无锡地区2020—2022年孕中期孕妇微量元素结果分析

1

作者 龚华 张勤勤 +1 位作者 金蕾 鲍俊峰 《中国乡村医药》 2024年第2期76-77,共2页

目的 对无锡地区孕中期孕妇微量元素进行分析,初步了解孕妇微量元素状况并及时调整,预防因微量元素的过高或缺乏引起的孕期疾病。方法 回顾性分析2020年1月至2022年12月该院产科门诊就诊的1 445名孕中期孕妇(孕中期组),同时将生殖健康... 目的 对无锡地区孕中期孕妇微量元素进行分析,初步了解孕妇微量元素状况并及时调整,预防因微量元素的过高或缺乏引起的孕期疾病。方法 回顾性分析2020年1月至2022年12月该院产科门诊就诊的1 445名孕中期孕妇(孕中期组),同时将生殖健康科体检的100名未孕妇女作为对照(对照组)。分析孕中期孕妇微量元素测定结果并与未孕妇女进行比较。结果 1 445名孕中期孕妇5种微量元素中补充过量的以Cu最多(5.7%),Fe最少(0);57.4%的孕中期孕妇Fe缺乏,缺乏率最高,其次为Ca(16.3%)和Zn(14.0%),Cu最少(0.1%)。孕中期组Ca、Mg、Fe及Zn含量低于对照组,Cu含量高于对照组。结论 无锡地区2020—2022年孕中期孕妇应加强微量元素的检测并及时调整,预防相关并发症,以保证胎儿健康成长。 展开更多

关键词 微量元素 孕中期孕妇 无锡地区

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对2454例孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查的结果分析

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作者 王春丽 《求医问药（下半月刊）》 2012年第1期402-402,F0003,共2页

目的:总结并评价对孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查的临床价值。方法:选取我站2007年7月至2010年9月进行唐氏综合征筛查的孕中期(15-20周)孕妇2454例作为研究对象,对所有孕妇均应用唐氏综合征筛查软件分析其胎儿是否患有唐氏综合征、神经... 目的:总结并评价对孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查的临床价值。方法:选取我站2007年7月至2010年9月进行唐氏综合征筛查的孕中期(15-20周)孕妇2454例作为研究对象,对所有孕妇均应用唐氏综合征筛查软件分析其胎儿是否患有唐氏综合征、神经管缺陷及18-三体综合征等疾病,对于筛查结果呈阳性的高危孕妇再行羊水或脐血检查,并将本组2454例孕中期孕妇的筛查结果进行回顾性的分析。然后再根据这些孕妇的年龄,将其分为大于等于35岁组,和小于35岁组,并对两组孕妇的筛查结果进行回顾性的分析。结果:全部2454例孕妇中,筛查出唐氏综合征、神经管缺陷及18-三体综合征高危孕妇84例,筛查结果阳性率为3.4%,其中唐氏综合征高危产妇67例、18-三体综合征高危孕妇15例、神经管缺陷高危孕妇2例。年龄大于等于35周岁的孕妇筛查结果阳性率明显高于年龄小于35周岁组的孕妇,组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。在筛查结果呈阳性的孕妇中有81例孕妇接受了羊水或脐血检查,最终确诊为唐氏综合征的2例、确诊为18-三体综合征的1例、确诊为无脑儿的1例;筛查结果呈阴性的孕妇2370例,其中分娩胎儿均无唐氏综合征、神经管缺陷及18-三体综合征。全部2454例孕妇中,年龄小于35周岁的孕妇有2294例,其中筛查结果呈阳性的孕妇有61例,高危率为2.7%;年龄大于等于35周岁的孕妇有160例,其中筛查结果呈阳性的孕妇有23例,高危率为14.4%。结果:显示,年龄大于等于35周岁组的孕妇,其高危率明显高于年龄小于35周岁组,组间比较差异有统计学意义(p<0.05)。结论:甲胎蛋白(AFP)和游离β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)是孕妇产前唐氏综合征筛查的重要指标。孕中期孕妇进行唐氏综合征筛查有助于早期了解胎儿的发育状况,此筛查能够有效地降低新生胎儿的缺陷率。 展开更多

