大鼠小肠嗜银、亲银细胞的分布及形态学观察 被引量：65

1

作者 黄威权 黄荫乔 +1 位作者 王文超 杜玉凤 《解剖学报》 CAS 1985年第4期412-416,457,共6页

本文用肠卷石蜡切片的嗜银反应(黄荫乔法)、亲银反应(Singh法),对11只大鼠小肠的嗜银、亲银细胞的分布及形态学作了初步观察,结果如下。1.大鼠小肠的嗜银、亲银细胞的密度,在十二指肠最高,从空肠到回肠逐渐减少。2.嗜银、亲银细胞在肠... 本文用肠卷石蜡切片的嗜银反应(黄荫乔法)、亲银反应(Singh法),对11只大鼠小肠的嗜银、亲银细胞的分布及形态学作了初步观察,结果如下。1.大鼠小肠的嗜银、亲银细胞的密度,在十二指肠最高,从空肠到回肠逐渐减少。2.嗜银、亲银细胞在肠腺基底部着色较浅,在腺上部着色加深,在绒毛顶端为深染。嗜银细胞基底部有突起,穿过基膜到达固有层。在固有层内,于突起附近有嗜银颗粒和突起相延续。嗜银颗粒到达细胞顶端较为多见,有时可见到嗜银颗粒释放到腺腔内。因此我们认为,嗜银、亲银细胞兼有内、外分泌双重功能。3.在小肠固有层的结缔组织内,发现有嗜银细胞,细胞形状不规则,有突起,胞质和突起都充满嗜银颗粒,有时可见嗜银颗粒到达细胞外。颗粒的形态、致密度及染色特点,与上皮细胞之间的嗜银细胞相同,故这些细胞可能属于内分泌细胞。 展开更多

关键词 大鼠小肠 亲银、嗜银细胞 内、外分泌功能 固有层结缔组织内的嗜银细胞

原文传递

通腑汤对结肠吻合术后大鼠小肠推进率及结肠组织中NO含量、iNOS活性的影响 被引量：4

2

作者 张平 姚成礼 +1 位作者 谭琰 姚贵宾 《中国实用医药》 2020年第5期197-198,共2页

术后胃肠功能障碍(postoperative gastrointestinal disorder,PGD)是胃肠动力出现障碍的一种以非机械性梗阻为特征、胃肠排空障碍为主要表现的胃肠动力紊乱综合征。胃肠神经功能平衡失调是其机制之一,胃肠电活动减弱,平滑肌细胞收缩受... 术后胃肠功能障碍(postoperative gastrointestinal disorder,PGD)是胃肠动力出现障碍的一种以非机械性梗阻为特征、胃肠排空障碍为主要表现的胃肠动力紊乱综合征。胃肠神经功能平衡失调是其机制之一,胃肠电活动减弱,平滑肌细胞收缩受到抑制,胃肠平滑肌处于舒张的相对静止状态,进而产生腹胀、肠鸣音减弱或排便困难等,可进一步发展为早期术后肠梗阻[1]。一氧化氮(nitric oxide,NO)是由一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)催化L-精氨酸产生的气体信号分子。N0作为非胆碱能非肾上腺神经递质,在维持胃肠道正常运动中发挥重要作用。最近研究发现,NO浓度的大小影响胃肠功能,与多种胃肠道疾病关系紧密,因此胃肠组织NO的含量可能是PGD发病的重要机制,因此该研究方向成为关注热点。临床上对PGD多以对症治疗,缓解症状为主,采用改善胃肠道微循环、维持胃肠道生态平衡等治疗,虽然针对性强,但措施单一、治疗局限[2]。 展开更多

