期刊文献+
共找到154篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
东莞市东部地区8919例女性HPV感染及基因型分布
1
作者 刘曼玉 龚雪 +1 位作者 陈苑红 冯书梅 《现代医药卫生》 2024年第18期3097-3103,共7页
目的 分析东莞市东部地区女性人乳头状瘤病毒(HPV)感染的现状特点,为该地区HPV感染的干预措施、宫颈癌(CC)的早期筛查及接种HPV疫苗方案的制定提供理论依据。方法 选择2021年9月至2023年6月在该院接受HPV分型检测的女性8 919例。根据年... 目的 分析东莞市东部地区女性人乳头状瘤病毒(HPV)感染的现状特点,为该地区HPV感染的干预措施、宫颈癌(CC)的早期筛查及接种HPV疫苗方案的制定提供理论依据。方法 选择2021年9月至2023年6月在该院接受HPV分型检测的女性8 919例。根据年龄分为5组:≤30岁组(2 159例)、>30~40岁组(3 501例)、>40~50岁组(2 291例)、>50~60岁组(787例)及大于60岁组(181例)。按照时间平均分为2个时间段,A组为2021年9月至2022年7月(4 565例),B组为2022年8月至2023年6月(4 354例),统计分析不同年龄、不同时间段HPV感染情况。结果 HPV感染的总检出率为30.14%,其中单一型感染率为69.38%,多重型感染率为30.62%,较常见的高危型(HR-HPV)为HPV52、58、16、53、51型,较常见的低危型(LR-HPV)为HPV81、6型。HPV感染年龄分布呈“U”型双峰曲线,高峰分别为小于或等于30岁及大于60岁,其中大于60岁组感染率最高,各年龄组感染率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。不同时间段HPV感染特点不同,其中A组较常见HR-HPV为HPV52、16、53、68、58型,常见LR-HPV为HPV81、42型;B组较常见HR-HPV为HPV52、58、16、56、51型,常见LR-HPV为HPV81、11型。结论 东莞市东部地区HPV感染基因型繁多,现状不容乐观,以单一HR-HPV感染为主,常见基因型为HPV52、58、16、53、51型,应针对不同年龄和地域特点开展CC防治策略。 展开更多
关键词 人乳头状瘤病毒 流行特点 基因型分布 宫颈癌 防治 疫苗
下载PDF
新疆乌鲁木齐市健康体检女性HPV感染情况及其基因型分布分析 被引量:3
2
作者 王丹萍 周佳娣 +1 位作者 王伟 冯洁 《新疆医学》 2023年第3期321-324,共4页
目的探讨新疆乌鲁木齐市女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染情况和基因型的分布情况,为预防HPV感染和防治宫颈疾病提供依据。方法以2017年12月-2021年4月于乌鲁木齐市友谊医院体检中心就诊的3870例当地女性为研究对象,所有患者自愿要求接受... 目的探讨新疆乌鲁木齐市女性宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染情况和基因型的分布情况,为预防HPV感染和防治宫颈疾病提供依据。方法以2017年12月-2021年4月于乌鲁木齐市友谊医院体检中心就诊的3870例当地女性为研究对象,所有患者自愿要求接受HPV检测,采用PCR-反向点杂交技术进行HPV基因分型检测。结果3870例女性患者中共检出HPV感染者1281人,总感染率为33.10%。其中高危型感染占85.95%,其中基因型16、52、58的感染率较高;低危型感染占14.05%,其中基因型43、6、42的感染率较高,低危型44未检出。感染模式以单一感染为主,占73.22%;多重感染以双重感染为主,占17.88%。随着年龄的增长,HPV阳性率呈U形曲线分布趋势,高峰分别出现在≤25岁和≥55岁。≤25岁组以16型最为常见,25岁-35岁组以16/52型最为常见,35岁-45岁组16/52组最为常见,45岁-55岁组以52型最为常见,≥55岁组以52型最为常见。结论新疆地区HPV感染率较高,以高危型和单一感染为主,感染高峰出现在年轻组和高龄组。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 宫颈癌 基因型分布
下载PDF
