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盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床疗效探究
1
作者 刘昆明 《现代医学与健康研究电子杂志》 2025年第5期60-62,共3页
目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)对患者疗效、血清相关因子、睡眠质量及心理状态的影响。方法选取阜宁县人民医院2021年6月至2023年12月收治的PD患者80例,以随机数字表法分为对照组(40例,多巴丝肼治疗)和观察组(40例... 目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)对患者疗效、血清相关因子、睡眠质量及心理状态的影响。方法选取阜宁县人民医院2021年6月至2023年12月收治的PD患者80例,以随机数字表法分为对照组(40例,多巴丝肼治疗)和观察组(40例,盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗)。两组患者均治疗3个月。观察两组患者治疗后临床疗效,治疗前后血清相关因子水平、帕金森病统一评定量表(UPDRS)评分、睡眠质量及心理状态评分。结果治疗后观察组患者临床疗效和临床总有效率均高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平、微小RNA-137(miR-137)相对表达量、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys-C)水平均降低,血清微小RNA-124(miR-124)相对表达量均升高,且观察组变化幅度均大于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者日常活动、精神行为和情绪、运动功能评分均降低,且观察组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论采用盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗PD可以有效减轻患者炎症反应,改善生活质量、睡眠质量及心理状态,治疗效果更好。 展开更多
关键词 帕金森病 盐酸普拉克索 多巴丝肼 睡眠质量
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普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床观察
2
作者 徐珩 叶成荣 谢春明 《中国药房》 北大核心 2025年第5期584-588,共5页
目的考察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法将芜湖市第五人民医院2021年1月1日至2023年2月28日收治的108例PD患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,各54例。对照组患者口服多巴丝肼,初始剂量为每次62.5 mg,每天3... 目的考察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法将芜湖市第五人民医院2021年1月1日至2023年2月28日收治的108例PD患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,各54例。对照组患者口服多巴丝肼,初始剂量为每次62.5 mg,每天3次,1个月后将用药剂量增加至每次250 mg,每天4次;观察组患者在对照组治疗的基础上,额外空腹口服普拉克索,初始剂量为每次0.25 mg,每天2次,14 d后将用药剂量增加至每次0.25 mg,每天3次。两组疗程均为3个月。比较两组患者的近期疗效、安全性和远期预后情况。结果治疗后,与对照组比较,观察组患者的统一帕金森病综合评分量表第三部分(UPDRSⅢ)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及39项帕金森病生活质量调查问卷(PDQ-39)的评分更低,蒙特利尔认知评估(MoCA)量表、简易精神状态检查(MMSE)量表、Mattis痴呆评定量表(DRS)及生活质量(QOL)评分量表的评分更高(P<0.05)。两组患者的UPDRSⅢ和PDQ-39评分均比同组治疗前显著降低,DRS评分均比同组治疗前显著提高,但只有观察组患者MoCA量表、MMSE量表及QOL的评分比同组治疗前显著提高,HAMD和HAMA评分比同组治疗前显著降低(P<0.05)。两组患者的总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。为期12个月的随访结果显示,观察组患者的痴呆发生率和死亡率均显著低于对照组(P<0.05)。结论普拉克索联合多巴丝肼能显著改善PD患者的运动功能、认知功能、生活质量以及抑郁、焦虑症状,并可能降低PD患者远期痴呆和死亡的风险。 展开更多
关键词 普拉克索 多巴丝肼 联合用药 帕金森病 近期疗效 长期预后 运动功能 认知功能 生活质量
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高频重复经颅磁刺激联合多巴丝肼治疗帕金森病合并焦虑抑郁患者的疗效观察
3
作者 赵启媛 丛光燕 +4 位作者 吕鸿燕 张勇 李苇 胡盼盼 汪凯 《中国实用神经疾病杂志》 2025年第2期177-180,共4页