关键词 通腑汤 结肠吻合术后 大鼠小肠推进率 结肠组织 NO含量 iNOS活性

下载PDF 职称材料

《大鼠小肠吸收实验》多媒体课件的设计与制作 被引量：2

3

作者 刘建平 王柏 《药学教育》 2002年第4期55-56,共2页

生物药剂学是以实验为基础的学科,实验教学重点培养学生动手操作能力,以巩固课堂所学的理论知识.学生必须具备熟练的生理、药理、生化及分析等相关实验技能;同时必须与药剂学实验结合,才能成功地做好实验,观察和了解药物在体内的动态变... 生物药剂学是以实验为基础的学科,实验教学重点培养学生动手操作能力,以巩固课堂所学的理论知识.学生必须具备熟练的生理、药理、生化及分析等相关实验技能;同时必须与药剂学实验结合,才能成功地做好实验,观察和了解药物在体内的动态变化.根据对历届学生实验情况的观察和分析,我们发现,由于药剂专业的学生缺少将基础课与专业课相结合的综合实验技能的训练,在进行生物药剂实验时,成功率往往较低,需要教师反复讲解与示范,这种情况不仅影响了学生主观能动性的发挥和操作能力的提高,同时也增加了教师的工作量. 展开更多

关键词 《大鼠小肠吸收实验》 多媒体课件 设计 制作

下载PDF 职称材料

铝氟及莫混合液大鼠小肠原位灌流对酶活性的影响

4

作者 肖邦良 李达圣 +3 位作者 董奇男 李琼英 李寿祺 詹承烈 《华西医科大学学报》 CSCD 1992年第1期79-82,共4页

本实验用 Al 32mmol/L,Al 170mmol/L,F 100mmol/L,Al32mmol/L+F100mmol/L,Al 170mmol/L+F100mmol/L五种溶液,分别原位灌流大鼠小肠40分钟,取空肠上段作组织学和15种酶的组织化学观察。结果显示:氟对脱氢酶(SDH,ICDH,NADHD,MDH,GDH,GPDH,... 本实验用 Al 32mmol/L,Al 170mmol/L,F 100mmol/L,Al32mmol/L+F100mmol/L,Al 170mmol/L+F100mmol/L五种溶液,分别原位灌流大鼠小肠40分钟,取空肠上段作组织学和15种酶的组织化学观察。结果显示:氟对脱氢酶(SDH,ICDH,NADHD,MDH,GDH,GPDH,LDH),氧化酶(CCO)和部分水解酶(ANAE,G 6 Pase,5′-N,ATPase,AlP,AcP)呈不同程度的抑制作用。铝则主要抑制脱氢酶及氧化酶。一定的铝氟混合后,酶活性较相应单纯铝及氟组均有升高。 展开更多

关键词 酶活性 大鼠小肠原位灌流 铝 氟 铝氟混合液

下载PDF 职称材料

大鼠小肠循环液中替硝唑的差示分光光度测定法

5

作者 李晶 吴宏斌 +1 位作者 陈义 史春胜 《黑龙江医药科学》 2000年第3期18-19,共2页

目的：建立大鼠小肠液循环液中的替硝唑的测定方法。方法：采用差示分光光度法．测定波长为318nm和291nm，溶剂的pH分别为pH2和pH5。结果：标准曲线在4．8μg／ml－19．2μg／ml范围内呈良好的线性关系．高中低3个浓度的日内RSD小于1．6... 目的：建立大鼠小肠液循环液中的替硝唑的测定方法。方法：采用差示分光光度法．测定波长为318nm和291nm，溶剂的pH分别为pH2和pH5。结果：标准曲线在4．8μg／ml－19．2μg／ml范围内呈良好的线性关系．高中低3个浓度的日内RSD小于1．65％，日间RSD小于2．28％，回收率为98．6％－101．7％．结论：该法可准确测定大鼠小肠循环液中的替硝唑． 展开更多

关键词 替硝唑 差示分光光度法 酚红 大鼠小肠循环液

下载PDF 职称材料

太子参均一多糖对大鼠小肠α-糖苷酶活性影响 被引量：4

6

作者 阚永军 赵立 +2 位作者 陈达炜 庞文生 胡娟 《中国民族民间医药》 2019年第4期18-20,共3页

目的:考察太子参均一多糖对大鼠小肠α-糖苷酶活性影响,探讨其降血糖途径。方法:由大鼠分离小肠α-糖苷酶,以对硝基酚-α-葡萄糖苷(pNPG)为底物,利用α-葡萄糖苷酶将其分解成pNP及葡萄糖,而pNP在碱性条件下显色的原理测定酶活力,以考察... 目的:考察太子参均一多糖对大鼠小肠α-糖苷酶活性影响,探讨其降血糖途径。方法:由大鼠分离小肠α-糖苷酶,以对硝基酚-α-葡萄糖苷(pNPG)为底物,利用α-葡萄糖苷酶将其分解成pNP及葡萄糖,而pNP在碱性条件下显色的原理测定酶活力,以考察太子参均一多糖对酶活性的影响。结果:太子参均一多糖HP_(0.5MSC-F)和HP_(H-1-2),浓度为400μmol/L时对大鼠小肠α-糖苷酶活性抑制率分别为19.00%和28.07%。结论:两种太子参均一多糖对α-葡萄糖苷酶活性具有一定的抑制作用。 展开更多

