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甲烷中四氢噻吩气体标准物质制备及应用
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作者 李志昂 王凯 +4 位作者 蔡卫疆 刘仁红 郑力文 周鑫 张苏敏 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期126-130,共5页
目的为天然气加臭剂的测量活动提供可追溯性,以保证检测结果的准确可靠。方法采用称量法研制了摩尔分数为1.00~20.00μmol/mol的甲烷中四氢噻吩气体标准物质,考查了该气体标准物质的均匀性和稳定性。依据该标准物质建立了硫化学发光检... 目的为天然气加臭剂的测量活动提供可追溯性,以保证检测结果的准确可靠。方法采用称量法研制了摩尔分数为1.00~20.00μmol/mol的甲烷中四氢噻吩气体标准物质,考查了该气体标准物质的均匀性和稳定性。依据该标准物质建立了硫化学发光检测器气相色谱仪(GC-SCD)测定甲烷中四氢噻吩的方法。结果制得的气体标准物质相对扩展不确定度为2%,k=2,国家标准物质证书编号为GBW(E)062460,采用GC-SCD测定甲烷中四氢噻吩的方法,在摩尔分数为0~5.00μmol/mol的范围内,线性良好,相关系数r=1.000,检出限低至0.03μmol/mol,并应用于天然气样品的测试,7次测量的相对标准偏差为2.1%~3.4%。结论基于有证标准物质进行量值溯源的GC-SCD测定甲烷中四氢噻吩的方法准确可靠,为天然气中加臭剂四氢噻吩的测量提供技术保障。 展开更多
关键词 甲烷 四氢噻吩 标准物质 加臭剂 检测
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四氢噻吩衍生物的应用与合成研究新进展 被引量:1
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作者 洪高健 夏威锋 翁斯悦 《浙江化工》 CAS 2023年第7期30-37,共8页
四氢噻吩衍生物是以四氢噻吩环为基本骨架的一类重要化合物,不仅在自然界中分布广泛,在医药、食品、工业等方面也有广泛的应用,因此受到化学领域研究者的极大关注。本文对四氢噻吩衍生物在医药、食品领域的应用,以及不同硫源(硫醚、二... 四氢噻吩衍生物是以四氢噻吩环为基本骨架的一类重要化合物,不仅在自然界中分布广泛,在医药、食品、工业等方面也有广泛的应用,因此受到化学领域研究者的极大关注。本文对四氢噻吩衍生物在医药、食品领域的应用,以及不同硫源(硫醚、二噻烷和其他硫源)为底物合成四氢噻吩衍生物的方法进行综述。 展开更多
关键词 四氢噻吩 衍生物 硫醚 二噻烷
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环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜的合成
3
作者 吴松平 古国榜 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期51-54,共4页
利用四氢噻吩亚砜 (TMSO)烷基化合成了环状亚砜衍生物α_十二烷_四氢噻吩亚砜 (DTMSO) .讨论了原料的比例、反应温度和反应时间对产率的影响 ;得到了合成的最佳条件 :n(TMSO)∶n(NaH)∶n(C12 H2 5Br) =1∶1∶1.5 ;θ1=6 7℃ ,t1=1h ;θ2... 利用四氢噻吩亚砜 (TMSO)烷基化合成了环状亚砜衍生物α_十二烷_四氢噻吩亚砜 (DTMSO) .讨论了原料的比例、反应温度和反应时间对产率的影响 ;得到了合成的最佳条件 :n(TMSO)∶n(NaH)∶n(C12 H2 5Br) =1∶1∶1.5 ;θ1=6 7℃ ,t1=1h ;θ2 =5 0℃ ,t2 =1h .利用FT_IR ,1H_NMR分析了DTMSO的结构 . 展开更多
关键词 α-十二烷-四氢噻吩亚砜 环状亚砜 合成 四氢噻吩亚砜 烷基化 石油亚砜
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环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜的合成及其萃金机理研究 被引量:9
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作者 吴松平 古国榜 +1 位作者 曹珍年 朱萍 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期144-147,共4页
