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儿童癫癎对药物反应性与多药耐药基因MDR1C3435T多态性的相关性研究 被引量:13
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作者 陈黎 刘昌勤 +3 位作者 胡雁 肖志田 陈彦 廖建湘 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2007年第1期11-14,共4页
目的探讨汉族癫癎患儿MDR1基因单核苷酸多态性(C3435T)与对抗癫癎药物反应的相关性。方法214例癫癎患儿根据对抗癫癎药物的反应性分为耐药组和对药物反应良好组,提取外周血基因组DNA,用PCR-RFLP的方法即多聚合酶链反应(PCR)扩增后继以... 目的探讨汉族癫癎患儿MDR1基因单核苷酸多态性(C3435T)与对抗癫癎药物反应的相关性。方法214例癫癎患儿根据对抗癫癎药物的反应性分为耐药组和对药物反应良好组,提取外周血基因组DNA,用PCR-RFLP的方法即多聚合酶链反应(PCR)扩增后继以限制性内切酶片断长度多态性(RFLP)分析,对不同药物反应性与基因型频率、等位基因频率结果进行分析。结果214例可明确分型的病例中,对药物反应良好的有164例,耐药的有50例。两组病例的等位基因频率比较和基因型频率相比较,均未发现差异有显著性。结论该研究未能反映汉族儿童C3435T基因多态性与癫癎病例对药物反应之间的相关性。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 多药耐药基因 抗癫痫 癫痫 儿童
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细胞色素P450 3A5和多药耐药基因1基因多态性在肾移植患者他克莫司血药浓度监测中的应用 被引量:21
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作者 张鑫 刘志红 +4 位作者 郑敬民 陈朝红 唐政 陈劲松 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2004年第4期313-317,共5页
目的 :研究细胞色素P4 5 0 3A5 (CYP3A5 )和多药耐药基因 1 (MDR1 )基因多态性对他克莫司 (FK5 0 6 )血药浓度的影响 ,探讨FK5 0 6在不同个体间吸收、代谢差异的基因背景 ,建立个体化用药的药物代谢遗传学监控体系。  方法 :观察 1 1 ... 目的 :研究细胞色素P4 5 0 3A5 (CYP3A5 )和多药耐药基因 1 (MDR1 )基因多态性对他克莫司 (FK5 0 6 )血药浓度的影响 ,探讨FK5 0 6在不同个体间吸收、代谢差异的基因背景 ,建立个体化用药的药物代谢遗传学监控体系。  方法 :观察 1 1 8例肾移植术后常规使用FK5 0 6 +霉酚酸酯 +强的松三联免疫抑制治疗的成年患者 ,记录体重 ,FK5 0 6剂量 ,术后第 7天、术后 1个月和术后 3个月的FK5 0 6全血谷浓度等指标。采用PCR 限制性长度多态性的方法检测CYP3A5 1 / 3和MDR1 3435位点C/T多态性 ,比较不同基因型之间FK5 0 6的浓度 /剂量比的差异。  结果 :CYP3A5基因为 1 / 1、 1 / 3和 3/ 3型的患者数分别有 1 2、36和 70例。 1 / 1型和 1 / 3型患者的FK5 0 6浓度 /剂量比明显低于 3/ 3型的患者 (术后第 7天分别为 32 8± 1 7 7,4 1 6± 1 5 8,1 0 2 3± 5 1 2 ;术后 1个月分别为 33 1± 7 5 ,4 6 4± 1 2 9,1 0 3± 4 7 5 ;术后 3个月分别为 35 3± 2 0 9,5 9 0± 2 0 6 ,1 5 0± 85 3;P均 <0 0 0 1 ) , 1 / 1纯合子患者的血药浓度略低于 1 / 3杂合子 ,具有统计学意义 (术后第 7天P >0 0 5 ,术后 1个月和 3个月P <0 0 1 )。动态观察MDR1基因型与FK5 0 6血药浓度之间无明显相关性。  结论 :? 展开更多
关键词 FK506 患者 术后 浓度 CYP3A 多药耐药基因1 他克莫司 细胞色素P450 纯合子 遗传学
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应用RT-PCR方法定量分析大肠癌患者多药耐药基因表达水平及其临床意义 被引量:19
