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安儿宁颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性支气管炎临床研究
1
作者 张雅茹 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第2期0069-0072,共4页
分析安儿宁颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性支气管炎。方法 选取在小儿急性支气管炎患者98例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行头孢丙烯治疗,观察组联合安儿宁颗粒治疗,对比治疗效果以及炎症指标。结果 观察组治疗效果以及炎症指标优... 分析安儿宁颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性支气管炎。方法 选取在小儿急性支气管炎患者98例,随机均分为对照组和观察组,对照组进行头孢丙烯治疗,观察组联合安儿宁颗粒治疗,对比治疗效果以及炎症指标。结果 观察组治疗效果以及炎症指标优于对照组(P<0.05)。结论 安儿宁颗粒联合头孢丙烯治疗小儿急性支气管炎可以提高患者的整体治疗效果,改善炎症指标,建议在临床进行推广。 展开更多
关键词 安儿宁颗粒 头孢丙烯 小儿急性支气管炎
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清金化痰汤联合头孢丙烯片治疗急性支气管炎的效果研究
2
作者 李松蔚 陈丹敏 张桂琼 《基层医学论坛》 2023年第10期87-89,共3页
目的 探讨清金化痰汤联合头孢丙烯片治疗急性支气管炎的效果。方法 将2019年11月-2022年1月于凉山州中西医结合医院就诊的急性支气管炎患者90例,按照随机数字表法分为2组,每组45例。2组均采取常规对症治疗,在此基础上,对照组应用头孢丙... 目的 探讨清金化痰汤联合头孢丙烯片治疗急性支气管炎的效果。方法 将2019年11月-2022年1月于凉山州中西医结合医院就诊的急性支气管炎患者90例,按照随机数字表法分为2组,每组45例。2组均采取常规对症治疗,在此基础上,对照组应用头孢丙烯片治疗,研究组应用清金化痰汤联合头孢丙烯片治疗,对比2组临床疗效、临床症状与体征消失时间、治疗前后肺功能指标以及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率95.56%,较对照组的80.00%高(P<0.05)。观察组肺部啰音、咳嗽、咳痰消失时间均较对照组短(P<0.01),2组发热消失时间差异不显著(P>0.05)。治疗前2组最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)与FEV1/FVC差异不显著(P>0.05);治疗后研究组PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC均较对照组高(P<0.05)。2组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论 急性支气管炎患者应用清金化痰汤联合头孢丙烯片治疗效果确切,可明显减轻症状,加快康复进程,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 急性支气管炎 清金化痰汤 头孢丙烯片 临床疗效
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安儿宁颗粒联合头孢丙烯颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床效果
3
作者 刘桂芳 《妇儿健康导刊》 2023年第23期125-127,共3页
目的探讨安儿宁颗粒联合头孢丙烯颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取2021年2月至2023年2月泰安市岱岳区妇幼保健院收治的98例急性支气管炎患儿为研究对象,采用抛币法分为两组,每组49例。参照组采用头孢丙烯颗粒治疗,研究组... 目的探讨安儿宁颗粒联合头孢丙烯颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取2021年2月至2023年2月泰安市岱岳区妇幼保健院收治的98例急性支气管炎患儿为研究对象,采用抛币法分为两组,每组49例。参照组采用头孢丙烯颗粒治疗,研究组在参照组基础上采用安儿宁颗粒治疗,比较两组的治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组淋巴细胞、白细胞水平以及中性粒细胞计数低于参照组,咳嗽、发热、肺部啰音以及头痛好转时间均短于参照组,不良反应总发生率低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安儿宁颗粒联合头孢丙烯颗粒治疗小儿急性支气管炎的临床效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 安儿宁颗粒 头孢丙烯颗粒 小儿急性支气管炎 治疗效果
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西帕依固龈液联合头孢丙烯片对治疗冠周炎的临床研究
4
作者 陈晓雨 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第7期0110-0112,共3页
研究西帕依固龈液联合头孢丙烯片对治疗冠周炎的效果。方法 本研究将110例冠周炎患者作为研究对象,患者收治时间在2021年3月1日-2023年3月1日之间,随机分组为两组(每组55例患者),分别采取西帕依固龈液联合头孢丙烯片治疗方式、单一治疗... 研究西帕依固龈液联合头孢丙烯片对治疗冠周炎的效果。方法 本研究将110例冠周炎患者作为研究对象,患者收治时间在2021年3月1日-2023年3月1日之间,随机分组为两组(每组55例患者),分别采取西帕依固龈液联合头孢丙烯片治疗方式、单一治疗方式,分析并且对比两组各项指标。结果 观察组患者炎症因子水平和对照组相比,较低(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组咀嚼功能(9.17±0.19)分、言语功能(9.28±0.45)分、舒适功能(9.17±0.12)分、美观功能评分(9.29±0.14)分高于对照组(P<0.05);观察组VAS评分(2.16±0.17)分低于对照组VAS评分(4.29±1.21)分(P<0.05)。结论 冠周炎患者采用西帕依固龈液联合头孢丙烯片治疗,取得显著效果。 展开更多
关键词 西帕依固龈液 头孢丙烯片 冠周炎
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头孢丙烯的抗菌药理与临床 被引量：33
5
作者 张明发 《上海医药》 CAS 2005年第3期111-117,共7页
头孢丙烯(cefprozil)是1991年年底美国FDA批准上市的第二代口服头孢菌素,我国药品监管部门于1999年10月批准中美上海施贵宝制药有限公司生产和销售头孢丙烯片剂和混悬剂.
