萃取反萃取原子吸收光谱法测定地质物料中的金、银、镓、铟、铊和碲 被引量：14

1

作者 余煜棉 李少明 庄小洪 《黄金》 CAS 北大核心 1991年第5期46-51,共6页

本文研究在盐酸(40％)、氢溴酸(8％)和碘化钾(0.15％)介质中,在抗坏血酸存在下(抑制铁干扰),用甲基异丁基酮(MIBK)萃取样液中的金、银、镓、铟、铊和碲,然后加入环己烷,将上述六种元素反萃取到硫脲液(4.5％)中,用火焰原子吸收光谱法在... 本文研究在盐酸(40％)、氢溴酸(8％)和碘化钾(0.15％)介质中,在抗坏血酸存在下(抑制铁干扰),用甲基异丁基酮(MIBK)萃取样液中的金、银、镓、铟、铊和碲,然后加入环己烷,将上述六种元素反萃取到硫脲液(4.5％)中,用火焰原子吸收光谱法在水相中测定。各元素测定精密度为4.1～6.7％,回收率为92～111％,适用于岩石、土壤等地质样品中六个元素的同时测定。 展开更多

关键词 地质物料 光谱法 稀散元素 金 银

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流动注射在线离子交换分离富集-FAAS法测定地质物料中痕量银 被引量：5

2

作者 邹海峰 姜桂兰 +2 位作者 冀玲芳 沙志芳 田丽玉 《理化检验（化学分册）》 CSCD 北大核心 2000年第3期99-101,共3页

建立了流动注射在线 VS- 型强碱性阴离子交换纤维分离富集 -火焰原子吸收光谱法( FAAS)测定地质物料中痕量银的体系。通过离子交换使 [Ag Cl2 ] -吸附于装有纤维的微型柱中 ,随后用硫脲洗脱 ,并在线引入 FAAS中进行测定。每次消耗样品... 建立了流动注射在线 VS- 型强碱性阴离子交换纤维分离富集 -火焰原子吸收光谱法( FAAS)测定地质物料中痕量银的体系。通过离子交换使 [Ag Cl2 ] -吸附于装有纤维的微型柱中 ,随后用硫脲洗脱 ,并在线引入 FAAS中进行测定。每次消耗样品溶液 8ml,进样频率 4 5次·h- 1 ,浓集倍率 36,相对标准偏差为 2 .5% ,方法检出限 ( 3σ) 0 .2 μg·L- 1 。方法用于地质标样中痕量银的测定 ,结果满意。 展开更多

关键词 FAAS 地质物料 银 原子光谱法 矿物

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燃烧－离子色谱法测定地质物料中的硫 被引量：1

3

作者 蒋仁依 王克娟 梁美琼 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期62-64,共3页

文章介绍了用自制氧瓶，氧气燃烧－离了色谱法测定地质物料中Ｓ。实验了最佳吸收条件。对含Ｓ为０．０８６％的地球化学标样ＧＳＲ－４测定６次，其平均值为０．０８４％，相对标准偏差ＲＳＤ为１．５８％。

关键词 硫 燃烧-离子 色谱法 地质物料

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电化学检测离子色谱法测定地质物料中的碘 被引量：2

4

作者 王克娟 蒋仁依 《化学分析计量》 CAS 2001年第1期27-28,共2页

介绍用电化学检测离子色谱法测定地质物料中碘的方法。该法检出限为1.03μg/L,精密度为3.82％。

关键词 碘 电化学检测离子色谱法 地质物料 测定 地质探矿

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一般地质物料中Au的物相分析 被引量：4

5

作者 胡宪 《有色金属（矿山部分）》 2009年第4期34-36,40,共4页

Au的化学物相分析是查明元素在样品中各种相态(状态)存在的含量,为化探异常评价、地质研究、矿床评价和选矿试验提供所需的物质组成和元素在矿石中的赋存状态等提供理论指导。由于Au在自然界中主要呈自然Au(Au0)状态存在。因此Au的物相... Au的化学物相分析是查明元素在样品中各种相态(状态)存在的含量,为化探异常评价、地质研究、矿床评价和选矿试验提供所需的物质组成和元素在矿石中的赋存状态等提供理论指导。由于Au在自然界中主要呈自然Au(Au0)状态存在。因此Au的物相分析,通常不是测定Au本身的各种状态,而是测定自然Au的各种赋存状态。本文分析系统可测定裸露和半裸露的自然Au、碳酸盐包裹Au、铅锌铜硫化物包裹Au、褐铁矿包裹Au、黄铁矿包裹Au和石英硅酸盐包裹Au。 展开更多

