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多氨基多醚基亚甲基膦酸的合成及其阻垢机理的MD模拟 被引量：14
1
作者 雷武 张曙光 +1 位作者 夏明珠 王风云 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1291-1298,共8页
以端氨基聚醚、亚磷酸、甲醛、浓盐酸等为原料合成了新型水处理剂多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP),并通过红外、核磁等手段对产品进行了表征.采用分子动力学(MD)模拟退火方法,研究了周期性边界条件下PAPEMP与方解石晶体的相互作用,探讨... 以端氨基聚醚、亚磷酸、甲醛、浓盐酸等为原料合成了新型水处理剂多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP),并通过红外、核磁等手段对产品进行了表征.采用分子动力学(MD)模拟退火方法,研究了周期性边界条件下PAPEMP与方解石晶体的相互作用,探讨了该相互作用的本质,并初步阐释了PAPEMP的阻垢机理.结果发现,PAPEMP分子(n=1～8)与方解石(110)晶面的结合能强弱排序依次为(按聚合度)5>6>4>3>8>2>7>1.对体系各种相互作用以及对关联函数g(r)的分析表明,超分子体系的结合能主要由库仑作用(包括离子键)提供,并含少量氢键成分;vanderWaals作用为正值,不利于结合体系的形成.能量分析表明,与方解石晶面结合的PAPEMP(n=1～8)分子均发生了明显的扭曲变形. 展开更多
关键词 多氨基多醚基亚甲基膦酸 分子动力学 方解石 阻垢机理 结合能 对关联函数 形变能
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多氨基多醚基亚甲基膦酸的合成及性能研究 被引量：2
2
作者 张建枚 杨文忠 +2 位作者 唐永明 刘瑛 尹晓爽 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期30-32,共3页
以聚醚胺D-230、亚磷酸和甲醛为原料合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)。用静态阻垢法评价了产品的阻垢和分散性能。结果表明:在Ca2+、HCO3-质量浓度分别为4000、300mg/L(以CaCO3计)时,PAPEMP的阻垢率可以达到95%以上,阻磷酸钙率可... 以聚醚胺D-230、亚磷酸和甲醛为原料合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)。用静态阻垢法评价了产品的阻垢和分散性能。结果表明:在Ca2+、HCO3-质量浓度分别为4000、300mg/L(以CaCO3计)时,PAPEMP的阻垢率可以达到95%以上,阻磷酸钙率可达到93%以上,并具有优良的稳定锌盐和分散氧化铁的能力。 展开更多
关键词 多氨基多醚基亚甲基膦酸 阻垢 分散
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多氨基多醚基亚甲基膦酸盐的合成与阻垢性能 被引量：1
3
作者 吕翔 雷武 +1 位作者 夏明珠 王风云 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期43-46,共4页
以端氨基聚醚、亚磷酸和甲醛等为原料合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸盐(PAPEMP)。系统地研究了反应温度、反应时间、甲醛和端氨基聚醚的物质的量比等因素对目标产物PAPEMP阻垢性能的影响,由此得到PA-PEMP的最佳合成工艺条件为:反应温度10... 以端氨基聚醚、亚磷酸和甲醛等为原料合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸盐(PAPEMP)。系统地研究了反应温度、反应时间、甲醛和端氨基聚醚的物质的量比等因素对目标产物PAPEMP阻垢性能的影响,由此得到PA-PEMP的最佳合成工艺条件为:反应温度105℃、反应时间3.5 h、n(甲醛)n∶(端氨基聚醚)=51∶。此外,还初步研究了铁离子对合成反应的影响。 展开更多
关键词 多氨基多醚基亚甲基膦酸 阻垢性能 循环冷却水
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多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)的合成及性能研究 被引量：3
4
作者 范宗良 张鹏云 武林焕 《甘肃科技》 2008年第14期41-42,共2页
以端氨基聚醚、亚磷酸、甲醛、浓硫酸等为原料合成了新型水处理剂多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP),对其阻垢、缓蚀性能进行了研究。研究表明,PAPEMP在同类型阻垢剂中具有很高的钙离子容忍度,对碳酸钙和硫酸钙有很强的阻垢性能。
关键词 多氨基多醚基亚甲基膦酸 冷却水处理 阻垢性能 缓蚀性能
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多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)在乙烯生产循环冷却水处理中的应用
5
作者 蒋毅章 季淑浥 赵士峰 《净水技术》 CAS 2012年第4期89-91,共3页
