安罗替尼联合信迪利单抗治疗老年非小细胞肺癌患者的临床效果研究

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作者 吴鹏 《大医生》 2024年第1期19-22,共4页

目的 探讨安罗替尼联合信迪利单抗治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的效果和安全性,为临床提供参考。方法 回顾性分析2020年7月至2023年5月枞阳县人民医院收治的66例老年NSCLC患者的临床资料。根据治疗方案的不同分为试验组(33例,给予安罗... 目的 探讨安罗替尼联合信迪利单抗治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的效果和安全性,为临床提供参考。方法 回顾性分析2020年7月至2023年5月枞阳县人民医院收治的66例老年NSCLC患者的临床资料。根据治疗方案的不同分为试验组(33例,给予安罗替尼联合信迪利单抗治疗)和对照组(33例,仅给予安罗替尼单药治疗)。比较两组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、炎症及免疫指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)及自然杀伤细胞(NK细胞)活性]水平及不良反应发生情况。结果 试验组患者ORR、DCR均高于对照组(均P<0.05)。试验组患者中位PFS、中位OS均长于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后IL-2水平和NK细胞活性与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者治疗后血清TNF-α和IL-10水平均低于治疗前和对照组(均P<0.05)。试验组患者不良反应发生率高于对照组(P<0.05),两组患者的不良反应均为1~2级,无3~4级不良反应发生,且患者均可耐受。结论 安罗替尼联合信迪利单抗治疗老年NSCLC患者效果较好,能延长PFS和OS、有效改善机体免疫功能和炎症反应,虽存在一定的不良反应,但患者均可耐受,仍值得临床应用。 展开更多

关键词 安罗替尼 信迪利单抗 老年非小细胞肺癌

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安罗替尼联合信迪利单抗治疗复发性胆管癌1例

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作者 王忠辉 陈国林 苏树英 《岭南现代临床外科》 2022年第6期582-587,共6页

本文报道1例胆管癌患者接受根治性切除术后5月即发现肿瘤肝内多发转移并肝门区淋巴结转移,予安罗替尼联合9疗程信迪利单抗免疫治疗,影像学检查提示肿瘤逐渐缩小、坏死并吸收,CA19-9逐渐下降至正常值,达到临床治愈。结果显示安罗替尼联... 本文报道1例胆管癌患者接受根治性切除术后5月即发现肿瘤肝内多发转移并肝门区淋巴结转移,予安罗替尼联合9疗程信迪利单抗免疫治疗,影像学检查提示肿瘤逐渐缩小、坏死并吸收,CA19-9逐渐下降至正常值,达到临床治愈。结果显示安罗替尼联合信迪利单抗在治疗胆管癌方面可降低肿瘤负荷,延长患者生存时间,提高生活质量;但其治疗机制及安全性有待进一步研究证实。 展开更多

关键词 复发性胆管癌 安罗替尼 信迪利单抗 靶向治疗 免疫治疗

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信迪利单抗联合安罗替尼治疗PD-L1阳性肺肉瘤样癌1例并文献复习

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作者 郭迎雪 张婷婷 +3 位作者 陈旭 王莹莹 李方华 王远 《现代医药卫生》 2024年第20期3502-3506,共5页

该文报道1例78岁男性晚期肺肉瘤样癌患者,PD-L1阳性表达,该患者通过联合使用信迪利单抗和安罗替尼进行治疗,疗效达到部分缓解(PR),无进展生存期(PFS)达到30个月。治疗过程中出现了2级高血压和其他短暂的心脏问题,但整体生活质量良好。

关键词 肺肉瘤样癌 信迪利单抗 安罗替尼 免疫治疗 案例报告

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安罗替尼联合信迪利单抗同步放化疗治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌临床研究 被引量：2

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作者 吴春锋 蒋健 +1 位作者 朱惠平 柳燕冬 《中国药业》 2024年第3期96-100,共5页

