湖南省家族性高血压病中医证型分布的流行病学调查研究 被引量：5

1

作者 谭洁 滕久祥 彭芝配 《湖南中医药大学学报》 CAS 2009年第1期70-71,共2页

目的分析家族性高血压病患者中医证型分布的流行病学特点。方法从收集到的698例确诊为高血压病患者中筛选出具有家族史的患者,对其中医证型分布进行统计学分析,有家族史与无家族史的患者进行对比分析。结果家族性高血压病中医证型分布... 目的分析家族性高血压病患者中医证型分布的流行病学特点。方法从收集到的698例确诊为高血压病患者中筛选出具有家族史的患者,对其中医证型分布进行统计学分析,有家族史与无家族史的患者进行对比分析。结果家族性高血压病中医证型分布以肝火亢盛证为最突出证型,占患者总人数的59.2%。家族性高血压病患者与非家族性高血压病患者在中医证型构成上差异有统计学意义(P<0.05)。结论家族性高血压病中医证型以肝火亢盛证型居多。 展开更多

关键词 家族性高血压病 中医证型 肝火亢盛证 流行病学调查

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血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C在汉族人群中的分布及其与家族性高血压的相关性 被引量：1

2

作者 李金珉 吕玲 +2 位作者 刘建民 朱志华 唐书义 《临床内科杂志》 CAS 2010年第11期778-780,共3页

目的 研究血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因A1166C在正常汉族人群中的分布特征,及其与家族性原发性高血压的相关性.方法 选取健康成年人150例（正常对照组）和家族性原发性高血压患者178例（家族性高血压组）,提取所有受试者外周血白细... 目的 研究血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）基因A1166C在正常汉族人群中的分布特征,及其与家族性原发性高血压的相关性.方法 选取健康成年人150例（正常对照组）和家族性原发性高血压患者178例（家族性高血压组）,提取所有受试者外周血白细胞DNA,PCR-RFLP方法进行AT1R基因A1166C多态性检测.结果 正常汉族人群中AA、AC和CC基因型及该点A、C等位基因频率分布,在不同性别及年龄间比较均无显著性差异（P〉0.05）;家族性高血压组基因型分布[AA 131（73.6%）、AC 41（23.03%）、CC 6（3.37%）],等位基因频率分布[A 303（85.11%）、C53（14.89%）],与正常对照组比较差异均有明显统计学意义（P〈0.05）.结论 AT1R基因A1166C在成人汉族人群中的分布特征与性别、年龄无关;AT1R基因A1166C多态性与家族性原发性高血压明显相关,1166C携带者可能有较高患病风险. 展开更多

关键词 血管紧张素Ⅱ1型受体 A1166C多态性 家族性高血压

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拜新同和洛汀新对家族性高血压患者动态血压及胰岛素敏感性的对比研究

3

作者 梁海心 何志红 《四川医学》 CAS 2004年第2期164-165,共2页

关键词 拜新同 洛汀新 家族性高血压 动态血压 胰岛素敏感性

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非肥胖家族性高血压病患者胰岛素抗性的研究

4

作者 罗景云 周宏研 +1 位作者 孙明 王振华 《实用医学杂志》 CAS 1995年第11期719-720,共2页

对３０例非肥胖家族性高血压病患者（ＮＦＥＨ）、３０例非肥胖非家族性高血压病患者（ＮＮＦＥＨ）的胰岛素抗性进行研究，正常对照组３０例。结果发现ＮＦＥＨ及ＮＮＦＥＨ的血糖正常，胰岛素释放试验（ＩＲＴ）各时限血清胰岛素浓度... 对３０例非肥胖家族性高血压病患者（ＮＦＥＨ）、３０例非肥胖非家族性高血压病患者（ＮＮＦＥＨ）的胰岛素抗性进行研究，正常对照组３０例。结果发现ＮＦＥＨ及ＮＮＦＥＨ的血糖正常，胰岛素释放试验（ＩＲＴ）各时限血清胰岛素浓度均显著增高，且与血压呈正相关。以上变化在ＮＦＥＨ更显著，显示两组患者均存在胰岛素抵抗（ＩＲ）。卡托普利有效降压治疗４周后，两组患者血压明显下降，血糖无明显变化，ＩＲＴ各时限血胰岛素浓度下降。提示卡托普利在降压的同时，能使ＮＦＥＨ及ＮＮＦＥＨ的ＩＲ减轻，提高机体对胰岛素的敏感性。 展开更多

