贝林妥欧单抗治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病的安全用药实践经验 被引量：1

1

作者 王颖莉 杨润瑜 +1 位作者 邹夏 蒋艳 《广西医学》 CAS 2023年第3期346-350,共5页

目的总结贝林妥欧单抗治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R BCP-ALL)的安全用药实践经验。方法回顾性分析使用贝林妥欧单抗治疗的9例R/R BCP-ALL患者的临床资料,记录患者用药情况、输注中断情况、不良反应发生情况及... 目的总结贝林妥欧单抗治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(R/R BCP-ALL)的安全用药实践经验。方法回顾性分析使用贝林妥欧单抗治疗的9例R/R BCP-ALL患者的临床资料,记录患者用药情况、输注中断情况、不良反应发生情况及治疗结局。结果9例患者共接受446次贝林妥欧单抗静脉输注,其中由疾病原因导致用药提前结束4次,实际按规定剂量完成用药442次。发生计划外中断输注6次(1.36%,6/442),输注中断原因包括输液泵报警、输液器脱出、药液未能及时配送到病房。9例患者均发生细胞因子释放综合征,严重不良事件2例,其中1例为肺部感染,1例为听力受损,均未发生神经系统毒性和危及生命的不良反应。随访时间0~20个月,中位随访13个月,1例患者保持完全缓解,4例患者行造血干细胞移植术(2例死亡),2例患者行姑息性化疗后死亡,2例患者回当地医院治疗后失访。结论贝林妥欧单抗药物配置过程复杂,持续输注要求严格,不良反应发生率高,要求护理人员具备较高的静脉导管维护技术和早期发现、识别不良反应的能力。 展开更多

关键词 贝林妥欧单抗 复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病 安全用药 免疫治疗 经验总结

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Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤临床分析 被引量：5

2

作者 王伟 周学义 +4 位作者 薛玉宝 朱子元 史会昌 刘淮东 杨飞 《现代肿瘤医学》 CAS 2010年第11期2225-2227,共3页

目的:评价hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应。方法:24例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用hyper-CVAD/MA方案治疗。化疗每28天循环1个周期,下一周期治疗前评价疗效,每周评价不良反应。结果:2... 目的:评价hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效、安全性和不良反应。方法:24例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采用hyper-CVAD/MA方案治疗。化疗每28天循环1个周期,下一周期治疗前评价疗效,每周评价不良反应。结果:24例患者中,总有效率为75%,其中CR 11例(45.83%),PR 7例(29.17%),1例(4.1%)患者因疾病进展死亡。1年无进展生存(PFS)率为50.11%,1年总生存(OS)率为79.8%。不良反应主要为化疗相关的血液学不良反应,均可耐受。结论:hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤,近期疗效满意,治疗相关不良反应易于控制,值得临床推广。 展开更多

关键词 hyper-CVAD/MA方案 复发或难治性 非霍奇金淋巴瘤 安全性 疗效

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GemOX联合地塞米松方案治疗老年复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 被引量：5

3

作者 王杰松 杨瑜 +7 位作者 何鸿鸣 林剑扬 吴晖 陈道光 陈英 陈宁斌 郑艳彬 邹思平 《海峡药学》 2012年第9期179-180,共2页

目的观察吉西他滨（Gem）和奥沙利铂（L-OPH）组成的GemOX方案联合地塞米松（DXM）治疗老年复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效。方法复发或难治性NHL老年患者28例,应用GemOX联合地塞米松方案,即：Gem 1000mg/m2,静注,第一天;... 目的观察吉西他滨（Gem）和奥沙利铂（L-OPH）组成的GemOX方案联合地塞米松（DXM）治疗老年复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床疗效。方法复发或难治性NHL老年患者28例,应用GemOX联合地塞米松方案,即：Gem 1000mg/m2,静注,第一天;L-OHP85mg/m2,静注,第二天;地塞米松20mg,静注,第一天~第四天;14d为1个周期,完成4周期者做疗效评价。结果28例患者中,CR8例,PR10例,SD 4例,PD 6例,总有效率（CR＋PR）为64.3%。结论GemOX联合地塞米松方案治疗老年复发及难治性NHL的近期疗效满意,毒副反应可耐受。 展开更多

