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白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床效果分析
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作者 邢磊 叶惠兰 +1 位作者 时海峰 陈昌军 《中国现代药物应用》 2024年第3期34-37,共4页
目的分析白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的效果。方法66例组织学证实不可切除或者手术后复发或转移性晚期食管癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各33例。对照组行紫杉醇+顺铂治疗,观察组行白蛋白结合型紫杉醇联... 目的分析白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的效果。方法66例组织学证实不可切除或者手术后复发或转移性晚期食管癌患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各33例。对照组行紫杉醇+顺铂治疗,观察组行白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗。对比两组患者临床疗效、生活质量评分、血清肿瘤标记物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、鳞状细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)]水平及不良反应发生情况。结果观察组客观缓解率(ORR)60.61%高于对照组的36.36%(P<0.05);两组疾病控制率(DCR)比较无差异(P>0.05)。观察组躯体功能、心理功能、社会功能以及物质生活评分分别为(88.80±4.50)、(89.05±4.05)、(88.20±3.50)、(87.80±5.02)分,高于对照组的(73.20±3.80)、(73.60±3.50)、(72.60±3.30)、(71.50±3.50)分(P<0.05)。两组治疗后CA125、CA19-9、SCC、CEA水平均较治疗前降低,且观察组CA125(8.08±1.60)U/ml、CA19-9(8.99±1.22)U/ml、SCC(1.08±0.20)μg/L、CEA(1.47±0.14)ng/ml低于对照组的(9.33±1.45)U/ml、(10.30±1.33)U/ml、(1.67±0.25)μg/L、(1.72±0.18)ng/ml(P<0.05)。观察组血小板减少、中性粒减少、恶心呕吐、肌痛、关节痛、周围神经病变发生率与对照组接近(P>0.05)。结论晚期食管癌患者予以白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗可以提升治疗效果,促进患者血清肿瘤标志物水平及生活质量改善,且未增加不良反应。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 奈达铂 晚期食管癌 血清标志物
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卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗老年晚期食管癌的疗效及安全性研究
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作者 王亚楠 李文玉 +1 位作者 赵红珂 寇卫政 《海南医学》 CAS 2024年第3期310-313,共4页
目的探讨卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗老年晚期食管癌的疗效及安全性。方法选择2019年1月至2022年1月新乡医学院第一附属医院收治的90例食管癌患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组45例。对... 目的探讨卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗老年晚期食管癌的疗效及安全性。方法选择2019年1月至2022年1月新乡医学院第一附属医院收治的90例食管癌患者作为研究对象,根据随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组45例。对照组患者给予白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗,观察组患者在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗,每21 d为一个治疗周期,所有患者均连续治疗4个周期。比较两组患者的治疗效果和化疗前后的肿瘤标志物指标[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)];随访1年统计两组患者的生存率,并记录两组患者治疗期间的不良反应情况。结果观察组患者的客观缓解率为66.67%,明显高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05);化疗前,两组患者的肿瘤标志物比较差异均无统计学意义(P>0.05),化疗后,两组患者的CA125、CA199、CEA水平均明显降低,且观察组分别为(43.29±4.10)U/mL、(49.18±3.72)U/mL、(19.28±2.19)U/mL,明显低于对照组的(48.29±5.41)U/mL、(53.10±3.99)U/mL、(24.29±2.90)U/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的1年生存率和平均生存期分别为86.67%,(341.11±63.50)d,明显高(长)于对照组的60.00%、(292.47±92.74)d,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间观察组患者的不良反应总发生率为11.11%,略低于对照组的13.33%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂/顺铂治疗老年晚期食管癌的效果更显著,可降低患者血清肿瘤标志物水平,提高患者1年生存率,安全性良好,可在临床推广应用。 展开更多
