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季铵盐催化合成7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷
被引量:
13
1
作者
李晓如
张恒峰
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期38-40,共3页
研究了季铵盐 A-1催化二氯卡宾与环己烯的加成反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物 7,7-二氯双环 [4.1 .0 ]庚烷收率的影响。在优化反应条件 (即反应温度为 5 0℃ ,反应时间为 5 h)下 ,以季...
研究了季铵盐 A-1催化二氯卡宾与环己烯的加成反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物 7,7-二氯双环 [4.1 .0 ]庚烷收率的影响。在优化反应条件 (即反应温度为 5 0℃ ,反应时间为 5 h)下 ,以季铵盐 A-1为相转移催化剂 ,产率可达 94.0 %。实验证明 ,季铵盐 A-1的催化活性要优于其他短碳链的季铵盐和聚乙二醇 ,并且在分离过程中不乳化 。
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关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
环己烯
7
7-二氯双环[4.
1
.0]庚烷
有机合成
二氯卡宾
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职称材料
季铵盐A-1催化合成邻硝基苯甲酸
被引量:
6
2
作者
李树华
李晓如
陈帅华
《中南工业大学学报》
CSCD
北大核心
2001年第4期379-381,共3页
研究了季铵盐A 1催化高锰酸钾氧化邻硝基甲苯 ,合成邻硝基苯甲酸的反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量和反应体系酸碱性对反应的影响 .在优化反应条件下 ,即以季铵盐A 1为相转移催化...
研究了季铵盐A 1催化高锰酸钾氧化邻硝基甲苯 ,合成邻硝基苯甲酸的反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量和反应体系酸碱性对反应的影响 .在优化反应条件下 ,即以季铵盐A 1为相转移催化剂 ,高锰酸钾与邻硝基甲苯的量比为 2 .5∶1,反应温度为 95℃ ,反应时间为 3h ,在中性条件下进行反应 ,产物收率可达 95 % .实验结果表明 ,季铵盐A 1对于高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸 ,是
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关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
邻硝基甲苯
邻硝基苯甲酸
高锰酸钾
合成
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职称材料
季铵盐A-1催化合成7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷
被引量:
6
3
作者
邓春雷
陈帅华
李晓如
《中南工业大学学报》
CSCD
北大核心
2000年第6期517-519,共3页
研究了季铵盐A 1催化二氯卡宾与环己烯的加成反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物 7,7 二氯双环 [4 1 0 ]庚烷收率的影响 .在优化反应条件 (即反应温度为 5 0℃ ,反应时间为 5h)下 ,以季铵...
研究了季铵盐A 1催化二氯卡宾与环己烯的加成反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物 7,7 二氯双环 [4 1 0 ]庚烷收率的影响 .在优化反应条件 (即反应温度为 5 0℃ ,反应时间为 5h)下 ,以季铵盐A 1为相转移催化剂 ,产率可达 94 0 % .实验证明 ,季铵盐A 1的催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇 ,并且在分离过程中不乳化 。
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关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
环己烯
7
7-二氧双环[4.
1
.0]庚烷
有机合成
二氯卡宾
收率
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职称材料
季铵盐A-1催化合成扁桃酸
被引量:
6
4
作者
李奇矩
李晓如
《中南工业大学学报》
CSCD
北大核心
1999年第3期273-275,共3页
分子结构为(C8~10H17~21)3N+CH3Cl-的季铵盐A1经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇.季铵盐A1在分离过程中不乳化,使产物易于分离纯化,还可循...
分子结构为(C8~10H17~21)3N+CH3Cl-的季铵盐A1经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇.季铵盐A1在分离过程中不乳化,使产物易于分离纯化,还可循环使用,且产率较高.
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关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
有机合成
扁桃酸
催化剂
下载PDF
职称材料
季铵盐催化氧化法合成硝基苯甲酸
被引量:
9
5
作者
李晓如
张恒峰
成本诚
《合成化学》
CAS
CSCD
2002年第1期37-40,共4页
研究了季铵盐 A-1催化 KMn O4分别氧化邻、对硝基甲苯合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性及催化剂用量、反应温度、反应时间、KMn O4用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件下 ,即以季铵盐 A-1...
