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奥美拉唑胶囊联合铝碳酸镁咀嚼片在慢性胃炎治疗中的应用
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作者 李磊 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2023年第8期0099-0102,共4页
分析奥美拉唑胶囊联合铝碳酸镁咀嚼片治疗慢性胃炎的临床疗效。方法 选择我院慢性胃炎患者共70例,数字表法随机分两组,每组35例,对照组的患者给予奥美拉唑胶囊治疗,观察组在该基础上增加铝碳酸镁咀嚼片。比较两组胃脘痛消失时间、腹胀... 分析奥美拉唑胶囊联合铝碳酸镁咀嚼片治疗慢性胃炎的临床疗效。方法 选择我院慢性胃炎患者共70例,数字表法随机分两组,每组35例,对照组的患者给予奥美拉唑胶囊治疗,观察组在该基础上增加铝碳酸镁咀嚼片。比较两组胃脘痛消失时间、腹胀腹痛消失时间、恶心呕吐消失时间、饱胀感消失时间、治疗前后患者胃肠激素指标、炎症指标、生活质量指标、总有效率与不良反应。结果 两组患者各项指标存在统计学差异。结论 奥美拉唑胶囊联合铝碳酸镁咀嚼片对于慢性胃炎的治疗效果确切。 展开更多
关键词 奥美拉唑胶囊 铝碳酸镁咀嚼片 慢性胃炎
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6种市售奥美拉唑胶囊在模拟胃酸环境下的稳定性研究 被引量:7
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作者 徐小薇 张波 +3 位作者 栗莹 王安梅 梅丹 付强 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期360-363,共4页
目的 体外评价 6种市售奥美拉唑肠衣颗粒的酸稳定性。方法 建立测定奥美拉唑的HPLC ;测定奥美拉唑胶囊的含量、释放度 ,通过改变溶出液的pH( pH1.2~ 7) ,测定奥美拉唑在不同 pH中溶出的剩余累积浓度 ,以及测定奥美拉唑标准品在pH2~ ... 目的 体外评价 6种市售奥美拉唑肠衣颗粒的酸稳定性。方法 建立测定奥美拉唑的HPLC ;测定奥美拉唑胶囊的含量、释放度 ,通过改变溶出液的pH( pH1.2~ 7) ,测定奥美拉唑在不同 pH中溶出的剩余累积浓度 ,以及测定奥美拉唑标准品在pH2~ 5的 5种pH环境中的剩余原形药物浓度及可能的分解产物的峰高 ;采用方差分析法对奥美拉唑溶出的累积剩余浓度进行统计学分析。结果  6种市售奥美拉唑胶囊的含量及释放度均符合国家药品标准及药典规定 ,但体外模拟胃酸环境下的稳定性研究结果表明 ,除洛赛克外 ,其余 5厂家产品均在 pH <6 (pH3~ 5 .5 )即开始溶出 ,pH7时奥美拉唑肠衣颗粒的平均溶出的累积剩余浓度 ,6厂家产品之间存在显著性差异 (P <0 .0 1) ,A ,E ,B ,C ,F和D溶出的累积剩余浓度依次为 :( 136 .16±7.85 ) ,( 12 7.73± 6 .5 4 ) ,( 118.6 9± 5 .93) ,( 10 5 .2 5± 11.94 ) ,( 87.88± 5 .89)和 ( 73.6 9± 5 .88) μg·mL-1;奥美拉唑标准品在pH2的环境中 ,1min的原形药物浓度为初始浓度的 5 4 .70 % ,分解迅速。 结论 由于各厂家的处方及制备工艺不同 ,若采用胃管给药 ,不同厂家奥美拉唑胶囊的生物利用度及疗效可能不同。 展开更多
关键词 奥美拉唑胶囊 模拟胃酸环境 稳定性 研究 高效液相色法
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替普瑞酮联合奥美拉唑胶囊治疗重度糜烂性胃炎并发消化不良疗效及对患者肠胃功能的影响研究 被引量:26
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作者 贺继东 张军鹏 +2 位作者 董丽娟 党学锋 王莉 《陕西医学杂志》 CAS 2019年第10期1390-1392,共3页
目的:研究分析替普瑞酮联合奥美拉唑胶囊治疗重度糜烂性胃炎并发消化不良的疗效及对患者肠胃功能恢复的影响。方法:选取120例重度糜烂性胃炎并发消化不良患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组各60例。对照组患者采用奥美... 目的:研究分析替普瑞酮联合奥美拉唑胶囊治疗重度糜烂性胃炎并发消化不良的疗效及对患者肠胃功能恢复的影响。方法:选取120例重度糜烂性胃炎并发消化不良患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组和观察组各60例。对照组患者采用奥美拉唑胶囊进行治疗,观察组患者采用替普瑞酮联合奥美拉唑胶囊进行治疗。观察并对比两组患者治疗前后疼痛及肠胃功能、疗效情况。结果:两组疼痛VAS评分治疗前差异无统计学意义(P>0.05);两组患者VAS评分治疗后均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者排气时间、肠胃鸣时间及腹痛腹胀消除时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率91.7%(55/60)高于对照组的70.0%(42/60),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:替普瑞酮联合奥美拉唑胶囊具有减少胃酸分泌、保护胃黏膜、增加胃黏液、抗溃疡等作用,可避免患者发生出血、糜烂等现象,能有效降低患者疼痛,提高患者肠胃功能,改善患者消化不良。 展开更多
