用微相吸附-光谱修正（MPASC）新技术研究核酸与多色蓝（PCB）探针分子间的相互作用,分析核酸分子内双静电膜的形成与 Langmuir吸附的关联性.通过pH 7.24的介质核酸-PCB反应的光谱研究,测定了结合产物的物理化学参数:结合比IPCB:2DNA-PC...用微相吸附-光谱修正（MPASC）新技术研究核酸与多色蓝（PCB）探针分子间的相互作用,分析核酸分子内双静电膜的形成与 Langmuir吸附的关联性.通过pH 7.24的介质核酸-PCB反应的光谱研究,测定了结合产物的物理化学参数:结合比IPCB:2DNA-PCB、IPCB:3RNA-PCB,平衡常数KDNA-PCB=5.42 X 104,KRNA-PCB=2.82 x 104,摩尔吸收系数ε（DNA-PCB,625nm）=5.65x103（mol-1·L）·cm-1,ε（RNA-PCB,625nm）=3.85x103（mol-1·L）·cm-1结果表明,RNA分子仅形成约60％双螺旋结构链,核酸双螺旋每一周期的负静电沟最大聚集10个PCB分子.该吸附反应用于核酸样品测定,结果良好.展开更多
文摘用微相吸附-光谱修正（MPASC）新技术研究核酸与多色蓝（PCB）探针分子间的相互作用,分析核酸分子内双静电膜的形成与 Langmuir吸附的关联性.通过pH 7.24的介质核酸-PCB反应的光谱研究,测定了结合产物的物理化学参数:结合比IPCB:2DNA-PCB、IPCB:3RNA-PCB,平衡常数KDNA-PCB=5.42 X 104,KRNA-PCB=2.82 x 104,摩尔吸收系数ε（DNA-PCB,625nm）=5.65x103（mol-1·L）·cm-1,ε（RNA-PCB,625nm）=3.85x103（mol-1·L）·cm-1结果表明,RNA分子仅形成约60％双螺旋结构链,核酸双螺旋每一周期的负静电沟最大聚集10个PCB分子.该吸附反应用于核酸样品测定,结果良好.