关键词 头孢丙烯 抗菌药理 混悬剂 头孢丙烯片剂 体外抗菌活性
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头孢丙烯治疗下呼吸道细菌性感染的临床评价 被引量：11
6
作者 张扣兴 唐英春 +3 位作者 饶宪 张天托 周凤丽 朱家馨 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期381-383,共3页
目的　评价头孢丙烯治疗下呼吸道细菌性感染的有效性和安全性。方法　采用随机对照开放试验方法 ,选用头孢呋辛片为对照药 ,共治疗下呼吸道细菌感染 81例。头孢丙烯组 40例 ,5 0 0mg ;头孢呋辛组 41例 ,5 0 0mg ,均为每日两次 ,疗程 7～... 目的　评价头孢丙烯治疗下呼吸道细菌性感染的有效性和安全性。方法　采用随机对照开放试验方法 ,选用头孢呋辛片为对照药 ,共治疗下呼吸道细菌感染 81例。头孢丙烯组 40例 ,5 0 0mg ;头孢呋辛组 41例 ,5 0 0mg ,均为每日两次 ,疗程 7～14d。结果　头孢丙烯组及头孢呋辛组有效率分别为 90 .0 %和 80 .5 % ,细菌阳性病例有效率分别为 82 .1%和 72 .4%。本试验共分离致病菌 5 7株 ,细菌清除率分别为 82 .1%和 75 .9%。安全性评价分别为 41例及 43例 ,不良反应发生率分别为 7.3%和 9.3%。经统计学处理差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　采用头孢丙烯治疗急性下呼吸道细菌感染安全、有效。 展开更多
关键词 头孢丙烯 头孢呋辛酯 细菌感染 临床试验 下呼吸道感染 抗生素
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头孢丙烯治疗呼吸道感染的临床研究 被引量：8
7
作者 王明贵 张婴元 +4 位作者 汪复 徐楠 梁德荣 郑丽叶 邓伟吾 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期345-348,共4页
目的 :评价国产头孢丙烯片剂治疗呼吸道感染的疗效与安全性。方法 :头孢丙烯片与头孢克洛胶囊随机对照治疗下呼吸道感染 10 1例 ,头孢丙烯组 5 1例 (男性 33例 ,女性 18例 ,年龄 5 0a±s 13a) ,头孢克洛组 5 0例 (男性 2 9例 ,女性 ... 目的 :评价国产头孢丙烯片剂治疗呼吸道感染的疗效与安全性。方法 :头孢丙烯片与头孢克洛胶囊随机对照治疗下呼吸道感染 10 1例 ,头孢丙烯组 5 1例 (男性 33例 ,女性 18例 ,年龄 5 0a±s 13a) ,头孢克洛组 5 0例 (男性 2 9例 ,女性 2 1例 ,年龄4 9a± 15a)剂量分别均为 5 0 0mg ,po ,bid及tid ;另用头孢丙烯片 5 0 0mg ,po ,qd开放治疗上呼吸道感染 5 5例 ;疗程均 7～ 14d。结果 :头孢丙烯和头孢克洛治疗下呼吸道感染的有效率分别为 94 %及92 % ,细菌清除率均为 93% ,不良反应发生率分别为 10 %及 8% ,2组比较差异均无显著意义 ,P >0 .0 5。头孢丙烯开放治疗上呼吸道感染 5 5例的有效率为 94 % ,细菌清除率为 90 % ,不良反应发生率为4 %。结论 :头孢丙烯片剂治疗呼吸道感染疗效确切 。 展开更多
关键词 头孢丙烯 治疗 药物疗法 临床研究 呼吸道感染
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头孢丙烯治疗急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效评价 被引量：11
8
作者 孙书明 胡志雄 +1 位作者 鞠万国 黄简抒 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期283-285,共3页
