头孢呋新酯的多晶型研究 被引量：21

1

作者 李振华 平其能 +3 位作者 朱颖 柯学 王海燕 黄艳 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期23-27,共5页

用不同有机溶剂重结晶制备了头孢呋新酯的多晶型，通过差热分析、红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射法等进行鉴别，确定头孢呋新酯的晶体存在两种晶型，即低熔点晶型α和高熔点晶型β。测定了不同温度下，两晶型在０．０７ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液... 用不同有机溶剂重结晶制备了头孢呋新酯的多晶型，通过差热分析、红外光谱、Ｘ－射线粉末衍射法等进行鉴别，确定头孢呋新酯的晶体存在两种晶型，即低熔点晶型α和高熔点晶型β。测定了不同温度下，两晶型在０．０７ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中的平衡溶解度，并计算其溶解热。 展开更多

关键词 头孢呋新酯 多晶型 红外光谱

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头孢呋新酯的合成改进 被引量：2

2

作者 蒋海珍 浦家齐 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期529-530,共2页

将头孢呋新钠溶于偶极非质子性溶剂 N,N-二甲基乙酰胺 ( DMAC)溶液中 ,加入三乙胺( Et3N) ,在室温下 ,滴加 1 -乙酰氧 - 1 -溴乙烷 ,高产率合成头孢呋新酯。产品结构用 IR,1H

关键词 头孢呋新酯 偶极非质子性溶剂 酯化反应 合成 头孢菌素 结构 头孢呋新钠

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使用微粉化技术改善头孢呋新酯片的溶出 被引量：7

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作者 柯学平 其能 朱颖 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期188-191,共4页

为改善头孢呋新酯片的溶出 ,采用气流粉碎、球磨、重结晶、固态分散技术等多种微粉化技术 ,通过差热分析和 X衍射研究微粉化后头孢呋新酯的晶型特征。结果表明 ,固态分散技术可使该药由晶型转变为无定型 ,从而大大增加其片剂的溶出。

关键词 头孢呋新酯 微粉化 气流粉碎 球磨 重结晶

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头孢呋新酯 被引量：3

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作者 Emmerson AM 陈汉源 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 北大核心 1989年第5期348-349,共2页

头孢呋新(ce furoxi me)为注射用第二代头孢菌素。它体外抗菌活性很强,对肠道细菌产的β内酰胺酶稳定性高,且药代动力学特征良好。因为它在生理pH时高度离解,脂溶性差,基本上口服不吸收。头孢呋新酯(Cefuroxime axe(?)l)为头孢呋新前体... 头孢呋新(ce furoxi me)为注射用第二代头孢菌素。它体外抗菌活性很强,对肠道细菌产的β内酰胺酶稳定性高,且药代动力学特征良好。因为它在生理pH时高度离解,脂溶性差,基本上口服不吸收。头孢呋新酯(Cefuroxime axe(?)l)为头孢呋新前体药,在头孢呋新C4位羧基上发生酯化,从而提高了亲脂性,增加口服后吸收率。头孢呋新酯吸收后仅3～4分钟内在肠粘膜和门循环中迅速水解,去酯分解为头孢呋新、乙醛和乙酸。血循环中测不到头孢呋新酯原药。制剂由于曾存在一些与药物本身理化特性有关的问题,发展头孢呋新酯花了相当长的时间。 展开更多

关键词 头孢呋新 头孢菌素 头孢呋新酯

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头孢呋新酯胶囊处方工艺及晶型研究 被引量：2

5

作者 陈梅娟 陈鸣 徐美香 《上海医药》 CAS 2000年第4期34-35,共2页

目的:寻找合理的处方工艺,以提高头孢呋新酯胶囊的溶出度。方法:采用正交试验法,筛选合适的助流剂、表面活性剂、助崩剂及其用量,比较了助流剂的加入方法,开研究了主药的晶型。结果:选择的助崩剂用量为20％、表面活性剂用量为10％,助流... 目的:寻找合理的处方工艺,以提高头孢呋新酯胶囊的溶出度。方法:采用正交试验法,筛选合适的助流剂、表面活性剂、助崩剂及其用量,比较了助流剂的加入方法,开研究了主药的晶型。结果:选择的助崩剂用量为20％、表面活性剂用量为10％,助流剂先与主药混匀,可明显提高头孢呋新酯胶囊的溶出度。结论:合适的辅料及其用量、混合方法对提高头孢呋新酯胶囊的溶出度具有积极意义,但溶出度的实质性提高与主药的晶型密切相关。 展开更多

关键词 头孢呋新酯 多晶型 溶出度 差热分析 胶囊

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HPLC法测定头孢呋新酯片含量

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作者 杨旭建 《广东药学院学报》 CAS 1998年第4期262-264,共3页

