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用金属生物大分子配合物前驱体制备多孔碳球及其电化学性能 被引量:4
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作者 张保海 罗民 +2 位作者 杨顺 付蓉蓉 马金福 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期310-318,共9页
以天然生物大分子鞣花酸(EA)为有机配体,Zn(CH_3COO)_2·2H_2O为锌源,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,在室温下经超分子自组装形成金属生物大分子配合物(Zn EA)前驱体,再经碳化制备了分级多孔碳球.研究了不同碳化温度和酸洗处理过程对多孔碳... 以天然生物大分子鞣花酸(EA)为有机配体,Zn(CH_3COO)_2·2H_2O为锌源,N-甲基吡咯烷酮为溶剂,在室温下经超分子自组装形成金属生物大分子配合物(Zn EA)前驱体,再经碳化制备了分级多孔碳球.研究了不同碳化温度和酸洗处理过程对多孔碳球的结构、形貌、比表面积和电化学储能的影响.结果表明,在惰性气氛下,1000℃下碳化制备的多孔碳材料(C-Zn EA-1000)的比表面积高达1238 m^2/g,最可几孔径分布约为4 nm;在6 mol/L KOH电解液中,扫描速率为5 m V/s时比电容为216 F/g.当扫描速率由5 m V/s增加到100 m V/s时,其比电容保持率为84.67%,显示了优异的倍率特性.在1 A/g的电流密度下,经过5000周充放电循环后比电容的损失仅为3%,具有优异的循环稳定性. 展开更多
关键词 金属生大分子配合物 分子自组装 鞣花酸 分级多孔碳球 超级电容器
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生物大分子配合物及其稳定性
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作者 尹钦林 《丽水师范专科学校学报》 2000年第5期33-38,共6页
生物大分子配合物的热力学性质的研究是生物无机化学重要课题之一。综合阐述了生物配体、生物大分子混配配合物的稳定性以及影响因素 ,对深入探讨生命现象 ,临床医学 ,抗癌药物的筛选、合成 。
关键词 大分子配合物 稳定常数 基因优化组合 活性 无机化合
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羧酸类大分子稀土配合物的合成、表征及性能研究 被引量:4
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作者 陈鹏辉 时劲松 +4 位作者 张亚兰 王美策 余云英 聂俊 王克敏 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期40-42,共3页
通过先聚合再配合的方法成功制备了两种羧酸类大分子稀土铕配合物PAA-Eu和ST-AA-Eu,并将其与合成的小分子稀土配合物Eu(AA)3形成对比。经红外光谱初步表征发现稀土配合物已经配位成功且其配位数为6。分别采用凝胶渗透色谱(GPC)和等离子... 通过先聚合再配合的方法成功制备了两种羧酸类大分子稀土铕配合物PAA-Eu和ST-AA-Eu,并将其与合成的小分子稀土配合物Eu(AA)3形成对比。经红外光谱初步表征发现稀土配合物已经配位成功且其配位数为6。分别采用凝胶渗透色谱(GPC)和等离子发射光谱(ICP)分析大分子稀土配合物的分子量与稀土铕的含量。由TG分析配合物的分解温度并了解其热稳定性能和组分,采用荧光激发发射光谱研究其荧光性能,采用SEM分析配合物与基质的相容性。结果表明,大分子稀土配合物的热稳定性稍差于小分子稀土配合物,其中ST-AA-Eu由于苯环的介入热稳定性能稍好。小分子稀土配合物Eu(AA)3的荧光强度明显要比大分子稀土配合物强,大分子稀土配合物PAA-Eu的荧光强度比ST-AA-Eu强,配合物都发红光;大分子稀土配合物与基质的相容性比小分子稀土配合物好。 展开更多
关键词 羧酸配合 稀土铕 大分子稀土配合 荧光性能
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大分子稀土配合物制备及其在EVA胶膜应用研究 被引量:1
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作者 陈鹏辉 胡林桥 +3 位作者 张亚兰 时劲松 聂俊 王克敏 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期49-55,共7页
制备了一种大分子稀土配合物聚6-(丙烯酰氧基)萘-2-羧酸-铕(p-NJS-Eu),并与小分子稀土配合物NJS-Eu性能对比,TG分析可知大分子有机配体比小分子有机配体配位效率高,荧光光谱分析知p-NJSEu的荧光强度约为Eu Cl3的5倍。将稀土配合物掺杂入... 制备了一种大分子稀土配合物聚6-(丙烯酰氧基)萘-2-羧酸-铕(p-NJS-Eu),并与小分子稀土配合物NJS-Eu性能对比,TG分析可知大分子有机配体比小分子有机配体配位效率高,荧光光谱分析知p-NJSEu的荧光强度约为Eu Cl3的5倍。将稀土配合物掺杂入EVA胶膜作为太阳能电池封装材料,结果表明,大分子稀土配合物掺杂比小分子稀土配合物掺杂对EVA胶膜在可见光透过率的影响小,且大分子稀土配合物在胶膜中分散性较好,并与基质有良好的相容性,当p-NJS-Eu添加0.2%,EVA胶膜的光电转换效率增加了0.88%。 展开更多
关键词 稀土配合 大分子配合物 光电转换效率
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氨基酸共聚物修饰的生物相容性MRI造影剂 被引量:2
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作者 湛游洋 薛蓉 +3 位作者 祝云龙 李晓晶 裴奉奎 冯江华 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期635-645,共11页
通过天门冬氨酸(Asp)、异亮氨酸(Ile)热缩聚反应,制备了天门冬氨酸-异亮氨酸共聚物(AI),通过乙二胺(EDA)胺化,并与1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四羧酸(DOTA)连接,再与钆离子(Gd3+)络合,合成了生物相容性大分子磁共振成像(MRI)造... 通过天门冬氨酸(Asp)、异亮氨酸(Ile)热缩聚反应,制备了天门冬氨酸-异亮氨酸共聚物(AI),通过乙二胺(EDA)胺化,并与1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四羧酸(DOTA)连接,再与钆离子(Gd3+)络合,合成了生物相容性大分子磁共振成像(MRI)造影剂——AI-EDA-DOTA-Gd.运用红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)、电感耦合等离子谱(ICP)等方法对其进行结构表征,并通过弛豫性能、溶血性质、急性毒性及动物体内成像对其进行综合评价.体外弛豫结果表明,AI-EDA-DOTA-Gd的纵向弛豫效率(r_1=12.6mmol^(–1)×L×s^(–1))是商用造影剂Gd-DOTA(r_1=5.8 mmol^(–1)×L×s^(–1))的2.2倍.动物组织生理切片和溶血性实验结果说明其具有良好的生物相容性和较低的毒性.动物体内成像结果显示,AI-EDA-DOTA-Gd的最佳成像时间为30~70 min,注射AI-EDA-DOTA-Gd后的肝脏组织信号相比于未注射造影剂时增强了约(55.1±5.7)%. 展开更多
关键词 MRI造影剂 弛豫效率 氨基酸共聚 大分子配合物 相容性
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