关键词 非肥胖家族性高血压病 胰岛素抵抗 卡托普利

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家族性和非家族性高血压

5

作者 宗鼎法 《中国社会医学杂志》 1995年第2期93-94,共2页

方法 (1)调查了男女高血压病患者104人,33.6％有家族史;男女症状性高血压患者219人,24.2％有家族史。病人发病年龄均在50岁以前,在Ⅰ级血统亲属中有2名以上(含2名)患高血压的成员。 (2)测定病人钠—锂逆向运输速度和钙运输速度,并制成... 方法 (1)调查了男女高血压病患者104人,33.6％有家族史;男女症状性高血压患者219人,24.2％有家族史。病人发病年龄均在50岁以前,在Ⅰ级血统亲属中有2名以上(含2名)患高血压的成员。 (2)测定病人钠—锂逆向运输速度和钙运输速度,并制成图表。 展开更多

关键词 家族性 运输速度 高血压病患者 症状性高血压 高血压患者 家族性高血压 家族史 制成图表 原发性高血压 肾上腺切除术

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对家族性高血压病患者的血浆肾素及血管紧张素Ⅱ的研究

6

作者 蒲红 孙翠红 周善黎 《南京部队医药》 1998年第2期48-48,共1页

本文采用放射免疫法对有家族史及无家族史的31例高血压病患者的血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的浓度进行检测,并探讨其临床意义,现报告如下;1 对象及方法1.1 对象 31例住院高血压病患者中,男18例,女13例,年龄34～94y。按有、无高血... 本文采用放射免疫法对有家族史及无家族史的31例高血压病患者的血浆肾素(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的浓度进行检测,并探讨其临床意义,现报告如下;1 对象及方法1.1 对象 31例住院高血压病患者中,男18例,女13例,年龄34～94y。按有、无高血压病家族史分成两组,其中16例有高血压病家族史,15例无高血压病家族史;高血压病分期:Ⅰ期1例、Ⅱ期17例、Ⅲ期13例。所有患者均依据病史和经体检以及实验室检测排除了继发性高血压,剔除了合并有糖尿病、肾病及冠心病者。 展开更多

关键词 家族性高血压 血浆肾素 血管紧张素Ⅱ 高血压病家族史 高血压病患者 高血压病分期 对象及方法 据病 继发性高血压 实验室检测

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广东家族性原发性高血压遗传方式分析:多中心调查 被引量：4

7

作者 李白霓 陈伟强 +3 位作者 毛建文 陈红梅 张咏莉 李红枝 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期2828-2832,共5页

背景:原发性高血压的发病机制与遗传有关且多数人认为其遗传方式为多基因遗传。作者在广东多年的遗传病临床实习带教中,观察到许多高血压家系特征与常染色体显性遗传极为相似。目的:探讨家族性高血压的遗传方式。方法:采用家系分析、Sm... 背景:原发性高血压的发病机制与遗传有关且多数人认为其遗传方式为多基因遗传。作者在广东多年的遗传病临床实习带教中,观察到许多高血压家系特征与常染色体显性遗传极为相似。目的:探讨家族性高血压的遗传方式。方法:采用家系分析、Smith无偏差校正法、多基因分析法对广东药学院4个附属医院以及广东地区8所县医院的高血压有关专科就诊的具有家族史、24～88岁的高血压患者及家系进行遗传方式分析。结果与结论:调查的215个核心家系的1326人中,总同胞数为914人,男483人,女431人,其中患者442例,男230例,女212例。亲属的患病率为442/914=0.4836,与常染色体显性遗传的理论值0.5接近(P>0.05)。男性患病率为230/442=0.5204,女性患病率为212/442=0.4796,符合常染色体显性遗传男女发病机会均等这一理论假设。215个核心家系中的211个核心家系其高血压的遗传方式支持常染色体显性遗传。由多基因分析可知本研究中家族性原发性高血压家系的观察值为63.63,与常染色体显性遗传的期望值65.79最接近,并与多基因遗传的期望值11.47相差甚远。因此,多基因分析结果表明,家族性高血压遗传方式支持常染色体显性遗传。调查结果提示家族性原发性高血压有单基因的常染色体显性遗传方式,又有单基因的常染色体隐性遗传方式。提示有家族史的原发性高血压患者可为高危人群,注意预测亲属的发病风险,对预防原发性高血压有一定的指导意义。 展开更多