目的探讨高频重复经颅磁刺激(rTMS)与多巴丝肼联用在帕金森病(PD)伴焦虑和抑郁症状患者中的应用价值。方法选取2021-01—2022-12于安徽医科大学附属六安医院接受治疗的76例PD合并焦虑抑郁症患者为研究对象,分为单药物治疗组及高频rTMS... 目的探讨高频重复经颅磁刺激(rTMS)与多巴丝肼联用在帕金森病(PD)伴焦虑和抑郁症状患者中的应用价值。方法选取2021-01—2022-12于安徽医科大学附属六安医院接受治疗的76例PD合并焦虑抑郁症患者为研究对象,分为单药物治疗组及高频rTMS联用药物治疗组,对比分析2组患者治疗前和治疗4周后日常生活能力量表(ADL)、汉密尔顿焦虑测评量表(HAMA)及汉密尔顿抑郁测评量表(HAMD)评分。结果单药物治疗组患者与高频rTMS联用药物治疗组患者治疗前的ADL、HAMA、HAMD评分比较均无统计学差异(P>0.05),治疗后的ADL评分[(62.37±10.57)分比(75.16±9.90)分]、HAMA评分[(17.76±3.67)分比(11.87±2.71)分]、HAMD评分[(20.16±2.52)分比(14.82±2.58)分]比较有统计学差异(P<0.01),单药物治疗组治疗后ADL评分较治疗前显著提高(P<0.01),HAMA评分和HAMD评分治疗前后比较差异无统计学意义(P>0.05),高频rTMS联合药物组患者ADL评分、HAMA评分和HAMD评分均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.01)。结论PD合并焦虑抑郁患者应用高频rTMS联合药物治疗,能显著改善其日常生活能力及焦虑抑郁情绪,为临床治疗PD合并焦虑抑郁患者提供了新的治疗思路。 展开更多
关键词 帕金森病 焦虑 抑郁 重复经颅磁刺激 多巴丝肼 日常生活能力
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十六味抗颤止痉胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病模型小鼠脑组织NLRP3炎症小体激活相关蛋白表达的影响
4
作者 陈玲玲 张晚秋 +3 位作者 桂钰 邢进 朱雨洁 张娟 《辽宁中医药大学学报》 2025年第2期19-24,共6页
目的 观察十六味抗颤止痉胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型小鼠神经行为能力的影响并探讨其可能的作用机制。方法 选取56只标准级小鼠,随机分为空白组,模型组,十六味抗颤止痉胶囊低、中、高剂量组,多巴丝... 目的 观察十六味抗颤止痉胶囊联合多巴丝肼片对帕金森病(Parkinson's disease,PD)模型小鼠神经行为能力的影响并探讨其可能的作用机制。方法 选取56只标准级小鼠,随机分为空白组,模型组,十六味抗颤止痉胶囊低、中、高剂量组,多巴丝肼片组,十六味抗颤止痉胶囊联合多巴丝肼片组,并采用腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,4,6-四氢吡啶(MPTP)溶液30 mg/(kg·d)建立小鼠PD模型。药物干预组给予对应的药物灌胃治疗,对照组和模型组给予0.9%氯化钠溶液灌胃对照,连续给药2周。各组小鼠进行转棒实验作为神经行为学测试,采用HE染色观察中脑黑质区神经元损伤情况,进行免疫组化染色检测纹状体区胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)阳性表达情况,以Western Blot法检测黑质炎症小体相关蛋白[信号转接凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)等]的表达量。结果 与空白组比较,模型组及药物干预组的PD模型小鼠神经行为能力相关水平明显降低,免疫组化染色显示PD模型小鼠黑质纹状体内的GFAP表达明显增加、胞体变粗,中脑组织黑质的相关炎症小体蛋白的表达量显著升高(P<0.05),HE染色显示模型组黑质区神经元细胞核数目减少,结构、形态紊乱,胞质颜色变浅。与模型组相比,药物干预组小鼠神经行为能力水平明显呈升高趋势,黑质纹状体内的GFAP阳性表达明显降低,黑质炎症小体相关蛋白的表达水平相对下降(P<0.05);HE染色显示药物干预组神经元细胞核数目增加,形态、结构、颜色较模型组明显改善,此外,中西药联合组相较于中药组、西药组神经元细胞核数目增加显著,形态、结构改善明显。结论 十六味抗颤止痉胶囊联合多巴丝肼片可明显改善PD模型小鼠的运动症状及神经行为能力水平,并能下调炎症小体相关蛋白表达,减轻炎症反应,降低黑质纹状体区神经元的病理损伤。 展开更多
关键词 帕金森病 十六味抗颤止痉胶囊 多巴丝肼片 NLRP3炎症小体 作用机制
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多巴丝肼联合呼吸训练在卒中后吞咽困难中的效果评价
5
作者 杨丽亚 郑丽 +2 位作者 李利红 李亚永 马将 《天津医药》 2025年第3期257-261,共5页
目的探究多巴丝肼联合呼吸训练对卒中后吞咽困难的治疗效果。方法前瞻性选取120例卒中后吞咽困难患者为研究对象,随机分为联合组和呼吸训练组,每组60例。呼吸训练组采用康复呼吸训练,联合组在此基础上加用多巴丝肼进行治疗。比较2组中... 目的探究多巴丝肼联合呼吸训练对卒中后吞咽困难的治疗效果。方法前瞻性选取120例卒中后吞咽困难患者为研究对象,随机分为联合组和呼吸训练组,每组60例。呼吸训练组采用康复呼吸训练,联合组在此基础上加用多巴丝肼进行治疗。比较2组中医证候积分、临床疗效、吞咽功能指标[吞咽障碍造影评分表(VDS)评分、渗透-误吸量表(PAS)评分、洼田饮水试验评分、X线电视透视法(VFSS)评分];营养指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)];神经功能相关指标[血清生长分化因子15(GDF-15)、中枢神经特异蛋白可溶性蛋白-100β(S100β)];生活质量及焦虑障碍评分[生活质量评分量表(SF-36)评分、广泛性焦虑障碍量表(GAD-7)评分]及不良反应。结果联合组总有效率高于呼吸训练组(P<0.05);与治疗前相比,治疗后2组舌痿缩、吞咽缓慢、饮水发呛、舌苔瘀斑、脉搏细涩评分、VDS、PAS、洼田饮水试验评分、GDF-15水平、GAD-7评分均降低,联合组低于呼吸训练组(P<0.05);2组TC、TG、ALB、Hb、S100β水平,VFSS、SF-36评分均升高,联合组高于呼吸训练组(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论多巴丝肼联合呼吸训练可有效改善卒中后吞咽困难患者中医证候积分及营养指标,增强吞咽功能,降低焦虑情绪,提高生活质量,疗效显著。 展开更多
