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四嗪二甲酰胺环糊精包合物制备研究
1
作者 章紫梦 刘永丽 +3 位作者 蒋旻昀 甘镇旗 毛颖 钟文君 《山东化工》 CAS 2024年第10期21-23,26,共4页
目的:制备四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)环糊精包合物,对其质量进行表征。方法:采用饱和水溶液法制备四嗪二甲酰胺的甲基-β-环糊精包合物体系,通过高效液相色谱法检测药物含量,通过扫描电镜、差示扫描量热分析、包合率和溶出度对包合物质量进... 目的:制备四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)环糊精包合物,对其质量进行表征。方法:采用饱和水溶液法制备四嗪二甲酰胺的甲基-β-环糊精包合物体系,通过高效液相色谱法检测药物含量,通过扫描电镜、差示扫描量热分析、包合率和溶出度对包合物质量进行考察。结果:四嗪二甲酰胺含量检测在1.078~107.9μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,扫描电镜观察和差示扫描量热分析表明四嗪二甲酰胺以无定型状态被包埋在辅料空腔内,包合物中四嗪二甲酰胺的平均包合率为87.19%,包合物体系显著提高了四嗪二甲酰胺的溶出度,80 min累积溶出度为82.60%。结论:四嗪二甲酰胺环糊精包合物制备方法简便,包合率高,对体外溶出具有良好的改善效果。 展开更多
关键词 四嗪二甲酰胺 甲基-β-环糊精 饱和水溶液法 包合物 包合率 溶出度
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[口恶]四嗪的超高能量性能研究
2
作者 王媛媛 荆苏明 +3 位作者 李聪 朱锦 邓佳豪 苗舒月 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期178-182,共5页
1,2,3,5-四嗪环密度为1.60g/cm^(3),爆速为9.13km/s,爆压为34.36GPa,具有超高能量性能。以1,2,3,5-四嗪的两种同分异构体为主要骨架引入硝氨基、三硝甲基和氟偕二硝甲基等含能基团,设计了新型四嗪含能化合物。采用密度泛函理论B3PW91/6-... 1,2,3,5-四嗪环密度为1.60g/cm^(3),爆速为9.13km/s,爆压为34.36GPa,具有超高能量性能。以1,2,3,5-四嗪的两种同分异构体为主要骨架引入硝氨基、三硝甲基和氟偕二硝甲基等含能基团,设计了新型四嗪含能化合物。采用密度泛函理论B3PW91/6-31G(d,p)基组,优化化合物的几何结构,计算化合物的密度、生成焓、爆速、爆压和撞击感度等相关性能参数。计算结果表明,所有化合物的密度均在1.62~2.03g/cm^(3),爆速均在9.13~10.60km/s,爆压均在34.23G~48.26GPa;化合物的热稳定性较好,大部分化合物键解离能大于230kJ/mol。其中,含有偕氟二硝甲基的化合物表现出优异的综合性能,两种化合物的密度均在1.93g/cm^(3)以上,爆速均在9.89km/s以上,爆压均达到45.26GPa。 展开更多
关键词 量子化学 [口恶]四嗪 分子设计 性能预测 撞击感度
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用于锂离子电池的四嗪环连接的共轭微孔聚合物电极性能研究 被引量：4
3
作者 张梦慧 高超 +5 位作者 施磊 马明明 章冲 孙呈郭 杜杨 胡炳成 《中国材料进展》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期985-992,共8页
