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题名舒必利联合奥氮平治疗难治性精神分裂症的疗效观察
被引量：10
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作者
凌冬
金志兴
蔡菁
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机构
上海市精神卫生中心
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出处
《药物评价研究》
CAS
2020年第5期912-915,共4页
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基金
上海市科学技术委员会科技计划项目(17401932600)
上海市精神卫生中心院级课题(2013-YJ-10)。
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文摘
目的观察舒必利片联合奥氮平片治疗难治性精神分裂症的疗效情况。方法选取2017年6月-2018年7月上海市精神卫生中心治疗的81例难治性精神分裂症患者作为研究对象。根据患者就诊时间的差异,将患者分为对照组(33例)和观察组(48例)对照组患者口服奥氮平片,初始用药剂量为10 mg/次,1次/d。用药剂量在1周内逐渐增至20 mg/次,1次/d。观察组在对照组的基础上口服舒必利片,舒必利片初始用药剂量为100 mg/次,2次/d。用药剂量在1周内逐渐增至300 mg/次,2次/d。两组患者均接受连续3个月的药物治疗。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,同时比较两组治疗前后的阳性、阴性症状量表(PANSS)评分、威斯康星卡片分类检测(WCST)评分。结果治疗后,观察组和对照组的治疗总有效率分别为93.75%、69.70%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PANSS评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组PANSS评分明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者持续、非持续错误数评分均显著降低,完成分类数、总正确数评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组WCST各维度评分均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为36.36%,与观察组31.25%比较无明显差异。结论舒必利片联合奥氮平片可以有效改善难治性精神分裂症患者的认知功能,且安全性较高,具有广阔的应用前景,值得进行推广应用。
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关键词
舒必利片
奥氮平片
难治性精神分裂症
阳性、阴性症状量表评分
威斯康星卡片分类检测评分
不良反应
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Keywords
Sulpiride Tablets
Olanzapine Tablets
refractory schizophrenia
PANSS score
WCST scores
adverse reactions
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分类号
R971
[医药卫生—药品]
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