补骨脂素对乳腺癌多药耐药细胞株Bcl-2基因蛋白表达的影响 被引量：18

1

作者 蔡宇 杨燕霞 +1 位作者 梁少玲 徐炎 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期855-856,共2页

目的 :研究补骨脂素对乳腺癌多药耐药细胞株Bcl 2基因蛋白表达的影响。方法 :选用PBS缓冲液为空白对照组 ,观察Bcl 2在MCF 7/ADR耐药细胞中的表达 ;将无明显细胞毒作用范围内 ( 1～ 2 0 μmol/L补骨脂素按浓度梯度加入MCF 7/ADR耐药细... 目的 :研究补骨脂素对乳腺癌多药耐药细胞株Bcl 2基因蛋白表达的影响。方法 :选用PBS缓冲液为空白对照组 ,观察Bcl 2在MCF 7/ADR耐药细胞中的表达 ;将无明显细胞毒作用范围内 ( 1～ 2 0 μmol/L补骨脂素按浓度梯度加入MCF 7/ADR耐药细胞中计算Bcl 2阳性指数。结果 :补骨脂素在非细胞毒性剂量下能使MCF 7/ADR细胞Bcl 2表达降低 ,呈剂量依赖性。结论 :补骨脂素能抑制MCF 7多药耐药细胞株Bcl 展开更多

关键词 补骨脂素 乳腺癌 多药耐药细胞株 BCL-2 蛋白表达 中医药疗法

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β-榄香烯乳剂逆转多药耐药细胞株MCF-7/ADM对阿霉素耐药性研究 被引量：25

2

作者 胡军 赵瑾瑶 杨佩满 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2002年第4期214-215,共2页

目的 :测定中药 β-榄香烯乳剂对 MCF- 7/ ADM细胞的无毒剂量 ,并检测此无毒剂量是否有逆转 MCF- 7/ ADM细胞对化疗药物阿霉素 (ADM)的多药耐药 (multidrug resistance,MDR)性。方法 :采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法测定药物的细胞毒性及... 目的 :测定中药 β-榄香烯乳剂对 MCF- 7/ ADM细胞的无毒剂量 ,并检测此无毒剂量是否有逆转 MCF- 7/ ADM细胞对化疗药物阿霉素 (ADM)的多药耐药 (multidrug resistance,MDR)性。方法 :采用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法测定药物的细胞毒性及耐药细胞逆转倍数 ;荧光分光光度法测定细胞内药物浓度。结果 :无毒剂量的 β-榄香烯乳剂 (6 μg/ m l)能显著降低化疗药物 ADM对乳腺癌耐药细胞株 MCF- 7/ ADM细胞的 IC50 ,明显增加耐药细胞内药物浓度。结论 :初步研究表明β-榄香烯乳剂具有逆转 MCF- 7/ ADM细胞 MDR的作用。 展开更多

关键词 β-榄香烯乳剂 逆转 多药耐药细胞株 MCF-7/ADM 阿霉素 耐药性

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人肝癌多药耐药细胞株survivin蛋白的表达及意义 被引量：4

3

作者 王群 戴宗晴 +1 位作者 刘志苏 张有顺 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第9期1-2,共2页

目的　探讨人肝癌多药耐药细胞株survivin蛋白表达与肝癌细胞多药耐药的关系。方法　用阿霉素(DOX)浓度梯度递增诱导法,建立人肝癌多药耐药细胞株(Bel- 74 0 2 / DOX)。用流式细胞仪检测肝癌细胞凋亡率,同时用蛋白印迹(Western blot)检... 目的　探讨人肝癌多药耐药细胞株survivin蛋白表达与肝癌细胞多药耐药的关系。方法　用阿霉素(DOX)浓度梯度递增诱导法,建立人肝癌多药耐药细胞株(Bel- 74 0 2 / DOX)。用流式细胞仪检测肝癌细胞凋亡率,同时用蛋白印迹(Western blot)检测其survivin蛋白表达。结果　随着培养液中DOX浓度的增加,Bel- 74 0 2 /DOX的凋亡率逐渐增加,survivin蛋白的表达逐渐增强。结论　Survivin蛋白的表达变化可能与人肝癌细胞获得性耐药有关。 展开更多