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作者 刘冀龙 董新舒 +1 位作者 刘忠臣 田野 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期39-41,共3页
目的:探讨大肠癌患者多药耐药与组织学分级和临床病理学Dukes分期之间的关系。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测了60例大肠癌患者肿瘤组织的mdr-1表达水平,同时检测了其中20例大肠癌患者的正... 目的:探讨大肠癌患者多药耐药与组织学分级和临床病理学Dukes分期之间的关系。方法:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测了60例大肠癌患者肿瘤组织的mdr-1表达水平,同时检测了其中20例大肠癌患者的正常大肠组织作为对照。结果:高、中、低分化大肠癌组织之间mdr-1表达水平具有极显著差异,大肠癌组织和正常大肠组织之间mdr-1表达水平具有极显著差异,Dukes分期的不同期之间mdr-1表达水平无显著差异。结论:临床检测大肠癌患者mdr-1基因的表达,可以预测患者对化疗的敏感性,从而进行有针对性的治疗,使化疗个体化。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 多药耐药基因 逆转录 聚合酶链反应
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小儿恶性肿瘤化疗前后外周血多药耐药基因、多药耐药相关蛋白基因、肺耐药蛋白基因的变化及临床意义 被引量:7
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作者 邓晓斌 王珊 +3 位作者 邹琳 李长春 章均 欧阳军 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1087-1090,共4页
目的探讨实体恶性肿瘤化疗患儿外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中多药耐药基因(multi-drug resistance1,MDR1)、多药耐药相关蛋白基因(multi-drug resistance-associated protein1,MRP1)、肺耐药蛋白基因(l... 目的探讨实体恶性肿瘤化疗患儿外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中多药耐药基因(multi-drug resistance1,MDR1)、多药耐药相关蛋白基因(multi-drug resistance-associated protein1,MRP1)、肺耐药蛋白基因(lung resistance protein,LRP)的表达量及其与临床化疗的关系。方法应用实时荧光定量PCR(real-time fluores-cence quantitative PCR,FQ-PCR)技术,检测患儿化疗前后外周血和手术切除新鲜冻存组织,以及对照组外周血中MDR1、MRP1、LRP的mRNA表达量。结果所有化疗患儿外周血MDR1表达量与同期手术切除的肿瘤组织MDR1表达量存在正相关(r=0.894,P=0.000);化疗前后外周血MDR1表达量变化与肿瘤大小变化间存在负相关:神经母细胞瘤(r=-0.733,P=0.000),卵黄囊瘤(r=-0.874,P=0.000),淋巴瘤(r=-0.617,P=0.005);化疗前外周血MDR1表达量与首次化疗后相应肿瘤标志物变化大小呈负相关:神经母细胞瘤尿香草杏仁酸(VMA)(r=-0.440,P=0.046),卵黄囊瘤甲胎蛋白(AFP)(r=-0.831,P=0.000),淋巴瘤乳酸脱氢酶(LDH)(r=-0.495,P=0.031)。随着化疗次数的增加MDR1表达量增加(P<0.05)。结论动态检测患儿化疗前后PBMCs中MDR1mRNA水平对化疗疗效及预后的判定有一定的指导意义,可在一定程度上指导化疗方案的修订。 展开更多
关键词 小儿实体恶性肿瘤 多药耐药基因 多药相关蛋白基因 蛋白基因 外周血 荧光定量PCR
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胃癌组织中多药耐药基因产物LRP、GST-π、TopoⅡ表达及临床意义 被引量:7
