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直接浸入式固相微萃取-气相色谱法同时测定调味品中的山梨酸、苯甲酸和脱氢乙酸含量
1
作者 冯竟 杨飞 +3 位作者 龚羽婷 郭研研 陈文豪 董浩 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第15期249-254,共6页
目的建立直接浸入固相微萃取结合气相色谱法同时测定调味品中3种常见防腐剂(山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸)含量的分析方法。方法本研究对直接浸入固相微萃取的多个关键参数,包括萃取温度、萃取时间和盐酸添加量,进行了系统优化,以寻求最佳... 目的建立直接浸入固相微萃取结合气相色谱法同时测定调味品中3种常见防腐剂(山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸)含量的分析方法。方法本研究对直接浸入固相微萃取的多个关键参数,包括萃取温度、萃取时间和盐酸添加量,进行了系统优化,以寻求最佳的萃取效率。采用气相色谱仪进行测定,并利用外标法进行定量分析。对建立的直接浸入固相微萃取结合气相色谱法进行了全面的方法学评价,并实际应用于调味品样品的检测。结果3种防腐剂在标准曲线范围内均呈现出优异的线性关系,相关系数(r)≥0.9960,方法的检出限为0.08~0.96 mg/L,定量限为0.25~3.20 mg/L,回收率为92.8%~106.3%。结论该方法操作简便、灵敏度高、结果准确可靠,为同时检测调味品中山梨酸、苯甲酸、脱氢乙酸含量提供了有效技术手段,在食品安全检测领域具有一定的应用价值和推广前景。 展开更多
关键词 直接浸入式固相微萃取 气相色谱 防腐剂 调味品
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液液微萃取/固相微萃取-气相色谱法检测柑橘中16种游离氨基酸 被引量：3
2
作者 汪雨龙 李晓庆 李秀娟 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2023年第12期285-292,共8页
目的:建立气相色谱氢火焰离子检测法同时测定柑橘果肉中16种游离氨基酸含量。方法:以对氯甲酸异丁酯为衍生剂,先进行衍生条件优化,再采用自制的溶胶-凝胶甲基丙烯酸丁酯二乙烯基苯涂层为萃取头,通过液液微萃取联合固相微萃取对样品进行... 目的:建立气相色谱氢火焰离子检测法同时测定柑橘果肉中16种游离氨基酸含量。方法:以对氯甲酸异丁酯为衍生剂,先进行衍生条件优化,再采用自制的溶胶-凝胶甲基丙烯酸丁酯二乙烯基苯涂层为萃取头,通过液液微萃取联合固相微萃取对样品进行前处理后上气相色谱仪检测。结果:对氯甲酸异丁酯衍生化柑橘中游离氨基酸采用一次性衍生法,衍生时间1 min。优化后的萃取温度为60℃,萃取时间30 min,离子强度为30%Na_(2)SO_(4),搅拌速度1000 r·min^(-1)。在此条件下,目标化合物具有良好的线性关系,相关系数均大于0.99,检出限为0.85~12.60μg·kg^(-1),相对标准偏差为2.51%~12.80%,三种加标浓度下回收率为82.51%~121.75%。结论:该方法操作简单、结果准确、受基质干扰少,适用于柑橘中多种游离氨基酸的检测,并可以游离氨基酸含量来评价柑橘内在品质。 展开更多
关键词 柑橘 游离氨基酸 液液微萃取(LLME) 固相微萃取(SPME) 气相色谱(GC)
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固相微萃取-气相色谱法测定饮用水及其水源水中的氯酚 被引量：31
3
作者 曲丽娟 鲜啟鸣 邹惠仙 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期154-155,157,共3页
利用固相微萃取 ( SPME) -气相色谱法 ( GC)联用技术测定饮用水及其水源水中的氯酚 ,优化萃取温度、萃取平衡时间、酸度、离子强度等实验条件 ,所建方法简便、精确 ,自来水和太湖水中均检测到氯酚。
关键词 固相微萃取-气相色谱法 饮用水 水源 氯酚 环境保护 色谱柱
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定工业废水中乙腈 被引量：5
4
作者 娄大伟 于善娟 +1 位作者 祝波 王悦虹 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1106-1107,共2页