讨论了新奇的环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜DTMSO的合成及其萃金机理,四氢塞吩亚砜TMSO与NaH作用生成中间体后用溴代十二烷处理生成DTMSO。萃取反应为放热反应,反应热为-15.3kJ·mol-1。DTMSO在低酸度盐酸溶液中以中性溶剂... 讨论了新奇的环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜DTMSO的合成及其萃金机理,四氢塞吩亚砜TMSO与NaH作用生成中间体后用溴代十二烷处理生成DTMSO。萃取反应为放热反应,反应热为-15.3kJ·mol-1。DTMSO在低酸度盐酸溶液中以中性溶剂化机理萃金,萃合物组成为(HAuCl4).3DTMSO,DTMSO通过氧与金配位;高酸度条件下,以离子缔合机理萃金,DTMSO和AuCl4-发生内配位转变。 展开更多
关键词 合成 α-十二烷-四氢噻吩亚砜 萃取
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2-丁基-四氢噻吩亚砜^(13)C-NMR的理论研究 被引量:8
5
作者 徐志广 古国榜 +2 位作者 吴松平 黎达成 刘海洋 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1183-1188,共6页
在RHF/6-31G和B3LYP/6-31G水平上对顺式(Cis-)与反式(Trans-)2-丁基-四氢噻吩亚砜(BTHTO)进行几何优化,应用规范不变原子轨道法(GIAO)在6-31G、6-31+G、6-31++G和6-31+G(2d,p)水平上计算了Cis-和Trans-BTHTO的13C-NMR,对13C-NMR谱进行... 在RHF/6-31G和B3LYP/6-31G水平上对顺式(Cis-)与反式(Trans-)2-丁基-四氢噻吩亚砜(BTHTO)进行几何优化,应用规范不变原子轨道法(GIAO)在6-31G、6-31+G、6-31++G和6-31+G(2d,p)水平上计算了Cis-和Trans-BTHTO的13C-NMR,对13C-NMR谱进行了归属。结果表明,BTHTO噻吩五元环的稳定构象呈半椅式,Cis-和Trans-BTHTO中与硫原子直接碳原子13C-NMR的显著差异主要是由于空间构型不同引起分子的静电势场对相应碳原子的屏蔽作用不同所致。 展开更多
关键词 2-丁基-四氢噻吩亚砜 规范不变原子轨道法 碳13核磁共振谱 半椅式 贵金属萃取剂
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甲烷中四氢噻吩标准气体定值方法研究 被引量:4
6
作者 蔡黎 秦吉 +2 位作者 沈琳 李晓红 周理 《石油与天然气化工》 CAS 北大核心 2017年第1期95-99,共5页
甲烷中四氢噻吩标准气体是保证天然气中加臭剂准确分析的计量基础。采用感量为0.1mg的质量比较仪,使用称量法进行甲烷中四氢噻吩的称量并定值,同时对比了使用分压法制备,以氮中的H_2S为分析标准,使用总硫定值的方法。由于四氢噻吩与气... 甲烷中四氢噻吩标准气体是保证天然气中加臭剂准确分析的计量基础。采用感量为0.1mg的质量比较仪,使用称量法进行甲烷中四氢噻吩的称量并定值,同时对比了使用分压法制备,以氮中的H_2S为分析标准,使用总硫定值的方法。由于四氢噻吩与气瓶之间的作用,称量法的定值结果与实际样品中的四氢噻吩浓度存在偏差。而使用分压法制备,总硫定值的方法由于四氢噻吩与气瓶的作用达到平衡后进行定值,定值结果与其他机构研发的四氢噻吩标准气体之间的差值在标准物质不确定度接受范围内。分压法制备,总硫定值的方法可以作为较为适宜的甲烷中四氢噻吩定值研发方法。 展开更多
关键词 四氢噻吩 标准气体 质量比较仪 分压法 称量法 紫外荧光法
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合成四氢噻吩非负载Ni-Mo催化剂的制备与表征 被引量:4
7
作者 段艳 王欣 侯凯湖 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期164-169,共6页