共轭微孔聚合物因其交联多孔的骨架及高度共轭的结构,在锂离子电池电极材料领域具有巨大的应用前景。以四嗪作为连接单元,构筑了具有氧化还原活性的共轭微孔聚合物TZF和TBFZ,并对该共轭微孔聚合物作为锂离子电池负极材料的性能进行了测... 共轭微孔聚合物因其交联多孔的骨架及高度共轭的结构,在锂离子电池电极材料领域具有巨大的应用前景。以四嗪作为连接单元,构筑了具有氧化还原活性的共轭微孔聚合物TZF和TBFZ,并对该共轭微孔聚合物作为锂离子电池负极材料的性能进行了测试。结果表明,由于具有更丰富的活性单元四嗪环以及更低的最低未占分子轨道能级,TZF展现出比TBFZ更好的电化学性能。此外,在不同的电流密度下循环后,TZF比容量均有不同程度的提高。当电流密度为0.1C时,循环250次后比充电容量从62增加到108.6 mAh·g^(-1);电流密度为1.0C时,循环1000次后比充电容量从40提高到139 mAh·g^(-1),并且库伦效率始终接近100%,表明TZF作为锂离子电池负极材料具有良好的氧化还原活性及循环稳定性。 展开更多
关键词 共轭微孔聚合物 四嗪 锂离子电池 增容 负极材料
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3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪及其含能盐的合成与性能 被引量：14
4
作者 张海昊 贾思媛 +4 位作者 王伯周 王锡杰 周诚 来蔚鹏 李吉祯 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期23-26,30,共5页
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑基)-1,2,4,5-四嗪(BDT)为原料,通过肼基取代反应得到了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)。优化了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的合成条件,得到纯度为98.5%的DHT,收率为92%(文献收率77%)。为了改善DHT的应用性能,合成了3... 以3,6-双(3,5-二甲基吡唑基)-1,2,4,5-四嗪(BDT)为原料,通过肼基取代反应得到了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪(DHT)。优化了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的合成条件,得到纯度为98.5%的DHT,收率为92%(文献收率77%)。为了改善DHT的应用性能,合成了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪的硝酸盐(DHTN)和高氯酸盐(DHTP),并测试了其部分性能。改进了DHTN的合成工艺和合成过程的安全性,收率为91%。结果表明,DHTN的密度为1.708g/cm3,放热分解峰温为104.5℃,爆速为8 541.3m/s,H50为38cm,摩擦感度为4%;DHTP的密度为1.765g/cm3,放热分解峰温为197.4℃,爆速为8 882m/s,H50为8cm,摩擦感度为100%。 展开更多
关键词 有机化学 3 6-二肼基-1 2 4 5-四嗪 3 6-二肼基-1 2 4 5-四嗪硝酸盐 3 6-二肼基-1 2 4 5-四嗪高氯 酸盐
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高能稠环四嗪的性能及与硝酸酯类化合物的相容性
5
作者 郭艳 张聪 +5 位作者 肖立柏 高红旭 赵凤起 杨爱武 马海霞 黄洁 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期688-695,I0001,共9页
为了进一步研究高能稠环四嗪的应用性能,采用差示扫描量热(DSC)法和真空安定性实验(VST)对3-硝铵基-6-(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4,5]四嗪(TATTN)及肼盐(TATTN·N_(2)H_(4))、铵盐(TATTN·NH_(4))和羟胺盐(TATTN&#... 为了进一步研究高能稠环四嗪的应用性能,采用差示扫描量热(DSC)法和真空安定性实验(VST)对3-硝铵基-6-(1H-四唑-5-基)-[1,2,4]三唑[4,3-b][1,2,4,5]四嗪(TATTN)及肼盐(TATTN·N_(2)H_(4))、铵盐(TATTN·NH_(4))和羟胺盐(TATTN·NH_(3)OH)与硝酸酯类含能黏结剂的相容性进行初步研究;采用DSC法对上述相容性好的混合体系的热分解动力学进行研究。