关键词 地质物料 Au的物相分析 异常评价 地质研究 赋存状态

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用ICP—AES法测定富铀地质物料中的钇、钪和其他稀土元素 被引量：1

6

作者 许菱 许孙曲 等 《国外铀金地质》 2000年第3期278-284,共7页

本文介绍一种在铁载体存在下,用H_2O_2/NaOH以氢氧化物选择性沉淀分析物分离铀后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定富铀地质样品(铀含量>0.1％)和沥青铀矿类样品中的钇、钪和其他稀土元素的快速方法。铀以可溶性过铀... 本文介绍一种在铁载体存在下,用H_2O_2/NaOH以氢氧化物选择性沉淀分析物分离铀后,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定富铀地质样品(铀含量>0.1％)和沥青铀矿类样品中的钇、钪和其他稀土元素的快速方法。铀以可溶性过铀酸盐络合物进入溶液。将沉淀的稀土氢氧化物(包括Y和Sc)过滤,并溶于HCl中,再吸入等离子体,选择无干扰的BEE发射谱线后,进行各元素的测定。该法已应用于某些国际参考标准如SY-2和SY-3(掺入已知量的铀)以及一个内部的沥青铀矿样品,发现REE值与最稳定值一致,所有BEE、Y和Sc的RSD为1％～8.8％。该法可与确定良好的阳离子交换分离法比拟。 展开更多

关键词 稀土元素 钇 钪 电感耦合等离子体原子发射光谱法 富铀地质物料 地球化学

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溶剂萃取反萃取原子吸收光谱法测定地质物料中的微量金、铟、碲和镓

7

作者 余煜棉 庄小洪 李少明 《广东工业大学学报》 CAS 1991年第2期63-70,共8页

用氢氟酸和王水分解样品,在抗坏血酸存在下,在盐酸(35％)和氢溴酸(0.15％)介质中,用甲基异丁基酮(MIBK)萃取样液中的金、铟、碲和镓,然后在环已烷存在下,用硫脲(3.5％)溶液进行反萃取,原子吸收光谱法在水相中连续测定上述四种元素。本... 用氢氟酸和王水分解样品,在抗坏血酸存在下,在盐酸(35％)和氢溴酸(0.15％)介质中,用甲基异丁基酮(MIBK)萃取样液中的金、铟、碲和镓,然后在环已烷存在下,用硫脲(3.5％)溶液进行反萃取,原子吸收光谱法在水相中连续测定上述四种元素。本法各元素测定的相对标准偏差为4.4—6.3％,回收率为92—109％,适用于岩石、土壤等地质物料中ppm级以上的金、铟、碲和10ppm级以上的镓的同时测定。 展开更多

关键词 金 铟 碲和镓 萃取反萃取 地质物料 原子吸收

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微型氢化物发生原子吸收光谱法测定地质物料中痕量银

8

作者 孙银生 连福龙 《科技创新导报》 2010年第20期12-12,14,共2页

利用微型在线氢化发生装置,研究了微型氢化物发生AAS测定地质样品中微量银的测定方法。考察了共存离子对银的干扰影响。结果表明该方法干扰元素允许量比普通氢化法大5-100倍,灵敏度高,干扰少,银的检出限为0.68μg/L,方法操作简单,快速;... 利用微型在线氢化发生装置,研究了微型氢化物发生AAS测定地质样品中微量银的测定方法。考察了共存离子对银的干扰影响。结果表明该方法干扰元素允许量比普通氢化法大5-100倍,灵敏度高,干扰少,银的检出限为0.68μg/L,方法操作简单,快速;试剂消耗少,样品分析精密度RSD=2.52%,适合地质物料中量银的测定。 展开更多