研究了季铵盐 A-1催化 KMn O4分别氧化邻、对硝基甲苯合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性及催化剂用量、反应温度、反应时间、KMn O4用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件下 ,即以季铵盐 A-1为相转移催化剂 ,KMn O4与硝基甲苯摩尔比为 2 .5∶ 1 ,反应温度为 95℃ ,反应时间为 3h,在中性条件下进行反应 ,邻位、对位产物收率分别可达 95 %和 92 %。实验表明 ,季铵盐 A-1对于KMn
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关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
硝基甲苯
硝酸苯甲酸
KMNO4
有机合成
催化氧化
高锰酸钾
下载PDF
职称材料
相转移催化剂A-1催化合成扁桃酸
被引量:
20
6
作者
李晓如
陈帅华
+1 位作者
张剑锋
刘佳佳
《合成化学》
CAS
CSCD
2001年第3期241-243,共3页
分子结构为 (C8~ 1 0 H1 7~ 2 1 ) 3N+ CH3Cl-的季铵盐 (A-1 )经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂 ,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇。使用季铵盐 A-1 ,扁桃酸收率可达 92 %。季铵盐 A-1在分离过程中不乳...
分子结构为 (C8~ 1 0 H1 7~ 2 1 ) 3N+ CH3Cl-的季铵盐 (A-1 )经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂 ,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇。使用季铵盐 A-1 ,扁桃酸收率可达 92 %。季铵盐 A-1在分离过程中不乳化 ,使产物易于分离纯化 ,还可循环使用 。
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关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
扁桃酸
合成
催化剂
医药合成
催化活性
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职称材料
丙二酸二乙酯的相转移催化烃基化反应研究
被引量:
6
7
作者
谢文林
成本诚
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期132-133,160,共3页
以价廉的季铵盐 A-1为相转移催化剂 ,无水 K2 CO3 为碱 ,在无溶剂条件下研究了丙二酸二乙酯与正溴丁烷及其他中长碳链卤代烃的烃基化反应。反应物摩尔比为 n(CH2 (CO2 Et) 2 )∶ n(RX)∶ n(K2 CO3 )∶ n(A-1 ) =1∶ 1 .2∶ 1 .3∶0 .0 ...
以价廉的季铵盐 A-1为相转移催化剂 ,无水 K2 CO3 为碱 ,在无溶剂条件下研究了丙二酸二乙酯与正溴丁烷及其他中长碳链卤代烃的烃基化反应。反应物摩尔比为 n(CH2 (CO2 Et) 2 )∶ n(RX)∶ n(K2 CO3 )∶ n(A-1 ) =1∶ 1 .2∶ 1 .3∶0 .0 3 ,回流反应 2 h,产率均在 90 %以上。
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关键词
丙二酸二乙酯
相转移催化剂
烃基化反应
季
铵盐
A-1
无水碳酸钾
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职称材料
相转移催化氧化法合成硝基苯甲酸
被引量:
9
8
作者
李晓如
成本诚
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第11期595-598,共4页
研究了季铵盐 A- 1催化高锰酸钾氧化邻、对硝基甲苯 ,合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性 ,催化剂用量、反应温度、反应时间、KMn O4 用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件 ,即以季铵盐 A- 1...
研究了季铵盐 A- 1催化高锰酸钾氧化邻、对硝基甲苯 ,合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性 ,催化剂用量、反应温度、反应时间、KMn O4 用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件 ,即以季铵盐 A- 1为相转移催化剂 ,高锰酸钾与硝基甲苯摩尔比为 2 .5∶ 1 ,反应温度为 95°C,反应时间为 3h,在中性条件下进行反应 ,邻位、对位产物收率分别可达 95 %、92 %。实验表明 ,季铵盐 A- 1对于高锰酸钾氧化硝基甲苯合成硝基苯甲酸的反应 。
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关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
对硝基甲苯
对硝基苯甲酸
高锰酸钾
有机合成
氧化
邻硝基甲苯
邻硝基苯甲酸
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职称材料
对氯苯甲酸合成工艺的研究
被引量:
3
9
作者
王金菊
满瑞林
赵春霞
《当代化工》
CAS
2002年第4期192-195,共4页
以季铵盐A -1为催化剂 ,高锰酸钾为氧化剂 ,对氯甲苯为原料 ,在中性条件下进行反应合成对氯苯甲酸。通过一系列实验 ,考察了催化剂A -1的用量、反应温度、反应时间、高锰酸钾用量、水的用量对对氯苯甲酸产率的影响。最优化条件为 :反应...