关键词 老年 食管癌 卡瑞利珠单抗 白蛋白紫杉醇 奈达铂/顺 疗效 安全性
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多西紫杉醇与培美曲塞分别联合奈达铂在晚期NSCLC二线化疗中的应用效果评估
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作者 田凯琴 郭峰 +1 位作者 韦侃侃 魏宣宣 《黑龙江医药科学》 2024年第1期124-125,128,共3页
目的:探究多西紫杉醇与培美曲塞分别联合奈达铂在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线化疗中的应用效果。方法:将2021年1月至2022年12月郑州大学第一附属医院收治的110例NSCLC患者纳入研究。使用数字随机表法分为多西紫杉醇组和培美曲塞组,两组... 目的:探究多西紫杉醇与培美曲塞分别联合奈达铂在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)二线化疗中的应用效果。方法:将2021年1月至2022年12月郑州大学第一附属医院收治的110例NSCLC患者纳入研究。使用数字随机表法分为多西紫杉醇组和培美曲塞组,两组各55例。培美曲塞组患者接受培美曲塞联合奈达铂治疗,多西紫杉醇组患者接受多西紫杉醇联合奈达铂治疗。以21d为1个疗程,治疗4个疗程。观察两组患者的治疗效果,肿瘤标志物水平[鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、细胞质胸苷激酶1(TK1)],生活质量[肺癌功能治疗评价量表(FACT-L)评分]和毒副反应发生率(胃肠道反应、肾功能受损、骨髓抑制)。结果:培美曲塞组患者治疗有效率高于多西紫杉醇组(P<0.05);培美曲塞组患者SCC-Ag、CEA、TK1水平低于多西紫杉醇组(P<0.05);培美曲塞组患者FACT-L评分高于多西紫杉醇组(P<0.05);两组毒副反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:培美曲塞联合奈达铂可延缓晚期NSCLC患者的病情进展,在二线化疗中疗效显著,能够提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 培美曲塞 奈达铂 NSCLC 二线化疗
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替雷利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇/奈达铂治疗晚期肺鳞癌病人的近期疗效分析
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作者 向俊馨 李小利 +3 位作者 刘莹 刘允 王璐 李殿明 《蚌埠医学院学报》 CAS 2024年第3期302-306,共5页
目的:探讨替雷利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇/奈达铂治疗晚期肺鳞癌的近期疗效及不良反应。方法:选取驱动基因表皮生长因子受体、间变性淋巴瘤激酶、C-ROS原癌基因阴性的晚期肺鳞癌病人80例,随机分为单纯化疗组和免疫联合化疗组,各40... 目的:探讨替雷利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇/奈达铂治疗晚期肺鳞癌的近期疗效及不良反应。方法:选取驱动基因表皮生长因子受体、间变性淋巴瘤激酶、C-ROS原癌基因阴性的晚期肺鳞癌病人80例,随机分为单纯化疗组和免疫联合化疗组,各40例,分别给予白蛋白结合型紫杉醇/奈达铂和替雷利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇/奈达铂治疗4周期,比较2组病人的近期疗效及主要不良反应。结果:免疫联合化疗组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)28例,稳定(SD)9例,进展(PD)2例,客观缓解率(ORR)72.5%(29/40);疾病控制率(DCR)95%(38/40)。单纯化疗组CR 0例,PR 13例,SD 22例,PD 5例,ORR 37.5%(13/40),DCR 87.5%(35/40)。免疫联合化疗组ORR明显高于单纯化疗组(P<0.01),2组DCR差异无统计学意义(P>0.05)。2组病人白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、血小板计数减少、贫血、低蛋白血症、转氨酶升高、乏力、脱发、恶心、四肢疼痛等不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:雷利珠单抗联合白蛋白结合型紫杉醇/奈达铂治疗晚期肺鳞癌较单纯化疗具有更佳的近期疗效,不会增加病人治疗期间的不良反应,安全性好,可以作为驱动基因阴性的晚期肺鳞癌病人的一线治疗方案。 展开更多
关键词 肺鳞癌 替雷利珠单抗 紫杉醇 奈达铂