介绍了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)处理方案与膦酸盐/锌盐处理方案在乙烯生产循环冷却水处理中的动态试验。在乙烯生产装置循环水系统,使用PAPEMP处理方案代替膦酸盐/锌盐处理方案,在热负荷增加及高浓缩倍数等苛刻条件下系统腐蚀和... 介绍了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)处理方案与膦酸盐/锌盐处理方案在乙烯生产循环冷却水处理中的动态试验。在乙烯生产装置循环水系统,使用PAPEMP处理方案代替膦酸盐/锌盐处理方案,在热负荷增加及高浓缩倍数等苛刻条件下系统腐蚀和结垢控制良好。PAPEMP方案减少循环水系统的清洗次数,满足了乙烯装置长周期稳定运行的要求。 展开更多
关键词 乙烯 循环冷却水 冷却水处理 多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP) 缓蚀 阻垢
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氨基三亚甲基膦酸的电化学高级氧化降解
6
作者 苏双友 张玉玲 +2 位作者 胡莉莉 靳文章 王淑勤 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第10期5530-5538,共9页
为探索电化学高级氧化法对ATMP的降解效能,利用板框式电化学高级氧化装置,考察了溶液流速、温度、pH值、电流密度及Na_(2)SO_(4)浓度等关键参数对ATMP降解效果的影响;利用电子顺磁共振测试、自由基猝灭实验和ATMP降解动力学探讨了ATMP... 为探索电化学高级氧化法对ATMP的降解效能,利用板框式电化学高级氧化装置,考察了溶液流速、温度、pH值、电流密度及Na_(2)SO_(4)浓度等关键参数对ATMP降解效果的影响;利用电子顺磁共振测试、自由基猝灭实验和ATMP降解动力学探讨了ATMP的降解机制.结果表明,溶液流速为450mL/min,温度为30℃,pH值为9,电流密度为300A/m^(2),电解质Na_(2)SO_(4)浓度为0.10mol/L时,ATMP的降解率最高,80min内可达99.7%,电化学高级氧化技术(EAOPs)能够有效降解ATMP;操作条件中电流密度、溶液流速和温度均影响ATMP降解率,但温度改变需要的能耗较高,而溶液流速对降解率影响较小,仅电流密度改变具有能耗小且对ATMP降解率影响显著的优点,因此本体系适合以电流密度作为反应的核心控制参数;研究采用的EAOPs体系产生的⋅OH(羟基自由基)和SO_(4)^(-)⋅(硫酸根自由基)均参与降解ATMP,反应速率常数分别为k_(•OH,ATMP)=(7.50±0.05)×10^(8)L/(mol·s)和k_(SO_(4)^(-)•,ATMPP)=(5.63±1.20)×10^(7)L/(mol·s),⋅OH在降解ATMP的过程中起主要作用. 展开更多
关键词 电化学高级氧化 自由基 氨基三亚甲基膦酸 降解动力学 自由基猝灭
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多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)产品的质量检验 被引量：1
7
作者 白莹 李琳 +1 位作者 邵宏谦 杨裴 《中国石油和化工标准与质量》 2012年第6期9-10,共2页
简述了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)产品的产品性能和合成方法。根据其生产现状以及国内产品的质量状况,确定了多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)产品的技术指标,并对相关厂家的产品进行了检验,着重介绍了本产品的质量检验方法。
关键词 多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP) 活性组分 亚磷 磷酸
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新型氨基亚甲基膦酸盐的合成及防垢性能评价 被引量：2
8
作者 荣新明 葛际江 +1 位作者 张贵才 刘晓玲 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 2011年第1期74-78,11,共5页
合成了十二胺基二亚甲基膦酸盐(DAMP)、十八胺基二亚甲基膦酸盐(OAMP)和二辛胺基亚甲基膦酸盐(DOAMP)三种有机膦酸盐,考察了影响DAMP有机膦收率的因素,确定了理想的反应条件:甲醛/十二胺摩尔比2.5、亚磷酸/十二胺摩尔比3.5、反应温度10... 合成了十二胺基二亚甲基膦酸盐(DAMP)、十八胺基二亚甲基膦酸盐(OAMP)和二辛胺基亚甲基膦酸盐(DOAMP)三种有机膦酸盐,考察了影响DAMP有机膦收率的因素,确定了理想的反应条件:甲醛/十二胺摩尔比2.5、亚磷酸/十二胺摩尔比3.5、反应温度105℃、反应时间3.5 h、加水量15 mL、盐酸加入量5 mL。利用红外光谱与核磁共振对合成产物结构进行了表征分析。对其防垢性能进行了测定,其中DAMP和OAMP在浓度为10 mg/L时,对硫酸钙的防垢率分别为97.373%和92.078%。 展开更多
关键词 氨基亚甲基膦酸盐 合成 红外光谱 核磁共振 防垢性能
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晶态层状N,N-二乙酸亚氨基亚甲基膦酸-磷酸氢锆的制备及插层研究 被引量：2
