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一个耐盐小麦-多枝赖草二体异附加系外源染色体的鉴定 被引量:14
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作者 葛荣朝 张敬原 +3 位作者 赵宝存 黄占景 沈银柱 赵茂林 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期193-198,共6页
目的对附加系Line15进行耐盐性验证,并了解其外源多枝赖草染色体的遗传背景。方法利用含0.4%(w/w)NaCl的人工模拟盐池进行耐盐性鉴定,并对Line15根尖细胞、花粉母细胞的染色体数目进行检测,进而利用荧光原位杂交和微卫星标记技术对其遗... 目的对附加系Line15进行耐盐性验证,并了解其外源多枝赖草染色体的遗传背景。方法利用含0.4%(w/w)NaCl的人工模拟盐池进行耐盐性鉴定,并对Line15根尖细胞、花粉母细胞的染色体数目进行检测,进而利用荧光原位杂交和微卫星标记技术对其遗传物质进行进一步鉴定。结果小麦-多枝赖草杂交后代Line15为一个具有较高耐盐特性的材料,其染色体组成为2n=44=22II,属于一个小麦-多枝赖草二体异附加系。根据SSR检测结果表明,Line15附加的一对多枝赖草染色体与小麦的第2部分同源群长臂、第3部分同源群着丝粒和第7部分同源群短臂密切相关。结论对小麦-多枝赖草二体异附加系Line15进行了生理、细胞和分子水平的系统检测,较全面地揭示了Line15耐盐性的具体来源。 展开更多
关键词 小麦 多枝赖草 二体异附加系 荧光原位杂交 微卫星标记
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多枝赖草及其转育后代对大麦黄矮病毒PAV和GAV株系的抗性研究 被引量:10
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作者 刘艳 钱幼亭 +2 位作者 赵茂林 梁影屏 孙晓平 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期247-251,共5页
本文针对大麦黄矮病毒 (BYDV) PAV和 GAV株系 ,采用生物学和血清学 (ELISA)相结合的鉴定方法 ,对多枝赖草以及它与普通小麦杂交获得的二体附加系 Line2 4等材料进行抗性测定。首次证明了多枝赖草对我国 BYDV- PAV和 GAV株系免疫或高抗 ... 本文针对大麦黄矮病毒 (BYDV) PAV和 GAV株系 ,采用生物学和血清学 (ELISA)相结合的鉴定方法 ,对多枝赖草以及它与普通小麦杂交获得的二体附加系 Line2 4等材料进行抗性测定。首次证明了多枝赖草对我国 BYDV- PAV和 GAV株系免疫或高抗 ,而普通小麦 -多枝赖草二体附加系L ine2 4以及 2个易位系高耐这 展开更多
关键词 多枝赖草 转育后代 大麦 黄矫病毒 PAV GAV 抗性
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利用SSR鉴定普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24中外源染色体同源群的归属 被引量:8
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作者 郭光艳 李瑞芬 +4 位作者 张敬原 葛荣朝 赵茂林 沈银柱 黄占景 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2004年第4期14-17,共4页
用227对小麦微卫星引物进行PCR扩增,76对可在多枝赖草和耐黄矮病的普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24的小麦亲本中国春、丰抗13间检测到多态性。在这76对引物中,发现有4对引物能从Line24中扩增出和多枝赖草相同而与Line24其他小麦亲... 用227对小麦微卫星引物进行PCR扩增,76对可在多枝赖草和耐黄矮病的普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24的小麦亲本中国春、丰抗13间检测到多态性。在这76对引物中,发现有4对引物能从Line24中扩增出和多枝赖草相同而与Line24其他小麦亲本不同的扩增带。进一步用Line24和普通小麦杂交得到的7个不同的单体异附加系进行验证,也得到同样的结果,说明这4对微卫星引物扩增出的特异带可以作为Line24中多枝赖草染色体的分子标记。根据这4对引物各自对应的微卫星标记位点在小麦染色体上的位置,说明Line24中附加的一对多枝赖草染色体是第3,5,6和7部分同源群多枝赖草染色体相互易位形成的。 展开更多
关键词 多枝赖草 异附加系 普通小麦 引物 外源染色体 亲本 SSR 中国春 微卫星 扩增
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小麦微卫星引物对多枝赖草基因组DNA扩增的研究 被引量:8
