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补肾通络汤联合奥美沙坦酯治疗糖尿病肾病临床观察
1
作者 张帅 《实用中医药杂志》 2024年第3期447-449,共3页
目的:观察补肾通络汤联合奥美沙坦酯治疗糖尿病肾病(DN)的效果。方法:82例随机分为对照组和联合组各41例。两组均用奥美沙坦酯治疗,联合组加用补肾通络汤治疗。结果:总有效率联合组高于对照组(P<0.05)。治疗后联合组中医证候主症、... 目的:观察补肾通络汤联合奥美沙坦酯治疗糖尿病肾病(DN)的效果。方法:82例随机分为对照组和联合组各41例。两组均用奥美沙坦酯治疗,联合组加用补肾通络汤治疗。结果:总有效率联合组高于对照组(P<0.05)。治疗后联合组中医证候主症、次症、总积分低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组FPG、Scr、mAlb、BUN低于治疗前(P<0.05)。治疗后两组MPO、CAT均降低而SOD升高,且联合组变化更为显著(P<0.05)。联合组治疗后Treg升高幅度大于对照组(P<0.05),而TH1、TH17/Treg值、TH1/TH2值降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论:补肾通络汤联合奥美沙坦酯治疗DN疗效较好。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 补肾通络汤 奥美沙坦酯
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奥美沙坦酯联合骨化三醇治疗对早期2型糖尿病肾病患者炎症状态及肾间质纤维化的影响 被引量：1
2
作者 魏莉娟 郭姣姣 +1 位作者 何双红 王静 《临床和实验医学杂志》 2023年第4期364-367,共4页
目的研究奥美沙坦酯联合骨化三醇治疗对早期2型糖尿病肾病(T2DN)患者炎症状态及肾间质纤维化的影响。方法以回顾性分析为法,观察对象为2020年1月至2022年1月入四川大学华西医院的100例早期T2DN患者,根据不同治疗方法分为研究组(n=50)与... 目的研究奥美沙坦酯联合骨化三醇治疗对早期2型糖尿病肾病(T2DN)患者炎症状态及肾间质纤维化的影响。方法以回顾性分析为法,观察对象为2020年1月至2022年1月入四川大学华西医院的100例早期T2DN患者,根据不同治疗方法分为研究组(n=50)与对照组(n=50)。研究组联用奥美沙坦酯、骨化三醇治疗,对照组单用奥美沙坦酯治疗,持续用药8周。比较两组患者治疗前后炎症指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、肾间质纤维化指标[血清同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)]、血糖指标[糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2 h血糖(2 hPG)、空腹血糖]水平、肾功能指标[肾小球滤过率(GFR)、血尿素、血肌酐]水平与治疗后总有效率、不良反应(恶心呕吐、头晕头痛、发热、胃肠道反应)发生率。结果治疗8周后,两组患者的CRP、PCT、Hcy、VEGF、TGF-β1、HbA1c、2 hPG、空腹血糖、血尿素、血肌酐水平较治疗前明显下降,GFR较治疗前明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者的CRP、PCT、Hcy、VEGF、TGF-β1、HbA1c、2 hPG、空腹血糖、血尿素、血肌酐水平为(14.36±2.04)mg/L、(1.21±0.08)μg/L、(13.79±1.72)μmol/L、(346.91±23.82)pg/mL、(152.97±18.92)pg/mL、(5.81±0.65)%、(8.36±1.24)mmol/L、(6.18±1.06)mmol/L、(4.27±1.08)mmol/L、(71.28±11.15)μmol/L,较对照组[(16.32±2.26)mg/L、(1.44±0.11)μg/L、(19.34±2.48)μmol/L、(394.36±25.11)pg/mL、(169.04±19.75)pg/mL、(6.42±0.76)%、(10.28±1.39)mmol/L、(7.81±1.12)mmol/L、(5.61±1.16)mmol/L、(78.41±12.37)μmol/L]更低,GFR为(93.85±8.62)mL·min^(-1)·1.73 m^(-2),较对照组[(86.29±8.93)mL·min^(-1)·1.73 m^(-2)]更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的治疗总有效率为98.00%,明显高于对照组(84.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者恶心呕吐、头晕头痛、发热、胃肠道反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美沙坦酯联合骨化三醇治疗早期T2DN患者的效果显著,可抑制患者炎症反应及肾脏纤维化,改善血糖及肾功能,且无明显副作用,安全性高。 展开更多
