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四齿配体[Ru(iph)(L)_2]^(2+)(L=cpy,mpy,npy)配合物的结构和光谱特征 被引量:6
1
作者 张建坡 金丽 张红星 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第5期1089-1094,共6页
采用密度泛函的B3LYP和UB3LYP方法分别优化了一系列[Ru(iph)(L)2]2+(L=cpy(1),mpy(2),npy(3);其中iph为2,9-双(1′-甲基-2′-咪唑)-1,10-邻二氮杂菲,cpy为4-氰基嘧啶,mpy为4-甲基嘧啶,npy为4-氮二甲基嘧啶)配合物的基态和激发态结构.利... 采用密度泛函的B3LYP和UB3LYP方法分别优化了一系列[Ru(iph)(L)2]2+(L=cpy(1),mpy(2),npy(3);其中iph为2,9-双(1′-甲基-2′-咪唑)-1,10-邻二氮杂菲,cpy为4-氰基嘧啶,mpy为4-甲基嘧啶,npy为4-氮二甲基嘧啶)配合物的基态和激发态结构.利用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,结合极化连续介质(PCM)模型计算了它们在丙酮溶液中的吸收和发射光谱.研究结果表明:优化得到的几何结构参数和相应的实验值符合得非常好.1和2的最高占据分子轨道主要由金属的d轨道和iph配体的π轨道构成,但是3主要占据在npy配体上,而它们的最低空轨道主要由iph配体的π反键轨道占据.因此,1和2的最低能吸收和发射属于金属到配体(MLCT)和配体内部(ILCT)的电荷转移跃迁,而3属于两个配体之间的电荷转移(LLCT)跃迁.三个配合物的最低能吸收分别在509nm(1),527nm(2)和563nm(3),其磷光发射分别在683nm(1),852nm(2)和757nm(3).这显示出通过调节L配体的π电子给予能力可以改变最低能吸收和发射的跃迁性质和发光颜色. 展开更多
关键词 四齿配体Ru配合物 激发态 含时密度泛函理论 光谱特征 电荷转移
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手性含氮四齿配体催化苯丙酮的不对称氢转移氢化 被引量:1
2
作者 陈建珊 沈伟艺 +3 位作者 陈贵 张学勤 章慧 高景星 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期520-524,共5页
利用8-羟基喹啉与手性环己基二胺的反应,合成了对空气和水稳定的手性含氮四齿配体(R,R)-C6N4;进而分别与钌、铑或铱等金属络合物组合,现场生成催化体系,用于苯丙酮的不对称氢转移氢化反应;考察了碱添加量、配体用量和底物与催化剂用量... 利用8-羟基喹啉与手性环己基二胺的反应,合成了对空气和水稳定的手性含氮四齿配体(R,R)-C6N4;进而分别与钌、铑或铱等金属络合物组合,现场生成催化体系,用于苯丙酮的不对称氢转移氢化反应;考察了碱添加量、配体用量和底物与催化剂用量摩尔比对反应性能的影响.结果表明,该配体与RhHCO(PPh3)3的混合体系效果较好,可得到68%ee的对映选择性. 展开更多
关键词 手性含氮四齿配体 不对称氢转移氢化 苯丙酮
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载体化双邻香草醛类苯亚胺钛四齿配体催化剂的制备及其催化性能
3
作者 李三喜 张文涛 +1 位作者 梁兵 张文政 《沈阳化工学院学报》 CAS 2009年第1期34-38,共5页
以邻香草醛和4,4'-二氨基二苯醚为原料合成的双邻香草醛(二苯醚)苯亚胺配体与四氯化钛反应制备双邻香草醛(二苯醚)苯亚胺钛络合物,并以S iO2-PEG复合物为载体制备载体化新型四齿配体烯烃聚合催化剂,考察PEG改性对S iO2的影响及载体... 以邻香草醛和4,4'-二氨基二苯醚为原料合成的双邻香草醛(二苯醚)苯亚胺配体与四氯化钛反应制备双邻香草醛(二苯醚)苯亚胺钛络合物,并以S iO2-PEG复合物为载体制备载体化新型四齿配体烯烃聚合催化剂,考察PEG改性对S iO2的影响及载体催化剂的聚合性能.结果表明,改性后可将PEG链接到S iO2载体表面;在50℃、A l/Ti摩尔比为1 500时,催化剂活性最高,达到3.21×106g/(mol.h),A l/Ti摩尔比为1 000时,聚合物相对分子质量达到最大值4.01×105. 展开更多
关键词 四齿配体 催化剂 载体化 乙烯聚合
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N,N,N(O,S),N(O,S)-四齿配体协同下钯促进的C-C交叉偶联反应
4