关键词 卒中 吞咽障碍 呼吸锻炼 多巴丝肼 效果评价
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艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果
6
作者 王欣 《中国民康医学》 2025年第4期27-29,33,共4页
目的:观察艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)患者的效果。方法:选取2021年4月至2022年4月该院收治的86例PD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各43例。对照组给予多巴丝肼治疗,观察组在对照组基础上联合艾... 目的:观察艾地苯醌联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)患者的效果。方法:选取2021年4月至2022年4月该院收治的86例PD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各43例。对照组给予多巴丝肼治疗,观察组在对照组基础上联合艾地苯醌治疗。比较两组临床疗效,治疗前后临床症状[统一帕金森病评定量表运动检查部分(UPDRS-Ⅲ)、帕金森病非运动症状评价量表(NMSS)]评分、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、8-羟基脱氧鸟苷酸(8-OHdG)]水平、生物标志物[生长分化因子-15(GDF-15)、α-突触核蛋白(α-Syn)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.02%(40/43),高于对照组的76.74%(33/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组UPDRS-Ⅲ、NMSS等临床症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组SOD水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组MDA、8-OHdG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组GDF-15、α-Syn水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:艾地苯醌联合多巴丝肼治疗PD患者,可提高临床疗效,减轻临床症状和机体氧化应激反应,降低生物标志物水平,效果优于单纯多巴丝肼治疗。 展开更多
关键词 帕金森病 艾地苯醌 多巴丝肼 氧化应激 生物标志物 不良反应
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舍曲林联合普拉克索、多巴丝肼治疗帕金森病合并抑郁的临床效果分析
7
作者 郭莺 《中国社区医师》 2025年第5期51-53,共3页
目的:探讨舍曲林联合普拉克索、多巴丝肼治疗帕金森病合并抑郁的临床效果。方法:选取2020年1月—2021年1月普洱市人民医院收治的帕金森病合并抑郁患者76例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组38例。对照组给予普拉克索、多巴丝肼... 目的:探讨舍曲林联合普拉克索、多巴丝肼治疗帕金森病合并抑郁的临床效果。方法:选取2020年1月—2021年1月普洱市人民医院收治的帕金森病合并抑郁患者76例作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组38例。对照组给予普拉克索、多巴丝肼治疗,研究组在对照组基础上采用舍曲林治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、8、12周后,两组HAMD评分下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组帕金森病统一评定量表(UPDRS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、8、12周后,两组UPDRS评分下降,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舍曲林联合普拉克索、多巴丝肼治疗帕金森病合并抑郁的临床效果良好,能够减轻患者症状,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 帕金森病 抑郁 舍曲林 普拉克索 多巴丝肼
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普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果
8
作者 黄志庚 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2025年第1期039-042,共4页