关键词 2型糖尿病肾病 奥美沙坦酯 骨化三醇 炎症状态 肾间质纤维化
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益气固摄浓缩丸与奥美沙坦酯治疗慢性肾小球肾炎的效果评价
3
作者 傅奕 马伟 +6 位作者 李鑫 魏林 伍宏泽 吴兆东 陈帮明 付义 李金花 《中国医学创新》 CAS 2023年第24期54-59,共6页
目的:明确益气固摄浓缩丸治疗慢性肾小球肾炎(chronic glomerulonephritis,CGN)的效果与安全性。方法:筛选270例九江市中医医院2018年8月—2022年1月收治的CGN患者,根据随机数字表法分为对照组(n=135)及治疗组(n=135)。对照组采用基础治... 目的:明确益气固摄浓缩丸治疗慢性肾小球肾炎(chronic glomerulonephritis,CGN)的效果与安全性。方法:筛选270例九江市中医医院2018年8月—2022年1月收治的CGN患者,根据随机数字表法分为对照组(n=135)及治疗组(n=135)。对照组采用基础治疗,治疗组在对照组基础上施予益气固摄浓缩丸,两组治疗均持续3个月。检测并比较两组治疗前后尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、α1微球蛋白(α1-MG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、白介素-4(IL-4)、IL-10、γ干扰素(IFN-γ)、IFN-γ/IL-4、IFN-γ/IL-10,评估两组临床疗效、中医症候积分,详实记录不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率(85.93%)高于对照组(71.85%)(P<0.05);治疗后,治疗组尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量、BUN、Scr、ALB、TG、TC、α1-MG、RBP均优于对照组(P<0.05);与对照组比较,治疗后治疗组IL-4、IL-10水平均更高,IFN-γ、IFN-γ/IL-4及IFN-γ/IL-10水平均更低(P<0.05);治疗组治疗后中医症候积分、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:益气固摄浓缩丸通过调节免疫、抑制炎症、调脂、降尿蛋白等途径提高CGN临床疗效,改善疾病预后。 展开更多
关键词 慢性肾小球肾炎 益气固摄浓缩丸 奥美沙坦酯
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奥美沙坦酯治疗急性脑卒中合并原发性高血压患者的时机选择及预后分析
4
作者 胡柏琦 马骏 《浙江临床医学》 2023年第11期1610-1613,共4页
目的探讨奥美沙坦酯对急性非心源性脑卒中合并原发性高血压患者在不同降压时机对预后的影响,并分析其相关危险因素。方法选择2021年6月至2022年11月未溶栓与取栓的急性缺血性脑卒中患者210例,收集临床资料,并在出院后第3个月进行随访。... 目的探讨奥美沙坦酯对急性非心源性脑卒中合并原发性高血压患者在不同降压时机对预后的影响,并分析其相关危险因素。方法选择2021年6月至2022年11月未溶栓与取栓的急性缺血性脑卒中患者210例,收集临床资料,并在出院后第3个月进行随访。将患者分为A组(急性脑卒中发病72 h内开始使用奥美沙坦酯降压)、B组(急性脑卒中发病72 h后开始使用奥美沙坦酯降压)、C组(住院期间未使用降压药物治疗),并根据脑卒中类型及基线血压水平进行亚组分析。比较各组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin评分(mRS)及不良结局。采用单因素分析及Logistic回归法分析预后相关不良因素。结果A组mRS评分改变量和B组mRS评分改变量差异有统计学意义(P<0.05),且B组mRS评分改变量更大。以脑卒中类型进行亚组分析,三组3个月后NHISS评分、mRS评分、NIHSS评分改变量及mRS评分改变量总体分布差异无统计学意义(P>0.05)。以基线血压水平进行亚组分析,在收缩压≥170 mmHg组中,<72 h启动降压治疗与未降压治疗差异有统计学意义(P<0.05),且<72 h启动降压可使3个月后mRS评分改变值更显著。多因素分析显示降压时机、入院NIHSS评分、入院mRS评分、出院NIHSS评分是影响预后的重要因素。结论(1)>72 h启动降压可能比早期降压会导致更好的预后。(2)在大动脉粥样硬化型脑梗死中,不同降压时机对预后无明显影响。(3)当脑卒中患者入院时收缩压≥170 mmHg,在发病72 h内使用奥美沙坦酯积极控制收缩压可能会改善预后。(4)出院NIHSS评分越高,3个月预后较差。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 高血压 奥美沙坦酯 降压治疗 预后