DSC研究结果表明,TATTN及其铵盐与硝化棉(NC)均相容;TATTN及其铵盐与吸收药(硝化棉和硝化甘油混合物,NC/NG)均相容;TATTN及其盐与N-硝基二乙醇胺二硝酸酯(DINA)的相容性较差,敏感,不适合使用。VST实验结果表明,TATTN及其铵盐与NC、吸收药相容。由此可见,TATTN及其铵盐能与NC和NC+NG体系相容。利用氧弹量热法测量获得TATTN、TATTN·N_(2)H_(4)、TATTN·NH_(4)和TATTN·NH_(3)OH的燃烧能,进而计算获得生成焓,分别为903.08、1175.76、902.16和1020.6kJ/mol,表明TATTN、TATTN·N_(2)H_(4)、TATTN·NH_(4)和TATTN·NH_(3)OH是具有高的正生成焓的化合物。 展开更多
关键词 物理化学 相容性 差示扫描量热法(DSC) 硝酸酯 稠环四嗪 生成焓
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3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪-1(6H)-甲酰胺类化合物的合成及其抗肿瘤活性
6
作者 张轩赫 裴天运 +5 位作者 桑旭杰 陈宇亮 丁雯佳 杨珍珍 徐峰 马良秀 《合成化学》 CAS 2023年第9期681-688,共8页
随着患癌人数逐年增加,抗肿瘤药越来越受到关注。本文以3-芳基-6-甲基-1,2,4,5-四嗪为起始原料,先与硼氢化钠反应得到3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪,再与芳基异氰酸酯反应得到目标化合物。通过元素分析、1H NMR、IR和MS表征确认... 随着患癌人数逐年增加,抗肿瘤药越来越受到关注。本文以3-芳基-6-甲基-1,2,4,5-四嗪为起始原料,先与硼氢化钠反应得到3-芳基-6-甲基-1,6-二氢-1,2,4,5-四嗪,再与芳基异氰酸酯反应得到目标化合物。通过元素分析、1H NMR、IR和MS表征确认结构后,进一步开展化合物体外对人宫颈癌细胞Hela、人肺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF-7和人白血病细胞株HL-60的抗肿瘤活性测试。以顺铂为对照,发现此类化合物具有一定的体外抗肿瘤活性,其中化合物3j对HL-60的活性接近顺铂,值得进一步研究。 展开更多
关键词 四嗪 异氰酸酯 顺铂 抗肿瘤活性 合成
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^(68)Ga标记四嗪探针^(68)Ga-NOTA-Tz的制备与体内外性质评价
7
作者 张丰盛 王撵 +2 位作者 宋少莉 杨红 王明伟 《肿瘤影像学》 2023年第5期445-452,共8页
目的:探索一种^(68)Ga标记四嗪探针(^(68)Ga-NOTA-Tz)的优化标记条件,并评价其体内外性质。方法:开展^(68)GaNOTA-Tz的标记条件优化实验,包括反应体系的p H值、温度、时间和前体用量等4种影响因素。利用放射性快速薄层色谱(Radio-i TLC... 目的:探索一种^(68)Ga标记四嗪探针(^(68)Ga-NOTA-Tz)的优化标记条件,并评价其体内外性质。方法:开展^(68)GaNOTA-Tz的标记条件优化实验,包括反应体系的p H值、温度、时间和前体用量等4种影响因素。利用放射性快速薄层色谱(Radio-i TLC)和放射性高效液相色谱(Radio-HPLC)测定^(68)Ga-NOTA-Tz的标记率和体外稳定性,并进行脂水分配系数log P、血浆蛋白结合率、BALB/c正常鼠血液半衰期和生物分布、以及在SMMC-7721移植瘤模型Micro PET/CT显像等体内外性质评价。结果:根据优化实验结果,^(68)Ga-NOTA-Tz最佳标记条件是反应体系p H=3.8、反应温度45℃、反应时间10 min、前体用量5 nmol,在此条件下其标记率大于95%。体外实验显示,^(68)Ga-NOTA-Tz在生理盐水和胎牛血清中的稳定性分别保持在95%和90%以上(4 h内),其脂水分配系数log P为-2.06±0.02,血浆蛋白结合率为20%左右(1.5 h内)。血液半衰期实验表明,^(68)Ga-NOTA-Tz的早期快速分布半衰期为1.1 min、终末缓慢清除半衰期为29.1 min。体内生物分布和肿瘤Micro PET/CT发现,^(68)Ga-NOTA-Tz主要分布于肝、胆、肾脏和膀胱等代谢器官,对应的%ID/g均较高,同时在肿瘤组织均匀分布,0.5、1.0、1.5 h时的%ID/gmean分别为1.6±0.11、1.3±0.15和1.3±0.12,与肌肉和心脏的较为接近。结论:本研究优化建立了四嗪探针^(68)Ga-NOTA-Tz的制备条件,其标记率高,具有良好的稳定性和亲水性,在体内能快速而均匀地分布至肿瘤组织,有利于其应用于基于体内生物正交点击反应的肿瘤预靶向PET/CT显像。 展开更多