关键词 SURVIVIN蛋白 多药耐药细胞株 SURVIVIN蛋白 表达及 BEL-7402 流式细胞仪检测 细胞多药耐药 蛋白表达 细胞凋亡率 获得性耐药 人肝癌细胞 浓度梯度 蛋白印迹 表达变化 DOX 诱导法 阿霉素 培养液

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MCF-7/PTX多药耐药细胞株中CD_(44)^+CD_(24)^-乳腺癌干细胞富集的研究 被引量：3

4

作者 韩娜娜 孙长岗 +1 位作者 庄静 杨静 《山东医药》 CAS 2013年第6期12-14,共3页

目的建立人乳腺癌紫杉醇(PTX)多药耐药细胞株MCF-7/PTX,观察MCF-7、MCF-7/PTX细胞株中CD4+4CD2-4乳腺癌干细胞的富集情况。方法以MCF-7为亲本细胞,以PTX为诱导药物,高浓度间歇诱导法建立多药耐药细胞株MCF-7/PTX;MTT法检测MCF-7、MCF-7/... 目的建立人乳腺癌紫杉醇(PTX)多药耐药细胞株MCF-7/PTX,观察MCF-7、MCF-7/PTX细胞株中CD4+4CD2-4乳腺癌干细胞的富集情况。方法以MCF-7为亲本细胞,以PTX为诱导药物,高浓度间歇诱导法建立多药耐药细胞株MCF-7/PTX;MTT法检测MCF-7、MCF-7/PTX对PTX等多种化疗药物的耐药性及交叉耐药性;流式细胞术检测细胞株CD4+4CD2-4乳腺癌干细胞的含量。结果①MCF-7/PTX对PTX、阿霉素、多西紫杉醇、表阿霉素、长春新碱、甲氨蝶呤、顺铂的耐药指数分别为53.00、45.72、38.30、41.26、23.75、17.62、35.80。②MCF-7、MCF-7/PTX细胞株中CD4+4CD2-4细胞的比例分别为8.60%、73.20%,P<0.01。结论本实验所建立的MCF-7/PTX为多药耐药细胞株;MCF-7/PTX存在着CD4+4CD2-4乳腺癌干细胞的富集。 展开更多

关键词 肿瘤干细胞 多药耐药 紫杉醇多药耐药细胞株 乳腺癌

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含MDR基因的人乳腺癌MCF 7/pZMDR多药耐药细胞株的构建

5

作者 汪雪兰 王斌 潘启超 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期410-413,共4页

目的：肿瘤细胞的多药抗药性（ＭＤＲ）是化疗失败的主要原因之一，Ｐ－糖蛋白高表达是ＭＤＲ的主要机制，逆转ＭＤＲ成为肿瘤治疗亟待解决的问题。目前用于研究抗药性和筛选逆转抗药性药物的模型较少，本实验拟构建多药抗药性细胞株。... 目的：肿瘤细胞的多药抗药性（ＭＤＲ）是化疗失败的主要原因之一，Ｐ－糖蛋白高表达是ＭＤＲ的主要机制，逆转ＭＤＲ成为肿瘤治疗亟待解决的问题。目前用于研究抗药性和筛选逆转抗药性药物的模型较少，本实验拟构建多药抗药性细胞株。方法：采用基因工程技术，重组ＭＤＲ１基因ｃＤＮＡ于逆转录病毒载体ｐＺＩＲ－ＮｅｏＳＶ（Ｘ）的克隆位点，并用脂染胺（ｌｉｐｏｆｅｃｔＡＭＩＮＥ）介导的ＤＮＡ转移技术，将其转入包装细胞ＰＡ３１７中，收集含病毒子的培养上清液感染对药物敏感的人乳癌细胞株ＭＣＦ－７，经筛选培养基筛选，ＰＣＲ、免疫组化及阿霉素在细胞内的分布等实验。结果：含ＭＤＲ基因的逆转录病毒载体ｐＺＭＤＲ的构建方法证明是正确的，ＭＤＲ１ｃＤＮＡ已整合在染色体基因组中并表达Ｐ－糖蛋白。 展开更多