固相微萃取（SPME）技术是20世纪90年代被提出并得到快速发展的一种灵敏、方便、快速的无溶剂样品前处理技术，由于该技术具有很多优点，已逐渐取代传统的样品前处理技术，在环境、化工、医学等领域得到了广泛的应用陪州。
关键词 顶空固相微萃取-气相色谱法 工业废水 样品前处理技术 乙腈 测定 无溶剂 化工
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定海水中丁基锡 被引量：3
5
作者 朱仲良 焦金红 +1 位作者 柴晓兰 施踏青 《同济大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1324-1328,共5页
建立了一种利用顶空固相微萃取-气相色谱法（HS-SPME-GC）检测海水中3种丁基锡化合物（一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡）的方法.在优化实验条件时,选取缓冲溶液的pH值、缓冲溶液体积、平衡时间、萃取时间、萃取温度等5个因素进行L16（45... 建立了一种利用顶空固相微萃取-气相色谱法（HS-SPME-GC）检测海水中3种丁基锡化合物（一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡）的方法.在优化实验条件时,选取缓冲溶液的pH值、缓冲溶液体积、平衡时间、萃取时间、萃取温度等5个因素进行L16（45）正交试验设计.结果表明,一丁基锡、二丁基锡、三丁基锡的线性范围分别为0.05~1 000.00,0.02~1 000.00,0.02~1 000.00μg.L-1;检出限分别为50,8,8ng.L-1;加标2μg.L-1时,回收率分别为106%,89%,91%.将该方法用于涉及中国4大海域的深圳、上海、连云港、青岛、大连、烟台等6个沿海城市近海海水样品的测定,除了青岛海滨水样外,其他5个城市海水样中均检测出了不同质量浓度的有机锡. 展开更多
关键词 丁基锡 衍生化 正交试验设计 顶空固相微萃取-气相色谱法
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定粉状大豆磷脂的丙酮残留 被引量：4
6
作者 李妍 申书昌 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期663-663,共1页
关键词 顶空固相微萃取-气相色谱法 丙酮 残留量 大豆磷脂
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新型介孔薄膜涂层固相微萃取-气相色谱法测定塑料浸取液中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 被引量：2
7
作者 王淼 刘萍 +1 位作者 贾金平 胡晓芳 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期51-53,共3页
自制新型介孔薄膜涂层固相微萃取头,结合顶空固相微萃取-气相色谱法(HS-SPME-GC),测定水溶液中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)。结果表明,该方法具有良好的线性范围(0.1～2000μgL),检出限为0.08μgL,相对标准偏差为5.5%(n=3)。将... 自制新型介孔薄膜涂层固相微萃取头,结合顶空固相微萃取-气相色谱法(HS-SPME-GC),测定水溶液中的邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)。结果表明,该方法具有良好的线性范围(0.1～2000μgL),检出限为0.08μgL,相对标准偏差为5.5%(n=3)。将该法应用于检测塑料浸取液中DEHP,结果令人满意。 展开更多
关键词 介孔材料 顶空固相微萃取-气相色谱法 邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 塑料
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定海洋沉积物中的丁基锡化合物 被引量：1
8
作者 焦金红 柴晓兰 朱仲良 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A02期163-163,共1页
三丁基锡化合物（TBT）广泛用于船舶的防污涂料，在海水中容易降解为二丁基锡化合物（DBT）和一丁基锡化合物（MBT），对敏感生物产生毒性。丁基锡一旦进入水环境后，可最终积累到海底底泥中，半衰期长达30年，对水生生物产生长期危害... 三丁基锡化合物（TBT）广泛用于船舶的防污涂料，在海水中容易降解为二丁基锡化合物（DBT）和一丁基锡化合物（MBT），对敏感生物产生毒性。丁基锡一旦进入水环境后，可最终积累到海底底泥中，半衰期长达30年，对水生生物产生长期危害，因此，准确测定底泥中的丁基锡含量具有重要意义。固相微萃取集采样、浓缩、进样为一体， 展开更多