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作者 郭光艳 李瑞芬 +4 位作者 张敬原 葛荣朝 赵茂林 黄占景 沈银柱 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2004年第1期1-4,共4页
用227对小麦微卫星引物对多枝赖草基因组DNA进行PCR扩增,共有81对引物有扩增产物,占所用引物的35 7%。这81对小麦微卫星引物涉及101个微卫星位点,覆盖了小麦全部7个部分同源群。其中有76对引物可在多枝赖草和中国春及丰抗13间扩增出多... 用227对小麦微卫星引物对多枝赖草基因组DNA进行PCR扩增,共有81对引物有扩增产物,占所用引物的35 7%。这81对小麦微卫星引物涉及101个微卫星位点,覆盖了小麦全部7个部分同源群。其中有76对引物可在多枝赖草和中国春及丰抗13间扩增出多态性标记。这说明多枝赖草虽然和普通小麦亲缘关系较远,但小麦SSR引物还是可以在多枝赖草上应用的,这不仅拓宽了小麦微卫星引物的使用范围,更重要的是为使用小麦微卫星引物对普通小麦与多枝赖草远缘杂交种质材料进行深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 小麦微卫星引物 多枝赖草 基因组 DNA扩增
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小麦与多枝赖草耐盐纯合易位系的培育及GISH鉴定 被引量:6
5
作者 魏景芳 秦君 +2 位作者 王淳 李冬杰 孙敬三 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2004年第1期40-43,共4页
以小麦与多枝赖草属间杂种花药培养获得的纯合后代纯系为材料,经过细胞学观察、田间选拔、抗性鉴定、综合农艺性状调查以及小区产量对比试验,从中初步筛选鉴定出具有外源耐盐性状、且农艺性状好的材料,再经分子标记(GISH)鉴定纯合易位... 以小麦与多枝赖草属间杂种花药培养获得的纯合后代纯系为材料,经过细胞学观察、田间选拔、抗性鉴定、综合农艺性状调查以及小区产量对比试验,从中初步筛选鉴定出具有外源耐盐性状、且农艺性状好的材料,再经分子标记(GISH)鉴定纯合易位系。表明花药培养可有效克服小麦远缘杂交后代的疯狂分离,并可促进染色体的结构变异,在短时间内获得大量具有丰富变异且可稳定遗传的后代,大大缩短了小麦远缘杂交导入外源基因的年限。 展开更多
关键词 小麦 多枝赖草 耐盐纯合易位系 培育技术 GISH鉴定
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多枝赖草Glutathione Reductase基因克隆及胁迫表达分析 被引量:6
6
作者 史仁玖 郝岗平 +1 位作者 赵茂林 杨清 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期471-475,共5页
为了获得完整的谷胱甘肽还原酶基因序列,根据已克隆到的谷胱甘肽还原酶cDNA片段设计引物,利用RACE扩增获得了基因全长序列,应用Southern印迹杂交法分析基因存在状态,Northern印迹杂交法研究基因表达情况.结果表明,该基因全长1580 bp,含... 为了获得完整的谷胱甘肽还原酶基因序列,根据已克隆到的谷胱甘肽还原酶cDNA片段设计引物,利用RACE扩增获得了基因全长序列,应用Southern印迹杂交法分析基因存在状态,Northern印迹杂交法研究基因表达情况.结果表明,该基因全长1580 bp,含一个1 140 bp的开放阅读框架,编码380个氨基酸,与其它植物谷胱甘肽还原酶氨基酸序列的同源性在77%-92%之间;Southern杂交表明该基因有一个拷贝;Northern杂交表明在逆境胁迫下GR基因表达加强. 展开更多
关键词 多枝赖草 谷胱甘肽还原酶 盐胁迫 表达
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多枝赖草、高羊茅的组织培养和愈伤组织诱变 被引量:4
7
作者 葛荣朝 赵宝存 +2 位作者 秘彩莉 郭光艳 赵茂林 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2007年第4期531-534,共4页
以多枝赖草、高羊茅的种子为材料,在诱导培养基上进行暗培养,产生愈伤组织.愈伤组织经多次继代培养后仍可保持分化潜力.在分化培养基上进行光照培养后,可以分化出丛生状幼苗,并大量生根,形成再生植株.用EMS溶液对2种愈伤组织进行诱变处... 以多枝赖草、高羊茅的种子为材料,在诱导培养基上进行暗培养,产生愈伤组织.愈伤组织经多次继代培养后仍可保持分化潜力.在分化培养基上进行光照培养后,可以分化出丛生状幼苗,并大量生根,形成再生植株.用EMS溶液对2种愈伤组织进行诱变处理,结果表明:不同体积分数的EMS对愈伤组织的致死率不同,随着体积分数的提高,致死率逐步升高.经统计,初步确定EMS溶液对多枝赖草、高羊茅愈伤组织的半致死体积分数分别为6 mL/L和8 mL/L. 展开更多
关键词 多枝赖草 高羊茅 组织培养 愈伤组织 EMS诱变
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多枝赖草基因组Mb级DNA制备和酶切方法的优化 被引量:4
