双胎伴一胎多系统畸形超声表现1例

1

作者 马淑梅 《中国超声诊断杂志》 2006年第2期159-159,共1页

关键词 多系统畸形 超声表现 双胎 一胎 胎儿颅骨 子宫前壁 宫腔内 声像图 羊膜囊 脑结构

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先天性无阴道无子宫合并多系统畸形一例报告

2

作者 沈庆堮 赖晓莉 《江西医学院学报》 1990年第1期36-36,共1页

周某,女性,23岁,未婚。因月经从未来潮于1988年5月11日入院。患者平时身体健康,家族中无类似疾病史。体检:发育正常,女性体态,身高145cm,体重41.5kg。头颅五官未见异常,甲状腺不肿大,乳房发育好。在右侧锁骨中线内侧第四肋间可触及心尖... 周某,女性,23岁,未婚。因月经从未来潮于1988年5月11日入院。患者平时身体健康,家族中无类似疾病史。体检:发育正常,女性体态,身高145cm,体重41.5kg。头颅五官未见异常,甲状腺不肿大,乳房发育好。在右侧锁骨中线内侧第四肋间可触及心尖搏动,心界大小正常,心率88次/min,律齐,未闻及病理性杂音,肺(-)。腹部未触及包块,肝、脾、肾未触及。脊柱从第二腰椎起向左侧凸起,呈S状弯曲畸形,脊柱、四肢活动正常。妇科检查,阴毛呈女性分布,大小阴唇发育好,尿道外口位置正常,在阴道前庭相当于阴道口处有一陷凹,可向内压入1.5cm深。 展开更多

关键词 先天性 无阴道 无子宫 多系统畸形 外科手术

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胎儿多系统畸形超声表现1例

3

作者 王建春 刘海杰 杜金鹏 《临床超声医学杂志》 2012年第12期796-796,共1页

孕妇，20岁，孕1产0，孕5个月，超声检查显示：可见一个胎儿叫声，胎儿双顶径52mm，脊柱连续，股骨长35mm，四腔心可见，心率152次／min，律齐，双肺可见，肝脏可见，胃泡可见，左肾积水，左侧输尿管扩张，与一大小约78mm×67mm无... 孕妇，20岁，孕1产0，孕5个月，超声检查显示：可见一个胎儿叫声，胎儿双顶径52mm，脊柱连续，股骨长35mm，四腔心可见，心率152次／min，律齐，双肺可见，肝脏可见，胃泡可见，左肾积水，左侧输尿管扩张，与一大小约78mm×67mm无回声区相连，右肾呈多囊状，未见有侧输尿管扩张。 展开更多

关键词 胎儿双顶径 多系统畸形 超声表现 输尿管扩张 超声检查 左肾积水 股骨长

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B超产前诊断胎儿多系统畸形并部分型前置胎盘1例

4

作者 李玉玲 阮伟丽 《临床医药杂志》 2003年第1期58-58,共1页

关键词 B超 产前诊断 胎儿 多系统畸形 部分型前置胎盘

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胎儿盆腔异位肾并多囊性肾发育不良及多系统畸形超声表现1例 被引量：1

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作者 程秀玲 付晓玲 范斯平 《中华超声影像学杂志》 CSCD 2007年第4期344-344,348,共2页

孕妇19岁，孕1产0,孕19周。因要求引产行产前超声检查；胎儿头颅丘脑切而呈椭圆形，颅骨环状高回声完整，颅内结构未见明显异常，双顶径4.1cm,头围16.0cm,股骨长2.9cm;

关键词 多囊性肾发育不良 多系统畸形 盆腔异位肾 超声表现 胎儿 产前超声检查 颅内结构 椭圆形

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多系统Klippel-Feilw畸形1例

6

作者 孙海燕 史国栋 +2 位作者 陈宣维 桂斌捷 贾连顺 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2004年第4期451-451,共1页

患者,男,17岁,因自幼颈部活动受限外伤加重伴双上肢疼痛麻木20d入院.入院前20 d,与同学玩耍时不慎跌倒,头部着地,伤后即感颈部疼痛、双上肢麻木无力.颈围领固定,症状稍有缓解.人院时查体:颈短、后发际低,颈棘突叩击痛,颈椎旁肌紧张.活... 患者,男,17岁,因自幼颈部活动受限外伤加重伴双上肢疼痛麻木20d入院.入院前20 d,与同学玩耍时不慎跌倒,头部着地,伤后即感颈部疼痛、双上肢麻木无力.颈围领固定,症状稍有缓解.人院时查体:颈短、后发际低,颈棘突叩击痛,颈椎旁肌紧张.活动受限.心尖搏动在胸骨左旁第5肋间约1 cm,心浊音界右移.右手大鱼际变平,拇指短而细小,对掌不能.双上肢感觉减退,以肘关节以远及尺侧明显,双手握力减弱.肱二头肌反射:左(+);右(++).肱三头肌反射:左(+++);右(+++).桡骨膜反射:左(++);右(++).霍夫曼氏征双侧阳性.双下肢感觉肌力正常.双膝反射活跃,Babinski s征阴性.肛周感觉正常,反射存在.辅助检查:X线示C1～4椎体融合在一起,椎间隙消失,椎间孔窄.C5椎体变扁,C7隐裂(图1).右手第1掌骨短而细小(图2).心脏位于胸骨后,示转位不全. 展开更多