关键词 顶空固相微萃取-气相色谱法 丁基锡化合物 准确测定 海洋沉积物 水生生物 防污涂料 水环境 半衰期
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固相微萃取-气相色谱法和气相色谱-质谱法测定茶叶中氟虫腈及其代谢物残留 被引量：75
9
作者 周昱 徐敦明 +3 位作者 陈达捷 张志刚 郑向华 方恩华 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期656-661,共6页
基于固相微萃取-气相色谱(SPME-GC)建立了检测茶叶中氟虫腈及其代谢物(脱亚硫酰基氟虫腈、硫化氟虫腈、氟虫腈砜、酰胺氟虫腈)残留的分析方法。实验中采用85μm聚丙烯酸酯(PA)萃取头,萃取温度为60℃,萃取缓冲体系的pH值为9。当添加水平... 基于固相微萃取-气相色谱(SPME-GC)建立了检测茶叶中氟虫腈及其代谢物(脱亚硫酰基氟虫腈、硫化氟虫腈、氟虫腈砜、酰胺氟虫腈)残留的分析方法。实验中采用85μm聚丙烯酸酯(PA)萃取头,萃取温度为60℃,萃取缓冲体系的pH值为9。当添加水平为2～10μg/kg时,回收率在71.2%～109.3%之间,相对标准偏差(RSD)在1.2%～7.1%之间。方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别在0.3～1.2μg/kg和1.0～4.0μg/kg之间。对所建立的方法采用气相色谱-质谱(GC-M S)进行确证,结果令人满意。本方法灵敏度、精密度和LOD均符合残留分析要求,具有快速、灵敏度高的特点,适合于茶叶中氟虫腈及其代谢物残留的痕量分析。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱 气相色谱-质谱 氟虫腈 代谢物 残留 茶叶
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微波辅助萃取-固相微萃取-气相色谱法同时测定茶叶中的有机氯和拟除虫菊酯农药残留 被引量：61
10
作者 袁宁 余彬彬 +2 位作者 张茂升 曾景斌 陈曦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期636-640,共5页
建立了微波辅助草取-固相微革取-气相色谱（MAE-SPME-GC）同时测定茶叶中六六六（α-BHC，β-BHC，γ-BHC，δ-BHC4种异构体）、滴滴涕类（DDD，DDE，o，p′DDT，p，p′-DDT）、氯氰菊酯（cypermethrin）和氰戊菊酯（fenvalerate）等10... 建立了微波辅助草取-固相微革取-气相色谱（MAE-SPME-GC）同时测定茶叶中六六六（α-BHC，β-BHC，γ-BHC，δ-BHC4种异构体）、滴滴涕类（DDD，DDE，o，p′DDT，p，p′-DDT）、氯氰菊酯（cypermethrin）和氰戊菊酯（fenvalerate）等10种农药残留的方法。采用外标法定量，除氰戊菊酯外，农药的质量浓度与其色谱峰面积在一定范围内有较好的线性关系．相关系数为0．9705—0．9984。10种组分的加标回收率为64％-121％，相对标准偏差为10．4％-22．9％，检测限为1—50ng／L。应用该方法测定了市场上3种茶叶中上述农药残留的含量。 展开更多
关键词 微波辅助萃取 固相微萃取 气相色谱 残留测定 有机氯农药 拟除虫菊酯农药 茶叶
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固相微萃取-气相色谱法测定白洋淀水样中的邻苯二甲酸酯类化合物 被引量：69
11
作者 刘芃岩 高丽 +2 位作者 申杰 刘微 蔡立鹏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期517-520,共4页