关键词 多药耐药细胞株 MDR基因 基因转移 乳腺癌

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内皮抑素抑制胶质瘤多药耐药细胞株GL15细胞磷酸糖蛋白的表达及其意义

6

作者 杨珉 蔡曙州 +8 位作者 魏俊 王威 董伟 饶辉 涂珍 杨明 王汉平 彭付学 何贵山 《中国临床神经外科杂志》 2012年第2期97-99,共3页

目的研究内皮抑素对阿霉素(ADM)诱导的大鼠胶质瘤多药耐药细胞株GL15(GL15/ADM)细胞磷酸糖蛋白(P-gp)表达的抑制作用,探讨其对胶质瘤肿瘤耐药的影响。方法将内皮抑素质粒转染胶质瘤耐药细胞,应用免疫印迹法、荧光分光光度计和流式细胞... 目的研究内皮抑素对阿霉素(ADM)诱导的大鼠胶质瘤多药耐药细胞株GL15(GL15/ADM)细胞磷酸糖蛋白(P-gp)表达的抑制作用,探讨其对胶质瘤肿瘤耐药的影响。方法将内皮抑素质粒转染胶质瘤耐药细胞,应用免疫印迹法、荧光分光光度计和流式细胞术分别检测转染后6,12,24,48h不同时间段P-gp表达水平及天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)的活性和细胞凋亡率。结果转染后6h即可发现P-gp表达水平活性明显降低(P<0.05),且随转染后时间的延长而递减;转染后6h即可发现caspase-3活性明显上升(P<0.05),且随时间的延长而递增;转染后6、12、24、48h肿瘤细胞凋亡率上升,并与非转染组间有极显著性差异(P<0.01)。结论内皮抑素能通过上调Caspase-3的活性,明显抑制胶质瘤耐药细胞中P-gp表达水平和促进肿瘤细胞凋亡,有助于提高胶质瘤的综合治疗效果。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 内皮抑素 多药耐药细胞株 磷酸糖蛋白

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MDR1基因稳定表达的人肝癌多药耐药细胞株的建立 被引量：4

7

作者 王学军 戴宗晴 +1 位作者 刘志苏 张有顺 《实用癌症杂志》 2003年第6期580-582,共3页

目的　建立多药耐药基因 (MDR1)稳定表达的人肝癌Bel 740 2耐药细胞株 ,为应用RNA干扰技术逆转肿瘤多药耐药基因的表达提供实验模型。方法　应用阿霉素 (ADM )长期培养筛选建立Bel 740 2耐药细胞株 ,应用MTT法、流式细胞仪(FCM )及逆转... 目的　建立多药耐药基因 (MDR1)稳定表达的人肝癌Bel 740 2耐药细胞株 ,为应用RNA干扰技术逆转肿瘤多药耐药基因的表达提供实验模型。方法　应用阿霉素 (ADM )长期培养筛选建立Bel 740 2耐药细胞株 ,应用MTT法、流式细胞仪(FCM )及逆转录聚合酶链反应 (RT PCR )对该细胞株相关特性 (耐药范围、致死剂量、p 糖蛋白功能及其表达阳性率、MDR 1基因检测 )进行比较研究。结果　经MTT法检测 ,耐药细胞株耐药性明显增高 ,FCM检查发现从敏感细胞到耐药细胞 ,其阿霉素潴留功能由 77.7%降至 2 5 .1% ,P 糖蛋白 (P gp)阳性率由 1.4%升高至 5 4.0 % ,RT PCR检查显示该细胞中MDR1mRNA呈高表达。结论　成功建立了稳定表达MDR1基因的人肝癌Bel 740 2耐药细胞株 ,该细胞中P gp呈高表达 。 展开更多