作者 张占金 梁群 +1 位作者 任惠玲 陈会英 《大连民族大学学报》 2019年第3期193-198,203,共7页
采用钯配合物催化C-C交叉偶联反应是形成C-C骨架的主要方法之一,该方法主要用于天然产物化学、药物化学、材料化学及超分子配体化学等诸多与化学合成相关的科学研究及应用领域。本文以廉价、易得的1,2-乙二胺、2-呋喃甲醛、2-噻吩甲醛... 采用钯配合物催化C-C交叉偶联反应是形成C-C骨架的主要方法之一,该方法主要用于天然产物化学、药物化学、材料化学及超分子配体化学等诸多与化学合成相关的科学研究及应用领域。本文以廉价、易得的1,2-乙二胺、2-呋喃甲醛、2-噻吩甲醛及2-吡啶甲醛等为原料,合成了3种2-噻吩(呋喃、吡啶)甲醛亚胺类N,N,N(O,S),N(O,S)-四齿配体,并通过核磁共振谱(^1HNMR及^13CNMR)及高分辨飞行时间质谱(HRMS)对所得产物的组成及结构进行了表征。在相对温和的反应条件下,将其应用到了钯催化的C-C交叉偶联反应中。发展了一种温和、高效的钯催化系统Pd(OAc)2/N,N-亚乙基二(2-噻吩甲醛)亚胺(2b)/K3PO4/DMSO。并将该催化系统用于催化苯硼酸与溴代芳烃的C-C交叉偶联反应,获得了较高分离收率的偶联产物,最高可达94%。 展开更多
关键词 N N-亚乙基二[2-呋喃(噻吩 吡啶)甲醛]亚胺 亚胺N N N(O S) N(O S)-四齿配体 苯硼酸 芳基溴 C-C交叉偶联反应
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模板法合成平面大环四齿膦配体17-aneP_(4)钼氧配合物
5
作者 司梦月 廖骞 《大连理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期441-446,共6页
大环四齿膦配体通常以Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)或者Cu(Ⅰ)为模板合成,并且在合成大环四齿膦配体时很难避免异构体的产生,而第六副族过渡金属只报道过用于大环三齿膦配体的合成.以Mo(Ⅳ)为模板,在其上构筑了一种平面大环四齿膦配体.首先... 大环四齿膦配体通常以Ni(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Pt(Ⅱ)或者Cu(Ⅰ)为模板合成,并且在合成大环四齿膦配体时很难避免异构体的产生,而第六副族过渡金属只报道过用于大环三齿膦配体的合成.以Mo(Ⅳ)为模板,在其上构筑了一种平面大环四齿膦配体.首先设计并合成了一种具有两个含磷小环的开链四齿膦配体.经过随后的配位和烷基化,得到含有大环四齿膦配体17-aneP_(4)的钼氧配合物,没有立体异构体的产生. 展开更多
关键词 平面大环齿配体 模板法 钼氧配合物
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新型四齿手性硫氮配体的合成及其在不对称催化还原苯乙酮中的应用 被引量:2
6
作者 于会娟 赵营 +2 位作者 韩西伦 莫伟杰 余林 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第5期382-386,共5页
以(1S,2S)-(+)-1,2-二苯基乙二胺为原料,分别与2-噻唑甲醛和4-咪唑甲醛经缩合反应合成了两个新型的四齿手性亚胺配体——N,N'-二(2-噻唑)-1,2-二苯基乙二胺(L1)和N,N'-二(4-咪唑)-1,2-二苯基乙二胺(L2),其结构经1H NMR,IR和ESI... 以(1S,2S)-(+)-1,2-二苯基乙二胺为原料,分别与2-噻唑甲醛和4-咪唑甲醛经缩合反应合成了两个新型的四齿手性亚胺配体——N,N'-二(2-噻唑)-1,2-二苯基乙二胺(L1)和N,N'-二(4-咪唑)-1,2-二苯基乙二胺(L2),其结构经1H NMR,IR和ESI-MS表征。L1与Ir Cl(cod)2,L2与[Ir HCl2(cod)]2分别经原位反应制得催化剂CatⅠ和CatⅡ。以异丙醇为氢源,研究了CatⅠ和CatⅡ对苯乙酮经不对称氢转移反应合成手性α-苯乙醇的催化性能。结果表明:在最佳反应条件[苯乙酮0.5 mmol,n(KOH)∶n(Cat)=4∶1,异丙醇15 m L,于45℃反应10 h]下,CatⅠ为催化剂时,转化率90%,ee值33%;CatⅡ为催化剂时,转化率87%,ee值27%。 展开更多
关键词 手性四齿配体 合成 不对称氢转移 催化 苯乙酮 手性芳香仲醇
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新型四齿手性含硫(氮)配体的合成及其在芳香酮不对称氢转移中的应用
7