关键词 太子参 均一多糖 大鼠小肠 α-糖苷酶活性

下载PDF 职称材料

紫云英苷对LPS诱发的大鼠小肠上皮细胞(IEC-6)的抗炎作用 被引量：8

7

作者 聂龙 彭磊 +2 位作者 张皓 李钰芳 田洋 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2020年第6期17-23,共7页

本研究探究了紫云英苷对脂多糖(LPS)诱发的大鼠小肠上皮隐窝细胞(Rat intestinal epithelial cells,IEC-6)炎症模型抗炎作用。构建LPS诱发IEC-6细胞炎症模型,采用MTT法、酶联免疫吸附试验(ELISA)、实时荧光定量PCR和Western Blot法检测... 本研究探究了紫云英苷对脂多糖(LPS)诱发的大鼠小肠上皮隐窝细胞(Rat intestinal epithelial cells,IEC-6)炎症模型抗炎作用。构建LPS诱发IEC-6细胞炎症模型,采用MTT法、酶联免疫吸附试验(ELISA)、实时荧光定量PCR和Western Blot法检测紫云英苷对IEC-6炎症细胞的存活率、相关炎症因子、基因及蛋白表达水平;结果显示,随着紫云英苷浓度的增加,IEC-6细胞的存活率逐渐增加,紫云英苷剂量(50μg/m L、100μg/m L)组存活率为90.68%和95.76%(p<0.05或p<0.01);酶联免疫吸附试验表明,与LPS组相比,紫云英苷50μg/m L,100μg/m L剂量显著抑制炎症因子,对IL-6炎症因子分泌水平抑制率分别为21.98%(p<0.05)和29.05%(p<0.01),m RNA表达水平分别降低了34.90%(p<0.05)和41.60%(p<0.01)。TNF-α炎症因子分泌水平抑制率分别为16.25%(p<0.05)和23.37%(p<0.01),m RNA表达水平分别降低了34.11%(p<0.05)和43.84%(p<0.01);蛋白通路方面,100μg/m L的紫云英苷可显著抑制LPS诱导的IEC-6细胞NF-κB通路中P-IKKα/β降低了27.46%(p<0.05)、P-IκBα降低了41.52%(p<0.05)、P-p65降低了37.78%(p<0.01)。本探究为紫云英苷作为一种潜在缓解炎症性肠病药物的开发提供了可靠的依据。 展开更多

关键词 紫云英苷 脂多糖 大鼠小肠上皮细胞 炎症因子 NF-ΚB信号通路

下载PDF 职称材料

地塞米松上调大鼠小肠CYP3A及P—糖蛋白的表达

8

作者 夏雪雁 乐江 等 《中国药理通讯》 2002年第4期54-54,共1页

关键词 地塞米松 大鼠有小肠 CYP3A酶活性 P-糖蛋白

下载PDF 职称材料

缺血再灌流损伤大鼠小肠组织中元素变化研究

9

作者 冯飞玲 叶洪涛 周英琼 《华夏医学》 CAS 1995年第2期123-124,共2页

本工作用原子吸收光谱法和病理检查技术观察了实验性缺血再灌流损伤大鼠小肠组织四种元素含量和组织学改变情况。结果显示在缺血３０ｍｉｎ时组织中Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ含量略有降低但无统计学意义，组织病理改变仅见粘膜充血和轻度水肿。... 本工作用原子吸收光谱法和病理检查技术观察了实验性缺血再灌流损伤大鼠小肠组织四种元素含量和组织学改变情况。结果显示在缺血３０ｍｉｎ时组织中Ｚｎ、Ｃｕ、Ｆｅ含量略有降低但无统计学意义，组织病理改变仅见粘膜充血和轻度水肿。在恢复血供３０ｍｉｎ时，组织中的Ｃａ、Ｆｅ含量显著高于正常，组织病理改变也变得较为严重。 展开更多