关键词 多系统Klippel-Feilw畸形 颈椎先天性畸形 诊断 右拇指发育不全

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胎儿多系统复合畸形1例报告

7

作者 梁佩丽 《中国民康医学》 2008年第10期1001-1001,共1页

关键词 多系统复合畸形 胎儿 体格检查 妇科检查 化验检查 超声检查 尿常规 肝功能

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CT诊断婴儿多脾综合征伴门静脉发育异常、重复肾畸形一例

8

作者 谢英杰 赵滨 《影像诊断与介入放射学》 2019年第2期139-140,共2页

多脾综合征(polysplenia syndrome,PS)是一种罕见的先天性多系统畸形伴脾脏发育异常综合征[1]。其影像学表现多样,若对其认识不足,极易造成漏诊或误诊。本文回顾性分析本院1例PS患儿的CT表现并结合相关文献复习,旨在使影像科医师充分认... 多脾综合征(polysplenia syndrome,PS)是一种罕见的先天性多系统畸形伴脾脏发育异常综合征[1]。其影像学表现多样,若对其认识不足,极易造成漏诊或误诊。本文回顾性分析本院1例PS患儿的CT表现并结合相关文献复习,旨在使影像科医师充分认识此病,从而有助于此类疾病患儿得到早期诊断及更优的治疗方案。现报道如下。 展开更多

关键词 多脾综合征 发育异常 重复肾畸形 CT诊断 门静脉 婴儿 异常综合征 多系统畸形

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胎儿复合畸形1例

9

作者 张海茹 《邯郸医学高等专科学校学报》 2002年第1期69-69,共1页

关键词 胎儿 多系统复合畸形 B超 诊断

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先天性小眼球/无眼球相关综合征 被引量：3

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作者 张越 李冬梅 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2014年第8期14-17,共4页

先天性小眼球/无眼球是一种少见的眼球异常性遗传疾病[1-4],流行病学研究结果显示国外患病率为0.008%~0.032%[5],国内患病率为0.009%[7],无性别差异。先天性小眼球/无眼球是儿童期颜面部畸形的主要原因,可单独发生,亦可作为综合征的一部... 先天性小眼球/无眼球是一种少见的眼球异常性遗传疾病[1-4],流行病学研究结果显示国外患病率为0.008%~0.032%[5],国内患病率为0.009%[7],无性别差异。先天性小眼球/无眼球是儿童期颜面部畸形的主要原因,可单独发生,亦可作为综合征的一部分,合并全身多系统畸形,如循环系统、消化系统、泌尿生殖系统、神经系统等[8]。在这种畸形面容和全身多系统异常发育的影响下, 展开更多

关键词 先天性小眼球 相关综合征 无眼球 颜面部畸形 多系统畸形 泌尿生殖系统 遗传疾病 流行病学

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罕见多系统重复畸形一例

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作者 李建宏 陈中献 +2 位作者 胡显良 蒋学武 林涵 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第1期17-17,共1页

关键词 多系统重复畸形 儿童 病例报告 剖腹探查术 体征

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脊髓栓系综合征患儿术后康复指导

12

作者 刘莉 《医学信息》 2012年第8期502-503,共2页

脊髓栓系综合征（TCS）是因各种综合因素影响的由脊髓牵拉、圆锥底位、脊髓等有一系列病理改变而造成的一组神经损害征候群，会有多系统畸形、下肢运动感觉障碍和大小便功能障碍发生。2010年1月～2012年5月我科对113例TCS术后患儿进行... 脊髓栓系综合征（TCS）是因各种综合因素影响的由脊髓牵拉、圆锥底位、脊髓等有一系列病理改变而造成的一组神经损害征候群，会有多系统畸形、下肢运动感觉障碍和大小便功能障碍发生。2010年1月～2012年5月我科对113例TCS术后患儿进行康复指导，使患儿的临床症状得到改善，收到较好效果。现将术后康复指导内容总结如下。 展开更多

关键词 脊髓栓系综合征 术后康复指导 患儿 小便功能障碍 多系统畸形 综合因素 神经损害 病理改变

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三例多脾综合征患者的CT、MRI表现 被引量：14

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作者 汪建华 马小龙 +4 位作者 左长京 田建明 王志锋 刘杰 顾浩 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期403-405,共3页

多脾综合征（polysplenia syndrome）是一种少见的先天性多系统畸形组成的综合征，主要为多脾、心血管及其他内脏发育异常的联合畸形。以往多在尸检或手术时发现．现在由影像检查发现的报道逐渐增多。

关键词 多脾综合征 MRI表现 CT 患者 多系统畸形 联合畸形 发育异常 影像检查

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