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循证干预在伊立替康联合奈达铂治疗肺癌中的应用
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作者 米钐钐 《山西卫生健康职业学院学报》 CAS 2024年第1期162-164,共3页
目的:分析熏蒸干预对伊立替康联合奈达铂治疗肺癌的价值。方法:选取78例肺癌患者,随机分为两组各39例。对照组采用常规护理干预,观察组采用常规护理干预结合循证干预,对比两组炎症因子指标和心理状态评分。结论:护理后两组炎性因子表达... 目的:分析熏蒸干预对伊立替康联合奈达铂治疗肺癌的价值。方法:选取78例肺癌患者,随机分为两组各39例。对照组采用常规护理干预,观察组采用常规护理干预结合循证干预,对比两组炎症因子指标和心理状态评分。结论:护理后两组炎性因子表达水平、心理状态评分均改善,观察组改善程度好于低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结果:伊立替康联合奈达铂治疗肺癌患者期间,应用循证干预价值显著,可推广。 展开更多
关键词 肺癌治疗 循证干预 伊立替康 奈达铂 联合治疗
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观察紫杉醇分别联合顺铂、奈达铂治疗晚期食管癌的疗效
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作者 王文军 王仁兰 《中文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2024年第3期0057-0060,共4页
观察紫杉醇分别联合顺铂、奈达铂治疗晚期食管癌的疗效。方法 回顾性分析我院2020年1月至2023年收治的食管癌患者共50例,以紫杉醇联合顺铂为对照组,以紫杉醇联合奈达铂为观察组,对两组的治疗效果和不良反应进行对比。结果 观察组的治疗... 观察紫杉醇分别联合顺铂、奈达铂治疗晚期食管癌的疗效。方法 回顾性分析我院2020年1月至2023年收治的食管癌患者共50例,以紫杉醇联合顺铂为对照组,以紫杉醇联合奈达铂为观察组,对两组的治疗效果和不良反应进行对比。结果 观察组的治疗缓解率高于对照组(P>0.05),观察组生存时间大于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的有效率高于紫杉醇联合顺铂,同时该方案的不良反应较低。 展开更多
关键词 紫杉醇 晚期食管癌 奈达铂
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注射用奈达铂的血管刺激性、溶血性和过敏性试验研究
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作者 余庆 杨文祥 吴琳 《农业开发与装备》 2024年第1期145-147,共3页
观察注射用奈达铂是否具有血管刺激性、溶血性和过敏性。按照《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》的方法,开展了注射用奈达铂兔耳缘静脉给药血管刺激性试验、体外溶血性试验、豚鼠全身主动过敏性试验。注射用奈达铂对... 观察注射用奈达铂是否具有血管刺激性、溶血性和过敏性。按照《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》的方法,开展了注射用奈达铂兔耳缘静脉给药血管刺激性试验、体外溶血性试验、豚鼠全身主动过敏性试验。注射用奈达铂对家兔耳静脉注射无明显刺激性,对家兔红细胞未见溶血和血球凝集现象,豚鼠全身主动过敏性试验未观察到动物出现过敏症状。在本试验条件下,初步判断注射用奈达铂是安全的。 展开更多
关键词 注射用奈达铂 过敏性 溶血性 血管刺激性
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替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂治疗晚期基因野生型肺腺癌疗效及对血清细胞蛋白19片段21-1、血管内皮生长因子水平和预后的影响 被引量:5
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作者 王燕 孙洁 姚宁华 《临床内科杂志》 CAS 2023年第3期188-190,共3页
目的探讨替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂治疗晚期基因野生型肺腺癌疗效及对血清细胞蛋白19片段(CYFRA)21-1、血管内皮生长因子(VEGF)水平和预后的影响。方法回顾性分析2018年2月~2020年3月于我院治疗的88例晚期基因野生型肺腺癌患... 目的探讨替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂治疗晚期基因野生型肺腺癌疗效及对血清细胞蛋白19片段(CYFRA)21-1、血管内皮生长因子(VEGF)水平和预后的影响。方法回顾性分析2018年2月~2020年3月于我院治疗的88例晚期基因野生型肺腺癌患者,依据治疗方案不同分成对照组(46例)与观察组(42例),对照组采用白蛋白紫杉醇+奈达铂治疗,观察组采用替雷利珠联合白蛋白紫杉醇+奈达铂治疗,两组均治疗5个疗程。比较两组患者治疗疗效、治疗前后肿瘤标志物、VEGF水平、治疗期间骨髓抑制发生状况及生存状况。结果治疗后观察组疾病控制率(DCR)高于对照组,血清CFRA21-1、VEGF及癌胚抗原(CEA)均低于同期对照组;两组患者血清CYFRA21-1、VEGF及CEA水平均低于同组治疗前(P<0.05)。治疗期间,两组患者骨髓抑制发生状况构成比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访2年期间,对照组生存率均低于观察组(P<0.05)。结论晚期基因野生型肺腺癌患者予替雷利珠单抗结合白蛋白紫杉醇+奈达铂治疗可有效控制肿瘤进展,降低患者血清CYFRA21-1及VEGF水平,改善患者预后。 展开更多