8
作者 徐粤宇 周玉雷 +3 位作者 赵茂林 王志平 王克武 张艳 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第6期24-29,共6页
Mb级DNA的制备和酶切是构建YAC,PAC,BAC,BIBAC和TAC文库与大尺度物理图谱的基础。以浓度0.4%(m/m)NaCl人工模拟盐池中生长的多枝赖草再生叶为材料提取细胞核,经钢丝细胞筛过滤,多次回收滤渣和离心上清中的细胞核,相差显微镜调浓度达108... Mb级DNA的制备和酶切是构建YAC,PAC,BAC,BIBAC和TAC文库与大尺度物理图谱的基础。以浓度0.4%(m/m)NaCl人工模拟盐池中生长的多枝赖草再生叶为材料提取细胞核,经钢丝细胞筛过滤,多次回收滤渣和离心上清中的细胞核,相差显微镜调浓度达108个/mL后,经LMP包埋,蛋白酶K降解核蛋白,脉冲电泳纯化回收后,在LMP胶块中2 Mb以上DNA的浓度约为250 ng/μL。在胶中经Hind III部分酶切再用脉冲电泳回收不同大小范围的DNA,电洗脱浓缩除盐后浓度约为25 ng/μL。用此方法得到的核DNA不但无细胞器DNA等的污染,而且浓度高,可直接用于各种人工染色体文库的构建。 展开更多
关键词 多枝赖草 Mb级DNA 基因组文库 脉冲交变电场电泳 酶切
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纤毛鹅观草与多枝赖草属间杂种的细胞遗传学分析(简报) 被引量:4
9
作者 张海琴 凡星 +1 位作者 王益 周永红 《草业学报》 CSCD 2008年第3期162-165,共4页
将纤毛鹅观草与2种不同形态的多枝赖草进行属间远缘杂交,获得杂种F1植株。分析杂种花粉母细胞减数分裂染色体配对行为显示,纤毛鹅观草与多枝赖草的杂种染色体配对频率很低,平均每细胞仅形成1.04和2.09个二价体,平均每细胞染色体交叉数为... 将纤毛鹅观草与2种不同形态的多枝赖草进行属间远缘杂交,获得杂种F1植株。分析杂种花粉母细胞减数分裂染色体配对行为显示,纤毛鹅观草与多枝赖草的杂种染色体配对频率很低,平均每细胞仅形成1.04和2.09个二价体,平均每细胞染色体交叉数为1.50和4.50,C-值为0.05和0.16。表明鹅观草属的StY基因组与赖草属的NsXm基因组之间的同源程度很低,它们之间亲缘关系甚远。 展开更多
关键词 纤毛鹅观 多枝赖草 属间杂交 减数分裂 染色体配对
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多枝赖草谷胱甘肽还原酶基因的克隆及分析 被引量:6
10
作者 史仁玖 赵茂林 杨清 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第2期61-67,共7页
以盐胁迫处理的多枝赖草(Leymus multicaulis)植株新鲜叶片为材料,根据其他植物谷胱甘肽还原酶(GR)氨基酸保守区序列设计简并引物,通过RT—PCR扩增到1个408 bp的cDNA片段(Genbank注册号为 AY781786);利用DNAMAN软件将5’和3’RACE获得的... 以盐胁迫处理的多枝赖草(Leymus multicaulis)植株新鲜叶片为材料,根据其他植物谷胱甘肽还原酶(GR)氨基酸保守区序列设计简并引物,通过RT—PCR扩增到1个408 bp的cDNA片段(Genbank注册号为 AY781786);利用DNAMAN软件将5’和3’RACE获得的5’和3’端序列,拼接成1个全长1 580 bp的cDNA序列,其包含1个1 140 bp的开放阅读框架,该阅读框架编码380个氨基酸;多枝赖草谷胱甘肽还原酶氨基酸序列与其他植物的同源性为77%~92%,定量PCR结果表明,GR基因的表达随着盐胁迫时间和盐浓度的增加而加强。 展开更多
关键词 多枝赖草 谷胱甘肽还原酶 盐胁迫 GR基因的表达
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用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣根尖染色体进行C-分带的研究 被引量:2
11
作者 葛荣朝 赵茂林 +2 位作者 赵宝存 沈银柱 黄占景 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第2期213-216,共4页
利用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣的根尖染色体进行了C分带研究.根据李懋学等(1991年)对C分带的描述方法,首次确认多枝赖草染色体的C分带为2n=28=5CT+2CTI++2CT++1CTI++1CTI+1C+1T+1TI,普那菊苣各染色体的C分带为2n=18=2CT+4CTI++1CT++1C... 利用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣的根尖染色体进行了C分带研究.根据李懋学等(1991年)对C分带的描述方法,首次确认多枝赖草染色体的C分带为2n=28=5CT+2CTI++2CT++1CTI++1CTI+1C+1T+1TI,普那菊苣各染色体的C分带为2n=18=2CT+4CTI++1CT++1CTI++1CT+I+.另外还对C分带实验中的一些技术细节做了初步的分析. 展开更多