VDR基因型分布及其与骨矿含量的关系 被引量:11
3
作者 闫丽娅 王晓红 +2 位作者 张卉 侯菊倩 韩延柏 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 1997年第2期19-21,共3页
近年来,在骨质疏松研究领域,维生素D受体基因(VDR)与骨量及骨代谢的研究受到许多国外学者的重视。我们利用国际合作的机会,对96名沈阳妇女VDR基因进行了分析。研究对象来自于一项正在进行的骨代谢影响因素研究课题。采用... 近年来,在骨质疏松研究领域,维生素D受体基因(VDR)与骨量及骨代谢的研究受到许多国外学者的重视。我们利用国际合作的机会,对96名沈阳妇女VDR基因进行了分析。研究对象来自于一项正在进行的骨代谢影响因素研究课题。采用标准方法(Nucleonkit,scotlab,UK)从白细胞中提取DNA,以聚合酶链反应(PCR)来扩增特定基因段。用BsaMI限制性内切酶消化PCR产物,以2%琼脂糖电泳分离判定VDR基因型。使用DPX-L(LunarUSA)骨矿测定仪测定研究对象的腰椎(L2~4)及髋部骨矿含量(BMC)。结果:与其他国家人群相比,该人群VDR基因的分布状态不同。VDR基因的bb型占总数的91.7%;Bb型仅占8.3%,而且BB基因型完全不存在。在青年妇女中发现bb基因型组股骨颈BMC高于Bb型组股骨颈BMC(P=0.027)。老年妇女bb基因型组股骨颈BMC也高于Bb型组,但差异无统计学意义,没有发现其他部位BMC与VDR基因型有关。 展开更多
关键词 骨矿含量 基因型分布 股骨颈 骨代谢 人群 BMC B基因 VDR 琼脂糖电泳 维生素D受体基因
下载PDF
基因多态性、药物联用和临床因素对氯吡格雷疗效的影响及相关的基因型分布 被引量:6
4
作者 刘敏 肖飞燕 +2 位作者 王晓飞 张伟 周淦 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第8期915-922,共8页
目的:研究可能影响氯吡格雷疗效的遗传和临床因素,提高氯吡格雷疗效,降低不良心血管事件。方法:从影响氯吡格雷药代动力学和药效学的基因多态性及其基因型分布、药物联用等方面进行研究,以半月和一年发生终点事件为观察指标。结果:此次... 目的:研究可能影响氯吡格雷疗效的遗传和临床因素,提高氯吡格雷疗效,降低不良心血管事件。方法:从影响氯吡格雷药代动力学和药效学的基因多态性及其基因型分布、药物联用等方面进行研究,以半月和一年发生终点事件为观察指标。结果:此次纳入研究的药物代谢酶CYP450s、转运体、受体的基因多态性均与氯吡格雷的疗效无关。而rs7916649等位点的基因型发生终点事件的频率分布有差异,突变型个体比野生型个体发生终点事件的概率高。结论:氯吡格雷、阿司匹林、他汀类药物、β-受体阻滞剂、利尿药、质子泵抑制剂、肾素-血管紧张素系统抑制剂都对患者的愈后有影响,联合用药能提高疗效。本研究为氯吡格雷临床个体化给药提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 氯吡格雷 冠心病 基因多态性 基因型分布 药物联用
下载PDF
Beta肾上腺素能受体3种亚型基因的5位点SNP的基因型分布 被引量:6
5
作者 谢正祥 牛永红 +2 位作者 马厚勋 李章勇 殷跃辉 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第6期704-708,共5页
目的 :研究Beta肾上腺素能受体 3种亚型基因的 5个位点的单核苷酸多态性基因型分布。方法 :用DNA提取试剂盒抽提 338例受试者外周血白细胞DNA ,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及等位基因特异性PCR技术获得Beta -AR 3种亚型基因... 目的 :研究Beta肾上腺素能受体 3种亚型基因的 5个位点的单核苷酸多态性基因型分布。方法 :用DNA提取试剂盒抽提 338例受试者外周血白细胞DNA ,用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性及等位基因特异性PCR技术获得Beta -AR 3种亚型基因的 5个位点的SNP基因型。结果 :分别获得了 338例受试者的Beta -AR 3种亚型基因的 5个位点中的每一位点的SNP基因型的自然分布特征。各位点的优势基因型为 :Beta2 -AR 4 9位的野生型纯合子Ser/Ser(70 % ) ,Betal-AR389位的野生型纯合子Arg/Arg(6 3% ) ,Beta2 -AR 16位的杂合子Arg/Gly(80 % ) ,Beta2 -AR 2 7位的杂合子 (Gln/Glu(5 0 % ) ,Beta3-AR 6 4位的野生型纯合子Trp/Trp(6 5 % )。 结论 :Beta -AR 3种亚型基因的 5位点中每位点的SNP基因型分布是非均匀的且各位点的分布特征是不同的 ,它是进一步研究其与功能和疾病的关系的基础。 展开更多