9
作者 牛丽明 傅相锴 +2 位作者 杨新斌 陈静蓉 饶小平 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期448-450,共3页
采用氢氟酸络合法合成了结晶度高的N,N 二乙酸亚氨基亚甲基膦酸 磷酸氢锆 (α ZPPMIDA) 层状晶体,层间距为 1. 477nm。研究了正丁胺对α ZP PMIDA的插层反应, 用 IR、XRD、TG DSC热分析和元素分析对该插层复合物进行了表征。结果表明正... 采用氢氟酸络合法合成了结晶度高的N,N 二乙酸亚氨基亚甲基膦酸 磷酸氢锆 (α ZPPMIDA) 层状晶体,层间距为 1. 477nm。研究了正丁胺对α ZP PMIDA的插层反应, 用 IR、XRD、TG DSC热分析和元素分析对该插层复合物进行了表征。结果表明正丁胺在主体底物中呈双分子层,层间距增大了0.847nm。 展开更多
关键词 N N-二乙酸亚氨基亚甲基膦酸-磷酸氢锆:正丁胺 插层 双分子层
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多胺基多醚基亚甲基膦酸合成参数对阻垢性能的影响
10
作者 张永忠 张丽 +4 位作者 马松抚 刘俊廷 代筝 黄金 高清河 《山东化工》 CAS 2019年第14期48-49,共2页
以端氨基聚醚、亚磷酸、甲醛、浓盐酸等为原料,合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸,测定了其阻垢性能。考察了原料配比、甲醛滴加时间、回流时间、甲醛用量对合成产物性能的影响,进行了正交试验,试验结果表明当甲醛滴加时间为45min,回流时间... 以端氨基聚醚、亚磷酸、甲醛、浓盐酸等为原料,合成了多氨基多醚基亚甲基膦酸,测定了其阻垢性能。考察了原料配比、甲醛滴加时间、回流时间、甲醛用量对合成产物性能的影响,进行了正交试验,试验结果表明当甲醛滴加时间为45min,回流时间为3h,甲醛与D-230比为1∶5时多胺基多醚基亚甲基膦酸阻垢性能最大,20mg/L的阻垢剂阻垢性能可达98.39%。 展开更多
关键词 多氨基多醚基亚甲基膦酸 合成 阻垢性能
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氨基三亚甲基膦酸对氟磷灰石和白云石选择性抑制机理研究 被引量：2
11
作者 何桂旭 张覃 《化工矿物与加工》 CAS 2023年第11期12-17,共6页
钙镁质磷矿反浮选过程中,氟磷灰石的选择性抑制是实现高效浮选分离的前提。通过单矿物浮选试验、FTIR分析、XPS测试、Zeta电位测试和气泡-颗粒黏附动力学(BPWA)测试等手段,研究了氨基三亚甲基膦酸(ATMP)对氟磷灰石和白云石浮选行为的影... 钙镁质磷矿反浮选过程中,氟磷灰石的选择性抑制是实现高效浮选分离的前提。通过单矿物浮选试验、FTIR分析、XPS测试、Zeta电位测试和气泡-颗粒黏附动力学(BPWA)测试等手段,研究了氨基三亚甲基膦酸(ATMP)对氟磷灰石和白云石浮选行为的影响及其选择性抑制机理,结果表明:ATMP会抑制氟磷灰石上浮,但对白云石的抑制作用有限;ATMP在氟磷灰石表面的吸附作用大于白云石,更倾向于选择吸附在氟磷灰石表面;ATMP主要与氟磷灰石表面的Ca原子作用,表现为化学吸附,占据Ca位点后降低了油酸钠(NaOL)的吸附作用,导致氟磷灰石被抑制,可浮性降低。 展开更多
关键词 氟磷灰石 白云石 氨基三亚甲基膦酸 气泡-颗粒黏附动力学 反浮选 抑制机理 吸附作用
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多氨基多醚基亚甲基膦酸盐的合成工艺与阻垢性能关系研究
12
作者 吕翔日 雷武 +1 位作者 夏明珠 王风云 《水处理信息报导》 2007年第3期8-9,共2页
多氨基多醚基亚甲基磷酸盐（PAPEMP）是20世纪90年代由Calgon公司开发的一种新型阻垢剂，它是一种复杂的大分子有机膦酸，其结构为：
关键词 亚甲基 阻垢剂 性能关系 合成工艺 醚基 氨基 膦酸盐 有机膦酸
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二脂肪基氨基亚甲基膦酸的合成
13
作者 龙加洪 资学理 +1 位作者 李康龄 李良驷 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期182-182,154,共2页
脂肪族仲胺与甲醛、亚磷酸进行Mannich反应得糖浆状物质,加环氧丙烷分离出3个仲氨基亚甲基膦酸的结晶产物。产率48%～62.3%。
关键词 仲氨基 亚甲基膦酸 合成
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{苯基-[(吡啶-4-羰基)-氨基]-甲基}-膦酸二烷基酯的合成与波谱表征 被引量：2
14
作者 方华 厦门大学化学化工学院福建省化学生物学省重点实验室 +7 位作者 方美娟 厦门大学化学化工学院福建省化学生物学省重点实验室 留筱厦 厦门大学化学化工学院福建省化学生物学省重点实验室 许鹏翔 厦门大学化学化工学院福建省化学生物学省重点实验室 赵玉芬 厦门大学化学化工学院福建省化学生物学省重点实验室 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期466-469,共4页
α-氨基膦酸及其衍生物作为天然氨基酸的含磷类似物,具有多种生物活性,它的合成与性质的研究引起人们的浓厚兴趣.合成了一系列含磷化合物,产物经元素分析、红外光谱、核磁共振、质谱鉴定,并初步研究这些化合物的抗菌与抗肿瘤生物活性.
