贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗复发性铂耐药卵巢癌的临床效果 被引量：8

1

作者 阮一方 游文兵 《临床合理用药杂志》 2021年第22期115-117,共3页

目的观察复发性铂耐药卵巢癌患者应用贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗的临床效果。方法选取2018年1月-2019年10月福州市第二医院收治的复发性卵巢癌患者94例为研究对象,根据双盲随机分组法分为观察组(47例,贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗)和对照组... 目的观察复发性铂耐药卵巢癌患者应用贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗的临床效果。方法选取2018年1月-2019年10月福州市第二医院收治的复发性卵巢癌患者94例为研究对象,根据双盲随机分组法分为观察组(47例,贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗)和对照组(47例,紫杉醇治疗)。比较2组治疗总有效率(RR),不良反应发生率及治疗前后血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果治疗12~24周后,观察组RR为95.74%,高于对照组的76.60%(x^(2)=7.231,P=0.007);2组药物治疗后不良反应总发生率比较差异无统计学意义(x^(2)=0.174,P=0.677);治疗12~24周后,2组VEGF水平与治疗前相比均有大幅降低(P<0.01),且观察组VEGF水平低于对照组(P<0.01)。结论在紫杉醇化疗的基础上联合使用贝伐珠单抗治疗复发性铂耐药卵巢癌患者的效果明显好于单纯使用紫杉醇化疗方法,其治疗总有效率更高,患者VEGF水平恢复更好,且不良反应发生率较低,建议临床推广使用。 展开更多

关键词 复发性铂耐药卵巢癌 贝伐珠单抗 紫杉醇 临床疗效

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贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗复发性铂耐药卵巢癌的效果观察 被引量：5

2

作者 郭萍 《中国现代药物应用》 2020年第1期165-166,共2页

目的 探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗复发性铂耐药卵巢癌的临床疗效。方法 92例复发性铂耐药卵巢癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。对照组患者予以紫杉醇治疗,观察组患者予以贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗... 目的 探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗复发性铂耐药卵巢癌的临床疗效。方法 92例复发性铂耐药卵巢癌患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组46例。对照组患者予以紫杉醇治疗,观察组患者予以贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗。比较两组患者治疗前后糖链抗原125(CA125)水平及临床疗效。结果 治疗前,两组患者的CA125水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组及对照组患者的CA125水平分别为(80.13±5.52)、(140.62±10.38)U/ml,观察组患者的CA125水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率(RR)95.65%(44/46)高于对照组的80.43%(37/46),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在复发性铂耐药卵巢癌患者中应用贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗,疗效确切,可能与其抑制新肿瘤血管形成有关。 展开更多

关键词 复发性铂耐药卵巢癌 贝伐珠单抗 紫杉醇 糖链抗原125

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贝伐珠单抗联合紫杉醇治疗复发性铂耐药卵巢癌的应用研究 被引量：4

3

作者 郝利平 《现代医学与健康研究电子杂志》 2021年第5期3-5,共3页

目的探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇在复发性铂耐药卵巢癌患者中的治疗效果。方法选取东部战区总医院秦淮医疗院2016年3月至2020年4月治疗的90例复发性铂耐药卵巢癌患者为研究对象,采用随机数字表法将所有研究对象分为对照组(紫杉醇)和观察组... 目的探讨贝伐珠单抗联合紫杉醇在复发性铂耐药卵巢癌患者中的治疗效果。方法选取东部战区总医院秦淮医疗院2016年3月至2020年4月治疗的90例复发性铂耐药卵巢癌患者为研究对象,采用随机数字表法将所有研究对象分为对照组(紫杉醇)和观察组(贝伐珠单抗联合紫杉醇),每组45例,3周为1个治疗周期,连续治疗6个周期。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者不良反应情况;检测并比较治疗前后的糖类抗原125(CA125)、人附睾分泌蛋白4(HE4)、糖类抗原199(CA199)水平。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者血清CA125、HE4、CA199均较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组患者的用药不良反应总发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论利用以贝伐珠单抗联合紫杉醇的方案治疗复发性铂耐药卵巢癌患者能有效提高治疗的总有效率,降低患者肿瘤负荷情况,且不会产生严重的不良反应。 展开更多