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松龄血脉康联合奥美沙坦酯治疗老年原发性高血压的效果及对胰岛素抵抗、氧化应激反应的影响
5
作者 李汶嘉 张欣欣 +2 位作者 郑文玲 罗丹 孟恬宇 《临床医学研究与实践》 2023年第23期9-12,共4页
目的探究松龄血脉康联合奥美沙坦酯治疗老年原发性高血压的效果。方法根据随机数字表法将我院收治的100例老年原发性高血压患者分为试验组(50例,松龄血脉康联合奥美沙坦酯治疗)和对照组(50例,奥美沙坦酯治疗)。比较两组的治疗效果。结... 目的探究松龄血脉康联合奥美沙坦酯治疗老年原发性高血压的效果。方法根据随机数字表法将我院收治的100例老年原发性高血压患者分为试验组(50例,松龄血脉康联合奥美沙坦酯治疗)和对照组(50例,奥美沙坦酯治疗)。比较两组的治疗效果。结果试验组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、颈-股动脉脉搏波传导速度(CF-PWV)、颈-桡动脉脉搏波传导速度(CR-PWV)低于对照组,胰岛素敏感指数(ISI)高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组的一氧化氮合酶(NOS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于对照组,丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论松龄血脉康联合奥美沙坦酯治疗老年原发性高血压患者的效果显著,可改善患者的胰岛素抵抗与氧化应激反应程度,且安全性高。 展开更多
关键词 原发性高血压 老年 松龄血脉康 奥美沙坦酯
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尿毒清颗粒联合奥美沙坦酯片治疗高血压肾病的临床效果
6
作者 陈钟 《临床合理用药杂志》 2023年第31期28-32,共5页
目的 观察尿毒清颗粒联合奥美沙坦酯片治疗高血压肾病(HN)的临床效果。方法 选择2020年9月—2022年3月在庐山市中医医院住院的非透析HN患者86例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组43例。2组均给予基础治疗,对照组患者给予奥美沙... 目的 观察尿毒清颗粒联合奥美沙坦酯片治疗高血压肾病(HN)的临床效果。方法 选择2020年9月—2022年3月在庐山市中医医院住院的非透析HN患者86例,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组43例。2组均给予基础治疗,对照组患者给予奥美沙坦酯片治疗,研究组患者在对照组基础上给予尿毒清颗粒治疗,2组均连续治疗12周。比较2组患者治疗前后肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、血尿酸(UA)、胱抑素C(CysC)]、血清白蛋白(Alb)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、硫酸吲哚酚(IS)、硫酸对甲酚(PCS)、分泌性免疫球蛋白A(sIgA)、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及尿蛋白[尿微量白蛋白(mAlb)、24 h尿蛋白定量(UTP)]水平。结果 治疗12周后,2组患者BUN、SCr、UA及CysC水平均较治疗前降低,且研究组降低更显著(P<0.05或P<0.01);2组患者Alb水平均较治疗前升高,TG及TC水平均较治疗前降低,且研究组升高/降低更显著(P<0.05或P<0.01);2组患者IS、PCS水平均较治疗前降低,sIgA水平均较治疗前升高,且研究组较对照组降低/升高更显著(P<0.05或P<0.01);2组患者血清CRP、IL-6及TNF-α水平均较治疗前显著降低,且研究组较对照组更低(P<0.01);2组患者mAlb、24 hUTP均较治疗前降低,且研究组较对照组更低(P<0.01)。结论 尿毒清颗粒联合奥美沙坦酯片治疗HN具有较好的临床疗效,其可能通过降低肠道代谢毒素等环节而发挥治疗作用。 展开更多
关键词 高血压肾病 尿毒清颗粒 奥美沙坦酯片 肠源性毒素 肾功能 炎性因子 尿蛋白
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奥美沙坦酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者的效果
7
作者 石军伟 张海峰 麻辉 《中国民康医学》 2023年第23期42-45,共4页