关键词 核素^(68)Ga 放射性标记 四嗪探针 正电子发射体层成像/计算机体层成像 肿瘤
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四嗪硫铜捕收剂浮选分离黄铜矿和黄铁矿
8
作者 刘俊 刘振广 +1 位作者 谭捷 胡芳 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第8期2587-2598,共12页
黄药对硫化矿具有很强的捕收性能,但其对黄铜矿和黄铁矿的分离效果不佳。为了有效地从黄铜矿中分离出黄铁矿,本文将四嗪硫铜官能团和疏水烃基结合,设计出一种新型的捕收剂-四嗪硫铜捕收剂。探究了四嗪硫铜捕收剂对黄铜矿和黄铁矿的浮选... 黄药对硫化矿具有很强的捕收性能,但其对黄铜矿和黄铁矿的分离效果不佳。为了有效地从黄铜矿中分离出黄铁矿,本文将四嗪硫铜官能团和疏水烃基结合,设计出一种新型的捕收剂-四嗪硫铜捕收剂。探究了四嗪硫铜捕收剂对黄铜矿和黄铁矿的浮选性能,并研究了四嗪硫铜捕收剂中不同的疏水烃链对浮选性能的影响。紫外实验结果表明,6-己基-6-甲基-1,2,4,5-四嗪-3-硫铜(HxMTT)易于与铜离子和亚铜离子结合,并在结合过程中释放氢离子进入溶液,但不易与铁离子和亚铁离子结合。原子力和接触角实验结果表明,HxMTT吸附在黄铜矿的表面,增加了黄铜矿表面的疏水性。红外和XPS实验结果进一步表明,HxMTT通过形成Cu—N和Cu—S键化学吸附在黄铜矿表面。 展开更多
关键词 浮选分离 黄铜矿 黄铁矿 四嗪硫铜
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1,6-二氢-S-四嗪与异氰酸酯催化重排反应的研究 被引量：4
9
作者 胡惟孝 孙雅泉 +1 位作者 袁庆 杨忠愚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1877-1881,共5页
3,6-二甲基 -1 ,6-二氢 -S-四嗪与异氰酸酯反应 ,在 N′,N -二甲基苯胺催化下生成 N -苯基 -3 ,6-二甲基 -1 ,6-二氢 -S四嗪 -1 -甲酰胺 ,在 4-二甲胺基吡啶 (DMAP)催化则生成一类新化合物 .与 1 4种不同的取代苯基异氰酸酯反应 ,生成 ... 3,6-二甲基 -1 ,6-二氢 -S-四嗪与异氰酸酯反应 ,在 N′,N -二甲基苯胺催化下生成 N -苯基 -3 ,6-二甲基 -1 ,6-二氢 -S四嗪 -1 -甲酰胺 ,在 4-二甲胺基吡啶 (DMAP)催化则生成一类新化合物 .与 1 4种不同的取代苯基异氰酸酯反应 ,生成 1 4种新化合物 ,产率中等 .化合物 3 i经 X射线单晶衍射分析表明其结构为 N,N′-双(邻甲苯基 ) -3 ,6-二甲基 -1 ,4-二氢 -S-四嗪 -1 ,4-二甲酰胺 ,这表明发生了重排 .据 1 H NMR测定结果 ,对反应机理作了初步讨论 .1 展开更多
关键词 重排反应 1 6-二氢-S-四嗪 1 4-二氢-S-四嗪 异氰酸酯 晶体结构 抗肿瘤活性 催化反应
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N,N′-双间甲苯基-3,6-二甲基-1,4-二氢-s-四嗪-1,4-二甲酰胺的合成和晶体结构 被引量：8
10
作者 孙雅泉 胡惟孝 袁庆 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期483-487,共5页