关键词 多枝赖草 普那菊苣 根尖染色体 HBSG法 C-分带
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多枝赖草高分子量核DNA的有效制备 被引量:3
12
作者 周玉雷 徐粤宇 +2 位作者 赵茂林 曹致中 王志平 《草业科学》 CAS CSCD 2007年第10期52-56,共5页
以多枝赖草Leymus multicaulis黄化苗幼嫩叶片为材料,在液氮中研磨成粉末,加入冰冷的细胞核抽提缓冲液,经一系列钢制细胞筛过滤,离心分离细胞核,相差显微镜镜检后,用低熔点琼脂糖包埋,蛋白酶K原位裂解,经脉冲场电泳分离,用1%低熔点琼脂... 以多枝赖草Leymus multicaulis黄化苗幼嫩叶片为材料,在液氮中研磨成粉末,加入冰冷的细胞核抽提缓冲液,经一系列钢制细胞筛过滤,离心分离细胞核,相差显微镜镜检后,用低熔点琼脂糖包埋,蛋白酶K原位裂解,经脉冲场电泳分离,用1%低熔点琼脂糖回收获得了较纯净的分子量大于2 Mb的核DNA,Southern杂交显示没有叶绿体和线粒体DNA的污染。利用该方法制备的高分子量核DNA,可用于后续可转化人工染色体(TAC)文库的构建和基因组分析。 展开更多
关键词 多枝赖草 高分子量核DNA 脉冲场电泳
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小麦-多枝赖草单体异附加材料减数分裂期外源染色体的行为研究 被引量:6
13
作者 赵茂林 李瑞芬 +1 位作者 梁宏霞 张学勇 《自然科学进展(国家重点实验室通讯)》 北大核心 2001年第9期945-949,T002,共6页
通过细胞学观察和基因组原位杂交技术分析了小麦-多枝赖草单体异附加材料减数分裂期外源染色体的遗传行为,研究结果表明:在减数分裂中期,附加的多枝赖草染色体在一定程度上干扰小麦同源染色体的正常配对,出现了未配对的小麦染色体;在减... 通过细胞学观察和基因组原位杂交技术分析了小麦-多枝赖草单体异附加材料减数分裂期外源染色体的遗传行为,研究结果表明:在减数分裂中期,附加的多枝赖草染色体在一定程度上干扰小麦同源染色体的正常配对,出现了未配对的小麦染色体;在减数分裂后期,30.2%~35.6%的外源染色体随机走向一极,19.5%~20.9%的外源染色体提早分裂,多枝赖草染色体落后和断裂的频率分别为19.8%~21.1%和7.9%~10.5%,同时有少量小麦染色体也发生了不规则分裂现象,表明附加的多枝赖草染色体也影响了小麦染色体后期的正常分离,这为小麦与多枝赖草染色体间产生易位提供了条件。 展开更多
关键词 小麦 多枝赖草 单体异附加材料 减数分裂 基因组原位杂交 外源染色体 遗传行为
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载有抗逆性基因的多枝赖草染色体连锁群的特定TAC克隆的鉴定 被引量:1
14
作者 张艳 赵茂林 +1 位作者 孙淼 徐粤宇 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第5期6-12,共7页
分别以耐黄矮病耐蚜虫小赖麦附加系Line24、耐盐耐旱小赖麦附加系Line15、耐盐小赖麦易位附加系Line14为材料,以它们各自所附加的含有相应抗逆基因的多枝赖草染色体(简称为抗逆染色体)的6个特定SSR分子标记为探针,通过两轮菌落杂交法... 分别以耐黄矮病耐蚜虫小赖麦附加系Line24、耐盐耐旱小赖麦附加系Line15、耐盐小赖麦易位附加系Line14为材料,以它们各自所附加的含有相应抗逆基因的多枝赖草染色体(简称为抗逆染色体)的6个特定SSR分子标记为探针,通过两轮菌落杂交法筛选多枝赖草基因组可转化人工染色体(TAC)文库,最终得到经过验证的阳性克隆77个,它们分别对应于3个(易位)附加系中所附加抗逆染色体(臂)连锁群的6个特定SSR标记,每一标记所对应的TAC克隆数目变化在5-19个,平均约13个。进一步从来自Line24的抗逆染色体连锁群的同一个探针筛选到的阳性克隆中抽查2个TAC克隆15J18和09I02,通过双色荧光原位杂交技术(Double-color FISH)进行初步定位,直观地证明了文库筛选结果的准确性。为各条抗逆染色体的识别鉴定和相关抗逆基因的精细定位奠定了基础。 展开更多
关键词 多枝赖草 TAC克隆 二体(易位)附加系 抗逆性 双色荧光原位杂交
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多枝赖草谷胱甘肽还原酶cDNA片段的克隆与分析 被引量:1
15
作者 史仁玖 赵茂林 杨清 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期881-886,共6页