建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱法(GC)分析环境水样中痕量邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。选用100μm聚二甲基硅烷(PDMS)萃取纤维,在磁力搅拌条件下,对水样中的PAEs萃取富集60min,然后直接注入GC进样口,在250℃温度下解吸4min后... 建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱法(GC)分析环境水样中痕量邻苯二甲酸酯类化合物(PAEs)的方法。选用100μm聚二甲基硅烷(PDMS)萃取纤维,在磁力搅拌条件下,对水样中的PAEs萃取富集60min,然后直接注入GC进样口,在250℃温度下解吸4min后进行分析测定,13种PAEs能得到充分提取和分离。方法的重现性(以相对标准偏差(RSD)计为0.2%～9.7%,检出限为0.02～0.83μg/L。将本方法应用于白洋淀水样中PAEs的分析检测发现,样品中邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)检出率相对较高。对水样进行两个浓度水平(2.5μg/L和5.0μg/L)的加标试验,加标回收率为75.3%～111.0%,RSD为2.1%～8.0%(n=3),能够满足环境水样中痕量PAEs的测定要求。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱 邻苯二甲酸酯类化合物 白洋淀
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固相微萃取-气相色谱法测定红葡萄酒中残留的有机磷农药 被引量：52
12
作者 胡媛 刘文民 +1 位作者 周艳明 关亚风 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期290-293,共4页
采用溶胶-凝胶包埋技术制备了耐高温固相微萃取头(SPME),用该萃取头与气相色谱-热离子化检测器联用对红葡萄酒中的12种有机磷农药残留进行了测定。实验中对搅拌速度、萃取时间、盐浓度等条件进行了优化。结果表明,在样品用量25m L,搅拌... 采用溶胶-凝胶包埋技术制备了耐高温固相微萃取头(SPME),用该萃取头与气相色谱-热离子化检测器联用对红葡萄酒中的12种有机磷农药残留进行了测定。实验中对搅拌速度、萃取时间、盐浓度等条件进行了优化。结果表明,在样品用量25m L,搅拌速度1 250r/m in,盐浓度150g/L,萃取时间30m in的条件下,绝大多数组分峰面积的相对标准偏差(RSD)在5%以下,各种有机磷农药的检测限为5ng/L到0.38μg/L。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱 有机磷农药 残留量 红葡萄酒
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定油脂中浸出油溶剂残留的方法研究 被引量：18
13
作者 蓝芳 谢丽琪 +2 位作者 杨左军 潘坤永 吴采樱 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期70-72,共3页
采用新型溶胶 凝胶富勒烯涂层的固相微萃取(SPME)探头,建立了顶空固相微萃取 气相色谱法(HS SPME GC)测定食用植物油中溶剂残留主要成分正己烷的方法,并对萃取条件进行了优化,方法的检出限为1.47μg kg(S N=5),RSD=1.9%(n=7),加标回收率... 采用新型溶胶 凝胶富勒烯涂层的固相微萃取(SPME)探头,建立了顶空固相微萃取 气相色谱法(HS SPME GC)测定食用植物油中溶剂残留主要成分正己烷的方法,并对萃取条件进行了优化,方法的检出限为1.47μg kg(S N=5),RSD=1.9%(n=7),加标回收率为88.4%～102.1%。 展开更多
关键词 固相微萃取技术 SPME 气相色谱法 油脂 植物油 食品监测
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顶空固相微萃取-气相色谱法检测白酒中吡嗪类化合物 被引量：22
14
作者 黄家岭 廖妍俨 +2 位作者 孙棣 张倩 龙四红 《中国酿造》 CAS 北大核心 2016年第8期163-168,共6页
该研究从样品前处理、萃取条件两个方面对顶空固相微萃取．气相色谱法检测白酒中吡嗪类化合物进行优化，得到最佳检测条件为：用高纯水将白酒样稀释至酒精度为10％vol，同时向样品中加入NaCl，并使其质量浓度为0．05g／mL，调节样品体系... 该研究从样品前处理、萃取条件两个方面对顶空固相微萃取．气相色谱法检测白酒中吡嗪类化合物进行优化，得到最佳检测条件为：用高纯水将白酒样稀释至酒精度为10％vol，同时向样品中加入NaCl，并使其质量浓度为0．05g／mL，调节样品体系的pH值为8；在70℃条件下，采用50／30μmDVB／CAR／PDMS固相萃取头萃取50min，汽化室温度250℃的条件下解吸3min。方法学研究表明，在0．05~20mg／L的线性范围内具有良好的线性关系，相关系数R〉0．99，8种吡嗪类物质方法的检出限（S／N=3）为1．37~6．78μg／L，回收率87．6％～105．4％，相对标准偏差为4．61％~6．37％。用该方法对5种酱香型白酒检测，所测样品中吡嗪类物质含量在0～29mg／L，其中1^#酒样中吡嗪类物质的含量最高，达到25．72mg／L。 展开更多