关键词 唐氏综合征 孕中期孕妇 筛查

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焦作地区孕中期孕妇唐氏筛查结果分析1225例

3

作者 郭步庆 侯豫娜 《中国社区医师（医学专业）》 2014年第7期93-93,95,共2页

目的:了解本地区孕中期孕妇的唐氏筛查结果与产前诊断结果的分析。方法:收集孕中期孕妇1225例,用时间分辨免疫荧光分析法检测血清AFP及游离B-HCG来判断唐氏综合征的风险。结果:被检测孕妇中唐氏筛查高危者的唐氏综合征的发病率明显高于... 目的:了解本地区孕中期孕妇的唐氏筛查结果与产前诊断结果的分析。方法:收集孕中期孕妇1225例,用时间分辨免疫荧光分析法检测血清AFP及游离B-HCG来判断唐氏综合征的风险。结果:被检测孕妇中唐氏筛查高危者的唐氏综合征的发病率明显高于唐氏筛查低危者。结论:孕中期的唐氏筛查是有必要的,可作为入侵性产前判断的依据,可以有效的预防先天缺陷儿的出生,提高人口素质。 展开更多

关键词 唐氏筛查 产前诊断 孕中期孕妇

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对2013年～2017年宁德地区孕中期孕妇进行T21、T18血清学筛查的结果分析

4

作者 李朝晖 左娟 +2 位作者 刘洁 朱瑾 江玲玲 《当代医药论丛》 2019年第18期30-32,共3页

目的:分析2013年~2017年宁德地区孕中期孕妇进行21-三体综合征(T21)、18-三体综合征(T18)血清学筛查的结果。方法:选取2013年~2017年期间在宁德市产前诊断机构进行T21、T18血清学筛查的143523例孕中期孕妇作为本次研究的对象。分析对这... 目的:分析2013年~2017年宁德地区孕中期孕妇进行21-三体综合征(T21)、18-三体综合征(T18)血清学筛查的结果。方法:选取2013年~2017年期间在宁德市产前诊断机构进行T21、T18血清学筛查的143523例孕中期孕妇作为本次研究的对象。分析对这些孕妇进行T21、T18血清学筛查的结果。结果与结论:在这些孕妇中,进行T21联合T18血清学筛查的结果呈阳性的孕妇占4.09%,进行羊水染色体核型分析的孕妇占1.84%。在进行T21联合T18血清学筛查的结果呈阳性的5868例孕妇中,进行羊水染色体核型分析的孕妇占1.12%。对这些孕妇进行T21血清学筛查的阳性预测值为1.41%,对其进行T18血清学筛查的阳性预测值为35.56%,对其进行T21联合T18血清学筛查的阳性预测值为2.37%。对这些孕妇进行T21联合T18血清学筛查的阳性率为51.35%。2013年~2017年,宁德地区的这些孕中期孕妇进行T21联合T18血清学筛查结果的阳性率分别为1.23%、1.22%、0.95%、1.03%、1.19%;其进行T21、T18及T21联合T18血清学筛查的阳性预测值均有所升高。在进行T21和T18血清学筛查的结果呈阳性的孕妇中,进行羊水染色体核型分析的孕妇所占的比例逐年下降。 展开更多

关键词 孕中期孕妇 21-三体综合征 18-三体综合征 血清学筛查 羊水染色体核型分析

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孕中期孕妇产前筛查结果分析 被引量：1

5

作者 王仙仙 《临床医学》 CAS 2011年第12期73-74,共2页

目的探讨孕中期产前筛查的临床应用价值。方法测定11 909例孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值,采用Auto DELFIA 1235全自动免疫分析系统得出唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD)三种疾病的风险... 目的探讨孕中期产前筛查的临床应用价值。方法测定11 909例孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值,采用Auto DELFIA 1235全自动免疫分析系统得出唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD)三种疾病的风险值,高风险者采用胎儿羊水染色体核型分析以及三维B超进行确诊。结果筛查的11 909例孕妇中,高风险孕妇1976例,阳性率为16.59%,经染色体检查或三维B超诊断,确诊唐氏综合征9例,18-三体综合征3例,NTD 0例,其他缺陷异常10例。结论对孕中期孕妇进行产前筛查是减少染色体疾病和神经管缺陷患儿出生的有效方法。 展开更多