目的 :评价头孢丙烯治疗急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性。方法 :轻、中度急性细菌性下呼吸道感染病人 115例随机分成 2组 ,头孢丙烯组 5 8例 (男性 37例 ,女性 2 1例 ;年龄 4 7a±s 13a)予头孢丙烯 5 0 0mg ,po ,bid ... 目的 :评价头孢丙烯治疗急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性。方法 :轻、中度急性细菌性下呼吸道感染病人 115例随机分成 2组 ,头孢丙烯组 5 8例 (男性 37例 ,女性 2 1例 ;年龄 4 7a±s 13a)予头孢丙烯 5 0 0mg ,po ,bid ;头孢克洛组5 7例 (男性 34例 ,女性 2 3例 ;年龄 4 9a± 12a)予头孢克洛 5 0 0mg ,po ,tid。 2组均以 7～ 14d为一个疗程。结果 :头孢丙烯组与头孢克洛组的临床有效率分别为 93%与 91% (P >0 .0 5 ) ,细菌清除率为92 %与 89% (P >0 .0 5 ) ,2组均无明显不良反应。结论 :头孢丙烯可作为治疗轻。 展开更多
关键词 头孢丙烯 治疗 急性细菌性下呼吸道感染 临床疗效 评价 药物疗法
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头孢丙烯临床药代动力学和干混悬剂与片剂的生物等效性 被引量：13
9
作者 张菁 曹忆堇 +2 位作者 郁继诚 施耀国 张婴元 《中国抗感染化疗杂志》 2001年第2期87-88,93,共3页
目的 :研究头孢丙烯片剂在健康受试者药代动力学和干混悬剂与片剂的生物等效性比较。方法 :10名受试者随机双交叉单次空腹口服头孢丙烯片剂或干混悬剂各 1g后 ,以微生物法测定其血、尿药物浓度。结果 :受试者单次空腹口服头孢丙烯片剂 1... 目的 :研究头孢丙烯片剂在健康受试者药代动力学和干混悬剂与片剂的生物等效性比较。方法 :10名受试者随机双交叉单次空腹口服头孢丙烯片剂或干混悬剂各 1g后 ,以微生物法测定其血、尿药物浓度。结果 :受试者单次空腹口服头孢丙烯片剂 1g后的血药峰浓度为 (14.5 6± 2 .38)mg/L ,达峰时间为 (1.5 9± 0 .44 )h ,消除半衰期为 (1.18± 0 .2 0 )h ,药时曲线下面积为 (4 6 .30± 6 .6 6 )h·mg/L ,口服片剂者 2 4h累积尿排出率为给药量的 (5 6 .14± 5 .0 8) %。头孢丙烯干混悬剂药代参数与口服片剂者相比 ,两制剂间差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。其相对生物利用度为 (10 8.11± 14.78) %。结论 :头孢丙烯片剂体内过程符合血管外二室模型 ,口服后吸收迅速 ,主要经肾脏排出。头孢丙烯干混悬剂与片剂具生物等效性。 展开更多
关键词 头孢丙烯 药代动力学 干混悬剂 片剂 生物等效性 微生物法 不良反应
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头孢克洛缓释片与头孢丙烯片对照治疗慢性支气管炎急性发作 被引量：6
10
作者 潘珏 金美玲 +4 位作者 何礼贤 张洪玉 蔡绍曦 张德平 姚婉贞 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期263-268,共6页
目的: 比较头孢克洛缓释片与头孢丙烯片治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的有效性和安全性。方法:多中心随机单盲平行对照设计。缓释头孢克洛组予头孢克洛缓释片750mg,bid;头孢丙烯组予头孢丙烯500mg,bid,疗程均为7d。结果:202例AECB病... 目的: 比较头孢克洛缓释片与头孢丙烯片治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的有效性和安全性。方法:多中心随机单盲平行对照设计。缓释头孢克洛组予头孢克洛缓释片750mg,bid;头孢丙烯组予头孢丙烯500mg,bid,疗程均为7d。结果:202例AECB病人入选,缓释头孢克洛组102例,头孢丙烯组100例。治疗前2组基础情况、症状、体征和峰流速均具可比性。治疗后按意向性分析(ITT)和按方案分析(PP)缓释头孢克洛组和头孢丙烯组的临床有效率分别为84. 0 %, 74. 5 %和85. 4 %,74. 7 %,细菌学清除率分别为83 %和79 %, 2组间比较差别无显著意义(P>0. 05 );不良事件发生率缓释头孢克洛组7. 8 %,头孢丙烯组为6. 0 %, 2组比较差别无显著意义(P>0. 05)。结论:AECB病人应用头孢克洛缓释片750mg,bid,连续7d治疗,疗效确切,不良反应发生率低,与头孢丙烯相仿。 展开更多