从盐胁迫处理的多枝赖草(Leymusmulticaulis)新鲜叶片中提取分离出RNA,然后根据报道的多种植物谷胱甘肽还原酶氨基酸序列上两个保守区设计简并引物。RT-PCR获得了1条大小约400bp的条带,回收该条带并进行TA克隆,蓝白斑筛选,得到阳性克隆... 从盐胁迫处理的多枝赖草(Leymusmulticaulis)新鲜叶片中提取分离出RNA,然后根据报道的多种植物谷胱甘肽还原酶氨基酸序列上两个保守区设计简并引物。RT-PCR获得了1条大小约400bp的条带,回收该条带并进行TA克隆,蓝白斑筛选,得到阳性克隆。经过质粒大小比较和PCR验证,进行序列测定和分析,发现该序列属于GR基因片段,其Genbank注册号为AY781786,编码的氨基酸序列与Oryzasativa、Zeamays、Arabidopsisthaliana和Nicotianatabacum的GR相应区段的氨基酸序列一致性分别为91%、89%、86%和83%。蛋白质序列分析发现该序列含有一个吡啶二硫酸核苷酸氧化还原酶(pyridinenucleotide-disulphideoxidoreductase)保守结构域。进化树分析表明,该多枝赖草cDNA片段编码的氨基酸序列在进化上与水稻和玉米较近。 展开更多
关键词 多枝赖草 谷胱甘肽还原酶 RT—PCR
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小麦与多枝赖草属间杂种后代纯系的获得及其遗传学研究 被引量:3
16
作者 魏景芳 李祎 +1 位作者 秦君 张红梅 《河北农业科学》 2000年第1期9-13,共5页
以小麦与多枝赖草属间杂种为试材,通过花药培养,获得纯合后代。再经过细胞学观察、田间选拔、抗性鉴定、品质分析、综合农艺性状调查以及小区产量对比试验,从中初步筛选鉴定出一批耐盐、抗旱、抗病的小麦新种质。
关键词 小麦 多枝赖草 属间杂种 花药培养 抗逆鉴定
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多枝赖草DNA导入小麦引起重要农艺性状变化及相应的分子证据
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作者 李维琪 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期52-53,共2页
In 1989, Leymus racemoses DNA was introduced into a spring wheat cultivar “761” through pollen tube Pathway. In the resulted F3 progenies, apparent trait changes were observed. In the F4 progenies, many lines, posse... In 1989, Leymus racemoses DNA was introduced into a spring wheat cultivar “761” through pollen tube Pathway. In the resulted F3 progenies, apparent trait changes were observed. In the F4 progenies, many lines, possessing longer ears, more grains per ear, higher 1000 grain weight and higher protein content, were obtained. We reasoned that some genetic components of Leymus racemoses might have been transferred and integrated into the wheat genome. In order to get molecular proof for above reasoning, RFLP, RAPD and storage protein analysis were carried out. The following results were obtained. 1. RFLP analysis. Four repetitive DNA sequence (pHv7161,pHv7179, pHv7191 and pHv7293) clones from barley ( Hordeum vulgare) genome were used for molecular hybridization using the genome DNA of Leymus racemoses (donor), spring wheat 761 (receptor) and the putative transformed wheat lines. Our results revealed some bands, common to Leymus racemoses and the putative transformed wheats, were absent in spring wheat 761. 2. RAPD analysis. 160 operon primers were used to amplify polymorphic bands using genomic DNA of Leymus racemoses, spring wheat 761 and the putative transformed wheats. 