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利用计算模拟技术建立头孢呋辛酯片体内、外相关性溶出度评价方法
1
作者 彭洁 洪建文 +6 位作者 肖慧 郭英豪 李佩 罗嘉琳 李何杏 丁子珊 陈涛 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期325-332,共8页
目的利用计算模拟技术,探索建立前体药物头孢呋辛酯片的体内外相关性预测模型,用于仿制药生物等效性评估。方法参考文献中头孢呋辛酯片口服给药后的PK数据,结合参比制剂的血药浓度数据,利用GastroPlus TM软件搭建头孢呋辛酯片药代动力... 目的利用计算模拟技术,探索建立前体药物头孢呋辛酯片的体内外相关性预测模型,用于仿制药生物等效性评估。方法参考文献中头孢呋辛酯片口服给药后的PK数据,结合参比制剂的血药浓度数据,利用GastroPlus TM软件搭建头孢呋辛酯片药代动力学模型;结合原研制剂在不同溶出条件、4种溶出介质(pH1.2盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲溶液、pH6.8磷酸盐缓冲溶液和水)中的体外溶出行为,筛选适宜的溶出条件;将在不同溶出介质中得到的溶出曲线作为体内释放曲线,预测头孢呋辛酯片在体内PK参数并与参比制剂的临床实测数据进行比较,探讨头孢呋辛酯片体内外相关的溶出度方法。结果成功建立了头孢呋辛酯片体内外相关的溶出度方法:桨法,转速为55 r/min,以pH4.0醋酸盐缓冲液900 mL为溶出介质。结论所建立的头孢呋辛酯片药代动力学预测模型,可用于仿制药的生物等效性虚拟评估,为该药物的质量与疗效一致性评价提供了新思路。 展开更多
关键词 计算模拟技术 头孢呋辛酯片 溶出曲线 体内外相关性模型 仿制药
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盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片治疗牙周病的临床疗效研究 被引量：1
2
作者 何毅文 《哈尔滨医药》 2023年第1期83-85,共3页
目的 研究盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片治疗牙周病的临床疗效。方法 选取接受治疗的牙周病患者150例,按照随机数字法分为观察组及对照组,每组各75例。所有参与研究者均接受口服头孢呋辛酯治疗,观察组患者在此基础上加用盐酸米诺环素软... 目的 研究盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片治疗牙周病的临床疗效。方法 选取接受治疗的牙周病患者150例,按照随机数字法分为观察组及对照组,每组各75例。所有参与研究者均接受口服头孢呋辛酯治疗,观察组患者在此基础上加用盐酸米诺环素软膏进行联合治疗。对比两组患者治疗前后牙周临床指数、治疗有效率及不良反应发生率。结果 治疗后,组间治疗总有效率对比观察组更高(P<0.05);治疗后,两组患者PLI、GBI、PD、AL、BOP均显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),组间PLI、GBI、PD、AL、BOP对比观察组更低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者血清MCP-1、IL-1β、sICAM-1、IL-8、TNF-α、hs-CRP均显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),组间血清MCP-1、IL-1β、sICAM-1、IL-8、TNF-α、hs-CRP对比观察组更低,差异具有统计学意义(P<0.05);组间治疗后总不良反应发生率对比无统计学意义(P>0.05)。结论 针对牙周病患者采用盐酸米诺环素联合头孢呋辛酯片治疗,能够使牙周功能、牙周临床指数得到显著改善,疗效显著,不良反应少,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 盐酸米诺环素 头孢呋辛酯片 牙周病 临床疗效
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喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎中的应用价值
3
作者 曹伟 刘自飞 《中国当代医药》 CAS 2023年第26期65-68,共4页