关键词 头孢克洛 迟效制剂 单盲法 随机对照试验 多中心研究 慢性支气管炎急性发作 头孢丙烯 头孢克洛 缓释
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国产头孢丙烯颗粒剂人体药代动力学和生物等效性研究 被引量：5
11
作者 苏梦翔 狄斌 +2 位作者 于锋 沈建平 张银娣 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第12期1412-1415,共4页
目的:建立HPLC-UV法同时测定人血浆中的顺式和反式头孢丙烯,对国产头孢丙烯颗粒剂和胶囊剂进行人体药代动力学研究和人体相对生物等效性研究.方法:将20名健康志愿者分两组进行单剂量双交叉试验,剂量均为500 mg,两次试验间隔时间为7 d.... 目的:建立HPLC-UV法同时测定人血浆中的顺式和反式头孢丙烯,对国产头孢丙烯颗粒剂和胶囊剂进行人体药代动力学研究和人体相对生物等效性研究.方法:将20名健康志愿者分两组进行单剂量双交叉试验,剂量均为500 mg,两次试验间隔时间为7 d.血浆样品用20%的三氯醋酸沉淀蛋白后,用乙腈和二氯甲烷的混合溶剂提取内源性杂质,离心后取上清液进样分析;色谱柱为Lichrospher C8柱(5 μm,4.6 mm×30 cm),流动相为乙腈-1.5%的乙酸水溶液(1585),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:280 nm,柱温为30 ℃,内标为头孢拉定.结果:血浆中杂质不干扰样品的测定,标准曲线范围为 0.0209～10.47 mg·L-1,线性关系良好(r=0.9993),最低定量限为 0.0209 mg·L-1;参比制剂与受试制剂的达峰时间分别为 1.7±0.3 h,1.8±0.2 h;达峰浓度分别为:4.45±1.25 mg·L-1、4.88±1.08 mg·L-1,生物半衰期分别为 1.89±0.45 h和 1.79±0.39 h,用梯形法计算所得的AUC0-12分别为:12.11±2.62 mg·L-1·h-1、12.34±2.93 mg·L-1·h-1,头孢丙烯受试制剂的相对生物利用度为:(101.9±8.8)%.结论:本分析方法操作简便,结果准确可靠.对Cmax、AUC0-12经对数转换,方差分析后进行双单侧检验及90%可信限判断,两制剂具有生物等效性. 展开更多
关键词 头孢丙烯 药代动力学 生物等效性 HPLC 颗粒剂
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头孢丙烯与头孢克洛国内随机对照治疗细菌感染的Meta分析 被引量：6
12
作者 陈富超 方宝霞 +2 位作者 于琳 李鹏 胡敏 《中国药物应用与监测》 CAS 2011年第4期202-206,共5页
目的：评价头孢丙烯与头孢克洛随机对照治疗细菌感染的疗效和安全性。方法：通过检索中文科技期刊全文数据库（1994-2010年）与中国生物医学文献数据库（1978-2010年），纳入头孢丙烯与头孢克洛治疗细菌感染的随机对照试验（RCT）文献... 目的：评价头孢丙烯与头孢克洛随机对照治疗细菌感染的疗效和安全性。方法：通过检索中文科技期刊全文数据库（1994-2010年）与中国生物医学文献数据库（1978-2010年），纳入头孢丙烯与头孢克洛治疗细菌感染的随机对照试验（RCT）文献，对纳入研究进行方法学质量评价，并采用RevMan5．0软件进行Meta分析。结果：入选12篇随机对照试验，共1634例患者符合纳入标准；Meta分析结果显示：与头孢克洛比较，头孢丙烯的治疗痊愈率OR合并值1．30（95％CI为1．06～1．59），Z=2．53（P=0．01），差异有显著性；有效率OR合并值1．24（95％CI为0．88～1．75），Z=1．23（P=0．22），差异无显著性；细菌清除率OR合并值1．28（95％CI为0．81～2．03），Z=1．08（P=0．28），差异无显著性。结论：目前国内证据表明，头孢丙烯治疗细菌感染痊愈率优于头孢克洛，但受纳入文献质量影响，以上结论需要高质量的临床证据进一步证实。 展开更多
关键词 头孢丙烯 头孢克洛 细菌感染 META分析
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头孢丙烯及其他4种抗生素对社区获得性呼吸道感染病原菌体外抗菌活性比较 被引量：6
13