关键词 家族性高血压 多基因检验 Smith无偏差校正法 常染色体显性遗传

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经颅多普勒对家族性高血压高危人群的检测价值 被引量：5

8

作者 宋宏中 张金潜 谢正 《临床医学》 CAS 2009年第4期22-24,共3页

目的通过经颅多普勒观察具有家族性高血压病高危人群脑血管结果分析,评价经颅多普勒对家族性高血压病高危人群早期高血压具有的诊断价值。方法利用经颅多普勒检测186例家族性高血压病高危人群与100例健康人的颅内动脉收缩期血流速度(Vp... 目的通过经颅多普勒观察具有家族性高血压病高危人群脑血管结果分析,评价经颅多普勒对家族性高血压病高危人群早期高血压具有的诊断价值。方法利用经颅多普勒检测186例家族性高血压病高危人群与100例健康人的颅内动脉收缩期血流速度(Vp)、舒张期血流速度(Vd)、收缩期平均血流速度(Vm)、血管搏动指数(PI)和血管阻力指数(RI)的改变及频谱的形态进行对比综合分析。结果186例家族性高血压病高危人群中脑血管痉挛管及弹性减退(脑动脉硬化)均为98例,均为占总病例数的52.78%;70例脑供血不足,占总例数中的37.63%。与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论经颅多普勒可用于家族性高血压高危人群早期高血压诊断和对脑血管状况进行评价。 展开更多

关键词 经颅多普勒 家族性高血压高危人群 检测价值

原文传递

MS-PCR法评估家族性原发性高血压病人血管紧张素原基因M235T多态性 被引量：1

9

作者 耿茜 杨笛 +1 位作者 张寄南 马文珠 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2001年第4期336-339,共4页

本文采用新型高敏感、特异的MS PCR法对中国苏皖地区 94例具高血压家族史和 36例无家族史者检测血管紧张素原M2 35T基因型。具有高血压家族史的原发性高血压病人 (FH组 )、具家族史的非高血压者 (FNH组 )、无家族史的正常对照 (N组 )和... 本文采用新型高敏感、特异的MS PCR法对中国苏皖地区 94例具高血压家族史和 36例无家族史者检测血管紧张素原M2 35T基因型。具有高血压家族史的原发性高血压病人 (FH组 )、具家族史的非高血压者 (FNH组 )、无家族史的正常对照 (N组 )和无家族史的高血压病人 (NFH组 )血管紧张素原 (Angiotensinogen ,AGT)基因TT型 /T等位基因频率分别为 0 5 81/ 0 77、0 5 6 3/ 0 77、0 346 / 0 5 8和 0 4/ 0 5 5。有家族史者T等位基因频率远高于无家族史者。小样本研究认为中国苏皖地区人群原发性高血压的发病与AGTM2 35T基因多态性密切相关 ,T等位基因具更高的发病风险。各组间年龄分析结果显示AGTM2 展开更多

关键词 MS-PCR 家族性原发性高血压 血管紧张素原基因多态性 PCR-RFLP

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家族性高血钾型高血压Cullin3致病突变体neddylation异常的分子机制研究 被引量：1

10

作者 牛伟 周波 +3 位作者 吴萍 陈舜杰 蒋更如 张翀 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1420-1424,共5页