以季铵盐A -1为催化剂 ,高锰酸钾为氧化剂 ,对氯甲苯为原料 ,在中性条件下进行反应合成对氯苯甲酸。通过一系列实验 ,考察了催化剂A -1的用量、反应温度、反应时间、高锰酸钾用量、水的用量对对氯苯甲酸产率的影响。最优化条件为 :反应温度 93℃ ,反应时间 2 .5h,以季铵盐A -1为相转移催化剂 ,收率可达 84.3 8%。实验证明 ,该方法反应条件温和 ,反应时间较短 ,操作简单 ,降低了成本 ,有较好的工业生产应用前景。
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关键词
对氯苯甲酸
合成工艺
研究
季
铵盐
A-1
对氯甲苯
高锰酸钾
下载PDF
职称材料
相转移催化氧化合成氯代苯甲酸
被引量:
2
10
作者
聂西度
李晓如
《合成化学》
CAS
CSCD
2004年第4期405-407,413,J005,共5页
研究了以季铵盐A 1作催化剂 ,KMnO4作氧化剂 ,催化氧化邻、对位氯代甲苯合成邻、对位氯代苯甲酸的反应。优化反应条件为 :氯代甲苯 5 0mmol,n(氯代甲苯 )∶n(KMnO4)∶n(A 1)∶n(H2 O) =1.0 0∶2 .6 0∶0 .0 5∶30 0 ,反应温度 93℃ ,反...
研究了以季铵盐A 1作催化剂 ,KMnO4作氧化剂 ,催化氧化邻、对位氯代甲苯合成邻、对位氯代苯甲酸的反应。优化反应条件为 :氯代甲苯 5 0mmol,n(氯代甲苯 )∶n(KMnO4)∶n(A 1)∶n(H2 O) =1.0 0∶2 .6 0∶0 .0 5∶30 0 ,反应温度 93℃ ,反应时间 2 .5h ,pH =7。邻、对位氯代苯甲酸的产率分别为 76 .4 % ,76 .9%。
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关键词
相转移催化氧化
季
铵盐
A-1
高锰酸钾
氯代甲苯
氯代苯甲酸
合成
下载PDF
职称材料
相转移催化氧化合成邻硝基苯甲酸
11
作者
刘梅亮
李茗
李树华
《国际医药卫生导报》
2001年第12C期75-76,共2页
研究了季铵盐A-1催化高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸的反应,考察了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂用量、反应温度、反应时间、高锰酸钾用量和反应体系酸碱性对反应的影响.在优化反应条件下,即以季铵盐A-1为相转移催化剂,...
研究了季铵盐A-1催化高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸的反应,考察了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂用量、反应温度、反应时间、高锰酸钾用量和反应体系酸碱性对反应的影响.在优化反应条件下,即以季铵盐A-1为相转移催化剂,高锰酸钾与邻硝基甲苯摩尔比为2.5:1,反应温度为95℃,反应时间为3h,在中性条件下进行反应,产物收率可达95%.实验表明,季铵盐A-1对于高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸的反应,是一种优良的相转移催化剂.
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关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
邻硝基甲苯
邻硝基苯甲酸
高锰酸钾
有机合成
下载PDF
职称材料
相转移催化氧化合成氯代苯甲酸
被引量:
1
12
作者
吴美芝
曾明
+1 位作者
熊立武
李晓如
《精细化工中间体》
CAS
2004年第4期42-44,共3页
研究了以季铵盐A 1为催化剂,KMnO4作氧化剂,催化氧化邻、对位氯代甲苯合成邻、对位氯代苯甲酸,考察了不同的相转移催化剂的催化活性、催化剂的用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量、水的用量等对反应的影响。优化反应条件:反应物料比为...
