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嘧啶(氧)硫苯甲酸类除草剂研究进展 被引量：5
1
作者 张特 赵强 +1 位作者 康正华 聂志勇 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期22-28,共7页
嘧啶(氧)硫苯甲酸类除草剂是超高效除草剂类型之一,是新一代绿色、安全、高效、低残留农药,具有很高的推广价值。本文综述了嘧啶(氧)硫苯甲酸类除草剂的主要类型、作用机理、国内外应用现状,总结了目前的研究进展;对其引发的杂草抗药性... 嘧啶(氧)硫苯甲酸类除草剂是超高效除草剂类型之一,是新一代绿色、安全、高效、低残留农药,具有很高的推广价值。本文综述了嘧啶(氧)硫苯甲酸类除草剂的主要类型、作用机理、国内外应用现状,总结了目前的研究进展;对其引发的杂草抗药性问题进行阐述。可为嘧啶(氧)硫酸苯甲酸类除草剂的农业应用及科学研究提供借鉴。 展开更多
关键词 除草剂 AHAS抑制剂 嘧啶(氧)硫苯甲酸
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嘧啶氧(硫)苯甲酸类除草剂的创制经纬 被引量：13
2
作者 刘长令 《农药》 CAS 北大核心 2002年第9期44-45,共2页
关键词 嘧啶氧(硫)苯甲酸类 除草剂 创制经纬
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粮油中嘧啶氧(硫)苯甲酸酯类农药残留研究进展 被引量：3
3
作者 梅俊 吴时敏 周子京 《粮食与油脂》 北大核心 2010年第7期41-43,共3页
嘧啶氧(硫)苯甲酸酯类农药是近年开发一类粮油作物除草剂,主要有双草醚、嘧啶肟草醚、环酯草醚、嘧草醚和嘧草硫醚等五种。该文概述这类除草剂及其在粮油作物中残留与检测研究进展。
关键词 嘧啶氧(硫)苯甲酸酯类 除草剂 农药残留
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嘧啶(氧)苯甲酸类除草剂的3D-QSAR研究 被引量：7
4
作者 苏华庆 王瑾玲 +2 位作者 李爱秀 孙命 缪方明 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第6期626-629,共4页
利用比较分子场分析 (Co MFA)方法 ,对 2 0种嘧啶 (氧 )苯甲酸类化合物进行了三维定量构效关系(3 D-QSAR)研究。得到了具有较强预测能力的 QSAR模型。并对此模型进行了验证 ,在此基础上 ,设计了具有更高活性的化合物。
关键词 嘧啶苯甲酸 嘧啶氧苯甲酸 ALS抑制剂 除草剂
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嘧啶氧（硫）苯甲酸酯类除草剂——环酯草醚
5
《农化市场十日讯》 2011年第23期24-24,共1页
环酯草醚是由先正达开发的嘧啶氧（硫）苯甲酸酯类除草剂，主要用于稻田防除稗草等禾本科杂草。理化性质：环酯草醚属嘧啶氧（硫）苯甲酸酯类除草剂，其结构与嘧啶羟苯甲酸相近。环酯草醚纯品外观为白色无味晶体粉末；
关键词 苯甲酸酯类 除草剂 嘧啶 醚 硫 氧 禾本科杂草 理化性质
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一类新型嘧啶苯氧(硫)醚的合成及生物活性 被引量：5
6
作者 袁德凯 李正名 +2 位作者 赵卫光 范志金 王素华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1045-1049,共5页
由N,N-二乙基硝酸胍(1)与双乙烯酮制备了农药中间体嘧啶醇(2),经硝化、氯化,得到4-氯-5-硝基嘧啶(4)。通过化合物4与苯(硫)酚反应,制备了新型嘧啶苯氧(硫)醚类化合物(5)。并发现由化合物4的巯基乙酸甲酯衍生物(6)与水合肼的新反应,得到... 由N,N-二乙基硝酸胍(1)与双乙烯酮制备了农药中间体嘧啶醇(2),经硝化、氯化,得到4-氯-5-硝基嘧啶(4)。通过化合物4与苯(硫)酚反应,制备了新型嘧啶苯氧(硫)醚类化合物(5)。并发现由化合物4的巯基乙酸甲酯衍生物(6)与水合肼的新反应,得到嘧啶肼(8)。化合物结构均经过元素分析、1H NMR、IR及MS确证。生物活性测试表明,所合成的化合物具有一定的除草、杀菌及抗烟草花叶病毒活性。 展开更多
关键词 双乙烯酮 氯硝基嘧啶 苯氧(硫)醚 嘧啶肼 生物活性
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4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸的中试生产
7
作者 祝莉霞 彭苏 赵一农 《药学与临床研究》 2009年第3期210-211,共2页
目的:研究培美曲塞二钠的关键中间体4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸的放大生产。方法:以对碘苯甲酸甲酯为起始原料,经缩合、溴代、环合、水解等反应得到制备培美曲塞二钠的关键中间体。结果:总收率约3... 目的:研究培美曲塞二钠的关键中间体4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸的放大生产。方法:以对碘苯甲酸甲酯为起始原料,经缩合、溴代、环合、水解等反应得到制备培美曲塞二钠的关键中间体。结果:总收率约36.8%,本方法操作简单,收率稳定,适合工业化生产。 展开更多