关键词 孕中期孕妇 产前筛查 唐氏综合征 神经管畸形 甲胎蛋白 Β-人绒毛膜促性腺激素

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丽水地区32105例孕中期孕妇产前筛查及结果分析 被引量：3

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作者 陈鹏龙 刘发平 +4 位作者 黄莺 陈颖 兰蔚蔚 谭晓霞 徐晓红 《中国预防医学杂志》 CAS 2010年第4期403-405,共3页

目的通过产前筛查了解浙江省丽水地区孕中期孕妇唐氏综合征(DS)、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD)及其他缺陷异常发病率。方法采用时间分辨免疫荧光分析法筛查32 105例孕中期孕妇血清标志物AFP和游离-βhCG。采用产前羊水细胞或脐静脉... 目的通过产前筛查了解浙江省丽水地区孕中期孕妇唐氏综合征(DS)、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD)及其他缺陷异常发病率。方法采用时间分辨免疫荧光分析法筛查32 105例孕中期孕妇血清标志物AFP和游离-βhCG。采用产前羊水细胞或脐静脉血细胞染色体检查以及三维B超进行确诊。同时追踪妊娠结局。结果32 105例孕妇中,高风险孕妇1 113例,阳性率3.47%。1 113例高风险孕妇中,确诊DS 9例、18-三体综合征2例、NTD 10例、其他缺陷异常50例。30 992例低风险孕妇中,有4例为DS、114例其他缺陷体异常,但未检出18-三体综合征及NTD。结论产前筛查是降低出生缺陷率的有效措施,但目前采用的产前筛查技术仍有待于完善。 展开更多

关键词 孕中期孕妇 产前筛查 唐氏综合征 18-三体综合征 神经管畸形

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产科门诊护理指导对中期孕妇焦虑的影响 被引量：4

7

作者 蒋月虹 《中国卫生标准管理》 2018年第7期138-139,共2页

目的探讨产科门诊护理指导对中期孕妇焦虑情绪的影响作用。方法入组研究对象来自于在2016年1月—2017年12月在我院产科进行产检的84例孕妇,以对照实验要求为依据,随机将其分为观察组和对照组,每组均设置42例孕妇。两组孕妇均进行常规产... 目的探讨产科门诊护理指导对中期孕妇焦虑情绪的影响作用。方法入组研究对象来自于在2016年1月—2017年12月在我院产科进行产检的84例孕妇,以对照实验要求为依据,随机将其分为观察组和对照组,每组均设置42例孕妇。两组孕妇均进行常规产检,期间对照组孕妇给予常规产检护理,观察组孕妇额外给予心理疏导、营养指导和运动干预等护理指导。结果两组孕妇护理前妊娠中期的S-AZ量表、SAS量表评分均相当,组间差异不具有统计学意义,P>0.05;观察组孕妇护理后的以上两项量表评分比对照组孕妇低,组间差异具有统计学意义,P<0.05。观察组孕妇的产科门诊护理满意度,比对照组孕妇高,组间差异具有统计学意义,P<0.05。结论对妊娠中期孕妇在产检过程中给予心理疏导、营养指导和运动干预等产科门诊护理指导,能够有效缓解其孕中期的焦虑情绪,提升其护理满意度。 展开更多

