫嘌呤类药物应用广泛,但在此类药物的使用过程中,血液毒性、肝脏毒性、胰腺炎等不良反应的发生率较高。研究发现,硫嘌呤甲基转移酶(thiopurine S-methyltransferase,TPMT)的活性和遗传多态性,以及三磷酸肌苷焦磷酸酶(inosine tri... 临床上硫嘌呤类药物应用广泛,但在此类药物的使用过程中,血液毒性、肝脏毒性、胰腺炎等不良反应的发生率较高。研究发现,硫嘌呤甲基转移酶(thiopurine S-methyltransferase,TPMT)的活性和遗传多态性,以及三磷酸肌苷焦磷酸酶(inosine triphosphate pyrophosphatase,ITPA)的遗传多态性与硫嘌呤类药物不良反应的发生密切相关。本文综述了TPMT活性和基因多态性,以及ITPA基因多态性的研究进展。 展开更多
关键词 嘌呤类药物 TPMT ITPA 遗传多态性
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合用5-氨基水杨酸对炎症性肠病患者硫嘌呤类药物个体化应用的影响及其机制研究进展 被引量:2
3
作者 冯静 王雪丁 +1 位作者 杨健 宋金春 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第27期3886-3888,共3页
目的:为临床合用5-氨基水杨酸(5-ASA)与硫嘌呤类药物治疗炎症性肠病(IBD)提供参考。方法:通过检索Pub Med、Web of Science、万方数据库、维普数据库和中国知网等相关专业数据库十多年来有关合用5-ASA对IBD患者应用硫嘌呤类药物的疗效... 目的:为临床合用5-氨基水杨酸(5-ASA)与硫嘌呤类药物治疗炎症性肠病(IBD)提供参考。方法:通过检索Pub Med、Web of Science、万方数据库、维普数据库和中国知网等相关专业数据库十多年来有关合用5-ASA对IBD患者应用硫嘌呤类药物的疗效和不良反应影响的研究文献,整理、归纳和综述二者合用对后者个体化应用的影响及其机制。结果与结论:5-ASA和硫嘌呤类药物是治疗IBD的常用药物,二者合用会升高后者活性代谢产物浓度,从而增强疗效,同时增大不良反应发生风险。其作用机制研究主要关注5-ASA对硫嘌呤类药物相关代谢酶和转运体活性的影响以及遗传因素与上述影响的相关性,但尚无统一结论。合用5-ASA对IBD患者硫嘌呤类药物个体化应用的影响及其机制仍有待于多中心、大样本的前瞻性研究加以证实。 展开更多
关键词 5-氨基水杨酸 嘌呤类药物 合用 个体化应用 影响 机制
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TPMT遗传多态性在硫嘌呤类药物个体化治疗中的意义 被引量:2
4
作者 刘跃平 徐含青 +2 位作者 李明 黄庆 府伟灵 《现代检验医学杂志》 CAS 2017年第3期1-5,10,共6页
巯基嘌呤甲基转移酶(thiopurine s-methyltransferase,TPMT)是硫嘌呤类药物在体内代谢的关键酶,其活性的高低可直接影响该类药物的临床疗效和毒性程度。鉴于此,该文主要从"用药前是否需要检测TPMT活性、是检测基因型还是检测表型以... 巯基嘌呤甲基转移酶(thiopurine s-methyltransferase,TPMT)是硫嘌呤类药物在体内代谢的关键酶,其活性的高低可直接影响该类药物的临床疗效和毒性程度。鉴于此,该文主要从"用药前是否需要检测TPMT活性、是检测基因型还是检测表型以及TPMT基因型检测方法的选择"三个比较受关注的方面作一综述,旨在提高对TPMT遗传多态性在硫嘌呤类药物个体化治疗中的意义的认识。 展开更多
关键词 巯基甲基转移酶 嘌呤类药物 个体化用药 单核苷多态性
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NUDT15基因多态性与巯嘌呤类药物所致白细胞减少关系的Meta分析 被引量:2
5
作者 李惠英 任丹阳 +3 位作者 李云巍 秦利芬 宗静 严爱花 《昆明医科大学学报》 CAS 2018年第11期24-29,共6页