采用反相ＨＰＬＣ法测定头孢呋新酯片含量。色谱柱：ＯＤＳ－Ｃ１８柱，流动相：０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵－甲醇（６２∶３８），检测波长：２７８ｎｍ，测得对照品／乙酰苯胺峰面积比值成线性度的头孢呋新酯的浓度范围为：０１４... 采用反相ＨＰＬＣ法测定头孢呋新酯片含量。色谱柱：ＯＤＳ－Ｃ１８柱，流动相：０．２ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢铵－甲醇（６２∶３８），检测波长：２７８ｎｍ，测得对照品／乙酰苯胺峰面积比值成线性度的头孢呋新酯的浓度范围为：０１４４～０．３６０ｍｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９），平均回收率为９９７７％，ＲＳＤ为０４３％，最小检出量０００６ｍｇ／ｍｌ。 展开更多

关键词 头孢呋新酯 乙酰苯胺 高效液相色谱法 反相

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头孢呋新酯的药理和临床研究

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作者 林赴田 《北京医药》 1989年第3期26-29,共4页

关键词 头孢呋新酯 药理 药代动力学

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头孢呋新酯随机对照治疗呼吸道感染30例

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作者 刘富光 卞如濂 +2 位作者 王选锭 孙常省 朱百荣 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1992年第2期66-69,共4页

用头孢呋新酯(250-500mg,q12h,po,7-18d)治疗上、下呼吸道感染各15例(男17,女13;年龄40±s16a);总有效率达100％,细菌清除率分别为93％(14/15)和100％(15/15)。与头孢拉定和头孢克罗随机对照比较,本品治疗后症状体征改善以及平均用... 用头孢呋新酯(250-500mg,q12h,po,7-18d)治疗上、下呼吸道感染各15例(男17,女13;年龄40±s16a);总有效率达100％,细菌清除率分别为93％(14/15)和100％(15/15)。与头孢拉定和头孢克罗随机对照比较,本品治疗后症状体征改善以及平均用药剂量、每日给药次数均优于对照组。药敏试验表明93％分离菌(包括产酶菌)对本品敏感。不良反应发生率13％。 展开更多

关键词 头孢呋新酯 呼吸道感染 药物疗法

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1-溴乙氧基碳酸乙酯的合成研究

9

作者 王寿武 卢伯南 李泉 《浙江化工》 CAS 2004年第4期1-2,共2页

介绍了4种合成路线:酰卤与醇反应、溴化二乙基碳酸酯、溴化1-氯乙氧基碳酸酯、乙烯基碳酸乙酯与溴化氢反应。

关键词 溴乙氧基碳酸乙酯 头孢呋新酯 二乙基碳酸酯 氯乙氧基碳酸酯 乙烯基碳酸乙酯 抗生素

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一种含溴中间体合成方法的研究

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作者 卢伯南 王寿武 李泉 《苏盐科技》 2004年第2期1-2,共2页

中间体1-溴乙氧基碳酸乙酯主要用于制备头孢呋新酯。本文介绍了4种合成路线:酰卤与醇反应、溴化二乙基碳酸酯、溴化1-氯乙氧基碳酸酯、乙烯基碳酸乙酯与溴化氢反应。

关键词 含溴中间体 合成方法 1-溴乙氧基碳酸乙酯 头孢呋新酯 二乙基碳酸酯 1-氯乙氧基碳酸酯

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1-溴乙氧基碳酸乙酯

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作者 王荣耕 刘梅 《精细与专用化学品》 CAS 2003年第12期21-22,共2页

1 溴乙氧基碳酸乙酯主要用于制备头孢呋新酯。后者是目前十分畅销的头孢类抗生素药物 ,2 0 0 1年其销售额为 4 7亿美元。国内已有多家企业开发头孢呋新酯 ,而 1 溴乙氧基碳酸乙酯的生产厂家很少 ,产品价格高达 3 5万元 /t。本文介绍了 ... 1 溴乙氧基碳酸乙酯主要用于制备头孢呋新酯。后者是目前十分畅销的头孢类抗生素药物 ,2 0 0 1年其销售额为 4 7亿美元。国内已有多家企业开发头孢呋新酯 ,而 1 溴乙氧基碳酸乙酯的生产厂家很少 ,产品价格高达 3 5万元 /t。本文介绍了 4种合成路线 :酰卤与醇反应、溴化二乙基碳酸酯、溴化 1 氯乙氧基碳酸酯、乙烯基碳酸乙酯与溴化氢反应。 展开更多

关键词 1-溴乙氧基碳酸乙酯 制备 头孢呋新酯 二乙基碳酸酯 1-氯乙氧基碳酸酯 乙烯基碳酸乙酯

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