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作者 赵大华 田东 +2 位作者 于宁 朱玉红 吕增华 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第7期58-59,共2页
目的探讨(MDR)基因产物LRP、GST-π、TopoⅡ在胃癌多药耐药(MDR)发生中的作用,为胃癌化疗药物的选择提供依据。方法应用免疫组化SP法检测156份胃癌组织中LRP、GST-π和TopoⅡ表达并分析其与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组织中LRP、... 目的探讨(MDR)基因产物LRP、GST-π、TopoⅡ在胃癌多药耐药(MDR)发生中的作用,为胃癌化疗药物的选择提供依据。方法应用免疫组化SP法检测156份胃癌组织中LRP、GST-π和TopoⅡ表达并分析其与胃癌临床病理特征的关系。结果胃癌组织中LRP、GST-π和TopoⅡ阳性率分别为64.1%、61.5%和50%,与性别、肿瘤大小、部位、临床分期及浸润深度无明显关系(P>0.05);高、中分化腺癌LRP阳性率明显高于低分化腺癌(P<0.05);GST-π和TopoⅡ表达与胃癌淋巴结转移有关(P<0.05);印戒细胞癌TopoⅡ阳性率明显低于其他组织学类型(P<0.05)。结论 LRP、GST-π及TopoⅡ在胃癌MDR发生中起重要作用;三者联合检测有助于胃癌化疗药物的选择及预后判断。 展开更多
关键词 胃肿瘤 多药耐药基因 相关蛋白 谷胱甘肽-S-转移酶Π 拓扑异构酶Ⅱ 免疫组织化学
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难治性癫痫的耐药性与多药耐药基因MDR1C3435T多态性的相关研究 被引量:11
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作者 郑兴珍 武士京 +1 位作者 夏敏 李倩 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期44-46,共3页
目的探讨我国难治性癫痫患者外周血中MDR1基因C3435T多态性与耐药的相关性。方法采用PCR-RFLP的方法检测64例癫痫患者MDR1基因C3435T多态性的表达。其中,难治性癫痫组31例,治疗有效组33例。结果难治性癫痫组CC基因型占64.5%,治疗有效组C... 目的探讨我国难治性癫痫患者外周血中MDR1基因C3435T多态性与耐药的相关性。方法采用PCR-RFLP的方法检测64例癫痫患者MDR1基因C3435T多态性的表达。其中,难治性癫痫组31例,治疗有效组33例。结果难治性癫痫组CC基因型占64.5%,治疗有效组CC基因型占18.2%,两组病例基因型频率(2χ=16.13P<0.001)、等位基因频率(2χ=20.17P<0.001)比较均有统计学意义。结论难治性癫痫患者外周静脉血中MDR1基因表达明显增高,可作为难治性癫痫患者的一项监测指标。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 多药耐药基因 抗癫痫 癫痫
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不同源性大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB部分基因的同源性分析 被引量:7
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作者 马红霞 邓旭明 +1 位作者 欧阳红生 阎继业 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期111-113,共3页
通过聚合酶链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的部分片段 ,将该片段分别连接到克隆载体pMD_18T的BamHI、XhoI酶切位点中 ,测定插入片段的核苷酸序列 ,并分别推导出其氨基酸序列。序列分析表... 通过聚合酶链式反应从不同源性大肠杆菌的染色体DNA上扩增出大肠杆菌多药耐药基因AcrA、AcrB的部分片段 ,将该片段分别连接到克隆载体pMD_18T的BamHI、XhoI酶切位点中 ,测定插入片段的核苷酸序列 ,并分别推导出其氨基酸序列。序列分析表明 :不同源性大肠杆菌的AcrA的部分基因的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列与GeneBank中该基因序列的同源性较高 ;不同源性大肠杆菌的AcrB的部分基因的核苷酸序列的同源性较低 。 展开更多