分析帕金森治疗工作中普拉克索+多巴丝肼片的运用价值。方法 由抛硬币法分组,联合组(予以普拉克索、多巴丝肼片)、单一组(给予多巴丝肼片)各自分得54例帕金森患者,就2组治疗效果、症状、功能受损情况等数据展开对比。结果 联合组治疗总... 分析帕金森治疗工作中普拉克索+多巴丝肼片的运用价值。方法 由抛硬币法分组,联合组(予以普拉克索、多巴丝肼片)、单一组(给予多巴丝肼片)各自分得54例帕金森患者,就2组治疗效果、症状、功能受损情况等数据展开对比。结果 联合组治疗总有效率94.44%较之单一组的79.63%更高(P<0.05)。联合组治疗3个月后的UPDRS评分和Webster评分低于单一组,5-HT、BDNF、NS水平高于单一组(P<0.05)。结论 给予帕金森患者多巴丝肼片+普拉克索方案治疗,能强化疗效,减轻患者症状和功能受损程度。 展开更多
关键词 治疗效果 多巴丝肼片 功能受损程度 帕金森 普拉克索
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吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床价值分析
9
作者 王严之 《中外医药研究》 2025年第4期70-72,共3页
目的:探讨吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)的临床价值。方法:选取2021年1月—2023年12月邳州市人民医院收治的PD患者60例为研究对象,随机分为观察组(30例,采用吡贝地尔联合多巴丝肼治疗)和对照组(30例,采用多巴丝肼治疗)。比较两... 目的:探讨吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病(PD)的临床价值。方法:选取2021年1月—2023年12月邳州市人民医院收治的PD患者60例为研究对象,随机分为观察组(30例,采用吡贝地尔联合多巴丝肼治疗)和对照组(30例,采用多巴丝肼治疗)。比较两组症状评分、神经递质水平以及临床疗效。结果:治疗前,两组日常活动、运动能力、精神情绪评分比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组日常活动、运动能力、精神情绪评分降低,观察组低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组5-羟色胺、γ-氨基丁酸、多巴胺水平比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组5-羟色胺、多巴胺水平升高,γ-氨基丁酸水平降低,观察组优于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P=0.028)。结论:吡贝地尔联合多巴丝肼治疗PD的临床效果较好,可缓解患者临床症状,改善神经递质水平。 展开更多
关键词 帕金森病 吡贝地尔 多巴丝肼 神经递质
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吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果评价
10
作者 纪占宾 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2025年第1期189-192,共4页
分析吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果。方法 选择2021年1月至2024年6月本人接诊帕金森病患者80例进行研究,随机分为对照组(多巴丝肼治疗)和观察组(吡贝地尔联合多巴丝肼治疗),各40例,比较治疗效果。结果 观察组治疗后帕金... 分析吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床效果。方法 选择2021年1月至2024年6月本人接诊帕金森病患者80例进行研究,随机分为对照组(多巴丝肼治疗)和观察组(吡贝地尔联合多巴丝肼治疗),各40例,比较治疗效果。结果 观察组治疗后帕金森症状、生活质量及情绪状态改善情况均好于对照组,治疗有效率高于对照组,P<0.05。结论 在对帕金森病患者进行治疗时,建议在应用多巴丝肼的基础上增加吡贝地尔,通过联合用药方案的实施,可以促使患者的疗效更为理想,患者的症状得到改善,且患者的生活质量能有所提升,负面情绪得到缓解,身心负担降低,治疗安全性相对较高,临床应用价值显著。 展开更多
关键词 吡贝地尔 多巴丝肼 帕金森病 临床效果
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多巴丝肼联合帕罗西汀治疗帕金森病伴抑郁的临床效果分析
11
作者 郭向红 《中国社区医师》 2025年第8期63-65,共3页
目的:分析多巴丝肼联合帕罗西汀治疗帕金森病伴抑郁的临床效果。方法:选取60例帕金森病伴抑郁患者作为观察对象,均为2023年2月—2024年3月苏州工业园区星海医院神经内科收治,将患者按照随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对... 目的:分析多巴丝肼联合帕罗西汀治疗帕金森病伴抑郁的临床效果。方法:选取60例帕金森病伴抑郁患者作为观察对象,均为2023年2月—2024年3月苏州工业园区星海医院神经内科收治,将患者按照随机数字表法分为对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组患者使用多巴丝肼治疗,观察组患者在对照组基础上使用帕罗西汀治疗。对比两组治疗效果。结果:治疗前,两组抑郁评分及δ、θ、β_(1)、β_(2)功率谱值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组抑郁评分及δ、θ功率谱值均降低,β_(1)、β_(2)功率谱值升高,且观察组改善幅度大于对照组(P<0.05)。治疗前,两组统一帕金森病评定量表(UP-DRS)评分对比,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组UP-DRS评分均降低,且观察组比对照组低(P<0.05)。结论:多巴丝肼联合帕罗西汀治疗帕金森病伴抑郁的临床效果显著,不仅可以缓解患者抑郁症状和帕金森病严重程度,还可以改善患者脑电活动。 展开更多