作者 张秀珍 刘勇 +3 位作者 陈文昭 胡必杰 赵敏 胡云建 《中国抗感染化疗杂志》 CAS 2002年第3期154-154,共1页
目的 :调查头孢丙烯及其他 4种抗生素对社区获得性呼吸道感染细菌的体外抗菌活性。方法 :肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌用全自动细菌分析系统的革兰阳性菌鉴定卡GPI、奈瑟及嗜血杆菌鉴定卡NHI做最终鉴定。药物敏感性试验采用Et... 目的 :调查头孢丙烯及其他 4种抗生素对社区获得性呼吸道感染细菌的体外抗菌活性。方法 :肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌用全自动细菌分析系统的革兰阳性菌鉴定卡GPI、奈瑟及嗜血杆菌鉴定卡NHI做最终鉴定。药物敏感性试验采用Etest方法测定MIC。结果 :共计测定了 15 5株肺炎链球菌、97株流感嗜血杆菌、2 0株卡他莫拉菌、12株苯唑西林敏感的金黄色葡萄球菌 ,19株 β 溶血链球菌的药物敏感性试验。结果表明肺炎链球菌对 5种常用抗生素的敏感率分别为 :头孢丙烯 90 .3%、头孢克罗 85 .2 % ,阿奇霉素 2 5 .8%、青霉素 80 .6 %、阿莫西林 克拉维酸为 94 .2 %。流感嗜血杆菌对头孢丙烯和头孢克罗敏感率均为 97.9%。结论 :头孢丙烯对社区获得性呼吸道感染的 5种主要病原菌均显示了很高的体外抗菌活性。 展开更多
关键词 头孢丙烯 肺炎链球菌 流感嗜血杆菌 卡他莫拉菌 抗生素 社区获得性呼吸道感染 病原菌 体外抗菌活性
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头孢丙烯的合成 被引量：13
14
作者 肖涛 张孝清 +2 位作者 曹芳 田春梅 王锦堂 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期388-390,396,共4页
以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯为起始原料,经7-位酰胺基水解、在DCC作用下与侧链D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-羟苯基)乙酸缩合、3-位氯甲基置换为碘甲基后与三苯膦成内鎓盐,与乙醛进行Wittig反应在3-位形成丙烯基,最后... 以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯为起始原料,经7-位酰胺基水解、在DCC作用下与侧链D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-羟苯基)乙酸缩合、3-位氯甲基置换为碘甲基后与三苯膦成内鎓盐,与乙醛进行Wittig反应在3-位形成丙烯基,最后在三氟乙酸作用下脱去7-位侧链氨基和4-位羧基的保护基制得头孢丙烯,总收率16.4%。 展开更多
关键词 头孢丙烯 7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯 抗生素 合成
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头孢丙烯颗粒人体药动学和相对生物利用度研究 被引量：3
15
作者 李珍 唐世新 +2 位作者 杨武云 计一平 王法财 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2008年第2期126-129,共4页
目的：研究头孢丙烯颗粒在健康人体内的药动学和相对生物利用度，并与市售头孢丙烯片进行生物等效性评价。方法：18名男性健康受试者双周期随机交叉单剂量口服500mg头孢丙烯颗粒剂和片剂，两次试验间隔为1周，采用HPLC法测定血浆中头孢... 目的：研究头孢丙烯颗粒在健康人体内的药动学和相对生物利用度，并与市售头孢丙烯片进行生物等效性评价。方法：18名男性健康受试者双周期随机交叉单剂量口服500mg头孢丙烯颗粒剂和片剂，两次试验间隔为1周，采用HPLC法测定血浆中头孢丙烯的浓度。结果：受试制剂与参比制剂的体内过程基本一致，其主要药动学参数Cmax分别为（10．36±1．27）和（8．90±0．93）μg／mL；tmax分别为（1．07±O．30）和（2．19±0．81）h；t1/2分别为（1.55±0．17）和（1．47±0．22）h；AUC0-10分别为（31．39±5．17）和（30．21±4．77）μg·h·mL^-1。结论：统计分析结果表明两种制剂具有生物等效性，头孢丙烯颗粒的相对生物利用度为（104．30±9．94）％。 展开更多