关键词 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 老年 GemOX联合地塞米松方案 联合化疗 吉西他滨 奥沙利铂 地塞米松

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来那度胺联合低剂量地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成本效用分析 被引量：7

4

作者 胡善联 路瑾 +1 位作者 封宇飞 徐鹏 《中国医疗保险》 2017年第9期51-57,共7页

目的:评估比较来那度胺(瑞复美)联合低剂量的地塞米松(Rd)和硼替佐米联合地塞米松(VD)、硼替佐米联合地塞米松和环磷酰胺(VCD)在国内治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(rrMM)患者的成本效用。方法 :采用马尔可夫决策分析模型,模拟Rd、VD和VC... 目的:评估比较来那度胺(瑞复美)联合低剂量的地塞米松(Rd)和硼替佐米联合地塞米松(VD)、硼替佐米联合地塞米松和环磷酰胺(VCD)在国内治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(rrMM)患者的成本效用。方法 :采用马尔可夫决策分析模型,模拟Rd、VD和VCD治疗国内rrMM患者的终生健康效用和直接医疗费用。通过系统文献综述的方式检索国内外2005-2016年期间发表的临床研究,并进行荟萃分析得出3种治疗方案的临床疗效数据作为模型参数赋值。模型中生活质量参数根据国外rrMM患者生命质量数据,并按照中国普通人群生活质量进行校正获得。模型中的直接医疗费用包括药品费,VD和VCD住院给药费用,严重不良反应治疗费用,疾病无进展期的随访费用和疾病进展后的医疗费用。模型中的健康收益和费用均按照年率3%进行贴现。从医疗费用支付者角度,分析计算Rd相对于VD和VCD每增加一个生命质量调整年(quality-adjusted life years,QALYs)所对应的增量成本效用比(incremental cost-effectiveness ratio,ICER),并进行敏感度分析评估模型参数不确定性对Rd成本效用的影响。结果 :根据模拟患者终生未贴现结果,相对于VD和VCD,Rd可延长rrMM患者的无进展生存年(Rd 1.78 vs.VD 0.96 vs.VCD 1.36)和疾病进展后生存年(Rd 3.80 vs.VD 2.15 vs.VCD 1.12)。贴现后再分析计算Rd相对于VD和VCD的结果,每增加一个QALY对应的ICER值分别为$121,595和$117,856,均低于2016年国内成本效用分析推荐的3倍人均GDP阈值($166,920/QALY)。补充分析表明,2017年版国家医保药品目录制定的来那度胺和硼替佐米医保支付标准能够进一步提高Rd相对VD(ICER:$80,085)和VCD(ICER:$80,146)的成本效用。结论:Rd相对于VD和VCD可延长国内rrMM患者疾病无进展生存期和疾病进展后生存期,并且在当前国内通用成本效用阈值下具有成本效用的优势。 展开更多

关键词 复发或难治性多发性骨髓瘤 来那度胺 硼替佐米 成本效用 中国

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伊立替康姑息性化疗方案在复发或难治性儿童肾母细胞瘤中的应用体会 被引量：4

5

作者 王倩 蔡炜嵩 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第16期2560-2564,共5页

目的:本文报道6例复发或难治性肾母细胞瘤(Wilms tumor,WT)高危组及极高危组治疗经验。方法:6例患儿应用伊立替康单药治疗,方案为:(30~50)mg/(m^2·d),持续静点60分钟,d_(1~5),每21天为一个周期。结果:3例得到部分缓解,1例稳定,2例... 目的:本文报道6例复发或难治性肾母细胞瘤(Wilms tumor,WT)高危组及极高危组治疗经验。方法:6例患儿应用伊立替康单药治疗,方案为:(30~50)mg/(m^2·d),持续静点60分钟,d_(1~5),每21天为一个周期。结果:3例得到部分缓解,1例稳定,2例进展。总体耐受性较好,6例患儿共进行21个周期化疗,骨髓抑制发生率为50.0%(3/6),Ⅳ度严重骨髓抑制发生率为16.7%(1/6);腹泻发生率为33.3%(2/6),Ⅲ-Ⅳ度严重腹泻发生率为16.7%(1/6);呕吐发生率为50.0%(3/6),Ⅲ-Ⅳ度严重呕吐发生率为0(0/6);肝功能损伤发生率为33.3%(2/6),Ⅲ-Ⅳ度严重肝功损伤发生率为16.7%(1/6)。未发现毒副反应致死病例,并且6例患儿生活质量得到提高。结论:应用伊立替康化疗方案治疗复发或难治性肾母细胞瘤患儿有一定的疗效,值得进一步研究及探讨。 展开更多