目的探讨安罗替尼联合信迪利单抗同步放化疗一线治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法选取苏州大学附属张家港医院2021年3月至2022年3月收治的驱动基因阴性NSCLC患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各4... 目的探讨安罗替尼联合信迪利单抗同步放化疗一线治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法选取苏州大学附属张家港医院2021年3月至2022年3月收治的驱动基因阴性NSCLC患者80例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予NP化疗方案(顺铂30 mg/m^(2)+长春瑞滨25 mg/m^(2))+肺内原发灶和区域淋巴结放射治疗,观察组患者在对照组基础上加用安罗替尼联合信迪利单抗200 mg/m^(2)(第1天)。两组患者均以21 d为1个周期,共治疗4个周期。结果观察组客观缓解率和疾病控制率分别为72.50%和85.00%,均显著高于对照组的37.50%和52.50%(P<0.05)。治疗后,两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)水平均显著降低(P<0.05),生活质量调查核心问卷(QLQ-C30)和肺癌专用问卷(QLQ-LC13)评分均显著升高(P<0.05),且观察组均显著优于对照组(P<0.05)。观察组和对照组患者Ⅲ级及以上不良反应发生率相当(62.50%比52.50%,P>0.05)。所有患者的中位随访时间为15个月(12~24个月),失访3例。观察组中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)分别为6.9个月和12.6个月,均显著长于对照组的4.3个月和8.9个月(Log-rankχ2=13.760,31.830,P<0.05)。结论安罗替尼联合信迪利单抗同步放化疗可提高驱动基因阴性NSCLC患者的临床疗效,改善生活质量,降低血清肿瘤标志物水平,延长生存时间,且安全性高。 展开更多

关键词 安罗替尼 信迪利单抗 非小细胞肺癌 同步放化疗 驱动基因

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信迪利单抗联合安罗替尼治疗晚期肝癌的临床研究 被引量：1

5

作者 罗会俊 黄作超 +1 位作者 郭守俊 陈小妹 《天津药学》 2024年第4期22-24,共3页

目的:分析信迪利单抗联合安罗替尼晚期肝癌患者的效果。方法:选取2021年8月—2023年12月本院收治的60例晚期肝癌患者,按随机数字表法分成两组,各30例。对照组行索拉菲尼治疗(400 mg/次,2次/d,21 d为1疗程),观察组行信迪利单抗联合安罗... 目的:分析信迪利单抗联合安罗替尼晚期肝癌患者的效果。方法:选取2021年8月—2023年12月本院收治的60例晚期肝癌患者,按随机数字表法分成两组,各30例。对照组行索拉菲尼治疗(400 mg/次,2次/d,21 d为1疗程),观察组行信迪利单抗联合安罗替尼治疗(静注0.2 g信迪利单抗,1次/3周;口服安罗替尼,12 mg/次,1次/d,持续应用2周后停用1周,3周为1疗程)。比较两组临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、无进展生存期及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,无进展生存期长于对照组(P<0.05)。治疗前两组各肿瘤标志物、CD3+、CD4+和CD8+比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组各肿瘤标志物和CD8+低于对照组,CD3+和CD4+高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:信迪利单抗联合安罗替尼能够提高晚期肝癌患者免疫功能,抑制体内癌细胞增殖,延长生存期,且无严重不良反应。 展开更多

关键词 晚期肝癌 信迪利单抗 安罗替尼 肿瘤标志物水平 免疫功能 不良反应

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安罗替尼联合信迪利单抗治疗体力状态差的晚期非小细胞肺癌患者疗效分析 被引量：5

6

作者 吴琼 董量 +2 位作者 张晓斌 王静 王志武 《中国煤炭工业医学杂志》 2023年第3期294-298,共5页

目的探讨去化疗方案安罗替尼联合信迪利单抗治疗体力状态差的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。方法本研究回顾性分析不可手术的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效和安全性数据,这些患者E... 目的探讨去化疗方案安罗替尼联合信迪利单抗治疗体力状态差的晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。方法本研究回顾性分析不可手术的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者的疗效和安全性数据,这些患者ECOG体力状态评分为2分,在一线或二线及以上接受安罗替尼联合信迪利单抗。主要终点为无进展生存期(PFS),次要终点包括总生存期(OS)、总缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和安全性。采用生存分析来确定预后因素。结果共纳入31例符合条件的患者,治疗后中位PFS为9.5个月(CI:2.64~16.36),中位OS为14.8个月(CI:7.62~21.98),治疗ORR为32.3%,DCR达77.5%。不良事件(AE)的总发生率为61.5%,最常见的各级不良事件为乏力、胃肠道反应和肝功能异常,其中仅3例患者(9.6%)发生3级毒性反应,无4-5级不良事件。结论对于体力状态不佳的不可手术NSCLC在一线或后线应用去化疗方案安罗替尼联合信迪利单抗治疗有效且耐受性良好。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 安罗替尼 信迪利单抗 体力状态