目的探究喉咽清颗粒联合孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎患者中的应用效果。方法选取2020年12月至2022年12月淮安市洪泽区中医院肺病科收治的84例急性化脓性扁桃体炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(42... 目的探究喉咽清颗粒联合孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎患者中的应用效果。方法选取2020年12月至2022年12月淮安市洪泽区中医院肺病科收治的84例急性化脓性扁桃体炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(42例)和观察组(42例)。对照组患者采用头孢呋辛酯片治疗,观察组在对照组基础上加用喉咽清颗粒口服治疗。比较两组临床疗效、炎症因子水平、中医证候积分、康复进程和不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组康复进程早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喉咽清颗粒联合头孢呋辛酯片在急性化脓性扁桃体炎患者中治疗效果显著,利于减轻其炎症反应,改善临床症状,加快康复进程,且不良反应较少。 展开更多
关键词 急性化脓性扁桃体炎 喉咽清颗粒 头孢呋辛酯片 炎症因子 中医证候积分
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国产与进口头孢呋辛酯片的人体生物等效性研究 被引量：10
4
作者 黄民 曾桂雄 +1 位作者 黄丽慧 潘伟雄 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期359-361,共3页
目的：评价国产头孢呋辛酯片的生物等效性。方法：24名健康志愿者随机交叉，自身对照口服单剂量国产头孢呋辛酯片及进口头孢呋辛酯片各500 mg后，进行人体相对生物利用度以及生物等效性研究。服药间隔为1周。血药浓度测定采用微生物法... 目的：评价国产头孢呋辛酯片的生物等效性。方法：24名健康志愿者随机交叉，自身对照口服单剂量国产头孢呋辛酯片及进口头孢呋辛酯片各500 mg后，进行人体相对生物利用度以及生物等效性研究。服药间隔为1周。血药浓度测定采用微生物法。结果：受试头孢呋辛酯片及参比头孢呋辛酯片的实测平均达峰时间Tmax分别为2.23±0.33 h和2.13±0.54 h；平均峰浓度Cmax分别为3.97±0.55和4.16±0.67 mg·L-1；消除半衰期T1/2ke分别为1.14±0.13及1.15±0.15 h。血药浓度-时间曲线下面积AUC0-t分别为10.57±1.91及10.60±1.97 mg·h·L-1；受试药与参比药比较，相对生物利用度F为100.6±13.1%。Tmax 、Cmax 与AUC0-t经生物等效性检验（双向单侧t检验）P<0.05。结论：国产头孢呋辛酯片与进口参比头孢呋辛酯片相比，其人体相对生物利用度为100.6±13.1%，且两制剂具生物等效性。 展开更多
关键词 进口头孢呋辛酯片 国产头孢呋辛酯片 头孢呋辛 生物等效性 生物利用度 药代动力学 血药浓度
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法罗培南钠片与头孢呋辛酯片治疗呼吸道细菌性感染135例 被引量：5
5
作者 邓蕙 黄文祥 +7 位作者 刘成伟 周向东 张唯力 余英杰 朱卫民 张艮甫 章辉 张道友 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期391-395,共5页
目的：评价国产法罗培南钠片治疗呼吸道细菌性感染的有效性及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床试验设计，选用135例患者随机分配到试验组（67例，服法罗培南钠片）和对照组（68例，服头孢呋辛酯），给药方案均为每次1片，口服... 目的：评价国产法罗培南钠片治疗呼吸道细菌性感染的有效性及安全性。方法：采用多中心随机双盲对照临床试验设计，选用135例患者随机分配到试验组（67例，服法罗培南钠片）和对照组（68例，服头孢呋辛酯），给药方案均为每次1片，口服，tid，疗程为6～14d。结果：试验组与对照组的痊愈率分别为73．13％和77．94％（P=0．5272），有效率分别为98．51％和97．06％（P=0．5796），细菌阳性率分别为83．58％与75．00％，细菌清除率分别为98．21％与98．04％（P=0．6933），不良反应发生率分别为7．35％与5．80％（P=0．7445）。结论：法罗培南钠片是治疗呼吸道细菌感染的有效和安全的药物。 展开更多
关键词 法罗培南钠片 头孢呋辛酯片 随机对照试验 呼吸道细菌性感染
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法罗培南钠片与头孢呋辛酯片治疗泌尿系统细菌性感染对照研究 被引量：2
6