采用溶胶-凝胶法制备了非负载Ni-Mo复合氧化物催化剂,采用N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、X射线能谱(EDS)和H_2程序升温还原(H_2-TPR)等手段对催化剂进行了表征。在连续流动固定床反应器上,以环丁砜体积分数为10%的乙... 采用溶胶-凝胶法制备了非负载Ni-Mo复合氧化物催化剂,采用N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、X射线能谱(EDS)和H_2程序升温还原(H_2-TPR)等手段对催化剂进行了表征。在连续流动固定床反应器上,以环丁砜体积分数为10%的乙基苯溶液为原料加氢脱氧合成四氢噻吩为探针反应,考察了不同Mo和Ni的物质的量之比对含硫氧化合物选择性加氢脱氧性能的影响。结果表明:采用溶胶-凝胶法可制备较高比表面积催化剂,活性组分Ni和Mo发生相互作用形成了复合氧化物Ni MoO_4;随着Mo和Ni的物质的量之比的增大,催化剂表面的活性组分Mo的含量先增大后减小,在Mo和Ni的物质的量之比为0.6时,催化剂表面的Mo含量最高,其催化性能较好,该催化剂在230℃,0.3 MPa和液时空速为1 h-1的条件下,环丁砜转化率为91.3%,四氢噻吩选择性为84.1%。 展开更多
关键词 NI-MO 复合氧化物 四氢噻吩 选择性加脱氧 合成
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四氢噻吩与硫酸镁热化学还原生成H2S机制 被引量:4
8
作者 王新伟 马强 +1 位作者 韩超杰 林日亿 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期156-162,共7页
针对注蒸汽开采稠油过程中次生硫化氢生成机制尚不清晰,生成路径复杂等问题,以稠油含硫模型化合物四氢噻吩+硫酸镁+水反应体系为研究对象,利用热模拟实验探究该热化学还原反应生成H2S的机制、路径和反应动力学。结果表明:四氢噻吩+硫酸... 针对注蒸汽开采稠油过程中次生硫化氢生成机制尚不清晰,生成路径复杂等问题,以稠油含硫模型化合物四氢噻吩+硫酸镁+水反应体系为研究对象,利用热模拟实验探究该热化学还原反应生成H2S的机制、路径和反应动力学。结果表明:四氢噻吩+硫酸镁+水反应体系发生热化学还原反应的路径为含硫有机物的水解、硫酸根的质子化、硫化氢自催化、硫代硫酸盐向有机硫化物转化以及硫化物的热解和水解等过程;反应生成物包括羰基硫、硫醇、噻吩和硫醚类硫化物、H2、CO2、H2S、MgO及烃类气体,裂解和缩聚反应同时存在,反应体系的反应级数为0.8,表观活化能为28.102 kJ/mol。 展开更多
关键词 热化学还原 硫化 四氢噻吩 反应动力学
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α-十二烷-四氢噻吩亚砜萃Pd性能的研究 被引量:9
9
作者 吴松平 古国榜 《有色金属》 CAS CSCD 2001年第4期47-50,65,共5页
合成环状亚砜衍生物α -十二烷 -四氢噻吩亚砜 ,研究其萃取钯性能。以四氢噻吩亚砜为原料 ,通过烷基化作用合成DTMSO。用 0 3mol/LDTMSO从 [Pd] =1 0g/L ,0 1mol/LHCl的溶液中萃取钯 ,一次萃取率 10 0 %。当萃取剂浓度低时 ,萃取率随... 合成环状亚砜衍生物α -十二烷 -四氢噻吩亚砜 ,研究其萃取钯性能。以四氢噻吩亚砜为原料 ,通过烷基化作用合成DTMSO。用 0 3mol/LDTMSO从 [Pd] =1 0g/L ,0 1mol/LHCl的溶液中萃取钯 ,一次萃取率 10 0 %。当萃取剂浓度低时 ,萃取率随盐酸浓度的增加而下降 ;当萃取剂浓度高时 ,萃取率不随酸度变化。DTMSO萃取Pd2 + 为一个快速反应 ,5min达到平衡。随着萃取温度的增加 ,萃取率下降 ,有机相的颜色由桔黄色逐渐变深 ,在 6 0~ 70℃ ,负载有机相呈深红褐色。负载有机相用 5 %Na2 SO3 反萃 ,一次反萃率达 87 5 %。DTMSO在低酸度的盐酸溶液中 ,亚砜通过硫和氧原子与Pd2 + 的配位络合与离子缔合并存。在高酸度条件下 ,亚砜以离子缔合萃取机理萃钯 ,萃合物中发生亚砜对PdCl2 - 4 展开更多
关键词 十二烷 四氢噻吩亚砜 环状亚砜 萃取 萃取剂
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咪唑类离子液体催化四氢噻吩氧化脱硫机理 被引量:2
10
作者 陈凯 张建亮 +2 位作者 杨德伟 王新伟 林日亿 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期714-720,共7页