关键词 MDR1基因 稳定表达 肝癌 多药耐药细胞株

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胃癌多药耐药细胞株的建立及其生物学特征

8

《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1994年第S1期131-131,共1页

关键词 胆囊癌 免疫病理 多药耐药细胞株 生物学特征

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人类白血病多药耐药细胞株K562/ADM、HL60/ADM的耐药性及耐药逆转的研究 被引量：1

9

作者 李素霞 乔振华 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2003年第2期93-96,共4页

目的 :研究 K5 6 2 / ADM、HL6 0 / ADM的耐药性及 Cs A对其耐药的逆转作用。方法 :MTT比色法检测细胞耐药性及 Cs A对细胞耐药性的影响 ,流式细胞仪检测 Pgp、MRP的表达及细胞内柔红霉素 (DNR)的浓度。结果 :K5 6 2 / ADM、HL6 0 / ADM... 目的 :研究 K5 6 2 / ADM、HL6 0 / ADM的耐药性及 Cs A对其耐药的逆转作用。方法 :MTT比色法检测细胞耐药性及 Cs A对细胞耐药性的影响 ,流式细胞仪检测 Pgp、MRP的表达及细胞内柔红霉素 (DNR)的浓度。结果 :K5 6 2 / ADM、HL6 0 / ADM对 DNR、ADM、VCR、Har、VP1 6 、MIT交叉耐药 ,对 Acla和 Ara- C基本不耐药。 K5 6 2 / ADM细胞 Pgp过度表达 ,HL6 0 / ADM细胞的 MRP过度表达。 Cs A使 K5 6 2 / ADM、HL6 0 / ADM细胞内药物浓度增加 ,逆转了 K5 6 2 / ADM、HL6 0 / ADM的耐药性 ,而对 K5 6 2、HL6 0的耐药性基本无影响。结论 :两种不同耐药机制的细胞株对 8种常用化疗药物的耐药谱相似 ,对 Acla基本不产生耐药性 ,故在防止和克服多药耐药的基础上 ,Acla可能取代DNR、ADM。环孢菌素 A(Cs A)对两种不同耐药机制的细胞株的耐药性均有逆转作用 。 展开更多

关键词 多药耐药细胞株K562/ADM HL60/ADM 耐药性 环孢菌素A 耐药逆转剂

原文传递

反义寡核苷酸抑制大鼠胶质瘤多药耐药细胞株中Pgp相关基因表达的实验研究

10

作者 张健 张庆林 +5 位作者 王成伟 孔建新 郭华 刘福生 陶荣杰 马道新 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第5期353-356,共4页

目的通过研究反义寡核苷酸对大鼠胶质瘤多药耐药细胞株C6/adr中Pgp相关基因表达的抑制作用,探讨寡核苷酸在细胞内的代谢过程.方法根据MDR-1基因序列合成反义寡核苷酸转染胶质瘤耐药细胞,应用RT-PCR、流式细胞仪等方法,分别在转染后6、12... 目的通过研究反义寡核苷酸对大鼠胶质瘤多药耐药细胞株C6/adr中Pgp相关基因表达的抑制作用,探讨寡核苷酸在细胞内的代谢过程.方法根据MDR-1基因序列合成反义寡核苷酸转染胶质瘤耐药细胞,应用RT-PCR、流式细胞仪等方法,分别在转染后6、12、24、48h对其进行MDR-1mRNA水平及Pgp含量的检测.结果流式细胞及RT-PCR结果显示转染后6h即可发现胶质瘤耐药细胞Pgp和MDR-1 mRNA减低,减低程度与转染后的检测时间相关,12～24h减低程度最为显著(P＜0.05),48h后恢复至转染前的水平.结论反义寡核苷酸抑制大鼠胶质瘤细胞的PgP表达和减低MDR-1 mRNA水平具有明显的细胞内的代谢过程,了解其作用的规律性有助于选择适宜的用药时机,更大限度地提高疗效. 展开更多

