期刊文献+
共找到97篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
P-糖蛋白介导的肿瘤多药耐药逆转机制研究进展 被引量:14
1
作者 何娟 刘晓磊 彭文兴 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期218-220,共3页
关键词 多药耐药逆转 肿瘤细胞 P-糖蛋白 机制研究 介导 MDR1基因 基因家族 交叉 MDR 抗肿瘤
下载PDF
肿瘤多药耐药逆转剂研究进展 被引量:16
2
作者 于韬 赵桂森 +2 位作者 臧恒昌 牛华英 景永奎 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第3期172-178,共7页
化疗是治疗肿瘤的主要手段之一 ,多药耐药性的产生是肿瘤化疗中存在的主要问题。开发多药耐药逆转剂 ,逆转现有化疗药物的耐药性将是一种有效的治疗方法。目前已有多种多药耐药逆转剂处于基础和临床试验阶段。本文对近年来多药耐药逆转... 化疗是治疗肿瘤的主要手段之一 ,多药耐药性的产生是肿瘤化疗中存在的主要问题。开发多药耐药逆转剂 ,逆转现有化疗药物的耐药性将是一种有效的治疗方法。目前已有多种多药耐药逆转剂处于基础和临床试验阶段。本文对近年来多药耐药逆转剂的研究概况做了简要阐述。 展开更多
关键词 物化学 构效关系 综述 多药耐药逆转 P-糖蛋白抑制剂 谷胱甘肽S转移酶抑制剂
下载PDF
川芎嗪脂质体对人白血病细胞株K_(562)多药耐药逆转作用的研究 被引量:10
3
作者 范青 范广俊 +1 位作者 赵瑾瑶 杨佩满 《中国药师》 CAS 2004年第10期753-755,共3页
目的研究川芎嗪脂质体在体外对肿瘤细胞的细胞毒作用和对多药耐药的逆转作用,并研究脂质体剂型对上述作用的影响。方法MTT法检测川芎嗪脂质体以及川芎嗪原料对照组、空白脂质体对照组对耐阿霉素的人白血病细胞株(K562/ADM)的细胞毒性和... 目的研究川芎嗪脂质体在体外对肿瘤细胞的细胞毒作用和对多药耐药的逆转作用,并研究脂质体剂型对上述作用的影响。方法MTT法检测川芎嗪脂质体以及川芎嗪原料对照组、空白脂质体对照组对耐阿霉素的人白血病细胞株(K562/ADM)的细胞毒性和多药耐药逆转作用。结果川芎嗪脂质体对K562/ADM有明显的细胞毒作用。非细胞毒性剂量(生长率≥95%)为2.0μg·ml-1,该浓度下可显著降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P<0.01),抗药性逆转为11.2倍。低毒剂量(生长率85~90%)为2.6μg·ml-1,抗药性逆转为178倍。2.0μg·ml-1的川芎嗪原料对照组可显著降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P<0.01),抗药性逆转为7.9倍;同比稀释的空白脂质体对照组可显著降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P<0.01),抗药性逆转为4.9倍。结论川芎嗪脂质体体外对人白血病细胞K562/ADM有明显的细胞毒作用和MDR逆转作用;在一定浓度范围内川芎嗪脂质体的细胞毒性与逆转作用有剂量依赖性;脂质体本身对逆转有增效作用。 展开更多
关键词 脂质体 川芎嗪 对照组 人白血病细胞株 K562/ADM细胞 多药耐药逆转 细胞毒作用 低毒 原料 降低
原文传递
多药耐药基因/P-糖蛋白介导的多药耐药逆转策略的研究进展 被引量:10
4
作者 胡静姿 刘惠敏 李玉莉 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期64-66,共3页