目的 Meta分析探讨NUDT15 c.415C>T位点单核苷酸多态性(SNP)与巯嘌呤类药物所致患者白细胞减少的相关性。方法检索Pubmed、EMbase、中国知网、万方数据库等数据库,同时利用计算机检索、文献追溯等途径收集国内外公开发表的关于NUDT1... 目的 Meta分析探讨NUDT15 c.415C>T位点单核苷酸多态性(SNP)与巯嘌呤类药物所致患者白细胞减少的相关性。方法检索Pubmed、EMbase、中国知网、万方数据库等数据库,同时利用计算机检索、文献追溯等途径收集国内外公开发表的关于NUDT15与巯嘌呤类药物所致白细胞减少的相关性研究文献。检索的文献为截止到2018年2月28日已发表的所有文献。采用NOS标准评价纳入各个原始文献的质量。采用OR值和95%置信区间(CI)来评价NUDT15 c.415C> T和白细胞减少之间的关系。结果纳入7篇研究,共有1 198个接受巯嘌呤类药物治疗的患者。Meta分析结果如下:显性遗传模型(CT+TT vs CC,OR=9.29,95%CI:6.43~13.44,P=0.0001),纯合子模型(TT vs CC,OR=37.32,95%CI:14.199~98.10,P=0.0009),杂合子模型(CT vs CC,OR=7.42,95%CI:5.05~10.88,P=0.0005),隐性遗传模型(TT vs CT,OR=8.79,95%CI:3.497~22.12)。按所有纳入研究的对象Meta分析结果显示,携带T等位基因的NUDT15 c.415C> T与巯嘌呤所导致的白细胞减少的发生具有强相关性(P<0.05)。结论对于巯嘌呤来说,在亚洲人口中,NUDT15 c.415C> T可能是一个高度可信的药物基因预测者。由于该研究纳入的文献数量较少,相关结果需要更多研究予以验证。 展开更多
关键词 嘌呤类药物 NUDT15 白细胞减少 骨髓抑制
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影响硫嘌呤类药物个体化应用的主要代谢酶遗传多态性的研究进展 被引量:2
6
作者 冯静 王雪丁 +4 位作者 李萌 宋杨一嫣 李丹 吴杰 宋金春 《中国药师》 CAS 2015年第2期296-300,共5页
硫嘌呤类药物作为一类常用的免疫抑制药,广泛应用于临床。然而其治疗窗窄,药动学个体差异大一直是困扰该类药物临床应用的难题。许多因素可影响硫嘌呤类药物的代谢及药理效应,但其代谢过程中涉及的代谢酶所具有的遗传药理学方面的个体... 硫嘌呤类药物作为一类常用的免疫抑制药,广泛应用于临床。然而其治疗窗窄,药动学个体差异大一直是困扰该类药物临床应用的难题。许多因素可影响硫嘌呤类药物的代谢及药理效应,但其代谢过程中涉及的代谢酶所具有的遗传药理学方面的个体差异被认为是主要因素。近年来各主要代谢酶的遗传多态性对硫嘌呤类药物药动学和药效学的影响也逐渐成为了关注的焦点。因此本文就相关代谢酶(TPMT,ITPA,GST,HPRT,XO,IMPDH及GMPS)的遗传多态性与硫嘌呤类药物疗效和不良反应的相关性进行综述,以期为临床硫嘌呤类药物个体化应用提供指导。 展开更多
关键词 嘌呤类药物 基因多态性 代谢酶 个体差异
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药物代谢酶基因多态性对嘌呤类药物反应的影响 被引量:5
7
作者 师少军 曾繁典 《中国药师》 CAS 2011年第7期954-958,共5页
硫唑嘌呤(AZA)、6-巯基嘌呤(6-MP)和6-硫鸟嘌呤(6-TG)等嘌呤类药物在临床应用已50余年,至今仍然作为免疫抑制药用于器官移植、自身免疫性疾病和慢性炎症性肠病(IBD)的治疗,或作为抗肿瘤药用于急性淋巴细胞性白血病(ALL)的化... 硫唑嘌呤(AZA)、6-巯基嘌呤(6-MP)和6-硫鸟嘌呤(6-TG)等嘌呤类药物在临床应用已50余年,至今仍然作为免疫抑制药用于器官移植、自身免疫性疾病和慢性炎症性肠病(IBD)的治疗,或作为抗肿瘤药用于急性淋巴细胞性白血病(ALL)的化疗^[1]。该类药物治疗窗窄,严重不良反应如骨髓抑制、肝脏损害和胰腺炎等发生率较高。约1/3患者因不良反应导致治疗无效,约1/5患者中断用药。 展开更多