作者 于会娟 赵营 +2 位作者 何军 莫伟杰 余林 《合成化学》 CAS CSCD 2015年第7期569-573,共5页
以(1R,2R)-环己二胺酒石酸盐为原料,分别与2-噻唑甲醛和4-咪唑甲醛经缩合反应合成了两个四齿手性亚胺配体——(1R,2R)-N,N'-二(2-噻唑基)-1,2-环己二胺(L1,CCDC:1 003 830)和(1R,2R)-N,N'-二(4-咪唑基)-1,2-环己二胺(L2),其中L... 以(1R,2R)-环己二胺酒石酸盐为原料,分别与2-噻唑甲醛和4-咪唑甲醛经缩合反应合成了两个四齿手性亚胺配体——(1R,2R)-N,N'-二(2-噻唑基)-1,2-环己二胺(L1,CCDC:1 003 830)和(1R,2R)-N,N'-二(4-咪唑基)-1,2-环己二胺(L2),其中L1为新化合物,其结构经1H NMR,ESI-MS,元素分析和X-单晶衍射表征。研究了L1和L2分别与金属络合物[MR]经原位反应制得的催化剂(Cat1M和Cat2M)对苯乙酮经不对称氢转移反应合成手性α-苯乙醇的催化性能。结果表明:L1与[Ir Cl(cod)]2经原位反应制得的催化剂Cat1Ir的催化活性优于Cat2Ir。以异丙醇为氢源,在异丙醇/氢氧化钾反应体系中,研究了Cat1Ir对芳香酮的不对称氢转移。结果表明:Cat1Ir能有效地催化还原芳香酮,大部分芳香酮的转化率均>99%。 展开更多
关键词 手性四齿配体 不对称氢转移 芳香酮 手性芳香醇仲醇 合成 催化活性
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新型四齿膦配体合成及其与过渡金属配位反应研究
8
作者 朱芝材 廖骞 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第2期129-135,共7页
通过多步膦烷基化反应和还原脱苄基反应,成功合成了一种具有双碳链连接体的新型四齿膦配体,该配体中含有一个1,4-二磷环己烷的结构以及两个—P(H)_(2).研究了配体合成过程中含磷环的顺反异构现象,以及该配体与Ni^(2+)的配位反应.结果表... 通过多步膦烷基化反应和还原脱苄基反应,成功合成了一种具有双碳链连接体的新型四齿膦配体,该配体中含有一个1,4-二磷环己烷的结构以及两个—P(H)_(2).研究了配体合成过程中含磷环的顺反异构现象,以及该配体与Ni^(2+)的配位反应.结果表明,该膦配体能够很好地与Ni^(2+)螯合,形成平面四边形配位的配合物Ni{[PH_(2)(CH_(2))_(3)]_(2)P_(2)C_(4)H_(8)}^(2+),使用核磁共振和计算化学等方法对其进行了表征和结构预测. 展开更多
关键词 齿配体 配位反应 金属配合物 P-H键
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四齿膦配体在Heck反应中的应用研究
9
作者 汪伟 黄锦 《广东化工》 CAS 2018年第23期112-113,共2页
简单介绍了Heck反应,并总结了近几年来以氯代芳烃为底物的Heck反应的研究进展,提出了一些可能对提高催化氯代芳烃活性有作用的新型的四齿膦配体;以二胺为骨架合成了相应的四齿膦配体,该四膦配体的催化体系对含各种官能团的卤代芳烃都表... 简单介绍了Heck反应,并总结了近几年来以氯代芳烃为底物的Heck反应的研究进展,提出了一些可能对提高催化氯代芳烃活性有作用的新型的四齿膦配体;以二胺为骨架合成了相应的四齿膦配体,该四膦配体的催化体系对含各种官能团的卤代芳烃都表现出了很高的催化活性,即使是非活化溴代芳烃对溴苯甲醚,在钯用量低至0.01 mol%时同样表现出优良催化性能。 展开更多
关键词 HECK反应 氯代芳烃 齿配体
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手性方酰胺配体的合成
10
作者 周海兵 袁艺 +3 位作者 张亮 谢如刚 陈新滋 杨登贵 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期149-149,共1页
关键词 方酰胺 四齿配体 大学化学 手性二胺 不对称合成 齿配体 催化氢转移 不对称反应 方酸 配合物
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N-甲基甘氨酸及类乙二胺二乙酸型配体钴 (Ⅲ)配合物的合成与表征(英文)
11
作者 维塞娜.杰诺维茨 塞娜佳.高诺维茨 +1 位作者 许兴友 蒂.塞博 《淮海工学院学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期28-34,共7页