关键词 缺血再灌损伤 大鼠小肠组织 原子吸收 元素

下载PDF 职称材料

近交系大鼠小肠移植模型排斥反应的动态观察

10

作者 张建平 刘彤 +1 位作者 逯宁 王鹏志 《中国现代普通外科进展》 CAS 2004年第3期153-155,共3页

目的 :动态观察近交系大鼠小肠移植排斥反应发生规律 ,探讨该模型对小肠移植排斥反应研究的价值。方法 :选用近交系大鼠F344 (RT11)和BN(RT1n) ,根据改良Monchik法建立下腔静脉回流式异位全小肠移植模型。实验分为同系移植组 (F344→F34... 目的 :动态观察近交系大鼠小肠移植排斥反应发生规律 ,探讨该模型对小肠移植排斥反应研究的价值。方法 :选用近交系大鼠F344 (RT11)和BN(RT1n) ,根据改良Monchik法建立下腔静脉回流式异位全小肠移植模型。实验分为同系移植组 (F344→F344 ,ITx 组 )和同种移植组 (BN→F344 ,ATx 组 ) ,每组各制作实验模型 8只。结果 :①ITx 组大鼠平均生存期 30d以上 ,ATx 组大鼠平均存活 12d。②ITx 组大鼠术后各时点的大体观察无明显差异 ,而移植小肠病理组织学POD 3d呈非特异性炎症反应表现 ,POD 0、5、7、9d与正常小肠的组织学特征基本相同。③IL - 2Rα和γ INFmRNA转录水平显著性改变早于排斥反应的病理诊断。④ATx 组在POD 5、7、9d的大体表现与组织病理改变分别符合轻、中、重度排斥反应的诊断标准。结论 :近交系大鼠BN→F344与近交系大鼠F344→Wistar适用于小肠移植排斥反应实验研究。 展开更多

关键词 小肠·器官移植·排斥反应·大鼠 近交BN·大鼠 近交F344

下载PDF 职称材料

醋制降低京大戟对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6毒性研究 被引量：13

11

作者 曹雨诞 颜晓静 +1 位作者 张丽 丁安伟 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1069-1074,共6页

目的:比较京大戟醋制前后对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6的毒性差异,初步探讨京大戟醋制减毒机制。方法:以大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6为研究对象,采用MTT法检测京大戟醋制前后对IEC-6细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察醋制前后对细胞形... 目的:比较京大戟醋制前后对大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6的毒性差异,初步探讨京大戟醋制减毒机制。方法:以大鼠小肠隐窝上皮细胞IEC-6为研究对象,采用MTT法检测京大戟醋制前后对IEC-6细胞活性的影响,采用倒置显微镜观察醋制前后对细胞形态的影响;采用高内涵细胞成像系统(HCS)分析醋制降低肠细胞线粒体凋亡通路。结果:与阴性对照组比较,增殖抑制实验显示京大戟生品具有较强的肠细胞毒性(P<0.01),HCS分析结果显示京大戟可显著降低细胞核Hoechst荧光强度、线粒体膜电位荧光强度(P<0.05,P<0.01),并显著增加Annexin V-FITC和PI荧光强度、细胞膜通透性荧光强度(P<0.01,P<0.01,P<0.01);醋制后与京大戟生品各剂量组比较,京大戟醋品可显著降低京大戟生品对肠细胞的增殖抑制作用,增加细胞核Hoechst荧光强度、线粒体膜电位荧光强度(P<0.05,P<0.05),降低Annexin V-FITC和PI荧光强度、细胞膜通透性荧光强度(P<0.01,P<0.01,P<0.05),且呈一定的剂量相关性。结论:醋制可降低京大戟对肠细胞的毒性,其可能机制为通过降低京大戟对IEC-6细胞膜通透性,从而为进一步阐明京大戟醋制减毒机制提供了一定的依据。 展开更多

关键词 京大戟 醋制 大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6) 高内涵细胞成像系统(HCS)