离子液体作为催化剂在石油脱硫过程中有独特优势,特别是对噻吩类硫化物。本文以四氢噻吩为模型化合物,过氧化氢为氧化物,根据密度泛函理论,研究了咪唑氯铝酸盐离子液体催化四氢噻吩(THT)氧化为砜类的反应机理,探讨了不同阳离子的离子液... 离子液体作为催化剂在石油脱硫过程中有独特优势,特别是对噻吩类硫化物。本文以四氢噻吩为模型化合物,过氧化氢为氧化物,根据密度泛函理论,研究了咪唑氯铝酸盐离子液体催化四氢噻吩(THT)氧化为砜类的反应机理,探讨了不同阳离子的离子液体催化性能的差异。通过离子液体在催化过程中与反应物、产物的作用结构,发现离子液体与产物砜具有更强的相互作用,阳离子侧链越长作用结构越稳定;根据作用后稳定结构的电荷布局、前线轨道性质,发现作用后THT上S原子有电荷富集现象,电子整体上从THT转移到离子液体,并在分子层面解释了离子液体对反应物键能、键长、电荷布局的作用机理;最后计算氧化反应能垒,证明了加入离子液体可使得反应能垒降低55%以上,且阳离子侧链越长,效果越显著。 展开更多
关键词 氧化脱硫 离子液体 四氢噻吩 密度泛函
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2-丁基-四氢噻吩亚砜及其钯配合物异构体的理论研究(英文) 被引量:2
11
作者 徐志广 古国榜 +1 位作者 刘海洋 吴松平 《贵金属》 CAS CSCD 2007年第1期9-13,共5页
采用多种理论研究方法对2-丁基-四氢噻吩亚砜(BTHTO)及其钯配合物进行几何优化,发现BHandH/6-31G*法所得构型最优,从理论上研究BTHTO与钯(II)的配合模式及其分子稳定性的关系。结果表明Pd-O配位的A模式能量最高,Pd-S配位的B模式能量最... 采用多种理论研究方法对2-丁基-四氢噻吩亚砜(BTHTO)及其钯配合物进行几何优化,发现BHandH/6-31G*法所得构型最优,从理论上研究BTHTO与钯(II)的配合模式及其分子稳定性的关系。结果表明Pd-O配位的A模式能量最高,Pd-S配位的B模式能量最低最稳定,而混合配位的C模式能量稍高于B。环状亚砜中的氧原子处于分子的外侧,所受位阻较小,配位速度较快;硫原子受环状结构和侧链影响,位阻较大,配位速度较慢。在萃取过程中,萃合物以硫氧混合配位的C模式形成,随时间的增加,氧配位转化为硫配位即B模式,能量达到最低值,为热力学的稳定状态。 展开更多
关键词 配位化学 理论研究 2-丁基-四氢噻吩亚砜 配位
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四氢噻吩合成方法的改进 被引量:6
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作者 李丕高 李刚 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第3期374-375,共2页
以1,4-二氯丁烷和硫化钠为原料,碘为催化剂,乙醇为溶剂合成了四氢噻吩。最佳反应条件:1,4-二氯丁烷50 mmol,n(1,4-二氯丁烷)∶n(硫化钠)=1.0∶1.3,碘10 mg,回流反应3 h时,产率91.79%,纯度≥99%(GC)。
关键词 二氯丁烷 硫化钠 四氢噻吩 合成
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气相色谱法测定天然气中四氢噻吩 被引量:2
13
作者 徐磊 耿嘉阳 +1 位作者 苏源 黄伟 《化学工程师》 CAS 2016年第8期35-37,共3页
本文采用气相色谱法建立了天然气中四氢噻吩的分析方法。四氢噻吩是天然气中的加臭剂,它具有强烈的不愉快气味且产生的臭味稳定、不易散发,空气中存在0.01mg·m^(-3)就能闻到。该方法中使用了OV-101专用毛细管色谱柱和氢火焰检测器... 本文采用气相色谱法建立了天然气中四氢噻吩的分析方法。四氢噻吩是天然气中的加臭剂,它具有强烈的不愉快气味且产生的臭味稳定、不易散发,空气中存在0.01mg·m^(-3)就能闻到。该方法中使用了OV-101专用毛细管色谱柱和氢火焰检测器进行检测,绘制四氢噻吩工作曲线,四氢噻吩的最低检出限能到达0.5mg·m^(-3)。经6次的重复测定,其相对标准偏差小于0.02%。该方法用于天然气中四氢噻吩的测定,取得了令人满意的结果。 展开更多
关键词 气相色谱法 天然气 四氢噻吩
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硫化氢废气生产四氢噻吩工艺设计 被引量:3
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作者 罗祖云 李媛媛 +1 位作者 洪若瑜 林荣英 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期207-210,212,共5页