合成了 N-甲基甘氨酸及相应四齿配体 [乙二胺二乙酸 ( edda)、乙二胺二丙酸 ( eddp)、1 ,3-丙二胺二乙酸 ( pdda) ]钴 ( )配合物的几种经式几何异构体 ,其中 edda和 eddp钴 ( )配合物的合成是通过相应的N-甲基甘氨酸与 edda碳酸合钴 (... 合成了 N-甲基甘氨酸及相应四齿配体 [乙二胺二乙酸 ( edda)、乙二胺二丙酸 ( eddp)、1 ,3-丙二胺二乙酸 ( pdda) ]钴 ( )配合物的几种经式几何异构体 ,其中 edda和 eddp钴 ( )配合物的合成是通过相应的N-甲基甘氨酸与 edda碳酸合钴 ( )酸钠及反对称 -顺式 - pdda碳酸合钴 ( )酸钠二水合物来制备的。而pdda- Co( )配合物采用一种新方法直接合成 ( Co Cl2 ·H2 O在有 Pb O2 存在下直接与 pdda反应 )。诸配合物通过层析色谱柱分离 ,并用元素分析、电子光谱、红外和 1H核磁共振所表征。 展开更多
关键词 edda型配体 N-甲基甘氨酸 关乙二胺二乙酸型配体 钴配合物 合成 表征 四齿配体
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基于香豆素N2O2配体构筑的单核铜(Ⅱ)和三核钴(Ⅱ)配合物:合成、结构及荧光性质(英文) 被引量:1
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作者 高垒 李肖妍 +2 位作者 刘畅 张阳 董文魁 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第7期1381-1391,共11页
合成了2个通过不同的Salamo型香豆素类配体H2L1和H2L2构筑的配合物,[Cu(L1)(H2O)](1)和[Co3(L2)2(μ2-OAc)2(Me OH)2]·3CH2Cl2(2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱以及X射线单晶衍射法对其进行了表征。配合... 合成了2个通过不同的Salamo型香豆素类配体H2L1和H2L2构筑的配合物,[Cu(L1)(H2O)](1)和[Co3(L2)2(μ2-OAc)2(Me OH)2]·3CH2Cl2(2),并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱、荧光光谱以及X射线单晶衍射法对其进行了表征。配合物1中配位的铜(Ⅱ)离子的空间构型是扭曲的四方锥,并且配合物1通过分子间的氢键作用形成了二聚体。配合物2中所有配位的钴(Ⅱ)离子的配位数均为六,并且3个钴(Ⅱ)离子的配位空间构型均为扭曲的八面体。同时,配合物2通过分子间的氢键作用形成了一维的超分子链状结构。此外,还分别对配体H2L1和H2L2的荧光性质进行了研究,并且通过荧光滴定实验进一步验证了配合物1和2的晶体结构。 展开更多
关键词 齿N2O2配体 配合物 合成 晶体结构 荧光性质
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单、双核镍(Ⅱ)配合物的晶体结构、光谱和磁性 被引量:21
13
作者 阎世平 张雷 +5 位作者 阎洪亮 廖代正 姜宗慧 王耕霖 王宏根 姚心侃 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第6期583-589,共7页
报道2个具有三足四齿配体,三(2-甲基吡啶)胺(缩写TPA)的单、双核镍(Ⅱ)配合物.X射线晶体结构分析结果表明,双核镍配合物(1)晶体(C_(36)H_(36)N_8Ni_2Cl_2)·11/6(ClO_4)·1/6(OH)·8/6(H_2O)属三方晶系,空间群为R-3,a=2.842... 报道2个具有三足四齿配体,三(2-甲基吡啶)胺(缩写TPA)的单、双核镍(Ⅱ)配合物.X射线晶体结构分析结果表明,双核镍配合物(1)晶体(C_(36)H_(36)N_8Ni_2Cl_2)·11/6(ClO_4)·1/6(OH)·8/6(H_2O)属三方晶系,空间群为R-3,a=2.8425(4)nm,b=2.8425(4)nm,c=1.4385(5)nm,α=β=90.00°,γ=120.00°,Z=18,最终因子R=0.078,R_w=0.078.单核配合物晶体C_(20)H_(18)N_6NiS_2·0.5(H_2O),属三斜晶系,空间群P(?),a=0.9467(1)nm,b=1.5566(3)nm,c=1.5913(3)nm,α= 73.59(4)°,β=87.37(3)°,γ=76.27(2)°,Z=4,最终因子R=0.0784,R_w=0.238.双核配合物的变温磁化率(4~300K)数据表明,用最小二乘法进行理论拟会(H=-2JS_1·S_2),得出交换积分J=6.72cm^(-1),θ=-0.60cm^(-1),表明双核镍之间为弱的铁磁相互作用,分子间为弱的反铁磁相互作用. 展开更多