关键词 Beta肾上腺素能受体 单核苷酸多态性 基因型分布特征
下载PDF
不同民族大学生乙肝病毒基因型分布状况调查 被引量:5
6
作者 李劲 刘莹 +5 位作者 邓志芳 胡文娟 高奎 赵瑞杰 王红 宋发军 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第2期38-41,共4页
为了解不同民族大学生乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)基因型和亚型分布状况,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术,对中南民族大学93例来自15个民族乙肝大三阳学生血清HBV进行基因分型.结果表明:患者中HBV基因B型... 为了解不同民族大学生乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)基因型和亚型分布状况,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术,对中南民族大学93例来自15个民族乙肝大三阳学生血清HBV进行基因分型.结果表明:患者中HBV基因B型占61.3%(57/93),C型占25.8%(24/93),D型占4.3%(4/93).说明各民族HBV基因型分布中,B型占绝对优势,C型次之,D型最少(P<0.01).且不同民族不影响HBV基因型的分布(P>0.05),C型和D型分布基本符合我国HBV基因型地理区域分布规律. 展开更多
关键词 肝炎病毒 A-H基因型分布 限制性片段长度多态性聚合酶链反应
下载PDF
深圳地区献血者Rh表型和基因型分布调查 被引量:19
7
作者 周一炎 邵超鹏 《临床输血与检验》 CAS 2003年第4期244-248,共5页
目的 探讨 Rh阴性个体的分子基础。方法 对 1 999年 6月~ 2 0 0 2年 5月共 83 72 2名首次献血者 ,应用血清学方法检测样本 Rh表型 ,对部分 Rh阴性、弱 D表型的 RHD基因编码区全长进行序列分析 ,并应用限制性片段长度多态性( RFLP)技... 目的 探讨 Rh阴性个体的分子基础。方法 对 1 999年 6月~ 2 0 0 2年 5月共 83 72 2名首次献血者 ,应用血清学方法检测样本 Rh表型 ,对部分 Rh阴性、弱 D表型的 RHD基因编码区全长进行序列分析 ,并应用限制性片段长度多态性( RFLP)技术或双管 PCR法分析 Rh D基因型。结果 中国人 Rh阴性率 ( IAT检测 )为 0 .3 % ;弱 D表型个体 (包括弱 D型、部分D型和其他弱 D形式 )概率约 0 .1‰ ;在 IAT确认的 Rh阴性者中 ,RHD基因检出率为 3 6.0 % ,D放散型 ( Del)占 2 4.3 %。 Del个体以 RHD1 2 2 7A等位基因为主 ,纯合子占 3 3 .3 % ( 9/2 7) ;表型为 CCee的 Del个体占 2 2 .2 % ( 6/2 7) ,均为纯合子。在真实 Rh D阴性个体 (吸收放散试验排除 Del个体 )中 ,RHD基因检出率为 1 5 .5 % ,以携带 RHD-CE( 2 -9) -D2 等位基因为主 (占真实 Rh D阴性个体的 1 1 .9% )。另外 ,在 IAT确认的 Rh阴性者中 ,如果排除无效基因携带者 ,E抗原的频率仅为 0 .0 1 8%。结论 中国人 Rh D阴性者的分子背景复杂 ,且与高加索人和非洲黑人存在较大差异 ,高频率的 Del表型个体和 RHD-CE( 2 -9) -D2 等位基因携带者是中国人群 Rh阴性个体分子背景的特点。 展开更多
关键词 基因型分布 深圳市 献血者 RH阴性 血清学检测 RFLP技术 双管PCR法