关键词 伊立替康 复发或难治性肾母细胞瘤 儿童肿瘤

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吉西他滨联合奥沙利铂和地塞米松治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效观察 被引量：8

6

作者 黄燕 李午平 《航空航天医学杂志》 2013年第11期1308-1310,共3页

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂和地塞米松方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效和毒性反应。方法：吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注，第1、8d；奥沙利铂130mg／m^2，静脉滴注，第1d；地塞米松20mg／d，静脉滴注，第1—5d；21... 目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂和地塞米松方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效和毒性反应。方法：吉西他滨1000mg／m^2，静脉滴注，第1、8d；奥沙利铂130mg／m^2，静脉滴注，第1d；地塞米松20mg／d，静脉滴注，第1—5d；21～28d为1周期，连用2个周期以上评价疗效。结果：全组38例，总有效率为68．42％，其中完全缓解（CR）10例（26．32％），部分缓解（PR）16例（42．10％）。不良反应主要为Ⅰ-Ⅲ度骨髓抑制和轻至中度胃肠道反应。结论：吉西他滨联合奥沙利铂和地塞米松方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤安全有效，值得临床推广。 展开更多

关键词 非霍奇金淋巴瘤 复发或难治性 吉西他滨 奥沙利铂 地塞米松

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治疗FLT3突变复发或难治性急性髓系白血病的新药——吉特替尼

7

作者 赵爽 张莹 +1 位作者 王相峰 李月阳 《肿瘤药学》 CAS 2019年第6期957-960,共4页

富马酸吉特替尼(Gilteritinib)是一种新型、强效、高选择性、可口服的FLT3/AXL抑制剂。于 2018 年 11 月 28 日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,是第一个也是目前唯一用于FLT3突变的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者的靶向... 富马酸吉特替尼(Gilteritinib)是一种新型、强效、高选择性、可口服的FLT3/AXL抑制剂。于 2018 年 11 月 28 日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,是第一个也是目前唯一用于FLT3突变的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者的靶向药物。本文主要对吉特替尼的药理作用、药代动力学参数、临床适应证、用法用量、药物间相互作用、禁忌与注意事项及临床常见的用药后不良反应进行介绍,以期为临床用药提供帮助与指导。 展开更多

关键词 富马酸吉特替尼 FLT3突变 复发或难治性急性髓系白血病 临床应用

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GDP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤

8

作者 林剑扬 杨瑜 邹思平 《海峡药学》 2009年第12期185-186,共2页

目的评价吉西他滨联合地塞米松和顺铂(GDP方案)治疗复发或难治性NHL的疗效和安全性。方法43例复发或难治性NHL接受GDP方案化疗,具体为:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第一、八天;地塞米松40mg,静脉滴注,第一～四天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,... 目的评价吉西他滨联合地塞米松和顺铂(GDP方案)治疗复发或难治性NHL的疗效和安全性。方法43例复发或难治性NHL接受GDP方案化疗,具体为:吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第一、八天;地塞米松40mg,静脉滴注,第一～四天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第一～三天;21d为1周期。完成2周期以上者作疗效评价。结果43例患者中,CR14例,PR19例,SD6例,PD4例,总有效率76.7%,肿瘤中位进展(TTP)时间9.8个月,1年生存率37%。主要毒副作用为骨髓抑制及胃肠道反应,患者能够耐受。结论GDP是治疗复发或难治性NHL安全、有效的解救方案之一。 展开更多

关键词 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 化疗 GDP方案 吉西他滨 地塞米松 顺铂

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吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床观察