关键词 重度糜烂性胃炎 消化不良 替普瑞酮 奥美拉唑胶囊 肠胃功能 VAS评分
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细胞色素P450 2C19基因多态性对奥美拉唑胶囊抑酸效果的影响 被引量:7
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作者 胡祥鹏 胡咏梅 +3 位作者 许建明 梅俏 徐新华 徐叔云 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期31-34,共4页
目的研究细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因多态性对奥美拉唑胶囊抑酸效果的影响。方法在15名幽门螺杆菌感染阴性的健康志愿者中,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法确定CYP2C19基因型,分为纯合子强代谢型(homEM),杂合子强代谢型(het... 目的研究细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因多态性对奥美拉唑胶囊抑酸效果的影响。方法在15名幽门螺杆菌感染阴性的健康志愿者中,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法确定CYP2C19基因型,分为纯合子强代谢型(homEM),杂合子强代谢型(hetEM)和弱代谢型(PM)3组,每组5人。受试者口服奥美拉唑每天20mg,连续8天。分别在服药第1天和第8天,用24h胃内pH测定仪分析24h胃内pH中位值、pH>4及pH>3的总时间。结果24h胃内pH中位值、pH>4和pH>3的总时间,PM组显著高于homEM组和hetEM组(P<0.05)。homEM组和hetEM组的24h胃内pH监测参数,在服药第8天显著高于第1天(P<0.05)。夜间抑酸效果,PM组也优于homEM组和hetEM组(P<0.05)。结论CYP2C19基因多态性对奥美拉唑的抑酸效果及夜间酸突破现象均有明显影响。 展开更多
关键词 细胞色素P450 2C19 基因多态性 奥美拉唑胶囊
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奥美拉唑镁肠溶片与奥美拉唑胶囊治疗消化性溃疡的临床随机对照研究 被引量:3
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作者 冯常炜 李振峰 +2 位作者 赵治国 唐芙爱 段芳龄 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2004年第4期414-416,共3页
目的 验证奥美拉唑镁肠溶片与奥美拉唑胶囊治疗消化性溃疡的生物等效性及评价其不良反应。方法 采用随机对照和开放试验的方法治疗经胃镜检查证实的消化性溃疡共 171例 ,其中奥美拉唑镁肠溶片组 (试验组 ) 68例 ,胃溃疡 2 1例 ,十二... 目的 验证奥美拉唑镁肠溶片与奥美拉唑胶囊治疗消化性溃疡的生物等效性及评价其不良反应。方法 采用随机对照和开放试验的方法治疗经胃镜检查证实的消化性溃疡共 171例 ,其中奥美拉唑镁肠溶片组 (试验组 ) 68例 ,胃溃疡 2 1例 ,十二指肠溃疡 47例 ;奥美拉唑胶囊组 (对照组 ) 67例 ,其中胃溃疡 2 1例 ,十二指肠溃疡 46例 ;开放试验组 3 6例 ,其中十二指肠溃疡 2 9例 ,胃溃疡 7例。结果 试验组中胃溃疡的愈合率和总有效率分别为 80 9%和 10 0 %十二指肠溃疡的愈合率和总有效率分别为87 2 %和 97 8% ;对照组中胃溃疡的愈合率和总有效率为 85 7%和 95 2 % ,十二指肠溃疡的愈合率和总有效率为 84 7%和 97 8% ;开放试验组中胃溃疡的愈合率和总有效率均为 10 0 0 %十二指肠溃疡的愈合率和总有效率分别为 86 2 %和 10 0 % ;试验组中疼痛消失率及其他消化道症状的消失率在胃溃疡为 95 2 %和 89 0 %在十二指肠溃疡则为 97 8%和 98 3 % ;对照组中疼痛及其他消化道症状的消失率在胃溃疡为 95 2 %和 92 7% ,在十二指肠溃疡为 97 8%和 98 7%。两组在愈合率、总有效率、疼痛消失率和其他消化道症状消失率方面相比均无显著差别 (P >O 0 5 )。两组在治疗过程中均未见明显的不良反应。 展开更多
关键词 奥美拉唑镁肠溶片 奥美拉唑胶囊 胃溃疡 十二指肠溃疡