研究了以季铵盐A 1为催化剂,KMnO4作氧化剂,催化氧化邻、对位氯代甲苯合成邻、对位氯代苯甲酸,考察了不同的相转移催化剂的催化活性、催化剂的用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量、水的用量等对反应的影响。优化反应条件:反应物料比为,氯代甲苯∶KMnO4为∶A 1∶H2O≈1∶2.6∶0.05∶300(mol),反应温度为93℃,反应时间为2.5h,在中性条件下进行反应,邻、对位氯代苯甲酸的收率分别可达76.4%、76.9%。实验结果表明,季铵盐A 1对此反应是一种优良的相转移催化剂。
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关键词
相转移催化氧化
季
铵盐
A-1
高锰酸钾
氯代甲苯
氯代苯甲酸
下载PDF
职称材料
对氯苯甲酸的合成
13
《精细化工经济与技术信息》
2003年第1期15-16,共2页
关键词
对氯苯甲酸
合成
高锰酸钾
对氯甲苯
季
铵盐
A-1
催化剂
下载PDF
职称材料
题名
季铵盐催化合成7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷
被引量:
13
1
作者
李晓如
张恒峰
机构
中南大学化学化工学院
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第1期38-40,共3页
文摘
研究了季铵盐 A-1催化二氯卡宾与环己烯的加成反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物 7,7-二氯双环 [4.1 .0 ]庚烷收率的影响。在优化反应条件 (即反应温度为 5 0℃ ,反应时间为 5 h)下 ,以季铵盐 A-1为相转移催化剂 ,产率可达 94.0 %。实验证明 ,季铵盐 A-1的催化活性要优于其他短碳链的季铵盐和聚乙二醇 ,并且在分离过程中不乳化 。
关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
环己烯
7
7-二氯双环[4.
1
.0]庚烷
有机合成
二氯卡宾
Keywords
quaternary ammonium salt A
1
phase transfer catalysis
cyclohexene
organic synthesis 7,7 dichlorodicyclo heptane
分类号
O624.2 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
季铵盐A-1催化合成邻硝基苯甲酸
被引量:
6
2
作者
李树华
李晓如
陈帅华
机构
中南大学化学化工学院
出处
《中南工业大学学报》
CSCD
北大核心
2001年第4期379-381,共3页
基金
湖南省科委科研基金资助项目 ( 0 1 0 62 5 0 2 )
文摘
研究了季铵盐A 1催化高锰酸钾氧化邻硝基甲苯 ,合成邻硝基苯甲酸的反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量和反应体系酸碱性对反应的影响 .在优化反应条件下 ,即以季铵盐A 1为相转移催化剂 ,高锰酸钾与邻硝基甲苯的量比为 2 .5∶1,反应温度为 95℃ ,反应时间为 3h ,在中性条件下进行反应 ,产物收率可达 95 % .实验结果表明 ,季铵盐A 1对于高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸 ,是
关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
邻硝基甲苯
邻硝基苯甲酸
高锰酸钾
合成
Keywords
quaternary ammonium salt A-
1
phase transfer catalysis
O nitrotoluene
O nitrobenzoic acid
potassium permanganate
synthesis
分类号
O625.615 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
季铵盐A-1催化合成7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷
被引量:
6
3
作者
邓春雷
陈帅华
李晓如
机构
中南大学化学化工学院
出处
《中南工业大学学报》
CSCD
北大核心
2000年第6期517-519,共3页
基金
湖南省科委科研基金资助项目! (0 1 96 2 5 0 2 )
文摘
研究了季铵盐A 1催化二氯卡宾与环己烯的加成反应 ,考察了不同相转移催化剂的催化活性、反应温度、催化剂用量、反应时间对产物 7,7 二氯双环 [4 1 0 ]庚烷收率的影响 .在优化反应条件 (即反应温度为 5 0℃ ,反应时间为 5h)下 ,以季铵盐A 1为相转移催化剂 ,产率可达 94 0 % .实验证明 ,季铵盐A 1的催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇 ,并且在分离过程中不乳化 。
关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
环己烯
7
7-二氧双环[4.