9

作者 魏成明 晏军 +1 位作者 陈晓梅 王琳 《医学信息（中旬刊）》 2011年第9期4902-4903,共2页

目的:观察由吉西他滨(GEM)联合长春瑞滨(NVB)组成的方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’Slymphoma,NHL)的近期疗效和毒副反应。方法:2009年01月至2011年3月收治的31例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,给予吉西他滨1000mg/... 目的:观察由吉西他滨(GEM)联合长春瑞滨(NVB)组成的方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’Slymphoma,NHL)的近期疗效和毒副反应。方法:2009年01月至2011年3月收治的31例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,给予吉西他滨1000mg/m2,长春瑞滨30mg/m2,d1,8。21天为1周期,2个周期后评价疗效。结果:31例患者中,17例获缓解(58%),其中完全缓解7例(23%),部分缓解11例(35%)。主要不良反应为骨髓抑制。骨髓抑制主要表现为Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少占35.5%(11/31),Ⅲ～Ⅳ度血小板减少占10%(3/31),Ⅲ～Ⅳ度贫血占9.7%(3/31)。结论:吉西他滨联合长春瑞滨组成的方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效较好,胃肠道反应小,安全性较高。 展开更多

关键词 吉西他滨 长春瑞滨 化疗 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤

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针对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤新药——Tafasitamab

10

作者 陈烨 代洪爽 +4 位作者 王铭 王小涵 张荠芳 何梓煊 崔永生 《辽宁大学学报（自然科学版）》 CAS 2022年第2期129-136,共8页

Tafasitamab(Tafasitamab-cxix;MONJUVI)是一种针对CD19的Fc工程化IgG1的抗体,通常与来那度胺联合使用.它主要用于治疗B细胞恶性肿瘤——复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL),还包括由低级淋巴瘤引起的r... Tafasitamab(Tafasitamab-cxix;MONJUVI)是一种针对CD19的Fc工程化IgG1的抗体,通常与来那度胺联合使用.它主要用于治疗B细胞恶性肿瘤——复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL),还包括由低级淋巴瘤引起的r/r DLBCL.这种药物还被用于包括滤泡性淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin′s lymphoma,NHL)在内的多种B细胞恶性肿瘤治疗的临床研究.2020年7月美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Tafasitamab上市,这是美国批准的第一个作为该群体二线治疗的药物.本文主要就Tafasitamab的临床药理学、临床研究、不良反应概况和用药注意事项等进行了介绍. 展开更多

关键词 Tafasitamab 复发或难治性 弥漫性大B细胞淋巴瘤 来那度胺

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Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的临床分析 被引量：5

11

作者 吴光 启刘红 +3 位作者 戚玉杨 白莲 李春香 徐艳 《中国医药指南》 2011年第21期326-327,共2页

目的观察Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法回顾性分析近3年以来此方案治疗的复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤患者的疗效、安全性和不良反应。结果 16例... 目的观察Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性。方法回顾性分析近3年以来此方案治疗的复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤患者的疗效、安全性和不良反应。结果 16例复发或难治性急性淋巴细胞性白血病患者中10例达到完全缓解(CR),部分缓解(PR)2例,未缓解4例,总有效率75.0%。11例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者中8例达到完全缓解(CR),部分缓解(PR)2例,未缓解1例因疾病进展死亡,总有效率90.9%。结论 Hyper-CVAD/MA方案治疗复发或难治性急性淋巴细胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤的近期疗效较好,主要不良反应轻,均可耐受。 展开更多

关键词 Hyper-CVAD/MA方案 复发或难治性 急性淋巴细胞性白血病 非霍奇金淋巴瘤

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EPOCH方案治疗30例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床观察和护理 被引量：5