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奥美拉唑胶囊的人体药代动力学及生物等效性试验研究 被引量:4
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作者 马霖 韩志武 曹玉 《实用药物与临床》 CAS 2007年第6期374-376,共3页
目的建立测定奥美拉唑血药浓度的高效液相色谱法,并考察奥美拉唑胶囊人体药代动力学,比较两种制剂的生物等效性。方法采用双周期随机交叉试验设计,18例男性健康志愿者随机分为2组,分别单剂量交叉口服奥美拉唑胶囊(受试制剂)和奥美拉唑... 目的建立测定奥美拉唑血药浓度的高效液相色谱法,并考察奥美拉唑胶囊人体药代动力学,比较两种制剂的生物等效性。方法采用双周期随机交叉试验设计,18例男性健康志愿者随机分为2组,分别单剂量交叉口服奥美拉唑胶囊(受试制剂)和奥美拉唑肠溶胶囊(参比制剂)40 mg,以反相高效液相色谱法测定给药后不同时间点的奥美拉唑血药浓度,采用DAS房室模型法和生物等效性计算程序进行统计分析。结果奥美拉唑胶囊(受试制剂)和奥美拉唑胶囊(参比制剂)血药浓度-时间曲线符合一室开放模型。主要药动学参数:t1/2分别为(1.76±0.79)h和(1.66±0.52)h,Tmax分别为(2.73±0.35)h和(2.61±0.4)h。Cmax分别为(1 271.09±351.72)ng/mL和(1 219.02±325.53)ng/mL,AUC0→∞分别为(2 941.85±807.18)ng/(h.mL)和(2 960.57±802.91)ng/(h.mL)。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度为(99.63±12.04)%。结论受试制剂与对照制剂比较,其奥美拉唑的t1/2、Tmax、Cmax和AUC0→∞均无显著性差异,两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 奥美拉唑胶囊 反相高效液相色谱法 药代动力学 生物等效性
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奥美拉唑胶囊致肠出血1例 被引量:1
7
作者 陈光 陈艺坛 王晓萍 《福建医药杂志》 CAS 2003年第3期163-163,共1页
关键词 奥美拉唑胶囊 肠出血 药物不良反应 抗溃疡药
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口服奥美拉唑胶囊治疗上消化道出血疗效观察
8
作者 史学森 田爱松 王志革 《内蒙古医学杂志》 1997年第3期170-171,共2页
关键词 上消化道出血 奥美拉唑胶囊 止血 药物疗法
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中药汤剂联合奥美拉唑胶囊治疗胃溃疡110例 被引量:8
9
作者 王正国 樊彩琴 《中医研究》 2015年第3期22-23,共2页
目的:观察自拟中药汤剂联合奥美拉唑胶囊治疗胃溃疡的临床疗效。方法:将200例近5 a本院门诊及住院的胃溃疡患者按就诊顺序分为两组。对照组90例给予奥美拉唑胶囊,每次20 mg,每日2次,空腹口服;1周后减为每日1次。治疗组110例在对照组治... 目的:观察自拟中药汤剂联合奥美拉唑胶囊治疗胃溃疡的临床疗效。方法:将200例近5 a本院门诊及住院的胃溃疡患者按就诊顺序分为两组。对照组90例给予奥美拉唑胶囊,每次20 mg,每日2次,空腹口服;1周后减为每日1次。治疗组110例在对照组治疗基础上加用自拟中药汤剂(川芎、香附、佛手、延胡索、川楝子、乌贼骨、郁金、枳壳、合欢皮、白芍、甘草),每日1剂,水煎,每次200 m L,每日2次。两组均以治疗2周为1个疗程,治疗4个疗程。结果:治疗组完全缓解96例,有效11例,无效3例,有效率为97.27%;对照组完全缓解52例,有效24例,无效14例,有效率为84.44%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:中药汤剂联合奥美拉唑胶囊能有效改善胃溃疡临床症状,促进溃疡早期愈合,并防止复发,有较好疗效。 展开更多
关键词 胃溃疡/中西医结合疗法 肝胃不和 奥美拉唑胶囊/治疗应用 临床观察
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奥美拉唑胶囊HPLC测定法的探讨 被引量:1
10
作者 曾令高 龚士学 李开敏 《中国药业》 CAS 2000年第10期17-18,共2页
本文采用高效液相色谱法测定奥美拉唑胶囊的含量,线性范围为5~40μg/ml,平均回收率为98.69%,RSD为1.14%,方法准确可靠。
关键词 奥美拉唑胶囊 HPLC 含量测定 高效液相色谱法 胃酸分泌抑制剂
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复方奥美拉唑胶囊的制备和质量控制 被引量:1
11
作者 王宇和 朱润峰 +1 位作者 曹文宁 施建国 《中国药业》 CAS 2011年第16期45-46,共2页