关键词 吡嗪类物质 顶空-固相微萃取 气相色谱 白酒
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定环保水性涂料中的挥发性有机物 被引量：19
15
作者 李宁 刘杰民 +2 位作者 温美娟 梅一飞 江桂斌 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期24-28,共5页
建立了一种固相微萃取气相色谱同时测定环保水性涂料中的苯系物和卤代烃的方法。选择涂层厚度为70μm的聚乙二醇二乙烯苯(CW DVB)萃取纤维,对固相微萃取的萃取条件进行了优化。该法相对标准偏差小于10%,样品的加标回收率大于72.2%,已成... 建立了一种固相微萃取气相色谱同时测定环保水性涂料中的苯系物和卤代烃的方法。选择涂层厚度为70μm的聚乙二醇二乙烯苯(CW DVB)萃取纤维,对固相微萃取的萃取条件进行了优化。该法相对标准偏差小于10%,样品的加标回收率大于72.2%,已成功地测定了11种水性涂料中的苯系物和卤代烷。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱 水性涂料 苯系物 卤代烷
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定酒中的甲醇和杂醇油 被引量：42
16
作者 刘红河 黎源倩 孙成均 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期90-93,共4页
采用环氧树脂作为固相涂层制作固相微萃取 (SPME)装置 ,建立了顶空固相微萃取 气相色谱法 (HS SPME GC)测定酒精饮料中甲醇和杂醇油的方法 ,并对萃取条件和色谱条件进行了优化。方法的检出限为 0 0 2mg/L～0 0 4mg/L ,相对标准偏差为... 采用环氧树脂作为固相涂层制作固相微萃取 (SPME)装置 ,建立了顶空固相微萃取 气相色谱法 (HS SPME GC)测定酒精饮料中甲醇和杂醇油的方法 ,并对萃取条件和色谱条件进行了优化。方法的检出限为 0 0 2mg/L～0 0 4mg/L ,相对标准偏差为 1 4 %～ 4 1% ;与顶空气相色谱法相比 ,灵敏度可提高 2 0倍～ 30 0倍。将该法用于啤酒、葡萄酒和保健酒中的甲醇和杂醇油的测定 ,加标回收率为 80 8%～ 110 3% ;与顶空气相色谱法 (国家标准方法 )进行了比较 ,相对误差不大于 7 3%。该法简便、快速、灵敏、精密度好 ,拓宽了SPME的应用范围。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱 测定 酒 甲醇 杂醇油
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固相微萃取-气相色谱法联用分析饮用水源水中的16种多环芳烃 被引量：38
17
作者 罗世霞 朱淮武 张笑一 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期395-400,共6页
采用固相微萃取(SPME)与气相色谱联用方法,准确、快速地分析了饮用水源水中16种多环芳烃(PAHs)。对SPME的萃取条件进行了优化,选用100μmPDMS萃取涂层,在搅拌速度为1100r·min-1、温度为35℃下萃取30min,不调节萃取体系的pH值、不... 采用固相微萃取(SPME)与气相色谱联用方法,准确、快速地分析了饮用水源水中16种多环芳烃(PAHs)。对SPME的萃取条件进行了优化,选用100μmPDMS萃取涂层,在搅拌速度为1100r·min-1、温度为35℃下萃取30min,不调节萃取体系的pH值、不需向样品溶液中加入盐。整个分析方法将采样、萃取、进样、分析融于一身,具有易于操作、高效且精确等特点。应用本方法对贵阳市红枫湖饮用水源水中的16种PAHs进行了测定,方法的相对标准偏差小于16.36%,回收率为82.65%～115.35%。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱 多环芳烃 饮用水源水
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固相萃取/固相微萃取-气相色谱法测定饮用水中多溴联苯醚 被引量：14