目的:观察奥美沙坦酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭(CHF)患者的效果。方法:选取2021年3月至2022年9月该院收治的114例老年CHF患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各57例。对照组采用美托洛尔治疗,研究组在对... 目的:观察奥美沙坦酯联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭(CHF)患者的效果。方法:选取2021年3月至2022年9月该院收治的114例老年CHF患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各57例。对照组采用美托洛尔治疗,研究组在对照组基础上联合奥美沙坦酯治疗,比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标[左心房内径(LAD)、6 min步行试验距离(6MWT)、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)]水平、心肌损伤标志物[长正五聚蛋白-3(PTX-3)、心型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)、B型脑钠肽(BNP)]水平、炎性因子[白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)、C反应蛋白(CRP)]水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为89.47%(51/57),高于对照组的75.44%(43/57),差异有统计学意义(P<0.05);两组LAD水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,两组6MWT、LVEF、SV水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PTX-3、BNP、H-FABP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-23、TNF-α、NLRP3、CRP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:奥美沙坦酯联合美托洛尔治疗老年CHF患者可提高治疗总有效率,改善心功能指标水平,降低心肌损伤标志物和炎性因子水平,其效果优于单纯美托洛尔治疗。 展开更多
关键词 老年 慢性心力衰竭 奥美沙坦酯 美托洛尔 心功能 心肌损伤标志物 炎性因子
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奥美沙坦酯片联合苯磺酸氨氯地平片或络活喜治疗原发性高血压的比较观察
8
作者 苏峰祥 杨景 +1 位作者 唐春梅 杨帆 《广东医科大学学报》 2023年第4期440-443,共4页
目的了解奥美沙坦酯片分别联合苯磺酸氨氯地平片或络活喜治疗原发性高血压(PH)的效果及异同。方法112例PH患者随机分为观察组和对照组,每组56例。对照组采用国家集中采购奥美沙坦酯片联合络活喜治疗,观察组采用国家集中采购的奥美沙坦... 目的了解奥美沙坦酯片分别联合苯磺酸氨氯地平片或络活喜治疗原发性高血压(PH)的效果及异同。方法112例PH患者随机分为观察组和对照组,每组56例。对照组采用国家集中采购奥美沙坦酯片联合络活喜治疗,观察组采用国家集中采购的奥美沙坦酯片和苯磺酸氨氯地平片治疗。对比两组的疗效、血压指标、成本-效果、不良反应和服药依从性。结果两组患者疗效的差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的24 h平均舒张压、24 h平均收缩压、日间平均舒张压、日间平均收缩压、夜间平均舒张压、夜间平均收缩压、舒张压节律昼夜、昼夜收缩压节律、不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组的成本-效果比是观察组的2.6倍。观察组的中文版8条目Morisky服药依从性量表评分明显高于对照组(P<0.01)。结论国家集中采购奥美沙坦酯片联合国家集中采购苯磺酸氨氯地平片治疗PH的疗效确切,也不增加不良反应,还可降低药物费用负担和增加服药依从性。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯 苯磺酸氨氯地平 国家集中采购 原发性高血压 对比研究
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奥美沙坦酯片联合酒石酸美托洛尔片治疗老年原发性高血压对SBP及DBP指标的改善研究
9
作者 杨丽梅 《北方药学》 2023年第12期117-119,共3页