关键词 镍配合物 三足四齿配体 晶体结构 单核 双核
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钯和四齿膦配体催化剂应用于Heck反应的研究 被引量:3
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作者 黄锦 汪伟 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期342-348,共7页
设计合成了以联萘二胺为骨架的四齿膦配体N,N,N',N'-四(二苯基膦甲基)-(1,1'-联萘)-2,2'-二胺,并将其与钯组成的催化体系用于苯乙烯和芳卤的Heck反应,该催化体系对各种卤代芳烃都表现出了很高的催化活性.对活化底物对... 设计合成了以联萘二胺为骨架的四齿膦配体N,N,N',N'-四(二苯基膦甲基)-(1,1'-联萘)-2,2'-二胺,并将其与钯组成的催化体系用于苯乙烯和芳卤的Heck反应,该催化体系对各种卤代芳烃都表现出了很高的催化活性.对活化底物对溴苯腈,即使底物与催化剂的物质的量比达到10 000,反应20 h几乎能达到定量转化;该催化体系对活性更低的杂环底物也取得了良好的催化效果. 展开更多
关键词 HECK反应 齿配体
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二茂铁甲酰丙酮缩水杨酰肼的d-过渡、ⅡB族及主族金属配合物研究 被引量:5
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作者 胡培植 张伦 +3 位作者 季立才 吕文进 陈义龙 徐斌富 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第2期130-134,共5页
将二茂铁甲酰丙酮与水杨酰肼缩合,得含二茂铁基的多齿配体C_5H_5FeC_5H_4C(OH)=CHC(CH_3)=NNHCOC_6H_4OH(简记作FcacacshH_2),该配体分别与d-过渡、ⅡB族及主族金属乙酸盐反应,合成了几个中性固体配合物。经元素分析、红外光谱、紫外—... 将二茂铁甲酰丙酮与水杨酰肼缩合,得含二茂铁基的多齿配体C_5H_5FeC_5H_4C(OH)=CHC(CH_3)=NNHCOC_6H_4OH(简记作FcacacshH_2),该配体分别与d-过渡、ⅡB族及主族金属乙酸盐反应,合成了几个中性固体配合物。经元素分析、红外光谱、紫外—可见光谱、氢核磁共振谱、穆斯堡尔谱、摩尔电导测定对配合物进行表征并研究其性质。 展开更多
关键词 二茂铁 四齿配体 金属配合物
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[Co(tren) (aminoacidato N ,O) ]X_2·nH_2O在溶液中的NMR研究(英文) 被引量:1
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作者 邵伟艳 钟世舟 +1 位作者 胡小鹏 蔡继文 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期149-157,共9页
报道了配合物 [Co (tren) (DL phenylalaninato) ] (ClO4 ) 2 (Ⅰ )、Co (tren) (L prolinato) ]I2 ·H2 O (Ⅱ )、[Co (tren) (L valinato) ]I2 ·1 / 3H2 O (Ⅲ )、[Co (tren) (L isoleucinato) ]I2 (Ⅳ )、[Co (tren) (L leu... 报道了配合物 [Co (tren) (DL phenylalaninato) ] (ClO4 ) 2 (Ⅰ )、Co (tren) (L prolinato) ]I2 ·H2 O (Ⅱ )、[Co (tren) (L valinato) ]I2 ·1 / 3H2 O (Ⅲ )、[Co (tren) (L isoleucinato) ]I2 (Ⅳ )、[Co (tren) (L leucinato) ]I2 (Ⅴ )在溶液中的NMR研究 .通过同核和异核二维核磁共振实验归属了配合物的1H和13CNMR ,发现在配合物的空间结构中 ,四齿配体 (tren)的 3个螯合臂中有两个构象稳定 ,而另一个构象不稳定 ,这与晶体学数据吻合 .通过变温实验和溶剂效应实验 ,发现在配合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ中存在分子内氢键 ,而在晶体结构中 ,所有配合物都存在分子间氢键 .配合物Ⅰ。 展开更多