关键词 胶质瘤 反义寡核苷酸 转染 大鼠 多药耐药细胞株 MDR-1 相关基因表达 结论 适宜 水平

原文传递

低表达MICA/MICB导致NK细胞对人鼻咽癌多药耐药细胞(CNE2/DDP)杀伤活性下降 被引量：8

11

作者 梅家转 周健 +1 位作者 郭坤元 魏红梅 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2006年第5期349-352,共4页

目的探讨HLAⅠ类分子及MHCⅠ类链相关分子(MICA/MICB)在人鼻咽癌细胞株CNE2及多药耐药细胞株CNE2/DDP的表达及其对NK细胞杀伤活性的影响。方法流式细胞仪检测CNE2和CNE2/DDP细胞表面HLAⅠ类分子和MICA/MICB的表达情况;LDH释放法测定3例... 目的探讨HLAⅠ类分子及MHCⅠ类链相关分子(MICA/MICB)在人鼻咽癌细胞株CNE2及多药耐药细胞株CNE2/DDP的表达及其对NK细胞杀伤活性的影响。方法流式细胞仪检测CNE2和CNE2/DDP细胞表面HLAⅠ类分子和MICA/MICB的表达情况;LDH释放法测定3例健康者的NK细胞在不同效靶比时对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性;效靶比10∶1时,用抗HLAⅠ类分子单抗(W6/32)和抗MICA/MICB单抗(BAMO-1)分别封闭HLAⅠ类分子和MICA/MICB,观察NK细胞杀伤CNE2、CNE2/DDP细胞活性的变化。结果CNE2/DDP细胞表面HLAⅠ类分子和MICA/MICB的表达均较CNE2细胞明显减少(P<0.01)。NK细胞对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性在效靶比5∶1时分别是(9.37±2.14)%、(4.37±0·63)%;效靶比10∶1时分别是(27.14±1.82)%、(15.79±2.87)%;效靶比20∶1时分别是(36.40±4.28)%、(26.20±4·18)%;效靶比301时分别是(54.67±2.80)%、(40.29±2.73)%。各效靶比时NK细胞对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性与HLAⅠ类分子和MICA/MICB相关,NK细胞对CNE2/DDP细胞的杀伤活性明显低于CNE2细胞(P<0.01)。效靶比10∶1时,W6/32明显增强NK细胞对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性(P<0.01),BAMO-1明显抑制NK细胞对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性(P<0.01)。结论HLAⅠ类分子和MICA/MICB在CNE2、CNE2/DDP的表达差异影响着NK细胞的杀伤活性,MICA/MICB在多药耐药肿瘤细胞的低表达导致耐药肿瘤细胞对NK细胞杀伤敏感性下降。 展开更多

关键词 鼻咽癌细胞 多药耐药细胞株 自然杀伤细胞 MHC Ⅰ类链相关分子A/B HLA Ⅰ类分子

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PIC-BE对K_(562)/ADM多药耐药细胞mdr-1和bcl-2基因表达的影响

12

作者 卢步峰 朱正美 +2 位作者 于丽敏 边春香 杨佩满 《实验生物学报》 CSCD 1999年第2期121-125,共5页

本文以多药耐药(MDR)细胞株K_(562)/ADM作为实验模型,研究了β-榄香烯吗素(PIC-BE)对该细胞中mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白(P-gp、Bcl-2和Bax)表达的影响。结果显示,PIC-BE可显著抑制K_(562)/ADM细胞中mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2... 本文以多药耐药(MDR)细胞株K_(562)/ADM作为实验模型,研究了β-榄香烯吗素(PIC-BE)对该细胞中mdr-1、bcl-2和bax基因及其编码蛋白(P-gp、Bcl-2和Bax)表达的影响。结果显示,PIC-BE可显著抑制K_(562)/ADM细胞中mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2的表达,并在一定的范围内呈现对浓度和时间的依赖性。相同条件下,PIC-BE对该细胞中Bax的表达虽有所促进,但统计学上无显著差异,提示PIC-BE对K_(562)/ADM细胞MDR的逆转作用可能是通过其直接或间接地影响到该细胞mdr-1、bcl-2及P-gp和Bcl-2的表达或功能而实现。 展开更多

