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夏枯草制剂治疗Graves病的有效性与安全性的系统评价 被引量:1
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作者 吴春丽 吴哲 +2 位作者 徐慧蓉 孙小雯 李可建 《实用中医内科杂志》 2024年第3期3-7,I0001-I0003,共8页
目的系统评价口服夏枯草制剂联合西医治疗Graves病的疗效及安全性,以期为Graves病的临床诊治提供循证医学证据。方法文章全面系统检索中文学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanfangData)、维普中文... 目的系统评价口服夏枯草制剂联合西医治疗Graves病的疗效及安全性,以期为Graves病的临床诊治提供循证医学证据。方法文章全面系统检索中文学术期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanfangData)、维普中文期刊全文数据库(VIP)四大中文数据库和PubMed、Embase、CochraneLibrary三大英文数据库,检索时间均从建库至2022年08月。采用Cochrane系统偏倚风险评估工具对纳入研究进行质量评估,并用RevMan 5.4.1软件对结局指标进行Meta分析。结果最终纳入8项随机对照试验,共784例患者。试验组均为口服夏枯草制剂联合西医治疗,对照组均为西医治疗。Meta分析结果表明,口服夏枯草制剂联合西医治疗在甲状腺功能及自身抗体的改善、缩小甲状腺腺体等方面的临床治疗总有效率高于对照组(RR=1.13,95%CI[1.10,1.26],P<0.00001),并且能够显著改善甲状腺肿的临床症状(MD=-0.39,95%CI[-0.67,-0.11],P=0.006),降低血清FT3水平(MD=-1.76,95%CI[-3.10,-0.43],P=0.01)及血清FT4水平(MD=-3.89,95%CI[-6.79,-1.00],P=0.008),提高血清促甲状腺激素(TSH)水平(MD=0.45,95%CI[0.05,0.86],P=0.03),改善甲状腺肿大情况(MD=-0.39,95%CI[-0.67,-0.11],P=0.006),缩小甲状腺左叶前后径(MD=-0.31,95%CI[-0.57,-0.06],P=0.02)、左叶左右径(MD=-0.24,95%CI[-0.32,-0.16],P<0.00001)、右叶前后径(MD=-0.30,95%CI[-0.47,-0.13],P=0.0004)、右叶左右径(MD=-0.21,95%CI[-0.33,-0.10],P=0.0004)。结论夏枯草制剂联合西医治疗对比单用西医治疗Graves病在整体疗效、改善甲状腺肿的临床症状、甲状腺激素水平,缩小甲状腺腺体有明显的优势,且较安全,但仍需后续大样本、高质量文献的支持。 展开更多
关键词 夏枯草制剂 GRAVES病 随机对照试验 系统评价
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不同浓度复方夏枯草制剂对人非小细胞肺癌细胞移植裸鼠的瘤体生长影响及机制探讨 被引量:6
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作者 韦云妮 杨斌 +3 位作者 梁丽莉 张梦师 许艺龄 王柳萍 《山东医药》 CAS 2019年第3期35-38,共4页
目的观察不同浓度复方夏枯草制剂对人非小细胞肺癌细胞(NCI-H460)移植裸鼠瘤体生长的影响,并探讨其可能机制。方法取SPF级裸鼠36只,将0.2 mL的NCI-H460细胞悬液注射到裸鼠右后肢皮下制备移植瘤模型,将肿瘤体积长到60~80 mm3的30只裸鼠... 目的观察不同浓度复方夏枯草制剂对人非小细胞肺癌细胞(NCI-H460)移植裸鼠瘤体生长的影响,并探讨其可能机制。