原文传递

乌司他丁对大鼠移植小肠缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：5

12

作者 陈旭明 余震 +3 位作者 张培趁 陈宗静 杜舟 姚建高 《浙江临床医学》 2007年第6期725-726,共2页

目的评价乌司他丁对大鼠移植小肠缺血再灌注损伤的保护作用。方法将受体分为三组:(1)对照组A:两人同时操作,将刚离体的供肠立即植入受体,使移植肠的冷缺血时间为0;(2)对照组B;(3)UTIB组。后两者按照正常的单人操作,供肠的冷缺血时间平均... 目的评价乌司他丁对大鼠移植小肠缺血再灌注损伤的保护作用。方法将受体分为三组:(1)对照组A:两人同时操作,将刚离体的供肠立即植入受体,使移植肠的冷缺血时间为0;(2)对照组B;(3)UTIB组。后两者按照正常的单人操作,供肠的冷缺血时间平均为1h,第1组的术后处理同第2组,即不使用任何药物干预。分别于刚离体时、术后4、24h切取供肠3cm,测定其中丙二酰二醛(malondialdehyde,MDA)的含量。结果与各自的基础含量相比,三组供肠组织中的MDA含量在供肠血运恢复后的第4、24h均明显地升高并维持在一个较高的水平(P<0.05)。与其他两组相比较,对照组B升高最显著(P<0.05),而UTIB组则在上述2个时点的MDA含量与对照组相似(P>0.05)。结论酶抑制剂UTI能抵抗缺血再灌注时氧自由基(oxygen free radiacls,OFRs)所致的损伤而具有保护作用,从而促进移植肠结构和功能的恢复。 展开更多

关键词 乌司他丁 缺血再灌注 损伤 大鼠小肠移植

下载PDF 职称材料

不同剂量大豆异黄酮对高脂大鼠小肠胆固醇酰基转移酶2表达的影响

13

作者 刘晓林 杨瑞 +1 位作者 王铭 孙瑞红 《国际免疫学杂志》 CAS 2019年第6期571-574,共4页

目的探讨不同剂量的大豆异黄酮(soy isoflavone,sI)对高脂大鼠小肠酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶-2(acyl-coenzymeA:cholesterol acyltransferase-2,ACAT2)表达水平的影响.方法雄性Wistar大鼠75只,15只作为正常对照组给予基础饲料,其余60... 目的探讨不同剂量的大豆异黄酮(soy isoflavone,sI)对高脂大鼠小肠酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶-2(acyl-coenzymeA:cholesterol acyltransferase-2,ACAT2)表达水平的影响.方法雄性Wistar大鼠75只,15只作为正常对照组给予基础饲料,其余60只大鼠给予高脂饲料喂养.高脂喂养4周后,60只大鼠随机分为高脂对照组15只;低剂量SI组(高脂饲料+30 mg/kg/d SI)15只;中剂量SI组(高脂饲料+90 mg/kg/d SI)15只;高剂量SI组(高脂饲料+270 mg/kg/d SI)15只,连续喂养12周后处死大鼠,取大鼠的小肠,采用免疫组化法观察不同剂量的SI对高脂大鼠小肠ACAT2表达水平的影响.结果与正常对照组相比,高脂饲料组大鼠小肠的ACAT2表达水平升高,差异具有统计学意义[(0.0356±0.0175)比(0.3137±0.0758),P<0.05];与高脂饲料对照组相比低剂量SI对大鼠小肠ACAT2表达有抑制作用,但无统计学意义[(0.3137±0.0758)比(0.3066±0.0799),P>0.05];中、高剂量SI对大鼠小肠ACAT2表达有抑制作用,差异具有统计学意义[(0.3137±0.0758)比(0.1795±0.0156),(0.3137±0.0758)比(0.1106±0.0100),P值均<0.05].结论SI对高脂大鼠小肠ACAT2的表达有抑制作用,且有剂量依赖性. 展开更多

关键词 大豆异黄酮 高脂大鼠小肠 胆固醇酰基转移酶2

原文传递

黑顺片总生物碱对番泻叶致小鼠腹泻及大鼠离体小肠平滑肌运动的影响 被引量：12

14

作者 邵峰 陈慧娟 +4 位作者 刘荣华 侯永春 任刚 黄慧莲 唐芳瑞 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1805-1809,共5页