关键词 替雷利珠 白蛋白紫杉醇 奈达铂 晚期基因野生型肺腺癌 临床疗效 血清细胞角蛋白19片段21-1 血管内皮生长因子
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信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗用于局部晚期食管癌术前新辅助治疗的临床观察 被引量:3
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作者 姚鹏 别俊 +3 位作者 李俊峰 黄世贵 高振国 徐俊 《四川医学》 CAS 2023年第6期579-584,共6页
目的观察信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗治疗局部晚期食管癌的疗效及安全性。方法回顾性分析2019年6月至2021年3月我院收治的67例局部晚期食管癌患者,按治疗方案不同,分为观察组(n=38,采用信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化... 目的观察信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗治疗局部晚期食管癌的疗效及安全性。方法回顾性分析2019年6月至2021年3月我院收治的67例局部晚期食管癌患者,按治疗方案不同,分为观察组(n=38,采用信迪利单抗联合白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗方案)和对照组(n=29,采用白蛋白紫杉醇+奈达铂化疗方案),所有患者在接受新辅助治疗后均完成了食管癌根治切除术治疗和相应的术后辅助治疗。比较两组患者的围手术期指标,新辅助治疗后的近期疗效(包括客观缓解率、疾病控制率、病理完全缓解率),药物不良反应发生率以及患者的近期生存情况。结果观察组患者的病理完全缓解率为34.2%,对照组为6.9%,差异有统计学意义;观察组患者的客观缓解率,疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的R0切除率高于对照组,且两组均未出现R2切除,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组的术中出血、术后住院时间及术后并发症比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组的手术时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访1.5年,无失访,观察组1.5年无进展生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组1.5年总生存率比较,有上升趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论信迪利单抗联合化疗用于食管癌术前新辅助治疗是安全的,可显著改善手术治疗效果,提高病理完全缓解率和改善近期生存,值得临床推广。 展开更多
关键词 食管癌 新辅助治疗 免疫治疗 信迪利单抗 白蛋白紫杉醇 奈达铂
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奈达铂联合紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效与安全性的meta分析 被引量:2
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作者 葛玉静 张倩璐 刘娟 《中国医药科学》 2023年第9期192-196,共5页
目的系统评价奈达铂联合紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果与安全性。方法在中国知网、万方数据库、维普、中国生物医学文献数据库、Medline数据库、EMbase、PubMed、Web of Science中检索有关中晚期宫颈癌应用奈达铂联合紫杉醇... 目的系统评价奈达铂联合紫杉醇同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的效果与安全性。方法在中国知网、万方数据库、维普、中国生物医学文献数据库、Medline数据库、EMbase、PubMed、Web of Science中检索有关中晚期宫颈癌应用奈达铂联合紫杉醇同步放化疗治疗的随机对照试验(RCT),检索时限截至2022年7月,两名研究员独立阅读、筛选、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.4软件进行meta分析。结果共纳入22项RCT试验共计1627例患者,meta分析结果显示,与单纯放疗相比,奈达铂联合紫杉醇同步放化疗可显著提高患者的近期疗效[RR=1.59,95%CI(1.44,1.74),P<0.00001]和总生存率[RR=1.29,95%CI(1.21,1.37),P<0.00001];安全性指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于中晚期宫颈癌,奈达铂联合紫杉醇同步放化疗效优安全,可作为未来中晚期宫颈癌放化疗方案的新选择。但文章仍存在诸多局限性,有待更多高质量RCTs进一步验证并丰富研究结果。 展开更多
关键词 奈达铂 紫杉醇 同步放化疗 中晚期宫颈癌 META分析
