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氨溴索静脉注射、布地奈德雾化联合头孢泊肟酯颗粒治疗小儿肺炎的临床效果 被引量：9
1
作者 梁波 《中国当代医药》 2019年第20期70-72,75,共4页
目的探讨氨溴索静脉注射、布地奈德雾化联合头孢泊肟酯颗粒治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2017年11月~2018年11月我院收治的60例肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组采用常规治疗+氨溴索... 目的探讨氨溴索静脉注射、布地奈德雾化联合头孢泊肟酯颗粒治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2017年11月~2018年11月我院收治的60例肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(30例)和观察组(30例)。对照组采用常规治疗+氨溴索静脉注射+布地奈德雾化治疗,并静脉滴注头孢美唑,观察组采用常规治疗+氨溴索静脉注射+布地奈德雾化治疗,并口服头孢泊肟酯颗粒。比较两组的临床治疗效果、症状体征消失时间、血清白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平和不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的肺啰音、发热、咳嗽消失时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的IL-6及PCT水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的CD8^+低于对照组,CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论小儿肺炎采用氨溴索、布地奈德联合头孢泊肟酯颗粒治疗,效果显著,能缩短症状体征的消失时间,有效改善机体的炎症反应,调节免疫系统,具有临床推广应用价值。 展开更多
关键词 肺炎 头孢泊肟酯颗粒 小儿 布地奈德 氨溴索
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头孢泊肟酯颗粒治疗小儿急性支气管炎的疗效 被引量：10
2
作者 苏海霞 苏炎锋 曹凤娥 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2019年第15期1182-1185,共4页
目的研究头孢泊肟酯颗粒治疗小儿急性支气管炎的有效性及安全性。方法选择2018年6月至12月南宁市第一人民医院诊治的160例急性支气管炎患儿,按随机对照原则分为头孢泊肟酯组和头孢克洛组,每组各80例。在常规对症照治疗基础上,头孢泊肟... 目的研究头孢泊肟酯颗粒治疗小儿急性支气管炎的有效性及安全性。方法选择2018年6月至12月南宁市第一人民医院诊治的160例急性支气管炎患儿,按随机对照原则分为头孢泊肟酯组和头孢克洛组,每组各80例。在常规对症照治疗基础上,头孢泊肟酯组口服头孢泊污酯颗粒5mg/(kg·次)(不超过100mg/次),每天2次;头孢克洛组口服头克洛颗粒10mg/(kg·次)(不超过250mg/次),每天3次,2组疗程均为5d,观察其临床疗效及不良反应。结果头孢泊肟酯组的痊愈率和有效率分别为91.3%(73/80例)和95.0%(76/80例),头孢克洛组痊愈率和有效率分别为66.3%(53/80例)和81.3%(65/80例),2组差异均有统计学意义(χ^2=14.94、7.23,均P<0.05)。头孢泊肟酯组和头孢克洛组分别获得63株致病菌和66株致病菌,2组细菌检测率分别为78.75%和82.50%,2组比较差异无统计学意义(χ^2=0.36,P>0.05)。但是头孢泊肟酯组总细菌清除率为88.9%(56/63例);头孢克洛组细菌清除率为74.2%(49/66例),2组比较差异有统计学意义(χ^2=4.57,P<0.05);尤其头孢泊肟酯组对肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌细菌的清除率显著高于头孢克洛组,而对变形杆菌、大肠杆菌的细菌清除率低于头孢克洛组。头孢泊肟酯组和头孢克洛组不良反应发生率分别为5.0%和3.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢泊肟酯颗粒用于治疗小儿急性支气管炎临床效果较头孢克洛显著,安全性高,无严重不良反应。 展开更多
关键词 头孢泊肟酯颗粒 儿童 头孢克洛颗粒 急性支气管炎
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头孢泊肟酯片和颗粒人体相对生物等效性试验研究
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作者 黄坚毅 方爱东 +1 位作者 刘俊敏 林琳 《中国药业》 CAS 2010年第12期23-24,共2页
目的研究国产头孢泊肟酯片及颗粒与进口头孢泊肟酯片在24名男性健康志愿者体内的生物等效性。方法采用标准3制剂、3周期的二重3×3拉丁方式自身对照试验设计,24例男性健康志愿受试者单剂量口服国产头孢泊肟酯颗粒(受试制剂A)、头孢... 目的研究国产头孢泊肟酯片及颗粒与进口头孢泊肟酯片在24名男性健康志愿者体内的生物等效性。方法采用标准3制剂、3周期的二重3×3拉丁方式自身对照试验设计,24例男性健康志愿受试者单剂量口服国产头孢泊肟酯颗粒(受试制剂A)、头孢泊肟酯片(受试制剂B)和进口头孢泊肟酯片(参比制剂R)。药物血清质量浓度以高效液相色谱法测量,药代动力学参数采用3P97和ndst21w软件处理。结果头孢泊肟酯受试制剂A、受试制剂B和参比制剂R的达峰时间(Tmax)分别为(2.81±0.51)h,(2.85±0.54)h,(2.92±0.52)h,峰浓度(Cmax)分别为(3.44±0.93)μg/mL,(3.32±0.74)μg/mL,(3.47±0.80)μg/mL,0～12h药时曲线下面积(AUC0-12h)分别为(20.02±5.61)μg·h/mL,(19.28±4.23)μg·h/mL,(19.59±5.18)μg·h/mL。受试制剂A和受试制剂B对参比制剂R的相对生物利用度分别为103.16%和100.65%。结论 3种头孢泊肟酯制剂在人体内具有生物等效性。 展开更多
关键词 头孢泊肟酯片 头孢泊肟酯颗粒 高效液相色谱法 生物等效性
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