关键词 帕金森病 抑郁 多巴丝肼 帕罗西汀
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盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果观察
12
作者 刘润民 史贺飞 《淮海医药》 2025年第1期83-86,共4页
目的:观察盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果。方法:前瞻性选取2022年6月—2023年6月某院收治的112例帕金森病患者,采用电脑随机分组法分为常规组和普拉克索组,各56例。常规组采用多巴丝肼片治疗,普拉克索组采用盐酸普... 目的:观察盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床效果。方法:前瞻性选取2022年6月—2023年6月某院收治的112例帕金森病患者,采用电脑随机分组法分为常规组和普拉克索组,各56例。常规组采用多巴丝肼片治疗,普拉克索组采用盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗,比较2组治疗有效率、神经递质[多巴胺(DA)、乙酰胆碱(ACH)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)]、神经营养因子[脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NFG)、神经营养因子-3(NT-3)]水平、认知功能[简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分]及治疗安全性。结果:普拉克索组治疗总有效率(92.86%)高于常规组(76.79%)(P<0.05)。治疗1、3个月后,普拉克索组DA水平[(1.06±0.26)g/L、(1.45±0.32)g/L]高于常规组[(0.85±0.14)g/L、(1.13±0.31)g/L](P<0.05),ACH水平[(260.45±20.36)ng/L、(205.33±20.28)ng/L]低于常规组[(275.45±20.42)ng/L、(220.38±20.35)ng/L](P<0.05)。治疗后,普拉克索组SOD、GSH-Px水平[(85.45±10.25)U/mL、(135.61±20.25)U/L]高于常规组[(80.32±10.44)U/mL、(120.37±20.28)U/L],MDA水平[(5.25±1.43)nmol/L]低于常规组[(6.22±1.82)nmol/L],BDNF、NFG、NT-3水平[(12.32±3.15)μg/L、(45.23±10.28)pg/mL、(170.33±20.42)pg/mL]高于常规组[(10.29±2.31)μg/L、(40.28±10.16)pg/mL、(155.36±20.41)pg/mL],MMSE、MoCA评分高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组药物相关副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索能通过改善帕金森病患者的神经递质水平而减轻脑部氧化应激损伤,联合应用此药可在不增加治疗风险同时,增强治疗效果,对促进患者神经营养状态及认知功能恢复均有积极意义。 展开更多
关键词 帕金森病 盐酸普拉克索片 多巴丝肼片 神经递质 神经营养 认知功能
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多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰对帕金森病患者精神状态 运动功能的影响
13
作者 王静茹 申红娟 《中国药物与临床》 2025年第2期87-90,共4页
目的分析应用多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的效果,并探讨该联合用药方案对患者精神状态、运动功能的作用。方法本研究选取2019年3月至2023年3月在山东省成武县人民医院神经内科接受治疗的帕金森病患者94例,按治疗方法将患者... 目的分析应用多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的效果,并探讨该联合用药方案对患者精神状态、运动功能的作用。方法本研究选取2019年3月至2023年3月在山东省成武县人民医院神经内科接受治疗的帕金森病患者94例,按治疗方法将患者分为2组,对照组47例与研究组47例。对照组患者实施以多巴丝肼片为基础的药物治疗方案;研究组在对照组治疗方案的基础上,联用盐酸司来吉兰。对比2组治疗前后的临床疗效。结果治疗后研究组的一氧化氮合酶(NOS)(32.0±3.2)U/ml、超氧化物歧化酶(SOD)(88±7)U/ml、对氧磷酶1(PON1)(162±21)kU/L、皮质颗粒过氧化物酶(CGP)(226±25)U/L均较对照组[(28.4±3.3)U/ml、(79±7)U/ml、(150±21)kU/L、(208±24)U/L]升高(P<0.05);研究组的日常活动、精神状态及运动功能评分分别为(6.2±1.5)分、(1.6±0.7)分、(16.7±2.2)分,分别低于对照组的(8.6±2.4)分、(2.1±1.0)分、(23.7±3.3)分(P<0.05);2组患者的不良反应发生率分别为6.4%和12.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰可有效改善患者的精神状态,促进运动功能的恢复,且无明显不良反应。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴丝肼片 司来吉林 精神状态