关键词 多药基因 P-糖蛋白 多药耐药逆转 多药(MDR) 介导 化疗中断 恶性肿瘤 化疗过程 治疗失败 肿瘤细胞
下载PDF
异黄酮衍生物的合成、肿瘤多药耐药逆转活性及2D-QSAR研究 被引量:2
5
作者 芦金荣 王凤潇 +4 位作者 李运曼 杨煜 莫荣珍 王艺玮 黄文龙 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期296-302,共7页
细胞膜P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外流是肿瘤多药耐药(MDR)产生的重要机制,异黄酮类化合物可以通过抑制P-gp活性发挥MDR逆转作用。通过对P-gp抑制剂进行结构分析,以大豆苷元及金雀异黄素为母体,在其7位、8位及4'位分别引进碱性边链,... 细胞膜P-糖蛋白(P-gp)介导的药物外流是肿瘤多药耐药(MDR)产生的重要机制,异黄酮类化合物可以通过抑制P-gp活性发挥MDR逆转作用。通过对P-gp抑制剂进行结构分析,以大豆苷元及金雀异黄素为母体,在其7位、8位及4'位分别引进碱性边链,设计、合成了29个衍生物,并检测了其多药耐药逆转活性。结果表明,大多数目标化合物对人白血病耐药细胞株K562/A02具有不同程度的耐药逆转作用,其中目标化合物8b逆转作用较强,逆转倍数为3.74。结合本课题组前期工作,运用二维定量构效关系(2D-QSAR),选用32个化合物构建构效关系模型,所建2D-QSAR模型的相关系数r2为0.821,交叉验证系数q2为0.692,研究结果可以为异黄酮类化合物MDR逆转作用的优化设计提供理论指导。 展开更多
关键词 异黄酮 多药耐药逆转活性 P-糖蛋白抑制剂 合成 二维定量构效关系
下载PDF
人参皂甙Rb1对耐长春新碱的急性早幼粒白血病(HL60/VCR)细胞多药耐药逆转的实验研究 被引量:22
6
作者 立彦 王自正 俞腾飞 《放射免疫学杂志》 CAS 2005年第5期362-365,共4页
目的:研究中药人参皂甙Rb1在多药耐药(MDR)逆转中的作用。方法:培养细胞,将细胞分为对照组和实验组,阳性对照组给异搏定,阴性对照组不给药,实验组给人参皂甙Rb1。通过细胞毒试验、药敏试验、RT-PCR方法和流式细胞术了解中药人参皂甙Rb1... 目的:研究中药人参皂甙Rb1在多药耐药(MDR)逆转中的作用。方法:培养细胞,将细胞分为对照组和实验组,阳性对照组给异搏定,阴性对照组不给药,实验组给人参皂甙Rb1。通过细胞毒试验、药敏试验、RT-PCR方法和流式细胞术了解中药人参皂甙Rb1的毒性、细胞对药物的敏感性及在细胞水平和分子水平对多药耐药的逆转作用。结果:Rb180μM时,细胞存活95.47%,100μM时存活81.43%,对照组96.9%,因此选择80μM为实验剂量。在药敏实验中,80μM人参皂甙Rb1组IC50约在0.49μg/ml,不加药组IC50约在1.3μg/ml,用药前细胞耐药倍数为335.8倍,用药后耐药倍数为126倍,人参皂甙Rb1的逆转倍数为2.65倍,小于其耐药倍数,为部分逆转。RT-PCR结果显示,对照组和给药组均有明显的扩增片段区带,流式结果显示,破膜前给药组细胞膜表面的Pgp含量明显低于对照组,而破膜后由于细胞内的Pgp释放出来,则二组的表达差异不大。结论:总之本文通过一定的检测技术,主要说明可以通过人参皂甙Rb1抑制Pgp的功能,从而提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性,这对于今后研究和发展肿瘤治疗来说都有着十分重要的意义。 展开更多