关键词 复发性铂耐药卵巢癌 贝伐珠单抗 紫杉醇 糖类抗原125 人附睾分泌蛋白4 糖类抗原199

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吉西他滨联合奥沙利铂在复发性铂耐药卵巢癌治疗中的疗效及CA125水平影响评价

4

作者 侯玮 《中国科技期刊数据库 医药》 2022年第9期61-63,共3页

评价予以复发性铂耐药OC(卵巢癌)患者吉西他滨+奥沙利铂治疗的效果,同时分析该治疗方案对于机体CA125水平(糖类抗原125)的影响。方法 运用电脑随机法对本院妇科在收治的60例患者(2019年11月-2021年11月)实施分组,其中30例为对比组,剩余3... 评价予以复发性铂耐药OC(卵巢癌)患者吉西他滨+奥沙利铂治疗的效果,同时分析该治疗方案对于机体CA125水平(糖类抗原125)的影响。方法 运用电脑随机法对本院妇科在收治的60例患者(2019年11月-2021年11月)实施分组,其中30例为对比组,剩余30例为关怀擦着。观察组抗肿瘤方案为吉西他滨+奥沙利铂治疗,对比组抗肿瘤方案为多柔比星脂质体治疗,观察组两组临床疗效、TH2类细胞因子情况、血清肿瘤标志物情况、不良反应情况及随访情况。结果 (1)临床疗效对比发现,观察组高于对比组,P<0.05;(2)血清肿瘤标志物水平对比发现,观察组较对比组低,P<0.05;(3)TH2类细胞因子水平对比发现,观察组低于对比组,P<0.05;(4)不良反应情况对比得知,观察组较对比组低,P<0.05;(5)随访情况对比得知,观察组优于对比组,P<0.05。结论 运用吉西他滨+奥沙利铂治疗复发性铂耐药OC患者的效果较为理想,可明显改善血清肿瘤标志物及TH2类细胞因子水平,可减少不良反应法与复发风险,可在此类疾病中应用、推广。 展开更多

关键词 吉西他滨 奥沙利铂 复发性铂耐药卵巢癌 疗效 CA125

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贝伐珠单抗联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性铂类耐药晚期卵巢癌临床效果及随访1年预后 被引量：14

5

作者 邹亚 钟萍 +2 位作者 罗楠 詹庭亭 荣丽雯 《中国计划生育学杂志》 2023年第3期547-551,共5页

目的:探讨贝伐珠单抗联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性铂类耐药晚期卵巢癌效果及对患者血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平及预后的影响。方法:选取2019年1月-2020年12月本院收治的复发性铂类耐... 目的:探讨贝伐珠单抗联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性铂类耐药晚期卵巢癌效果及对患者血清糖类抗原125(CA125)、人附睾蛋白4(HE4)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平及预后的影响。方法:选取2019年1月-2020年12月本院收治的复发性铂类耐药晚期卵巢癌患者62例,按随机数字化法分为观察组与对照组各31例,两组均采用多西他赛+吉西他滨方案,观察组联合贝伐珠单抗治疗,持续治疗6个周期后比较两组临床疗效及不良反应发生情况。治疗前后检测患者血清CA125、HE4、HMGB1水平,比较两组卡氏功能状态量表(KPS)评分及治疗后1年内生存率。结果:治疗6个周期后,观察组疾病缓解率(83.9%)高于对照组(61.3%)、血清CA125(35.65±7.55 U/ml)、HE4(124.35±29.27 pmol/L)、HMGB1(85.44±8.90μg/ml)水平低于对照组(50.22±8.95 U/ml、175.54±26.10 pmol/L、100.28±12.40μg/ml)、KPS评分(72.13±8.78分)高于对照组(63.78±7.35分),治疗后1年生存率观察组(74.2%)高于对照组(48.4%)(均P<0.05)。不良反应总发生率观察组(35.5%)与对照组(25.8%)无差异(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合多西他赛及吉西他滨治疗复发性铂类耐药晚期卵巢癌,可有效降低患者血清CA125、HE4、HMGB1水平,改善患者生存质量,延长患者生存时间,提高患者生存率,未增加不良反应。 展开更多