关键词 嘌呤类药物 药物代谢酶 基因多态性 疗效 药品不良反应
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亚洲炎症性肠病患者TPMT基因突变增加嘌呤类药物不良反应的Meta分析 被引量:3
8
作者 董显文 黄莎 +1 位作者 黄诗良 张学松 《浙江医学》 CAS 2019年第10期1049-1052,1061,共5页
目的探讨亚洲黄种人炎症性肠病(IBD)患者硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)基因多态性与嘌呤类药物不良反应(ADR)之间的关系。方法分别以"thiopurine S-methyltransferase"、"inflammatory bowel disease/ulcerative colitis/crohn... 目的探讨亚洲黄种人炎症性肠病(IBD)患者硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)基因多态性与嘌呤类药物不良反应(ADR)之间的关系。方法分别以"thiopurine S-methyltransferase"、"inflammatory bowel disease/ulcerative colitis/crohn’s disease"和"thiopurine/azathioprine/6-mercaptopurine"及"TPMT"、"IBD/溃疡性结肠炎/克罗恩病"和"硫唑嘌呤/6-甲巯基嘌呤"为检索词,在PubMed、EMBASE、Cochrane Central Register of Controlled Trials、Science Citation Index、Wiley InterScience和Ovid及万方数据库、维普数据库和中国知网中检索有关研究,Meta分析嘌呤类药物耐受与不耐受的亚洲黄种人IBD患者TMPT基因突变率的优势比(OR);采用RevMan5.0软件进行分析,并绘制漏斗图检测有无发表偏倚。结果 9项研究共计2 127例IBD患者纳入。总ADR组和血液学不良反应组患者TPMT基因突变率明显高于对照组,OR值分别为10.12(95%CI:2.01~50.94, P<0.01)和6.21(95%CI:1.93~20.01, P<0.01)。共有7例IBD患者发生嘌呤类药物相关肝脏不良反应,这些患者均为TPMT野生型纯合子个体。结论亚洲黄种人IBD患者TPMT基因突变将导致嘌呤类药物ADR,尤其是血液学不良反应显著增加,其临床实际运用价值尚有待研究进一步评价。 展开更多
关键词 甲基转移酶 基因多态性 炎症性肠病 不良反应 嘌呤类药物
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嘌呤类生物碱Theacrine对SIRT3调节的脂肪酸代谢相关基因影响 被引量:1
9
作者 徐军 翟羽佳 +5 位作者 王国恩 杨影 李怡芳 栗原博 秦书俭 何蓉蓉 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期409-414,共6页
目的探讨嘌呤类生物碱1,3,7,9-四甲基尿酸(Theacrine)对Sirtuin3(SIRT3)调节的脂肪酸代谢相关基因的影响。方法对3T3-L1前脂肪细胞进行诱导分化,并在诱导的第5天对细胞培养液中加入不同浓度的Theacrine孵育,采用实时荧光PCR(RT-PCR)方... 目的探讨嘌呤类生物碱1,3,7,9-四甲基尿酸(Theacrine)对Sirtuin3(SIRT3)调节的脂肪酸代谢相关基因的影响。方法对3T3-L1前脂肪细胞进行诱导分化,并在诱导的第5天对细胞培养液中加入不同浓度的Theacrine孵育,采用实时荧光PCR(RT-PCR)方法测定细胞内SIRT3及脂肪酸代谢相关基因的表达。并对正常小鼠灌胃给予低、中、高剂量的Theacrine(10,20,40 mg·kg-1)及Caffeine(20 mg·kg-1)1h后,采用RT-PCR测定小鼠肝脏组织、棕色脂肪组织中SIRT3及脂肪酸代谢相关基因LCAD、ATP5c、UCP1、HTGL、FABP4等基因的表达,同时采用Western Blotting检测肝脏中SIRT3的蛋白表达。