关键词 4-[2-(2-氨基4 7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2 3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸 中间体 培美曲塞二钠 抗 肿瘤药物
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脲嘧啶除草剂氟嘧硫草酯的合成研究 被引量：2
8
作者 刘安昌 方强 +2 位作者 吴子豪 徐婴兰 陈典富 《世界农药》 CAS 2023年第9期19-24,共6页
研究除草剂氟嘧硫草酯合成新方法。以邻氟苯胺为原料,经酰胺化、氯代反应制备化合物N-(4-氯-2-氟苯基)氨基甲酸乙酯;在碱的作用下,与3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯关环合成化合物3-(4-氯-2-氟苯基)-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;经... 研究除草剂氟嘧硫草酯合成新方法。以邻氟苯胺为原料,经酰胺化、氯代反应制备化合物N-(4-氯-2-氟苯基)氨基甲酸乙酯;在碱的作用下,与3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯关环合成化合物3-(4-氯-2-氟苯基)-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮;经硫酸二甲酯甲基化,氯磺酸磺化,红磷/碘化钾/醋酸还原得到化合物(H)3-(4-氯-2-氟-5-巯基苯基)-1-甲基-6-(三氟甲基)-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮;最后再与3-(2-氯丙酰氨基)丙酸甲酯缩合得到目标化合物氟嘧硫草酯,收率70.1%。该路线工艺简单,原料易得,为工业化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 氟嘧硫草酯 合成 脲嘧啶类除草剂
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4,6-二甲氧基-2-[甲氧脲基硫代脲基]嘧啶的合成、晶体结构和理论计算 被引量：9
9
作者 黄洁 宋纪蓉 +4 位作者 任莹辉 马海霞 王花丽 胡怀明 文振翼 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期9-16,共8页
利用2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶在干燥条件下与硫氰酸钾、氯甲酸甲酯在乙酸乙酯溶液中反应制得4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-硫代脲酸甲酯,在二甲基甲酰胺溶液中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构,晶体属单斜晶系... 利用2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶在干燥条件下与硫氰酸钾、氯甲酸甲酯在乙酸乙酯溶液中反应制得4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-硫代脲酸甲酯,在二甲基甲酰胺溶液中培养出单晶,通过X射线单晶结构分析法测定分子结构和晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群为C2/m,晶胞参数为:a=1.6672(3)nm,b=0.66383(12)nm,c=1.1617(2)nm,β=109.275(2)°,V=1.2136(4)nm3,Dc=1.490g/cm3,μ=0.281mm-1,F(000)=568,Z=4,R1=0.0341,wR2=0.1042.运用Gaussian03程序,在6-311G的基组水平上,用HF,MP2以及B3LYP三种计算方法对标题化合物进行了几何全优化,并对其成键情况及自然键轨道(NBO)进行了分析. 展开更多
关键词 4 6-二甲氧基-2-[甲氧脲基硫代脲基]嘧啶 2-氨基-4 6-二甲氧基嘧啶 晶体结构 量子化学计算 自然键轨道(NBO)
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超声辐射下4-氧代-2-硫代六氢嘧啶的合成 被引量：1
10
作者 李记太 韩俊芬 +1 位作者 蔺志平 李同双 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期675-679,共5页
超声辐射下 ,α 氰基肉桂酸乙酯与硫脲于碳酸钾 /无水乙醇中室温下环化缩合 ,合成了 4 氧代 2 硫代六氢嘧啶类化合物 ,反应时间短 ,收率高 。
关键词 超声辐射 4-氧代-2-硫代六氢嘧啶 合成 α-氰基肉桂酸乙酯 硫脲
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二甲氧嘧啶（硫代）水杨酸类除草化合物的结构活性关系
11
作者 刘常林 《新农药》 2001年第1期21-23,共3页