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紫杉醇联合奈达铂或顺铂同步放化治疗中晚期食管鳞癌的近期疗效比较 被引量:1
11
作者 蒋健 朱惠平 +1 位作者 黄一帆 左云 《系统医学》 2023年第2期161-164,共4页
目的分析中晚期食管鳞癌以紫杉醇联合奈达铂或顺铂进行同步放化疗治疗的近期疗效及安全性。方法回顾性分析2016年5月—2021年5月期间在苏州大学附属张家港医院确诊治疗的60例中晚期食管鳞癌患者,根据治疗方案的不同分为对照组与研究组,... 目的分析中晚期食管鳞癌以紫杉醇联合奈达铂或顺铂进行同步放化疗治疗的近期疗效及安全性。方法回顾性分析2016年5月—2021年5月期间在苏州大学附属张家港医院确诊治疗的60例中晚期食管鳞癌患者,根据治疗方案的不同分为对照组与研究组,每组30例。在放疗期间,对照组采用紫杉醇+顺铂化疗,研究组采用紫杉醇+奈达铂化疗。对比两组疾病控制率、生活质量评分、不良反应发生率。结果研究组的疾病控制率略高于对照组高,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组精神健康、躯体疼痛、物质生活及生理功能评分分别为(81.64±3.38)分、(78.16±5.14)分、(81.31±3.79)分、(81.94±3.67)分,均高于对照组,差异有统计学意义(t=7.411、4.240、5.593、5.446,P<0.05)。对照组不良反应发生率高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中晚期食管鳞癌患者在同步放化疗中予以紫杉醇联合奈达铂或顺铂的近期疗效无显著差异,但紫杉醇联合奈达铂对患者生活质量的影响较小,不良反应更少。 展开更多
关键词 中晚期食管鳞癌 同步放化疗 紫杉醇 奈达铂
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47例发生奈达铂过敏反应患者的临床资料分析及护理对策
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作者 谭菲 张亚茹 +3 位作者 平耀东 王征 张莹 姜樽晓 《当代护士(上旬刊)》 2023年第7期128-130,共3页
本研究对2015年1月—2021年5月本院上报国家药品不良反应(ADR)监测中心的47例发生奈达铂过敏反应患者的临床资料进行回顾性分析,总结护理经验。47例患者出现过敏时的化疗疗程数为第一周期至第六周期,其中发生率最高的为第一周期,发生例... 本研究对2015年1月—2021年5月本院上报国家药品不良反应(ADR)监测中心的47例发生奈达铂过敏反应患者的临床资料进行回顾性分析,总结护理经验。47例患者出现过敏时的化疗疗程数为第一周期至第六周期,其中发生率最高的为第一周期,发生例数为24例,发生率为51.06%。47例患者中,40例(85.11%)过敏反应发生在给药0~30 min内,占比最高;34例患者经对症处理后30 min内好转,占比为73.91%。47例患者的过敏反应累及器官主要涉及呼吸系统、循环系统、皮肤系统、中枢神经系统以及消化系统。奈达铂过敏反应的发生与药物使用周期及输液时间密切相关,过敏反应可累及多个系统。全面评估、规范输注、密切观察可有效降低奈达铂过敏反应的发生率。 展开更多
关键词 奈达铂 化疗治疗 过敏反应 护理
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注射用奈达铂致90例严重不良反应报告分析
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作者 唐芳 邹舒鹏 +1 位作者 张锦文 陈云舟 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第12期1879-1882,共4页
目的针对临床用药合理性以及应对严重不良反应策略展开探讨,分析注射用奈达铂致严重不良反应报告。方法收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2012年1月至2021年12月上报至国家不良反应监测中心所有药品的严重不良反应,并对其关于奈... 目的针对临床用药合理性以及应对严重不良反应策略展开探讨,分析注射用奈达铂致严重不良反应报告。方法收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2012年1月至2021年12月上报至国家不良反应监测中心所有药品的严重不良反应,并对其关于奈达铂的90例严重不良反应进行回顾性分析。结果严重不良反应的发生与性别无关。在单用奈达铂发生严重不良反应(SADR)的患者中,首次使用奈达铂严重不良反应的发生率较高(占74.3%),不良反应发生时间以30 min内以及2~14 d内发生率最高,分别为呼吸困难、过敏性休克等严重过敏反应(34.4%)和Ⅱ至Ⅳ度骨髓抑制(51.2%),临床处理不良反应常以停药和对症治疗作为首选。结论在应用奈达铂作为化疗方案的同时,特别是首次使用的患者,应密切关注30 min内的过敏反应以及2周的骨髓抑制发生,做好抢救应急预案和定期检查血常规,防止严重不良反应的发生。 展开更多
关键词 注射用奈达铂 严重不良反应 抗肿瘤药 药品不良反应 综合报告
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卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和奈达铂治疗局部晚期食管鳞癌的疗效观察
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作者 李晓琳 靳大義 宋应明 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第22期4167-4171,共5页