关键词 波谱表征 合成 二烷基酯 甲基 羰基 吡啶 苯基 α-氨基膦酸 生物活性 天然氨基酸 含磷化合物 元素分析 红外光谱 核磁共振 类似物 衍生物 抗肿瘤 兴趣 质谱
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2,5-二氨基己二酸四亚甲基膦酸的阻垢缓蚀性能研究 被引量：3
15
作者 何好启 袁斌 吕松 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期41-45,共5页
采用鼓泡法和旋转挂片失重法评定了2.5-二氨基己二酸四亚甲基膦酸(DAATMP)的阻垢和缓蚀性能,探讨了药剂浓度、溶液pH、钙离子浓度、反应时间等对阻垢和缓蚀性能的影响。试验结果表明:在Ca2+质量浓度为120mg/L,pH=8.5,温度60℃,阻垢剂投... 采用鼓泡法和旋转挂片失重法评定了2.5-二氨基己二酸四亚甲基膦酸(DAATMP)的阻垢和缓蚀性能,探讨了药剂浓度、溶液pH、钙离子浓度、反应时间等对阻垢和缓蚀性能的影响。试验结果表明:在Ca2+质量浓度为120mg/L,pH=8.5,温度60℃,阻垢剂投加质量浓度为5mg/L的条件下,阻垢率达到89.0%。对比实验表明:在pH=7.0,温度为80℃,Ca2+质量浓度为120mg/L,阻垢剂投加质量浓度为10mg/L的条件下,DAATMP的阻垢效果明显优于PBTCA和DETPMP,阻垢率达到84%。在Ca2+200mg/L、Mg2+48mg/L、Cl-430mg/L、HCO3-120mg/L、缓蚀剂投加质量浓度为80mg/L、挂片时间72h的条件下,其对A3钢的缓蚀率达到89.1%;若以120mg/L的DAATMP+4mg/L的Zn2+复合预膜剂预膜24h后,投加10mg/LDAATMP和6mg/LZn2+复合药剂,其对A3钢和铜的缓蚀率分别达到92.64%和95.2%。 展开更多
关键词 2 5-二氨基己二酸-N N N' N'-四亚甲基膦酸 阻垢剂 缓蚀剂
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α,α′-二氨基己二酸四亚甲基膦酸的合成 被引量：1
16
作者 袁斌 吕松 +1 位作者 刘千钧 牛艳 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期561-562,565,共3页
以α,α′-二溴代己二酸二乙酯为原料,经Gabriel、水解和Mannnich 3步反应,合成出α,α′-二氨基己二酸-N,N,N′,N′-四亚甲基膦酸,产物的总收率30.6%。用13CNMR1、HNMRI、R、MS和元素分析对合成产物及有关中间体——α,α′-二邻苯二... 以α,α′-二溴代己二酸二乙酯为原料,经Gabriel、水解和Mannnich 3步反应,合成出α,α′-二氨基己二酸-N,N,N′,N′-四亚甲基膦酸,产物的总收率30.6%。用13CNMR1、HNMRI、R、MS和元素分析对合成产物及有关中间体——α,α′-二邻苯二甲酰亚胺基己二酸二乙酯、α,α′-二氨基己二酸进行了表征。 展开更多
关键词 α α'-二邻苯二甲酰亚胺基己二酸二乙酯 α α'-二氨基己二酸 α α'-二氨基己二酸四亚甲基膦酸 合成
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膦酸功能化纤维素的制备及其对Au(Ⅲ)的吸附富集性能
17
作者 乔小壮 谢君泰 +1 位作者 韩基玮 郭磊 《鲁东大学学报（自然科学版）》 2024年第2期170-177,共8页
为处理黄金冶炼工业产生的含金废水并实现其资源化利用,本研究通过多氨基多醚基甲叉膦酸与纤维素反应,设计合成了膦酸功能化纤维素(P-PC)吸附分离材料,利用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)对产物进行了表征分析。研究了P-PC对水溶液中Au... 为处理黄金冶炼工业产生的含金废水并实现其资源化利用,本研究通过多氨基多醚基甲叉膦酸与纤维素反应,设计合成了膦酸功能化纤维素(P-PC)吸附分离材料,利用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)对产物进行了表征分析。研究了P-PC对水溶液中Au(Ⅲ)的吸附富集性能。吸附实验表明,P-PC对Au(Ⅲ)的吸附行为符合伪一阶和伪二阶动力学模型及Langmuir等温吸附模型。当pH值为1.0时,P-PC对Au(Ⅲ)的吸附性能最佳。经过3次吸附与解吸循环后,P-PC对Au(Ⅲ)的吸附量仍超过0.5 mmol·g^(-1)。P-PC在吸附富集Au(Ⅲ)方面具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 多氨基多醚基甲叉膦酸 纤维素 金离子 吸附富集