目的:考察黑顺片总生物碱对番泻叶致小鼠腹泻及大鼠离体小肠平滑肌运动的影响。方法:采用番泻叶致小鼠腹泻模型,以小肠推进率为考察指标,观察黑顺片总生物碱对小鼠腹泻的影响;采用大鼠离体小肠平滑肌实验,以小肠平滑肌收缩的振幅和张力... 目的:考察黑顺片总生物碱对番泻叶致小鼠腹泻及大鼠离体小肠平滑肌运动的影响。方法:采用番泻叶致小鼠腹泻模型,以小肠推进率为考察指标,观察黑顺片总生物碱对小鼠腹泻的影响;采用大鼠离体小肠平滑肌实验,以小肠平滑肌收缩的振幅和张力为考察指标,观察黑顺片总生物碱对小肠平滑肌运动的影响及其作用机理;采用HPLC法,分析黑顺片总生物碱中的化学成分。结果:黑顺片总生物碱能显著减慢腹泻小鼠小肠推进运动(P<0.05),并能剂量依赖性降低正常大鼠离体小肠平滑肌收缩的振幅和张力,对氯化乙酰胆碱、甲硫酸新斯的明所兴奋的小肠平滑肌运动均具有一定的抑制作用,但对硫酸阿托品所抑制的小肠平滑肌运动无明显影响。经HPLC分析,苯甲酰新乌头碱、苯甲酰乌头碱及苯甲酰次乌头碱均是黑顺片总生物碱的主要化学成分。结论:黑顺片总生物碱对腹泻小鼠具有一定的止泻作用,其作用机理可能与抑制M胆碱受体有关。 展开更多

关键词 黑顺片 总生物碱 小鼠小肠推进运动 大鼠离体小肠平滑肌 单酯型乌头碱

原文传递

半乳甘露寡糖和壳寡糖对大鼠肠黏膜结构、碱性磷酸酶活性影响的动态观察 被引量：22

15

作者 何亚男 佘锐萍 +5 位作者 吴襟 段子渊 李聪 郑轶 马延和 范树田 《科学技术与工程》 2006年第2期131-135,共5页

选用100g左右同性、同品系SPF级Wistar大鼠作为实验动物。分为4组,每组(10—20)只,分开饲养。分别为:(1)对照组;(2)半乳甘露寡糖组;(3)半乳甘露寡糖+乳酸菌组;(4)壳寡糖组。在第7、14、21、28d每组各处死4只大鼠,取十二指肠和空肠进行... 选用100g左右同性、同品系SPF级Wistar大鼠作为实验动物。分为4组,每组(10—20)只,分开饲养。分别为:(1)对照组;(2)半乳甘露寡糖组;(3)半乳甘露寡糖+乳酸菌组;(4)壳寡糖组。在第7、14、21、28d每组各处死4只大鼠,取十二指肠和空肠进行固定、切片、染色,通过HE染色来检测各试验组大鼠肠黏膜结构相关指标的变化;通过Gomori氏改良法来检测肠黏膜碱性磷酸酶(AKP)活性的变化。实验结果显示,不同取材时间,各试验组大鼠十二指肠和空肠绒毛长度和黏膜厚度均高于对照组;不同取材时间,各试验组大鼠十二指肠和空肠黏膜单位面积内AKP阳性物所占面积的百分比均显著高于对照组(P<0.05或P<0.01)。由此推断半乳甘露寡糖、壳寡糖和半乳甘露寡糖+乳酸菌均能改善大鼠肠道黏膜结构,增强小肠吸收功能。添加乳酸菌对半乳甘露寡糖有一定的协同作用,但仍存在一些不稳定性。 展开更多

关键词 半乳甘露寡糖 壳寡糖 大鼠小肠 碱性磷酸酶(AKP)