关键词 多药(MDR) P-糖蛋白 人参皂甙RB1 RT-PCR 流式细胞术(FCM) 人参皂甙RB1 多药耐药逆转 培养细胞 急性早幼粒白血病 长春新碱 实验研 多药(MDR) 阳性对照组 RT-PCR方法
下载PDF
Mdr1基因所致肿瘤多药耐药逆转的基因治疗进展 被引量:4
7
作者 潘光栋 严律南 《华西医学》 CAS 2007年第1期205-207,共3页
关键词 多药耐药逆转 肿瘤治疗 基因治疗 MDRL基因 RNA干扰技术 肿瘤多药 肿瘤化疗 肿瘤细胞
下载PDF
肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展 被引量:13
8
作者 胡振 张惠斌 黄文龙 《药学进展》 CAS 2002年第3期129-133,共5页
寻找高效、低毒、具选择性的多药耐药逆转剂是肿瘤化疗中需要解决的难题。本文介绍了 P-糖蛋白对多药耐药的作用 ,并着重报道了一些新的多药耐药逆转剂 ,它们大多具有逆转的高效性和相对低毒性。
关键词 肿瘤 多药耐药逆转 研究进展 P-糖蛋白 构效关系
下载PDF
胃癌化疗的多药耐药逆转机制新进展 被引量:4
9
作者 朱金水 朱励 《武警医学》 CAS 2004年第9期643-646,共4页
关键词 胃癌细胞 癌化 多药耐药逆转 化疗 白及 新进展 P-糖蛋白 转机 机制 产生
下载PDF
用^(99)Tc^m-MIBI在体外评价肿瘤细胞多药耐药逆转剂逆转细胞多药耐药的效果 被引量:1
10
作者 李娜 李亚明 +1 位作者 刘云鹏 刘静 《同位素》 CAS 2009年第1期10-13,共4页
通过观察99Tcm-MIBI细胞内摄取变化探讨了单独或低剂量联合应用多药耐药逆转剂逆转肿瘤细胞多药耐药的效果,期望为进一步解决临床恶性肿瘤化疗面临的问题提供实验依据。选择人类髓系白血病K562细胞及其耐药细胞系K562/D各2×106个,... 通过观察99Tcm-MIBI细胞内摄取变化探讨了单独或低剂量联合应用多药耐药逆转剂逆转肿瘤细胞多药耐药的效果,期望为进一步解决临床恶性肿瘤化疗面临的问题提供实验依据。选择人类髓系白血病K562细胞及其耐药细胞系K562/D各2×106个,分别加入8 MBq99Tcm-MIBI,观察不同时间不同浓度多药耐药逆转剂环孢菌素A(CsA0.1~0.4 mg/L)和/或维拉帕米(Ver 2.5~10 mg/L)存在时,K562细胞及K562/D细胞对99Tcm-MIBI摄取变化。结果显示:①不同浓度Ver或CsA存在时,K562细胞99Tcm-MIBI摄取略有增加,但差异无显著性(P>0.05);K562/D细胞对99Tcm-MIBI的摄取均明显增加,但不同浓度Ver间及不同浓度CsA间,摄取增加的差异没有显著性(P>0.05)。②2.5 mg/L Ver及0.1 mg/L CsA同时加入K562细胞系中,60 min时99Tcm-MIBI摄取率为0.303±0.076,增加率为183%,接近单独应用Ver(10mg/L)或单独应用CsA(0.4 mg/L)。这说明低剂量逆转剂联合应用能达到与单一较大剂量应用逆转剂相似的效果,为临床逆转Pgp介导的多药耐药提示新的信息。 展开更多
关键词 ~99Tc^m-MIBI 多药 P糖蛋白(Pgp) 多药耐药逆转
下载PDF
急性白血病多药耐药逆转剂的研究进展 被引量:1
11
作者 邹亚伟 陈福雄 吴梓樑 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2006年第5期282-285,共4页
关键词 多药耐药逆转 急性白血病 化学物治疗 肿瘤细胞 DRUG 恶性肿瘤 人类健康 化疗
下载PDF
中药肿瘤多药耐药逆转剂的研究进展 被引量:4
12