关键词 大肠杆菌多药耐药基因 AcrA ACRB 测序 同源性分析
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多药耐药基因在大肠癌中的检测及其临床意义 被引量:7
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作者 陈立军 宋廷惠 +3 位作者 蒋彦永 汲言山 胡美茹 沈倍奋 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第6期407-410,共4页
我们利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术定量分析了54例大肠癌患者多药耐药基因(MDP1)表达水平,探讨其与临床化疗的相关性。初步检测结果表明:大肠癌化疗疗效与MDRI的表达水平有关,未经化疗的患者MDRI呈低... 我们利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术定量分析了54例大肠癌患者多药耐药基因(MDP1)表达水平,探讨其与临床化疗的相关性。初步检测结果表明:大肠癌化疗疗效与MDRI的表达水平有关,未经化疗的患者MDRI呈低水平表达(<0.5);化疗后的患者MDRI均呈高水平表达(>0.5),而且随着化疗疗程的增加MDRI的表达水平有增加的趋势(0.5~0.97)。化疗前后MDRI的表达水平具有极显著的差异(P<0.001);同时还发现同一病理类型分化程度不同的癌肿MDRI的表达水平也不同,高分化腺癌要明昆高于中、低分化腺癌(P<0.01)。 展开更多
关键词 多药耐药基因 大肠肿瘤 物疗法 聚合酶链反应
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多药耐药基因在K562细胞诱导分化过程中的表达 被引量:7
9
作者 房定珠 廖清奎 +3 位作者 李丰益 贾国存 何璐璐 毛咏秋 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期44-46,共3页
目的 通过组织血浆酶原激活剂 (TPA)诱导K5 6 2细胞分化 ,探讨白血病的多药耐药性。方法 应用体外细胞培养技术 ,通过细胞形态、细胞化学染色观察细胞分化 ;用免疫组化 (IC)、流式细胞术 (FCM )、聚合酶链反应 (RT PCR)等技术检测P ... 目的 通过组织血浆酶原激活剂 (TPA)诱导K5 6 2细胞分化 ,探讨白血病的多药耐药性。方法 应用体外细胞培养技术 ,通过细胞形态、细胞化学染色观察细胞分化 ;用免疫组化 (IC)、流式细胞术 (FCM )、聚合酶链反应 (RT PCR)等技术检测P 糖蛋白 (P gP)的表达和功能及多药耐药基因 1信使核糖核酸 (mdr1mRNA)的表达。结果 TPA诱导K5 6 2细胞向单核 /巨噬细胞分化 ;在此分化过程中mdr1mRNA表达随作用时间延长而渐增加 ,P gP表达及功能增强。 结论 mdr1mRNA、P gP表达及功能在TPA诱导K5 6 2细胞向单核 展开更多
关键词 多药 细胞分化 多药耐药基因1信使核糖核酸 P-糖蛋白 K562细胞
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X射线照射后鼻咽癌细胞多药耐药基因的表达 被引量:23
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作者 卜俊国 袁亚维 陈俊 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第6期646-649,共4页
目的通过检测射线照射前后鼻咽癌CNE1细胞多药耐药基因(mdr1基因)及其编码产物P糖蛋白(P-gp)的表达和功能为临床鼻咽癌放化疗顺序提供参考。方法利用RT-PCR、Western blotting和流式细胞仪检测射线照射前后CNE1细胞的mdr1基因和P-gp的... 目的通过检测射线照射前后鼻咽癌CNE1细胞多药耐药基因(mdr1基因)及其编码产物P糖蛋白(P-gp)的表达和功能为临床鼻咽癌放化疗顺序提供参考。方法利用RT-PCR、Western blotting和流式细胞仪检测射线照射前后CNE1细胞的mdr1基因和P-gp的表达及对柔红霉素的外排功能。结果鼻咽癌CNE1细胞射线照射前mdr1基因、P-gp不表达;照射后较长时间内mdr1基因、P-gp均明显表达;对柔红霉素的摄取较射线照射前低。结论鼻咽癌CNE1细胞射线照射后化疗敏感性降低,提示临床对于中晚期鼻咽癌的治疗应考虑先化疗再放疗即诱导化疗的治疗方案。 展开更多