关键词 微型氢化 原子吸收光谱 地质物料 痕量银

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二溴对羧基氯磺酚光度法测定地质物料中痕量钪 被引量：12

9

作者 董壮龙 魏正妍 +1 位作者 韩国防 潘教麦 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期131-133,137,共4页

在ｐＨ４的ＨＡｃＮａＡｃ介质中，钪与二溴对羧基氯磺酚发生反应，在５ｍｉｎ内完成显色，生成蓝色配合物，吸光度至少稳定２４ｈ，组成比为１∶３，λｍａｘ＝６３８ｎｍ，ε为３７４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－... 在ｐＨ４的ＨＡｃＮａＡｃ介质中，钪与二溴对羧基氯磺酚发生反应，在５ｍｉｎ内完成显色，生成蓝色配合物，吸光度至少稳定２４ｈ，组成比为１∶３，λｍａｘ＝６３８ｎｍ，ε为３７４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，钪的质量浓度在０～０７２ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。试剂对轻稀土有较好的抗干扰能力。所拟方法经国家一级标准物质中钪的测定检验，结果与标准值相符。 展开更多

关键词 二溴 对羧基氢磺酚 分光光度法 地质物料 钪

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电流氧化溶出计时电位法直接测定地质物料中微量铅 被引量：2

10

作者 张勤 周丽沂 袁倬斌 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期1-4,共4页

本文介绍了在０．２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３－０．５ｍｇＦｅ（３＋）－０．１ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中用电流氧化溶出计时电位法直接测定地质物料中微量铅的新方法。方法检出限０．１５μｇ／ｇ，线性范围２～７００ｎｇ／ｍｌ，Ｐｂ的含... 本文介绍了在０．２ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３－０．５ｍｇＦｅ（３＋）－０．１ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中用电流氧化溶出计时电位法直接测定地质物料中微量铅的新方法。方法检出限０．１５μｇ／ｇ，线性范围２～７００ｎｇ／ｍｌ，Ｐｂ的含量水平分别为１１．３和５８．５μｇ／ｇ时的精密度（ＲＳＤ）分别为３．４２％和３．０８％，回收率９５．００％～９８．８％。文中对所选测定体系的增敏机理做了研究，考察了４０种干扰离子对测定Ｐｂ的影响。用本法分析了２６个国家一级标准物质中微量Ｐｂ，结果与标准值一致。 展开更多

关键词 溶出计时电位法 地质物料 铅 测定

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氢化物－原子荧光光谱法直接测定地质物料中痕量锗 被引量：18

11

作者 张勤 范凡 +1 位作者 李淑娟 周丽沂 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期286-289,共4页

采用特种空心阴极灯作激发光源和具有氩氢火焰低温自动点燃装置的原子荧光仪，氢化法直接测定地质物料中痕量锗，方法的测定下限为０．０２μｇ／ｇ，线性范围１～４００μｇ／Ｌ，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１，１１６μｇ／ｇＧｅ）为... 采用特种空心阴极灯作激发光源和具有氩氢火焰低温自动点燃装置的原子荧光仪，氢化法直接测定地质物料中痕量锗，方法的测定下限为０．０２μｇ／ｇ，线性范围１～４００μｇ／Ｌ，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１，１１６μｇ／ｇＧｅ）为１．７９％，加标回收率９７．８％。经标样和大批量样品分析验证。 展开更多

关键词 氢化物 原子荧光光谱法 地质物料 锗

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焙烧富集分离－氢化物原子荧光法测定地质物料中痕量硒 被引量：16

12

作者 任萍 张勤 张锦茂 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期65-67,共3页

本文研究了一种焙烧富集分离、氢化物－原子荧光法测定地质物料中痕量Ｓｅ的方法。系统地研究了Ｓｅ富集分离条件、考查了３０多种元素在焙烧前后对测定Ｓｅ的影响，在选定的最佳实验条件下，方法检出下限为０．０１μｇ／ｇ，线性范围... 本文研究了一种焙烧富集分离、氢化物－原子荧光法测定地质物料中痕量Ｓｅ的方法。系统地研究了Ｓｅ富集分离条件、考查了３０多种元素在焙烧前后对测定Ｓｅ的影响，在选定的最佳实验条件下，方法检出下限为０．０１μｇ／ｇ，线性范围为０．００１～０．３μｇ／ｍＬ。样品中Ｓｅ含量水平为０．０３６μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ时的测量精度（ＲＳＤ）分别为１０％和５．８％。加标回收率为９７～９９％。采用本方法分析了２６个地球化学标准参考样中痕量硒，获得满意结果。 展开更多