1
.0]庚烷
有机合成
二氯卡宾
收率
Keywords
quaternary ammonium salt A
1
phase transfer catalysis
cyclohexene
7,7 dichlorodicyclo[4
1
0]heptane
organic synthesis
分类号
O623.11 [理学—有机化学]
O621.251 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
季铵盐A-1催化合成扁桃酸
被引量:
6
4
作者
李奇矩
李晓如
机构
中南工业大学化学系
出处
《中南工业大学学报》
CSCD
北大核心
1999年第3期273-275,共3页
基金
湖南省科委科研基金
文摘
分子结构为(C8~10H17~21)3N+CH3Cl-的季铵盐A1经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇.季铵盐A1在分离过程中不乳化,使产物易于分离纯化,还可循环使用,且产率较高.
关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
有机合成
扁桃酸
催化剂
Keywords
quaternary ammonium salt A
1
phase transfer catalysis
organic synthesis
mandelic acid
分类号
O625.54 [理学—有机化学]
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
季铵盐催化氧化法合成硝基苯甲酸
被引量:
9
5
作者
李晓如
张恒峰
成本诚
机构
中南大学化学化工学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2002年第1期37-40,共4页
文摘
研究了季铵盐 A-1催化 KMn O4分别氧化邻、对硝基甲苯合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性及催化剂用量、反应温度、反应时间、KMn O4用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件下 ,即以季铵盐 A-1为相转移催化剂 ,KMn O4与硝基甲苯摩尔比为 2 .5∶ 1 ,反应温度为 95℃ ,反应时间为 3h,在中性条件下进行反应 ,邻位、对位产物收率分别可达 95 %和 92 %。实验表明 ,季铵盐 A-1对于KMn
关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
硝基甲苯
硝酸苯甲酸
KMNO4
有机合成
催化氧化
高锰酸钾
Keywords
quaternary ammonium salt A
1
phase transfer catalysis
nitrotoluene
nitrobenzoic acid
possium permanganate
organic synthesis.
分类号
O625.615 [理学—有机化学]
O621.36 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
相转移催化剂A-1催化合成扁桃酸
被引量:
20
6
作者
李晓如
陈帅华
张剑锋
刘佳佳
机构
中南大学化学化工学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2001年第3期241-243,共3页
基金
湖南省科委科研基金资助项目! (0 1-962 -5 0 -2
文摘
分子结构为 (C8~ 1 0 H1 7~ 2 1 ) 3N+ CH3Cl-的季铵盐 (A-1 )经实验证明是合成扁桃酸的一种优良的相转移催化剂 ,其催化活性要优于其它短碳链的季铵盐和聚乙二醇。使用季铵盐 A-1 ,扁桃酸收率可达 92 %。季铵盐 A-1在分离过程中不乳化 ,使产物易于分离纯化 ,还可循环使用 。
关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
扁桃酸
合成
催化剂
医药合成
催化活性
Keywords
quaternary ammonium salt A
1
phase transfer catalysis
organic synthesis
mandelic acid
分类号
TQ463.4 [化学工程—制药化工]
O643.361 [理学—物理化学]
下载PDF
职称材料
题名
丙二酸二乙酯的相转移催化烃基化反应研究
被引量:
6
7
作者
谢文林
成本诚
机构
中山大学化学化工学院
中南工业大学化学系
出处
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期132-133,160,共3页
文摘
以价廉的季铵盐 A-1为相转移催化剂 ,无水 K2 CO3 为碱 ,在无溶剂条件下研究了丙二酸二乙酯与正溴丁烷及其他中长碳链卤代烃的烃基化反应。反应物摩尔比为 n(CH2 (CO2 Et) 2 )∶ n(RX)∶ n(K2 CO3 )∶ n(A-1 ) =1∶ 1 .2∶ 1 .3∶0 .0 3 ,回流反应 2 h,产率均在 90 %以上。
关键词
丙二酸二乙酯
相转移催化剂
烃基化反应
季
铵盐
A-1