关键词 复发性铂类耐药晚期卵巢癌 贝伐珠单抗 多西他赛 吉西他滨 糖类抗原125 人附睾蛋白4 高迁移率族蛋白B1 预后

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吉西他滨联合铂类治疗铂类耐药复发性卵巢癌的临床研究 被引量：3

6

作者 颜劲 《数理医药学杂志》 2020年第9期1330-1332,共3页

目的:探究吉西他滨联合铂类治疗铂类耐药复发性卵巢癌临床效果。方法:选择2016年1月~2019年1月某院收治的25例铂类耐药复发性卵巢癌患者,依照随机数字表法将其分为观察组13例与对照组12例。对照组患者给予吉西他滨治疗,观察组实施吉西... 目的:探究吉西他滨联合铂类治疗铂类耐药复发性卵巢癌临床效果。方法:选择2016年1月~2019年1月某院收治的25例铂类耐药复发性卵巢癌患者,依照随机数字表法将其分为观察组13例与对照组12例。对照组患者给予吉西他滨治疗,观察组实施吉西他滨联合奥沙利铂治疗,比较组间患者治疗有效率与不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率76.9%显著高于对照组治疗总有效率50%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应中无4级不良反应,3级不良反应为3级白细胞减少1例,3级中立性白细胞减少1例,3级肝脏病毒1例,3级恶心呕吐1例,对照组4级白细胞减少1例,4级恶心呕吐1例,3级中立性白细胞减少3例,3级肝脏病毒3例,神经毒性1例,腹泻1例,对照组整体不良反应明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗铂类耐药复发性卵巢癌效果显著,有效提升治疗效果,降低不良反应。 展开更多

关键词 吉西他滨 奥沙利铂 铂类耐药复发性卵巢癌

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阿帕替尼用于铂类耐药复发性卵巢癌的疗效与安全性 被引量：4

7

作者 陈蜜 王锡恩 张静 《中国现代医生》 2019年第31期74-77,81,共5页

目的探讨阿帕替尼用于铂类耐药复发性卵巢癌的疗效与安全性。方法选取宁波大学附属鄞州医院2017年1月~2018年1月间诊断及治疗的铂类耐药复发性卵巢癌患者72例,采用随机数表法分为阿帕替尼组(36例)及吉西他滨组(36例),阿帕替尼组采用口... 目的探讨阿帕替尼用于铂类耐药复发性卵巢癌的疗效与安全性。方法选取宁波大学附属鄞州医院2017年1月~2018年1月间诊断及治疗的铂类耐药复发性卵巢癌患者72例,采用随机数表法分为阿帕替尼组(36例)及吉西他滨组(36例),阿帕替尼组采用口服阿帕替尼方案,0.25 g,bid;吉西他滨组采用静滴吉西他滨方案,每日剂量1000 mg/m^2,比较两组患者的疗效、总生存、无进展生存以及不良反应。结果阿帕替尼组ORR显著高于吉西他滨组(47.22%vs 22.22%;χ2=4.963,P=0.025);阿帕替尼组中位无进展生存时间为8.0(5.0~10.5)个月,吉西他滨组中位PFS为5.0(3.0~8.8)个月,阿帕替尼组疾病进展风险显著低于吉西他滨组[HR=0.631,95%CI(0.382,1.043),P=0.046];阿帕替尼组未达到中位生存时间,吉西他滨组中位生存时间为6.0(3.8~12.0)个月,阿帕替尼组死亡风险显著低于吉西他滨组[HR=0.556,95%CI(0.300,1.030),P=0.049];阿帕替尼组3级及以上不良反应发生率显著低于吉西他滨组(30.56%vs 47.22%;χ2=6.769,P=0.009)。结论阿帕替尼具有较好的治疗铂类耐药复发性卵巢癌的疗效与安全性。 展开更多