方法取SPF级裸鼠36只,将0.2 mL的NCI-H460细胞悬液注射到裸鼠右后肢皮下制备移植瘤模型,将肿瘤体积长到60~80 mm3的30只裸鼠(其余6只剔除实验)分为高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性组、模型组各6只,另取6只正常裸鼠作为对照组,高剂量组、中剂量组、低剂量组分别以2.4、1.2、0.6 g/kg的复方夏枯草制剂灌胃,阳性组注射0.025 g/kg的环磷酰胺,对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水;阳性组隔两天给药1次,其他组每天1次。停药次日,测量移植瘤体积,观察瘤组织病理变化;免疫组化法检测瘤组织Bcl-2、Bax、Caspase-3。结果与模型组比较,高剂量组、阳性组给药后瘤体积、瘤重减小(P均<0.05)。模型组癌细胞紧密,核仁体积大;阳性组和复方夏枯草制剂低、中、高剂量组细胞有不同程度坏死,癌细胞数目明显减少,且大小不一,胞质破裂,完整性不好。与模型组比较,高剂量组、中剂量组、低剂量组、阳性组Bax阳性率升高,高剂量组、中剂量组、阳性组Caspase-3阳性率升高(P均<0.05)。结论复方夏枯草制剂对NCI-H460细胞移植裸鼠瘤体生长有抑制作用,高剂量浓度效果最好,其作用机制可能与上调Bax、Caspase-3表达有关。 展开更多
关键词 复方夏枯草制剂 裸鼠移植瘤 瘤体生长抑制作用 BAX蛋白 CASPASE-3蛋白
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夏枯草中药制剂治疗桥本甲状腺炎Meta分析
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作者 王钰涵 杨雪梅 +2 位作者 崔姗姗 宋雪杰 刘紫阳 《河南中医》 2024年第11期1726-1733,共8页
目的:观察夏枯草中药制剂治疗桥本甲状腺炎(Hashimoto′s thyroiditis,HT)的临床疗效,为其在临床上的广泛应用提供循证医学依据。方法:计算机检索国内外文献数据库,包括万方数据、中国知网、SinoMed中国生物医学文献服务系统、维普中文... 目的:观察夏枯草中药制剂治疗桥本甲状腺炎(Hashimoto′s thyroiditis,HT)的临床疗效,为其在临床上的广泛应用提供循证医学依据。方法:计算机检索国内外文献数据库,包括万方数据、中国知网、SinoMed中国生物医学文献服务系统、维普中文期刊服务平台以及Embase、PubMed、Web of Science和Cochrane等外文数据库。检索时间限定为各数据库建库至2023年7月。纳入标准为使用夏枯草中药制剂治疗桥本甲状腺炎的临床随机对照试验。采用Cochrane协作网推荐的RevMan 5.4软件中的偏倚风险评价标准对文献质量进行评估,并使用同一软件对有效率、血清促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、甲状腺球蛋白抗体(thyroglobulin Antibody,TPO-Ab)、抗甲状腺球蛋白抗体(anti-thyroglobulin antibodies,TG-Ab)以及中医证候积分进行Meta分析,并对安全性进行评价。结果:共检索到中文文献5770篇,未检测有专门使用夏枯草治疗HT的外文文献,最终纳入16篇文献,涉及1170例研究对象,治疗组592例,对照组578例,单纯夏枯草中药制剂4篇,夏枯草中药制剂联合对照组治疗12篇。Meta分析显示,治疗组在提高桥本甲状腺炎患者的临床有效率方面显著优于对照组[RR=1.29,95%CI(1.21,1.37),Z=7.85,P<0.00001];在降低TSH方面效果显著[MD=-0.72,95%CI(-1.54,0.10),Z=1.73,P=0.08]、TG-Ab[MD=-45.03,95%CI(-49.59,-40.48),Z=19.39,P<0.00001]以及TPO-Ab抗体滴度[MD=-71.85,95%CI(-90.28,-53.42),Z=7.64,P<0.00001];同时,治疗组中医证候积分降低幅度显著[MD=-3.24,95%CI(-4.48,-2.00),Z=5.11,P<0.00001]。结论:夏枯草中药制剂联合西药治疗或单独使用均能在一定程度上提高桥本甲状腺炎的临床疗效,降低TSH、TG-Ab和TPO-Ab抗体滴度,降低中医证候积分,具有良好的安全性。 展开更多
关键词 桥本甲状腺炎 夏枯草中药制剂 促甲状腺激素 甲状腺球蛋白抗体 抗甲状腺球蛋白抗体 随机对照试验 META分析