间甲苯基异氰酸酯与 3 ,6 二甲基 1,6 二氢 s 四嗪反应生成标题化合物 (C2 0 H2 2 N6O2 ,Mr=3 78 44 ) .经X射线单晶结构分析表明 ,此晶体属正交晶系 ,P2 12 12 1空间群 ,晶胞参数分别为 :a =1 160 2 ( 2 )nm ,b =1 5 92 1( 3 )nm ,c=... 间甲苯基异氰酸酯与 3 ,6 二甲基 1,6 二氢 s 四嗪反应生成标题化合物 (C2 0 H2 2 N6O2 ,Mr=3 78 44 ) .经X射线单晶结构分析表明 ,此晶体属正交晶系 ,P2 12 12 1空间群 ,晶胞参数分别为 :a =1 160 2 ( 2 )nm ,b =1 5 92 1( 3 )nm ,c=1 3 918( 3 )nm ,V =1 9874( 10 )nm3 ,Z =4,Dc=1 2 65g/cm3 ,μ(MoKα) =0 0 86mm-1,F( 0 0 0 ) =80 0 ,R和wR分别是 0 0 619和 0 14 95 .结果表明该化合物的两个酰胺基接在s 四嗪环的 1,4 位 ,而四嗪环呈船式构象 ,不具有同芳香性 ,分子中存在氢键 . 展开更多
关键词 N N’-双间甲苯基-3 6-二甲基-1 4-二氢-s-四嗪-1 4-二甲酰胺 合成 晶体结构 间甲苯基异氰酸酯 3 6-二甲基-1 6-二氢-s-四嗪
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6-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-酮(DPTzO)及其胍盐的晶体结构和热分解行为 被引量：4
11
作者 张聪 陈湘 +2 位作者 白杨 郭兆琦 马海霞 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期432-437,444,I0001,共8页
合成了两种四嗪衍生物6-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-酮(DPTzO)及其胍盐(G·DPTzO),采用红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、核磁共振(NMR)和X-射线单晶衍射对结构进行表征;利用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG-DTG)分析两种... 合成了两种四嗪衍生物6-(3,5-二甲基-1H-吡唑)-1,2,4,5-四嗪-3-酮(DPTzO)及其胍盐(G·DPTzO),采用红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)、核磁共振(NMR)和X-射线单晶衍射对结构进行表征;利用差示扫描量热法(DSC)和热重法(TG-DTG)分析两种化合物的热分解行为;根据不同升温速率下的DSC曲线用Kissinger和Ozawa法计算热分解动力学参数。结果表明,DPTzO晶体属于正交晶系,Pna 2 1空间群,晶胞参数为:a=1.224 7(2)nm,b=1.310 9(3)nm,c=0.529 88(10)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=0.850 7(3)nm,Z=4;G·DPTzO晶体属于单斜晶系,P2 1/c空间群,晶胞参数为a=0.754 30(13)nm,b=0.923 52(17)nm,c=1.763 7(3)nm,α=90°,β=100.754(3)°,γ=90°,V=1.207(4)nm 3,Z=4;G·DPTzO中G+与DPTzO-上N、O原子形成大量氢键构成二维结构。DPTzO与G·DPTzO的活化能(E)和指前因子(A)分别为210.60和237.77 kJ/mol、10 21.2和10 21.0 s-1;自加速分解温度(T SADT)、热点火温度(T be)和热爆炸临界温度(T bp)分别为204.49和268.57℃、202.99和260.21℃、205.80和264.35℃,分子间氢键的存在提高了胍盐的热安定性。 展开更多
关键词 物理化学 1 2 4 5-四嗪 晶体结构 热行为 四嗪衍生物 DPTzO 高氮杂环化合物
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S-四嗪类含能化合物研究进展 被引量：4
12
作者 马海霞 陈湘 +3 位作者 张聪 郑婉婉 田汉文 白杨 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第4期407-419,共13页