下载PDF 职称材料

大鼠在体肠灌流模型对豆腐果苷在体吸收的初步研究 被引量：3

16

作者 贾元威 谢海棠 +3 位作者 沈杰 王幼林 梁大虎 罗强 《安徽医药》 CAS 2011年第11期1341-1343,共3页

目的应用大鼠在体肠灌流模型对豆腐果苷吸收机制进行研究。方法该实验在建立豆腐果苷在Krebs-Ringer缓冲液中的检测方法,及应用752紫外分光光度计测定Krebs-Ringer缓冲液中酚红溶液浓度的基础上,应用大鼠肠灌流模型研究豆腐果苷的吸收... 目的应用大鼠在体肠灌流模型对豆腐果苷吸收机制进行研究。方法该实验在建立豆腐果苷在Krebs-Ringer缓冲液中的检测方法,及应用752紫外分光光度计测定Krebs-Ringer缓冲液中酚红溶液浓度的基础上,应用大鼠肠灌流模型研究豆腐果苷的吸收情况。结果通过该模型对豆腐果苷在大鼠十二指肠上部至回肠下部肠段中2 h内吸收情况的研究发现,豆腐果苷吸收迅速,15～20 min吸收即可达到平台。结论该实验建立了大鼠小肠灌流模型,并且将该模型用于豆腐果苷吸收情况的初步研究,为揭示豆腐果苷体内处置情况奠定了基础。 展开更多

关键词 大鼠小肠灌流模型 HPLC 752紫外分光光度计 豆腐果苷

下载PDF 职称材料

河南鼠尾草抑制体内外α-糖苷酶活性研究

17

作者 闫文义 曹乃峰 +1 位作者 张倩 康文艺 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期533-535,共3页

本文采用96微孔板法,首次对河南鼠尾草抑制酵母和大鼠小肠α-葡萄糖苷酶活性进行研究。河南鼠尾草乙酸乙酯提取物(IC50=28.73μg/mL)和正丁醇提取物(IC50=73.90μg/mL)抑制酵母α-葡萄糖苷酶活性远高于阳性对照Acarbose(IC50=1081.27μg... 本文采用96微孔板法,首次对河南鼠尾草抑制酵母和大鼠小肠α-葡萄糖苷酶活性进行研究。河南鼠尾草乙酸乙酯提取物(IC50=28.73μg/mL)和正丁醇提取物(IC50=73.90μg/mL)抑制酵母α-葡萄糖苷酶活性远高于阳性对照Acarbose(IC50=1081.27μg/mL),但只有乙酸乙酯提取物(IC50=366.79μg/mL)具有抑制大鼠小肠α-葡萄糖苷酶活性,阳性对照Acarbose未检测出其IC50。结果表明,河南鼠尾草乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物均具有较好的酵母α-葡萄糖苷酶抑制活性,但只有乙酸乙酯提取物具有良好的大鼠小肠α-葡萄糖苷酶抑制活性。 展开更多

关键词 河南鼠尾草 酵母α-葡萄糖苷酶 大鼠小肠α-葡萄糖苷酶 抑制活性

下载PDF 职称材料

白术内酯Ⅲ介导的肌动蛋白相关蛋白2/3抑制肠上皮间质转化以缓解溃疡性结肠炎的研究

18

作者 肖贵梅 蔡向志 +2 位作者 龙海洮 田丽霞 任燕 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第15期2237-2245,共9页

目的:探寻白术内酯Ⅲ(AT-Ⅲ)的关键靶点,探究肌动蛋白相关蛋白2/3(Arp2/3)抑制溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法:采用有限酶切-质谱法(lip-SMap)筛选大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6)特征蛋白,进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(... 目的:探寻白术内酯Ⅲ(AT-Ⅲ)的关键靶点,探究肌动蛋白相关蛋白2/3(Arp2/3)抑制溃疡性结肠炎(UC)的作用机制。方法:采用有限酶切-质谱法(lip-SMap)筛选大鼠小肠隐窝上皮细胞(IEC-6)特征蛋白,进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,确定AT-Ⅲ的关键靶点。脂多糖(LPS)与IEC-6共孵育模拟UC模型,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;划痕实验测定IEC-6迁移速率;蛋白质印迹法测定上皮钙黏素(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和Arp2/3含量;分子对接评估AT-Ⅲ与关键靶点的结合能力。结果:基于lip-SMap获得的特征蛋白参与调控磷脂酰肌醇3激酶-丝苏氨酸激酶(PI3K-AKT)信号通路和紧密连接(TJ)信号通路;与对照组比较,LPS组中IL-6和TNF-α释放量升高(均P<0.05),迁移速率变快(P<0.05),E-cadherin和Vimentin的表达都有不同程度的影响(均P<0.05);与LPS组比较,LPS+CK666+AT-Ⅲ组显著降低IL-6和TNF-α含量(均P<0.01),有效逆转LPS诱导的细胞迁移变化及E-cadherin和Vimentin表达(均P<0.05);分子对接显示,Arp2/3与AT-Ⅲ有较好的结合活性。结论:Arp2/3作为AT-Ⅲ的关键靶点,可通过上皮细胞-间充质转化(EMT)缓解LPS诱导的UC。 展开更多