目的·探讨Cullin3(CUL3)致病突变体Cullin3Δ9(缺失9号外显子,CUL3Δ9)是否由于与COP9信号体(CSN)结合减弱而导致其类泛素化修饰异常。方法·使用含10%胎牛血清的高糖DMEM培养基培养HEK293细胞株,采用脂质体转染技术,将CSN5 si... 目的·探讨Cullin3(CUL3)致病突变体Cullin3Δ9(缺失9号外显子,CUL3Δ9)是否由于与COP9信号体(CSN)结合减弱而导致其类泛素化修饰异常。方法·使用含10%胎牛血清的高糖DMEM培养基培养HEK293细胞株,采用脂质体转染技术,将CSN5 siRNA与FLAG-CUL3质粒或FLAG-CUL3Δ9质粒共转染HEK293细胞,Western blotting观察CUL3和CUL3Δ9类泛素化修饰程度的变化;转染FLAG-CUL3或FLAG-CUL3Δ9质粒后,以金属蛋白酶抑制剂1,10-菲咯啉进行预孵育,Western blotting观察CUL3和CUL3Δ9类泛素化修饰程度的变化;在转染FLAG-CUL3质粒和FLAG-CUL3Δ9质粒后,以FLAG抗体与Dynabeads Protein G磁珠行免疫共沉淀,Western blotting观察CUL3或CUL3Δ9与CSN5的结合状态。结果·转染CSN5 siRNA后,CUL3的类泛素化修饰程度增加,而CUL3Δ9的类泛素化修饰程度无明显变化;以1,10-菲罗啉预孵育后,CUL3的类泛素化修饰程度增加,而CUL3Δ9的类泛素化修饰程度无明显变化;免疫共沉淀结果显示CUL3与CSN5结合,而CUL3Δ9与CSN5结合减弱。结论·CUL3Δ9与CSN结合减弱导致类泛素化修饰异常。 展开更多

关键词 类泛素化修饰 Cullin3 COP9信号体 家族性高血钾型高血压

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25~35岁家族遗传原发性高血压患者颈动脉IMT、斑块声学特征和血脂分析及预后预测 被引量：1

11

作者 康永茂 李玉芳 +2 位作者 李栋 刘海龙 李艳卫 《白求恩医学杂志》 2020年第3期245-248,共4页

目的探讨25~35岁家族遗传原发性高血压患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈动脉斑块声学特征、血脂水平,并分析其预后预测作用。方法选取25~35岁家族遗传原发性高血压患者60例、同年龄段无家族遗传史的原发性高血压患者60例、健康志愿者60... 目的探讨25~35岁家族遗传原发性高血压患者颈动脉内膜中层厚度(IMT)、颈动脉斑块声学特征、血脂水平,并分析其预后预测作用。方法选取25~35岁家族遗传原发性高血压患者60例、同年龄段无家族遗传史的原发性高血压患者60例、健康志愿者60例,分别记为A组、B组和健康组。三组均采用颈动脉超声检查,对比IMT、超声声学特征和血脂水平;A组和B组均跟踪随访,统计急性脑梗死发生率,并采用Logistic回归分析法明确影响A组患者急性脑梗死发生的危险因素。结果 A组IMT高于B组和健康组(P<0.01),B组IMT高于健康组(P<0.01);三组颈动脉斑块声学特征分布情况对比差异有统计学意义(P<0.01),A组斑块低回声率远高于B组和健康组(P<0.05),B组斑块低回声率远高于健康组(P<0.05);三组血脂水平对比差异均有统计学意义(P<0.01),A组甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均高于B组和健康组(P<0.05),且B组上述指标水平高于健康组(P<0.05);A组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于B组和健康组(P<0.05),B组低于健康组(P<0.05);A组急性脑梗死发生率高于B组(P<0.01);经Logistic回归分析,颈动脉IMT>0.9 mm、斑块低回声、TG>1.69 mmol/L、TC>5.98 mmol/L、LDL-C>3.12 mmol/L、HDL-C<0.91 mmol/L均是影响25~35岁家族遗传原发性高血压患者颈动脉IMT增厚的独立危险因素。结论与无家族遗传史的原发性高血压患者相比,25~35岁家族遗传原发性高血压患者颈动脉IMT和颈动脉斑块低回声率均较高,且血脂异常,均可增加患者急性脑梗死的发生风险。 展开更多

关键词 家族遗传原发性高血压 内膜中层厚度 颈动脉斑块 声学特征 血脂

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血压升高24年余，心悸2年余，头晕2天

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作者 何霁云 陈晓平 《中国社区医师》 2013年第16期29-30,共2页

