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更新观念 创新机制 依法做好兽药审评工作 在农业部兽药审评工作培训与研讨会议上的讲话
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作者 王泰健 《中国兽药杂志》 2005年第6期1-3,共3页
关键词 兽药审评工作 中国 机制创新 依法行政 兽药管理
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关于提高云南省药品注册审评工作质量及时效的几点思考 被引量:1
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作者 蒋晓峰 何雨桐 《全科口腔医学电子杂志》 2019年第29期20-20,39,共2页
药品注册标准具有国家标准和企业标准属性,其企业标准属性,在适应企业生产条件和追求质量差异、促进质量提高方面有其独特的作用,但标准管理及适用等尚需建立药品标准管理与评价制度,以构建和完善药品标准体系。本文就云南省药品注册审... 药品注册标准具有国家标准和企业标准属性,其企业标准属性,在适应企业生产条件和追求质量差异、促进质量提高方面有其独特的作用,但标准管理及适用等尚需建立药品标准管理与评价制度,以构建和完善药品标准体系。本文就云南省药品注册审评工作提出几点看法. 展开更多
关键词 药品注册 审评工作 质量
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浅谈中药审评工作的管理问题
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作者 曹彩 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期252-253,共2页
关键词 中药 审评工作 管理 药事管理
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2016年全国医疗器械审评工作会议召开
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作者 本刊讯 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第31期4448-4448,共1页
本刊讯2016年9月22日,全国医疗器械审评工作会议在浙江杭州召开。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。会议总结一年来全国医疗器械审评工作,研究分析医疗器械审评审批制度改革面临的形势,探索深化审评体制机制改革举措... 本刊讯2016年9月22日,全国医疗器械审评工作会议在浙江杭州召开。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。会议总结一年来全国医疗器械审评工作,研究分析医疗器械审评审批制度改革面临的形势,探索深化审评体制机制改革举措,对下阶段做好医疗器械审评工作提出要求。焦红指出,2015年8月,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》以来, 展开更多
关键词 审评工作 医疗器械 会议 食品药品监督管理 制度改革 批制度 机制改革 国务院
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国家中药品种保护审评工作国家中药品种保护工作座谈会
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作者 景洪军 《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期138-139,共2页
关键词 中药 品种保护 审评工作 药品 管理 中国 监督
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国家中药保护品种审评工作概况
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《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期143-143,共1页
关键词 中药 保护品种 审评工作 药品 管理 中国 监督
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药品审评工作座谈会
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《中国药品监督管理年鉴》 2002年第1期138-138,共1页
关键词 审评工作 座谈会 药品 管理 中国 监督
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农业部兽药审评工作培训与研讨会议在京召开
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《中国兽药杂志》 2005年第6期11-11,共1页
为了贯彻新《兽药管理条例》和《兽药注册办法》,进一步提高新兽药注册审评工作的管理水平,使审评工作更加科学、公正、规范,提高审评质量和效率,保障动物卫生事业的健康发展,受农业部兽医局委托,农业部兽药审评委员会办公室和中... 为了贯彻新《兽药管理条例》和《兽药注册办法》,进一步提高新兽药注册审评工作的管理水平,使审评工作更加科学、公正、规范,提高审评质量和效率,保障动物卫生事业的健康发展,受农业部兽医局委托,农业部兽药审评委员会办公室和中国兽医药品监察所于2005年5月25~27日在北京组织召开了为期3天的“农业部兽药审评工作培训与研讨会议”。 展开更多
关键词 中国 农业部 兽药审评工作 机制创新 观念更新 兽药管理
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农业部兽药审评工作培训研讨会在京召开
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《中国养蜂》 2005年第7期42-42,共1页
为了使读者获得更多信息,从本期开始,我们将开设“新闻导读”栏目,力求准确即时地向读者报道蜂业政策、大型会议会讯、市场预测、各地蜂业简讯等方面的内容,希望大家对此栏目提出宝贵意见,并欢迎有兴趣的读者勇跃投稿。
关键词 中国 农业部 兽药审评工作 《兽药管理条例》
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安徽省“八五”期间计划免疫工作审评报告
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作者 戴振威 沈永刚 +7 位作者 张莲芝 曹敏 刘丹青 赵月萍 何维宽 陈晓琴 丁一新 齐建国 《中国农村卫生事业管理》 1997年第2期56-57,共2页
关键词 安徽 计划免疫 工作
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国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材调研保健食品技术审评工作
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作者 本刊讯 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第29期2701-2701,共1页