关键词 焙烧法 原子荧光 地质物料 硒

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泡沫塑料吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊 被引量：19

13

作者 孙晓玲 胡瑞莲 +1 位作者 张勤 周丽沂 《光谱实验室》 CAS CSCD 1997年第2期71-75,共5页

本文研究制定了一种泡沫塑料吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊的分析方法．在所定的实验条件下，方法检出限为0．05μg／g，校准曲线范围为10－300ng／mL；T1含量水平为0.71μg／g时的测定精度（RSD，n=11）为6.0％，方... 本文研究制定了一种泡沫塑料吸附-石墨炉原子吸收光谱法测定地质物料中痕量铊的分析方法．在所定的实验条件下，方法检出限为0．05μg／g，校准曲线范围为10－300ng／mL；T1含量水平为0.71μg／g时的测定精度（RSD，n=11）为6.0％，方法回收率99．0％－100.0％。经标样及大量样品分析验证，分析方法准确可靠。 展开更多

关键词 泡沫塑料 石墨炉 原子吸收光谱 地质物料 铊

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泡沫塑料吸附-溶出计时电位法测定地质物料中痕量铊 被引量：7

14

作者 张勤 周丽沂 孙晓玲 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第7期817-820,共4页

本文提出了泡沫塑料吸附解脱新体系，建立了泡沫塑料吸附－溶出计时电位法测定地质物料中痕量铊的新方法。方法检出限０．０３μｇ／ｇ；铊的含量水平分别为０．７１μｇ／ｇ和１．６μｇ／ｇ时的测定精密度为３．４５％和３．２８％；... 本文提出了泡沫塑料吸附解脱新体系，建立了泡沫塑料吸附－溶出计时电位法测定地质物料中痕量铊的新方法。方法检出限０．０３μｇ／ｇ；铊的含量水平分别为０．７１μｇ／ｇ和１．６μｇ／ｇ时的测定精密度为３．４５％和３．２８％；工作曲线线性范围为５￣１５００ｎｇ／ｍＬ；回收率为９７．５％￣９８．０％。 展开更多

关键词 泡沫塑料 富集 电位法 地质物料 铊

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热水解-离子色谱法连续测定地质物料中的氟、氯和硫 被引量：8

15

作者 周丽沂 王芳 苏瑾 《物探与化探》 CAS CSCD 1989年第1期61-65,共5页

研究报导了一种快速、高效和无干扰地测定地质物料中氟、氯和硫的热水解离子色谱方法。自行设计和组装了热水解装置。实验研究和选择了热水解条件、离子色谱测定的最佳工作状态,从而获得了准确可靠的结果。用本法对10个地球化学标准参考... 研究报导了一种快速、高效和无干扰地测定地质物料中氟、氯和硫的热水解离子色谱方法。自行设计和组装了热水解装置。实验研究和选择了热水解条件、离子色谱测定的最佳工作状态,从而获得了准确可靠的结果。用本法对10个地球化学标准参考样(GSR-3,6;GSS-1,3,6,8;GSD-11,12)进行分析测定,其结果与这些标样的最佳估计值和推荐值非常一致。该方法的检出限分别为:氟6．6ppm;氯30．8ppm;硫酸根36．8ppm。方法的精密度(RSD,%)对氟含量为577ppm,氯含量为70ppm和硫酸根含量为420ppm的样品来说,分别为1.8%,12．3%和3．8%。 展开更多