作者 邓蕙 黄文祥 +7 位作者 刘成伟 周向东 张唯力 余英杰 朱卫民 张艮甫 章辉 张道友 《现代中西医结合杂志》 CAS 2010年第20期2475-2478,共4页
目的评价国产法罗培南钠片治疗泌尿系统细菌性感染的有效性及安全性。方法采用多中心随机双盲对照临床试验设计,125例患者随机分为试验组（予法罗培南钠片,62例）和对照组（予头孢呋辛酯片,63例）。给药方法为法罗培南钠组150 mg/次,头... 目的评价国产法罗培南钠片治疗泌尿系统细菌性感染的有效性及安全性。方法采用多中心随机双盲对照临床试验设计,125例患者随机分为试验组（予法罗培南钠片,62例）和对照组（予头孢呋辛酯片,63例）。给药方法为法罗培南钠组150 mg/次,头孢呋辛酯组250 mg/次,均为每日3次,口服,疗程为6~14 d。结果法罗培南钠组与头孢呋辛酯组痊愈率分别为77%和73%（P=0.565 9）,有效率分别为95%和100%（P=0.080 5）,细菌清除率分别为96%与100%（P=0.116 7）,不良反应发生率分别为2%与3%（P=0.744 5）。2组比较均无显著性差异。结论法罗培南钠片是治疗泌尿系统细菌性感染的有效和安全的药物。 展开更多
关键词 法罗培南钠片 头孢呋辛酯片 泌尿系统 细菌性感染
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头孢呋辛酯片溶出度的研究 被引量：3
7
作者 杨帆 金描真 欧少英 《广东药学院学报》 CAS 2001年第4期249-250,共2页
目的 :探讨合理的处方工艺 ,以提高头孢呋辛酯片的溶出度。方法 :通过不同组方筛选适宜的辅料和用量 ,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量、硬度和含水量对头孢呋辛酯片溶出度的影响。结果 :微晶纤维素的用量为主药的 60 % ,硬度为 4... 目的 :探讨合理的处方工艺 ,以提高头孢呋辛酯片的溶出度。方法 :通过不同组方筛选适宜的辅料和用量 ,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量、硬度和含水量对头孢呋辛酯片溶出度的影响。结果 :微晶纤维素的用量为主药的 60 % ,硬度为 4～ 5kg ,含水量低于 2 %时 ,头孢呋辛酯片 45min时的溶出度大于 90 %。结论 :采用合适的辅料与工艺 ,可显著地改善头孢呋辛酯片的溶出度。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯片 制备工艺 溶出度
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高效分子排阻色谱法测定头孢呋辛酯片中的高分子量杂质 被引量：1
8
作者 张雷 董红环 +4 位作者 刘洋 朱寅荻 程显隆 徐暾海 吕贝然 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期922-924,929,共4页
目的建立头孢呋辛酯片高分子量杂质的检查方法。方法采用TSK-GEL G2000HHR色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),流动相为含30mmol/L溴化锂的N,N-二甲基甲酰胺溶液,流速0.33m L/min,检测波长278nm。结果对该分析方法的专属性、精密度、线性与... 目的建立头孢呋辛酯片高分子量杂质的检查方法。方法采用TSK-GEL G2000HHR色谱柱(7.8mm×300mm,5μm),流动相为含30mmol/L溴化锂的N,N-二甲基甲酰胺溶液,流速0.33m L/min,检测波长278nm。结果对该分析方法的专属性、精密度、线性与范围、灵敏度、重复性等进行考查,各项指标均良好;3批头孢呋辛酯片样品高分子量杂质的含量分别为0.45%、0.41%和0.45%。结论该法简便、准确、专属性高,可用于头孢呋辛酯片中高分子量杂质的检查。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯片 高效分子排阻色谱法 高分子量杂质
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HPLC测定头孢呋辛酯片的含量及有关物质 被引量：3
9
作者 李裕基 张璇 闫小华 《中国医药指南》 2014年第19期17-18,共2页
目的：采用HPLC测定考察头孢呋辛酯片含量及有关物质。方法流动相A：0.2 mol/L磷酸二氢铵溶液，流动相B：甲醇，A∶B=62∶38，流速：1 mL/min；柱温：28℃；检测波长：278 nm；进样量：20μL。结果回归方程Y=600.4X＋2.781，r=0.9999，0... 目的：采用HPLC测定考察头孢呋辛酯片含量及有关物质。方法流动相A：0.2 mol/L磷酸二氢铵溶液，流动相B：甲醇，A∶B=62∶38，流速：1 mL/min；柱温：28℃；检测波长：278 nm；进样量：20μL。结果回归方程Y=600.4X＋2.781，r=0.9999，0.048288~0.6036μg/mL线性关系良好。结论所用方法可用于孢呋辛酯片的测定及有关物质的检查。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯片 HPLC 含量 有关物质