目的:研究奥美沙坦酯片联合酒石酸美托洛尔片治疗老年原发性高血压(Essential hypertension,ESSH)对收缩压(Systolic Blood Pressure,SBP)及舒张压(Diastolic Blood Pressure,DBP)水平的改善效果。方法:将我院2022年1月—2023年1月接收... 目的:研究奥美沙坦酯片联合酒石酸美托洛尔片治疗老年原发性高血压(Essential hypertension,ESSH)对收缩压(Systolic Blood Pressure,SBP)及舒张压(Diastolic Blood Pressure,DBP)水平的改善效果。方法:将我院2022年1月—2023年1月接收的94例老年ESSH患者纳入研究,随机分为试验组与参考组,每组47例。参考组用酒石酸美托洛片治疗,试验组用奥美沙坦酯片联合酒石酸美托洛尔片治疗,对比两组治疗前后的SBP、DBP水平与睡眠质量评估分数及不良反应(Adverse Reaction,ADR)发生率。结果:治疗前,两组SBP、DBP水平和睡眠质量评估分数均无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP水平与睡眠质量评估分数均下降,试验组低于参考组(P<0.05);试验组ADR发生率与参考组无统计学差异(P>0.05)。结论:奥美沙坦酯片联合酒石酸美托洛尔片治疗老年ESSH可改善SBP、DBP水平,提高睡眠质量,无严重ADR出现,具有较高的治疗安全性。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯片 酒石酸美托洛尔片 原发性高血压 老年患者 舒张压
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补肾益精填髓方联合奥美沙坦酯对慢性病老年原发性高血压患者的效果分析
10
作者 张祥清 《心血管病防治知识（学术版）》 2023年第29期26-29,共4页
目的 分析补肾益精填髓方结合奥美沙坦酯治疗慢性病老年原发性高血压的效果。方法 选取该院2022年1-12月期间收治的120例原发性高血压老年患者作为探讨对象,以抽签法分为对照组与观察组,每组60例。对照组进行奥美沙坦酯治疗,观察组在此... 目的 分析补肾益精填髓方结合奥美沙坦酯治疗慢性病老年原发性高血压的效果。方法 选取该院2022年1-12月期间收治的120例原发性高血压老年患者作为探讨对象,以抽签法分为对照组与观察组,每组60例。对照组进行奥美沙坦酯治疗,观察组在此基础上给予补肾益精填髓方治疗,对比两组的中医证候积分、血压控制情况、不良反应情况。结果 治疗后观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05);治疗后观察组血压指标均低于对照组(P<0.05);不良反应总发生率组间对比(观察组5.01%vs对照组3.34%)(P>0.05)。结论 补肾益精填髓方结合奥美沙坦酯能够降低原发性高血压患者血压,改善临床症状且安全性较好,临床建议使用。 展开更多
关键词 补肾益精填髓方 奥美沙坦酯 老年慢性病 原发性高血压
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激光散射法测定奥美沙坦酯原料药粒度大小及其分布
11
作者 温雅静 王丽双 +1 位作者 阚红亮 章晓骅 《中国处方药》 2023年第12期66-68,共3页
目的建立激光散射法测定奥美沙坦酯原料药粒度大小及其分布的方法。方法采用Malvern Mastersizer 2000激光粒度分析仪,测定模式湿法,样品折射率1.67,吸收率0.01,遮光度8%~12%,分散介质折射率1.33;样品测量时间20 s、背景测量时间20 s;... 目的建立激光散射法测定奥美沙坦酯原料药粒度大小及其分布的方法。方法采用Malvern Mastersizer 2000激光粒度分析仪,测定模式湿法,样品折射率1.67,吸收率0.01,遮光度8%~12%,分散介质折射率1.33;样品测量时间20 s、背景测量时间20 s;搅拌转速2000 r/min;分散介质为水;预分散介质为含0.1%吐温80的水溶液。结果优化后的奥美沙坦酯原料粒度测定方法精密度试验d(0.1)、d(0.5)、d(0.9)的RSD值均符合要求。结论优化后的方法可用于奥美沙坦酯原料药粒度测定。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯原料药 激光散射法 粒度测定
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苯磺酸左旋氨氯地平、奥美沙坦酯片联合治疗老年高血压患者的效果观察
12
作者 张静静 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第12期0110-0113,共4页
观察苯磺酸左旋氨氯地平奥美沙坦酯片联合治疗老年高血压患者的临床效果方法 研究对象选择2022年4月-2023年4月我院收治的84例高血压老年患者随机将其分为对照组42例和观察组42例对照组采用奥美沙坦酯片治疗观察组在对照组的基础上加入... 观察苯磺酸左旋氨氯地平奥美沙坦酯片联合治疗老年高血压患者的临床效果方法 研究对象选择2022年4月-2023年4月我院收治的84例高血压老年患者随机将其分为对照组42例和观察组42例对照组采用奥美沙坦酯片治疗观察组在对照组的基础上加入苯磺酸左旋氨氯地平治疗对比两组患者治疗前后的血压水平治疗后的血肌酐微量白蛋白胰岛素抵抗指数临床效果满意度生活质量及不良反应结果 治疗后两组患者的舒张压及收缩压水平均比治疗前均降低,而观察组患者治疗后的血压水平优于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者治疗的总有效率满意度及生活质量评分均比对照组高(P<0.05)而血肌酐、微量白蛋白、胰岛素抵抗指数、用药后不良反应的发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 采用苯磺酸左旋氨氯地平、奥美沙坦酯片联合治疗患有高血压的老年患者,效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯片 苯磺酸左旋氨氯地平 老年 高血压 疗效