关键词 地质物料 氟 氯 硫 测定

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X射线荧光光谱快速分析地质物料主、次元素 被引量：3

16

作者 杨仲平 《光谱实验室》 CAS CSCD 1998年第4期101-104,共4页

本文建立了Ｘ射线荧光光谱分析地质、化探扫面样的快速方法。掌握各元素的分析特征，选择适宜的条件，从而缩短分析时间，降低其成本，达到快速、简便的目的。

关键词 X射线荧光光谱 地质物料 元素分析 压片法 样品制备

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微分溶出计时电位法测定地质物料中微量铜 被引量：2

17

作者 周丽沂 张勤 涂传鸿 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期45-48,共4页

在０．２ｍｏｌ／Ｌ　ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．１５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中，用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Ｃｕ。富集电位－０．５５Ｖ，时间２０～４０ｓ；电极转速２５００ｒ／ｍｉｎ；溶出... 在０．２ｍｏｌ／Ｌ　ＨＣｌ－１．０ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ－０．１５ｍｏｌ／Ｌ抗坏血酸介质中，用电流氧化微分溶出计时电位法直接测定地质物料中微量Ｃｕ。富集电位－０．５５Ｖ，时间２０～４０ｓ；电极转速２５００ｒ／ｍｉｎ；溶出电流０．２～１μＡ；记录电位范围－０．２～－１．２０Ｖ；清洗电位－０．１０Ｖ，时间１０ｓ。方法检出限０．２μｇ／ｇ，线性范围２～４００ｎｇ／ｍｌ，精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１，４．１μｇＣｕ）６．５％，加标回收率９５％～１０５％。经标样分析验证，方法可靠。 展开更多

关键词 溶出计时电位法 地质物料 铜

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电流氧化溶出计时电位法测定地质物料中痕量铟 被引量：1

18

作者 张勤 孙晓玲 周丽沂 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期183-187,共5页

经萃取分离富集后，在ｐＨ２．６的苯二甲酸氢钾ＨＣｌ介质中，用电流氧化溶出计时电位法测定地质物料中痕量Ｉｎ。方法检出限为０．０１μｇ／ｇ，标样中Ｉｎ的含量为０．１０μｇ／ｇ时的方法精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１）为８．７６... 经萃取分离富集后，在ｐＨ２．６的苯二甲酸氢钾ＨＣｌ介质中，用电流氧化溶出计时电位法测定地质物料中痕量Ｉｎ。方法检出限为０．０１μｇ／ｇ，标样中Ｉｎ的含量为０．１０μｇ／ｇ时的方法精密度（ＲＳＤ，ｎ＝１１）为８．７６％，加标回收率为９８％～１０５％。应用此方法测定了国家一级地球化学标准参考物质（ＧＳＲ１～６，ＧＳＳ１～８，ＧＳＤ９～１２）中的痕量Ｉｎ。 展开更多

关键词 溶出计时电位法 地质物料 铟 电流氧化

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流动注射在线分离浓集技术在地质物料分析中的应用 被引量：1

19

作者 裴世桥 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期78-80,共3页

介绍了流动注射在线分离浓集技术在地质物料分析中的应用情况，包括在线离子交换柱、在线溶剂萃取、在线沉淀溶解、在线气液分离浓集，并对其发展作了展望。列出主要文献１９篇。

关键词 流动注射 在线分离浓集 地质物料

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地质物料中铷铯铀钍锆铪等元素的直接测定方法 被引量：2

20

作者 姜桂兰 刘树田 +3 位作者 季桂娟 苏克 李莹 肖国拾 《长春地质学院学报》 CSCD 1994年第4期473-477,共5页

采用粉末压饼制样Ｘ荧光光谱法直接测定了地质物料中的微量Ｒｂ、Ｃｓ、Ｕ、Ｔｈ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｎｂ、Ｂａ和Ｓｒ等元素。与其它方法相比，本方法具有制样方法简便，一次制样可以测定多种元素、成本较低等特点。试验结果表明，方法的准... 采用粉末压饼制样Ｘ荧光光谱法直接测定了地质物料中的微量Ｒｂ、Ｃｓ、Ｕ、Ｔｈ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｎｂ、Ｂａ和Ｓｒ等元素。与其它方法相比，本方法具有制样方法简便，一次制样可以测定多种元素、成本较低等特点。试验结果表明，方法的准确度和精密度较好，各元素的检出限都能满足地质物料对测定的要求。 展开更多

关键词 地质物料 X荧光光谱法 微量元素

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