目的:探讨卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和奈达铂化疗治疗局部晚期食管鳞癌的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2019年7月至2022年7月长治医学院附属和平医院收治的60例接受新辅助化疗和免疫治疗联合化疗后行食管癌根治术的局部晚期食... 目的:探讨卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和奈达铂化疗治疗局部晚期食管鳞癌的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析2019年7月至2022年7月长治医学院附属和平医院收治的60例接受新辅助化疗和免疫治疗联合化疗后行食管癌根治术的局部晚期食管癌患者的临床资料。根据治疗方案将患者分为观察组和对照组,对照组30例患者行新辅助化疗(白蛋白紫杉醇+奈达铂),观察组30例患者行免疫治疗联合新辅助化疗(卡瑞利珠单抗+白蛋白紫杉醇+奈达铂)。比较两组患者新辅助治疗后的近期疗效、化疗及免疫治疗相关不良反应的发生率、术后病理完全缓解率。结果:观察组客观缓解率(objective response rate,ORR)(80.0%)高于对照组(43.3%),差异有统计学意义(P<0.05);两组疾病控制率(disease control rate,DCR)差异无统计学意义(100.0%vs 90.0%,P>0.05)。除了免疫相关不良反应,即反应性皮肤毛细血管增生症(reactive cutaneous capillary endothelial proliferation,RCCEP),观察组和对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),且大部分不良反应为1-2级,未影响化疗进程及手术的开展。观察组病理完全缓解率(pathologic complete response,pCR)(40.0%)高于对照组(6.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和奈达铂化疗可以显著提高局部晚期食管鳞癌患者的病理完全缓解率,具有良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。 展开更多
关键词 食管癌 卡瑞利珠单抗 临床疗效 白蛋白紫杉醇 奈达铂
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一例紫杉醇(白蛋白结合型)联合奈达铂标准化化疗后导致严重皮肤反应的案例分析
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作者 陈雨 陈静 《中国标准化》 2023年第22期245-248,共4页
目的:总结紫杉醇(白蛋白结合型)联合奈达铂标准化化疗后导致严重皮肤反应临床表现及鉴别过程,识别与免疫治疗导致大疱性类天疱疮的区别,指导临床合理用药。方法:临床药师通过参与1例肺癌患者使用紫杉醇(白蛋白结合型)和奈达铂联合替雷... 目的:总结紫杉醇(白蛋白结合型)联合奈达铂标准化化疗后导致严重皮肤反应临床表现及鉴别过程,识别与免疫治疗导致大疱性类天疱疮的区别,指导临床合理用药。方法:临床药师通过参与1例肺癌患者使用紫杉醇(白蛋白结合型)和奈达铂联合替雷利珠单抗出现严重皮肤反应的鉴别、治疗,分析不良反应的关联性药物。结果:对于患者的过敏反应,临床药师应用药学知识向临床医生提出建议,增强了药学监护意识,保障患者的生命安全。结论:临床药师积极参与药学监护,提供药学服务,增强了患者用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 紫杉醇(白蛋白结合型) 奈达铂 替雷利珠单抗 不良反应
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培美曲塞与奈达铂联合艾迪注射液治疗非小细胞肺癌患者的临床效果观察
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作者 黄愿飞 罗芳 皮苗 《现代诊断与治疗》 CAS 2023年第20期3058-3060,共3页
目的分析培美曲塞与奈达铂联合艾迪注射液在非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取2019年1月至2023年1月本院收治的60例NSCLC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采取培美曲塞联合奈达铂治疗,观察组在对照组的基础上... 目的分析培美曲塞与奈达铂联合艾迪注射液在非小细胞肺癌(NSCLC)的效果。方法选取2019年1月至2023年1月本院收治的60例NSCLC患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采取培美曲塞联合奈达铂治疗,观察组在对照组的基础上加予艾迪注射液治疗。对比两组临床疗效、免疫功能、肿瘤标志物及不良反应情况。结果观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的66.67%,不良反应发生率为3.33%,低于对照组的26.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)、CEA、CA125、CA199低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培美曲塞与奈达铂联合艾迪注射液能够减轻对NSCLC患者免疫功能的影响,有效杀灭肿瘤细胞,且不良反应较少。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 培美曲塞 奈达铂 艾迪注射液