目的探讨复方奥美拉唑胶囊的制备及其质量控制方法。方法制备处方中加入抗酸剂碳酸氢钠;含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.02 mol/L磷酸二氢钾,pH=4.5)-乙腈(70∶30,V/V)为流动相,... 目的探讨复方奥美拉唑胶囊的制备及其质量控制方法。方法制备处方中加入抗酸剂碳酸氢钠;含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(0.02 mol/L磷酸二氢钾,pH=4.5)-乙腈(70∶30,V/V)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长302 nm。结果奥美拉唑质量浓度在5.0~15.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率和RSD分别为100.34%和0.55%,3批样品含量分别为标示量的99.7%,99.3%,99.7%。结论所用方法简单,易于操作;含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方奥美拉唑胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 复方奥美拉唑胶囊 质量控制 高效液相色谱法
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奥美拉唑胶囊的含量及体外溶出度比较 被引量:2
12
作者 王乐刚 于俊清 梁秋影 《中国当代医药》 2009年第3期99-100,共2页
国产奥美拉唑胶囊(商品名为奥克)是中国医学科学院药物研究所和常州四药制药有限公司共同研制的。瑞典Astra公司生产的奥美拉唑胶囊(商品名为洛赛克)。奥美拉唑作为第一个质子泵抑制剂出现,使消化性溃疡的治疗进入了新纪元。它具... 国产奥美拉唑胶囊(商品名为奥克)是中国医学科学院药物研究所和常州四药制药有限公司共同研制的。瑞典Astra公司生产的奥美拉唑胶囊(商品名为洛赛克)。奥美拉唑作为第一个质子泵抑制剂出现,使消化性溃疡的治疗进入了新纪元。它具有疗效高疗程短耐受性好和复发率低的优点。为了比较国产及进口奥美拉唑胶囊的我们用HPLC测定了两种奥美拉唑胶囊的含量及体外溶出度。并进行比较。 展开更多
关键词 奥美拉唑胶囊 体外溶出度 中国医学科学院药物研究所 质子泵抑制剂 HPLC测定 消化性溃疡 商品名 洛赛克
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荆花胃康胶囊与奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的疗效比较 被引量:3
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作者 徐延恩 谢文 +2 位作者 赖尾益 梁丽红 吴革群 《深圳中西医结合杂志》 2018年第1期170-171,共2页
目的:观察比较荆花胃康胶囊与奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的疗效。方法:选取翁源县人民医院2016年2月至2017年2月收治的116例十二指肠溃疡患者作为研究对象,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各58例。对照组采用奥美拉唑胶囊进行治... 目的:观察比较荆花胃康胶囊与奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡的疗效。方法:选取翁源县人民医院2016年2月至2017年2月收治的116例十二指肠溃疡患者作为研究对象,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各58例。对照组采用奥美拉唑胶囊进行治疗,观察组采用荆花胃康胶囊联合奥美拉唑胶囊进行治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者临床症状评分优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:荆花胃康胶囊联合奥美拉唑胶囊治疗十二指肠溃疡具有良好的临床疗效,能有效改善患者的临床症状,促进患者的康复。 展开更多
关键词 荆花胃康胶囊 奥美拉唑胶囊 十二指肠溃疡
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奥美拉唑镁肠溶片与奥美拉唑胶囊治疗糜烂性食管炎的临床对照研究 被引量:1
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作者 孙芸 《中国社区医师》 2008年第24期22-22,共1页
目的:比较奥美拉唑镁肠溶片与奥美拉唑胶囊治疗糜烂性食管炎(EE)的疗效。结论:奥美拉唑镁肠溶片治疗EE安全有效。
关键词 奥美拉唑镁肠溶片 奥美拉唑胶囊 糜烂性食管炎
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FDA批准santarus公司生产的奥美拉唑胶囊上市