综述了目前国内外S-四嗪类含能化合物的研究情况,对国内外具有代表性的研究工作进行了介绍,主要分为含能有机物、含能有机盐、含能金属盐与配合物3个方面,其中有机物和有机盐研究较多,金属盐研究较少。总结了四嗪含能化合物的设计思路... 综述了目前国内外S-四嗪类含能化合物的研究情况,对国内外具有代表性的研究工作进行了介绍,主要分为含能有机物、含能有机盐、含能金属盐与配合物3个方面,其中有机物和有机盐研究较多,金属盐研究较少。总结了四嗪含能化合物的设计思路、应用前景和待解决的问题。对称取代的1,2,4,5-四嗪化合物是目前绝大多数工作的研究目标,设计这些化合物主要依靠四嗪环上易发生亲核取代反应的特点而引入不同的含能取代基来对整体化合物的性能进行修饰和调控。通过设计合成离子盐,利用阴阳离子间的氢键相互作用可对含能化合物的稳定性进行优化。四嗪类含能材料氮含量高、分解产物清洁,在微推力和低特征信号推进剂、汽车安全气囊气体发生剂组分、绿色起爆药等方面具有良好的应用前景。不足之处在于这些化合物的放大合成研究很少,工业化基础较薄弱,且对非对称取代的1,2,4,5-四嗪化合物研究较少,在未来需要加大这些方面的研究。附参考文献70篇。 展开更多
关键词 有机化学 S-四嗪 高氮含能材料 四嗪类化合物
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对称S-四嗪衍生物的合成及生物活性 被引量：7
13
作者 江银枝 胡惟孝 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第2期96-98,共3页
用S粉作催化剂 ,以腈和水合肼为原料 ,用乙醇做溶剂在回流条件下直接合成了 1,2 二氢 S 四嗪的衍生物 ,进而通过氧化得到对应的S 四嗪的衍生物 。
关键词 对称S-四嗪衍生物 合成 生物活性 腈 水合肼 1 2-二氢-S-四嗪
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3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪二硝基水杨酸盐的合成、热分解及生成焓研究 被引量：2
14
作者 陈湘 张聪 +3 位作者 严彪 郭兆琦 高红旭 马海霞 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期43-48,共6页
以3,6-二肼基四嗪(DHT)和3,5-二硝基水杨酸(DNS)为原料,合成了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪二硝基水杨酸盐二水合物(DHT·2DNS·2H2O),采用核磁共振波谱、红外光谱、元素分析及热重法对其结构进行了表征。采用差示扫描量热法(DSC)... 以3,6-二肼基四嗪(DHT)和3,5-二硝基水杨酸(DNS)为原料,合成了3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪二硝基水杨酸盐二水合物(DHT·2DNS·2H2O),采用核磁共振波谱、红外光谱、元素分析及热重法对其结构进行了表征。采用差示扫描量热法(DSC)并结合热重-红外联用(TG-FTIR)对无水DHT·2DNS的热行为及热分解产物进行了研究。利用氧弹量热仪测定了DHT·2DNS的恒容燃烧热(ΔcU),并通过ΔcU估算了标准摩尔燃烧焓(ΔcHm)和标准摩尔生成焓(ΔfHm)。结果表明,DHT·2DNS的热稳定性要高于DHT,其受热分解可分为4个阶段:首先DHT·2DNS的二硝基水杨酸离子脱去羟基和部分硝基、羧基,同时肼基发生分解;然后苯环上的基团与四嗪环发生解离;随后苯环发生裂解;最后苯环残余物继续发生分解。DHT·2DNS的ΔcU值、ΔcHm值和ΔfHm值分别为(-11 938.17±25.33)J/g、(-7 119.77±15.16)kJ/mol和(-1 177.2±11.14)kJ/mol。 展开更多
关键词 3 6-二肼基四嗪 3 5-二硝基水杨酸 差示扫描量热法 热重-红外联用 热分解行为 四嗪类化合物
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双肼基均四嗪十氢十硼酸盐的合成 被引量：2