结果与正常对照组比较,Theacrine可以上调3T3-L1前脂肪细胞在分化过程中SIRT3、LCAD、FABP4、LPL的表达。低剂量的Theacrine可显著上调小鼠肝脏中SIRT3基因,高剂量则表现为抑制作用,与其蛋白表达结果一致。同时,低、高剂量的Theacrine分别显著提升及抑制小鼠肝脏中LCAD、FABP4、HTGL、ATP5c等基因表达。此外,低剂量的Theacrine对小鼠棕色脂肪中SIRT3、LCAD等基因表达的影响不大,但显著上调了UCP1的基因表达。结论一定剂量的Theacrine能调节相关基因影响脂肪酸代谢,该作用可能与其上调SIRT3的表达相关。 展开更多
关键词 嘌呤类生物碱 脂肪酸代谢 Theacrine SIRT3
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次黄苷三磷酸焦磷酸酶遗传多态性对硫嘌呤类药物疗效和不良反应影响的研究进展
10
作者 冯静 吴玥 +4 位作者 戎佩佩 沈秉正 周丁山 施偲 宋金春 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第12期1435-1440,共6页
硫嘌呤类药物作为一类常用的免疫抑制剂,广泛应用于临床。然而其治疗窗窄,药动学个体差异大一直是困扰该类药物临床应用的难题。尽管硫嘌呤甲基转移酶(thiopurine methyltransferase,TPMT)基因多态性被认为是影响硫嘌呤类药物药动学的... 硫嘌呤类药物作为一类常用的免疫抑制剂,广泛应用于临床。然而其治疗窗窄,药动学个体差异大一直是困扰该类药物临床应用的难题。尽管硫嘌呤甲基转移酶(thiopurine methyltransferase,TPMT)基因多态性被认为是影响硫嘌呤类药物药动学的主要遗传因素,但研究结论并不统一。而最近的一些研究将焦点集中到了次黄苷三磷酸焦磷酸酶(inosine triphosphate pyrophosphatase,ITPA)的遗传多态性上。因此,本文就ITPA遗传多态性对硫嘌呤类药物疗效和毒性影响的研究进展作一综述,以期为临床个体化应用硫嘌呤类药物提供理论指导。 展开更多
关键词 嘌呤类药物 基因多态性 次黄苷三磷酸焦磷酸酶 个体差异
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腺嘌呤类细胞分裂素的合成及结构活性关系
11
作者 陈传兵 李君一 汪焱钢 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期271-274,共4页
讨论了腺嘌呤类细胞分裂素的合成方法及其结构
关键词 植物 嘌呤类细胞分裂素 合成 构效关系
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丁基苯酞对全脑缺血大鼠的纹状体细胞外液嘌呤类代谢物含量的影响 被引量:22
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作者 胡盾 黄新祥 冯亦璞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期13-17,共5页
采用大鼠4动脉阻断的全脑缺血模型,用推挽式微灌流方法,用HPLC-UV检测缺血及重灌期纹状体灌流液中腺苷(Ade)、肌苷(Ino)、次黄嘌呤(Hyp)和黄嘌呤(Xan)的含量。结果表明,ip丁基苯酞20或40mg·... 采用大鼠4动脉阻断的全脑缺血模型,用推挽式微灌流方法,用HPLC-UV检测缺血及重灌期纹状体灌流液中腺苷(Ade)、肌苷(Ino)、次黄嘌呤(Hyp)和黄嘌呤(Xan)的含量。结果表明,ip丁基苯酞20或40mg·kg^(-1)均能显著降低大鼠全脑缺血纹状体细胞外液Ade,Ino,Hyp和Xan的升高。但对假手术组动物则无影响。Hyp和Xan是产生氧自由基的底物。丁基苯酞这一抑制作用提示它对缺血性神经元的损伤有保护作用。 展开更多
关键词 丁基苯酞 微灌流 纹状体 嘌呤类代谢物 脑缺血
全文增补中