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重复经颅磁刺激联合多巴丝肼治疗帕金森综合征的临床研究
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作者 李振夏 姚尚争 《实用中西医结合临床》 2025年第1期30-33,共4页
目的观察重复经颅磁刺激(rT MS)联合多巴丝肼治疗帕金森综合征(PD)的临床效果。方法采用双盲法抽样抽取2022年5月至2024年3月收治的103例PD患者为研究对象,应用计算机生成随机序列并进行分配隐藏后,采用抽签法将入组患者分为药物组(51例... 目的观察重复经颅磁刺激(rT MS)联合多巴丝肼治疗帕金森综合征(PD)的临床效果。方法采用双盲法抽样抽取2022年5月至2024年3月收治的103例PD患者为研究对象,应用计算机生成随机序列并进行分配隐藏后,采用抽签法将入组患者分为药物组(51例)和联合组(52例)。药物组予以多巴丝肼治疗,联合组在药物组的治疗基础上加用rT MS治疗,比较两组神经递质水平、神经营养因子水平、运动症状改善情况及非运动症状改善情况。结果治疗后,联合组的γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)水平均高于药物组(P<0.05);联合组的脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NFG)、神经营养因子-3(NT-3)、神经营养因子-4/5(NT-4/5)水平均高于药物组(P<0.05);联合组的平均步长、患侧/健侧单项支撑相时长、Berg平衡量表(BBS)评分均高于药物组,计时起立-行走测试(TUGT)评分低于药物组(P<0.05);联合组的健康问卷抑郁症候群量表(PHQ-9)、广泛性焦虑量表(GAD-7)评分均低于药物组,简易精神状态量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分均高于药物组(P<0.05)。结论rT MS联合多巴丝肼能改善PD患者的神经递质水平并调控神经营养因子,对促进患者运动症状、非运动症状恢复均有积极意义。 展开更多
关键词 帕金森综合征 多巴丝肼 重复经颅磁刺激 神经递质
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普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的效果 被引量：1
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作者 刘素梅 马娜 +3 位作者 牛智领 张盼盼 朱明振 刘远洪 《中国民康医学》 2024年第2期9-11,共3页
目的:观察普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2019年1月至2020年12月本院收治的152例帕金森病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各76例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础... 目的:观察普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2019年1月至2020年12月本院收治的152例帕金森病患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组各76例。对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联合普拉克索治疗,两组均连续治疗12周。比较两组临床疗效,治疗前后认知功能[蒙特利尔认知评分表(MoCA)]评分、症状[帕金森病统一评分量表(UPDRS)]评分、血清学指标[脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.42%(71/76),高于对照组的76.32%(58/76),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组MoCA评分高于对照组,UPDRS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组BDNF、NE、5-HT水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼片治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率、认知功能评分和血清学指标水平,降低症状评分,效果优于单纯多巴丝肼片治疗。 展开更多
关键词 帕金森病 普拉克索 多巴丝肼片 认知功能 症状 血清学 不良反应
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运动疗法联合多巴丝肼对老年帕金森病住院患者日常生活能力及负性情绪的影响
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作者 于东华 杨晓丽 +4 位作者 张楠 杨朝娜 冯思思 李凤书 刘桂森 《现代中西医结合杂志》 CAS 2024年第19期2752-2756,共5页