15
作者 王为强 薛云娜 +4 位作者 梅苏宁 李亚妮 万洪 张前 余秦伟 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期428-429,共2页
以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪为原料通过肼基取代反应合成了3,6-双肼基-1,2,4,5-四嗪,以十氢十硼酸双四乙基铵盐为原料通过离子交换法制备了十氢十硼酸,再经过成盐反应合成了双肼基均四嗪十氢十硼酸盐化合物,产率为80%。通过I... 以3,6-双(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪为原料通过肼基取代反应合成了3,6-双肼基-1,2,4,5-四嗪,以十氢十硼酸双四乙基铵盐为原料通过离子交换法制备了十氢十硼酸,再经过成盐反应合成了双肼基均四嗪十氢十硼酸盐化合物,产率为80%。通过IR、1H NMR、元素分析等方法对产物的结构进行了表征。采用氧弹燃烧法,测试其燃烧热值为37.5 kJ·g-1。 展开更多
关键词 有机化学 3 6-双肼基-1 2 4 5-四嗪 双肼基均四嗪十氢十硼酸盐
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N,N'-双苯基-3,6-二甲基-1,4-二氢-S-四嗪-1,4-二甲酰胺的晶体结构 被引量：2
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作者 孙雅泉 胡惟孝 袁庆 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期663-666,共4页
苯基异氰酸酯与3,6-二甲基-1,6-二氢-S-四嗪反应生成标题化合物（C18H18N6O2,Mr=350.38）。经X-射线单晶结构分析表明此晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,a=9.348（2）,b=6.860（6）,c=27.929（7） A,β=94.57（2）°,V=1785.3A3,Z=4,... 苯基异氰酸酯与3,6-二甲基-1,6-二氢-S-四嗪反应生成标题化合物（C18H18N6O2,Mr=350.38）。经X-射线单晶结构分析表明此晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,a=9.348（2）,b=6.860（6）,c=27.929（7） A,β=94.57（2）°,V=1785.3A3,Z=4,μ=0.090mm-1,Dc=1.304g/cm3,F（000）=736。结果表明该化合物的2个酰胺基接在S-四嗪环的1,4位,而四嗪环本身呈船式构象,不具有同芳香性,分子间存在氢键相互作用。 展开更多
关键词 晶体结构 1 4-二氢-S-四嗪 N N′-双苯基-3 6-二甲基-1 4-二氢-S-四嗪-1 4-二甲酰胺 抗癌活性
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1,6-二氢-S-四嗪催化重排及其反应的研究——Ⅱ.与氯甲酸三氯甲酯反应
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作者 孙雅泉 袁庆 +1 位作者 杨忠愚 胡惟孝 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第5期400-404,共5页
在 4 -二甲胺基吡啶的存在下 ,1 ,6 -二氢 -S-四嗪重排成 3,6 -二氢 -S-四嗪 ,与双光气反应后再与不同的胺反应 ,合成了 1 1种 1 ,4 -二取代产物 ,产物经元素分析、IR和 1H NMR确证。用 UV和 1H
关键词 氯甲酸三氯甲酯 1 6-二氢-S-四嗪 1 4-二氢-S-四嗪 二甲胺基吡啶 双光气 合成 反应
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三硝基乙基四嗪化合物的合成与表征 被引量：4
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作者 管鸣宇 杨红伟 +1 位作者 吕春绪 程广斌 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期736-740,共5页