本刊讯2014年6月30日,国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材赴中保委召开的保健食品技术审评会调研。滕佳材详细了解保健食品审评程序、审评要求等情况,实地旁听了保健食品技术审评会议,查看了保健食品注册申报资料、专家技术审评... 本刊讯2014年6月30日,国家食品药品监督管理总局副局长滕佳材赴中保委召开的保健食品技术审评会调研。滕佳材详细了解保健食品审评程序、审评要求等情况,实地旁听了保健食品技术审评会议,查看了保健食品注册申报资料、专家技术审评意见、专家讨论会议记录等,并主持召开保健食品技术审评专家座谈会,听取审评专家对保健食品立法工作和审评审批制度改革的意见和建议。 展开更多
关键词 食品药品监督管理 保健食品 审评工作 调研 局长 技术 专家讨论 程序
原文传递
国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》等三个文件的公告(2020年第82号)
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作者 《中国制药信息》 2020年第8期4-10,共7页
国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》等三个文件的公告(2020年第82号)为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》《药品附条件批准上市申请审评审批工作程... 国家药监局关于发布《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》等三个文件的公告(2020年第82号)为配合《药品注册管理办法》实施,国家药品监督管理局组织制定了《突破性治疗药物审评工作程序(试行)》《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)》《药品上市许可优先审评审批工作程序(试行)》,现予发布。 展开更多
关键词 《药品注册管理办法》 上市申请 药品上市许可 审评工作 公告 试行
原文传递
山东省微山县消灭丝虫病工作审评简况 被引量:1
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作者 谢颖惠 《医学动物防制》 2004年第2期91-92,共2页
关键词 山东 微山县 消灭丝虫病 工作 丝虫病 流行病学
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2004年吉林省计划免疫审评结果评价 被引量:1
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作者 陈超 林淋 +5 位作者 周剑慧 郑文毅 田新 曹凤瑞 李大强 刘影 《中国公共卫生管理》 2006年第2期133-135,共3页
关键词 计划免疫工作 审评工作 吉林省 《关于进一步加强农村卫生工作的决定》 结果 中共中央 农村地区 儿童发展 科学依据 免疫策略
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国家药监局将对过渡期注册申请品种开展集中审评 被引量:1
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作者 吴马 《中国医药指南》 2008年第6期25-25,共1页
为了进一步巩固药品市场秩序专项整治成果,贯彻实施新修订的《药品注册管理办法》,保证药品安全有效,国家食品药品监督管理局决定对2007年10月1日(即新修订《药品注册管理办法》实施日期)之前已受理但尚未完成审评的过渡期注册申... 为了进一步巩固药品市场秩序专项整治成果,贯彻实施新修订的《药品注册管理办法》,保证药品安全有效,国家食品药品监督管理局决定对2007年10月1日(即新修订《药品注册管理办法》实施日期)之前已受理但尚未完成审评的过渡期注册申请的品种开展集中审评工作。 展开更多
关键词 审评工作 注册申请 国家药监局 《药品注册管理办法》 国家食品药品监督管理局 品种 药品市场秩序 专项整治
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医用内窥镜产品技术审评要求 被引量:1
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作者 陈敏 《中国医疗器械杂志》 CAS 2012年第4期299-299,305,共2页
医用内窥镜发展已有100多年的历史,作为一种成熟产品,技术并不复杂,风险也不高。技术审评的重点是对注册申请资料的完整性和规范性进行审查。本文结合技术审评工作实际,从注册申请表、注册单元、产品名称和标准等方面总结了医用内... 医用内窥镜发展已有100多年的历史,作为一种成熟产品,技术并不复杂,风险也不高。技术审评的重点是对注册申请资料的完整性和规范性进行审查。本文结合技术审评工作实际,从注册申请表、注册单元、产品名称和标准等方面总结了医用内窥镜类产品技术审评的一般要求。 展开更多
关键词 医用内窥镜 产品名称 技术 注册申请 审评工作 申请表
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国家食品药品监督管理局药品审评中心加强对外沟通交流 促进审评公开透明 被引量:1
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《中国药事》 CAS 2009年第3期257-257,共1页
关键词 食品药品监督管理局 药品 沟通交流 透明 信息公开 对外交流 审评工作 交流沟通
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关于以红曲等为原料保健食品产品申报与审评有关事项的通知 被引量:1
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《世界临床药物》 CAS 2010年第2期115-115,共1页
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 为规范以红曲、硒、铬等为原料的保健食品产品申报与审评工作,保障食用安全,根据《保健食品注册管理办法(试行)》,现就产品注册申报与审评有关事项通知如下:
关键词 保健食品 审评工作 产品注册 申报 食品药品监督管理局 原料 红曲 食用安全
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化州市消灭丝虫病目标审评结果评价
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作者 吴志雄 刘华基 《广东卫生防疫》 1998年第2期39-40,共2页
关键词 化州市 丝虫病 流行病学 消灭丝虫病目标审评工作
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国家食品药品监督管理局药品审评中心网站开通“审评案例”栏目
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《中国医药生物技术》 CSCD 2009年第2期95-95,共1页
为进一步加大药品技术审评工作信息公开力度,为我国药品研发提供参考,同时接受社会监督,日前,国家食品药品监督管理局药品审评中心网站开设了“审评案例”专栏,这是药品技术审评信息公开由程序公开扩大到实质内容公开的重大突破。... 为进一步加大药品技术审评工作信息公开力度,为我国药品研发提供参考,同时接受社会监督,日前,国家食品药品监督管理局药品审评中心网站开设了“审评案例”专栏,这是药品技术审评信息公开由程序公开扩大到实质内容公开的重大突破。审评案例将通过对具体品种的评价分析讨论,使药物研究的技术要求更易于理解和准确把握, 展开更多
关键词 食品药品监督管理局 药品 案例 网站 药品技术 栏目 信息公开 审评工作
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