下载PDF
上海地区71例慢性丙型病毒性肝炎患者基因型分布研究 被引量:9
8
作者 李莹 陈建杰 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2006年第6期360-361,365,共3页
目的:观察上海地区慢性丙型肝炎(慢丙肝)患者的丙肝病毒(HCV)基因型分布情况。方法:提取血清HCV RNA,套式PCR扩增方法扩增目的片段,纯化后直接测序。结果:71例血清标本检测示,1b型占87.32%(62/71),2 a型占12.68%(9/71),共有22个突变。1... 目的:观察上海地区慢性丙型肝炎(慢丙肝)患者的丙肝病毒(HCV)基因型分布情况。方法:提取血清HCV RNA,套式PCR扩增方法扩增目的片段,纯化后直接测序。结果:71例血清标本检测示,1b型占87.32%(62/71),2 a型占12.68%(9/71),共有22个突变。1b型的突变率为33.87%(21/62),2 a型的突变率为11.11%(1/9)。两种基因型突变率比较,具统计学差异(P<0.05)。结论:该研究中HCV基因型为1b和2 a两型,1b型占多数,1b型的突变率高于2 a型。 展开更多
关键词 肝炎病毒 基因型分布 流行病学分析
下载PDF
温州地区丙型肝炎病毒感染者基因型分布特征及其临床意义分析 被引量:3
9
作者 林荣 王彬 刘燕飞 《中国医药导报》 CAS 2014年第3期58-60,共3页
目的探讨温州地区丙型肝炎病毒感染者基因型分布特征及其临床意义。方法收集2010年1月~2012年12月温州市中心血站自愿献血者244例,其中,HCV感染经ELISA方法证实为HCV抗体阳性者122例,健康者122例,收集同期来温州地区某医院门诊肝... 目的探讨温州地区丙型肝炎病毒感染者基因型分布特征及其临床意义。方法收集2010年1月~2012年12月温州市中心血站自愿献血者244例,其中,HCV感染经ELISA方法证实为HCV抗体阳性者122例,健康者122例,收集同期来温州地区某医院门诊肝病患者122例,所有对象均静脉采血,HCVRNA提取,AMV反转录,并采用巢式PCR扩增对研究对象进行HCV—RNA的检测及基因分型。结果门诊肝病患者1b总阳性率为100.0%,HCV抗体阳性者1b总阳性率为95.9%,健康者lb总阳性率为0.0%,三者比较,差异有统计学意义(x2=10.28,P〈0.05)。122例肝病患者中1b型所占比例最高,且在重度病变及肝硬化患者中占比最高(P〈0.05),不同肝病程度间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论温州地区HCV的基因型以1b型占优势,由1b型感染所致疾病的病情较为严重。 展开更多
关键词 肝炎病毒 基因型分布 1 B基因 温州
下载PDF
天津地区乙型肝炎病毒基因型分布及其与临床的关系 被引量:3
10
作者 李嘉 朱理珉 +3 位作者 邹怀宾 戴晨阳 梁树人 赵桂鸣 《肝脏》 2006年第6期403-404,共2页
关键词 肝炎病毒 基因型分布 天津地区 临床 HBVDNA阳性 基因序列测定法 HBV变异 HBV基因
下载PDF
泰州地区乙肝病毒基因型分布及临床意义 被引量:1
11
作者 周明先 徐晓凤 +2 位作者 朱亚平 孙晓坤 陈亚宝 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期298-298,312,共2页
关键词 乙肝病毒 基因型分布 基因芯片 诊断标准
下载PDF
全球麻疹和风疹基因型分布的最新情况 被引量:3
12
作者 龚震宇 杨小平 《疾病监测》 CAS 2007年第6期431-431,432,共2页
1 引言WHO建成的麻疹风疹实验室网络提供了标准化检测、报告组织和全球质量保障计划。该网络已经扩大到164个国家678个实验室。所有实验室均采用免疫球蛋白M(IgM)抗体检测,以证实麻疹和风疹病例。WHO已经确认了23个基因型麻疹病毒和1... 1 引言WHO建成的麻疹风疹实验室网络提供了标准化检测、报告组织和全球质量保障计划。该网络已经扩大到164个国家678个实验室。所有实验室均采用免疫球蛋白M(IgM)抗体检测,以证实麻疹和风疹病例。WHO已经确认了23个基因型麻疹病毒和10个基因型风疹病毒。 展开更多
关键词 麻疹 风疹 基因型分布
下载PDF