病历摘要患者，女，58岁。因“血压升高24年余，心悸2年余，头晕2天”于2012年10月9日入院。患者24年前体检时发现血压升高，但无任何不适。在当地医院就诊后考虑为“家族性高血压”，具体原因不详，先后使用多种降压药物，效果均不佳，

关键词 血压升高 心悸 头晕 家族性高血压 降压药物 患者

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家族聚集性高血压心血管疾病标志物功能分类基因表达的研究 被引量：3

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作者 王志禄 吴增颖 +4 位作者 杨小芳 熊建文 石守兰 马纪琳 张魄 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期684-687,共4页

目的 对家族聚集性高血压心血管疾病标志物功能分类基因表达进行研究,以筛查候选基因.方法 选择3代以上直系亲属均有原发性高血压病史的患者作为实验组,并以健康志愿者作为对照组.采用Oligo GEArray基因芯片技术检测外周血液心血管疾病... 目的 对家族聚集性高血压心血管疾病标志物功能分类基因表达进行研究,以筛查候选基因.方法 选择3代以上直系亲属均有原发性高血压病史的患者作为实验组,并以健康志愿者作为对照组.采用Oligo GEArray基因芯片技术检测外周血液心血管疾病标志物基因的表达,以阳性标准值/阴性标准值＞2.0,或≤0.5和＞0的基因为差异表达基因.结果 与对照组相比,实验组心血管疾病标志物功能分类基因表达上调的基因共有10条,涉及脂质代谢、免疫应答相关分子、细胞黏附分子、细胞外分子及凝血基因,包括载脂蛋白E（ApoE）、上皮V样抗原-1（EVA-1）、γ-干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-1β（IL-1β）、IL-8、整连蛋白-β（ITGB-1）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、核转录因子-κB（NF-κB）、血小板-内皮细胞黏附分子-1（PECAM-1）、P-选择素（SEL-P）;下调基因3条,包括凝血因子-Ⅲ（F-Ⅲ）、血凝素样氧化型低密度脂蛋白受体-1（LOX-1）、丝氨酸蛋白酶抑制因子-1（SERPINE-1）.结论 家族聚集性高血压涉及多种心血管疾病标志物基因,尤其与凝血相关的F-Ⅲ和与细胞外分子蛋白酶抑制剂、凝血相关的SERPINE-1两个基因有关. 展开更多

关键词 高血压 家族聚集性 功能分类基因芯片 差异表达基因

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MS-PCR法重新评估血管紧张素原基因M235T多态性与家族性原发性高血压的相关性 被引量：4

14

作者 耿茜 杨笛 +3 位作者 方五旺 谢勇 张寄南 马文珠 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2001年第2期160-161,共2页

关键词 家族性原发性高血压 MS-PCR法 血管紧张素原基因 M235T

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家族聚集性高血压Wnt信号通路基因表达的研究 被引量：3

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作者 张魄 王志禄 +4 位作者 石守兰 吴增颖 熊建文 杨小芳 马纪琳 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期349-351,共3页

目的 探讨Wnt信号通路是否参与家族聚集性高血压的形成.方法 选择3代以上直系亲属具有原发性高血压病史的患者作为观察组,并选择健康体检者作为对照组.采用实时定量聚合酶链反应（PCR）芯片检测外周血Wnt信号通路功能分类基因的表达.采... 目的 探讨Wnt信号通路是否参与家族聚集性高血压的形成.方法 选择3代以上直系亲属具有原发性高血压病史的患者作为观察组,并选择健康体检者作为对照组.采用实时定量聚合酶链反应（PCR）芯片检测外周血Wnt信号通路功能分类基因的表达.采用△△Ct方法,以观察组/对照组基因表达大于2.0倍的基因为差异表达基因.结果 与对照组相比,观察组Wnt信号通路功能分类基因表达大于2.0倍的基因共有6条,其中5条上调,1条下调.上调基因包括Bcl-9、小眼畸形相关转录因子（Mitf）、分泌性卷曲相关蛋白-1（Sfrp-1）、Wnt抑制因子-1（Wif-1）、核糖体蛋白-113a（Rp-113a）;下调基因包括Dickkopf同系物-3（Dkk-3）.结论 Wnt信号通路参与了家族聚集性高血压的发生发展. 展开更多

关键词 高血压 家族聚集性 基因芯片 信号通路

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