原文传递

安罗替尼或吉非替尼分别联合信迪利单抗对KRAS阳性晚期肺腺癌的疗效观察

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作者 任婷婷 岳文彬 刘月芬 《中国医学工程》 2024年第10期13-19,共7页

目的探讨安罗替尼或吉非替尼分别联合信迪利单抗对鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)阳性晚期肺腺癌的治疗效果。方法选取2020年1月至2022年6月濮阳油田总医院84例KRAS阳性晚期肺腺癌患者,随机数字表法分为A组、B组各42例。A组采用安罗替尼联合... 目的探讨安罗替尼或吉非替尼分别联合信迪利单抗对鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)阳性晚期肺腺癌的治疗效果。方法选取2020年1月至2022年6月濮阳油田总医院84例KRAS阳性晚期肺腺癌患者,随机数字表法分为A组、B组各42例。A组采用安罗替尼联合信迪利单抗治疗,B组采用吉非替尼联合信迪利单抗治疗,以3周为1个周期,持续治疗3个周期。比较两组近期临床疗效,观察治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)及神经元特异烯醇化酶(NSE)]、T细胞免疫指标(CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))变化,统计药物不良反应发生情况及生存情况。结果A组失访1例,最终纳入41例;B组失访1例,中途退出1例,最终纳入40例。两组近期临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05);B组患者疾病控制率为87.50%,高于A组(68.29%)(P<0.05);治疗后两组血清CEA、CYFRA21-1、ProGRP及NSE水平较治疗前降低(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)较治疗前降低(P<0.05);治疗后B组血清CEA、CYFRA21-1、ProGRP及NSE水平低于A组(P<0.05),CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于A组(P<0.05),CD8^(+)低于A组(P<0.05);B组皮肤反应发生率高于A组(P<0.05),手足综合征发生率低于A组(P<0.05),两组白细胞减少症、贫血、血小板减少症、食欲不振、恶心呕吐、腹泻、肝损伤、甲状腺功能减退及高血压发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);Kaplan-Meier生存曲线分析显示,B组无进展生存率、总生存率均高于A组(P<0.05);B组无进展生存期、总生存期中位数分别为[8.5(5.5,10.5)]个月、[11.0(9.5,11.5)]个月,均长于A组[7.0(4.5,9.5)]个月、[9.5(7.0,11.0)]个月(P<0.05)。结论KRAS阳性晚期肺腺癌治疗中,相较于信迪利单抗联合安罗替尼,信迪利单抗联合吉非替尼治疗的效果更理想,可提升疾病控制率,降低血清肿瘤标志物水平,改善T细胞免疫功能及生存情况,不良反应以轻中度(1/2级)为主,经对症处理后恢复,有一定安全性。 展开更多

关键词 鼠类肉瘤病毒癌基因 晚期 肺腺癌 安罗替尼 吉非替尼 信迪利单抗

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信迪利单抗联合安罗替尼对Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性分析 被引量：10

8

作者 李敏 邢玲 郭丽芳 《实用癌症杂志》 2023年第5期850-854,共5页

目的探讨信迪利单抗联合安罗替尼在Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果。方法选取Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者132例,根据治疗方案不同分为2组,其中对照组61例、研究组71例。对照组采用安罗替尼+紫杉醇方案化疗,研究组采用信迪利单抗+... 目的探讨信迪利单抗联合安罗替尼在Ⅲb~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果。方法选取Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者132例,根据治疗方案不同分为2组,其中对照组61例、研究组71例。对照组采用安罗替尼+紫杉醇方案化疗,研究组采用信迪利单抗+安罗替尼方案化疗,统计比较2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、治疗前后肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)]水平、黏附分子[可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、可溶性血管黏附分子-1(sVCAM-1)]含量、免疫指标(CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生存质量(FACT-L)及不良反应发生率。结果研究组ORR为66.20%、DCR为85.92%,高于对照组的49.18%、65.57%(P<0.05);治疗3个周期后研究组血清CEA、CA125水平及sICAM-1、sVCAM-1含量较对照组低(P<0.05);治疗3个周期后研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及FACT-L评分较对照组高(P<0.05);研究组不良反应发生率(23.94%)与对照组(26.23%)比较无显著差异(P>0.05)。结论信迪利单抗联合安罗替尼治疗Ⅲb~Ⅳ期NSCLC患者疗效显著,可降低肿瘤标志物表达水平,改善机体免疫功能,降低肿瘤转移风险,提高患者生存质量,且安全性良好。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 信迪利单抗 安罗替尼 客观缓解率 肿瘤标志物 免疫指标