关键词 β-榄香烯吗素 多药耐药细胞株 MDR-1 bcl-2

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地西他滨逆转白血病K562细胞株多药耐药的作用观察 被引量：1

13

作者 毛正禄 《吉林医学》 CAS 2014年第2期270-271,共2页

目的:探讨地西他滨逆转白血病K562细胞株多药耐药的作用。方法:实验室培养K562细胞株,设立空白对照组、伊马替尼(IM)单药组(0.1μmol/L)、地西他滨(DAC)单药组(1μmol/L),以不同的药物处理细胞,利用酶标仪检测处理后细胞在570 nm吸光度... 目的:探讨地西他滨逆转白血病K562细胞株多药耐药的作用。方法:实验室培养K562细胞株,设立空白对照组、伊马替尼(IM)单药组(0.1μmol/L)、地西他滨(DAC)单药组(1μmol/L),以不同的药物处理细胞,利用酶标仪检测处理后细胞在570 nm吸光度(OD值),计算细胞抑制率。结果:DAC单药组K562细胞株抑制率为(20.73±0.33)%,IM单药组抑制率(24.85±1.22)%,空白对照组的抑制率为0,IM的抑制率与DAC的抑制率对比差异无统计学意义(t=0.965,P>0.05)。结论:地西他滨和甲磺酸伊马替尼对K562细胞的增殖有抑制作用,可为耐药选择提供参考。 展开更多

关键词 地西他滨 甲磺酸伊马替尼 K562细胞 细胞株多药耐药

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人参皂苷Rh2逆转MCF-7/ADM多药耐药性的研究 被引量：9

14

作者 李萍 陈善 《中国医药指南》 2013年第21期8-10,共3页

目的观察人采用人参苷Rh2对逆转人乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/ADM的分子机制。方法采用MTT比色法对不同浓度下人参皂苷Rh2对MCF-7/ADM的阿霉素(ADM)以及氟尿嘧啶(Fu)耐药逆转指标检测,同时使用多功能酶标仪检测人参皂苷Rh2干预对细胞内... 目的观察人采用人参苷Rh2对逆转人乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7/ADM的分子机制。方法采用MTT比色法对不同浓度下人参皂苷Rh2对MCF-7/ADM的阿霉素(ADM)以及氟尿嘧啶(Fu)耐药逆转指标检测,同时使用多功能酶标仪检测人参皂苷Rh2干预对细胞内罗丹明123荧光强度以反映其对细胞多药耐药蛋白P-gp活性的影响。结果经过人参皂苷Rh2的干预,MCF-7/ADM对ADM以及Fu两种临床常用化疗的敏感性增强。另外,人参皂苷Rh2还对细胞的罗丹明123外排有显著的浓度依赖性抑制作用。结论人参皂苷Rh2能够有效逆转MCF-7/ADM多药耐药性,其作用机制可能主要为抑制了细胞多药耐药蛋白P-gp的活性。 展开更多

关键词 人参皂苷RH2 人乳腺癌多药耐药细胞株 多药耐药性

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Bcl-xL和Caspase3在人卵巢癌细胞株凋亡过程中的调节作用 被引量：4