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头孢呋辛酯片国内外质量现状分析 被引量：5
10
作者 彭洁 洪建文 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2019年第2期139-143,共5页
头孢呋辛酯片为头孢呋辛的口服制剂,属于国家基本药物。本文通过对头孢呋辛酯片基本信息、国内外上市情况及参比制剂信息的梳理,在处方工艺、质量标准进行对比,探讨了该制剂在仿制过程中质量控制的关键点,为国内开展该品种的质量与疗效... 头孢呋辛酯片为头孢呋辛的口服制剂,属于国家基本药物。本文通过对头孢呋辛酯片基本信息、国内外上市情况及参比制剂信息的梳理,在处方工艺、质量标准进行对比,探讨了该制剂在仿制过程中质量控制的关键点,为国内开展该品种的质量与疗效一致性评价提供参考。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯片 国内外现状 一致性评价
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两种头孢呋辛酯片体外溶出度的比较 被引量：3
11
作者 金澄滔 方红梅 《安徽医药》 CAS 2005年第7期502-503,共2页
目的对国产头孢呋辛酯片(联邦赛福欣)与进口头孢呋辛酯片(西力欣)进行溶出度比较。方法参照中国药典2000版采用浆法测定溶出度。结果赛福欣与西力欣溶出无显著性差异。结论两种片剂均符合质量标准中所规定的溶出限度。
关键词 头孢呋辛酯片 体外溶出度 头孢菌素 抗菌活性
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薄膜过滤法在头孢呋辛酯片控制菌检查中的应用 被引量：2
12
作者 祝玲 祝红 《黑龙江医药》 CAS 2009年第1期26-27,共2页
目的:建立头孢呋辛酯片控制菌的检查方法,以提高阳性菌的检出率。方法:采用全封闭式薄膜过滤法除去抑制菌成分进行检验。结果:通过薄膜过滤法对控制菌的检测中,大肠埃希菌阳性对照菌均可正常生长,阴性对照组及阴性菌对照组均无生长。结... 目的:建立头孢呋辛酯片控制菌的检查方法,以提高阳性菌的检出率。方法:采用全封闭式薄膜过滤法除去抑制菌成分进行检验。结果:通过薄膜过滤法对控制菌的检测中,大肠埃希菌阳性对照菌均可正常生长,阴性对照组及阴性菌对照组均无生长。结论:薄膜过滤法能有效地去除头孢呋辛酯片的抑菌活性,用该法进行控制菌检查方法简便、可行性强,能达到检测的目的。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯片 薄膜过滤法 控制菌检查
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口服头孢呋辛酯片致频发室早一例 被引量：2
13
作者 韩菲 韩宝石 +2 位作者 李园 文冬凌 宫晓峰 《江苏实用心电学杂志》 2015年第2期151-152,共2页
为了探讨服用抗生素类药物发生的过敏等不良反应,对于一例因"化脓性扁桃体炎"自行服用头孢呋辛酯片0.5 g后出现心悸、胸闷症状的女性患者,常规描记初次就诊时及经药物治疗后的12导联同步心电图。经问诊及心电图前后对照,得出... 为了探讨服用抗生素类药物发生的过敏等不良反应,对于一例因"化脓性扁桃体炎"自行服用头孢呋辛酯片0.5 g后出现心悸、胸闷症状的女性患者,常规描记初次就诊时及经药物治疗后的12导联同步心电图。经问诊及心电图前后对照,得出虽然口服抗生素类药物发生心律失常的不良反应极为罕见,但仍可发生。医护人员对于患者应用抗生素后出现的任何不适反应均应引起重视,详细问诊,及时行必要检查,严格掌握抗生素及其他药物使用的适应证和禁忌证,合理应用临床药物。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯片 频发室早 过敏 抗生素
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头孢呋辛酯片处方研究及其溶出度考察 被引量：1
14
作者 庄美芳 缪婧 《海峡药学》 2007年第2期12-15,共4页