巯基嘌呤甲基转移酶在嘌呤类药物代谢中的作用及其多态性的研究进展
13
作者 杨凡 许景峰 《医药导报》 CAS 2009年第4期493-495,共3页
对巯基嘌呤甲基转移酶在巯嘌呤类药物体内代谢过程中的作用、其活性水平与药物活性物质在体内的浓度与药效、药物的毒副作用的关系、酶活性多态性种族差异及基因遗传多态性关系进行综述。为指导临床合理用药,避免药物不良反应及个体化... 对巯基嘌呤甲基转移酶在巯嘌呤类药物体内代谢过程中的作用、其活性水平与药物活性物质在体内的浓度与药效、药物的毒副作用的关系、酶活性多态性种族差异及基因遗传多态性关系进行综述。为指导临床合理用药,避免药物不良反应及个体化用药提供参考。 展开更多
关键词 巯基甲基转移酶 遗传多态性 嘌呤类药物
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硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)与硫嘌呤类药物的个体化用药
14
作者 辛华雯 蒋彦章 《中国药师》 CAS 2005年第4期284-287,共4页
关键词 甲基转移酶 嘌呤类药物
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急性淋巴细胞白血病硫嘌呤类药物耐药机制的研究进展
15
作者 方后顺 李慧 +2 位作者 杨帆 艾晓杰 周斌兵 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1529-1532,共4页
硫嘌呤类药物是急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗缓解期的常用化学治疗药物之一,其在体内需经代谢转化成具有生物活性的巯基鸟嘌呤核苷酸,发挥杀死肿瘤细胞的作用。一旦硫嘌呤类药物在体内代谢通路中的关键酶存在单核苷酸多态性或发生功能突... 硫嘌呤类药物是急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗缓解期的常用化学治疗药物之一,其在体内需经代谢转化成具有生物活性的巯基鸟嘌呤核苷酸,发挥杀死肿瘤细胞的作用。一旦硫嘌呤类药物在体内代谢通路中的关键酶存在单核苷酸多态性或发生功能突变,肿瘤细胞就会耐受硫嘌呤类药物而产生耐药复发。该文总结了ALL硫嘌呤类药物耐药相关代谢酶突变的研究进展,以期为克服其耐药提供新的思路和策略。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 嘌呤类药物 药物耐药 代谢酶
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嘌呤类抗病毒药物的药理及临床应用
16
作者 张铭穹 黄纯 +1 位作者 林晓芳 杜青云 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期247-249,共3页
综述了嘌呤类抗病毒药物的药动学特点、药理作用机制、临床应用范围以及研究方向。
关键词 嘌呤类 抗病毒药 临床应用 药理 阿昔洛韦
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茶叶嘌呤类生物碱利尿作用研究 被引量:1
17
作者 刘双好 董长颖 《现代农业科技》 2012年第11期278-278,280,共2页
茶叶嘌呤类生物碱利尿作用研究结果表明,茶叶中嘌呤碱确实有利尿作用,腹腔注射对小鼠无毒副作用,给药浓度6.0 g/mL药液,注射剂量0.25 mL/10 g体重条件下前2 h内药用效果较好,但其利尿效果却不如生理盐水对照处理。
关键词 茶叶 嘌呤类生物碱 利尿作用
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高效液相色谱法测定更昔洛韦中6种嘌呤类杂质 被引量:2
18
作者 汪海宣 桑晓斌 许倩 《化学分析计量》 CAS 2020年第4期40-45,共6页