关键词 X射线照射 鼻咽癌 多药耐药基因 表达 癌细胞
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多药耐药基因单倍体对中国癫痫患者丙戊酸钠血药浓度的影响 被引量:6
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作者 丁媛媛 杨凡 +3 位作者 刘静 许茜 张梅 许景峰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第11期1267-1272,共6页
目的:探讨多药耐药基因(MDR1)C1236T、C3435T、G26677T/A 3个SNP位点单倍型对中国汉族癫痫患者丙戊酸钠血药浓度的影响。方法:实验选择单药服用丙戊酸钠的汉族癫痫患者143例,根据临床资料分为耐药组(n=68)和控制组(n=75),应用Pyrosequen... 目的:探讨多药耐药基因(MDR1)C1236T、C3435T、G26677T/A 3个SNP位点单倍型对中国汉族癫痫患者丙戊酸钠血药浓度的影响。方法:实验选择单药服用丙戊酸钠的汉族癫痫患者143例,根据临床资料分为耐药组(n=68)和控制组(n=75),应用Pyrosequencing法测定MDR1基因C1236T、C3435T、G26677T/A多态性,同时应用荧光偏振免疫法(FPIA)测定耐药组和控制组患者丙戊酸钠的血药浓度。结果:耐药组C3435T位点CC型发生率(66.18%)高于控制组(26.03%)(P<0.01),而CT型发生率(19.12%)则低于控制组(60.27%)(P<0.05),耐药组C1236T CT型(23.53%)低于控制组(45.33%)(P<0.05);单倍体分析结果表明,丙戊酸钠耐药组单倍型CGC(18.38%)高于控制组(9.33%)(P<0.05);单倍型TTT(10.29%)低于控制组(17.33%)(P<0.05);血药浓度检测结果表明:CGC型的血药浓度高于控制组,两组资料间血药浓度均值的差别有统计学意义(P<0.05)。结论:MDR1基因CGC单倍型影响癫痫患者丙戊酸钠血药浓度,可能是引起丙戊酸钠耐药的影响因素。 展开更多
关键词 多药耐药基因 丙戊酸钠 焦磷酸测序 单倍体
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多药耐药基因-1高表达可加剧类风湿关节炎患者对氨甲蝶呤的耐药 被引量:8
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作者 王佳 毛妮 +2 位作者 谢希 李姝 陈进伟 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期595-600,共6页
目的观察多药耐药基因-1(MDR1)在类风湿关节炎(RA)患者氨甲蝶呤(MTX)耐药中的作用。方法体外利用重组腺病毒Ad-EGFP-MDR1感染RA患者成纤维样滑膜细胞(FLS),获得MDR1过表达RA FLS。采用Real-time PCR和Western blot法检测MDR1过表达RA FL... 目的观察多药耐药基因-1(MDR1)在类风湿关节炎(RA)患者氨甲蝶呤(MTX)耐药中的作用。方法体外利用重组腺病毒Ad-EGFP-MDR1感染RA患者成纤维样滑膜细胞(FLS),获得MDR1过表达RA FLS。采用Real-time PCR和Western blot法检测MDR1过表达RA FLS中 MDR1基因转录水平及其编码产物P-糖蛋白(P-gp)的表达水平,罗丹明123外排实验验证MDR1过表达RA FLS外排罗丹明123功能,MTT法检测MDR1过表达RA FLS对MTX的耐药性。结果重组腺病毒Ad-EGFP-MDR1感染RA FLS 72 h后,MDR1过表达RA FLS细胞内颗粒增加,细胞体积变大,生长速度变慢。MDR1过表达组RA FLS中MDR1 mRNA表达水平(1.4325±0.3924比0.0650±0.0070;t=6.035, P=0.004)、 P-gp 蛋白表达水平(1.8667±0.2857比 0.9367±0.0551;t=5.536, P=0.005)和细胞外排罗丹明123能力(979.43±196.81比1680.06±147.04;t=-4.940, P=0.008)均明显高于阴性病毒对照组。MTX各个浓度下MDR1过表达RA FLS的存活率均显著增高( P 均<0.05)。结论MDR1基因高表达可通过上调P-gp蛋白的表达影响RA FLS对MTX的外排能力,从而增强RA FLS对MTX的耐药性。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 多药耐药基因-1 P-糖蛋白