无水碳酸钾
Keywords
diethyl malonate
catalyst
alkylation
分类号
O623.624.1 [理学—有机化学]
O621.251 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
相转移催化氧化法合成硝基苯甲酸
被引量:
9
8
作者
李晓如
成本诚
机构
中南大学化学化工学院
出处
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第11期595-598,共4页
文摘
研究了季铵盐 A- 1催化高锰酸钾氧化邻、对硝基甲苯 ,合成邻、对硝基苯甲酸的反应。考察了不同相转移催化剂的催化活性 ,催化剂用量、反应温度、反应时间、KMn O4 用量和反应体系酸碱性对反应的影响。在优化反应条件 ,即以季铵盐 A- 1为相转移催化剂 ,高锰酸钾与硝基甲苯摩尔比为 2 .5∶ 1 ,反应温度为 95°C,反应时间为 3h,在中性条件下进行反应 ,邻位、对位产物收率分别可达 95 %、92 %。实验表明 ,季铵盐 A- 1对于高锰酸钾氧化硝基甲苯合成硝基苯甲酸的反应 。
关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
对硝基甲苯
对硝基苯甲酸
高锰酸钾
有机合成
氧化
邻硝基甲苯
邻硝基苯甲酸
Keywords
quaternary ammonium salt A
1
phase transfer catalysis
o , p nitrotoluene
o , p nitrobenzoic acid
potassium permanganate
organic synthesis
分类号
O625.511 [理学—有机化学]
O621.36 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
对氯苯甲酸合成工艺的研究
被引量:
3
9
作者
王金菊
满瑞林
赵春霞
机构
中南大学化学化工学院
出处
《当代化工》
CAS
2002年第4期192-195,共4页
文摘
以季铵盐A -1为催化剂 ,高锰酸钾为氧化剂 ,对氯甲苯为原料 ,在中性条件下进行反应合成对氯苯甲酸。通过一系列实验 ,考察了催化剂A -1的用量、反应温度、反应时间、高锰酸钾用量、水的用量对对氯苯甲酸产率的影响。最优化条件为 :反应温度 93℃ ,反应时间 2 .5h,以季铵盐A -1为相转移催化剂 ,收率可达 84.3 8%。实验证明 ,该方法反应条件温和 ,反应时间较短 ,操作简单 ,降低了成本 ,有较好的工业生产应用前景。
关键词
对氯苯甲酸
合成工艺
研究
季
铵盐
A-1
对氯甲苯
高锰酸钾
Keywords
Quaternary ammonium A-
1
P-chlorotoluene
Potassium permanganate
P-chlorobenzoic acid
分类号
TQ245.3 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
相转移催化氧化合成氯代苯甲酸
被引量:
2
10
作者
聂西度
李晓如
机构
湖南大学衡阳分校化学系
中南大学化学化工学院
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
2004年第4期405-407,413,J005,共5页
文摘
研究了以季铵盐A 1作催化剂 ,KMnO4作氧化剂 ,催化氧化邻、对位氯代甲苯合成邻、对位氯代苯甲酸的反应。优化反应条件为 :氯代甲苯 5 0mmol,n(氯代甲苯 )∶n(KMnO4)∶n(A 1)∶n(H2 O) =1.0 0∶2 .6 0∶0 .0 5∶30 0 ,反应温度 93℃ ,反应时间 2 .5h ,pH =7。邻、对位氯代苯甲酸的产率分别为 76 .4 % ,76 .9%。
关键词
相转移催化氧化
季
铵盐
A-1
高锰酸钾
氯代甲苯
氯代苯甲酸
合成
Keywords
phase trasfer catalytic oxidation
quaternary ammonium salt A-
1
o-,p-chloroluene
o-,p-chlorobenzoic acid
potassium permanganate
synthesis
分类号
O625.51 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
相转移催化氧化合成邻硝基苯甲酸
11
作者
刘梅亮
李茗
李树华
机构
湖南省人民医院
湖南医学高等专科学校
出处
《国际医药卫生导报》
2001年第12C期75-76,共2页
文摘
研究了季铵盐A-1催化高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸的反应,考察了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂用量、反应温度、反应时间、高锰酸钾用量和反应体系酸碱性对反应的影响.在优化反应条件下,即以季铵盐A-1为相转移催化剂,高锰酸钾与邻硝基甲苯摩尔比为2.5:1,反应温度为95℃,反应时间为3h,在中性条件下进行反应,产物收率可达95%.实验表明,季铵盐A-1对于高锰酸钾氧化邻硝基甲苯合成邻硝基苯甲酸的反应,是一种优良的相转移催化剂.