15
《世界临床药物》 CAS 2006年第5期258-259,共2页
FDA批准Santarus公司的奥美拉唑(20或40mg)+碳酸氢钠(1100mg)复方胶囊(Zegerid)的新药上市申请(NDA)。本品为速效质子泵抑制剂(PPI),用于治疗胃食管反流性疾病(GERD)引起的胃灼热等症状,以及腐蚀性食管炎、活动期良性胃... FDA批准Santarus公司的奥美拉唑(20或40mg)+碳酸氢钠(1100mg)复方胶囊(Zegerid)的新药上市申请(NDA)。本品为速效质子泵抑制剂(PPI),用于治疗胃食管反流性疾病(GERD)引起的胃灼热等症状,以及腐蚀性食管炎、活动期良性胃溃疡和活动期十二指肠溃疡的短期治疗。 展开更多
关键词 奥美拉唑胶囊 新药上市申请 FDA批准 质子泵抑制剂(PPI) 公司 胃食管反流性疾病 腐蚀性食管炎 十二指肠溃疡 短期治疗 复方胶囊
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奥美拉唑胶囊口服引起药物性皮炎的观察及护理
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作者 陈巧凤 段娅丽 《石河子科技》 2001年第3期53-54,共2页
关键词 药物性皮炎 奥美拉唑胶囊 抗溃疡药 药物过敏反应 口服给药 护理
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复方奥美拉唑胶囊的质量标准研究
17
作者 刘亚楠 《亚太传统医药》 2011年第8期31-33,共3页
目的:制定自制复方奥美拉唑胶囊的质量标准。方法:采用HPLC法进行含量测定,采用HPLC法、化学法进行定性鉴别。结果:样品经酸、碱、氧化、高温、光照破坏后所产生的杂质峰均能与主峰有效分离,奥美拉唑在12.3~28.7μg/mL的范围内线性关... 目的:制定自制复方奥美拉唑胶囊的质量标准。方法:采用HPLC法进行含量测定,采用HPLC法、化学法进行定性鉴别。结果:样品经酸、碱、氧化、高温、光照破坏后所产生的杂质峰均能与主峰有效分离,奥美拉唑在12.3~28.7μg/mL的范围内线性关系良好,回归方程为:C=48 146A+4243.8,r=0.999 9;平均回收率为99.53%,RSD为0.42%。结论:该质量控制方法准确,稳定性良好,可用于复方奥美拉唑胶囊的质量评价。 展开更多
关键词 复方奥美拉唑胶囊 高效液相色谱法 含量测定
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康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗胃溃疡患者的近期疗效 被引量:2
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作者 谢雏凤飞 《临床合理用药杂志》 2023年第14期100-103,共4页
目的 观察康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗胃溃疡患者的近期疗效。方法 选取2020年6月—2021年5月福建省三明市第二医院收治的胃溃疡患者96例,采用随机排列法将患者分为试验组和对照组,每组48例。对照组单纯采用艾司奥美拉唑镁... 目的 观察康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗胃溃疡患者的近期疗效。方法 选取2020年6月—2021年5月福建省三明市第二医院收治的胃溃疡患者96例,采用随机排列法将患者分为试验组和对照组,每组48例。对照组单纯采用艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗,试验组在此基础上加用康复新液治疗,2组患者均连续治疗30 d。比较2组患者治疗效果、症状消失时间,治疗前后血清炎性因子[白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、氧化应激指标[一氧化氮(NO)、脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)]、胃肠道激素[胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)]水平、T淋巴细胞亚群指标及不良反应。结果 试验组患者治疗总有效率为89.58%,高于对照组的70.83%(χ^(2)=5.315,P=0.021);试验组出血、腹痛、反胃和胃烧灼感消失时间均短于对照组(P均<0.01);治疗30 d后,2组患者IL-8、IL-10、CRP、TNF-α水平均较治疗前下降,且试验组低于对照组(P均<0.01);2组患者NO水平较治疗前升高,LPO、MDA、MTL、GAS水平均较治疗前下降,且试验组升高/下降程度大于对照组(P均<0.01);2组患者CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,CD8^(+)较治疗前下降,且试验组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P均<0.01);对照组与试验组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(16.67%vs. 20.83%,χ^(2)=0.274,P=0.601)。结论 胃溃疡患者采用康复新液联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊治疗确切,可快速改善患者临床症状,促进溃疡黏膜愈合,具有较高的安全性和有效性。 展开更多