关键词 产科门诊 护理指导 孕中期孕妇 焦虑情绪

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2000例孕妇孕中期产前筛查与诊断结果分析 被引量：1

8

作者 施丽 《中国妇幼健康研究》 2016年第S1期76-77,共2页

目的:分析和探讨孕妇孕中期产前筛查和产前诊断的临床应用价值。方法方法:对2000例孕妇孕中期进行血清标志物甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值测定,并通过Auto DELFIA 1235全自动免疫分析系统的应用,计算出唐氏综合征、18... 目的:分析和探讨孕妇孕中期产前筛查和产前诊断的临床应用价值。方法方法:对2000例孕妇孕中期进行血清标志物甲胎蛋白(AFP)、游离绒毛膜促性腺激素(β-HCG)值测定,并通过Auto DELFIA 1235全自动免疫分析系统的应用,计算出唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷(NTD)三种疾病的风险值,对于高风险者,应用胎儿羊水染色体核型分析和系统彩超对其进行进一步的检查,以确定诊断结果。结果:本次筛查,2000例孕妇中共有101例为高风险孕妇,阳性率为5.05%,将染色体检查结合系统彩超诊断,确诊唐氏综合征3例,18-三体综合征1例,NHD3例,其他缺陷异常3例。结论:对孕中期孕妇进行产前筛查和诊断能够有效降低染色体疾病和神经管缺陷患儿的出生率,提高人口素质,具有一定的临床应用价值。 展开更多

关键词 产前筛查 孕中期孕妇 产前诊断 临床应用价值

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兵团四师医院孕中期孕妇产前三联筛查结果分析

9

作者 许静 何冬梅 +2 位作者 潘贞贞 夏合达提 张灿灿 《兵团医学》 2014年第2期13-14,共2页

目的评价孕中期孕妇产前血清三联法筛查在唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷中的临床应用。方法对965例孕15-21周的孕中期孕妇采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)测试血清甲胎蛋白(AFP)、游离人绒膜促性腺激素(freeβ-hCG)和游... 目的评价孕中期孕妇产前血清三联法筛查在唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷中的临床应用。方法对965例孕15-21周的孕中期孕妇采用时间分辨免疫荧光法(DELFLA)测试血清甲胎蛋白(AFP)、游离人绒膜促性腺激素(freeβ-hCG)和游离性雌三醇(uE3),结合孕周、体重和年龄等因素,通过风险评估软件进行风险评估,并对结果进行分析。结果965例不同民族孕中期孕妇中筛查出高风险妊娠43例,阳性率为4.46%,其中唐氏综合症高风险者36例,18-三体综合征高风险者1例,单项MOM值异常者6例;高风险妊娠的民族分布如下:汉族40例,占93.02%;维族1例,占2.32%;回族1例,占2.32%;哈萨克族1例,占2.32%;蒙古族和锡伯族均未筛查出高风险妊娠;不同民族筛查出高风险妊娠的阳性率为:回族和哈萨克族最高(11.11%和14.28%),汉族和维族次之(4.40%和4.35%),蒙古族和锡伯族均未检出阳性(χ2=24.158,P=0.036)。结论通过AFP+β-hCG+uE3产前三联筛查能提高唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷患儿的检出率,具有明显的经济效益和社会效益。 展开更多

关键词 孕中期孕妇 三联筛查 唐氏综合征 18-三体综合征 开放性神经管缺陷

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孕中期妇女全血微量元素与红细胞参数的检测 被引量：5

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作者 刘谦 《宁夏医科大学学报》 2014年第6期693-695,共3页

目的了解孕中期孕妇全血微量元素的含量及红细胞参数的变化及临床意义。方法采用MB5血液五元素分析仪检测铜(Cu)、锌(Zn)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)和Mindray BC-5180型全自动血液细胞分析仪检测79例孕中期妇女和40例正常体检非孕妇(对照... 目的了解孕中期孕妇全血微量元素的含量及红细胞参数的变化及临床意义。方法采用MB5血液五元素分析仪检测铜(Cu)、锌(Zn)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)和Mindray BC-5180型全自动血液细胞分析仪检测79例孕中期妇女和40例正常体检非孕妇(对照组)外周血红细胞参数:红细胞计数(RBC)、血红蛋白含量(HGB)、红细胞压积(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均血红蛋白含量(MCH)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度(RDW)。结果孕中期妇女血液Fe、Ca、Zn、Mg含量低于对照组(P<0.05),Cu含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。孕中期妇女血液RBC、HGB、HCT、MCV、MCH、MCHC均比正常对照组降低而RDW增高(P<0.01)。结论孕中期妇女多伴有微量元素缺乏和不同程度的贫血,应指导孕妇合理膳食,补充微量元素,以保证孕妇健康及胎儿的正常生长发育。 展开更多