12

作者 李科瑾 周建梅 《当代护士（下旬刊）》 2016年第12期94-96,共3页

总结了对30例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采取EPOCH方案治疗的观察和护理。临床护理主要包括心理护理、PICC导管的护理、骨髓抑制的护理、疲乏的护理、腹胀腹痛的护理、便秘的护理、电解质紊乱的护理、心功能的护理、出院指导等。认... 总结了对30例复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者采取EPOCH方案治疗的观察和护理。临床护理主要包括心理护理、PICC导管的护理、骨髓抑制的护理、疲乏的护理、腹胀腹痛的护理、便秘的护理、电解质紊乱的护理、心功能的护理、出院指导等。认为EPOCH方案是治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的较好方案,骨髓抑制是主要不良反应,电话回访是保障,PICC护理是关键,护理应以患者为中心,提高护理质量。 展开更多

关键词 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 EPOCH方案 PICC 疲乏 护理

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GCP方案治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的临床观察 被引量：7

13

作者 翟立广 马旭辉 +2 位作者 李霞 马晶洁 朱红梅 《实用癌症杂志》 2011年第2期202-203,共2页

非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma,NHL）是1种常见的恶性肿瘤,目前常用的治疗方案为以CHOP方案为主的综合治疗,治愈率为50%～60%,但仍有部分患者治疗后不能缓解或缓解后很快复发。目前国内外尚无标准的治疗方案,许多学者已做了较... 非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin lymphoma,NHL）是1种常见的恶性肿瘤,目前常用的治疗方案为以CHOP方案为主的综合治疗,治愈率为50%～60%,但仍有部分患者治疗后不能缓解或缓解后很快复发。目前国内外尚无标准的治疗方案,许多学者已做了较多探索,亦取得了一定成果。我院在2008年6月至2010年2月以GCP方案治疗25例复发或难治性NHL,取得了较好的效果,报告如下。 展开更多

关键词 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 化疗 GCP方案 吉西他滨 卡铂 泼尼松

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伊立替康联合奈达铂对比联合顺铂二线治疗复发或难治性小细胞肺癌的疗效及毒副作用回顾分析 被引量：3

14

作者 王密 李海波 《系统医学》 2018年第22期34-35,38,共3页

目的分析治疗复发或难治性小细胞肺癌当中,应用伊立替康联合奈达铂以及伊立替康联合顺铂二线治疗的效果。方法选取该院2016年5月—2017年5月期间收治的56例复发或难治性小细胞肺癌患者及其病历资料为观察对象,统计和观察患者采取伊立替... 目的分析治疗复发或难治性小细胞肺癌当中,应用伊立替康联合奈达铂以及伊立替康联合顺铂二线治疗的效果。方法选取该院2016年5月—2017年5月期间收治的56例复发或难治性小细胞肺癌患者及其病历资料为观察对象,统计和观察患者采取伊立替康联合奈达铂(IN组)与伊立替康联合顺铂(IC组)治疗的效果、毒副作用情况。结果 IN组患者的肿瘤总缓解率为37.9%,患者6个月生存率为72.4%,1年生存率为27.5%;IC组患者肿瘤总缓解率为44.4%,患者6个月生存率为70.3%,1年生存率为27.5%,以上结果对比,差异无统计学意义(P>0.05),此外患者治疗不良反应率对比,差异无统计学意义(χ~2=0.635,P>0.05)。结论治疗复发或难治性小细胞肺癌过程中,以伊立替康联合铂类药物治疗可取得较好的效果,其联合奈达铂治疗,患者可耐受毒副作用,与联合顺铂治疗对比,同样有良好的效果与安全性。 展开更多

关键词 伊立替康 奈达铂 顺铂 复发或难治性小细胞肺癌 毒副作用

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卡非佐米、达雷木单抗联合地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

15

《实用肿瘤学杂志》 CAS 2021年第2期147-147,共1页

近日研究人员评估了卡非佐米、达雷木单抗联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的疗效和安全性。466名来自北美、欧洲、澳大利亚和亚洲的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者,随机接受卡非佐米、达雷木单抗联合地塞米松治疗(KdD)或... 近日研究人员评估了卡非佐米、达雷木单抗联合地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤的疗效和安全性。466名来自北美、欧洲、澳大利亚和亚洲的复发性或难治性多发性骨髓瘤患者,随机接受卡非佐米、达雷木单抗联合地塞米松治疗(KdD)或者卡非佐米联合地塞米松治疗(Kd)。主要终点是无进展生存率。研究中位随访17个月。KdD组中位无进展生存期超过随访期,Kd组为15.8个月(危险比0.63)。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 地塞米松治疗 疗效和安全性 无进展生存率 卡非佐米 复发或难治性 中位无进展生存期 澳大利亚

