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头孢噻吩酸的合成反应探讨 被引量：1
1
作者 陈伟健 文武 +1 位作者 张小春 文铭孝 《广东化工》 CAS 2015年第1期1-2,共2页
对比了有机相和水相法合成头孢噻吩酸的优劣,探讨了反应物料比、反应温度、反应时间对收率的影响。研究结果表明,在2-噻吩乙酰氯和7-ACA的摩尔比为1.4∶1,反应温度为-5℃,反应时间2 h的条件下,头孢噻吩酸的合成收率高达85.2%。
关键词 头孢噻吩酸 有机相 合成
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一种绿色安全的头孢噻吩酸合成工艺
2
作者 虞正烨 叶思思 黄文海 《浙江化工》 CAS 2019年第12期4-5,共2页
头孢噻吩酸是合成头孢噻吩钠和头孢西丁钠抗菌药物的重要中间体。现有生产工艺使用了化学性质不稳定的噻吩乙酰氯作为原料,具有强烈的刺激性气味,且需要低温反应,能耗、三废等相对较大。目的:在目前的环保和安全生产的大趋势下,寻找替... 头孢噻吩酸是合成头孢噻吩钠和头孢西丁钠抗菌药物的重要中间体。现有生产工艺使用了化学性质不稳定的噻吩乙酰氯作为原料,具有强烈的刺激性气味,且需要低温反应,能耗、三废等相对较大。目的:在目前的环保和安全生产的大趋势下,寻找替代噻吩乙酰氯的合成工艺。方法:采用噻吩乙酸替代噻吩乙酰氯,开发了一条新工艺。结果:新工艺可以高收率地获得产品,摩尔收率为94.4%。结论:本文开发的路线是一条环境友好,条件温和,利于工业化生产的绿色合成工艺。 展开更多
关键词 头孢噻吩酸 绿色合成 安全生产
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头孢西丁钠关键中间体7-α-甲氧基-3-去乙酰基头孢噻吩苄星盐的一步法合成研究
3
作者 张宜仲 王金龙 +1 位作者 侯仲轲 王兆刚 《精细化工中间体》 CAS 2023年第2期40-43,共4页
为实现头孢西丁钠关键中间体7-α-甲氧基-3-去乙酰基头孢噻吩苄星盐的一步法合成,以头孢噻吩酸为原料,一锅中进行7-α-甲氧化和3位去乙酰基,不需要拿出中间体,并以溶液状态直接和N,N′-二苄基乙二胺二乙酸成苄星盐得到产品。一步法工艺... 为实现头孢西丁钠关键中间体7-α-甲氧基-3-去乙酰基头孢噻吩苄星盐的一步法合成,以头孢噻吩酸为原料,一锅中进行7-α-甲氧化和3位去乙酰基,不需要拿出中间体,并以溶液状态直接和N,N′-二苄基乙二胺二乙酸成苄星盐得到产品。一步法工艺简化了操作,提高了收率,减少了三废,具有工业化应用前景。 展开更多
关键词 头孢噻吩酸 7-α-甲氧基-3-去乙酰基头孢噻吩苄星盐 一步法合成 头孢西丁钠
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