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多药耐药基因产物及CerbB-2、ki-67在胃癌中的表达及其临床病理学意义 被引量:9
13
作者 韩军平 刘斌 +2 位作者 孟晓燕 杨艳丽 苏勤军 《现代肿瘤医学》 CAS 2011年第11期2281-2284,共4页
目的:探讨多药耐药基因产物Pg-p、GST-π、Topo-Ⅱ及CerbB-2和细胞增殖指数ki-67在胃癌组织中的表达及其临床病理学意义。方法:用免疫组织化学染色SP法检测上述指标表达情况。结果:Pg-p、GST-π与胃癌的Lauren的分型、病理分级和淋巴结... 目的:探讨多药耐药基因产物Pg-p、GST-π、Topo-Ⅱ及CerbB-2和细胞增殖指数ki-67在胃癌组织中的表达及其临床病理学意义。方法:用免疫组织化学染色SP法检测上述指标表达情况。结果:Pg-p、GST-π与胃癌的Lauren的分型、病理分级和淋巴结转移无显著性差异(P>0.05),而与癌组织的浸润深度有显著性差异(P<0.05);Topo-Ⅱ与肿瘤的Lauren分型关系密切(P<0.05),与肿瘤的分化、肿瘤的浸润深度和淋巴结转移无关(P>0.05);CerbB-2、ki-67的表达与肿瘤淋巴结转移关系密切(P<0.05),而与胃癌的Lauren的分型、病理分级和肿瘤的浸润深度无关(P>0.05)。结论:联合检测多药耐药基因相关蛋白Pg-p、Topo-Ⅱ和GST-π以及检测CerbB-2、ki-67对判断胃癌患者预后和指导临床个体化治疗有指导意义。 展开更多
关键词 多药耐药基因 CERBB-2 KI-67 胃癌
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多药耐药基因1 C3435T基因多态性对环孢素A药物动力学影响的Meta分析 被引量:5
14
作者 李海菊 平卫伟 +2 位作者 宋丽华 郭春花 郑王巧 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2012年第53期10037-10042,共6页
背景:多药耐药基因1 C3435T基因多态性影响着P-糖蛋白的功能和表达,从而影响环孢素A血药浓度,产生个体差异。目前多药耐药基因1 C3435T基因多态性对环孢素A药物动力学影响的研究结果不一。目的:基于国内外报道的国内相关研究,系统评价... 背景:多药耐药基因1 C3435T基因多态性影响着P-糖蛋白的功能和表达,从而影响环孢素A血药浓度,产生个体差异。目前多药耐药基因1 C3435T基因多态性对环孢素A药物动力学影响的研究结果不一。目的:基于国内外报道的国内相关研究,系统评价多药耐药基因1 C3435T基因多态性与环孢素A药物动力学的关系。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Medline、Plumbed、CNKI、万方等数据库,并辅以文献追溯的方法,收集国内外公开发表的国内相关病例对照、队列研究。检索年限均为从建库至2011-12-31。按纳入、排除标准筛选文献并评价纳入研究的质量后,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果与结论:共纳入9篇文献,合计893例患者。Meta分析结果表明,多药耐药基因1 3435CC的环孢素A剂量调整谷浓度显著低于CT基因型(P=0.007)和TT基因型(P=0.0006);亚组分析显示,肾移植后患者多药耐药基因13435CC的环孢素A剂量调整谷浓度显著低于CT基因型(P<0.00001)及TT基因型(P=0.0003);血液系统疾病患者多药耐药基因1 3435CC的环孢素A剂量调整谷浓度显著低于TT基因型(P=0.004)。多药耐药基因1 3435CC的环孢素A剂量调整峰浓度显著低于TT基因型(P=0.005)。提示多药耐药基因1 C3435T基因多态性对环孢素A血药浓度有影响,CC基因型患者血药浓度低于TT基因型。还需要大样本、前瞻性研究来探讨多药耐药基因1 C3435T基因多态性与环孢素A药物动力学的关系。 展开更多
