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国产奥氮平联用氟西汀治疗双相抑郁症的疗效分析 被引量：2
1
作者 刘亚丽 孟庆丰 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2008年第2期123-123,共1页
关键词 双相抑郁症 国产奥氮平 氟西汀 汉密顿抑郁量表
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利培酮口服液与国产奥氮平治疗酒精所致精神障碍的对照研究 被引量：1
2
作者 张雪丽 瞿波 《中国现代药物应用》 2010年第20期10-12,共3页
目的验证利培酮口服液对于酒精所致精神障碍的疗效和安全性。方法将69例酒精所致精神障碍患者随机分为利培酮口服液组和国产奥氮平组,观察两组4周治疗后PANSS总分及各因子分和副反应量表(TESS)的变化。结果利培酮口服液与国产奥氮平对... 目的验证利培酮口服液对于酒精所致精神障碍的疗效和安全性。方法将69例酒精所致精神障碍患者随机分为利培酮口服液组和国产奥氮平组,观察两组4周治疗后PANSS总分及各因子分和副反应量表(TESS)的变化。结果利培酮口服液与国产奥氮平对酒精所致精神障碍患者的治疗均有明显疗效,统计学上无显著性差异(P>0.05),利培酮口服液组锥体外系不良反应明显高于国产奥氮平组(P<0.05)。结论利培酮口服液治疗酒精所致精神障碍疗效和安全性是可靠的,其与国产奥氮平相比无明显的差异。 展开更多
关键词 利培酮口服液 国产奥氮平 酒精所致精神障碍
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国产奥氮平治疗精神分裂症的疗效分析 被引量：1
3
作者 肖勃 谢文娇 丘春柳 《中国健康心理学杂志》 2008年第7期789-790,共2页
目的探讨国产奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应。方法将32例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人给予国产奥氮平治疗8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应。结果完成8周治疗的32例精神分裂... 目的探讨国产奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效、不良反应。方法将32例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症病人给予国产奥氮平治疗8周,用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应。结果完成8周治疗的32例精神分裂症病人,基本痊愈9例(28.1%),显进11例(34.4%),进步7例(21.9%),无效5例(15.6%),总有效率为84.4%,不良反应少。结论国产奥氮平治疗精神分裂症安全有效。 展开更多
关键词 国产奥氮平 神分裂症 副反应
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国产奥氮平与国产利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究
4
作者 王雪 《齐齐哈尔医学院学报》 2011年第6期880-881,共2页
目的比较国产奥氮平与国产利培酮在治疗精神分裂症时的疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分成两组,国产奥氮平组30例,国产利培酮组30例,分别治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的不良反应量表(TESS)进行疗... 目的比较国产奥氮平与国产利培酮在治疗精神分裂症时的疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分成两组,国产奥氮平组30例,国产利培酮组30例,分别治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的不良反应量表(TESS)进行疗效与安全性的评分。结果治疗8周两组PANSS评分较治疗前均显著降低(P均<0.05),国产奥氮平有效率90%,国产利培酮有效率86.7%,两组比较差异无显著性。结论国产奥氮平与国产利培酮在治疗精神分裂症方面是安全有效的,不良反应少。 展开更多
关键词 国产奥氮平 国产利培酮 精神分裂症
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国产奥氮平对脑器质性精神障碍的疗效分析 被引量：3
5
作者 王德林 孟庆丰 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2008年第1期71-72,共2页
关键词 国产奥氮平 脑器质性精神障碍
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国产奥氮平与维思通的临床对照治疗
6
作者 李永强 陈平勋 冯金河 《中国伤残医学》 2013年第8期73-74,共2页
目的:对比国产奥氮平与维思通的疗效和不良反应。方法:对60例精神分裂症患者随机分为奥氮平组30例和维思通组30例,进行相应的药物治疗,疗程6周,采用PANSS量表和TESS副反应量表进行评价。结果:国产奥氮平和维思通疗效相当,但奥氮平的不... 目的:对比国产奥氮平与维思通的疗效和不良反应。方法:对60例精神分裂症患者随机分为奥氮平组30例和维思通组30例,进行相应的药物治疗,疗程6周,采用PANSS量表和TESS副反应量表进行评价。结果:国产奥氮平和维思通疗效相当,但奥氮平的不良反应发生率和症状严重程度显著低于维思通,同时具有较简单的服用方法和良好的依从性。结论:奥氮平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少,服用简单,依从性好。 展开更多
关键词 国产奥氮平 维思通 精神分裂症 副反应 依从性
原文传递
国产和进口奥氮平治疗首发精神分裂症的疗效分析 被引量：3
7
作者 杨忠 潘凤英 +2 位作者 尹建兵 宋静波 谭文钟 《神经疾病与精神卫生》 2006年第5期345-346,共2页
目的比较国产奥氮平(悉敏)与进口奥氮平(再普乐)治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将75例首发精神分裂症患者随机分为悉敏组(38例)和再普乐组(37例),治疗8周。用简明精神病量表(BPRS)、副反应量表(TESS)等评定疗效及不良反应... 目的比较国产奥氮平(悉敏)与进口奥氮平(再普乐)治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将75例首发精神分裂症患者随机分为悉敏组(38例)和再普乐组(37例),治疗8周。用简明精神病量表(BPRS)、副反应量表(TESS)等评定疗效及不良反应。结果两组BPRS总分及各因子分治疗后均有明显下降,悉敏组有效率为80.6%,再普乐组有效率为80.0%,两组间疗效无显著差异。两组的不良反应均较轻微,组间比较无显著性差异。结论悉敏在治疗首发精神分裂症疗效和安全性方面和再普乐相当。 展开更多
关键词 国产奥氮平 进口奥氮平 首发精神分裂症 疗效
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国产与进口奥氮平治疗60例精神分裂症的疗效比较 被引量：2
8
作者 李刚 王雪峰 +4 位作者 陈启辉 凌秾喜 何海珍 林小珍 陈雁迁 《中国民康医学》 2011年第23期2902-2903,共2页
目的:探讨国产奥氮平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:60例精神分裂症患者分为两组:国产奥氮平组30例,男性19例,女性11例,年龄(37±8)岁,给予国产奥氮平口服。进口奥氮平组30例,男性20例,女性10例,年龄(36±8)岁,给予进... 目的:探讨国产奥氮平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:60例精神分裂症患者分为两组:国产奥氮平组30例,男性19例,女性11例,年龄(37±8)岁,给予国产奥氮平口服。进口奥氮平组30例,男性20例,女性10例,年龄(36±8)岁,给予进口奥氮平口服。两组开始剂量均为10 mg/d,以后视病情调整,平均(15±2.5)mg/d,分2次口服,共治疗6 w。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,同时采用不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果:国产奥氮平组的有效率达87%,与进口奥氮平组(90%)比较无显著差异(P>0.05)。国产奥氮平组的不良反应为嗜睡、体重增加,血糖、胆固醇及三酰甘油升高的发生率与进口奥氮平比较无显著差异(P>0.05)。结论:国产奥氮平是一种安全、有效的治疗精神分裂症的药物。 展开更多
关键词 抗精神病药 国产奥氮平 精神分裂症
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