以黏胶纤维厂废气源中主要成分硫化氢为原料,采用低温甲醇洗工艺,硫化氢气体经分离提纯后与1,4-丁二醇反应,反应后产物经过分离及精制得到质量分数为99%的四氢噻吩产品。采用Aspen Plus软件对该工艺进行了全流程模拟,并对塔的塔板数、... 以黏胶纤维厂废气源中主要成分硫化氢为原料,采用低温甲醇洗工艺,硫化氢气体经分离提纯后与1,4-丁二醇反应,反应后产物经过分离及精制得到质量分数为99%的四氢噻吩产品。采用Aspen Plus软件对该工艺进行了全流程模拟,并对塔的塔板数、进料位置、回流比等工艺条件进行了优化,确定了最佳的工艺操作条件。同时通过对传统工艺改进和节能方案的优化设计可以节约电能37. 7%及精馏操作成本14%。 展开更多
关键词 硫化 低温甲醇洗 四氢噻吩 ASPEN PLUS
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四氢噻吩加臭剂对天然气管网的腐蚀行为的研究 被引量:4
15
作者 刘颖 万平玉 +3 位作者 颜丹平 高顺利 杨晓波 刘小光 《全面腐蚀控制》 2000年第1期2-4,共3页
采用腐蚀挂片和表面能谱分析等实验测试方法,研究了四氢噻吩(THT)加臭剂对天然气管网用材的腐蚀行为研究结果表明在碳钢、黄铜、紫铜、铝、聚乙烯、聚氯乙烯和石棉等材料在富 THT的天然气(THT浓度约1g/m3)中是基本... 采用腐蚀挂片和表面能谱分析等实验测试方法,研究了四氢噻吩(THT)加臭剂对天然气管网用材的腐蚀行为研究结果表明在碳钢、黄铜、紫铜、铝、聚乙烯、聚氯乙烯和石棉等材料在富 THT的天然气(THT浓度约1g/m3)中是基本耐蚀的。在浓度小于400×10-6的THT-石油醚溶液中碳钢、黄铜、紫铜和铝材均耐蚀,但聚氯乙烯试件耐蚀性较差。在纯THT中紫铜和聚氯乙烯不耐蚀,碳钢也发生锈蚀。研究发现只有当碳钢试片浸在很高浓度的THT-石油醚溶液中发生锈蚀时,其表面才有大量THT牢固吸附存在。在THT浓度小于1500×10-6的THT-石油醚溶液中,碳钢表面不发生锈蚀,同时也不存在THT特性吸附。如果输送天然气的碳钢管道有锈蚀现象存在,就有可能造成 THT加臭剂的一定损耗,要在确定THT加臭量时加以考虑。 展开更多
关键词 四氢噻吩 加臭剂 腐蚀 天然气管道 管道网络
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4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的合成研究 被引量:1
16
作者 刘秉智 边晶晶 《科学技术与工程》 北大核心 2013年第30期8983-8985,8994,共4页
研究了以2-噻吩乙胺和甲醛为原料聚合反应得到N-(2-噻吩乙基)亚甲胺,并在乙醇氯化氢的作用下环合得到4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐(HPLC)的工艺过程.讨论了溶剂、酸浓度、反应时间、反应温度对合成的影响.获得最佳反应条件... 研究了以2-噻吩乙胺和甲醛为原料聚合反应得到N-(2-噻吩乙基)亚甲胺,并在乙醇氯化氢的作用下环合得到4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐(HPLC)的工艺过程.讨论了溶剂、酸浓度、反应时间、反应温度对合成的影响.获得最佳反应条件是:酸为30%无水乙醇氯化氢溶液,反应溶剂为乙醇,反应时间控制在3~5h,反应温度是50~ 60 ℃,优化后两步总产率约87%,HPLC含量在99%左右. 展开更多
关键词 盐酸噻氯吡啶 4 5 6 7-四氢噻吩并[3 2-c]吡啶 2-噻吩乙胺 合成
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四氢噻吩的生产技术与市场分析 被引量:9
17
作者 李鸿滨 《化工中间体》 2006年第6期12-15,19,共5页
四氢噻吩是城市燃气的首选加臭剂,随着我国西气东输等工程的建设成功,其市场前景广阔。文章介绍了四氢噻吩的生产工艺和市场情况,并对四氢噻吩的发展提出了良好建议。
关键词 四氢噻吩 加臭剂 西气东输 市场 工艺 技术 乙硫醇
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体相型纳米氧化物催化剂制备及其合成四氢噻吩的研究
18
作者 段艳 左卫元 +2 位作者 陈盛余 周小丽 侯凯湖 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期78-84,共7页