关键词 孕中期孕妇 微量元素 红细胞参数 检测与分析

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某市4248例孕妇孕中期唐氏筛查结果的分析

11

作者 周惠彬 《中国医药指南》 2016年第9期195-196,共2页

目的探讨唐氏筛查在孕妇产前筛查中的重要意义。方法选取抚顺市2012年全年唐氏筛查共计4248例次,对其筛查结果进行记录和统计分析。结果唐氏筛查共计4248例次,其中高风险124例,占筛查总数的2.92%;21-三体高风险84例,接受染色体检查确诊3... 目的探讨唐氏筛查在孕妇产前筛查中的重要意义。方法选取抚顺市2012年全年唐氏筛查共计4248例次,对其筛查结果进行记录和统计分析。结果唐氏筛查共计4248例次,其中高风险124例,占筛查总数的2.92%;21-三体高风险84例,接受染色体检查确诊3例;未做染色体检查,最终引产4例,其中胎死宫内2例,妊高征1例,个人决定引产1例;18-三体高风险30例,彩超提示发育异常1例;开放性神经管缺陷高风险10例;四项病毒检测2214例,其中巨细胞病毒阳性6例,单核细胞病毒阳性者1例,风疹病毒阳性者2例。结论通过对2012年全年唐氏筛查共计4248例次的结果统计和分析表明应用唐氏筛查能够较为准确的对孕妇孕中期的胎儿先天性疾病及发育缺陷进行风险评估和判断,适宜临床产科进行常规产前检查。 展开更多

关键词 唐氏筛查法 孕妇孕中期 筛查结果 分析

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正常孕妇血清学产前筛查指标中位数数据库的建立

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作者 杨汉伟 汪艳 《实用妇科内分泌电子杂志》 2020年第22期139-140,共2页

目的探究正常孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG)的中位数,解读人种、地域性等对中位数形成的影响,建立本区域内孕妇筛查指标中位数,使不同状态孕妇生化检测值经标化后比较,确保筛查结果的准确... 目的探究正常孕中期孕妇血清标志物甲胎蛋白(AFP)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(freeβ-HCG)的中位数,解读人种、地域性等对中位数形成的影响,建立本区域内孕妇筛查指标中位数,使不同状态孕妇生化检测值经标化后比较,确保筛查结果的准确性。方法选择2020.1-2020.7完成检测的1812例中孕期孕妇,通过计算中位数评估筛查风险率并对比人种差异情况。结果AFP、freeβ-HCG的中位数和软件内嵌高加索人种的中位数相比,本地区AFP、freeβ-HCG的中位数分别偏高5.4%、10.3%。结论用本区域中位数评估风险率和使用内嵌中位数相比,有助于降低假阳性率,避免介入性产前诊断数量的增多,从而增加不必要的家庭经济负担及医疗资源的浪费,应尽早建立本区域的产前筛查指标中位数数据库。 展开更多

关键词 孕中期孕妇 血清学 产前筛查 中位数数据库 质控管理

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二维超声检查联合实时三维超声检查在孕早中期胎儿畸形筛查中的应用价值 被引量：2

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作者 陈亚利 《当代医药论丛》 2021年第23期132-133,共2页