作者 刘雪强 陈信义 +2 位作者 刘昌海 王春华 刘爱玲 《中医药学刊》 2006年第10期1826-1829,共4页
关键词 肿瘤 多药耐药逆转
下载PDF
大肠癌多药耐药逆转的临床研究 被引量:1
13
作者 刘玉忠 郭淑贞 《医师进修杂志》 北大核心 2002年第11期32-33,共2页
目的:探讨环孢霉素A(CsA)联合他莫昔芬(TAM)逆转大肠癌多药耐药的临床疗效。方法:用免疫组织化学技术对大肠癌的P-蛋白表达进行检测,筛选阳性病例同时进行骨髓策小转移测定,选择二者皆为阳性患者作为研究对象,并随机分为两组... 目的:探讨环孢霉素A(CsA)联合他莫昔芬(TAM)逆转大肠癌多药耐药的临床疗效。方法:用免疫组织化学技术对大肠癌的P-蛋白表达进行检测,筛选阳性病例同时进行骨髓策小转移测定,选择二者皆为阳性患者作为研究对象,并随机分为两组,比较CsA联合TAM加化疗组与单纯化疗组疗效。结果:在大肠癌中P-蛋白表达阳性率为66.6%(56/84),在p糖蛋白(P-gp)阳性病例中,甲髓微小转移(BMM)阳性率为57.1%(32/56)。CsA联合TMA对逆转大肠癌多药耐药有一定作用,加速转剂组疗效高于不加逆转剂组(P<0.05),结论:CsA联合TAM对逆转大肠癌多药耐药的临床应用安全,且有一定疗效。 展开更多
关键词 大肠癌 多药耐药逆转 临床研究 环孢霉素A 他莫昔芬
下载PDF
P糖蛋白介导的多药耐药逆转剂研究进展 被引量:13
14
作者 缪泽鸿 《国外医学(药学分册)》 1996年第2期97-100,共4页
本文报道了主要的P糖蛋白(Pgp)介导的多药耐药(MDR)逆转剂,阐述了一些代表MDR第二代逆转剂,具有逆转的高效性、广谱性和相对低毒性的药物,如SDZPSC833及S9788等的基本特征。讨论了影响逆转作用的因素,如Pgp突变、逆转剂的给药... 本文报道了主要的P糖蛋白(Pgp)介导的多药耐药(MDR)逆转剂,阐述了一些代表MDR第二代逆转剂,具有逆转的高效性、广谱性和相对低毒性的药物,如SDZPSC833及S9788等的基本特征。讨论了影响逆转作用的因素,如Pgp突变、逆转剂的给药顺序及逆转剂对Pgp功能抑制的持续时间等。目前常用逆转倍数作为逆转程度的评价指标,但此法计算时未排除相当于敏感细胞IC50造成的影响,所得结果较真实逆转程度为低,且该指标不便于对不同药物及MDR细胞间的逆转作用进行比较,因此用相对逆转效率作为逆转程度的评价指标,可以克服逆转倍数这一指标的不足。 展开更多
关键词 P糖蛋白 多药耐药逆转 抗癌
下载PDF
肿瘤多药耐药逆转的研究现状
15
作者 蒋东霞 胡杰英 宋永平(审校) 《河南医学研究》 CAS 2006年第4期376-378,共3页
关键词 多药耐药逆转 肿瘤细胞 相关蛋白 谷胱甘肽转移酶 BCL-2基因家族 Fas/Fasl 细胞 获得性
下载PDF
紫杉烷类多药耐药逆转剂的合成及其逆转耐药活性 被引量:3
16
作者 张猛 尹大力 +2 位作者 刘红岩 郭积玉 梁晓天 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期424-429,共6页
目的 设计合成一系列新型紫杉烷类化合物并进行逆转多药耐药肿瘤细胞耐药活性的筛选。方法 以本所生物合成的紫杉烷 ,SinenxanA为原料 ,合成了 1 0个 (I1~ 7,II1 ,2 ,III)新的紫杉烷类化合物 ,其结构经FABMS ,2DNMR确证 ,并对多药耐... 目的 设计合成一系列新型紫杉烷类化合物并进行逆转多药耐药肿瘤细胞耐药活性的筛选。方法 以本所生物合成的紫杉烷 ,SinenxanA为原料 ,合成了 1 0个 (I1~ 7,II1 ,2 ,III)新的紫杉烷类化合物 ,其结构经FABMS ,2DNMR确证 ,并对多药耐药癌细胞进行了逆转耐药性的试验。结果  9个 (I2~ 7,II1 ,2 ,III)化合物对多药耐药的人口腔上皮癌细胞KB V2 0 0 ,能够显著逆转其耐药性 ,增强抗癌药的活性 ,其中化合物I2 ,I3 ,I4逆转活性明显好于已知对照药Verapamil。结论 紫杉烷类化合物作为多药耐药逆转剂有较好的逆转耐药活性 。 展开更多