建立高效液相色谱法同时分析更昔洛韦中2-氨基-9-[[(2-氯丙基-2-烯-1-基)氧]甲基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮、(2RS)-2[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟丙基丙酸酯、2-氨基-9-[[(1Rs)-2-氯-1-(羟甲基)乙氧基]甲基]-1,9... 建立高效液相色谱法同时分析更昔洛韦中2-氨基-9-[[(2-氯丙基-2-烯-1-基)氧]甲基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮、(2RS)-2[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟丙基丙酸酯、2-氨基-9-[[(1Rs)-2-氯-1-(羟甲基)乙氧基]甲基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮、2-氨基-9-[[[2-羟基-1-(羟甲基)乙氧基]甲氧基]甲基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮、2-氨基-9-[[(2Rs)-2-3-二羟基丙氧基]甲基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮和2-氨基-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮6种杂质含量的方法。采用强酸性阳离子交换基团键合硅胶为填充剂的USP L9 SCX型色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm),以0.05%三氟乙酸溶液-乙腈(50∶50)为流动相,柱温为40℃,流量为1.5 mL/min,检测波长为254 nm,进样体积为20μL。结果表明更昔洛韦与相邻杂质峰之间相互的分离度良好。除2-氨基-9-[[[2-羟基-1-(羟甲基)乙氧基]甲氧基]甲基]-1,9-二氢-6H-嘌呤-6-酮外,其它5种杂质分别在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数不小于0.999,方法检出限为4.43~7.25 ng/mL,定量限为14.76~24.16 ng/mL。该方法简单快捷,专属性强,精密度好,可用于更昔洛韦中6种嘌呤类杂质的检测。 展开更多
关键词 更昔洛韦 嘌呤类杂质 杂质检测 高效液相色谱法
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巯基嘌呤甲基转移酶在嘌呤类药物代谢过程中的作用及基因多态性
19
作者 柴莉 王昆 王宁遂 《国外医学(儿科学分册)》 2004年第4期172-174,共3页
巯基嘌呤甲基转移酶(TPMT)是嘌呤类抗肿瘤药物在体内代谢过程中起关键作用的酶,它可以减少嘌呤类药物在代谢中生成的巯基鸟嘌呤磷酸盐(是导致造血系统毒性作用的主要成分)。TPMT活性降低或缺失的患者,在接受标准剂量的嘌呤类药物治疗时... 巯基嘌呤甲基转移酶(TPMT)是嘌呤类抗肿瘤药物在体内代谢过程中起关键作用的酶,它可以减少嘌呤类药物在代谢中生成的巯基鸟嘌呤磷酸盐(是导致造血系统毒性作用的主要成分)。TPMT活性降低或缺失的患者,在接受标准剂量的嘌呤类药物治疗时,极易造成骨髓抑制。红细胞内TPMT活性在人群中呈多态性分布,其遗传学基础是TPMT基因编码区的单个碱基突变或启动子区的串联重复序列的多态性。因此,明确TPMT基因型和表现型的关系,对于预测TPMT活性,指导临床用药将有重要意义。 展开更多
关键词 嘌呤类 O(6)-甲基鸟DNA甲基转移酶 多态性 单核苷酸
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嘌呤类抗病毒物的进展 被引量:9
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作者 关维先 关月秋 《中国医药情报》 1995年第3期182-185,192,共5页
关键词 嘌呤类 抗病毒药物
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