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合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的新方法 被引量：2
18
作者 陈云 宋俊林 《湖北化工》 2000年第3期41-42,共2页
提出了两种合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的方法 :一种是以冰醋酸为溶剂、三氯化磷为膦酰化试剂 ;另一种是以水为溶剂、亚磷酸为膦酰化试剂。前者优于文献报道方法 ,后者未见文献报道 ,且流程短、污染小、成本低、具有应用前景。两种方... 提出了两种合成草甘膦中间体氨基甲基膦酸的方法 :一种是以冰醋酸为溶剂、三氯化磷为膦酰化试剂 ;另一种是以水为溶剂、亚磷酸为膦酰化试剂。前者优于文献报道方法 ,后者未见文献报道 ,且流程短、污染小、成本低、具有应用前景。两种方法的产物收率均可达 92 % 展开更多
关键词 氨基甲基膦酸 草甘膦 合成 除草剂 中间体
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α-[N-(4-羧基苯基)氨基]取代苯甲基膦酸酯的合成及生物活性研究
19
作者 刘国华 杨军华 +1 位作者 禹小元 江焱钢 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期408-408,共1页
关键词 甲基膦酸酯 生物活性 取代苯 华中师范大学 Α-氨基膦酸 羧基 生长素 植物激素活性 亚磷酸 氨基苯甲酸
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N,N'-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基甲基膦酸的双核镍化合物Ni_2(bbimp)_2(4,4'-bipy)(H_2O)_2·2H_2O和Ni_2(bbimp)_2(H_2O)_2][Ni(bbimp)(H_2O)_2]_2·4H_2O的晶体结构和磁学性质(英文)
20
作者 曹登科 肖婧 +1 位作者 李一志 郑丽敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1947-1953,共7页
该文报道了N,N′-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基甲基膦酸{bbimpH_2,[(C7H5N2)CH2]2NCH2PO3H2}的2个镍化合物Ni2(bbimp)2(4,4′-bipy)(H2O)2·2H2O(1)和[Ni2(bbimp)2(H2O)2][Ni(bbimp)(H2O)2]2·4H2O(2)。化合物1是4,4′-联吡啶作为... 该文报道了N,N′-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基甲基膦酸{bbimpH_2,[(C7H5N2)CH2]2NCH2PO3H2}的2个镍化合物Ni2(bbimp)2(4,4′-bipy)(H2O)2·2H2O(1)和[Ni2(bbimp)2(H2O)2][Ni(bbimp)(H2O)2]2·4H2O(2)。化合物1是4,4′-联吡啶作为桥连配体的中性双核结构。化合物2含有1个中性的[Ni2(bbimp)2(H2O)2]双核分子与2个中性的[Ni(bbimp)(H2O)2]单核分子。双核分子单元中的2个Ni!离子被2个膦酸氧桥连。在化合物2中,膦酸氧桥连的2个Ni!离子之间存在铁磁性相互作用。 展开更多
关键词 镍 N N′-(2-苯并咪唑基甲基)亚氨基甲基膦酸 4 4′-联吡啶 晶体结构 磁性
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