采用反相微乳液法制备了体相型纳米Ni-Mo复合氧化物催化剂,用X-射线衍射、N_2吸附-脱附、SEM等手段对催化剂进行了表征。以催化环丁砜加氢脱氧合成四氢噻吩为探针反应,考察了体系组成对Ni-Mo复合氧化物催化剂结构及选择性加氢脱氧催化... 采用反相微乳液法制备了体相型纳米Ni-Mo复合氧化物催化剂,用X-射线衍射、N_2吸附-脱附、SEM等手段对催化剂进行了表征。以催化环丁砜加氢脱氧合成四氢噻吩为探针反应,考察了体系组成对Ni-Mo复合氧化物催化剂结构及选择性加氢脱氧催化性能的影响。结果表明:采用环己烷/CTAB/正丁醇/水溶液反相微乳液体系可制备具有双介孔结构的纳米Ni-Mo复合氧化物催化剂,颗粒尺寸达40nm;制备过程中Ni和Mo发生相互作用,形成了复合氧化物NiMoO_4。以水/CTAB/正丁醇/环己烷为反相微乳体系,氨水浓度为14mol/L,n(H_2O)/n(CTAB)=15,m(正丁醇)/m(CTAB)=0.8的条件下所制备的催化剂具有较高的比表面积和孔容,在缓和的条件下具有良好选择性加氢脱氧性能。 展开更多
关键词 反相微乳液法 Ni-Mo复合氧化物 选择性加脱氧:四氢噻吩
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含四氢噻吩类生物素杂质的合成
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作者 陈建辉 潘一斌 陈浙蓉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期416-418,共3页
Three new impurities of d-Biotin were synthesized:(2S,3S,4S)-5-(3,4-diamino-tetrahydro-thiophen-2-yl)-pentanoic acid,(3aS,4S,6aR)-hexahydro-1-thia-3,4a-diaza-cyclopenta inden-4-one and(3aS,4S,6aR)-4-(5’-Oxo-hexyl)-te... Three new impurities of d-Biotin were synthesized:(2S,3S,4S)-5-(3,4-diamino-tetrahydro-thiophen-2-yl)-pentanoic acid,(3aS,4S,6aR)-hexahydro-1-thia-3,4a-diaza-cyclopenta inden-4-one and(3aS,4S,6aR)-4-(5’-Oxo-hexyl)-tetrahydro-thieno-imidazol-2-one.Structures of target compounds were confirmed by NMR and so on.Our work further improved the research on the impurities of d-biotin,and can be applied to the quality control and quality assurance of d-biotin. 展开更多
关键词 生物素 有关物质 四氢噻吩 合成
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(2S,3S,4R)-2-正戊基-3,4-二叠氮基四氢噻吩的合成
20
作者 史鸿鑫 林辉 +2 位作者 Bloch R Mandville G 刘化章 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1520-1523,共4页
以 (+) -4,1 0 -二氧杂三环 [5 .2 .1 .O2 ,6 ]-癸 -8-烯 -3 -醇为原料 ,经 8步反应 ,对映选择性地合成出去氧维生素 H的重要中间体 :(2 S,3 S,4R) -2 -正戊基 -3 ,4-二叠氮基四氢噻吩 .为对映选择性合成手性四氢噻吩类化合物提供了新... 以 (+) -4,1 0 -二氧杂三环 [5 .2 .1 .O2 ,6 ]-癸 -8-烯 -3 -醇为原料 ,经 8步反应 ,对映选择性地合成出去氧维生素 H的重要中间体 :(2 S,3 S,4R) -2 -正戊基 -3 ,4-二叠氮基四氢噻吩 .为对映选择性合成手性四氢噻吩类化合物提供了新的方法 . 展开更多
关键词 (2S 3S 4R)-2-正戊基-3 4-二叠氮基四氢噻吩 合成 中间体 去氧维生素H 对映选择性
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