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信迪利单抗联合安罗替尼治疗Ⅳ期驱动基因阴性肺腺癌1例并文献复习 被引量：1

9

作者 马玉媛 付静娅 +2 位作者 李晨 肖海娟 杨林 《山西医科大学学报》 CAS 2023年第5期711-714,共4页

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,死亡率居全球首位[1]。根据病理分型,肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),其中NSCLC患者占85%[2]。80%的患者在确诊时已处于晚期,故患者5年生存率不超过20%[3],特别是Ⅳ... 肺癌是最常见的恶性肿瘤之一,死亡率居全球首位[1]。根据病理分型,肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),其中NSCLC患者占85%[2]。80%的患者在确诊时已处于晚期,故患者5年生存率不超过20%[3],特别是Ⅳ期患者5年存活率仅为5.3%[4]。 展开更多

关键词 信迪利单抗 安罗替尼 非小细胞肺癌 个案报告

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中晚期肝癌的仑伐替尼、信迪利单抗结合介入治疗作用与安全性

10

作者 蒋晓芳 《中国科技期刊数据库 医药》 2024年第9期0177-0180,共4页

分析中晚期肝癌患者中,仑伐替尼、信迪利单抗结合介入治疗的应用价值。方法 将2022年1月-2023年12月本院64例中晚期肝癌患者纳入研究,单双号分为对照组(介入治疗,32例)、观察组(介入治疗+信迪利单抗+仑伐替尼,32例),全面分析应用价值。... 分析中晚期肝癌患者中,仑伐替尼、信迪利单抗结合介入治疗的应用价值。方法 将2022年1月-2023年12月本院64例中晚期肝癌患者纳入研究,单双号分为对照组(介入治疗,32例)、观察组(介入治疗+信迪利单抗+仑伐替尼,32例),全面分析应用价值。结果 观察组疗效、免疫功能、肿瘤标志物水平均较对照组优,P<0.05;两组不良反应无差异,P>0.05。结论 该联合治疗方案,能提高治疗效果,延长患者生存期,且具有相对良好的安全性。 展开更多

关键词 中晚期肝癌 仑伐替尼 信迪利单抗 介入治疗 安全性

原文传递

信迪利单抗联合安罗替尼治疗三线及以上肺腺癌患者的临床疗效 被引量：10

11

作者 陈菊香 朱利群 +2 位作者 费小东 王纯 王军 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第14期2543-2547,共5页

目的:观察信迪利单抗联合安罗替尼用于治疗三线及以上晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应。方法:将自2019年3月至2020年8月在本院肿瘤科进行诊治的118例晚期肺腺癌患者分为安罗替尼组(n=59)和联合治疗组(n=59),分别采用安罗替尼单药,信迪... 目的:观察信迪利单抗联合安罗替尼用于治疗三线及以上晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应。方法:将自2019年3月至2020年8月在本院肿瘤科进行诊治的118例晚期肺腺癌患者分为安罗替尼组(n=59)和联合治疗组(n=59),分别采用安罗替尼单药,信迪利单抗联合安罗替尼进行治疗,采用胸部计算机断层扫描放射,计算机断层扫描,骨扫描等检测患者肿瘤进展,治疗前后采用TDL生命质量测定表(TDL-QOLAS)反映患者生命质量水平,通过酶联免疫吸附法测量血液肿瘤标志物水平,此外,在随访截至时使用Morisky药物依从性量表评估所有患者服药依从性,通过Kaplan-Meier曲线描述两组患者的PFS(无病进展期)和OS(总生存期),并观察用药期间两组患者不良反应发生情况。结果:联合治疗组的ORR、PFS和OS均明显高于安罗替尼组,分别为23.7%vs 10.2%、6.9个月vs 4.7个月、15.7个月vs 9.3个月,差异有统计学意义(P<0.05)。血液学分析显示,联合治疗与安罗替尼单用均可显著降低血清肿瘤标志物水平,而联合治疗效果更佳(P<0.05),此外,相较于安罗替尼单药组,联合治疗可以更好的提高患者生活质量并具有良好的用药依从性(P<0.05),且联合治疗组未明显增加治疗相关不良反应,未发生因不良反应终止治疗的事件,无治疗相关死亡事件。结论:信迪利单抗联合安罗替尼治疗三线及以上肺腺癌患者,可显著改善患者的生存时间,具有良好的用药依从性和安全性,值得临床进一步推广。 展开更多