关键词 多药耐药基因1C3435T 基因多态性 环孢素A 物动力学 META分析
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普乐可复血药浓度与肝药酶P450 3AP1和多药耐药基因多态性的关系 被引量:6
15
作者 张鑫 刘志红 +4 位作者 郑敬民 陈朝红 陈强 牛建英 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2003年第5期445-449,共5页
目的 :探讨普乐可复血药浓度的个体间差异与其在体内吸收、代谢相关基因肝药酶P4 5 0 3AP1(CYP3AP1)和多药耐药基因 1(MDR1)多态性的关系。  方法 :观察 4 1例口服普乐可复治疗的狼疮或膜性肾病患者的体重、普乐可复剂量、普乐可复全... 目的 :探讨普乐可复血药浓度的个体间差异与其在体内吸收、代谢相关基因肝药酶P4 5 0 3AP1(CYP3AP1)和多药耐药基因 1(MDR1)多态性的关系。  方法 :观察 4 1例口服普乐可复治疗的狼疮或膜性肾病患者的体重、普乐可复剂量、普乐可复全血谷浓度 ,并利用PCR 限制性片断长度多态性的方法检测患者CYP 3AP1基因— 4 4位A/G和MDR1基因 3435位C/T多态性 ,分析浓度 /剂量比与基因型的关系。  结果 :CYP 3AP1基因为AA型患者的血药浓度明显高于AG或GG型 (15 1 3± 93 4 ,n =2 1vs6 9 2± 39 4 ,n =2 0 ,P <0 0 0 1) ,MDR1基因为CC型患者的血药浓度明显低于CT或TT型 (73 7± 38 2 ,n =12vs 12 6 8± 91 3,n =2 9,P <0 0 5 )。  结论 :CYP 3AP1和MDR1基因多态性与普乐可复的血药浓度显著相关。根据上述基因不同基因型药物代谢的特点 ,有针对性地进行剂量调整 ,或在用药前通过检测基因型更合理地选择患者 ,有助于提高普乐可复的疗效 。 展开更多
关键词 普乐可复 浓度 免疫抑制剂 多药耐药基因1 酶P450 多态性
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多药耐药基因/P-糖蛋白介导的多药耐药逆转策略的研究进展 被引量:10
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作者 胡静姿 刘惠敏 李玉莉 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期64-66,共3页
关键词 多药耐药基因 P-糖蛋白 多药逆转 多药(MDR) 介导 化疗中断 恶性肿瘤 化疗过程 治疗失败 肿瘤细胞
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三物白散加味方影响肿瘤多药耐药基因表达实验研究 被引量:13
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作者 徐力 王明艳 +1 位作者 许冬青 周春祥 《上海中医药杂志》 北大核心 2005年第8期59-60,共2页
观察三物白散加味方对肿瘤多药耐药(MDR)基因表达的影响。以三物白散加味方含药血清加入人胃癌SGC-7901细胞中,观察MDR基因表达的变化。结果:三物白散加味方可降低人胃癌SGC-7901细胞MDR基因表达率。提示三物白散加味方临床不易产生多... 观察三物白散加味方对肿瘤多药耐药(MDR)基因表达的影响。以三物白散加味方含药血清加入人胃癌SGC-7901细胞中,观察MDR基因表达的变化。结果:三物白散加味方可降低人胃癌SGC-7901细胞MDR基因表达率。提示三物白散加味方临床不易产生多药耐药,并可作为MDR逆转剂使用。 展开更多
关键词 三物白散加味方 多药耐药基因 基因表达 实验研究 肿瘤
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麂属(Muntiacus)动物线粒体12SrRNA、细胞色素b基因和多药耐药基因序列分析及其分子进化关系 被引量:5
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作者 易广才 张晓梅 单祥年 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期674-680,共7页