15

作者 于利利 王泽华 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期205-208,共4页

目的　探讨 Bcl- x L和 Caspase3基因在顺铂诱导人卵巢癌细胞株凋亡过程中的表达及其在肿瘤细胞凋亡中的作用。方法　应用流式细胞术 ,RT- PCR技术和原位杂交技术 ,分别对顺铂诱导人卵巢癌敏感细胞株 (COC1)及卵巢癌耐药细胞株 (COC1/ D... 目的　探讨 Bcl- x L和 Caspase3基因在顺铂诱导人卵巢癌细胞株凋亡过程中的表达及其在肿瘤细胞凋亡中的作用。方法　应用流式细胞术 ,RT- PCR技术和原位杂交技术 ,分别对顺铂诱导人卵巢癌敏感细胞株 (COC1)及卵巢癌耐药细胞株 (COC1/ DDP)的细胞凋亡及其 Bcl- x L和 Caspase3表达进行研究。结果　 1不同顺铂浓度 (3、 6、 9.9μg/m l)作用下 COC1和 COC1/ DDP细胞凋亡率不同 ,COC1/ DDP细胞明显低于 COC1(P<0 .0 5 )。 2 COC1和 COC1/ DDP细胞株中均有 Bcl- x L基因表达 ,但 COC1/ DDP表达明显强于 COC1。在 6μg/ m l顺铂作用下 COC1和 COC1/ DDP细胞株中 Bcl- x L基因表达下调 ,以 COC1下降更明显。3原位杂交结果 ,6μg/ m l顺铂作用后 COC1和 COC1/ DDP细胞 Cas-pase3呈阳性 ,可见到凋亡细胞特征性形态学变化。结论　凋亡抑制基因 Bcl- x L在人卵巢癌多药耐药细胞株 (COC1/DDP)中高表达 ,是导致其细胞凋亡受抑制和对药物敏感性降低的重要原因 ,Caspase3在顺铂诱导凋亡的过程中被激活 。 展开更多

关键词 卵巢癌 细胞凋亡 BCL-XL基因 Caspase3基因 多药耐药细胞株

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热疗促进HSP70表达对免疫效应细胞杀伤肿瘤的影响 被引量：16

16

作者 石永进 虞积仁 +2 位作者 岑溪南 朱强 任汉云 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期175-178,共4页

目的: 探讨热疗通过促进乳腺癌药物敏感细胞株与多药耐药细胞株表达热休克蛋白 (HSP)70,提高免疫效应细胞对靶细胞的杀伤活性。为开展基于热疗的细胞免疫治疗提供实验依据。方法: 采用IFNγ、CD3单抗、IL 1和IL 2等细胞因子诱导并扩增... 目的: 探讨热疗通过促进乳腺癌药物敏感细胞株与多药耐药细胞株表达热休克蛋白 (HSP)70,提高免疫效应细胞对靶细胞的杀伤活性。为开展基于热疗的细胞免疫治疗提供实验依据。方法: 采用IFNγ、CD3单抗、IL 1和IL 2等细胞因子诱导并扩增免疫效应细胞。分别给予乳腺癌药物敏感株MCF7和耐受株MCF7 /ADR非致死温度热冲击 42℃ 1h,继续培养 4h, 24h, 48h后收获细胞,用流式细胞术检测靶细胞上HSP70的表达。用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定靶细胞增殖活性以及免疫效应细胞对靶细胞的杀伤活性。结果: HSP70在两种靶细胞上的表达有差异,加热前MCF7 /ADR细胞HSP70表达明显高于MCF7,加热后 4h,HSP70在MCF7 /ADR表达提高了 6倍,在MCF7表达提高了 22倍,超过了耐药株。药物敏感株MCF7增殖的热抑制率低于耐药株MCF7 /ADR。热冲击前免疫效应细胞对MCF7细胞的杀伤活性低于MCF7 /ADR细胞。热冲击后免疫效应细胞对MCF7的杀伤活性提高了 86. 23%,超过了对MCF7 /ADR的杀伤活性 (提高了 30. 32% )。结论: 热疗明显提高HSP70在乳腺癌药物敏感与耐受细胞系上的表达,增加了免疫效应细胞对这两种靶细胞的杀伤活性。HSP70在乳腺癌药物敏感与耐受细胞系上的差异性表达对免疫效应细胞的杀伤活性有影响。 展开更多

关键词 免疫效应细胞 HSP70表达 MCF7/ADR细胞 热疗 杀伤肿瘤 多药耐药细胞株 流式细胞术检测 四甲基偶氮唑蓝 杀伤活性 药物敏感 细胞免疫治疗 细胞因子诱导 细胞增殖活性 MCF7增殖 MCF7细胞 热休克蛋白 靶细胞 CD3单抗 差异性表达