关键词 二甲氧嘧啶(硫代)水杨酸类 除草化合物 结构活性关系
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二甲氧嘧啶（硫代）水杨酸类除草化合物的结构活性关系（下）
12
作者 刘常林 《新农药》 2001年第4期32-36,45,共6页
关键词 二甲氧嘧啶(硫代)水杨酸类 除草化合物 结构活性关系
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嘧啶(硫)醚类除草剂的非线性QSAR研究 被引量：7
13
作者 杨光富 杨华铮 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期40-44,共5页
在进行分子力学和量子化学计算的基础上 ,采用人工神经网络方法对 4 0种嘧啶 (硫 )醚类除草剂进行了非线性 QSAR研究 ,得出了影响它们除草活性的重要特征指标 ,结合量子化学研究结果 。
关键词 非线性QSAR 作用模型 ALS抑制剂 嘧啶硫醚类除草剂 人工神经网络 结构 活性
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酶联免疫吸附法检测磺胺对甲氧嘧啶残留 被引量：5
14
作者 陈连颐 王捍东 王宗元 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期375-378,共4页
用戊二醛法将磺胺对甲氧嘧啶 (SMD)与载体蛋白牛血清白蛋白 (BSA)偶联制备合成抗原 SMD- BSA用作免疫原 ,同法合成包被抗原 SMD- OVA(卵清蛋白 ) ,免疫家兔获得抗血清 ,用双向琼脂扩散试验和 EL ISA法对抗血清进行了定性定量测定。结果... 用戊二醛法将磺胺对甲氧嘧啶 (SMD)与载体蛋白牛血清白蛋白 (BSA)偶联制备合成抗原 SMD- BSA用作免疫原 ,同法合成包被抗原 SMD- OVA(卵清蛋白 ) ,免疫家兔获得抗血清 ,用双向琼脂扩散试验和 EL ISA法对抗血清进行了定性定量测定。结果表明 ,抗血清特异性地针对 SMD,其效价为 1∶ 2 5 6 0。用所制备的抗血清建立了间接竞争EL ISA法。优选的 EL ISA的工作条件 :包被抗原最佳包被质量浓度为 5 0 mg/ L ,抗血清最佳稀释度为 1∶ 10 0 ,酶标抗体的最适工作稀释度为 1∶ 5 0 0。标准工作曲线表明 ,抗血清检测在 10～ 2 0 0 0 μg/ L 范围内呈良好的线性关系 ,超过2 0 0 0μg/ L则线性关系较差 ;该法检测底限为 6 3μg/ L ,低于国际规定残留限量 (10 0μg/ kg)和国内规定残留限量 (30 0μg/ kg)的要求。按建立的 EL ISA法测定了方法的回收率 ,无基础本底的牛奶样品回收率为 94 .7%。按药典剂量给鸡肌肉注射 SMD,连续注射 3d,在第 0～ 7天分别采血 ,按建立的 EL ISA方法测定了血清中的 展开更多
关键词 酶联免疫吸附法 磺胺对甲氧嘧啶 磺胺类药物 药物残留 检测
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磺胺类药与甲氧苄啶的合理应用 被引量：16
15
作者 陈瑞玲 《中国临床医生杂志》 2008年第7期18-20,共3页
关键词 磺胺类药物 甲氧苄啶 磺胺嘧啶银 临床指征 皮肤黏膜感染 长效磺胺 治疗用药 磺胺甲嗯唑
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抗菌增效剂——三甲氧苄嘧啶 被引量：2
16
作者 冀贞阳 《兽药与饲料添加剂》 2005年第5期10-11,共2页
关键词 抗菌增效剂 嘧啶 磺胺类药物 抗生素类药物 氧 药物疗效 磺胺增效剂 抗菌作用 增效作用
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苯并嘧啶衍生物的合成和抗糖尿病活性评价
17
作者 徐远涛 王军栋 +2 位作者 关丽 赵宁 李伟泽 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期569-576,共8页
硫氧还蛋白相互作用蛋白(thioredoxin-interacting protein,TXNIP)主要调节胰岛β细胞中葡萄糖的稳态,是治疗糖尿病的新颖靶点。本研究以4-羟基苯并嘧啶为原料,通过不同长度的碳链,引入吡唑、甲基哌嗪、咪唑、吗啡啉等4种含氮杂环,设计... 硫氧还蛋白相互作用蛋白(thioredoxin-interacting protein,TXNIP)主要调节胰岛β细胞中葡萄糖的稳态,是治疗糖尿病的新颖靶点。本研究以4-羟基苯并嘧啶为原料,通过不同长度的碳链,引入吡唑、甲基哌嗪、咪唑、吗啡啉等4种含氮杂环,设计合成靶向TXNIP的苯并嘧啶骨架拼合含氮杂环的衍生物,并考察化合物对棕榈酸(palmitate acid,PA)刺激的胰岛β细胞损伤的保护作用。共设计合成20个苯并嘧啶衍生物,结构经1H NMR、ESI-MS确证;药理活性表明大部分化合物对胰岛β细胞有保护作用,其中化合物C-1、C-2、C-4、D-2保护作用较强,相较PA模型组细胞活力为38.3%,这4个化合物细胞活力高于70%,其中化合物D-2细胞活力最高,达到87.2%;化合物D-2可以作为潜在的抗糖尿病新化学实体。 展开更多