关键词 阿帕替尼 铂类耐药复发性卵巢癌 吉西他滨 生存时间

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贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗晚期铂类耐药复发性卵巢癌效果研究 被引量：10

8

作者 罗永梅 商妮娅 《中国处方药》 2018年第1期60-61,共2页

目的探讨贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗晚期铂类耐药复发性卵巢癌效果。方法将2012年1月~2017年7月肿瘤科收治的60例晚期铂类耐药复发性卵巢癌患者依据化疗方案的不同分为两组,对照组采用吉西他滨治疗,观察组采用贝伐珠单抗联合吉西他滨治... 目的探讨贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗晚期铂类耐药复发性卵巢癌效果。方法将2012年1月~2017年7月肿瘤科收治的60例晚期铂类耐药复发性卵巢癌患者依据化疗方案的不同分为两组,对照组采用吉西他滨治疗,观察组采用贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗,比较两组患者的临床疗效、生存期、毒副反应。结果观察组化疗总体疗效为75%,明显高于对照组的60%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后无进展生存期、总生存期与对照组相比明显延长,两组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、血液学毒性、周围神经毒性、脱发、皮肤黏膜、肝肾功能异常等毒副反应发生率与对照组相比无明显差异(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合吉西他滨治疗晚期铂类耐药复发性卵巢癌能使患者临床疗效获益,患者耐受性良好,且能延长生存周期,具有积极的临床意义。 展开更多

关键词 晚期铂类耐药复发性卵巢癌 贝伐珠单抗 吉西他滨 效果

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卵巢癌初始治疗和复发治疗的现状

9

作者 刘亚娜 郭瑞霞 《实用肿瘤杂志》 CAS 2024年第5期407-412,共6页

由于缺乏有效的早期筛查和诊断方法,绝大多数卵巢癌确诊时已为晚期,治疗难度大,易复发,预后差,死亡率居妇科恶性肿瘤之首。早期卵巢癌初始治疗以全面分期手术为主,部分患者需要辅助化疗;晚期卵巢癌初始治疗包括肿瘤细胞减灭术、辅助化... 由于缺乏有效的早期筛查和诊断方法,绝大多数卵巢癌确诊时已为晚期,治疗难度大,易复发,预后差,死亡率居妇科恶性肿瘤之首。早期卵巢癌初始治疗以全面分期手术为主,部分患者需要辅助化疗;晚期卵巢癌初始治疗包括肿瘤细胞减灭术、辅助化疗和维持治疗。复发性卵巢癌治疗方法有限,可鼓励患者积极参加药物临床试验,根据铂敏感和铂耐药复发类型制定不同的治疗方案。本文分别针对卵巢癌的初始治疗和复发治疗现状作一述评,以期为卵巢癌的临床治疗提供参考。 展开更多

关键词 上皮性卵巢癌 初始治疗 新辅助化疗 维持治疗 铂敏感复发性卵巢癌 铂耐药复发性卵巢癌

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安罗替尼联合白蛋白紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的短期疗效与临床观察 被引量：1