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硝苯地平控释片结合奥美沙坦酯片对原发性高血压患者血压稳定效果及Hcy水平的影响
13
作者 方芳 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第4期0043-0046,共4页
观察原发性高血压,通过硝苯地平控释片、奥美沙坦酯联合方案治疗,降压效果以及对对Hcy的影响。方法 2020年12月-2022年12月,选取80例原发性高血压患者,随机分成两组,硝苯地平控释片单独用药者,划分于对照组;硝苯地平控释片联合奥美沙坦... 观察原发性高血压,通过硝苯地平控释片、奥美沙坦酯联合方案治疗,降压效果以及对对Hcy的影响。方法 2020年12月-2022年12月,选取80例原发性高血压患者,随机分成两组,硝苯地平控释片单独用药者,划分于对照组;硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯治疗者,划分于治疗组。疗程结束,比较结果。结果 疗程结束后,各项评价指标比较,治疗组均显著优于对照组(P<0.05)。结论 硝苯地平控释片联合奥美沙坦酯治疗原发性高血压,安全有效,在改善血压控制效果和Hcy水平方面,具有显著优势,值得推广。 展开更多
关键词 原发性高血压 硝苯地平控释片 奥美沙坦酯 血压 心功能 血清25-羟基维生素D 同型半胱氨酸
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奥美沙坦酯片治疗高血压的疗效研究
14
作者 孟杰 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第4期0057-0060,共4页
观察奥美沙坦降压效果。方法 选择了2020年1月~2022年3月份本院收治的120名高血压病人,将其分成了两组,分别是60名,将两组病人的疗效进行了比较。结果 实验组的临床效果显著高于对照组,两组之间有显著差异(P<0.05)。实验组的 MSDBP和... 观察奥美沙坦降压效果。方法 选择了2020年1月~2022年3月份本院收治的120名高血压病人,将其分成了两组,分别是60名,将两组病人的疗效进行了比较。结果 实验组的临床效果显著高于对照组,两组之间有显著差异(P<0.05)。实验组的 MSDBP和 MSSBP较对比组显著降低(P<0.05),MSDBP、 MSSBP均低于对照组(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组 MSDBP、 MSSBP的个体性、总 T/P比与治疗组相比,治疗组 MSDBP、 MSSBP的总 T/P比与治疗组相比,实验组 MSDBP、 MSSBP的个体性、总 T/P具有统计学意义(P<0.05)。结论 奥美沙坦酯类药物对高血压病人的治疗作用是明显的,它的降血压作用是很好的,值得在临床上广泛使用。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯片 高血压 疗效
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气相色谱法测定三苯甲基奥美沙坦酯中基因毒性杂质4,5-二氯-4,5-二甲基-二氧戊环-2-酮
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作者 赵丽君 安堃 刘莎 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第4期0051-0055,共5页
建立了气相色谱法检测三苯甲基奥美沙坦酯中基因毒性杂质 4,5-二氯 -4,5-二甲基-二氧戊环-2-酮的方法。三苯甲基奥美沙坦酯和基因毒性杂质 4,5-二氯-4,5-二甲基-二氧戊环-2-酮经二氯甲烷溶解后,加入正庚烷使三苯甲基奥美沙坦酯析出。取... 建立了气相色谱法检测三苯甲基奥美沙坦酯中基因毒性杂质 4,5-二氯 -4,5-二甲基-二氧戊环-2-酮的方法。三苯甲基奥美沙坦酯和基因毒性杂质 4,5-二氯-4,5-二甲基-二氧戊环-2-酮经二氯甲烷溶解后,加入正庚烷使三苯甲基奥美沙坦酯析出。取上清液,用 DB-624 色谱柱(30m×0.32mm,1.80μm)分离,使用氮气为载气,流速 2.0ml/min,分流比 1:1,程序升温,电子捕获检测器进行检测。研究结果表明,该检查方法具有重复性好、灵敏度优、准确度高的特点。 展开更多