目的观察运动疗法联合多巴丝肼对老年帕金森病住院患者日常生活能力及负性情绪的影响。方法选取2022年1—12月在河北医科大学第二医院老年病科住院的老年帕金森病患者120例,随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者在口服多巴丝肼基... 目的观察运动疗法联合多巴丝肼对老年帕金森病住院患者日常生活能力及负性情绪的影响。方法选取2022年1—12月在河北医科大学第二医院老年病科住院的老年帕金森病患者120例,随机分为对照组和观察组各60例。对照组患者在口服多巴丝肼基础上行常规康复锻炼,观察组在对照组治疗基础上进行运动疗法训练。统计2组治疗前后伴震颤、走路慌张步态、肌张力增高、运动迟缓患者例数,比较2组患者治疗前后起立-行走计时测试时间、日常生活活动能力(采用Barthel指数评定)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果干预后2组患者在震颤、慌张步态、肌张力增高占比均较治疗前明显降低(P均<0.05),且观察组患者震颤、慌张步态、肌张力增高占比均明显低于对照组(P<0.05);2组运动迟缓占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后起立-行走计时测试时间均明显短于治疗前及对照组(P均<0.05),HAMA评分、HAMD评分均明显低于治疗前及对照组(P均<0.05),自理能力Barthel指数评分61~99分者占比明显高于对照组(P<0.05),对照组治疗后起立-行走计时测试时间和HAMA评分、HAMD评分与治疗前比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论运动疗法联合多巴丝肼能改善老年帕金森病住院患者临床症状,减轻焦虑抑郁等负性情绪,提高日常生活自理能力。 展开更多
关键词 帕金森病 运动疗法 多巴丝肼 日常生活能力 负性情绪
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普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果
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作者 孔媚 周俊伟 《临床合理用药杂志》 2024年第19期44-46,共3页
目的 观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法 选择2021年4月—2023年4月于南平市第二医院接受治疗的帕金森病患者90例作为对象,采取随机数字表法分成普拉克索联合组和多巴丝肼组。多巴丝肼组45例给予多巴丝肼治疗,普拉克索... 目的 观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果。方法 选择2021年4月—2023年4月于南平市第二医院接受治疗的帕金森病患者90例作为对象,采取随机数字表法分成普拉克索联合组和多巴丝肼组。多巴丝肼组45例给予多巴丝肼治疗,普拉克索联合组45例给予普拉克索联合多巴丝肼治疗。比较2组患者治疗前后血清代谢组归一化面积、蒙特利尔认知量表(MOCA)评分、简易精神状态检查表(MMES)评分、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、帕金森病治疗效果综合评估量表(UPDRS)Ⅱ评分、UPDRSⅢ评分及不良反应。结果 治疗12周后,2组患者血清代谢组归一化面积均较治疗前改善,且普拉克索联合组较多巴丝肼组改善更明显(P<0.01);2组患者MOCA及MMSE评分均升高,HAMD评分均降低,且普拉克索联合组更优(P<0.01);2组患者UPDRSⅡ和UPDRSⅢ评分均低于治疗前,且普拉克索联合组更低(P<0.05或P<0.01)。普拉克索联合组患者不良反应总发生率(4.44%)低于多巴丝肼组(17.78%)(χ^(2)=4.050,P=0.044)。结论 普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的效果较好,可有效调节患者的血清代谢指标,减轻患者抑郁情况,可提高患者的认知能力,有效增强日常生活能力,进而提高患者的生活质量,有利于提高疾病的预后。 展开更多
关键词 帕金森病 普拉克索 多巴丝肼 血清代谢指标 认知功能评分 帕金森病综合评估 不良反应
原文传递
盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗早期老年帕金森病的临床研究
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作者 蒋颖 雷贻碌 +1 位作者 张兴博 毛丹凤 《中国处方药》 2024年第2期142-145,共4页
目的探讨盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗早期老年帕金森病的临床疗效。方法选取2020年11月~2022年4月收治的86例老年帕金森病患者,按照随机数字法分为高剂量组、低剂量组和对照组,其中高剂量组(n=28)予以高剂量盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗... 目的探讨盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗早期老年帕金森病的临床疗效。方法选取2020年11月~2022年4月收治的86例老年帕金森病患者,按照随机数字法分为高剂量组、低剂量组和对照组,其中高剂量组(n=28)予以高剂量盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗,低剂量组(n=28)予以低剂量盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗,对照组(n=30)仅予以多巴丝肼治疗。评估三组患者临床疗效、H-Y分级、帕金森病综合评分、认知功能及不良反应。结果低剂量组和高剂量组的总有效率均高于对照组(P<0.05),但低剂量组和高剂量组的总有效率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后高剂量组和低剂量组的H-Y分级评分和帕金森病综合评分均低于对照组(P<0.05),低剂量组和高剂量组的H-Y分级差异无统计学意义(P>0.05),低剂量组的帕金森病综合评分比高剂量组高(P<0.05);治疗后高剂量组和低剂量组的认知功能评分均高于对照组(P<0.05),但低剂量组和高剂量组的认知功能评分差异无统计学意义(P>0.05);三组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期老年帕金森病患者采用盐酸氨溴索联合多巴丝肼治疗效果显著,高剂量的盐酸氨溴索效果相对较优,可改善患者的临床症状,延缓病情的发展,改善认知功能,安全性较高。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索 多巴丝肼 帕金森病 老年 早期 帕金森病综合评分