关键词 Sinenxan A taxinine 多药耐药逆转
下载PDF
多药耐药逆转剂药物开发药理实验对临床研究指导作用的重要性
17
作者 马松涛 钟顺玉 《四川生理科学杂志》 2005年第1期48-48,共1页
关键词 多药耐药逆转 指导作用 临床研究 理实验 物开发 基因过度表达 多药 抗肿瘤 MDR 化疗失败 P糖蛋白 机制 现象 肿瘤细胞 研究对象 相关性
下载PDF
多药耐药逆转剂与血脑屏障上P-糖蛋白ATPase活性间的相互作用
18
作者 何玲 刘国卿 《中国药理学会通讯》 2003年第4期20-20,共1页
关键词 血脑屏障 P-糖蛋白 多药耐药逆转 ATP酶
下载PDF
造血干细胞多药耐药P-糖蛋白的表达及多药耐药逆转剂对其功能的影响 被引量:2
19
作者 陈智超 竹下明裕 +6 位作者 邹萍 游泳 高阪勉 刘仲萍 宋善俊 大西一功 大野立电三 《临床血液学杂志》 CAS 1999年第5期197-199,共3页
目的 :了解多药耐药 P-糖蛋白 ( P- gp)在造血干 /祖细胞的表达 ,探讨多药耐药逆转剂在临床应用过程中可能对造血干细胞的损害。方法 :采用 MRK16单克隆抗体 ,利用流式细胞仪测定健康人骨髓 CD34 阳性细胞表面 P- gp的表达 ;将多药耐药... 目的 :了解多药耐药 P-糖蛋白 ( P- gp)在造血干 /祖细胞的表达 ,探讨多药耐药逆转剂在临床应用过程中可能对造血干细胞的损害。方法 :采用 MRK16单克隆抗体 ,利用流式细胞仪测定健康人骨髓 CD34 阳性细胞表面 P- gp的表达 ;将多药耐药逆转剂 MS- 2 0 9作用于造血细胞 ,检测 MS- 2 0 9对 CD34 阳性细胞摄取染料 Rhodamin- 12 3的影响。结果 :骨髓 CD34 阳性细胞的 P- gp表达率为13.3% ,MS- 2 0 9明显增加 CD34 阳性细胞对 Rhodamin- 12 3的摄入 ( 18.1% )。结论 :造血干细胞表达P- gp蛋白并且具有活性功能 ;多药耐药逆转剂可以抑制其 P- gp的膜泵出功能 ,提示在临床应用中可能会增加化疗药物对造血干细胞的损害。 展开更多
关键词 造血干细胞 P-糖蛋白 多药耐药逆转
下载PDF
P-糖蛋白介导的多药耐药逆转剂的构效关系 被引量:1
20
作者 李斌 杨纯正 《国外医学(药学分册)》 2000年第5期264-268,共5页
寻找高效、低毒、专属性的多药耐药逆转剂是肿瘤化疗中亟需解决的难题。但是由于其作用机制的本质仍不清楚 ,这一问题的解决很困难。鉴于 P-糖蛋白的重要作用 ,研究其介导的多药耐药逆转剂的构效关系有助于揭示多药耐药性的产生及其逆... 寻找高效、低毒、专属性的多药耐药逆转剂是肿瘤化疗中亟需解决的难题。但是由于其作用机制的本质仍不清楚 ,这一问题的解决很困难。鉴于 P-糖蛋白的重要作用 ,研究其介导的多药耐药逆转剂的构效关系有助于揭示多药耐药性的产生及其逆转机制 ,设计理想的可用于临床的逆转剂。本文概述了对多药耐药逆转剂构效关系研究方法的认识 ,总结了近来出现的一些逆转剂特定的构效关系 ,并介绍了这方面的研究状况。 展开更多
关键词 P-糖蛋白 多药耐药逆转 构效关系 抗癌
下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部