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复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤大鼠TNF-α、ET的影响 被引量：13
1
作者 张建荣 潘强 +2 位作者 柏江锋 王波 刘文蕊 《中国中医急症》 2013年第11期1841-1843,共3页
目的观察复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤大鼠肿瘤坏死因子(TNF)-α、内皮素(ET)的影响。方法将SD大鼠分为空白组、模型组、磷酸川芎嗪组、复方桂枝茯苓丸组,用结扎双侧颈总动脉45 min后再通法,制备脑缺血再灌注大鼠模型,用复方桂枝... 目的观察复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤大鼠肿瘤坏死因子(TNF)-α、内皮素(ET)的影响。方法将SD大鼠分为空白组、模型组、磷酸川芎嗪组、复方桂枝茯苓丸组,用结扎双侧颈总动脉45 min后再通法,制备脑缺血再灌注大鼠模型,用复方桂枝茯苓丸、磷酸川芎嗪治疗,给药2周,检测血清TNF-α、ET变化。结果复方桂枝茯苓丸能降低脑缺血再灌注大鼠血清TNF-α、ET的含量,疗效与磷酸川芎嗪相近。结论复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注大鼠具有治疗作用。 展开更多
关键词 复方桂枝茯苓丸 脑缺血再灌注 TNF—α ET
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复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤大鼠SOD和MDA的影响 被引量：10
2
作者 张建荣 邢小燕 任月朗 《上海中医药杂志》 2009年第1期78-80,共3页
目的观察复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤(CRI)大鼠的治疗作用。方法采用结扎双侧颈总动脉45 min后再通法,制备CRI大鼠模型。设假手术组(A组),模型组(B组),血塞通对照组(C组),复方桂枝茯苓丸小剂组(D组,含生药剂量为0.42 g/ml),复方... 目的观察复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤(CRI)大鼠的治疗作用。方法采用结扎双侧颈总动脉45 min后再通法,制备CRI大鼠模型。设假手术组(A组),模型组(B组),血塞通对照组(C组),复方桂枝茯苓丸小剂组(D组,含生药剂量为0.42 g/ml),复方桂枝茯苓丸中剂组(E组,含生药剂量为0.84 g/ml),复方桂枝茯苓丸大剂组(F组,含生药剂量为1.68 g/ml)。A、B组均给予0.9%NaCl溶液,C组给予血塞通混悬液,D、E、F组分别给予相应浓度的复方桂枝茯苓丸水煎浓缩液。各组大鼠每日给药剂量均为1 ml·100g^(-1)·d^(-1),早晚各灌胃1次,连续给药2周后,检测大鼠血清与脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果复方桂枝茯苓丸大、中、小剂量组能改善脑缺血后大鼠神经功能缺损体征,与模型组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01);并能升高大鼠血清与脑组织中SOD活性,同时降低血清与脑组织中MDA含量,与模型组比较有显著差异(P<0.05, P<0.01);不同剂量间以中、大剂量组疗效较为显著,与小剂量组比较,有显著差异(P<0.05);同时,与血塞通对照组比较,复方桂枝茯苓丸中、大剂量疗效无显著差异。结论复方桂枝茯苓丸对CRI大鼠有治疗作用。 展开更多
关键词 脑缺血 再灌注损伤 动物模型 大鼠 复方桂枝茯苓丸 超氧化物歧化酶 丙二醛
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复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤大鼠NOS、Na^+-K^+-ATPase的影响 被引量：11
3
作者 张建荣 任月朗 邢小燕 《四川中医》 2009年第4期13-15,共3页