河北地区发现6例RHD(711delC)基因型分布
13
作者 乔芳 石翠英 +5 位作者 何路军 王振雷 赵志弘 张虹 田亚娟 刘敬闪 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期810-811,共2页
一直以来RhD血型因其在临床输血和产科学上的重要性及其自身的复杂性而成为研究的热点。RhDel表型是一种变异的极弱RhD阳性血型,长期以来Del型的个体一直被当作RhD阴性对待,随着研究的深入,
关键词 基因型分布 RHD血 河北 DEL表 RHD阴性 临床输血 Del 复杂性
下载PDF
HCV基因型分布在我国的变化趋势研究
14
作者 许茹 戎霞 +5 位作者 黄珂 王敏 黄杰庭 熊华平 廖峭 付涌水 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期143-143,共1页
目的探讨HCV基因型在我国2004~2012年的分布趋势,探明HCV分子流行病学特征为丙型肝炎的防治工作提供基础。方法收集广州血液中心2009~2012年无偿献血人群HCV RNA阳性标本502份,通过RT-PCR扩增NS5B基因,测定其核苷酸序列后,进行分子进... 目的探讨HCV基因型在我国2004~2012年的分布趋势,探明HCV分子流行病学特征为丙型肝炎的防治工作提供基础。方法收集广州血液中心2009~2012年无偿献血人群HCV RNA阳性标本502份,通过RT-PCR扩增NS5B基因,测定其核苷酸序列后,进行分子进化分析获得基因型。通过Fisher’s Exact Test与2004~2007年的HCV基因型(已另文发表)分布进行对比分析。结果我国2009~2012年基因型分布为1b和6a为主要的流行株,分别占42.9%和34.9%,其次为3a,3b,2a,散在分布1例1a,1例2b,1例6b。其中广东地区2a低于非广东地区(P【0.01),6a高于非广东地区(P【0.01)。 展开更多
关键词 基因型分布 HCV基因 广州血液中心 核苷酸序列 分子流行病学 变化趋势研究 流行株 分子进化分析 于非 肝炎
原文传递
乌鲁木齐地区82例丙型肝炎患者基因型分布研究
15
作者 李志宾 蒋莹 李辉 《新疆医科大学学报》 CAS 2010年第5期542-544,共3页
目的观察乌鲁木齐地区丙型肝炎患者的丙型肝炎病毒(HCV)基因型分布情况,了解HCV基因型与民族、年龄的关系。方法在82份抗HCV抗体和HCV RNA均阳性的血清标本中,分别提取HCV RNA,通过PCR—反向点杂交法进行基因分型检测。结果 82例血清标... 目的观察乌鲁木齐地区丙型肝炎患者的丙型肝炎病毒(HCV)基因型分布情况,了解HCV基因型与民族、年龄的关系。方法在82份抗HCV抗体和HCV RNA均阳性的血清标本中,分别提取HCV RNA,通过PCR—反向点杂交法进行基因分型检测。结果 82例血清标本检测示,基因分型率95.12%,其中1型占60.26%(47/78),2型占20.51%(16/78),3型占16.67%(13/78),6型占2.56%(2/78)。≤40岁和>40岁基因型总体分布上存在差异(P<0.05),维吾尔族、汉族间基因型分布无统计学差异。结论乌鲁木齐地区流行的HCV基因型为1(1b)、2(2a)、3(3a、3b)、6(6a)4型,1型为流行的主要基因型,2、3、6型均占相当比例,初步说明乌鲁木齐地区HCV流行的基因型呈现多样性。 展开更多
关键词 肝炎病毒 肝炎 基因型分布 PCR—反向点杂交法
下载PDF
南宁市1133例胎儿α-地中海贫血基因型分布及其对妊娠结局影响 被引量:13
16
作者 李江恒 蒋武 +2 位作者 言京礼 黄永全 周利锴 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2020年第13期1829-1834,共6页