关键词 糖尿病 硫氧还蛋白相互作用蛋白抑制剂 苯并嘧啶衍生物 细胞保护
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嘧啶硫苯甲酸类的三维构效关系研究 被引量：7
18
作者 李爱秀 王瑾玲 +3 位作者 苏华庆 孙命 郁铭 缪方明 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 2000年第1期27-28,共2页
利用比较分子场分析 (CoMFA)对 1 6个嘧啶硫苯甲酸类化合物进行了三维定量构效关系研究 ,得到了具有较强预测能力的QSAR模型。研究结果表明空间效应是影响构效关系的主要因素 ,为更好地解释结构与活性的关系 ,设计新型嘧啶苯甲酸类除草... 利用比较分子场分析 (CoMFA)对 1 6个嘧啶硫苯甲酸类化合物进行了三维定量构效关系研究 ,得到了具有较强预测能力的QSAR模型。研究结果表明空间效应是影响构效关系的主要因素 ,为更好地解释结构与活性的关系 ,设计新型嘧啶苯甲酸类除草剂提供了有益的指导。 展开更多
关键词 嘧啶硫苯甲酸类 比较分子场分析 除草剂 活性
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ELISA法检测蜂蜜中的三甲氧苄氨嘧啶残留量 被引量：3
19
作者 裴道国 万宇平 +2 位作者 杜献明 刘庆林 李静 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第12期74-76,共3页
三甲氧苄氨嘧啶（trimethoprim，TMP）有较强的抗菌作用，与抗生素合用制成磺胺增效剂。能数倍甚至数十倍增强抗菌作用；与磺胺类药物联合使用后抗菌谱扩大、抗菌活性大大增强，可从抑菌作用变为杀菌作用，对多种革兰阴性菌和阳性菌有... 三甲氧苄氨嘧啶（trimethoprim，TMP）有较强的抗菌作用，与抗生素合用制成磺胺增效剂。能数倍甚至数十倍增强抗菌作用；与磺胺类药物联合使用后抗菌谱扩大、抗菌活性大大增强，可从抑菌作用变为杀菌作用，对多种革兰阴性菌和阳性菌有效。但动物长期食用含三甲氧苄氨嘧啶的食品会产生耐药性甚至导致药物中毒。 展开更多
关键词 三甲氧苄氨嘧啶 ELISA法 残留量 蜂蜜 检测 抗菌作用 磺胺增效剂 磺胺类药物
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Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH的体外活性分析及其对四氧嘧啶糖尿病大鼠影响的研究
20
作者 刘思明 杜明华 钟瑛 《东南大学学报（医学版）》 CAS 2006年第5期369-372,共4页
目的:进一步验证Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH的生物活性,并观察其对糖尿病(DM)大鼠GHRH-GH-IGF-1轴的影响。方法:(1)取正常大鼠垂体6个,每个垂体分为3份后在体外孵育,将垂体随机分成4组,分别加入0.01、0.1、1.0 mg.L-1的Pro-Pro-hGHRH(1-44)O... 目的:进一步验证Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH的生物活性,并观察其对糖尿病(DM)大鼠GHRH-GH-IGF-1轴的影响。方法:(1)取正常大鼠垂体6个,每个垂体分为3份后在体外孵育,将垂体随机分成4组,分别加入0.01、0.1、1.0 mg.L-1的Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH和2.0 mg.L-1hGHRH,测定加药前、后GH含量改变。(2)将DM大鼠随机分为GHRH类似物组、GHRH组和DM对照组,分别给予Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH 1 mg.L-1、hGHRH(1-44)OH 2 mg.L-1和0.9%生理盐水,另取正常大鼠作为正常对照,测定DM 3组和正常对照组血GH、IGF-1和胰岛素含量。结果:(1)Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH体外活性结果示,0.1、1.0 mg.L-1的Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH与hGHRH组3组之间比较,均P<0.05。(2)DM 3组和正常对照组血胰岛素含量结果示,正常对照组与DM 3组之间比较,均P<0.01。血IGF-1含量4组之间比较均P>0.05。血GH含量DM对照组与正常对照组之间比较,P<0.05。GHRH组与DM对照、正常对照组3组之间比较,均P<0.05。结论:Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH是一种具有强大促GH分泌活性的GHRH类似物,这种活性存在剂量依赖性,当四氧嘧啶DM大鼠给予Pro-Pro-hGHRH(1-44)OH后,能显著增加DM大鼠垂体的敏感性。 展开更多
关键词 Pro—Pro—hGHRH(1-44)OH 生长激素释放激素类似物 生长激素释放激素 生长激素 类胰岛素样生长因子-1 四氧嘧啶 糖尿病 大鼠
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