以3,6-对(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(BT)为前驱体,经亲核取代得到3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪(DAT),再氧化偶联合成3,3'-偶氮-双(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)(DAAT),DAAT与2,2,2-三硝基乙醇反应得到3,3'-偶氮双(6-(N-2,2,2-三硝基乙... 以3,6-对(3,5-二甲基吡唑)-1,2,4,5-四嗪(BT)为前驱体,经亲核取代得到3,6-二氨基-1,2,4,5-四嗪(DAT),再氧化偶联合成3,3'-偶氮-双(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)(DAAT),DAAT与2,2,2-三硝基乙醇反应得到3,3'-偶氮双(6-(N-2,2,2-三硝基乙基)氨基-1,2,4,5-四嗪)(BATAT)。采用核磁、质谱等分析手段对其进行表征,用Monte-carlo方法计算得到BATAT的密度为1.827 g·cm-3,用Kamlet-Jacobs方程估算得到BATAT爆速和爆压分别为8.76 km·s-1和34.11 GPa。 展开更多
关键词 有机化学 四嗪 亲核反应 3 3′-偶氮双(6-( 2 2 2-三硝基乙基)-1 2 4 5-四嗪)(BATAT)
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四嗪二甲酰胺对肺癌细胞株A549的体内外作用 被引量：13
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作者 周永列 胡惟孝 +5 位作者 吕亚萍 邱莲女 王文松 杨忠愚 刘建栋 饶国武 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期26-34,共9页
为了观察四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)体外抑制肺癌细胞株A549增殖、诱导细胞凋亡和体内抗肿瘤活性的作用及其机制,将不同浓度的ZGDHu-1与A549细胞在体外培养,用台盼蓝染色、SRB法、5′-溴-2′脱氧尿苷-ELISA法,观察ZGDHu-1对A549细胞增殖的作... 为了观察四嗪二甲酰胺(ZGDHu-1)体外抑制肺癌细胞株A549增殖、诱导细胞凋亡和体内抗肿瘤活性的作用及其机制,将不同浓度的ZGDHu-1与A549细胞在体外培养,用台盼蓝染色、SRB法、5′-溴-2′脱氧尿苷-ELISA法,观察ZGDHu-1对A549细胞增殖的作用;用细胞形态学、DNA凝胶电泳、DNA含量及细胞周期分析、AnnexinV/PI双标记、Hoechst33258荧光染色等技术检测细胞凋亡。腹腔注射ZGDHu-1后观察其对裸鼠移植瘤生长的抑制作用。用RT-PCR和流式细胞术观察A549细胞bcl-2,bax,p53基因和蛋白质的表达改变。结果表明,ZGDHu-1能抑制A549细胞的增殖和活力,呈现作用时间和剂量的依赖关系。A549细胞经ZGDHu-1作用后,大部分细胞阻滞于G2-M期;出现DNA片段化,亚G1峰显著增加,AnnexinV+/PI-表达升高,Hoechst33258荧光染色后出现凋亡细胞的特征性改变等。ZGDHu-1以10,20及40mg.kg-1剂量给裸鼠体内用药14d后,移植瘤生长抑制率分别为43.7%,56.9%和60.0%。A549细胞经ZGDHu-1作用后,bcl-2基因和蛋白有所下调,但主要是上调bax基因和蛋白,导致bax/bcl-2比值明显增高,p53基因和蛋白表达也上调,均呈现剂量依赖性。ZGDHu-1在体内能明显抑制移植瘤的生长,体外通过诱导细胞凋亡抑制A549细胞增殖,其机制可能与上调bax和p53基因的表达有关。 展开更多
关键词 四嗪二甲酰胺 肺癌 细胞株A549 增殖 细胞凋亡 肿瘤移植
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