目的探讨胎儿α-地中海贫血(α-地贫)基因型分布及其对母亲妊娠结局的影响。方法选择2016年1月至2018年12月在南宁市产前诊断机构进行产前地贫基因检测的胎儿1 133例作为研究对象,将产前诊断为正常和静止型α-地贫胎儿作为对照组,轻型α... 目的探讨胎儿α-地中海贫血(α-地贫)基因型分布及其对母亲妊娠结局的影响。方法选择2016年1月至2018年12月在南宁市产前诊断机构进行产前地贫基因检测的胎儿1 133例作为研究对象,将产前诊断为正常和静止型α-地贫胎儿作为对照组,轻型α-地贫胎儿作为轻型地贫组,重型、中间型α-地贫胎儿作为中重型地贫组,收集胎儿母亲临床特征和妊娠结局资料,采用方差分析、χ2检验及Logistic回归模型进行回顾性分析。结果重型、中间型α-地贫胎儿分别检出270例(23.83%)、135例(11.91%),终止妊娠率分别为98.15%、48.89%。单因素分析显示,中重型地贫组出生体重显著低于对照组(P <0.05),同时低出生体重儿发生率显著高于对照组(P <0.02);轻型、中重型地贫组早产率均显著高于对照组(P <0.02);中重型地贫组新生儿1 min Apgar≤7和围产期死亡所占比例均显著高于对照组及轻型地贫组(P <0.02)。非条件logistic回归分析显示,轻型地贫组(OR=2.59,95%CI:1.31~5.11;P=0.006)、中重型地贫组(OR=3.39,95%CI:1.33~8.65;P=0.011)是新生儿发生早产的危险因素;中重型地贫组是新生儿出现低出生体重(OR=3.75,95%CI:1.52~9.26;P=0.004)、1 min Apgar≤7(OR=9.82,95%CI:2.40~40.25;P=0.001)和围产期死亡(OR=17.19,95%CI:1.68~176.22;P=0.017)的危险因素。结论胎儿罹患α-地贫能增加不良妊娠结局风险,应加强妊娠合并α-地贫孕妇产前诊断和围产期护理工作。 展开更多
关键词 胎儿 α⁃地中海贫血 基因型分布 妊娠结局
下载PDF
苏南地区乙型肝炎病毒基因型分布及临床意义
17
作者 陈春华 《放射免疫学杂志》 CAS 2006年第5期444-445,共2页
关键词 肝炎病毒 基因型分布 临床意义 苏南地区 住院病人 阳性血清 基因 HBV
下载PDF
5种少数民族HBV基因型分布及其特点 被引量:11
18
作者 丽娜 马玉霞 +5 位作者 鲁晓擘 张跃新 丁春艳 肖琳 阿曼古丽 罗英 《肝脏》 2009年第4期299-301,共3页
关键词 HBV基因 基因型分布 少数民族 抗病毒疗效 地域分布 民族分布 慢性肝病 病毒变异
下载PDF
江苏省乙型肝炎病毒基因型分布与临床相关性 被引量:2
19
作者 经继生 黄培 +14 位作者 阮成荣 马洁 汪顺才 吴国强 谢志萍 朱传武 章幼栾 王开林 张燕 李林根 丁琦 赵文海 梅存金 庄洪润 赵伟 《肝脏》 2006年第5期335-336,共2页
关键词 基因型分布 肝炎病毒 临床相关性 江苏省 HBV基因 基因序列异质性 HBV基因 病毒感染途径
下载PDF
桂西地区产前筛查人群珠蛋白生成障碍性贫血基因型分布 被引量:1
20
作者 陈丽坤 韦国凯 +4 位作者 陈湘壬 黄丽梅 廖珍艺 王俊利 韦贵将 《检验医学与临床》 CAS 2015年第10期1342-1344,共3页
目的调查桂西地区产前筛查人群珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)的基因携带率、基因型及其分布特征。方法回顾性分析2012~2013年桂西地区的右江民族医学院附属医院、百色市人民医院、百色市妇幼保健院共三家医院的以产前筛查为目的的... 目的调查桂西地区产前筛查人群珠蛋白生成障碍性贫血(简称地贫)的基因携带率、基因型及其分布特征。方法回顾性分析2012~2013年桂西地区的右江民族医学院附属医院、百色市人民医院、百色市妇幼保健院共三家医院的以产前筛查为目的的育龄人群地贫检查相关数据,包括血常规、血红蛋白电泳、地贫基因检查等。结果收集到1 718例(即859对)夫妇的地贫筛查的相关数据,得出育龄人群中地贫基因携带者651例,地贫总发生率为37.90%,其中α-地贫347例,发生率为20.20%,β-地贫304例,发生率为17.70%,α-地贫复合β-地贫54例,发生率为3.14%。共检出携带有相同α或β-地贫基因型的高风险夫妇53对,占参检夫妇对数的6.17%。结论桂西地区产前筛查育龄人群地贫基因携带率近40%,其中α-地贫基因型以αα/--SEA和αα/-α3.7为主;β-地贫基因型以β17M/N和β41-42M/N为主;此数据可为该地区育龄人群的地贫防控提供支持。 展开更多
关键词 桂西地区 育龄人群 珠蛋白生成障碍性贫血 基因型分布
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部