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普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果
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作者 秦栎媛 杜东辉 《中国民康医学》 2024年第3期30-33,共4页
目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2021年3月至2023年3月该院收治的86例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各43例,对照组予以多巴丝肼治疗,研究组在对照组基础上联合普... 目的:观察普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者的效果。方法:选取2021年3月至2023年3月该院收治的86例帕金森病患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为研究组和对照组各43例,对照组予以多巴丝肼治疗,研究组在对照组基础上联合普拉克索治疗,比较两组临床疗效,治疗前后Hoehn-Yahr分级、非运动症状控制[非运动症状评价量表(NMSS)]评分、血清miR-124和miR-137水平、认知功能[蒙特利尔认知量表(MOCA)]评分和生命质量[帕金森患者生活质量问卷(PDQ-39)]评分,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.35%(41/43),高于对照组的81.40%(35/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Hoehn-Yahr分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组病情严重程度、发生频率等NMSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血清miR-124水平高于对照组,血清miR-137水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组MOCA评分高于对照组,PDQ-39评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病患者可提高治疗总有效率、血清miR-124水平和MOCA评分,降低血清miR-137水平、NMSS评分和PDQ-39评分,改善Hoehn-Yahr分级,效果优于单纯多巴丝肼治疗。 展开更多
关键词 帕金森病 多巴丝肼 普拉克索 认知功能 生命质量 Hoehn-Yahr分级 非运动症状
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盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究
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作者 刘洋 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第12期030-033,共4页
本研究旨在评估盐酸普拉克索与多巴丝肼联用在帕金森病治疗中的临床疗效,旨在为该病的临床实践提供科学依据。方法 研究选取了2022年1月至2023年1月期间于我院接收的98例帕金森病患者作为样本,随机平分为观察组和对照组,每组49例。其中... 本研究旨在评估盐酸普拉克索与多巴丝肼联用在帕金森病治疗中的临床疗效,旨在为该病的临床实践提供科学依据。方法 研究选取了2022年1月至2023年1月期间于我院接收的98例帕金森病患者作为样本,随机平分为观察组和对照组,每组49例。其中,对照组采取标准多巴丝肼片治疗方案,而观察组则在对照组基础上增加盐酸普拉克索片联合治疗。两组患者均接受了为期一年的系统治疗,并对其临床疗效、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)得分、简易智能状态检查(MMSE)以及生活质量指标进行了跟踪观测。结果 (1) 观察组的总有效率达到了91.83%(45/49),显著高于对照组的63.27%(31/49);(2) 治疗前,两组间MoCA评分、MMSE得分及生活质量指标差异不显著,无统计学意义。治疗后,两组所有上述评估指标均有明显提升,且差异具有统计学意义。尤其值得注意的是,观察组在MoCA、MMSE评分及生活质量改善方面相较于对照组展现出了更为显著的优势,差异具有统计学意义。结论 盐酸普拉克索与多巴丝肼的联合治疗模式在帕金森病管理中表现出显著的积极效果,能有效提升患者的认知功能、日常生活能力和整体生活质量,因此推荐将其作为临床治疗帕金森病的一种有效策略。 展开更多
关键词 盐酸普拉克索 联合 多巴丝肼 帕金森病 MoCA评分 MMSE评分 生活质量评分
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