关键词 胃溃疡 康复新液 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 治疗效果 不良反应
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不同厂家奥美拉唑肠溶胶囊质量对比文献分析研究
19
作者 叶颖 孙维轩 许光华 《延边大学医学学报》 CAS 2023年第2期118-122,共5页
[目的]以奥美拉唑肠溶胶囊在人工肠液中的溶出度作为指标比较不同厂家奥美拉唑肠溶胶囊的质量.[方法]检索中国知网、维普及万方数据库,时间为自建库至2022年10月,获取研究不同厂家奥美拉唑肠溶胶囊溶出度及耐酸力试验对比研究文献,对符... [目的]以奥美拉唑肠溶胶囊在人工肠液中的溶出度作为指标比较不同厂家奥美拉唑肠溶胶囊的质量.[方法]检索中国知网、维普及万方数据库,时间为自建库至2022年10月,获取研究不同厂家奥美拉唑肠溶胶囊溶出度及耐酸力试验对比研究文献,对符合纳入标准的文献进行定性或定量研究.[结果]共检索到262篇文献,其中符合纳入标准的文献为25篇.所有纳入研究的文献中不同厂家制剂溶出度均符合《中国药典》标准,但国产制剂与原研制剂间存在较大差异;pH值为1.2时,多数国产的制剂耐酸力符合标准;pH值为5.8、6.0、6.8时,原研制剂的溶出行为优于多数国产制剂.[结论]国产奥美拉唑肠溶胶囊总体品质不如原研制剂,建议国内厂家从多方面完善生产工艺,以提高产品质量. 展开更多
关键词 奥美拉唑肠溶胶囊 溶出度 耐酸力
原文传递
艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊联合康复新液治疗胃食管反流病患者的临床疗效研究 被引量:1
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作者 陈玉森 《中国医药指南》 2023年第22期58-61,共4页
目的 探讨艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊联合康复新液治疗胃食管反流病患者的临床疗效。方法 选择我院2021年1月至2022年12月收治的150例胃食管反流病患者,根据不同治疗方案将其分为75例观察组和75例对照组,对照组患者应用艾司奥美拉唑镁肠溶... 目的 探讨艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊联合康复新液治疗胃食管反流病患者的临床疗效。方法 选择我院2021年1月至2022年12月收治的150例胃食管反流病患者,根据不同治疗方案将其分为75例观察组和75例对照组,对照组患者应用艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊进行治疗,观察组患者联合艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊与康复新液进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果,治疗前后ProGRP血清胃泌素释放肽前体、PGI胃蛋白酶原Ⅰ、PGⅡ胃蛋白酶原Ⅱ水平的改善情况,患者胃灼热、反流和胸骨后疼痛症状的GerdQ积分改善效果、内镜检查改善情况以及发生头痛、恶心呕吐、腹胀的不良反应。结果 治疗后观察组总有效率达到90.7%,高于对照组的76%(P <0.05)。治疗后两组患者内镜检查结果均得到改善,其中观察组患者0级患者比例明显增多,其改善情况优于对照组(P <0.05)。两组患者经过治疗后胃灼热、反流和胸骨后疼痛症状积分均降低,且观察组患者低于对照组(P <0.05)。两组患者经治疗后ProGRP指标升高,PGⅠ、PGⅡ指标降低,但治疗后的各项指标相比差异无显著性(P <0.05)。观察组患者不良反应发生率为4%,低于对照组的13.3%(P <0.05)。结论 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊是临床治疗胃食管反流病患者的常用且有效药物,但单一用药效果有限,患者易出现腹胀等不良反应,因此建议联合其他药物如康复新液进行治疗,可提高疗效,改善症状和相关指标,减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊 康复新液 胃食管反流病 临床疗效 安全性
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