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复发或难治性滤泡淋巴瘤治疗方案的药物经济学研究综述

16

作者 高鑫 陈丽萍 宣建伟 《中国药物评价》 2022年第6期509-514,共6页

目的:通过对2010年1月至2022年5月发表的复发或难治性滤泡淋巴瘤药物经济学研究进行总结及分析,旨在为该领域创新药物的经济学评价提供方法学参考。方法:检索Medline、Embase数据库以及HTA机构官网,筛选出复发或难治性滤泡淋巴瘤药物经... 目的:通过对2010年1月至2022年5月发表的复发或难治性滤泡淋巴瘤药物经济学研究进行总结及分析,旨在为该领域创新药物的经济学评价提供方法学参考。方法:检索Medline、Embase数据库以及HTA机构官网,筛选出复发或难治性滤泡淋巴瘤药物经济学研究,综合分析其模型结构、参数来源、对照选择等因素。结果:共纳入14篇国外文献,以构建3种健康状态马尔科夫模型进行成本效用分析为主要的研究方法。结论:对照品、模型结构及疗效数据外推方法可能是未来复发或难治性滤泡淋巴瘤治疗方案药物经济学研究的关键影响因素,需结合临床实际和试验数据成熟程度谨慎选择。 展开更多

关键词 复发或难治性滤泡淋巴瘤 药物经济学

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吉西他滨联合奥沙利铂和地塞米松治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤21例疗效观察 被引量：4

17

作者 文兆明 胡正清 《江西医药》 CAS 2010年第6期557-559,共3页

目的观察低剂量吉西他滨(GEM)24h电脑微量泵持续滴注联合奥沙利铂(L-OHP)、地塞米松(DXM),即GPD方案治疗复发性及难治性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’Slymphoma,NHL)的近期疗效及不良反应。方法 21例经正规治疗后复发性及难治性NHL患者... 目的观察低剂量吉西他滨(GEM)24h电脑微量泵持续滴注联合奥沙利铂(L-OHP)、地塞米松(DXM),即GPD方案治疗复发性及难治性非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’Slymphoma,NHL)的近期疗效及不良反应。方法 21例经正规治疗后复发性及难治性NHL患者,应用GPD方案化疗。即:Gem400mg/m2,24h微量泵持续静脉滴注,d1、8,L-OHP80mg/m2,静脉滴注,d1、8,地塞米松(Dexamethasone,DXM)每日20mg,d1-4,随后减量为10mg,d5-8,每3～4周重复,疗程不少于2个周期,完成2周期以上者做疗效评价。结果 21例患者中,完全缓解(CR)6例(28.6%),部分缓解(PR)8例(38.1%),稳定(SD)4例(19%),进展(PD)3例(14.2%),总有效率(CR+PR)为66.7%。结论低剂量GEM24h微量泵持续滴注联合L-OHP、DXM方案治疗复发性及难治性NHL的近期有较好的疗效,毒副反应可耐受。 展开更多

关键词 复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 联合化疗 吉西他滨 奥沙利铂 地塞米松

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三种化疗方案治疗复发、难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的比较 被引量：1

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作者 凌华海 陈焕伟 黄瑞文 《中国现代医药杂志》 2007年第5期38-40,共3页