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局部晚期头颈部鳞癌老年患者应用调强放疗与奈达铂联合方案的临床治疗安全性研究 被引量:1
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作者 李洋 《中外女性健康研究》 2023年第10期28-30,共3页
目的:评价局部晚期头颈部鳞癌老年患者采取调强放疗与奈达铂联合方案的临床应用价值。方法:选择本院在2018年8月至2021年8月接诊的64例局部晚期头颈部鳞癌老年患者,根据随机数字表法进行分组,32例/组,对照组患者给予应用调强放疗,观察... 目的:评价局部晚期头颈部鳞癌老年患者采取调强放疗与奈达铂联合方案的临床应用价值。方法:选择本院在2018年8月至2021年8月接诊的64例局部晚期头颈部鳞癌老年患者,根据随机数字表法进行分组,32例/组,对照组患者给予应用调强放疗,观察组患者给予调强放疗与奈达铂联合方案治疗,将两组局部晚期头颈部鳞癌老年患者的治疗成效进行对比。结果:观察组的治疗总有效率(90.63%)高于对照组(65.63%),P<0.05。观察组的不良反应(口腔粘膜反应、中性粒胞减少、恶心呕吐、血红蛋白下降)发生率(9.38%)低于对照组(40.63%),P<0.05。观察组的生活质量高于对照组,P<0.05。结论:局部晚期头颈部鳞癌老年患者采取调强放疗与奈达铂联合方案可以取得突出效果,具有应用价值。 展开更多
关键词 头颈部鳞癌 老年患者 调强放疗 奈达铂 安全性
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探讨白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床疗效
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作者 陈源地 戴隆妹 黄琳 《北方药学》 2023年第8期115-117,共3页
目的:观察白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法:将三明市第二医院(2020年3月-2022年3月)收治以疗晚期食管癌为诊断的患者总计48例,以随机数字表法分成两组,各24例,紫杉醇联合奈达铂治疗为对照组,白蛋白结合型... 目的:观察白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌的临床疗效。方法:将三明市第二医院(2020年3月-2022年3月)收治以疗晚期食管癌为诊断的患者总计48例,以随机数字表法分成两组,各24例,紫杉醇联合奈达铂治疗为对照组,白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗为研究组。比较治疗前、后血清肿瘤指标、生活质量评分、治疗疗效并统计治疗中的不良反应。结果:治疗后血清肿瘤标志物下降,研究组更低,研究组生活质量水平与对照组相比更高(P<0.05)。研究组客观缓解率为75.00%高于对照组45.83%(P<0.05),研究组不良反应率为8.33%低于对照组的37.50%(P<0.05)。结论:白蛋白结合型紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌,可以降低血清肿瘤标志物水平,获得较高的疾病客观缓解率,减少不良反应,提升治疗后患者的生活质量。 展开更多
关键词 白蛋白结合型紫杉醇 奈达铂 联合治疗 晚期食管癌 临床疗效
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三维适形调强放疗联合奈达铂对宫颈癌患者治疗效果的影响
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作者 樊红丽 任丽丽 李修炜 《华夏医学》 CAS 2023年第1期61-65,共5页
目的:探讨三维适形调强放疗(IMRT)联合奈达铂治疗宫颈癌的效果。方法:选取84例宫颈癌患者,按照随机数字表法将其分为两组,每组42例。对照组采用IMRT,研究组在对照组基础上联合奈达铂。比较两组总有效率、疾病控制率、肿瘤标志物水平、mi... 目的:探讨三维适形调强放疗(IMRT)联合奈达铂治疗宫颈癌的效果。方法:选取84例宫颈癌患者,按照随机数字表法将其分为两组,每组42例。对照组采用IMRT,研究组在对照组基础上联合奈达铂。比较两组总有效率、疾病控制率、肿瘤标志物水平、miRNA水平、不良反应及远期治疗效果。结果:研究组总有效率83.33%高于对照组64.29%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组疾病控制率92.86%高于对照组76.19%(P<0.05);治疗后,研究组血清肿瘤标志物AFP、CK19、CA125、Chemerin的水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,血清中miR-130b-5p、miR-142-5p的水平均低于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率及治疗后1年生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);随访1年,研究组远处转移率、局部复发率均低于对照组(P<0.05)。结论:IMRT联合奈达铂治疗宫颈癌效果显著,能降低患者血清肿瘤标志物水平,调控miRNA表达,减少复发转移风险。 展开更多
关键词 奈达铂 三维适形调强放疗 宫颈癌 肿瘤标志物
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