关键词 信迪利单抗 安罗替尼 肺腺癌患者 用药依从性

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安罗替尼联合信迪利单抗治疗化疗失败的晚期食管鳞癌临床分析

12

作者 费小东 石贤清 沈忱 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2022年第4期75-77,共3页

研究安罗替尼联合信迪利单抗治疗化疗失败的晚期食管鳞癌病人时具体表现出的临床效果并结合临床病例具体分析。方法 从2019年3月至2021年3月,在我们的医院接受过化学治疗失败的40名高级食道鳞状细胞癌患者被随机挑选为实验组和控制组,... 研究安罗替尼联合信迪利单抗治疗化疗失败的晚期食管鳞癌病人时具体表现出的临床效果并结合临床病例具体分析。方法 从2019年3月至2021年3月,在我们的医院接受过化学治疗失败的40名高级食道鳞状细胞癌患者被随机挑选为实验组和控制组,每个组有20名患者。实验组病人接受安罗替尼联合信迪利单抗治疗,对照组接受信迪利单抗治疗。在一年时间内随时观察病人的各项指标,包括客观缓解率、疾病控制率、一年内生存率以及不良反应发生的情况。结果 实验组病人客观缓解率为45%(共9人),实验组客观缓解率明显高于对照组。实验组疾病控制率为90%(共18例),对照组疾病控制率为70%(共14例),显著高于对照组。实验组1年生存率为65%(13例),对照组1年生存率为35%(7例)。实验组的1年生存率明显高于对照组。两组患者1年客观缓解率、疾病控制率、1年生存率比较,差异均有统计学意义(P < 0.05)。实验组与对照组1年内不良反应比较,差异无统计学意义(p>0.05)。结论 安替尼联合信迪利单抗治疗晚期食管鳞状细胞癌化疗失败的临床疗效观察安罗替尼联合信迪利单抗治疗效果较信迪利单抗治疗效果相比在临床治疗中的表现更加优异,可以将安罗替尼联合信迪利单抗治疗化疗失败的晚期食管鳞癌的方法大力推广。 展开更多

关键词 安罗替尼联合信迪利单抗治疗 化疗失败 晚期食管鳞癌

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卡瑞利珠单抗或信迪利单抗联合仑伐替尼治疗肝癌的效果及对肿瘤标志物的影响 被引量：25

13

作者 杨建奇 曹文淼 +2 位作者 吴银霞 殷婷 邢恩明 《肝脏》 2022年第10期1080-1083,共4页

目的探讨卡瑞利珠单抗或信迪利单抗联合仑伐替尼治疗肝癌的效果及对肿瘤标志物的影响。方法选取2018年6月—2021年6月苏北人民医院收治的原发性肝癌患者95例作为研究对象进行回顾性分析,根据治疗方法将患者分为仑伐替尼组33例(仑伐替尼... 目的探讨卡瑞利珠单抗或信迪利单抗联合仑伐替尼治疗肝癌的效果及对肿瘤标志物的影响。方法选取2018年6月—2021年6月苏北人民医院收治的原发性肝癌患者95例作为研究对象进行回顾性分析,根据治疗方法将患者分为仑伐替尼组33例(仑伐替尼治疗)、卡瑞利珠组30例(卡瑞丽珠单抗联合仑伐替尼)、信迪利组32例(信迪丽单抗联合仑伐替尼),比较三组治疗后临床疗效、毒副不良反应及对患者肝脏生化指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBil)]、肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、糖类抗原199(CA199)]的影响。结果卡瑞利珠组、信迪利组临床疗效明显高于仑伐替尼组(P<0.05);治疗后三组ALT、AST和TBil水平明显降低,卡瑞利珠组、信迪利组明显低于仑伐替尼组(P<0.05);治疗后三组AFP、CEA、AFU和CA199水平明显降低,卡瑞利珠组、信迪利组明显低于仑伐替尼组(P<0.05);三组患者毒副不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗或信迪利单抗联合仑伐替尼治疗肝癌能有效提高疗效,改善肝功能,降低肿瘤标志物水平,且安全性好。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 信迪利单抗 仑伐替尼 肝癌 免疫治疗