关键词 [Co(tren)(amino acidato-N O)]X2·nH2O 溶液 Co(Ⅲ)配合物 氨基酸配体 四齿配体 氢键 NMR 钴配合物 核磁共振 波谱分析
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高效磷光[Pt(O^N^C^N)]配合物的光谱分析 被引量:1
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作者 金丽 刘芳同 +2 位作者 王影 张建坡 李岩 《广州化工》 CAS 2017年第20期95-97,共3页
从理论上研究了一类Pt(II)[Pt(O^N^C^N)H2(1)]、[Pt(O^N^C^N)O(2)]配合物的结构和光谱特征。计算结果表明:配合物1~2的最高占据分子轨道主要由Pt的d轨道和O^N^C^N配体的π轨道构成,而其最低空轨道主要为O^N^C^N配体的π反键轨道占据。... 从理论上研究了一类Pt(II)[Pt(O^N^C^N)H2(1)]、[Pt(O^N^C^N)O(2)]配合物的结构和光谱特征。计算结果表明:配合物1~2的最高占据分子轨道主要由Pt的d轨道和O^N^C^N配体的π轨道构成,而其最低空轨道主要为O^N^C^N配体的π反键轨道占据。边界分子轨道成份受O^N^C^N配体影响较大,ILCT跃迁出现在整个紫外可见光谱范围内。两个配合物的最低能吸收分别在500(1)和473(2)nm,其磷光发射分别在550(1)和513(2)nm,这显示出通过调节四齿配体的π共轭能力可以改变配合物的发光颜色。 展开更多
关键词 铂配合物 四齿配体 含时密度泛函 光谱分析
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两种Salen衍生物的合成和表征 被引量:2
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作者 施晓伟 《大连民族学院学报》 CAS 2008年第3期288-288,共1页
关键词 SALEN 衍生物 表征 合成 模拟生物酶 四齿配体 分子识别 药理作用
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氰根桥连配合物的结构与磁性研究 被引量:6
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作者 寇会忠 周北川 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期497-507,共11页
由于氰根配体能够桥连相同或不同的金属离子形成多种多样的桥连结构而引起了人们的广泛关注。尤其在分子磁体领域,此类配合物的优异磁性质吸引了许多化学家开展了这方面的研究。本文综述了近年来国内外相关研究进展,介绍了一些具有代表... 由于氰根配体能够桥连相同或不同的金属离子形成多种多样的桥连结构而引起了人们的广泛关注。尤其在分子磁体领域,此类配合物的优异磁性质吸引了许多化学家开展了这方面的研究。本文综述了近年来国内外相关研究进展,介绍了一些具有代表性的实例,并进一步展望了今后的研究和发展方向。 展开更多
关键词 氰根桥连配合物 结构 磁学性质 分子基磁体 超分子化学 胺类配体 齿氮杂大环配体 芳香类配体 齿席夫碱配体
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乙烯催化聚合的方法
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《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2005年第4期85-85,共1页
本发明以四齿配体与前过渡金属配位的烯烃聚合催化剂为催化剂催化乙烯聚合。催化剂由A和B两组分组成,A组分表达式为[L-M],L表示一种含有可与金属配位的O、N、N、O原子的配体,M表示T、Zr、Hf金属的任一种。B组分为甲基铝氧烷或改进甲... 本发明以四齿配体与前过渡金属配位的烯烃聚合催化剂为催化剂催化乙烯聚合。催化剂由A和B两组分组成,A组分表达式为[L-M],L表示一种含有可与金属配位的O、N、N、O原子的配体,M表示T、Zr、Hf金属的任一种。B组分为甲基铝氧烷或改进甲基铝氧烷。这类催化剂催化乙烯聚合具有较高的催化活性,在温和条件下。催化乙烯聚合效率高。同时能够获得高相对分子质量、高熔点、具有独特性质的聚乙烯产品。 展开更多
关键词 催化聚合 烯烃聚合催化剂 高相对分子质量 甲基铝氧烷 乙烯聚合 金属配位 四齿配体 催化活性 温和条件 聚合效率 乙烯产品 组分 表达式 高熔点
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