10

作者 韩宇飞 陆涛 +1 位作者 李凤梅 张萍 《中国计划生育和妇产科》 2023年第7期57-60,67,共5页

目的观察并分析安罗替尼联合白蛋白紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的疗效及安全性,为铂耐药复发性卵巢癌的治疗提供参考。方法选取2021年4月至2022年5月在青岛市市立医院妇科采用安罗替尼联合白蛋白紫杉醇治疗的12例铂耐药复发性卵巢癌... 目的观察并分析安罗替尼联合白蛋白紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的疗效及安全性,为铂耐药复发性卵巢癌的治疗提供参考。方法选取2021年4月至2022年5月在青岛市市立医院妇科采用安罗替尼联合白蛋白紫杉醇治疗的12例铂耐药复发性卵巢癌患者作为研究对象,接受口服安罗替尼12mg/d,同时给予白蛋白紫杉醇化疗。每1个化疗疗程复查血清肿瘤标记物CA125,每2个化疗疗程复查影像学肿瘤大小变化,同时分析药物的不良反应。结果12例研究对象的平均化疗周期数为6.3个(6~7个)。经过2周期的安罗替尼联合白蛋白紫杉醇化疗后,10例患者的CA125显著下降,经过6周期的治疗后,CA125水平都达到了35U/mL以下;2例患者(1例卵巢透明细胞癌、1例卵巢子宫内膜样癌)的CA125略有下降,但下降不明显。在影像学方面,经过4周期治疗后9例患者病灶缩小程度超过了1/3,经过6周期治疗后,病灶缩小程度大于原来的1/2;1例子宫内膜样癌患者、1例卵巢透明细胞癌患者、1例黏液性癌患者经过6~7周期治疗后病灶直径缩小程度不明显。12例患者中血液性毒性主要表现为白细胞下降,其发生率为100.0%,2例患者3级,1例患者4级,经升白细胞药物处理后降为2级,血小板减少发生率25.0%,血红蛋白减少发生率8.3%;非血液性毒性主要表现为恶心、呕吐,乏力及食欲减退,其发生率100.0%,均为1、2级,高血压的发生率为41.7%,腹泻、肝转氨酶升高发生率为16.7%,蛋白尿发生率8.3%。结论安罗替尼联合白蛋白紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌有效率较高,不良反应可控,有望成为治疗铂耐药复发性卵巢癌安全有效的候选方案。 展开更多

关键词 安罗替尼 白蛋白紫杉醇 铂耐药复发性卵巢癌 疗效 不良反应

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复发性卵巢癌治疗研究进展 被引量：5

11

作者 吴路 马焱 +1 位作者 马尔克亚·卡马力拜克 李莉 《中国计划生育和妇产科》 2023年第9期29-34,共6页

卵巢癌(ovarian cancer,OC)在妇科恶性肿瘤中死亡率位居第一,其5年生存率约为47%,主要死亡原因是复发和化疗耐药[1]。大约70%的晚期OC患者在一线治疗后3年内出现复发。复发性卵巢癌(recurrent ovarian cancer,ROC)是指初诊时行肿瘤减灭... 卵巢癌(ovarian cancer,OC)在妇科恶性肿瘤中死亡率位居第一,其5年生存率约为47%,主要死亡原因是复发和化疗耐药[1]。大约70%的晚期OC患者在一线治疗后3年内出现复发。复发性卵巢癌(recurrent ovarian cancer,ROC)是指初诊时行肿瘤减灭术联合化疗等方法治疗并达到完全缓解,在停止治疗后重新出现病灶(主要位于上腹部及盆腹腔脏器,主要涉及膈肌、肝脏、脾脏、膀胱、输尿管、乙状结肠、直肠等),临床多表现为CA125升高,影像学检查提示有肿块,且出现不明原因肠梗阻、胸水和腹水。无铂间期(platinum⁃free interval,PFI)定义为最后一次给药至复发的时间间隔,是临床试验中最广泛使用和接受的预测化疗反应、预后以及患者队列选择和分层的临床替代指标。 展开更多

关键词 卵巢癌 铂敏感复发性卵巢癌 铂耐药复发性卵巢癌 二次细胞减灭术 化学治疗 靶向治疗

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