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信迪利单抗联合培门冬酶、安罗替尼治疗初治NK/T细胞淋巴瘤的护理体会 被引量：4

14

作者 陈晓燕 陈晓如 许国清 《中西医结合护理（中英文）》 2020年第10期285-287,共3页

本文总结了26例采用信迪利单抗联合培门冬酶、安罗替尼方案治疗的初治NK/T细胞淋巴瘤患者发生不良反应的护理要点,包括用药护理、不良反应护理、心理护理等,对症、预防性的护理干预可减少患者药物不良反应的发生,减轻患者焦虑,使患者积... 本文总结了26例采用信迪利单抗联合培门冬酶、安罗替尼方案治疗的初治NK/T细胞淋巴瘤患者发生不良反应的护理要点,包括用药护理、不良反应护理、心理护理等,对症、预防性的护理干预可减少患者药物不良反应的发生,减轻患者焦虑,使患者积极配合,顺利完成治疗。 展开更多

关键词 信迪利单抗 培门冬酶 安罗替尼 NK/T细胞淋巴瘤 护理

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信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗治疗晚期肺腺癌的临床价值分析 被引量：3

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作者 郑荣香 《北方药学》 2023年第5期115-117,共3页

目的:讨论信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗治疗晚期肺腺癌的临床价值。方法:选取2020年1月—2021年5月来我院接受诊疗的44例晚期肺腺癌患者,将其随机分为对照组22例与研究组22例。对照组予以信迪利单抗联合化疗,研究组予以信迪利单抗联... 目的:讨论信迪利单抗联合贝伐珠单抗及化疗治疗晚期肺腺癌的临床价值。方法:选取2020年1月—2021年5月来我院接受诊疗的44例晚期肺腺癌患者,将其随机分为对照组22例与研究组22例。对照组予以信迪利单抗联合化疗,研究组予以信迪利单抗联合贝伐珠单抗联合化疗。观察近期疗效、不良反应及肿瘤标志物水平。结果:研究组客观缓解率为86.36%高于对照组的54.55%(P<0.05)。两组治疗期间不良反应类型及级别对比无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组癌胚抗原、血管内皮生长因子及糖类抗原125肿瘤标志物均低于对照组(P<0.05)。结论:晚期肺腺癌患者采用信迪利单抗联合贝伐珠单抗联合化疗可提高近期疗效,降低患者肿瘤标志物水平,安全性尚可。 展开更多

关键词 肺腺癌 信迪利单抗 贝伐珠单抗 联合治疗

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信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗驱动基因阴性晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的临床研究 被引量：8

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作者 陈巧林 石琴 +3 位作者 周展 郑秀霞 方闽汕 陈群 《中国医药指南》 2021年第27期1-4,共4页

目的探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗驱动基因阴性晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的临床效果和安全性。方法选择2018年1月至2018年12月在我院进行化疗的驱动基因阴性晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者45例,按1∶1∶1随机分配为3... 目的探讨信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗驱动基因阴性晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的临床效果和安全性。方法选择2018年1月至2018年12月在我院进行化疗的驱动基因阴性晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者45例,按1∶1∶1随机分配为3个治疗组,其中A组患者接受信迪利单抗联合盐酸安罗替尼治疗,B组接受信迪利单抗单药治疗,C组接受多西他赛单药治疗,比较3组患者的疗效、药物相关不良反应和生存情况。结果3组总缓解率(χ^(2)=7.222)、疾病控制率(χ^(2)=6.738)比较,P<0.05,差异具有统计学意义。3组不良反应发生率(χ^(2)=3.379),差异无统计学意义;3组患者不良反应<3级与≥3级情况比较(χ^(2)=9.729)比较,P<0.05,差异具有统计学作用。采用Kaplan-Meier生存分析进行3组间生存比较,A组中位生存期为18个月,B组中位生存期为11个月,C组中位生存期为9个月,χ^(2)=26.080,P=0.000,差异具有统计学意义。通过生存曲线发现,A组累计生存率高于B组和C组。3组患者PFS、OS比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗驱动基因(EGFR/ALK/ROS1)阴性晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌整体疗效较好,安全且可耐受。 展开更多