关键词 头孢丙烯 药代动力学 生物利用度 颗粒剂 色谱法 高压液相
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头孢丙烯胶囊和片剂的药物动力学和生物等效性 被引量：3
16
作者 唐世新 李珍 +2 位作者 计一平 杨武云 胡晋红 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期339-341,共3页
目的:研究国产头孢丙烯胶囊在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法:20例男性健康受试者双周期随机交叉单剂量口服500mg头孢丙烯胶囊与片剂,两次试验间隔为1周,采用HPLC法测定血浆中头孢丙烯浓度。结果:头孢丙烯胶囊与片剂的... 目的:研究国产头孢丙烯胶囊在健康人体内的药物动力学和相对生物利用度。方法:20例男性健康受试者双周期随机交叉单剂量口服500mg头孢丙烯胶囊与片剂,两次试验间隔为1周,采用HPLC法测定血浆中头孢丙烯浓度。结果:头孢丙烯胶囊与片剂的主要药代动力学参数Cmax分别为(8.78±1.92)和(8.66±1.57)μg/ml;tmax分别为(2.08±0.82)和(1.93±0.61)h;t1/2分别为(1.40±0.267)和(1.40±0.18)h;AUC0-10分别为(28.17±4.31)和(28.28±3.28)h·μg·ml-1,头孢丙烯胶囊的相对生物利用度为(99.61±10.62)%。结论:头孢丙烯胶囊口服后吸收迅速,统计分析结果表明两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 高压液相色谱法 头孢丙烯 生物利用度 药代动力学
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蛋白酶非水相合成反式头孢丙烯 被引量：2
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作者 王林 尹若春 +3 位作者 王金玉 张烁 梁瑜 方林明 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期419-423,共5页
目的研究非水相体系中反式头孢丙烯的酶法合成工艺条件。方法以7-氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(trans-7-APRA)与对羟基苯甘氨酸(HPG)为底物,利用单甲氧基聚乙二醇修饰化的蛋白酶为催化剂,在非水相体系中合成反式头孢丙烯。采用单... 目的研究非水相体系中反式头孢丙烯的酶法合成工艺条件。方法以7-氨基-3-E-丙烯基-3-头孢菌素-4-羧酸(trans-7-APRA)与对羟基苯甘氨酸(HPG)为底物,利用单甲氧基聚乙二醇修饰化的蛋白酶为催化剂,在非水相体系中合成反式头孢丙烯。采用单因素实验确定影响反式头孢丙烯相对产率的主要因素及其取值范围。以此为基础,应用响应面法对底物配比、酶用量、溶剂配比和温度4因素进行优化。结果非水相体系中反式头孢丙烯均有一定量的合成,以DMSO和甘油的混合非水相体系为最佳合成体系。蛋白酶非水相合成反式头孢丙烯的最佳工艺参数:底物配比ntrans-7-APRA:nHPG=7:10,酶用量HPG:Enzyme=1:1,溶剂比率VDMSO:V甘油=2:1,温度30℃,在此反应条件下相对产率可达到63.6%,与理论预测值相比相对误差在2%左右。结论修饰化中性蛋白酶在非水相体系中可有效合成反式头孢丙烯,该工艺可为酶法制取头孢丙烯的实际应用提供理论依据。 展开更多
关键词 非水相 蛋白酶 反式头孢丙烯 响应面法优化
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用HPLC法测定头孢丙烯的血浆浓度并应用于健康人体药动学研究 被引量：2
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作者 唐世新 李珍 +3 位作者 姜洪满 计一平 杨武云 胡晋红 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2008年第1期46-48,共3页