18
作者 何迎春 王正虹 +1 位作者 李林 周倩如 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期236-240,共5页
目的:建立固相萃取/固相微萃取-气相色谱法测定饮用水中多溴联苯醚(BDE-47和BDE-99)含量的新方法。方法:固相萃取-气相色谱直接取水样100mL,过LC-C1 8柱,经正己烷洗脱,洗脱液于80℃水浴挥干,异辛烷定容至1mL,直接进样1μL测定,该法对BDE... 目的:建立固相萃取/固相微萃取-气相色谱法测定饮用水中多溴联苯醚(BDE-47和BDE-99)含量的新方法。方法:固相萃取-气相色谱直接取水样100mL,过LC-C1 8柱,经正己烷洗脱,洗脱液于80℃水浴挥干,异辛烷定容至1mL,直接进样1μL测定,该法对BDE-47和BDE-99的检出限分别为0.0008μg/L和0.0009μg/L,回归方程相关系数分别为0.9996和0.9997,RSD(n=6)分别为1.0%～4.9%和0.96%～4.4%;固相微萃取-气相色谱直接取水样10mL置于15mL固相微萃取瓶中,于40℃条件下固相微萃取吸附25min后,纤维头经风干,立即进样测定。该法对BDE-47和BDE-99的检出限分别为0.0000μg/L和0.0044μg/L,回归方程相关系数分别为0.9996和0.9992,RSD(n=6)分别为6.7%～11.4%和6.0%～10.1%。结果:随机抽样某市52个水样进行检测,均未检出BDE-47和BDE-99。结论:建立饮用水中多溴联苯醚固相萃取/固相微萃取-气相色谱检测的新方法,两种方法操作简便、快速,精密度、准确度及回收率均令人满意。 展开更多
关键词 固相萃取 固相微萃取 气相色谱 多溴联苯醚 饮用水
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顶空固相微萃取-气相色谱法测定卷烟包装材料中残留溶剂 被引量：14
19
作者 金永灿 崔柱文 +3 位作者 孔维松 贺兵 刘巍 杨光宇 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1424-1426,共3页
提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定卷烟包装材料中常用溶剂的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用75μm CAR/PDMS的固相微萃取头,萃取温度及时间为100℃和40min,解吸温度及时间为200℃和10min。用DB-1石英毛细管色谱柱分离,火... 提出了顶空固相微萃取-气相色谱法测定卷烟包装材料中常用溶剂的方法。为使固相微萃取达到更高的效率,选用75μm CAR/PDMS的固相微萃取头,萃取温度及时间为100℃和40min,解吸温度及时间为200℃和10min。用DB-1石英毛细管色谱柱分离,火焰离子化检测器检测。方法的加标回收率在79%～92%之间,相对标准偏差(n=7)在4.2%～5.8%之间。 展开更多
关键词 顶空固相微萃取 气相色谱法 残留溶剂 卷烟包装材料
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模拟唾液浸泡塑料玩具溶出的邻苯二甲酸二(乙基己基)酯的固相微萃取-气相色谱法测定 被引量：10
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作者 杨左军 张伟亚 +3 位作者 潘坤永 余建新 吴采樱 王成云 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期34-36,共3页
利用新型溶胶 -凝胶富勒烯C60 涂渍的萃取头 ,采用顶空固相微萃取 -气相色谱法 ,研究了用模拟唾液浸泡塑料玩具溶出的邻苯二甲酸二(乙基己基)酯(DEHP)的固相微萃取(SPME)条件 ,并对聚氯乙烯玩具制品的模拟唾液浸泡液中增塑剂进行了分析... 利用新型溶胶 -凝胶富勒烯C60 涂渍的萃取头 ,采用顶空固相微萃取 -气相色谱法 ,研究了用模拟唾液浸泡塑料玩具溶出的邻苯二甲酸二(乙基己基)酯(DEHP)的固相微萃取(SPME)条件 ,并对聚氯乙烯玩具制品的模拟唾液浸泡液中增塑剂进行了分析和测定 ,方法的检出限为1.02μg/L ,实际样品的检出限为10.2×10-6(w) ,相对标准偏差RSD=10.5 %(n=7)。 展开更多
关键词 固相微萃取 气相色谱法 邻苯二甲酸二(乙基已基)酯 模拟唾液 溶胶-凝胶 富勒烯
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