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解毒化瘀含药血清抗白血病细胞及白血病多药耐药细胞的体外实验研究 被引量：1

17

作者 姚宇红 严鲁萍 +1 位作者 李秀军 高蕾 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2010年第S2期253-254,共2页

1材料与方法1.1细胞株白血病细胞株K562在含10%FBS的IMDM培养基中培养。阿霉素(ADR)诱导的白血病多药耐药细胞株K562/A,在含10%FBS的IMDM培养基中添加1μg/ml的ADR以维持其耐药性。

关键词 含药血清 多药耐药细胞株 白血病治疗 培养基 体外实验研究 细胞毒作用 回归方程 对照组 白血病细胞株 生长抑制率

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乳腺

18

《中国医学文摘（肿瘤学）》 2005年第1期11-15,共5页

大黄素对乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7／Adr的耐药逆转作用//植物相关人肿瘤抗原在乳腺癌中表达的研究//同源异型盒基因BPl在乳腺癌组织中的表达及其临床意义//乳腺癌前哨淋巴结状态与CD44v6相关研究//放射性^131I在荷乳腺癌裸鼠体内分布... 大黄素对乳腺癌多药耐药细胞株MCF-7／Adr的耐药逆转作用//植物相关人肿瘤抗原在乳腺癌中表达的研究//同源异型盒基因BPl在乳腺癌组织中的表达及其临床意义//乳腺癌前哨淋巴结状态与CD44v6相关研究//放射性^131I在荷乳腺癌裸鼠体内分布与显像的实验研究//乳腺增生症增殖细胞核抗原表达的定量研究 展开更多

关键词 乳腺癌组织 多药耐药细胞株 MCF-7 放射性^131I 耐药逆转作用 乳腺增生症 大黄素 异型 植物 基因

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生存素反义核酸增加人结肠癌对泰素帝的化疗敏感性 被引量：4

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作者 连彦军 陈道达 黄韬 《中华胃肠外科杂志》 CAS 2005年第5期455-458,共4页

目的探讨生存素(survivin)反义RNA真核表达质粒pcDNA3.0/survivin对泰素帝诱导人结肠癌多药耐药细胞株LOVO/Adr凋亡的影响。方法将已构建成功的survivin反义RNA真核表达质粒pcDNA3.0/survivin用脂质体瞬时转染LOVO/Adr细胞,以RT-PCR法... 目的探讨生存素(survivin)反义RNA真核表达质粒pcDNA3.0/survivin对泰素帝诱导人结肠癌多药耐药细胞株LOVO/Adr凋亡的影响。方法将已构建成功的survivin反义RNA真核表达质粒pcDNA3.0/survivin用脂质体瞬时转染LOVO/Adr细胞,以RT-PCR法检测质粒转染前后细胞survivinmRNA的变化,用MTT法和流式细胞术分别观察泰素帝对转染细胞的毒性作用和细胞凋亡变化。结果pcDNA3.0/survivin明显下调LOVO/Adr细胞survivinmRNA表达,MTT检测发现,泰素帝对转染pcDNA3.0/survivin、pcDNA3.0及未转染细胞抑制率分别为(37.3±2.9)%,(21.9±2.3)%和(21.1±1.9)%,前者与后两者间差异具有统计学意义(P<0.01);流式仪分析显示,各组细胞凋亡率分别为(28.7±1.7)%、(13.4±1.6)%与(14.3±1.8)%,前者与后两者间差异有统计学意义(P<0.01)。结论Survivin反义RNA真核表达质粒pcDNA3.0/survivin能下调LOVO/Adr细胞survivin基因表达,增加其对泰素帝的敏感性,为临床提高结肠癌疗效提供了一种新思路。 展开更多

关键词 反义核酸 生存素 结肠肿瘤 泰素帝 化疗敏感性 人结肠癌 survivinmRNA LOVO/ADR细胞 真核表达质粒 多药耐药细胞株

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