关键词 三苯甲基奥美沙坦酯 基因毒性杂质 电子捕获检测器
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奥美沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性 被引量：25
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作者 荆珊 孙宁玲 +5 位作者 柯元南 杨新春 何汝敏 吴宗贵 严晓伟 姚晨 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期3-6,共4页
目的评价国产奥美沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法用随机双盲双模拟多中心活性药对照的试验设计,符合入选条件的221例轻中度原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯组和氯沙坦组,治疗8周,观察2组治疗前后的血压、心率... 目的评价国产奥美沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法用随机双盲双模拟多中心活性药对照的试验设计,符合入选条件的221例轻中度原发性高血压患者随机分为奥美沙坦酯组和氯沙坦组,治疗8周,观察2组治疗前后的血压、心率、心电图和血尿实验室检查的变化。动态血压用开放试验方法,分别在安慰剂末期和治疗期结束时(未停药),做24h动态血压监测。结果奥美沙坦组与氯沙坦组比较,平均坐位收缩压和舒张压降低程度都有显著性差异,分别为17.22vs11.02mmHg,(P<0.01);13.41vs11.18mmHg(P<0.05)。奥美沙坦组降压总有效率为82.41%;每日1次服用奥美沙坦酯片作用可持续24h,药物降低收缩压和舒张压的谷峰比值均>50%。2组药物不良反应发生率分别为3.5%,5.4%,2组比较无显著性差别。结论国产奥美沙坦酯片治疗轻中度原发性高血压患者,能24h平稳降压,谷峰比满意,且耐受性较好。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯片 原发性高血压 动态血压
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新一代血管紧张素受体阻断剂奥美沙坦酯 被引量：23
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作者 封宇飞 雷静 +2 位作者 吕俊玲 刘志鹤 李金娥 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期520-523,共4页
奥美沙坦酯是一种新型的血管紧张素Ⅱ受体AT1的阻断剂 ,是一种前体药物 ,它通过阻止血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合 ,使血管平滑肌放松 ,从而使血压降低。临床上用于治疗各种类型的高血压 ,不良反应较少。综述了奥美沙坦酯的作用机制、药代... 奥美沙坦酯是一种新型的血管紧张素Ⅱ受体AT1的阻断剂 ,是一种前体药物 ,它通过阻止血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合 ,使血管平滑肌放松 ,从而使血压降低。临床上用于治疗各种类型的高血压 ,不良反应较少。综述了奥美沙坦酯的作用机制、药代动力学及临床评价。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯 血管紧张素Ⅱ受体阻断剂 抗高血压药
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奥美沙坦酯片人体生物等效性研究 被引量：8
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作者 蒋娟娟 田蕾 +4 位作者 黄一玲 韩璐璐 李一石 许莉 刘红 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期976-978,984,共4页
目的:评价奥美沙坦酯片与奥美沙坦酯胶囊的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉设计,28例健康志愿者随机交叉口服单剂量奥美沙坦酯片(受试制剂)或奥美沙坦酯胶囊(参比制剂)20 mg,采用高效液相色谱法测定血浆中奥美沙坦的血药浓度。结果... 目的:评价奥美沙坦酯片与奥美沙坦酯胶囊的人体生物等效性。方法:采用双周期交叉设计,28例健康志愿者随机交叉口服单剂量奥美沙坦酯片(受试制剂)或奥美沙坦酯胶囊(参比制剂)20 mg,采用高效液相色谱法测定血浆中奥美沙坦的血药浓度。结果:受试制剂与参比制剂的t_(1/2)分别为(6．72±1．80)和(6．49±1．52)h, C_(max)分别为(495．0±255．3)和(396．0±147．5)μg·L^(-1),T_(max)分别为(2．4±0．7)和(2．9±1．0)h,AUC_(0-t)分别为(2 899±877)和(2 658±840)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3 091±925)和(2 847±932)μg·h·L^(-1),以AUC_(0-∞)计算,奥美沙坦酯胶囊的相对生物利用度平均为(114．0±34．5)％。结论:奥美沙坦酯片与奥美沙坦酯胶囊生物等效。 展开更多