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夏枯草制剂治疗桥本甲状腺炎系统评价与试验序贯分析 被引量:12
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作者 张艺梁 胡瑞学 +5 位作者 赵晖 杨伟 于丹丹 李慧敏 廖星 顾浩 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第23期5777-5788,共12页
为系统评价口服夏枯草制剂联合左旋甲状腺素(levothyroxine,LT4)治疗桥本甲状腺炎(hashimoto thyroiditis,HT)的疗效及安全性,以期为未来临床应用提供循证依据。该研究全面系统检索四大中文数据库和三大英文数据库,检索时间从建库至2019... 为系统评价口服夏枯草制剂联合左旋甲状腺素(levothyroxine,LT4)治疗桥本甲状腺炎(hashimoto thyroiditis,HT)的疗效及安全性,以期为未来临床应用提供循证依据。该研究全面系统检索四大中文数据库和三大英文数据库,检索时间从建库至2019年12月。采用Cochrane系统偏倚风险评估工具和GRADE证据分级标准,对纳入研究进行质量评估,并用RevMan 5.3软件对结局指标进行Meta分析。使用TSA 0.9(trail sequential analysis)软件估算Meta分析的所需样本量。最终纳入11项随机对照试验,共1215例患者。试验组均为口服夏枯草制剂联合西医常规LT4治疗,对照组均为西医常规LT4治疗。Meta分析结果表明,口服夏枯草制剂联合LT4在甲状腺功能及自身抗体的改善、缩小甲状腺腺体及结节、改善神疲乏力、畏寒肢冷等症状方面临床治疗总有效率高于对照组(RR=1.15,95%CI[1.09,1.21]),并且能够显著降低血清抗甲状腺过氧化物酶抗体TPO-Ab滴度(SMD=-0.91,95%CI[-1.40,-0.41]),缩小甲状腺左叶(MD=-1.46,95%CI[-1.82,-1.11])、右叶(MD=-1.45,95%CI[-1.96,-0.94])、峡部厚度(MD=-1.08,95%CI[-1.20,-0.95]),差异有统计学意义。使用GRADE系统评价结局指标,结果显示证据体质量等级为低或极低。TSA分析表明,目前累计研究样本量已经达到期望值,但结果可能受到1项高偏倚风险研究的影响,证据的效应强度不高。夏枯草制剂联合LT4对比单用LT4治疗HT在疗效、提高血清TPO-Ab抗体滴度、改善甲状腺激素水平、缩小甲状腺腺体有一定优势。然而受纳入研究质量影响,该研究结论的证据强度不足,尚需更多高质量、报告详细的随机对照试验进一步证实。 展开更多
关键词 夏枯草制剂 桥本甲状腺炎 随机对照试验 系统评价 Meta分析
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中药夏枯草药用概况 被引量:40
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作者 汪晓河 马明华 +4 位作者 张婧婷 戴媛媛 计强国 顾小燕 年华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期625-632,共8页
传统的中药夏枯草是夏枯草属的一种多年生的草本植物,在中国各地均有分布。夏枯草所含化学成分丰富,在中国有很长的药用历史,其药理作用广泛,临床疗效显著。本文通过查阅国内外相关期刊文献及书籍,主要归纳整理夏枯草所含主要化学成分... 传统的中药夏枯草是夏枯草属的一种多年生的草本植物,在中国各地均有分布。夏枯草所含化学成分丰富,在中国有很长的药用历史,其药理作用广泛,临床疗效显著。本文通过查阅国内外相关期刊文献及书籍,主要归纳整理夏枯草所含主要化学成分并按照化合物结构类型进行分类;概述中药夏枯草的药理作用、夏枯草制剂及其复方临床应用研究现状。以期为更深入研究夏枯草及其临床应用提供充足的理论依据。 展开更多
关键词 夏枯草 化学成分 药理作用 夏枯草制剂 夏枯草复方 临床应用
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