目的通过对头孢呋辛酯片处方的改进来提高其溶出度。方法通过不同组方筛选适宜的辅料和用量,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量、羧甲基淀粉钠的用量、粘合剂浓度对头孢呋辛酯片溶出度的影响。结果微晶纤维素为110mg/片,羧甲基淀粉... 目的通过对头孢呋辛酯片处方的改进来提高其溶出度。方法通过不同组方筛选适宜的辅料和用量,并通过正交试验研究了微晶纤维素的用量、羧甲基淀粉钠的用量、粘合剂浓度对头孢呋辛酯片溶出度的影响。结果微晶纤维素为110mg/片,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)为15mg/片,聚维酮(PVP)为6%时,头孢呋辛酯片的溶出能达到中国药典2005年版附录对溶出度的要求。结论采用合适的辅料与工艺,可显著地改善头孢呋辛酯片的溶出度。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯片 处方 溶出度
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光纤药物溶出度实时测定仪监测头孢呋辛酯片的溶出度 被引量：1
15
作者 傅小英 《解放军药学学报》 CAS 2011年第5期422-424,共3页
目的建立考察头孢呋辛酯片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法用光纤溶出度实时测定仪,以对照品法实时监测头孢呋辛酯片的溶出过程。结果各批产品均在15 min溶出85%以上,溶出过程均相似,并符合《中国药典》2010年版(二部)的规定。... 目的建立考察头孢呋辛酯片溶出过程的方法,初步评价制剂质量。方法用光纤溶出度实时测定仪,以对照品法实时监测头孢呋辛酯片的溶出过程。结果各批产品均在15 min溶出85%以上,溶出过程均相似,并符合《中国药典》2010年版(二部)的规定。结论各企业内生产工艺稳定。 展开更多
关键词 光纤溶出度实时测定法 溶出度 头孢呋辛酯片
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头孢呋辛酯片治疗寻常痤疮45例疗效观察 被引量：1
16
作者 钟宇眉 《中国麻风皮肤病杂志》 2011年第8期592-592,共1页
我科于2009年6-10月应用头孢呋辛酯片治疗痤疮45例，取得了满意疗效，现报道如下。 1资料与方法 1．1一般资料所有痤疮患者均来自我院皮肤科门诊，根据典型临床症状和体征确诊。患者87例，男26例，女61例，年龄16。39岁，病程2个月-1... 我科于2009年6-10月应用头孢呋辛酯片治疗痤疮45例，取得了满意疗效，现报道如下。 1资料与方法 1．1一般资料所有痤疮患者均来自我院皮肤科门诊，根据典型临床症状和体征确诊。患者87例，男26例，女61例，年龄16。39岁，病程2个月-13年。将患者随机分为治疗组（45例）和对照组（42例），两组病例在性别、年龄、发病时间、病情严重程度等方面无统计学差异。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯片 疗效观察 寻常痤疮 治疗组 痤疮患者 病情严重程度 2009年 皮肤科门诊
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联用头孢呋辛酯片和喉咽清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的效果研讨 被引量：5
17
作者 陈方圆 《当代医药论丛》 2019年第6期109-110,共2页
目的:探讨联用头孢呋辛酯片和喉咽清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的效果。方法:将2018年1月至8月期间在惠州市第一人民医院使用头孢呋辛酯片进行治疗的80例急性化脓性扁桃体炎患者设为对照组,将同期在该院使用头孢呋辛酯片和喉咽清口... 目的:探讨联用头孢呋辛酯片和喉咽清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的效果。方法:将2018年1月至8月期间在惠州市第一人民医院使用头孢呋辛酯片进行治疗的80例急性化脓性扁桃体炎患者设为对照组,将同期在该院使用头孢呋辛酯片和喉咽清口服液进行治疗的80例急性化脓性扁桃体炎患者设为联合组。比较两组患者治疗的效果。结果:治疗后,联合组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P <0.05),其体温恢复正常的时间、咽痛症状消失的时间、扁桃体肿大消退的时间、进行血常规检查的结果恢复正常的时间均短于对照组患者(P <0.05),其不良反应的发生率低于对照组患者(P <0.05)。结论:联用头孢呋辛酯片和喉咽清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的效果较为理想。 展开更多
关键词 喉咽清口服液 头孢呋辛酯片 急性化脓性扁桃体炎 常规治疗