关键词 奥美沙坦酯 生物等效性 高效液相色谱法
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糖尿病肾病患者接受普罗布考联合奥美沙坦酯治疗后糖脂代谢、氧化和炎症反应程度的评估 被引量：11
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作者 李燕妮 仲健 +1 位作者 郭秋野 王晓雪 《海南医学院学报》 CAS 2016年第22期2699-2702,共4页
目的:分析糖尿病肾病患者接受普罗布考联合奥美沙坦酯治疗后糖脂代谢、氧化和炎症反应程度的变化。方法:108例糖尿病肾病患者随机分为观察组及对照组,各54例,对照组接受奥美沙坦酯治疗,观察组接受普罗布考联合奥美沙坦酯治疗,对比两组... 目的:分析糖尿病肾病患者接受普罗布考联合奥美沙坦酯治疗后糖脂代谢、氧化和炎症反应程度的变化。方法:108例糖尿病肾病患者随机分为观察组及对照组,各54例,对照组接受奥美沙坦酯治疗,观察组接受普罗布考联合奥美沙坦酯治疗,对比两组治疗后的血糖水平及波动程度、脂质代谢指标、氧化/抗氧化指标、炎症指标的差异。结果:观察组外周血空腹血糖(GLU)、平均血糖波动幅度(MAGE)、血糖水平标准差(SDBG)、平均餐后血糖波动幅度(MPPGE)水平均显著低于对照组(P<0.05);血清脂质指标总胆固醇(TC)、载脂蛋白B(ApoB)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量显著低于对照组(P<0.05),载脂蛋白A1(ApoA1)、载脂蛋白A5(ApoA5)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量显著高于对照组(P<0.05);血清氧化/抗氧化指标晚期蛋白氧化产物(AOPP)、丙二醛(MDA)、过氧亚硝基阴离子(ONOO﹣)含量显著低于对照组(P<0.05),总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量显著高于对照组(P<0.05);血清炎症指标白介素-1β(IL-1β)、白介素-4(IL-4)、白介素-18(IL-18)、降钙素原(PCT)、转化生长因子(TGF)含量显著低于对照组(P<0.05)。结论:普罗布考联合奥美沙坦酯治疗可优化糖尿病肾病患者的整体病情,在均衡糖脂代谢、抑制氧化及炎症状态等方面均有积极作用。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 普罗布考 奥美沙坦酯 糖脂代谢
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奥美沙坦酯对原发性高血压早期肾损害患者hs-CRP的影响 被引量：8
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作者 蔡冬梅 刘大军 +2 位作者 洪虹 马小羽 蒋丽娟 《实用药物与临床》 CAS 2013年第3期189-191,共3页
目的观察原发性高血压早期肾损害患者血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的变化及奥美沙坦酯对其影响。方法根据24 h尿蛋白定量检测结果,将98例原发性高血压患者分为2组:单纯高血压组(56例)和肾损害组(42例)。同期选择45例健康体检者作为对照... 目的观察原发性高血压早期肾损害患者血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的变化及奥美沙坦酯对其影响。方法根据24 h尿蛋白定量检测结果,将98例原发性高血压患者分为2组:单纯高血压组(56例)和肾损害组(42例)。同期选择45例健康体检者作为对照组。肾损害组给予奥美沙坦酯20～40 mg/d口服,12周后复查血清hs-CRP水平及24 h尿蛋白定量。结果对照组、单纯高血压组、肾损害组hs-CRP水平依次升高,高血压肾损害组血清hs-CRP水平明显高于单纯高血压组(P<0.05)。相关分析显示,hs-CRP水平与24 h尿蛋白定量呈正相关(r=0.51,P<0.05),奥美沙坦酯治疗后,患者血清hs-CRP水平及24 h尿蛋白定量较治疗前明显下降(P<0.01)。结论高血压病早期肾损害患者血清hs-CRP水平明显升高,提示炎症反应可能参与了高血压肾损害的病理生理过程,奥美沙坦酯通过抑制炎症反应发挥肾脏保护作用。 展开更多
关键词 高敏C反应蛋白 原发性高血压 肾损害 奥美沙坦酯
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