目的:探讨二维超声检查联合实时三维超声检查在孕早中期胎儿畸形筛查中的应用价值。方法:选取2020年2月至2021年2月期间在湖北省咸宁市中医医院确诊的25例胎儿畸形孕妇作为研究对象。这些孕妇入院后,均对其进行二维超声检查联合实时三... 目的:探讨二维超声检查联合实时三维超声检查在孕早中期胎儿畸形筛查中的应用价值。方法:选取2020年2月至2021年2月期间在湖北省咸宁市中医医院确诊的25例胎儿畸形孕妇作为研究对象。这些孕妇入院后,均对其进行二维超声检查联合实时三维超声检查。将娩出胎儿后的检查结果作为最终的诊断结果,观察采用二维超声检查联合实时三维超声检查诊断孕早中期孕妇胎儿畸形的准确率、漏诊率。结果:与娩出胎儿后的检查结果相比,用二维超声检查联合实时三维超声检查诊断胎儿畸形的准确率为84.00%(21/25),漏诊率为16.00%(4/25)。用二维超声检查联合实时三维超声检查诊断先天性心脏病、唇裂、腹裂、颈部水囊瘤、脑积水伴发脊柱裂的准确率分别为80.00%、100.00%、66.67%、66.67%、75.00%,漏诊率分别为20.00%、0.00%、33.33%、33.33%、25.00%。结论:将二维超声检查联合实时三维超声检查应用于孕早中期孕妇胎儿畸形筛查中的效果较为理想,可有效地诊断胎儿畸形的类型。 展开更多

关键词 孕早中期孕妇 胎儿畸形筛查 二维超声检查 实时三维超声检查

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十堰地区468例妊娠中期胎儿羊水细胞染色体核型分析

14

作者 王琳 罗卉丽 陈秀兰 《湖北医药学院学报》 CAS 2020年第5期474-476,共3页

随着国家二胎政策的放开,高龄孕产妇日益增多,加上优生意识的提高,人们对产前诊断的认识与需求也大大提高。染色体病是染色体数目或者染色体结构异常所致的疾病,胎儿发育畸形、流产、死胎和其他遗传综合征绝大多数是染色体异常引起的。... 随着国家二胎政策的放开,高龄孕产妇日益增多,加上优生意识的提高,人们对产前诊断的认识与需求也大大提高。染色体病是染色体数目或者染色体结构异常所致的疾病,胎儿发育畸形、流产、死胎和其他遗传综合征绝大多数是染色体异常引起的。染色体病目前并无良好的治疗方法,及时进行产前诊断检查以及在出生前干预是减少出生缺陷的重要方法[1]。 展开更多

关键词 孕中期高危孕妇 核型分析 无创产前基因检测高危 产前诊断

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孕中期妇女5项微量元素检测分析 被引量：7

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作者 刘莹 张树琪 +5 位作者 成艳 唐凯 张娟玲 刘郁明 安莹花 付妮娜 《微量元素与健康研究》 CAS 2011年第4期15-16,共2页

目的:探讨中孕孕妇血清中微量元素铜、锌、钙、镁、铁的含量及其临床意义。方法:采用北京博晖光电技术有限公司BH5100五通道原子吸收光谱仪检测铜(Cu)、锌(Zn)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)5种微量元素,并进行对照研究。结果:中孕孕妇与健... 目的:探讨中孕孕妇血清中微量元素铜、锌、钙、镁、铁的含量及其临床意义。方法:采用北京博晖光电技术有限公司BH5100五通道原子吸收光谱仪检测铜(Cu)、锌(Zn)、钙(Ca)、镁(Mg)、铁(Fe)5种微量元素,并进行对照研究。结果:中孕孕妇与健康女性组比较,两组间中孕组铜含量高于对照组(P<0.05),而锌、钙、镁、铁含量中孕组含量均低于对照组(P≤0.05),与博晖BH5100提供参考值下限值相比较,两组间铜、钙、镁P>0.05,无显著性差异,而锌、铁两元素,中孕组低于下限值为33.73%和40.8%(P<0.01),有显著性差异。结论:孕妇微量元素缺乏可造成贫血、骨质疏松症、妊娠高血压综合症、引起新生儿发育不良等,所以应指导孕期合理膳食,定期检测微量元素等指标,使微量元素、维生素维持在正常水平,以保证孕妇健康及胎儿的正常生长发育。 展开更多

关键词 孕中期孕妇 微量元素 BH5100

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