目的：建立测定人血浆中头孢丙烯浓度的HPLC法，并应用于健康人体药动学研究。方法：10名男性健康志愿者单剂量口服500mg头孢丙烯片，以HPLC法测定血浆中头孢丙烯浓度，采用非房室模型法计算药动学参数。结果：主要的药动学参数如下：c... 目的：建立测定人血浆中头孢丙烯浓度的HPLC法，并应用于健康人体药动学研究。方法：10名男性健康志愿者单剂量口服500mg头孢丙烯片，以HPLC法测定血浆中头孢丙烯浓度，采用非房室模型法计算药动学参数。结果：主要的药动学参数如下：cmax（8．64±1．00）μg／mL，tmax（2．00±0．85）h，t1／2（1．47±0．27）h，MRT（2.88±0．49）h，C1／F（17．964±2．50）L／h，AUC0～10（28．05±4．60）μg·h·mL^-1和AUC0-∞（2842±4．75）μg·h·mL^-1结论：本方法的准确度、灵敏度、专属性及重现性等符合生物样品的分析要求，适用于头孢丙烯片的人体药动学研究。 展开更多
关键词 头孢丙烯 色谱法 高压液相 药代动力学
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α-氨基酸酯水解酶突变体催化合成头孢丙烯 被引量：2
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作者 潘月 李端华 +2 位作者 王佳珉 王辂 王欣荣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期261-266,共6页
目的通过α-氨基酸酯水解酶突变体合成头孢丙烯的工艺条件实验,获得相关实验数据,为推行头孢丙烯的绿色生产技术打下基础。方法通过定向进化对野生型α-氨基酸酯水解酶进行改造,用突变体酶催化合成头孢丙烯,考察了包括pH、温度、酶浓度... 目的通过α-氨基酸酯水解酶突变体合成头孢丙烯的工艺条件实验,获得相关实验数据,为推行头孢丙烯的绿色生产技术打下基础。方法通过定向进化对野生型α-氨基酸酯水解酶进行改造,用突变体酶催化合成头孢丙烯,考察了包括pH、温度、酶浓度、母核/侧链投料比及有机溶剂等多个因素对酶法合成头孢丙烯的影响。结果对野生型AEH酶进行分子改造,筛选出一株突变体。动力学数据分析表明,突变体酶比野生型更适合用于头孢丙烯的合成。在突变体酶催化合成头孢丙烯的过程中,体系最适合的pH为6.0;最适温度为30℃;底物浓度为50mmol/L;最适的母核侧链比为1:2;最适的反应体系为15%异丙醇-水溶液。结论相对于野生型的α-氨基酸酯水解酶,该突变体更适合用于头孢丙烯的合成,实验数据为头孢丙烯酶法合成的实际应用打下基础。 展开更多
关键词 α-氨基酸酯水解酶 头孢丙烯 突变体 合成
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凝胶色谱法测定头孢丙烯及其制剂中的高分子杂质 被引量：3
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作者 杨放 谭少云 朱少璇 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期716-719,共4页
目的建立测定头孢丙烯及其制剂中高分子杂质的方法。方法采用凝胶色谱法,色谱填料为葡聚糖凝胶G-10,流动相A为pH7.0的0.05mol/L磷酸盐缓冲液,流动相B为水,流速为每分钟1.0mL,检测波长为254nm。结果头孢丙烯对照溶液在0.2～50μg/mL浓度... 目的建立测定头孢丙烯及其制剂中高分子杂质的方法。方法采用凝胶色谱法,色谱填料为葡聚糖凝胶G-10,流动相A为pH7.0的0.05mol/L磷酸盐缓冲液,流动相B为水,流速为每分钟1.0mL,检测波长为254nm。结果头孢丙烯对照溶液在0.2～50μg/mL浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程y=0.5472x+0.3029(r=0.9994),检测限为0.11μg/mL,日内和日间精密度的RSD%分别为2.8%和3.7%。结论本法简便、灵敏、重复性好,适于头孢丙烯及其制剂中高分子杂质的测定,检验结果初步提示头孢丙烯及其制剂中高分子杂质的含量低,安全性较高。 展开更多
关键词 头孢丙烯 颗粒 分散片 高分子杂质 凝胶色谱
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