关键词 盐酸安罗替尼 二线治疗 临床效果 驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌 信迪利单抗 转移性非鳞非小细胞肺癌

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信迪利单抗联合安罗替尼治疗中晚期非小细胞肺癌的效果观察 被引量：11

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作者 陈颜 刘旺 +2 位作者 梁亚海 陈海斐 董志红 《广东医科大学学报》 2021年第5期615-618,共4页

目的观察信迪利单抗联合安罗替尼治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)效果及安全性。方法87例NSCLC患者随机分为A、B、C组,分别接受信迪利单抗、安罗替尼、信迪利单抗联合安罗替尼治疗。比较3组疗效、生命质量、血清血管内皮生长因子(VEGF)... 目的观察信迪利单抗联合安罗替尼治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)效果及安全性。方法87例NSCLC患者随机分为A、B、C组,分别接受信迪利单抗、安罗替尼、信迪利单抗联合安罗替尼治疗。比较3组疗效、生命质量、血清血管内皮生长因子(VEGF)水平、无进展生存期及不良反应。结果C组疾病控制率、生命质量评分高于A、B组(P<0.01或0.05),VEGF水平低于A、B组(P<0.01),无进展生存期长于A、B组(P<0.01)。3组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论信迪利单抗联合安罗替尼治疗中晚期NSCLC疗效显著,不良反应少。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 信迪利单抗 安罗替尼

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仑伐替尼联合信迪利单抗二线治疗肝内胆管癌的效果和安全性 被引量：4

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作者 丁晓燕 孙巍 +4 位作者 申燕军 滕颖 许雅文 李文东 陈京龙 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2022年第8期1813-1818,共6页

目的初步探索仑伐替尼联合信迪利单抗在肝内胆管癌二线治疗中的疗效和安全性。方法回顾性分析北京地坛医院医院2019年10月31日—2021年10月31日收治的无法手术根治的肝内胆管癌二线治疗患者的临床资料,患者使用仑伐替尼联合信迪利单抗... 目的初步探索仑伐替尼联合信迪利单抗在肝内胆管癌二线治疗中的疗效和安全性。方法回顾性分析北京地坛医院医院2019年10月31日—2021年10月31日收治的无法手术根治的肝内胆管癌二线治疗患者的临床资料,患者使用仑伐替尼联合信迪利单抗治疗。随访患者,采用RECIST1.1标准评价疗效。主要观察终点为至疾病进展时间(TTP),次要观察终点为肿瘤客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、总生存期(OS)和安全性。Kaplan-Meier法绘制生存曲线,组间差异采用log-rank检验。结果共27例患者入组,其中男15例(55.6%),女12例(44.4%),中位年龄58岁(33~73岁)。患者中位TTP为5.5个月(95%CI:1.7~9.3),13例(48.1%)患者因疾病死亡,中位OS为11.2个月(95%CI:5.0~17.4)。总体ORR为40.7%,DCR为70.3%。66.7%发生了不同程度的不良事件。ALT和AST升高分别为44.4%,高血压37.0%,胆红素升高为29.6%,腹泻29.6%;尿蛋白、食欲下降和乏力分别为25.9%。无治疗相关的死亡;仅有1例发生IV度免疫相关性肝脏毒性,经激素治疗后缓解,无后遗症,导致信迪利单抗永久性停药。合并淋巴结转移的患者中位TTP与无淋巴结转移患者比较显著缩短(4.5个月vs 18.8个月,P=0.035),获得疾病缓解的患者,中位TTP显著延长[11.6个月(95%CI:5.6~17.6)vs 2.8个月(95%CI:1.8~3.8),P<0.001];合并淋巴结转移的患者中位OS有缩短趋势[9.6个月(7.9~11.3)vs 21.9个月(95%CI:0~44.9),P=0.053],疾病获得缓解的患者中位OS显著延长[16.6个月(95%CI:9.0~24.2)vs 6.9个月(95%CI:3.6~10.2),P=0.011]。结论仑伐替尼联合信迪利单抗二线治疗肝内胆管癌临床效果显著,严重不良事件发生率低,是一种安全、有效的治疗方案。 展开更多

关键词 肝内胆管癌 仑伐替尼 信迪利单抗 治疗学

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