20% of the primers was polymorphic. The calculated genetic relationship based on the RAPD analysis were:35% between Leymus racemoses and spring wheat 761, 90% between the putative transformed wheats and spring wheat 761. 3. Storage protein analysis. After comparison of the patterns of gliadin and glutenin by SDS PAGE among Leymus racemoses, spring wheat 761 and the putative transformed wheats, we found that, in gliadin analysis, a new band appeared in the putative transformed wheats with an electrophoretic mobility similar to that of a gliadin polypeptide of Leymus racemoses .In glutenin analysis, a few high molecular weight glutenin subunits appeared in the putative transformed wheats, which might be derived from Leymus racemoses. These subunits may have direct impact on flour processing properties, and are worthy of further investigations. 展开更多
关键词 小麦 多枝赖草DNA 农艺性状 育种
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利用GISH和RFLP技术鉴定小麦-多枝赖草衍生系的异源染色体
18
作者 JizangJia RonghuaZhou 邱敦莲 《国外作物育种》 2003年第4期12-13,共2页
关键词 GISH RFLP 技术鉴定 小麦 多枝赖草衍生系 异源染色体 遗传学家 育种
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多枝赖草基因组可转化人工染色体(TAC)文库的构建和鉴定 被引量:6
19
作者 徐粤宇 周玉雷 +2 位作者 宋琳琳 张艳 赵茂林 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2008年第4期328-336,共9页
为了克隆和转化多枝赖草(Leymus multicaulis)的耐黄矮病、耐蚜虫、耐干旱、耐盐碱等抗逆性基因,利用脉冲电泳分离纯化2Mb以上核DNA,酶切后回收10~200kb DNA片段按大小分5组与TAC载体连接后电转化导入细菌DH10B,在卡那霉素和蔗糖选择... 为了克隆和转化多枝赖草(Leymus multicaulis)的耐黄矮病、耐蚜虫、耐干旱、耐盐碱等抗逆性基因,利用脉冲电泳分离纯化2Mb以上核DNA,酶切后回收10~200kb DNA片段按大小分5组与TAC载体连接后电转化导入细菌DH10B,在卡那霉素和蔗糖选择压下均有阳性克隆.用两种TAC载体pYLTAC17和pYLTAC747H/sacB分别构建了文库Ⅰ和Ⅱ,约16.5和23.6万个克隆,估计覆盖3~5倍多枝赖草基因组大小.文库以混合克隆形式保存在12×2块深孔96孔板中,每孔1.2mL菌液中含300~600个克隆,40多万个克隆转存到3块384孔板,留24个孔存叶绿体和线粒体DNA探针菌液,可用于后续文库鉴定.此外,从文库Ⅰ和Ⅱ分别挑取2501和2890个单克隆存于14块384孔板中.17块384孔板都用GeneTACTMG3复制了2份,点高密度杂交膜6张,以多枝赖草谷胱甘肽还原酶基因5′RACE-GR和3'RACE-GR为探针初步筛选到19个阳性克隆.两文库为多枝赖草抗性基因的克隆、物理图谱的构建、功能验证等基因组有关研究奠定了基础。 展开更多
关键词 多枝赖草(Leymus multicaulis) Mb级DNA 可转化人工染色体(TAC) 基因组文库
原文传递
多枝赖草的C-分带与核型分析 被引量:5
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作者 葛荣朝 赵宝存 +2 位作者 沈银柱 黄占景 赵茂林 《中国草地》 CSCD 2004年第3期72-74,共3页
通过对多枝赖草的根尖染色体进行常规制片分析和利用BSG方法对其染色体进行C-分带研究,确定多枝赖草的染色体核型组成为2n=4x=28=18m+10sm,确认多枝赖草的标准C-分带带型为2n=28=5CT+2CTI++2CT++1CTI++1CTI+1C+1T+1TI。
关键词 多枝赖草 核型分析 C-分带
原文传递
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