目的探讨复发、难治性非霍奇金淋巴瘤的解救方案,观察3种化疗方案的疗效及不良反应并对比。方法80例复发、难治性非霍奇金淋巴瘤患者分别用3组不同的方案化疗,IMVP-16组28例、DHAP组25例、EPOCH组27例,3组患者资料具有可比性。结果IMVP... 目的探讨复发、难治性非霍奇金淋巴瘤的解救方案,观察3种化疗方案的疗效及不良反应并对比。方法80例复发、难治性非霍奇金淋巴瘤患者分别用3组不同的方案化疗,IMVP-16组28例、DHAP组25例、EPOCH组27例,3组患者资料具有可比性。结果IMVP-16组、DHAP组、EPOCH组的有效率分别为57.1%(16/28)、48.0%(12/25)和44.4%(12/27),3组方案有效率没有显著性差异(P>0.05),主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应。比较Ⅲ～Ⅳ度不良反应,DHAP方案的骨髓抑制及消化道反应均高于其他两组,且DHAP组的骨髓抑制明显高于EPOCH组(P<0.05)。结论IMVP-16、DHAP、EPOCH 3组化疗方案均是治疗复发、难治性非霍奇金淋巴瘤较好的方案,3组方案的有效率相似,不良反应稍有不同。从耐受性方面和患者的生活质量以及经济方面比较,EPOCH方案有一定的优势。 展开更多

关键词 淋巴瘤 复发或难治性 联合化疗

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吉西他滨联合奥沙利铂和强的松治疗复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤20例报告 被引量：10

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作者 陆文斌 金建华 +4 位作者 杨玉薇 王芳 李献文 张华 顾小燕 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期121-123,共3页

目的观察低剂量吉西他滨24小时持续静脉滴注联合奥沙利铂、强的松（GPP方案）治疗复发性及难冶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效。方法20例复发性及难治性NHL患者，应用GPP方案，即：Gem 120mg／m^2，24小时持续静脉滴注，d1.8，L—OH... 目的观察低剂量吉西他滨24小时持续静脉滴注联合奥沙利铂、强的松（GPP方案）治疗复发性及难冶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的近期疗效。方法20例复发性及难治性NHL患者，应用GPP方案，即：Gem 120mg／m^2，24小时持续静脉滴注，d1.8，L—OHP 80mg／m^2，静脉滴注，d1.8；PDN60mg／m^2，口服，d1～5；21d为1周期，完成2周期以上者做疗效评价。结果20例患者中，CR6例，PR8例，NC3例，PD3例，总有效率（CR＋PR）为70％。结论GPP方案治疗复发性及难治性NHL的近期疗效满意，毒性反应可耐受。 展开更多

关键词 复发性或难治性非霍奇金淋巴瘤 GPP方案 联合化疗 吉西他滨 奥沙利铂 强的松

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复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病经济学评价模型的系统评价

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作者 杨岚 孟蕊 马爱霞 《中国循证医学杂志》 CSCD 北大核心 2022年第2期176-186,共11页

目的系统评价复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病相关的药物经济学研究,总结其模型结构、参数纳入等方法学部分,为今后复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病相关干预措施开展药物经济学评价提供参考。方法计算机检索PubMed、EMbase、T... 目的系统评价复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病相关的药物经济学研究,总结其模型结构、参数纳入等方法学部分,为今后复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病相关干预措施开展药物经济学评价提供参考。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CNKI和WanFang Data数据库,搜集关于复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的药物经济学评价模型的相关文献,检索时限均从建库至2021年8月6日,由2名研究者独立筛选文献、提取资料并采用卫生经济学评价报告标准共识(CHEERS)清单对研究质量进行评价,总结模型结构、研究方法和参数等方面的数据。结果共纳入10个研究,采用了不同建模方法。由于缺少头对头试验,大部分研究干预组和对照组的疗效数据都来源于不同的临床试验,并开展了间接比较。所有研究都以质量调整生命年(QALYs)作为产出指标,也有部分研究采用生命年(LYs)作为产出指标,并报告了增量成本效果比(ICER)。所有研究均测算了不同方案治疗成本和进行造血干细胞移植的成本,少数研究还进行了亚组分析。结论复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的经济性评价研究数量较少,在模型类型、健康状态、参数纳入等方面存在较大差异。建议未来开展复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病治疗方案的经济性评价时,研究者应保证报告格式的完整与规范,根据可获得的数据情况选择药物经济学评价模型并建立合理的研究假设,在患者人群异质性不确定的情况下开展亚组分析,特别是针对未接受过挽救治疗的亚组人群,并在缺乏头对头临床试验时根据所获数据情况采取适当的间接比较方法,从而减少偏倚影响。 展开更多

关键词 复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病 经济性评价 模型方法学 系统评价

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