目的:观察复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤(CRI)大鼠一氧化氮合酶(NOS)、Na+-K+-ATP酶(Na+-K+-ATPase)的影响。方法:用结扎双侧颈总动脉45min后再通法,制备CRI大鼠模型,用复方桂枝茯苓丸、血塞通治疗,给药2周,检测血清与脑匀浆NOS活... 目的:观察复方桂枝茯苓丸对脑缺血再灌注损伤(CRI)大鼠一氧化氮合酶(NOS)、Na+-K+-ATP酶(Na+-K+-ATPase)的影响。方法:用结扎双侧颈总动脉45min后再通法,制备CRI大鼠模型,用复方桂枝茯苓丸、血塞通治疗,给药2周,检测血清与脑匀浆NOS活性、脑匀浆Na+-K+-ATPase活性变化。结果:复方桂枝茯苓丸能降低CRI大鼠血清与脑匀浆NOS活性,升高大鼠脑匀浆Na+-K+-ATPase活性。结论:复方桂枝茯苓丸对CRI大鼠具有治疗作用。 展开更多
关键词 复方桂枝茯苓丸 CRI NOS NA^+-K^+-ATPASE
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复方桂枝茯苓丸对SD大鼠的毒性实验研究 被引量：2
4
作者 邢小燕 徐长青 张建荣 《现代中药研究与实践》 CAS 2018年第1期34-38,共5页
目的观察复方桂枝茯苓丸的急性与长期毒性。方法急毒实验:SD大鼠40只,分为空白对照组(生理盐水)、高、中、低剂量组(20 g/kg、40 g/kg、80 g/kg药物),连续灌胃2周,观察大鼠的急性毒性。长毒实验:SD大鼠80只,分为空白对照组(生理盐水)、... 目的观察复方桂枝茯苓丸的急性与长期毒性。方法急毒实验:SD大鼠40只,分为空白对照组(生理盐水)、高、中、低剂量组(20 g/kg、40 g/kg、80 g/kg药物),连续灌胃2周,观察大鼠的急性毒性。长毒实验:SD大鼠80只,分为空白对照组(生理盐水)、高、中、低剂量组(4.4 g/kg、8.8 g/kg、17.6 g/kg药物),连续灌胃3个月,停药后恢复性观察2周,检测血液生化学、血常规及主要脏器病理学变化。结果急毒结果表明:80 g/kg下仍未观察到毒性症状。长毒结果表明,大鼠血液生化学指标(AST、TG、UREA、Glu、ALT、TC、Cr及ALP),血常规学指标(PLT、MCV、RBC、HCT、WBC、HGB、MCH、Ne及MCHC),主要脏器指标(脑、肝、心、肺、脾、肾、子宫与睾丸)均与空白对照组一致(P>0.05)。结论复方桂枝茯苓丸在临床拟用量范围内无明显毒性。 展开更多
关键词 复方桂枝茯苓丸 急性毒性 长期毒性
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AB-8型大孔吸附树脂纯化复方桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物工艺 被引量：6
5
作者 郭先帅 刘冬云 +2 位作者 朱婉婷 梁生旺 王淑美 《广东药学院学报》 CAS 2015年第2期167-170,共4页
目的优选复方桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物的大孔树脂纯化工艺。方法以苦杏仁苷和芍药苷的吸附洗脱率为指标,采用单因素试验考察上样液质量浓度、径高比、洗脱剂等对桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物大孔树脂纯化工艺的影响。结果优选的... 目的优选复方桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物的大孔树脂纯化工艺。方法以苦杏仁苷和芍药苷的吸附洗脱率为指标,采用单因素试验考察上样液质量浓度、径高比、洗脱剂等对桂枝茯苓丸中桃仁、赤芍提取物大孔树脂纯化工艺的影响。结果优选的纯化工艺为:上样液质量浓度200 mg/m L,树脂柱径高比1∶9,树脂体积与上样量比0.77∶1,加4 BV水洗除杂,用体积分数30%乙醇洗脱,收集洗脱液6 BV。结论该纯化工艺合理稳定,可推广于大生产应用。 展开更多
关键词 复方桂枝茯苓丸 大孔吸附树脂 纯化工艺 苦杏仁苷 芍药苷
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