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家蚕微粒子病原虫(Nosema bombycis)小亚基核糖体RNA全基因的克隆及其二级结构的构建
被引量:
15
1
作者
王见杨
黄可威
陆长德
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期290-295,共6页
在用PCR技术扩增、克隆、测序了家蚕微粒子病原虫Nosemabombycis (镇江株 )小亚基核糖体RNA基因核心序列(5′ 端起 12 0 0bp)的基础上 ,用SSP PCR技术克隆了核心序列 3′ 端下游序列 ,从而获得了家蚕微粒子病原虫小亚基核糖体RNA基因的...
在用PCR技术扩增、克隆、测序了家蚕微粒子病原虫Nosemabombycis (镇江株 )小亚基核糖体RNA基因核心序列(5′ 端起 12 0 0bp)的基础上 ,用SSP PCR技术克隆了核心序列 3′ 端下游序列 ,从而获得了家蚕微粒子病原虫小亚基核糖体RNA基因的全序列共 12 33bp。用RnaViz、Forcon、DCSE等生物软件构建了家蚕微粒子病原虫小亚基核糖体RNA的二级结构 ,与其它微孢子虫及真核生物小亚基核糖体RNA的二级结构相比 ,该二级结构缺乏螺旋 10、E10 1、 11、 18、E2 3 n和43。
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关键词
家蚕微粒子病原虫
SSP-PCR
小亚基核糖体RNA
SSUrRNA
全基因
二级结构
螺旋
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职称材料
题名
家蚕微粒子病原虫(Nosema bombycis)小亚基核糖体RNA全基因的克隆及其二级结构的构建
被引量:
15
1
作者
王见杨
黄可威
陆长德
机构
中国农业科学院蚕业研究所
中国科学院上海生物化学研究所
出处
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期290-295,共6页
基金
国家"九五"科技攻关专题 ( 96 6 16 0 2 0 3)
江苏省"九五"科技攻关课题 (BE96 36 9 1)
文摘
在用PCR技术扩增、克隆、测序了家蚕微粒子病原虫Nosemabombycis (镇江株 )小亚基核糖体RNA基因核心序列(5′ 端起 12 0 0bp)的基础上 ,用SSP PCR技术克隆了核心序列 3′ 端下游序列 ,从而获得了家蚕微粒子病原虫小亚基核糖体RNA基因的全序列共 12 33bp。用RnaViz、Forcon、DCSE等生物软件构建了家蚕微粒子病原虫小亚基核糖体RNA的二级结构 ,与其它微孢子虫及真核生物小亚基核糖体RNA的二级结构相比 ,该二级结构缺乏螺旋 10、E10 1、 11、 18、E2 3 n和43。
关键词
家蚕微粒子病原虫
SSP-PCR
小亚基核糖体RNA
SSUrRNA
全基因
二级结构
螺旋
Keywords
Nosema bombycis
SSP-PCR
SSUrRNA gene
secondary structure
helix
分类号
Q965.8 [生物学—昆虫学]
Q522 [生物学—生物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家蚕微粒子病原虫(Nosema bombycis)小亚基核糖体RNA全基因的克隆及其二级结构的构建
王见杨
黄可威
陆长德
《昆虫学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
15
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职称材料
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参考文献
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