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头孢呋辛酯片剂在健康志愿受试者体内生物等效性的研究
18
作者 吕万良 张强 +6 位作者 赵甘霖 孙华东 张大卫 马付勇 刘欣 李洁 高晔 《北京医科大学学报》 CSCD 2000年第3期244-247,共4页
研究国内研制的头孢呋辛酯片剂与参比制剂 (西力欣 )在健康人体内的生物利用度与生物等效性。方法 :用高效液相 紫外法测定血浆中的头孢呋辛的浓度 ,以头孢呋辛酯的市售片剂西力欣为对照 ,通过 2 2名受试者的单剂量交叉给药 ,对研制的... 研究国内研制的头孢呋辛酯片剂与参比制剂 (西力欣 )在健康人体内的生物利用度与生物等效性。方法 :用高效液相 紫外法测定血浆中的头孢呋辛的浓度 ,以头孢呋辛酯的市售片剂西力欣为对照 ,通过 2 2名受试者的单剂量交叉给药 ,对研制的头孢呋辛酯片剂进行相对人体生物利用度及生物等效性考察。结果 :研制的头孢呋辛酯片剂和西力欣片的AUC[0 ∞ ] 分别为 (12 .7± 4.5 )和 (13.2± 4.8)mg·L-1·h ;Cmax分别为 (3.5± 1.2 )和(3 .9± 1.7)mg·L-1;Tmax分别为 (1.9± 0 .9)和 (2 .2± 1.0 )h ;MRT分别为 (3 .9± 1.3)和 (3 .8± 1.5 )h ;T1/ 2 分别为(2 .3± 1.8)和 (1.9± 1.7)h。说明研制的头孢呋辛酯片和西力欣片的各种主要的药物动力学参数接近。研制的头孢呋辛酯片的相对生物利用度 (F)达到 95 .42 %。研制的头孢呋辛酯片剂和参比制剂西力欣片的AUC[0 ∞ ] 之间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,90 %的置信区间在 80 %～ 12 5 %范围内 ;Cmax的 90 %置信区间也在 70 %～ 143 %的范围内。结论 :研制的头孢呋辛酯片和市售进口的西力欣片在健康人体内达生物等效。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯片 生物利用度 治疗等效 药代动力学
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头孢呋辛酯片的制备及其溶出度研究 被引量：1
19
作者 武宏伟 相婷 李银 《西北药学杂志》 CAS 2012年第5期466-468,共3页
目的制备头孢呋辛酯片,并与市售头孢呋辛酯片进行体外溶出度比较。方法采用微晶纤维素、交联聚维酮、微粉硅胶压制成头孢呋辛酯片,分别以pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液、水、0.1mol.L-1盐酸溶液作为溶出介质,用桨法实验,绘制不... 目的制备头孢呋辛酯片,并与市售头孢呋辛酯片进行体外溶出度比较。方法采用微晶纤维素、交联聚维酮、微粉硅胶压制成头孢呋辛酯片,分别以pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液、水、0.1mol.L-1盐酸溶液作为溶出介质,用桨法实验,绘制不同溶出介质中的溶出曲线,并计算出相似因子(f2)。结果在4种溶出介质中,自制头孢呋辛酯片和市售头孢呋辛酯片的溶出曲线相似因子(f2)分别为73,68,65和82。结论自制头孢呋辛酯片和市售片的溶出行为一致。 展开更多
关键词 头孢呋辛酯片 溶出曲线 相似因子
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法罗培南钠片和头孢呋辛酯片治疗呼吸道细菌性感染成本-效果分析 被引量：5
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作者 孟雅杰 李应瑞 侯栩 《武警医学》 CAS 2008年第8期698-700,共3页
目的评价2种药物治疗呼吸道细菌性感染的成本-效果。方法根据文献资料,运用药物经济学的成本-效果分析方法,对法罗培南片和头孢呋辛酯片治疗呼吸道细菌性感染进行药物经济学评价。结果2组有效率分别为98.51%和97.06%,不良反应发生率分别... 目的评价2种药物治疗呼吸道细菌性感染的成本-效果。方法根据文献资料,运用药物经济学的成本-效果分析方法,对法罗培南片和头孢呋辛酯片治疗呼吸道细菌性感染进行药物经济学评价。结果2组有效率分别为98.51%和97.06%,不良反应发生率分别为7.35%与5.80%,均无显著差异。成本-效果分析显示2种方案成本效果比(C/E)分别为3.12,0.48元。结论头孢呋辛酯片治疗呼吸道细菌性感染是更经济的选择。 展开更多
关键词 药物经济学 呼吸道细菌感染 成本-效果分析 法罗培南片 头孢呋辛酯片
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