关键词 白术内酯Ⅲ 大鼠小肠隐窝上皮细胞 溃疡性结肠炎 肌动蛋白相关蛋白2/3 有限酶切-质谱法 上皮细胞-间充质转化 紧密连接通路 脂多糖

下载PDF 职称材料

脂质体荧光衰减技术预测10种中药单体的被动吸收 被引量：2

19

作者 邓丹丹 刘彩云 +2 位作者 廖志新 梁建英 卢建忠 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1696-1700,共5页

制备了DPH荧光脂质体,选用10种药理活性较好的中药单体,测定了这些中药单体进入荧光脂质体后引起的荧光衰减百分率,评估中药单体的细胞膜通透性。采用大鼠在体肠单向灌流实验测定了中药单体的小肠有效透皮系数(Peff),与中药单体引起的... 制备了DPH荧光脂质体,选用10种药理活性较好的中药单体,测定了这些中药单体进入荧光脂质体后引起的荧光衰减百分率,评估中药单体的细胞膜通透性。采用大鼠在体肠单向灌流实验测定了中药单体的小肠有效透皮系数(Peff),与中药单体引起的脂质体荧光衰减数据对比,两者相关性良好,从而证明荧光脂质体模型可以应用来预测中药单体的被动吸收。用DPH标记红细胞膜,测定了以上10种中药单体对荧光标记的红细胞膜的荧光衰减百分率,发现荧光脂质体与红细胞膜相关性良好,荧光脂质体模型的确可以一定程度上替代制备繁琐的红细胞膜,用来研究中药单体在真实细胞膜中的通透性。综合而言,荧光脂质体模型简单易行、重现性好、所需样品量少,适合于中药早期研究的高通量筛选。 展开更多

关键词 荧光脂质体 中药单体 细胞膜通透性 大鼠小肠吸收实验 红细胞膜

下载PDF 职称材料

山胡椒抑制体内外α-糖苷酶活性研究 被引量：3

20

作者 曹乃锋 武小红 康文艺 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期546-548,共3页

对山胡椒抑制酵母α-葡萄糖苷酶和大鼠小肠α-葡萄糖苷酶活性进行了研究。利用96微孔板法检测其α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果表明,抑制酵母α-葡萄糖苷酶实验中,山胡椒石油醚部位(IC50=229.70μg/mL)、乙酸乙酯部位(IC50=259.10μg/mL)... 对山胡椒抑制酵母α-葡萄糖苷酶和大鼠小肠α-葡萄糖苷酶活性进行了研究。利用96微孔板法检测其α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果表明,抑制酵母α-葡萄糖苷酶实验中,山胡椒石油醚部位(IC50=229.70μg/mL)、乙酸乙酯部位(IC50=259.10μg/mL)和正丁醇部位(IC50=165.80μg/mL)活性低于阳性对照Acarbose(IC50=1081.27μg/mL);抑制大鼠小肠α-葡萄糖苷酶实验中,仅有乙酸乙酯部位(IC50=418.17μg/mL)具有活性,阳性对照Acarbose未检测出其IC50。实验证明,山胡椒各提取部位具有较好抑制酵母α-葡萄糖苷酶活性,但只有乙酸乙酯部位具有良好的大鼠小肠α-葡萄糖苷酶抑制活性。 展开更多

关键词 山胡椒 酵母α-葡萄糖苷酶 大鼠小肠α-葡萄糖苷酶 抑制活性 中药现代化技术

原文传递