关键词
季
铵盐
A-1
相转移催化
邻硝基甲苯
邻硝基苯甲酸
高锰酸钾
有机合成
分类号
TQ246.16 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
相转移催化氧化合成氯代苯甲酸
被引量:
1
12
作者
吴美芝
曾明
熊立武
李晓如
机构
湖南科技职业学院
出处
《精细化工中间体》
CAS
2004年第4期42-44,共3页
文摘
研究了以季铵盐A 1为催化剂,KMnO4作氧化剂,催化氧化邻、对位氯代甲苯合成邻、对位氯代苯甲酸,考察了不同的相转移催化剂的催化活性、催化剂的用量、反应温度、反应时间、KMnO4用量、水的用量等对反应的影响。优化反应条件:反应物料比为,氯代甲苯∶KMnO4为∶A 1∶H2O≈1∶2.6∶0.05∶300(mol),反应温度为93℃,反应时间为2.5h,在中性条件下进行反应,邻、对位氯代苯甲酸的收率分别可达76.4%、76.9%。实验结果表明,季铵盐A 1对此反应是一种优良的相转移催化剂。
关键词
相转移催化氧化
季
铵盐
A-1
高锰酸钾
氯代甲苯
氯代苯甲酸
Keywords
phase trasfer catalytic oxidation
quaternary ammonium salt-
1
o-,p-chloroluene
o-,p-chlorobenzoic acid
potassium permanganate
分类号
TQ245.3 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
对氯苯甲酸的合成
13
出处
《精细化工经济与技术信息》
2003年第1期15-16,共2页
关键词
对氯苯甲酸
合成
高锰酸钾
对氯甲苯
季
铵盐
A-1
催化剂
分类号
TQ245.3 [化学工程—有机化工]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
季铵盐催化合成7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷
李晓如
张恒峰
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2002
13
下载PDF
职称材料
2
季铵盐A-1催化合成邻硝基苯甲酸
李树华
李晓如
陈帅华
《中南工业大学学报》
CSCD
北大核心
2001
6
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职称材料
3
季铵盐A-1催化合成7,7-二氯双环[4.1.0]庚烷
邓春雷
陈帅华
李晓如
《中南工业大学学报》
CSCD
北大核心
2000
6
下载PDF
职称材料
4
季铵盐A-1催化合成扁桃酸
李奇矩
李晓如
《中南工业大学学报》
CSCD
北大核心
1999
6
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职称材料
5
季铵盐催化氧化法合成硝基苯甲酸
李晓如
张恒峰
成本诚
《合成化学》
CAS
CSCD
2002
9
下载PDF
职称材料
6
相转移催化剂A-1催化合成扁桃酸
李晓如
陈帅华
张剑锋
刘佳佳
《合成化学》
CAS
CSCD
2001
20
下载PDF
职称材料
7
丙二酸二乙酯的相转移催化烃基化反应研究
谢文林
成本诚
《化学试剂》
CAS
CSCD
北大核心
2001
6
下载PDF
职称材料
8
相转移催化氧化法合成硝基苯甲酸
李晓如
成本诚
《化学世界》
CAS
CSCD
北大核心
2001
9
下载PDF
职称材料
9
对氯苯甲酸合成工艺的研究
王金菊
满瑞林
赵春霞
《当代化工》
CAS
2002
3
下载PDF
职称材料
10
相转移催化氧化合成氯代苯甲酸
聂西度
李晓如
《合成化学》
CAS
CSCD
2004
2
下载PDF
职称材料
11
相转移催化氧化合成邻硝基苯甲酸
刘梅亮
李茗
李树华
《国际医药卫生导报》
2001
0
下载PDF
职称材料
12
相转移催化氧化合成氯代苯甲酸
吴美芝
曾明
熊立武
李晓如
《精细化工中间体》
CAS
2004
1
下载PDF
职称材料
13
对氯苯甲酸的合成
《精细化工经济与技术信息》
2003
0
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