对麂属 (Muntiacus)中的 3种动物 :赤麂 (M .muntjak) (2n =6♀ ,7♂ )、小麂 (M .reevesi) (2n =4 6 )、黑麂 (M .crinifrons) (2n =8♀ ,9♂ )线粒体DNA 12SrRNA和细胞色素b基因 784bp左右的片段和核基因———多药耐药基因(multidrug... 对麂属 (Muntiacus)中的 3种动物 :赤麂 (M .muntjak) (2n =6♀ ,7♂ )、小麂 (M .reevesi) (2n =4 6 )、黑麂 (M .crinifrons) (2n =8♀ ,9♂ )线粒体DNA 12SrRNA和细胞色素b基因 784bp左右的片段和核基因———多药耐药基因(multidrugresistance ,MDR1)的 72 8bp左右的片段进行了序列分析 ,并根据序列信息建立了分子系统树 ,同时探讨了这 3种动物的起源。 展开更多
关键词 麂属 动物 线粒体12S rRNA 细胞色素B 多药耐药基因 序列分析 分子进化
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大肠癌中多药耐药基因表达的临床意义及对预后的影响 被引量:4
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作者 刘占兵 徐文怀 +3 位作者 赵建勋 高随宽 万远廉 黄莛庭 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期62-63,共2页
目的 :探讨多药耐药基因 1(MDRl)表达产物P -糖蛋白 (P - gp)在大肠癌中表达情况及其对预后的影响。方法 :用免疫组织化学方法测定 4 8例大肠癌及正常肠黏膜组织中P - gp表达情况 ,并与各临床指标及预后进行相关性分析。结果 :上述组织... 目的 :探讨多药耐药基因 1(MDRl)表达产物P -糖蛋白 (P - gp)在大肠癌中表达情况及其对预后的影响。方法 :用免疫组织化学方法测定 4 8例大肠癌及正常肠黏膜组织中P - gp表达情况 ,并与各临床指标及预后进行相关性分析。结果 :上述组织中均存在P -gp的高表达率 ,两者之间无显著性差异 ;P - gp的表达与大肠癌临床分期、组织学类型等临床资料无关 ,但与预后有关 ,P - gp高表达者预后差 ,统计学上有显著性差异。结论 :由于大肠癌中P - gp的高表达率 ,因此推测多数大肠癌患者对抗肿瘤化疗药物具有先天耐药性 ,这是大肠癌化疗疗效不佳的原因之一。肿瘤组织中P - gp高表达患者预后差。 展开更多
关键词 大肠癌 多药耐药基因 基因表达 预后
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左乙拉西坦对癫痫幼鼠海马组织中多药耐药基因表达的影响 被引量:4
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作者 于臻 孙若鹏 +1 位作者 张冬青 李保敏 《山东医药》 CAS 2012年第42期36-37,共2页
目的观察左乙拉西坦(LEV)对癫痫幼鼠海马组织中多药耐药基因(mdr)表达的影响。方法选择出生后7 d的雄性Wistar大鼠70只,随机分两组。癫痫组(38只)给予海人酸腹腔注射致痫,对照组(32只)腹腔注射相同剂量生理盐水。待自发性癫痫模型建立后... 目的观察左乙拉西坦(LEV)对癫痫幼鼠海马组织中多药耐药基因(mdr)表达的影响。方法选择出生后7 d的雄性Wistar大鼠70只,随机分两组。癫痫组(38只)给予海人酸腹腔注射致痫,对照组(32只)腹腔注射相同剂量生理盐水。待自发性癫痫模型建立后,癫痫组随机分为癫痫观察(EP)组、癫痫治疗(EP+LEV)组;对照组分为生理盐水观察(NS)组和生理盐水治疗(NS+LEV)组。EP+LEV组和NS+LEV组给予LEV 300 mg/kg灌胃,1次/d,共6周;EP组和NS组给予同等剂量生理盐水灌胃,1次/d,共6周。各组大鼠断头取海马,PT-PCR检测其mdr1a、mdr1b mRNA。结果与NS相比,EP组mdr1a、mdr1b mRNA的表达明显升高(P均<0.01);与EP组相比,EP+LEV组mdr1a、mdr1b mRNA表达降低(P均<0.05)。结论癫痫幼鼠的海马组织中mdr1a、mdr1b mR-NA表达增加,LEV灌胃可使癫痫幼鼠海马组织mdr1a、mdr1b mRNA表达降低,但对正常幼鼠海马组织mdr1a、mdr1b mRNA的表达无明显影响。 展开更多
关键词 多药耐药基因 癫痫 左乙拉西坦 大鼠 海马
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